技術(shù)編號(hào)：11809575
提示：您尚未登錄，請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒(méi)有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ，登陸完成后，請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明屬于核酸檢測(cè)領(lǐng)域，涉及一種用于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)方法和試劑盒的陽(yáng)性對(duì)照，特別涉及一種用于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)方法和試劑盒的陽(yáng)性對(duì)照組合物及其制備方法。背景技術(shù)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerasechainreaction，PCR)技術(shù)具有靈敏度高，特異性強(qiáng)，操作簡(jiǎn)單快捷等優(yōu)點(diǎn)，已在多個(gè)領(lǐng)域得到廣泛地應(yīng)用。PCR的整個(gè)技術(shù)過(guò)程經(jīng)若干個(gè)循環(huán)組成，一個(gè)循環(huán)經(jīng)過(guò)變性、退火、延伸3個(gè)連續(xù)過(guò)程后，合成了新鏈，新鏈又可作為DNA模板參與下一輪的復(fù)制，由此循環(huán)進(jìn)行。一般單一拷貝的基因進(jìn)行25-30次循環(huán)擴(kuò)增后，DN...
注意：該技術(shù)已申請(qǐng)專利，請(qǐng)尊重研發(fā)人員的辛勤研發(fā)付出，在未取得專利權(quán)人授權(quán)前，僅供技術(shù)研究參考不得用于商業(yè)用途。
該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán)，增加技術(shù)思路，做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備，不適合論文引用。