技術(shù)編號:10211390
提示:您尚未登錄,請點 登 陸 后下載,如果您還沒有賬戶請點 注 冊 ,登陸完成后,請刷新本頁查看技術(shù)詳細信息。 在制藥行業(yè)都知道,藥品在研發(fā)過程中管理人常需多次、少量的取用原輔料藥,并 進行繁瑣的稱重、記錄工作。而且研發(fā)過程中常同時設(shè)計多個處方,這些處方除主藥外,輔 料各有不同。有的復(fù)雜處方甚至多達十幾種組分,使得在取料時容易取錯種類或稱錯重量, 從而造成損失。有的藥物原輔料屬于易制毒類藥,需要批準才能取料,并且需嚴格按照批準 的用量稱取,否則會造成安全隱患。 目前,制藥企業(yè)在研發(fā)過程中對于原輔料的管理大都是采用手工稱重取藥并記 錄,不僅需要投入較多的人力,容易出...
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