一種聚丙烯有機(jī)復(fù)合成核劑的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種聚丙烯成核劑的制備方法，具體涉及一種有機(jī)復(fù)合成核劑的制備方法，屬于復(fù)合材料領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]聚丙烯作為五大通用塑料中發(fā)展最快的品種，具有原料來(lái)源豐富、價(jià)格較低、易于加工成型、產(chǎn)品性能優(yōu)良等優(yōu)點(diǎn)，故而具有非常廣泛的用途。但聚丙烯也存在一些不足之處(抗沖擊性差、高溫剛性不足、透明性差等)，為了擴(kuò)大聚丙烯的應(yīng)用領(lǐng)域，延長(zhǎng)其使用壽命，就必須對(duì)聚丙烯進(jìn)行改性。
[0003]現(xiàn)有對(duì)聚丙烯改性效果最好的是成核劑改性，添加成核劑可以改變聚丙烯的結(jié)晶特性，從而影響其物理機(jī)械性能。二亞芐基山梨醇類成核劑是目前應(yīng)用最廣泛的成核劑，其中1，3:2，4_ 二亞芐基山梨醇(DBS)、1，3:2，4_ 二(對(duì)甲基亞芐基)山梨醇(MDBS)、1，3:2，4_ 二(3，4_ 二甲基亞芐基)山梨醇(DMDBS)分別為第一、二、三代山梨醇類成核劑，這類成核劑成核效果好，對(duì)聚丙烯透明性能改善尤為明顯，但是MDBS、DMDBS熔點(diǎn)一般較高，會(huì)影響其在聚丙烯中的分散性，且成本較高。
[0004]成核劑I，3，5_苯三甲酸三(環(huán)己胺)對(duì)聚丙烯熱性能和力學(xué)性能有著明顯的提高，尤其對(duì)剛性的改善突出，但是對(duì)聚丙烯透明性的改善不如山梨醇類成核劑。將I，3，5_苯三甲酸三(環(huán)己胺)與山梨醇類成核劑按照比例配成復(fù)合成核劑，可以減少二者的有效使用量，使成本降低，對(duì)聚丙烯的力學(xué)性能和透明性有著更大的提高，且操作工藝簡(jiǎn)單，可用于工業(yè)化生產(chǎn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明提供了一種聚丙烯用有機(jī)復(fù)合成核劑的制備方法，該成核劑由山梨醇類成核劑與I，3，5_苯三甲酸三(環(huán)己胺)(BTCA-TCHA)組成，對(duì)聚丙烯結(jié)晶性能和力學(xué)性能以及透明性有著很大的改善，減少了這兩種成核劑的有效使用量。
[0006]本發(fā)明所述有機(jī)復(fù)合成核劑由以下步驟合成:取山梨醇類成核劑DBS、MDBS、DMDBS中的一種或其中幾種組合物，取I，3，5-苯三甲酸三(環(huán)己胺)(BTCA-TCHA)，按照7:3-3:7的比重溶于入N，N-二甲基甲酰胺(DMF)，在高速攪拌下攪拌3?5min，即得到目標(biāo)成核劑。兩種成核劑均溶于DMF，在攪拌的條件下均勻混合，直接應(yīng)用于后續(xù)聚丙烯的成型加工。
[0007]本發(fā)明所制備的聚丙烯包括以下組分:聚丙烯樹(shù)脂(100份)、抗氧劑1010和168(0.1份)、有機(jī)成核劑復(fù)合物(0.05-0.2份)。具體制備步驟如下:將上述制備的有機(jī)成核劑溶液與聚丙烯樹(shù)脂混合攪拌，然后在50?80°C干燥，去除DMF溶劑，擠出造粒，注塑成標(biāo)準(zhǔn)樣條。
【具體實(shí)施方式】
[0008]實(shí)施例1 山梨醇類成核劑DBS、MDBS、DMDBS中的一種或其中幾種組合物以及1，3，5-苯三甲酸三(環(huán)己胺)(BTCA-TCHA)以7: 3的比重溶于N，N-二甲基甲酰胺(DMF)，在高速攪拌下攪拌5min，然后將有機(jī)成核劑溶液與聚丙烯樹(shù)脂混合攪拌，然后在80°C干燥，去除DMF溶劑，以聚丙烯樹(shù)脂(100份)、抗氧劑1010和168(0.1份)、有機(jī)成核劑復(fù)合物(0.05份)，擠出造粒，注塑，得到標(biāo)準(zhǔn)樣條I。
[0009]實(shí)施例2
本實(shí)施例與實(shí)施例1不同的是山梨醇類成核劑和BTCA-TCHA的比重為6:4，得到標(biāo)準(zhǔn)樣條2，其余與實(shí)施例1相同。
[0010]實(shí)施例3
本實(shí)施例與實(shí)施例1不同的是山梨醇類成核劑和BTCA-TCHA的比重為5: 5，得到標(biāo)準(zhǔn)樣條3，其余與實(shí)施例1相同。
[0011]實(shí)施例4
本實(shí)施例與實(shí)施例1不同的是山梨醇類成核劑和BTCA-TCHA的比重為4:6，得到標(biāo)準(zhǔn)樣條4，其余與實(shí)施例1相同。
[0012]實(shí)施例5
本實(shí)施例與實(shí)施例1不同的是山梨醇類成核劑和BTCA-TCHA的比重為3: 7，得到標(biāo)準(zhǔn)樣條5，其余與實(shí)施例1相同。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種聚丙烯有機(jī)復(fù)合成核劑的制備方法，其特征在于，所述復(fù)合成核劑由山梨醇類成核劑與1，3，5_苯三甲酸三(環(huán)己胺)(BTCA-TCHA)組成，該復(fù)合成核劑由以下步驟合成:取山梨醇類成核劑和1，3，5_苯三甲酸三(環(huán)己胺)(BTCA-TCHA)，按照一定的重量比溶于入N，N-二甲基甲酰胺(DMF)，在高速攪拌下攪拌3~5min，即得到目標(biāo)成核劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚丙烯有機(jī)復(fù)合成核劑的制備方法，其特征在于，山梨醇類成核劑與1，3，5_苯三甲酸三(環(huán)己胺)的重量比為7:3?3:7。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚丙烯有機(jī)復(fù)合成核劑的制備方法，其特征在于，山梨醇類成核劑為I，3:2,4-二亞芐基山梨醇(DBS)、1，3:2,4-二(對(duì)甲基亞芐基)山梨醇(MDBS)、1，3:2,4-二 (3,4-二亞甲基亞芐基)山梨醇(DMDBS)中的一種或其中幾種組合物。
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種聚丙烯有機(jī)復(fù)合成核劑的制備方法，該成核劑由山梨醇類成核劑與1,3,5-苯三甲酸三(環(huán)己胺)(BTCA-TCHA)組成，兩者比重為7:3~3:7。本發(fā)明利用山梨醇類成核劑與1,3,5-苯三甲酸三(環(huán)己胺)成核作用，對(duì)聚丙烯結(jié)晶性能和力學(xué)性能以及透明性有著很大的改善，同時(shí)因?yàn)閮烧咧g的協(xié)同作用，降低了兩種成核劑的有效使用量。將兩類成核劑按照比例溶于N,N-二甲基甲酰胺中，在高速攪拌下均勻混合3~5min，即得到目標(biāo)有機(jī)復(fù)合成核劑。本發(fā)明操作工藝簡(jiǎn)單，可用于工業(yè)化生產(chǎn)。
【IPC分類】C08K5/1575, C08K5/17, C08K5/053, C08L23/12
【公開(kāi)號(hào)】CN105647016
【申請(qǐng)?zhí)枴?br>【發(fā)明人】張躍飛, 劉抱, 何彬, 侯煥煥, 李丹
【申請(qǐng)人】長(zhǎng)沙理工大學(xué)
【公開(kāi)日】2016年6月8日
【申請(qǐng)日】2016年3月30日