一種月桂胺聚氧乙烯醚碘絡(luò)合物的制造方法
【專利說明】一種月桂胺聚氧乙烯醚碘絡(luò)合物的制造方法
[0001] 【技術(shù)領(lǐng)域】 本發(fā)明為一種月桂胺聚氧乙烯醚碘絡(luò)合物的制造方法。
[0002] 【【背景技術(shù)】】 碘絡(luò)合物是一種以表面活性劑為載體和增溶劑的不定型絡(luò)合碘。有關(guān)碘和表面活性劑 之間的化學(xué)結(jié)構(gòu)，很多人已在研究。普遍認(rèn)為碘元素聚集在表面活性劑膠束之中，這種碘被 膠束包圍而形成絡(luò)合現(xiàn)象。碘絡(luò)合物膠束被水、酒精等溶劑稀釋時(shí)，膠束濃度降低，碘和表 面活性劑膠束間的結(jié)合力或曰絡(luò)合力減弱，碘被游離出來，此時(shí)碘對(duì)微生物表面產(chǎn)生強(qiáng)烈 的氧化作用，即破壞蛋白質(zhì)的巰氫達(dá)到滅菌目的。
[0003] 中國《表面活性劑工業(yè)》1992年第二期中發(fā)表的《表面活性劑-碘絡(luò)合物的消毒 臨床實(shí)驗(yàn)及性能研究》在國內(nèi)第一次提出表面活性劑碘絡(luò)合物的概念，確認(rèn)多種類型的表 面活性劑都可以做碘絡(luò)合物的載體。
[0004] 表面活性劑碘絡(luò)合物研發(fā)和研究之目的，證明了碘被表面活性劑絡(luò)合后，改變了 碘不溶于水的物理性質(zhì)。也就是說：碘的單質(zhì)是微溶于水的，但通過表面活性劑的絡(luò)合變成 碘絡(luò)合物后就可以百分之百地溶于水，但碘對(duì)微生物的殺菌性和抑菌行性能并沒有改變。 這一碘的物理性質(zhì)的重要變化，使碘有了更廣泛的應(yīng)用價(jià)值，尤其在醫(yī)藥、醫(yī)療方面。
[0005] 很多非離子表面活性劑都可以做載體和碘絡(luò)合，生成碘絡(luò)合物。中國專利 【201110029189. 3】提出通過椰油基二甲基氧化銨做載體和碘絡(luò)合，制造碘絡(luò)合物；中國專 利【201110166871. 7】提出通過月桂基葡萄糖苷做載體和碘絡(luò)合，制造碘絡(luò)合物；中國專利 【201110166891. 4】提出通過月桂酸聚乙二醇（400)酯做載體和碘絡(luò)合，制造碘絡(luò)合物；中 國專利【201110278315. 9】提出通過月桂基失水山梨醇酯聚氧乙烯醚做載體和碘絡(luò)合，制造 碘絡(luò)合物；中國專利【201210107430. 4】提出通過聚醚多元醇做載體和碘絡(luò)合，制造碘絡(luò) 合物；中國專利【201210107551. 9】提出通過月桂醇酰胺聚氧乙烯醚做載體和碘絡(luò)合，制造 碘絡(luò)合物；中國專利【201210107552. 3】提出通過月桂烷基二甲基甜菜堿做載體和碘絡(luò)合， 制造碘絡(luò)合物。
[0006] 本發(fā)明通過實(shí)驗(yàn)首次提出由月桂胺聚氧乙烯醚做載體和碘絡(luò)合，制造出月桂胺聚 氧乙烯醚碘絡(luò)合物。
[0007] 【
【發(fā)明內(nèi)容】
】 本發(fā)明是一種月桂胺聚氧乙烯醚碘絡(luò)合物的制造方法。
[0008] 本發(fā)明結(jié)構(gòu)式：
式中：n+m為環(huán)氧乙燒聚合度，n+m =8-10。
[0009] 本發(fā)明是以月桂胺聚氧乙烯醚做絡(luò)合載體和碘（I)絡(luò)合，生成月桂胺聚氧乙烯醚 碘絡(luò)合物。
[0010] 本發(fā)明所用載體月桂胺聚氧乙烯醚屬于非離子表面活性劑，據(jù)有良好的增溶性、 分散性、水溶性和良好的抗靜電性。廣泛應(yīng)用于日化、紡織、皮革、紙張等領(lǐng)域。
[0011] 本發(fā)明外觀體狀呈深紫色稠狀液體，溶于水，pH值為5-6,碘含量5-10% 。
[0012] 本發(fā)明有機(jī)酸所屬范疇為檸檬酸、草酸、酒石酸等，主要作用為絡(luò)合體系pH調(diào)節(jié) 作用。
[0013] 本發(fā)明物料組成：月桂胺聚氧乙烯醚80-90份、碘（1)5-10份，有機(jī)酸1-3份、碘化 物2-4份。
[0014] 本發(fā)明月桂胺聚氧乙烯醚碘絡(luò)合物的合成是在特定設(shè)備、溫度、時(shí)間反應(yīng)過程中 所完成；所用設(shè)備為不銹鋼(或搪瓷或玻璃）材質(zhì)，反應(yīng)釜需呈密閉狀態(tài)、需要有物料循環(huán)設(shè) 備及加熱設(shè)備。反應(yīng)溫度控制在50-KKTC之間，合成過程中的物料合成體系pH值呈弱酸 性。
[0015] 本發(fā)明絡(luò)合工藝路線：在帶有溫度控制的夾套不銹鋼反應(yīng)釜中，升溫至50±2 °C，攪拌，依次加入月桂胺聚氧乙烯醚，有機(jī)酸、碘化物；升溫至60±2 °C加入碘，反應(yīng)釜 絡(luò)合反應(yīng)2小時(shí)后，反應(yīng)物料進(jìn)行體系循環(huán)1小時(shí)，溫度降至35±2 °C經(jīng)檢測合格后出料。 成品需放在避光、非金屬的容器內(nèi)保存。
[0016] 本發(fā)明成品需放在避光、非金屬的容器內(nèi)保存。
[0017] 本發(fā)明制造原料易得、生產(chǎn)過程中無污染、無廢棄物、符合環(huán)?；どa(chǎn)工藝之要 求。
[0018] 【【具體實(shí)施方式】】 實(shí)施例一： 投放原料比例：月桂胺聚氧乙烯醚92份、碘（I) 5份，有機(jī)酸1份、碘化物2份。
[0019] 合成工藝路線：在帶有溫度控制的夾套不銹鋼反應(yīng)釜中，升溫至50±2 °C，攪拌， 依次加入月桂胺聚氧乙烯醚92公斤，有機(jī)酸1公斤、碘化物2公斤；升溫至60±2 °C加入 碘5公斤，反應(yīng)釜絡(luò)合反應(yīng)2小時(shí)后，反應(yīng)物料進(jìn)行體系循環(huán)1小時(shí)，溫度降至35±2 °C經(jīng) 檢測合格后出料。成品需放在避光、非金屬的容器內(nèi)保存。
[0020] 實(shí)施例二： 投放原料比例：月桂胺聚氧乙烯醚89份、碘（I) 7份，有機(jī)酸2份、碘化物2份。
[0021] 合成工藝路線：在帶有溫度控制的夾套不銹鋼反應(yīng)釜中，升溫至50±2 °C，攪拌， 依次加入月桂胺聚氧乙烯醚89公斤，有機(jī)酸2公斤、碘化物2公斤；升溫至60±2 °C加入 碘7公斤，反應(yīng)釜絡(luò)合反應(yīng)2小時(shí)后，反應(yīng)物料進(jìn)行體系循環(huán)1小時(shí)，溫度降至35±2 °C經(jīng) 檢測合格后出料。成品需放在避光、非金屬的容器內(nèi)保存。
[0022] 實(shí)施例三： 投放原料比例：月桂胺聚氧乙烯醚85份、碘（I) 10份，有機(jī)酸3份、碘化物2份。
[0023] 合成工藝路線：在帶有溫度控制的夾套不銹鋼反應(yīng)釜中，升溫至50±2 °C，攪拌， 依次加入月桂胺聚氧乙烯醚85公斤，有機(jī)酸3公斤、碘化物2公斤；升溫至60±2 °C加入 碘10公斤，反應(yīng)釜絡(luò)合反應(yīng)2小時(shí)后，反應(yīng)物料進(jìn)行體系循環(huán)1小時(shí)，溫度降至35±2 °C經(jīng) 檢測合格后出料。成品需放在避光、非金屬的容器內(nèi)保存。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種月桂胺聚氧乙烯醚碘絡(luò)合物的制造方法，其特征在于：月桂胺聚氧乙烯醚做絡(luò) 合載體和碘（I)絡(luò)合，生成月桂胺聚氧乙烯醚碘絡(luò)合物。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種月桂胺聚氧乙烯醚碘絡(luò)合物的制造方法，其特征在于： 月桂胺聚氧乙烯醚碘絡(luò)合物的結(jié)構(gòu)式為式中：n+m為環(huán)氧乙燒聚合度，n+m =8-10。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種月桂胺聚氧乙烯醚碘絡(luò)合物的制造方法，其特征在于： 月桂胺聚氧乙烯醚其烷基碳數(shù)為12,環(huán)氧乙烷加成數(shù)為8-10。
【專利摘要】本發(fā)明是一種月桂胺聚氧乙烯醚碘絡(luò)合物的制造方法，本發(fā)明是以月桂胺聚氧乙烯醚做絡(luò)合載體和碘（I）絡(luò)合，生成月桂胺聚氧乙烯醚碘絡(luò)合物。本發(fā)明外觀體狀呈深紫色稠狀液體，溶于水、pH值為5-6，碘含量5-15%。
【IPC分類】C07C217/50, C07C213/00, C08G65/26
【公開號(hào)】CN105601901
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410675634
【發(fā)明人】唐青, 唐鋮, 姜文海, 孫有光, 高桂新
【申請(qǐng)人】天津博克尼科技發(fā)展有限公司
【公開日】2016年5月25日
【申請(qǐng)日】2014年11月24日