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具有選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池的制作方法

文檔序號:7077356閱讀:203來源:國知局
具有選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池的制作方法
【專利摘要】本實用新型公開了一種具有選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池,它包括N型晶體硅襯底、正面本征非晶硅層、輕摻雜P型非晶硅層、正面透明導(dǎo)電膜層、正面銀柵極、重?fù)诫sP型非晶硅層、背面本征非晶硅層、重?fù)诫sN型非晶硅層、背面透明導(dǎo)電膜層和背面銀柵極,N型晶體硅襯底具有一正面和一背面;其中,重?fù)诫sP型非晶硅層,作為選擇性發(fā)射極,設(shè)置于正面透明導(dǎo)電膜層和輕摻雜P型非晶硅層的接觸部位,其具有多個重?fù)诫sP型非晶硅單體,并且分別與正面銀柵極的柵線一一對應(yīng),分別位于相對應(yīng)的柵線的正下方;重?fù)诫sN型非晶硅層沉積在背面本征非晶硅層的下表面上。本實用新型能夠降低載流子的復(fù)合,降低發(fā)射極對載流子的吸收,從而提高開路電壓和短路電流,進(jìn)而提高異質(zhì)結(jié)電池的效率。
【專利說明】
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本實用新型涉及一種具有選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池,屬于異質(zhì)結(jié)太陽能 電池【技術(shù)領(lǐng)域】。 具有選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池

【背景技術(shù)】
[0002] 目前,以N型晶體硅作為襯底制作異質(zhì)結(jié)太陽能電池器件,一般使用的是本征型 (intrinsic)的非晶硅薄膜(a-Si:H)鈍化晶體硅(襯底)的上下表面,同時加上重?fù)诫s的 p+-a-Si :H形成發(fā)射極和n+-a-Si :H形成背場(BSF),但由于均勻發(fā)射極需要較高的摻雜濃 度和較厚的發(fā)射極厚度,由于發(fā)射極的硼原子形成的缺陷存在,載流子在發(fā)射極區(qū)域的復(fù) 合,使得鈍化效果降低,導(dǎo)致開路電壓和短路電流都會降低,進(jìn)而使得整體電池的轉(zhuǎn)換效率 降低。 實用新型內(nèi)容
[0003] 本實用新型所要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,提供一種具有選擇性發(fā) 射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池,它能夠降低載流子的復(fù)合,降低發(fā)射極對載流子的吸收,從而提 商開路電壓和短路電流,進(jìn)而提商異質(zhì)結(jié)電池的效率。
[0004] 為了解決上述技術(shù)問題,本實用新型的技術(shù)方案是:一種具有選擇性發(fā)射極的異 質(zhì)結(jié)太陽能電池,它包括N型晶體硅襯底、正面本征非晶硅層、輕摻雜P型非晶硅層、正面透 明導(dǎo)電膜層、正面銀柵極、重?fù)诫sP型非晶硅層、背面本征非晶硅層、重?fù)诫sN型非晶硅層、 背面透明導(dǎo)電膜層和背面銀柵極,N型晶體硅襯底具有一正面和一背面;正面本征非晶硅 層沉積在N型晶體硅襯底的正面上;輕摻雜P型非晶硅層沉積在正面本征非晶硅層的上表 面上;正面透明導(dǎo)電膜層位于輕摻雜P型非晶硅層的上表面上;正面銀柵極位于正面透明 導(dǎo)電膜層的上表面上;重?fù)诫sP型非晶硅層,作為選擇性發(fā)射極,設(shè)置于正面透明導(dǎo)電膜層 和輕摻雜P型非晶硅層的接觸部位,其具有多個重?fù)诫sP型非晶硅單體,并且分別與正面銀 柵極的柵線一一對應(yīng),分別位于相對應(yīng)的柵線的正下方;背面本征非晶硅層沉積在N型晶 體硅襯底的背面上;重?fù)诫sN型非晶硅層沉積在背面本征非晶硅層的下表面上;背面透明 導(dǎo)電膜層沉積在重?fù)诫sN型非晶硅層的下表面上;背面銀柵極位于背面透明導(dǎo)電膜層的下 表面上。
[0005] 進(jìn)一步,所述的正面透明導(dǎo)電膜層和/或背面透明導(dǎo)電膜層為ΙΤ0薄膜。
[0006] 進(jìn)一步,所述的N型晶體娃襯底的厚度為90?300 μ m。
[0007] 進(jìn)一步,所述的正面本征非晶硅層和/或背面本征非晶硅層的厚度為3?15nm,禁 帶寬度為1.6?1.8eV。
[0008] 進(jìn)一步,所述的輕摻雜P型非晶硅層和/或重?fù)诫sN型非晶硅層的厚度為3? 20nm,禁帶寬度為1. 7?1. 9eV。
[0009] 進(jìn)一步,所述的正面透明導(dǎo)電膜層的厚度為60?90nm。
[0010] 進(jìn)一步,所述的背面透明導(dǎo)電膜層的厚度為80?150nm。
[0011] 進(jìn)一步,所述的重?fù)诫sP型非晶硅層的厚度為3?20nm,禁帶寬度為1. 7?1. 9eV, 重?fù)诫sP型非晶硅單體的寬度為20?150 μ m。
[0012] 本實用新型還提供了一種具有選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池的制備方法,其 中,選擇性發(fā)射極的制作步驟如下:a)在輕摻雜P型非晶硅層的上表面上沉積一層重?fù)诫s 的P型非晶硅;b)在該重?fù)诫s的P型非晶硅的上表面上制備多個掩膜體,保證掩膜體分別 與所要制備的正面銀柵極的柵線一一對應(yīng),并且分別位于相對應(yīng)的柵線的正下方;c)通過 反應(yīng)離子刻蝕法,刻蝕掉除掩膜體下方之外的重?fù)诫s的P型非晶硅,留下重?fù)诫sP型非晶硅 單體,形成作為選擇性發(fā)射極的重?fù)诫sP型非晶硅層。
[0013] 本實用新型還提供了另一種具有選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池的制備方法, 其中,選擇性發(fā)射極的制作步驟如下:
[0014] a)在輕摻雜P型非晶硅層的上表面上制備多個掩膜體,保證相鄰的掩膜體之間形 成的區(qū)域與所要制備的正面銀柵極的柵線一一對應(yīng),并且所形成的區(qū)域分別位于相對應(yīng)的 柵線的正下方;
[0015] b)在輕摻雜P型非晶硅層的上表面上沉積重?fù)诫s的P型非晶硅,從而在相鄰的掩 膜體之間形成的區(qū)域內(nèi)得到重?fù)诫sP型非晶硅單體,形成作為選擇性發(fā)射極的重?fù)诫sP型 非晶硅層。
[0016] 采用了上述技術(shù)方案后,該具有選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池由于保持了重 摻雜P型非晶硅層,其與正面透明導(dǎo)電膜層接觸可以降低鈍化層的體電阻,從而保持電池 的填充因子FF不變,同時,由于將與太陽光入射光線部分的均勻摻雜的重?fù)诫sp+-a-Si :H 替換為弱摻雜濃度的p-a-Si:H,即輕摻雜P型非晶硅層,可以降低載流子的復(fù)合,得到較 好的鈍化效果,從而保證獲得更高的異質(zhì)結(jié)電池開路電壓(Voc);同時,降低了由于硼原子 缺陷引起的光吸收導(dǎo)致的短路電流減少,與常規(guī)的均勻摻雜的發(fā)射極相比,短路電流更大 (Isc),概括來說,通過形成選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽電池,可以降低載流子的復(fù)合,降低 發(fā)射極對載流子的吸收,從而提商開路電壓和短路電流,進(jìn)而提商異質(zhì)結(jié)電池的效率;另 夕卜,本制備方法的工藝流程與常規(guī)的PECVD沉積a-Si :H基本一致,只需在PECVD最后的沉 積工藝部分,加掩膜,沉積一層高摻雜的P+-a-Si :H,即重?fù)诫sP型非晶硅層,基本不額外增 加成本,工藝簡單實用。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0017] 圖1為本實用新型的實施例一中的具有選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池的制 備圖;
[0018] 圖2為本實用新型的實施例一中的具有選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池的流 程圖;
[0019] 圖3為本實用新型的實施例二中的具有選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池的制 備圖;
[0020] 圖4為本實用新型的實施例二中的具有選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池的流 程圖。

【具體實施方式】
[0021] 為了使本實用新型的內(nèi)容更容易被清楚地理解,下面根據(jù)具體實施例并結(jié)合附 圖,對本實用新型作進(jìn)一步詳細(xì)的說明。
[0022] 實施例一
[0023] 如圖1所示,一種具有選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池,它包括:
[0024] - N型晶體娃襯底1,其具有一正面和一背面;
[0025] -正面本征非晶硅層2,沉積在N型晶體硅襯底1的正面上;
[0026] -輕摻雜P型非晶娃層3,沉積在正面本征非晶娃層2的上表面上;
[0027] -正面透明導(dǎo)電膜層4,位于輕摻雜P型非晶硅層3的上表面上;
[0028] -正面銀柵極5,位于正面透明導(dǎo)電膜層4的上表面上;
[0029] -重?fù)诫sP型非晶硅層,作為選擇性發(fā)射極,設(shè)置于正面透明導(dǎo)電膜層4和輕摻雜 P型非晶硅層3的接觸部位,其具有多個重?fù)诫sP型非晶硅單體6-1,并且分別與正面銀柵 極5的柵線一一對應(yīng),分別位于相對應(yīng)的柵線的正下方;
[0030] 一背面本征非晶硅層7,沉積在N型晶體硅襯底1的背面上;
[0031] -重?fù)诫sN型非晶娃層8,沉積在背面本征非晶娃層7的下表面上;
[0032] -背面透明導(dǎo)電膜層9,沉積在重?fù)诫sN型非晶硅層8的下表面上;
[0033] -背面銀柵極10,位于背面透明導(dǎo)電膜層9的下表面上。
[0034] 其中,正面透明導(dǎo)電膜層4和/或背面透明導(dǎo)電膜層9可以為ΙΤ0薄膜;N型晶體 硅襯底1的厚度優(yōu)先為90?300 μ m ;正面本征非晶硅層2和/或背面本征非晶硅層7的 厚度為3?15nm,禁帶寬度為1. 6?1. 8eV ;輕摻雜P型非晶硅層3和/或重?fù)诫sN型非晶 硅層8的厚度為3?20nm,禁帶寬度為1. 7?1. 9eV ;正面透明導(dǎo)電膜層4的厚度為60? 90nm ;背面透明導(dǎo)電膜層9的厚度為80?150nm ;重?fù)诫sP型非晶硅層的厚度為3?20nm, 禁帶寬度為1. 7?1. 9eV,重?fù)诫sP型非晶硅單體6-1的寬度為20?150 μ m。
[0035] 本實施例中的具有選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池的制備工藝可以如下:如圖 1、2所示,厚度約200微米的N型晶體硅經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)的RCA清洗,制絨和HF酸液dip處理,在 背面通過PECVD工藝沉積一層背面本征非晶硅層7,厚度為3?15nm,鈍化N型晶體硅襯底 1的背面,減小表面復(fù)合速率,再沉積一層重?fù)诫s的n+-a-Si:H,典型厚度為3-20nm,形成重 摻雜N型非晶硅層8,在N型晶體硅襯底1的正面通過PECVD工藝沉積一層正面本征非晶硅 層2,厚度為3-15nm,鈍化N型晶體硅襯底1的正面,減小表面復(fù)合速率,再沉積一層輕摻雜 的P型非晶娃,硼的摻雜濃度為1018cnT3?1019cnT 3,薄膜厚度約3-20nm,從而形成輕摻雜P 型非晶硅層3 ;再沉積一層重?fù)诫s的p型非晶硅12,硼的摻雜濃度為102°cnT3?1021cnT 3,厚 度為3-20nm,上述工藝結(jié)束后,在重?fù)诫s的p型非晶硅12上加掩膜體11,掩膜體11阻擋抗 刻蝕部分的寬度根據(jù)柵極的細(xì)柵寬度決定,可以等于柵極的細(xì)柵寬度,一般為20-150um,再 通過反應(yīng)離子刻蝕的方法,去除除掩膜體11下方之外的厚度為3-20nm的重?fù)诫s的p型非 晶硅12,留下具有選擇性發(fā)射極作用的重?fù)诫s的p+-a-Si:H,上述主體電池結(jié)構(gòu)完成后,通 過濺射或蒸鍍等方法,在上述異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)的上、下表面沉積透明導(dǎo)電膜(TC0薄膜),再用低 溫銀漿料在上、下表面絲網(wǎng)印刷工序,經(jīng)過低溫?zé)Y(jié)(<250°C)工藝得到銀柵極,完成異質(zhì) 結(jié)電池的制作,具體工藝流程如圖2所示。
[0036] 實施例二
[0037] 如圖3、4所示,實施例二的具有選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池的最終結(jié)構(gòu)與 實施例一種的相同,不同是其制備方法,實施例二中的制備方法如下:厚度約200微米的N 型晶體硅經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)的RCA清洗,制絨和HF酸液dip處理,在背面通過PECVD工藝沉積一層 背面本征非晶硅層7,厚度為3-15nm,鈍化N型晶體硅襯底1的背面,減小表面復(fù)合速率,再 沉積一層重?fù)诫s的n+-a-Si :H,典型厚度為3-20nm,形成重?fù)诫sN型非晶硅層8,在N型晶體 硅襯底1的正面通過PECVD工藝沉積一層正面本征非晶硅層2,厚度為3-15nm,鈍化N型晶 體硅襯底1的正面,減小表面復(fù)合速率,再沉積一層輕摻雜的P型非晶硅,硼的摻雜濃度為 1018cnT3?1019cnT3,厚度約3-20nm,從而形成輕摻雜P型非晶硅層3 ;在輕摻雜P型非晶硅層 3上制備掩膜體11,掩膜體11的寬度為20-150微米,再沉積一層重?fù)诫s的p型非晶硅12, 從而在相鄰的掩膜體11之間形成的區(qū)域11-1內(nèi)得到重?fù)诫sP型非晶硅單體6-1,形成作為 選擇性發(fā)射極的重?fù)诫sP型非晶硅層,硼的摻雜濃度為102°cnT3?1021cnT 3,厚度為3-20nm, 上述主體電池結(jié)構(gòu)完成后,通過濺射或蒸鍍等方法,在上述異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)的上、下表面沉積透 明導(dǎo)電膜(TCO薄膜),再用低溫銀漿料在上下表面絲網(wǎng)印刷工序,經(jīng)過低溫?zé)Y(jié)(<250°C ) 工藝得到銀柵極,完成異質(zhì)結(jié)電池的制作,具體工藝流程如圖4所示。
[0038] 本實用新型的工作原理如下:
[0039] 該具有選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池由于保持了重?fù)诫sP型非晶硅層,其與 正面透明導(dǎo)電膜層4接觸可以降低鈍化層的體電阻,從而保持電池的填充因子FF不變,同 時,由于將與太陽光入射光線部分的均勻摻雜的重?fù)诫sP+-a_Si :H替換為弱摻雜濃度的 p-a-Si:H,即輕摻雜P型非晶硅層3,可以降低載流子的復(fù)合,得到較好的鈍化效果,從而保 證獲得更高的異質(zhì)結(jié)電池開路電壓(Voc);同時,降低了由于硼原子缺陷引起的光吸收導(dǎo) 致的短路電流減少,與常規(guī)的均勻摻雜的發(fā)射極相比,短路電流更大(Isc),概括來說,通過 形成選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽電池,可以降低載流子的復(fù)合,降低發(fā)射極對載流子的吸 收,從而提商開路電壓和短路電流,進(jìn)而提商異質(zhì)結(jié)電池的效率;另外,本制備方法的工藝 流程與常規(guī)的PECVD沉積a-Si :Η基本一致,只需在PECVD最后的沉積工藝部分,加掩膜,沉 積一層高摻雜的P+-a-Si:H,即重?fù)诫sP型非晶硅層,基本不額外增加成本,工藝簡單實用。
[0040] 以上所述的具體實施例,對本實用新型解決的技術(shù)問題、技術(shù)方案和有益效果進(jìn) 行了進(jìn)一步詳細(xì)說明,所應(yīng)理解的是,以上所述僅為本實用新型的具體實施例而已,并不用 于限制本實用新型,凡在本實用新型的精神和原則之內(nèi),所做的任何修改、等同替換、改進(jìn) 等,均應(yīng)包含在本實用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1. 一種具有選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池,其特征在于,它包括: 一 N型晶體娃襯底(1),其具有一正面和一背面; 一正面本征非晶硅層(2),沉積在N型晶體硅襯底(1)的正面上; 一輕摻雜P型非晶娃層(3),沉積在正面本征非晶娃層(2)的上表面上; 一正面透明導(dǎo)電膜層(4),位于輕摻雜P型非晶硅層(3)的上表面上; 一正面銀柵極(5),位于正面透明導(dǎo)電膜層(4)的上表面上; 一重?fù)诫sP型非晶硅層,作為選擇性發(fā)射極,設(shè)置于正面透明導(dǎo)電膜層(4)和輕摻雜P 型非晶硅層(3)的接觸部位,其具有多個重?fù)诫sP型非晶硅單體(6-1),并且分別與正面銀 柵極(5)的柵線 對應(yīng),分別位于相對應(yīng)的柵線的正下方; 一背面本征非晶硅層(7),沉積在N型晶體硅襯底(1)的背面上; 一重?fù)诫sN型非晶娃層(8),沉積在背面本征非晶娃層(7)的下表面上; 一背面透明導(dǎo)電膜層(9),沉積在重?fù)诫sN型非晶硅層(8)的下表面上; 一背面銀柵極(10),位于背面透明導(dǎo)電膜層(9)的下表面上。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池,其特征在于:所述 的正面透明導(dǎo)電膜層(4)和/或背面透明導(dǎo)電膜層(9)為ITO薄膜。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池,其特征在于:所述 的N型晶體硅襯底⑴的厚度為90?300 μ m。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池,其特征在于:所述 的正面本征非晶硅層(2)和/或背面本征非晶硅層(7)的厚度為3?15nm,禁帶寬度為 1. 6 ?1. 8eV。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池,其特征在于:所述 的輕摻雜P型非晶硅層(3)和/或重?fù)诫sN型非晶硅層(8)的厚度為3?20nm,禁帶寬度 為 1. 7 ?1. 9eV。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池,其特征在于:所述 的正面透明導(dǎo)電膜層⑷的厚度為60?90nm。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池,其特征在于:所述 的背面透明導(dǎo)電膜層(9)的厚度為80?150nm。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有選擇性發(fā)射極的異質(zhì)結(jié)太陽能電池,其特征在于:所述 的重?fù)诫sP型非晶硅層的厚度為3?20nm,禁帶寬度為1. 7?1. 9eV,重?fù)诫sP型非晶硅單 體(6-1)的寬度為20?150 μ m。
【文檔編號】H01L31/0352GK203850312SQ201420262009
【公開日】2014年9月24日 申請日期:2014年5月21日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月21日
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