專利名稱：：有機(jī)化合物、蒽衍生物、以及使用上述蒽衍生物的發(fā)光元件、發(fā)光裝置及電子設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及有機(jī)化合物、蒽衍生物、以及使用所述蒽衍生物的發(fā)光元件、發(fā)光裝置、以及電子設(shè)備。
背景技術(shù)：
：使用發(fā)光材料的發(fā)光元件具有薄型且輕量等特點，并且被看作是最有希望的下一代顯示器。此外，該發(fā)光元件是自發(fā)光型，所以，一般來說，跟液晶顯示器(LCD)相比，它沒有關(guān)于視角等的問題，可見度優(yōu)異。發(fā)光元件的基本結(jié)構(gòu)是在一對電極之間具有發(fā)光層的結(jié)構(gòu)。一般來說，這種發(fā)光元件通過如下過程發(fā)光通過施加電壓，從陽極注入的空穴和從陰極注入的電子在發(fā)光層內(nèi)的發(fā)光中心重新結(jié)合而激發(fā)分子，并且當(dāng)被激發(fā)的分子返回到基態(tài)時放出能量。需要說明的是，通過重新結(jié)合產(chǎn)生的激發(fā)態(tài)有單重態(tài)激發(fā)態(tài)和三重態(tài)激發(fā)態(tài)。一般認(rèn)為，經(jīng)過哪一種激發(fā)態(tài)都可以實現(xiàn)發(fā)光，特別地，當(dāng)從單重態(tài)激發(fā)態(tài)直接返回到基態(tài)時的發(fā)光稱為熒光，而當(dāng)從三重態(tài)激發(fā)態(tài)返回到基態(tài)時的發(fā)光稱為磷光。當(dāng)提高這種發(fā)光元件的元件特性時，有很多依賴材料的問題，從而為了解決這些問題進(jìn)行元件結(jié)構(gòu)的改良、材料開發(fā)等。例如，在專利文件1中記載有實現(xiàn)綠光發(fā)光的蒽衍生物。然而，在專利文件l中只示出蒽衍生物的發(fā)光光譜，而沒有公開在應(yīng)用于發(fā)光元件時表示怎樣的特性。此外，在專利文件2中記載有將蒽衍生物用作電荷傳輸層的發(fā)光元件。然而，在專利文件2中沒有記載發(fā)光元件的使用壽命。當(dāng)考慮商品化時，延長使用壽命是很重要的課題，并且期待開發(fā)出具有更良好特性的發(fā)光元件。[專利文件1]美國專利申請公開第2005/0260442號說明書[專利文件2]日本專利申請公開2004-91334號公報
發(fā)明內(nèi)容鑒于上述問題，本發(fā)明的目的在于提供新有機(jī)化合物以及新蒽衍生物。此外，本發(fā)明的目的還在于提供發(fā)光效率高的發(fā)光元件。此外，本發(fā)明的目的還在于提供能夠獲得視覺效率高的藍(lán)色發(fā)光的發(fā)光元件。此外，本發(fā)明的目的還在于提供能夠驅(qū)動很長時間的發(fā)光元件。此外，本發(fā)明的目的還在于提供降低了耗電量的發(fā)光裝置以及電子設(shè)備。本發(fā)明人反復(fù)進(jìn)行深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)由下列通式(1)表示的蒽衍生物可以實現(xiàn)上述目的。所以，本發(fā)明的結(jié)構(gòu)是由下列通式(1)表示的蒽書f生物。在上面的通式(1)中，Ar表示碳數(shù)為6至25的芳基。此外，a表示碳數(shù)為6至25的亞芳(arylene)基。此外，A由上面的結(jié)構(gòu)式(2-1)至(2-3)中的任一個表示，而P工至ps表示取代或無取代的苯環(huán)。此外,B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、卣代烷基、或者上面的結(jié)構(gòu)式(2-1)至(2-3)中的任一個。本發(fā)明的更優(yōu)選的結(jié)構(gòu)是在上面的通式(1)中P2是無取代的苯環(huán)的蒽書于生物。此外，本發(fā)明的結(jié)構(gòu)是由下面的通式(3)表示的蒽衍生物。(4)在上面的通式(3)中，Ar表示碳數(shù)為6至25的芳基。此外，ot表示碳數(shù)為6至25的亞芳(arylene)基。此外，R^至RS表示氫、碳數(shù)為l至4的烷基、卣素基團(tuán)、囟代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且可以各自相同或不相同。此外，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、鹵素基團(tuán)、鹵代烷基、或者上面的結(jié)構(gòu)式(4)中的任一個。在上面的結(jié)構(gòu)式(4)中，W至W表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、卣素基團(tuán)、卣代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且可以各自相同或不相同。此外，本發(fā)明的結(jié)構(gòu)是由下面的通式(5)表示的蒽衍生物。(6)在上面的通式(5)中，Ar表示碳數(shù)為6至25的芳基。此外，oc表示碳數(shù)為6至25的亞芳(arylene)基。此外，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、鹵代烷基、或者上面的結(jié)構(gòu)式(6)中的任一個。此外，本發(fā)明的結(jié)構(gòu)是由下面的通式(7)表示的蒽衍生物。3在上面的通式(7)中，Ar表示碳數(shù)為6至25的芳基。此外，a表示碳數(shù)為6至25的亞芳(arylene)基。此外，R以及RS表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、卣素基團(tuán)、面代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且可以各自相同或不相同。此外，B表示氪、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、卣代烷基、或者上面的結(jié)構(gòu)式(8)中的任一個，在上面的結(jié)構(gòu)式(8)中，R以及RS表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、囟素基團(tuán)、卣代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且可以各自相同或不相同。此外，本發(fā)明的結(jié)構(gòu)是由下面的通式(9)表示的蒽衍生物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>在上面的通式(9)中，Ar表示碳數(shù)為6至25的芳基。此外，oc表示碳數(shù)為6至25的亞芳(arylene)基。此外，119以及尺1(}表示氬、碳數(shù)為1至4的烷基、卣素基團(tuán)、面代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且可以各自相同或不相同。此外，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、鹵代烷基、或者上面的結(jié)構(gòu)式(10)中的任一個。在上面的結(jié)構(gòu)式(10)中，W以及R^表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、鹵素基團(tuán)、鹵代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且可以各自相同或不相同。此外，本發(fā)明的結(jié)構(gòu)是由下面的通式(11)表示的蒽衍生物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>在上面的通式(ll)中，Ar表示碳數(shù)為6至25的芳基。此外，a表示碳數(shù)為6至25的亞芳(arylene)基。此外，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、囟素基團(tuán)、囟代烷基、或者上面的結(jié)構(gòu)式(12)中的任一個。此外，本發(fā)明的結(jié)構(gòu)是由下面的通式(13)表示的蒽衍生物。Ar在上面的通式(13)中，Ar表示碳數(shù)為6至25的芳基。此外，a表示碳數(shù)為6至25的亞芳(arylene)基。此外，R犯至1139表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、囟素基團(tuán)、卣代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且可以各自相同或不相同。此外，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、鹵素基團(tuán)、鹵代烷基、或者上面的結(jié)構(gòu)式(14)中的任一個。在上面的結(jié)構(gòu)式(14)中，R"至R"表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、鹵素基團(tuán)、鹵代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且可以各自相同或不相同。此外，本發(fā)明的結(jié)構(gòu)是由下面的通式(15)表示的蒽衍生物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>(15)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>(16)在上面的通式(15)中，Ar表示碳數(shù)為6至25的芳基。此外，a表示碳數(shù)為6至25的亞芳(arylene)基。此外，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、囟代烷基、或者上面的結(jié)構(gòu)式(16)中的任一個。此外，本發(fā)明的結(jié)構(gòu)是包括上述蒽衍生物的發(fā)光元件。此外，如此獲得的本發(fā)明的發(fā)光元件可以實現(xiàn)長使用壽命化，所以使用本發(fā)明的發(fā)光元件作為發(fā)光元件的發(fā)光裝置(圖像顯示器件)也可以實現(xiàn)長使用壽命化。從而，本發(fā)明也包括使用本發(fā)明的發(fā)光元件的發(fā)光裝置或電子設(shè)備。本發(fā)明的發(fā)光裝置的特征在于具有包含上述蒽衍生物的發(fā)光元件、控制發(fā)光元件的發(fā)光的控制電路。需要說明的是，本說明書中的發(fā)光裝置包括使用發(fā)光元件的圖像顯示器件。此外，下述模塊也都包括在發(fā)光裝置中在發(fā)光元件上安裝有連接器、諸如各向異性導(dǎo)電薄膜、TAB(帶式自動接合)膠帶、或者TCP(薄膜封裝)的模塊；在TAB膠帶、或者TCP的端部設(shè)置有印刷線路板的模塊；通過COG(玻璃上芯片安裝)方式在發(fā)光元件上直接設(shè)置有IC(集成電路)的模塊。再者，用于照明設(shè)備等的發(fā)光裝置也包括在本說明書中的發(fā)光裝置中。此外，將本發(fā)明的發(fā)光元件使用于顯示部的電子設(shè)備也包括在本發(fā)明的范疇內(nèi)。從而，本發(fā)明的電子設(shè)備的特征在于具有顯示部，并且該顯示部具備上述發(fā)光元件和控制發(fā)光元件的發(fā)光的控制電路。此外，因此合成本發(fā)明的蒽衍生物時使用的有機(jī)化合物也是新物質(zhì)，所以合成本發(fā)明的蒽衍生物時使用的有機(jī)化合物也是本發(fā)明。從而，本發(fā)明的結(jié)構(gòu)是由下面的通式(17)表示的有機(jī)化合物。(17)(18)在上面的通式(17)中，W至W表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、卣素基團(tuán)、卣代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且可以各自相同或不相同。此外，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、卣代烷基、或者上面的結(jié)構(gòu)式(18)中的任一個。在上面的結(jié)構(gòu)式(18)中，W至W表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、鹵素基團(tuán)、或者鹵代烷基中的任一個，并且可以各自相同或不相同。此外，本發(fā)明的結(jié)構(gòu)是由下面的通式(19)表示的有機(jī)化合物。(20)在上面的通式(19)中，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、虔素基團(tuán)、囟代烷基、或者上面的結(jié)構(gòu)式(20)中的任一個。此外，本發(fā)明的結(jié)構(gòu)是由下面的通式(21)表示的有機(jī)化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>(22)在上面的通式(21)中，R以及RS表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、卣素基團(tuán)、鹵代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且可以各自相同或不相同。此外，B表示氳、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、鹵素基團(tuán)、卣代烷基、或者上面的結(jié)構(gòu)式(22)中的任一個。在上面的結(jié)構(gòu)式(22)中，R"以及R8表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、鹵素基團(tuán)、鹵代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且可以各自相同或不相同。此外，本發(fā)明的結(jié)構(gòu)是由下面的通式(23)表示的有機(jī)化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>(24)R10在上面的通式(23)中，119以及111()表示氬、碳數(shù)為1至4的烷基、鹵素基團(tuán)、鹵代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且可以各自相同或不相同。此外，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、囟素基團(tuán)、卣代烷基、或者上面的結(jié)構(gòu)式(24)中的任一個。在上面的結(jié)構(gòu)式(24)中，119以及111()表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、鹵素基團(tuán)、鹵代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且可以各自相同或不相同。此外，本發(fā)明的結(jié)構(gòu)是由下面的通式(25)表示的有機(jī)化合物。(26)在上面的通式(25)中，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為316至25的芳基、卣素基團(tuán)、離代烷基、或者上面的結(jié)構(gòu)式(26)中的任一個。此外，本發(fā)明的結(jié)構(gòu)是由下面的通式(27)表示的有機(jī)化合物。(27)(28)在上面的通式(27)中，R"至R"表示氫、碳數(shù)為l至4的烷基、鹵素基團(tuán)、鹵代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且可以各自相同或不相同。此外，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、鹵代烷基、或者上面的結(jié)構(gòu)式(28)中的任一個。在上面的結(jié)構(gòu)式(28)中，R"至R"表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、卣素基團(tuán)、卣代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且可以各自相同或不相同。此外，本發(fā)明的結(jié)構(gòu)是由下面的通式(29)表示的有機(jī)化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>(29)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>(30)在上面的通式(29)中，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、囟素基團(tuán)、卣代烷基、或者上面的結(jié)構(gòu)式(30)中的任一個。本發(fā)明的蒽衍生物效率好地發(fā)光。此外，通過將本發(fā)明的蒽衍生物用于發(fā)光元件，可以獲得發(fā)光效率高的發(fā)光元件。另外，通過將本發(fā)明的蒽衍生物用于發(fā)光元件，可以獲得使用壽命長的發(fā)光元件。另外，通過使用本發(fā)明的蒽衍生物，可以獲得使用壽命長的發(fā)光裝置及電子設(shè)備。圖l是說明本發(fā)明的發(fā)光元件的圖；圖2是說明本發(fā)明的發(fā)光元件的圖；圖3是說明本發(fā)明的發(fā)光元件的圖；圖4是說明本發(fā)明的發(fā)光裝置的圖；圖5是說明本發(fā)明的發(fā)光裝置的圖；圖6是說明本發(fā)明的電子設(shè)備的圖；圖7是說明本發(fā)明的照明裝置的圖；圖8是說明本發(fā)明的照明裝置的圖；圖9是說明本發(fā)明的照明裝置的圖；圖IO是表示PCC的^NMR圖表的圖；圖ll是表示PCCPA的iHNMR圖表的圖；圖12是表示PCCPA在甲苯溶液中的吸收光譜以及發(fā)射光譜的圖；圖13是表示PCCPA處于薄膜狀態(tài)時的吸收光譜以及發(fā)射光譜的圖；圖14是表示PCCPA的CV(氧化反應(yīng))的圖；圖15是表示PCCPA的CV(還原反應(yīng))的圖；圖16是表示TPC的}HNMR圖表的圖；圖17是表示TPCPA的&NMR圖表的圖；圖18是表示TPCPA在曱苯溶液中的吸收光譜以及發(fā)射光譜的圖；圖19是表示TPCPA處于薄膜狀態(tài)時的吸收光譜以及發(fā)射光譜的圖；圖20是表示TPCPA的CV(氧化反應(yīng))的圖；圖21是表示TPCPA的CV(還原反應(yīng))的圖；圖22是說明實施例2中的發(fā)光元件的圖；圖23是表示實施例2中所制造的發(fā)光元件的電流密度-亮度特性的圖；圖24是表示實施例2中所制造的發(fā)光元件的電壓-亮度特性的圖；圖25是表示實施例2中所制造的發(fā)光元件的亮度-電流效率特性的圖；圖26是表示實施例2中所制造的發(fā)光元件的發(fā)射光鐠的圖；圖27是表示實施例2中所制造的發(fā)光元件的電流密度-亮度特性的圖；圖28是表示實施例2中所制造的發(fā)光元件的電壓-亮度特性的圖；圖29是表示實施例2中所制造的發(fā)光元件的亮度-電流效率特性的圖；圖30是表示實施例2中所制造的發(fā)光元件的發(fā)射光譜的圖；圖31是表示比較例1中所制造的發(fā)光元件的電流密度-亮度特性的圖；圖32是表示比較例1中所制造的發(fā)光元件的電壓-亮度特性的圖；圖33是表示比較例1中所制造的發(fā)光元件的亮度-電流效率特性的圖；圖34是表示比較例1中所制造的發(fā)光元件的發(fā)射光譜的圖；圖35是表示實施例2中所制造的發(fā)光元件的可靠性測定結(jié)果的圖；圖36是表示實施例3中所制造的發(fā)光元件的電流密度-亮度特性的圖；圖37是表示實施例3中所制造的發(fā)光元件的電壓-亮度特性的圖；圖38是表示實施例3中所制造的發(fā)光元件的亮度-電流效率特性的圖；圖39是表示實施例3中所制造的發(fā)光元件的發(fā)射光譜的圖；圖40是表示實施例3中所制造的發(fā)光元件的電流密度-亮度特性的圖；圖41是表示實施例3中所制造的發(fā)光元件的電壓-亮度特性的圖；圖42是表示實施例3中所制造的發(fā)光元件的亮度-電流效率特性的圖；圖43是表示實施例3中所制造的發(fā)光元件的發(fā)射光鐠的圖；圖44是表示比較例2中所制造的發(fā)光元件的電流密度-亮度特性的圖；圖45是表示比較例2中所制造的發(fā)光元件的電壓-亮度特性的圖；圖46是表示比較例2中所制造的發(fā)光元件的亮度-電流效率特性的圖；圖47是表示比較例2中所制造的發(fā)光元件的發(fā)射光鐠的圖；圖48是表示PC2C的&NMR圖表的圖；圖49是表示PC2CPA的^NMR圖表的圖；圖50是表示PC2CPA在甲苯溶液中的吸收光譜的圖；圖51是表示PC2CPA在曱苯溶液中的發(fā)射光譜的圖；圖52是表示PC2CPA處于薄膜狀態(tài)時的吸收光譜的圖；圖53是表示PC2CPA處于薄膜狀態(tài)時的發(fā)射光譜的圖；圖54是表示TP2C的&NMR圖表的圖；圖55是表示TP2CPA的&NMR圖表的圖；圖56是表示TP2CPA在甲苯溶液中的吸收光譜的圖；圖57是表示TP2CPA在甲苯溶液中的發(fā)射光譜的圖；圖58是表示TP2CPA處于薄膜狀態(tài)時的吸收光語的圖；圖59是表示TP2CPA處于薄膜狀態(tài)時的發(fā)射光i普的圖；圖60是表示CPC的&NMR圖表的圖；圖61是表示CPCPA的&NMR圖表的圖；圖62是表示CPCPA在曱苯溶液中的吸收光譜的圖；圖63是表示CPCPA在曱苯溶液中的發(fā)射光譜的圖；圖64是表示CPCPA處于薄膜狀態(tài)時的吸收光譜的圖；圖65是表示CPCPA處于薄膜狀態(tài)時的發(fā)射光譜的圖；圖66是表示CP2C的&NMR圖表的圖；圖67是表示CP2CPA的&NMR圖表的圖；圖68是表示CP2CPA在甲苯溶液中的吸收光譜的圖；圖69是表示CP2CPA在曱苯溶液中的發(fā)射光譜的圖；圖70是表示CP2CPA處于薄膜狀態(tài)時的吸收光語的圖；圖71是表示CP2CPA處于薄膜狀態(tài)時的發(fā)射光譜的圖。附圖標(biāo)記100襯底101第一電極102包含有機(jī)化合物的層103第二電極111空穴注入層112空穴傳輸層113發(fā)光層114電子傳輸層121第一層122第二層401驅(qū)動電路部(源才及側(cè)驅(qū)動電路)402<象素部403驅(qū)動電路部(柵極側(cè)驅(qū)動電路)404密封襯底405密封材料407空間408布線409FPC(柔性印刷電路)410元件襯底411開關(guān)用TFT412電流控制用TFT413第一電極414絕緣物416含有有機(jī)化合物的層417第二電極418發(fā)光元件423n溝道型TFT424p溝道型TFT501第一電極502第二電極511第一發(fā)光單元512第二發(fā)光單元513電荷產(chǎn)生層901箱體902液晶層903背光燈904箱體905驅(qū)動器IC906端子922箱體951襯底952電極953絕緣層954隔斷層955含有有機(jī)化合物的層956電極2001箱體2002光源2100玻璃襯底2101第一電極2102包含復(fù)合材料的層2103空穴傳輸層2104電子傳輸層2105電子注入層2106第二電極2121第一層2122第二層3001照明裝置3002電視裝置9101箱體9102支撐臺9103顯示部9104揚(yáng)聲器部9105一見頻輸入端子9201主體9202箱體9203顯示部9204鍵盤9205外部連接端口9206定位裝置9401主體9402箱體9403顯示部9404聲音輸入部9405聲音輸出部9406操作鍵9407外部連接端口9408天線9501主體9502顯示部9503箱體9504外部連接端口9505遙控接收部9506圖像接收部9507電池9508聲音輸入部9509操作鍵9510取景器具體實施方式下面，將參照附圖詳細(xì)說明本發(fā)明的實施方式。但是，本發(fā)明不局限于以下說明，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以;[艮容易地理解一個事實，就是在不脫離本發(fā)明的宗旨及其范圍的前提下可以將本發(fā)明的方式和詳細(xì)內(nèi)容變換為各種各樣的形式。因此，本發(fā)明并不限定在下述實施方式所記載的內(nèi)容中。實施方式1在本實施方式中，就本發(fā)明的蒽衍生物進(jìn)行說明。本發(fā)明的蒽衍生物是由通式(31)表示的蒽衍生物。Ar(31)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>(32-l)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>(32-2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>(32-3)在上面的通式(31)中，Ar表示碳數(shù)為6至25的芳基。此外，oc表示碳數(shù)為6至25的亞芳(arylene)基。此外，A由上面的結(jié)構(gòu)式(32-l)至(32-3)中的任一個表示，而Pi至^表示取代或無取代的苯環(huán)。此外，B表示氫、碳數(shù)為l至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、鹵素基團(tuán)、卣代烷基、或者上面的結(jié)構(gòu)式(32-1)至(32-3)中的任一個。在上面的通式(31)中，作為由Ar表示的取代基，例如可以舉出由結(jié)構(gòu)式(33-1)至(33-9)表示的取代基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>此外，在上面的通式(31)中，作為由a表示的取代基，例如可以舉出由結(jié)構(gòu)式(34-1)至(34-9)表示的取代基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>此外，在上面的通式(31)中，Ar以及a也可以祐J友數(shù)為1至4的烷基或者碳數(shù)為1至4的烷氧基取代。因為本發(fā)明的蒽衍生物的溶解性提高，所以可以利用濕法制造發(fā)光元件。作為上述碳數(shù)為1至4的烷基，例如可以舉出曱基、乙基、丁基等。此外，作為上述碳數(shù)為l至4的烷氧基，例如可以舉出甲氧基、乙氧基、丁氧基等。作為本發(fā)明的蒽衍生物，可以舉出由下面的結(jié)構(gòu)式(101)至(414)表示的蒽衍生物。但是，本發(fā)明不局限于這些化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula>(135)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula>(136)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula>(137)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula>(138)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage59</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage60</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage61</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage62</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage63</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage65</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage67</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage68</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage69</formula>(198)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage70</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage71</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage72</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage73</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage74</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage75</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage76</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage77</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage78</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage79</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage80</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage81</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage82</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage83</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage84</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage85</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage86</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage87</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage88</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage89</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage90</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage91</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage92</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage93</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage94</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage95</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage96</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage97</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage98</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage99</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage100</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage101</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage102</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage103</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage104</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage105</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage106</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage107</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage108</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage109</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage110</formula>(313)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage111</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage112</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage113</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage114</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage115</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage116</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage117</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage118</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage119</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage120</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage121</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage122</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage123</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage124</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage125</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage126</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage127</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage128</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage129</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage130</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage131</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage132</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage133</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage134</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage135</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage136</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage137</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage138</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage139</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage140</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage141</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage142</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage143</formula>(395)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage144</formula>(396)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage145</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage146</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage147</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage148</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage149</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage150</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage151</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage152</formula>作為本發(fā)明的蒽衍生物的合成方法，可以應(yīng)用各種反應(yīng)。例如，可以通過采用下面的合成路徑(a-l)至(a-3)所示的合成方法來合成本發(fā)明的蒽衍生物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage154</formula>化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage154</formula>(a—1)首先，通過使用把催化劑的鈴木宮浦反應(yīng)(Suzuki-Miyaurareaction)耦合9-卣化-10-芳蒽(化合物1)和囟代芳基硼酸或者囟代芳基有機(jī)硼化合物(化合物7),可以獲得9-(卣代芳基)-lO-芳蒽(化合物2)。在反應(yīng)式中，Xi表示卣素或者三氟甲磺?；?triflate),而乂2表示卣素。在乂1是卣素的情況下，Xi和X'可以相同或者不同。作為卣素，優(yōu)選使用碘和溴，更優(yōu)選使用^是碘且X"是溴的組合。此外，R腦和R肌表示氬、碳數(shù)為l至6的烷基，并R則和R皿可以相同或者不同，且R則和R皿也可以彼此結(jié)合而形成環(huán)。此外，Ar表示碳數(shù)為6至25的芳基。此外，oc表示碳數(shù)為6至25的亞芳基。作為在合成路徑(a-l)中可以使用的鈀催化劑，可以舉出醋酸鈀(II)、四(三苯基膦)把(0)等，但是可以使用的催化劑不局限于這些。作為在合成路徑(a-1)中可以使用的鈀催化劑的配位體，可以舉出三(鄰-曱苯基)膦、三苯膦、三環(huán)已基膦等?？梢允褂玫拟Z催化劑的配位體不局限于這些。作為在合成路徑(a-l)中可以使用的堿，可以舉出叔丁醇鈉等有機(jī)堿、碳酸鉀等無機(jī)堿等，但是可以使用的堿不局限于這些。作為在合成路徑(a-l)中可以使用的溶劑，可以舉出如下溶劑曱苯和水的混合溶劑；甲苯、乙醇等醇、水的混合溶劑；二甲苯和水的混合溶劑；二曱苯、乙醇等醇、水的混合溶劑；苯和水的混合溶劑；苯、乙醇等醇、水的混合溶劑；乙二醇二曱醚等醚類和水的混合溶劑等。但是，可以使用的溶劑不局限于這些。此外，更優(yōu)選使用曱苯和水、或者曱苯和乙醇和水的混合溶劑。(OR102)(a—2)另一方面，通過使用釔催化劑的鈴木.宮浦反應(yīng)(Suzuki-Miyaumreaction)耦合3-卣化^t唑(化合物3)和三芳基胺的硼酸或者三芳基胺的有機(jī)硼化合物(化合物4),可以獲得其三位被三芳基胺取代的?？ㄟ蚧衔?化合物5)。在式中，乂4表示卣素或者三氟甲磺?；?，并且作為鹵素，可以舉出碘和溴。此外，R皿和R朋表示氬、碳數(shù)為1至6的烷基，并R艦和R朋可以相同或者不同，且R肌和R^也可以彼此結(jié)合而形成環(huán)。此外，P至ps表示取代或者無取代的苯環(huán)。作為在合成路徑(a-2)中可以使用的鈀催化劑，可以舉出醋酸鈀(II)、四(三苯基膦)鈀(0)等，但是可以使用的催化劑不局限于這些。作為在合成路徑(a-2)中可以使用的鈀催化劑的配位體，可以舉出三(鄰-甲苯基)膦、三苯膦、三環(huán)已基膦等?？梢允褂玫呐湮惑w不局限于這些。作為在合成路徑(a-2)中可以使用的堿，可以舉出叔丁醇鈉等有機(jī)堿、碳酸鉀等無機(jī)堿等，但是可以使用的堿不局限于這些。作為在合成路徑(a-2)中可以^使用的溶劑，可以舉出如下溶劑甲苯和水的混合溶劑；曱苯、乙醇等醇、水的混合溶劑；二曱苯和水的混合溶劑；二曱苯、乙醇等醇、水的混合溶劑；苯和水的混合溶劑；苯、乙醇等醇、水的混合溶劑；乙二醇二曱醚等醚類和水的混合溶劑等。但是，可以使用的溶劑不局限于這些。此外，更優(yōu)選使用甲苯和水、或者甲苯和乙醇和水的混合溶劑。然后，通過使用4巴催化劑的Hartwig-Buchwald反應(yīng)或者使用銅或銅化合物的烏爾曼反應(yīng)(Ullmannreaction)耦合在合成路徑(a-l)中獲得的9-(囟代芳基)-lO-芳蒽(化合物2)和其三位被三芳基胺取代的啼唑化合物(化合物5),可以獲得作為本發(fā)明蒽衍生物的化合物6。當(dāng)在合成路徑(a-3)中進(jìn)行Hartwig-Buchwald反應(yīng)時，作為可以使用的鈀催化劑，可以舉出雙(二亞千基丙酮)鈀(o)、醋酸鈀(n)等，但是可以使用的催化劑不局限于這些。作為在合成路徑(a-3)中可以使用的鈀催化劑的配位體，可以舉出三(叔丁基)膦、三(n-已基)膦、三環(huán)已基膦等。此外，可以使用的配位體不局限于這些。作為在合成路徑(a-3)中可以使用的堿，可以舉出叔丁醇鈉等有機(jī)堿、碳酸鉀等無機(jī)堿等，但是可以使用的堿不局限于這些。作為在合成路徑(a-3)中可以使用的溶劑，可以舉出如下溶劑甲苯、二甲苯、苯、四氫呋喃等。但是，可以使用的溶劑不局限于這些。將說明在合成路徑(a-3)中進(jìn)行烏爾曼反應(yīng)的情況。在合成路徑(a-3)中R剛和111()5表示卣素、乙?；?，并且作為卣素，可以舉出氯、溴、碘。此外，優(yōu)選使用111()4是碘的碘化銅(I)、或者R^是乙?；拇姿徙~(II)。用于反應(yīng)的銅化合物不局限于這些。此外，除了銅化合物以外，還可以使用銅。作為在合成路徑(a-3)中可以使用的堿，可以舉出碳酸鉀等無機(jī)堿?？梢允褂玫膲A不局限于這些。作為在合成路徑(a-3)中可以使用的溶劑，可以舉出1，3-二甲基-3，4,5，6-四氫-2(1H)嘧啶酮(縮寫DMPU)、甲苯、二甲苯、苯等。可以使用的溶劑不局限于這些。在烏爾曼反應(yīng)中，當(dāng)反應(yīng)溫度是100。C以上時可以以更短時間和高收率獲得目的物，所以優(yōu)選使用沸點高的DMPU、二甲苯。此外，反應(yīng)溫度更優(yōu)選為15(TC以上的較高溫度，所以更優(yōu)選使用DMPU。此外，在式中，Ar表示碳數(shù)為6至25的芳基。此外，oc表示碳數(shù)為6至25的亞芳基。此外，X"表示鹵素。此外，Pi至ps表示取代或者無取代的苯環(huán)。需要說明的是，由化合物6表示的化合物對應(yīng)于在上述通式(31)中的A由通式(32-1)表示且B是氫的情況。本發(fā)明的蒽衍生物的量子收率高，并實現(xiàn)藍(lán)色至藍(lán)綠色的發(fā)光。因此，本發(fā)明的蒽衍生物可以優(yōu)選用于發(fā)光元件。另外，本發(fā)明的蒽衍生物即使在重復(fù)氧化還原反應(yīng)之后仍是穩(wěn)定的。因此，通過將本發(fā)明的蒽衍生物用于發(fā)光元件，可以獲得使用壽命長的發(fā)光元件。實施方式2在本實施方式中，說明作為用來合成本發(fā)明的蒽衍生物的原料的有機(jī)化合物。該有機(jī)化合物是新物質(zhì)，所以它是本發(fā)明的結(jié)構(gòu)之一。該有機(jī)化合物是由通式(149-1)、通式(150-1)、通式(151-1)表示的有機(jī)化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage158</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage158</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage158</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage158</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage158</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage158</formula>在上面的通式(149-1)中，1^至116表示氫、碳數(shù)為l至4的烷基、鹵素基團(tuán)、鹵代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且可以各自相同或不相同。此外，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、面代烷基、或者上面的結(jié)構(gòu)式(149-2)中的任一個。此外，在上面的結(jié)構(gòu)式(149-2)中，R/至I^表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、鹵素基團(tuán)、或者鹵代烷基中的4壬一個，并且可以各自相同或不相同。此外，在上面的通式(150-1)中，R以及RS表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、囟素基團(tuán)、閨代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個,并且可以各自相同或不相同。此外，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、卣代烷基、或者上面的結(jié)構(gòu)式(150-2)中的任一個。此外，在上面的結(jié)構(gòu)式(150-2)中，R以及RS表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、卣素基團(tuán)、卣代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且可以各自相同或不相同。此外，在上面的通式(151-1)中，R"至R"表示氫、碳數(shù)為l至4的烷基、卣素基團(tuán)、面代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且可以各自相同或不相同。此外，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、卣代烷基、或者上面的結(jié)構(gòu)式(151-2)中的任一個。此外，在上面的結(jié)構(gòu)式(151-2)中，R^至R"表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、卣素基團(tuán)、囟代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且可以各自相同或不相同。作為這種本發(fā)明的有機(jī)化合物的具體例子，可以舉出由下面的結(jié)構(gòu)式(501)至(802)表示的有機(jī)化合物。但是，本發(fā)明不局限于這些。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage160</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage161</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage162</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage163</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage164</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage165</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage166</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage167</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage168</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage169</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage170</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage171</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage172</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage173</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage174</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage175</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage176</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage177</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage178</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage179</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage180</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage181</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage182</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage183</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage184</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage185</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage186</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage187</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage188</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage189</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage190</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage191</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage192</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage193</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage194</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage195</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage196</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage197</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage198</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage199</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage200</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage201</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage202</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage203</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage204</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage205</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage206</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage207</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage208</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage209</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage210</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage211</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage212</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage213</formula>、,ChUCH3<formula>formulaseeoriginaldocumentpage214</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage215</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage216</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage217</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage218</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage219</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage220</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage221</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage222</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage223</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage224</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage225</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage226</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage227</formula>作為上述本發(fā)明的有才幾化合物的合成方法，可以應(yīng)用各種反應(yīng)。例如，可以通過采用與實施方式1所示的化合物5同樣的合成方法(合成路徑(a-2))進(jìn)行合成。實施方式3在下文中，將參照圖1說明使用本發(fā)明的蒽衍生物的發(fā)光元件的一個方式。本發(fā)明的發(fā)光元件在一對電極之間具有多個層。該多個層是通過組合并層疊由具有高載流子注入性的物質(zhì)構(gòu)成的層和由具有高載流子傳輸性的物質(zhì)構(gòu)成的層，以便在遠(yuǎn)離電極的地方形成發(fā)光區(qū)域，也就是，以便使載流子在遠(yuǎn)離電極的部分重新組合而形成的。在本實施方式中，發(fā)光元件由第一電極101、第二電極103、以及設(shè)置在第一電極101和第二電極103之間的包含有機(jī)化合物的層102構(gòu)成。需要說明的是，在本方式的說明中，第一電極101用作陽極，并且第二電極103用作陰極。就是說，以下說明在使第一電極101的電位高于第二電極103的電位地對第一電極101和第二電極103施加電壓時可以獲得發(fā)光的發(fā)光元件。襯底100用作發(fā)光元件的支撐體。作為襯底100,例如可以使用玻璃、塑料等。需要說明的是，只要在發(fā)光元件的制造工序中能夠用作支撐體即可，可以^使用其他材料。作為第一電極IOI,優(yōu)選使用具有高功函數(shù)(具體地，4.0eV以上)的金屬、合金、導(dǎo)電化合物、以及它們的混合物等。具體而言，例如可以舉出氧化銦-氧化錫(ITO:氧化銦錫)、含有硅或氧化珪的氧化銦-氧化錫、氧化銦-氧化鋅(IZO:氧化銦鋅)、含有氧化鴒及氧化鋅的氧化銦(IWZO)等。雖然通常通過'踐射形成這些導(dǎo)電金屬氧化物膜，但也可以應(yīng)用溶膠-凝膠法等來制造。例如，可以通過使用相對于氧化銦添加有l(wèi)wt。/o至20wt。/。的氧化鋅的靶且利用濺射法來形成氧化銦-氧化鋅(IZO)。此外，可以通過使用相對于氧化銦添加有0.5wt。/o至5wt。/o的氧化鴒和0.1wt。/。至lwt。/。的氧化鋅的乾且利用濺射法形成含有氧化鵠和氧化鋅的氧化錮(IWZO)。另外，可以舉出金(Au)、鉬(Pt)、鎳(Ni)、鴒(W)、鉻(Cr)、鉬(Mo)、鐵(Fe)、鈷(Co)、銅(Cu)、釔(Pd)、或金屬材料的氮化物(例如，氮化鈦)等。對于包含有機(jī)化合物的層102的層的疊層結(jié)構(gòu)沒有特別限制，而通過適當(dāng)?shù)亟M合由具有高電子傳輸性的物質(zhì)、具有高空穴傳輸性的物質(zhì)、具有高電子注入性的物質(zhì)、具有高空穴注入性的物質(zhì)、具有雙極性(具有高電子傳輸性和高空穴傳輸性的物質(zhì))的物質(zhì)等制成的層與本實施方式所示的發(fā)光層來構(gòu)成即可。例如，可以通過適當(dāng)?shù)亟M合空穴注入層、空穴傳輸層、空穴阻止層(空穴阻擋層)、發(fā)光層、電子傳輸層、以及電子注入層等而構(gòu)成包含有機(jī)化合物的層102。在本實施方式中，將說明包含有機(jī)化合物的層102包括在第一電極101上按順序?qū)盈B有空穴注入層lll、空穴傳輸層112、發(fā)光層113、以及電子傳輸層114的結(jié)構(gòu)。下面具體說明構(gòu)成各個層的材料。空穴注入層111是包含具有高空穴注入性的物質(zhì)的層。作為具有高空穴注入性的物質(zhì)，可以使用鉬氧化物、釩氧化物、釕氧化物、鵠氧化物、錳氧化物等。另外，也可以使用酞菁類化合物諸如酞菁(縮寫H2Pc)、酞菁銅(縮寫CuPc)等；芳胺化合物諸如4,4'-雙[N-(4-二苯基氨基苯基)-N-苯基氨基]聯(lián)苯(縮寫DPAB)、4,4'-雙(N-{4-[N-(3-曱基苯基)-N-苯基氨基]苯基卜N-苯基氨基)聯(lián)苯(縮寫DNTPD)等；高分子諸如聚(乙烯二氧噻吩)/聚(苯乙烯磺酸)(縮寫PEDOT7PSS)等來形成空穴注入層111。另外，作為空穴注入層lll,可以使用在具有高空穴傳輸性的物質(zhì)中包含受體物質(zhì)而成的復(fù)合材料。此外，通過使用在具有高空穴傳輸性的物質(zhì)中包含受體物質(zhì)而成的材料，可以不用顧及電極的功函數(shù)地選擇用于形成電極的材料。換句話說，除了具有高功函數(shù)的材料以外，也可以使用具有低功函數(shù)的材料作為第一電極101。作為受體物質(zhì)，可以舉出7,7,8,8-四氰基-2,3,5,6-四氟醌二曱烷(縮寫F4-TCNQ)、氯醌等。另外，可以舉出過渡金屬氧化物。另外，可以舉出屬于元素周期表中第4族至第8族的金屬的氧化物。具體地，氧化釩、氧化鈮、氧化鉭、氧化鉻、氧化鉬、氧化鵠、氧化錳和氧化錸是優(yōu)選的，因為其電子接受性高。其中，尤其優(yōu)選氧化鉬，因為它在大氣中穩(wěn)定并且其吸濕性低，容易處理。作為用于復(fù)合材料的有機(jī)化合物，可以使用各種化合物諸如芳胺化合物、^t唑衍生物、芳烴和高分子化合物(低聚物、樹狀聚合物、聚合物等)等。需要說明的是，作為用于復(fù)合材料的有機(jī)化合物，優(yōu)選使用具有高空穴傳輸性的有機(jī)化合物。具體地，優(yōu)選使用具有10-、m"Vs以上的空穴遷移率的物質(zhì)。然而，只要是空穴傳輸性高于其電子傳輸性的物質(zhì)即可，可以使用上述化合物之外的物質(zhì)。下面具體地列舉可用于復(fù)合材料的有機(jī)化合物。例如，作為芳胺化合物，可以舉出N,N'-二(對-甲苯基)-N,N'-二苯基-對-苯二胺(縮寫DTDPPA)、4,4'-雙[1^-(4-二苯基氨基苯基)-N-苯基氨基]聯(lián)苯(縮寫DPAB)、4,4'-雙(N-{4-[N-(3-甲基苯基)-N-苯基氨基]苯基〉-N-苯基氨基)聯(lián)苯(縮寫DNTPD)、1,3,5-三[1^-(4-二苯基氨基苯基)-N-苯基氨基]苯(縮寫DPA3B)等。作為可以用于復(fù)合材料的咔唑衍生物，可以具體地舉出3-[N-(9-苯基^唑-3-基)-^苯基氨基]-9-苯基呼唑(縮寫PCzPCAl)、3,6-雙[N-(9-苯基?？ㄟ?3-基)-^苯基氨基]-9-苯基^唑(縮寫PCzPCA2)、3-[N-(1-萘基)-N-(9-苯基^唑-3-基)氨基]-9-苯基?？ㄟ?縮寫PCzPCNl)等。此外，可以使用4,4，-二(N-^唑基)聯(lián)苯(縮寫CBP)、1，3,5-三[4-(lSPt唑基)苯基]苯(縮寫TCPB)、9-[4-(N-?？ㄟ蚧?]苯基一10-苯基蒽(縮寫CzPA)、1,4-雙[4曙(N畫啼唑基)苯基]畫2，3,5，6-四苯基苯等。另外，作為可以用于復(fù)合材料的芳烴，例如可以舉出2-叔丁基-9,10-二(2-萘基)蒽(縮寫t-BuDNA)、2-叔丁基-9,10-二(l-萘基)蒽、9,10-雙(3,5-二苯基苯基)蒽(縮寫DPPA)、2-叔丁基-9,10-雙(4-苯基苯基)蒽(縮寫t-BuDBA)、9，10-二(2-萘基)蒽(縮寫DNA)、9,10-二苯基蒽(縮寫DPAnth)、2-^又丁基蒽(縮寫t-BuAnth)、9,10-雙(4-曱基-l-萘基)蒽(縮寫DMNA)、2-叔丁基-9,10-雙[2-(l-萘基)苯基]蒽、9,10-雙[2-(l-萘基)苯基]蒽、2,3，6,7國四曱基-9,10-二(l-萘基)蒽、2,3,6，7-四曱基-9,10-二(2-萘基)蒽、9,9'畫聯(lián)蒽(bianthryl)、10，10，-二苯基-9,9'-聯(lián)蒽、10,IO，畫雙(2-苯基苯基)-9,9'-聯(lián)蒽、10,10，國雙[(2，3，4,5,6-五苯基)苯基]-9,9，-聯(lián)蒽、蒽、并四苯、紅熒烯、二萘嵌苯、2,5,8,11-四(叔-丁基)二萘嵌苯等。此外，也可以使用并五苯、暈苯(coronene)等。如此，更優(yōu)選使用具有1xl(r6cm2/Vs以上的空穴遷移率且碳數(shù)為14至42的芳烴。需要說明的是，能夠用于復(fù)合材料的芳烴也可以具有乙烯基骨架。作為具有乙烯基的芳烴，例如可以舉出4，4，-雙(2,2-二苯基乙烯基)聯(lián)苯(縮寫DPVBi)、9,10-雙[4-(2,2-二苯基乙烯基)苯基]蒽(縮寫DPVPA)等。此外，也可以使用高分子化合物，諸如聚(N-乙烯基啼唑)(縮寫PVK)、聚(4-乙烯基三苯基胺)(縮寫PVTPA)、聚[N-(4-{N'-[4-(4-二苯基氨基)苯基]苯基-N'-苯基氨基〉苯基)甲基丙烯酰胺](縮寫PTPDMA)、聚[N,N'-雙(4-丁基苯基)-N,N'-雙(苯基)聯(lián)苯胺](縮寫Poly國TPD)等?？昭▊鬏攲?12是包含具有高空穴傳輸性的物質(zhì)的層。作為具有高空穴傳輸性的物質(zhì)，例如可以使用芳胺化合物，諸如4,4'-雙[N-(l-萘基)-N-苯基氨基]聯(lián)苯(縮寫NPB)、N，N'-雙(3-甲基苯基)-N,N'-二苯基-[U'-聯(lián)苯]-4,4'-二胺(縮寫:TPD)、4,4',4"-三(N,N-二苯基氨基)三苯基胺(縮寫TDATA)、4,4',4"-三[N-(3-曱基苯基)-N-苯基氨基]三苯基胺(縮寫MTDATA)、4,f-雙[N-(螺環(huán)-9，9'-二藥-2-基)-N-苯基氨基]-l,l'-聯(lián)苯(縮寫B(tài)SPB)等。這里所述的物質(zhì)主要是具有l(wèi)(T6cm2/Vs以上的空穴遷移率的物質(zhì)。然而，只要是空穴傳輸性高于其電子傳輸性的物質(zhì)即可，可以使用上述化合物之外的物質(zhì)。需要說明的是，包含具有高空穴傳輸性的物質(zhì)的層不限于單層，也可以層疊兩層以上包含上述物質(zhì)的層。另外，作為空穴傳輸層112也可以使用高分子化合物諸如聚(N-乙烯基^唑)(縮寫PVK)、聚(4-乙烯基三苯胺)(縮寫PVTPA)等。發(fā)光層113是包含高發(fā)光性的物質(zhì)的層。在本實施方式所示的發(fā)光元件中，發(fā)光層113包含實施方式1所示的本發(fā)明的蒽衍生物。由于本發(fā)明的蒽衍生物實現(xiàn)藍(lán)色發(fā)光，因此可以優(yōu)選用于發(fā)光元件作為發(fā)光性高的物質(zhì)。作為電子傳輸層114,可以使用具有高電子傳輸性的物質(zhì)。例如，電子傳輸層114是由以下具有喹啉骨架或苯并喹啉骨架的金屬絡(luò)合物等構(gòu)成的層三(8-羥基喹啉)鋁(縮寫Alq)、三(4-曱基-8-羥基喹啉)鋁(縮寫Almq3)、雙(10-羥基苯并[h]喹啉)鈹(縮寫B(tài)eBq2)、雙(2-甲基-8-羥基喹啉)(4-苯基苯酚)鋁(縮寫B(tài)Alq)等。除這些之外，還可以使用以下具有伊惡唑類、噻唑類配位體的金屬絡(luò)合物等雙[2誦(2-羥基苯基)-苯并^唑]鋅(縮寫:Zn(BOX)2)、雙[2-(2-羥基苯基)苯并p塞唑]鋅(縮寫Zn(BTZ)2)等。再者，除了金屬絡(luò)合物之外，也可使用2_(4-聯(lián)苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-1，3,4-喝二哇(縮寫PBD)、1，3-雙[5國(p國叔丁基苯基)-l,3,4國嚅二唑畫2-基]苯(縮寫OXD-7)、3國(4-聯(lián)苯基)-4-苯基-5-(4-叔丁基苯基)-1，2,4-三唑(縮寫TAZ)、紅菲繞啉(縮寫B(tài)Phen)、浴銅靈(縮寫B(tài)CP)等。這里所述的物質(zhì)主要是具有1(^cmVVs以上的電子遷移率的物質(zhì)。另外，只要電子傳輸性高于其空穴傳輸性的物質(zhì)即可，還可以使用上述化合物之外的物質(zhì)作為電子傳輸層。此外，電子傳輸層不限于單層，也可以層疊兩層以上包含上述物質(zhì)的層。另外，作為電子傳輸層114,可以使用高分子化合物。例如，可以使用聚[(9,9-二己基芴國2,7-二基)-co國(吡啶-3，5-二基)](縮寫:PF-Py)、聚[(9,9-二辛基茴-2,7-二基)-co-(2,2'-聯(lián)吡啶-6,6'-二基)](縮寫PF-BPy)等。作為形成笫二電極103的物質(zhì)，可以使用具有低功函數(shù)(具體地，3.8eV以下)的金屬、合金、導(dǎo)電化合物、以及其混合物等。作為這樣的陰極材料的具體例子，可以舉出屬于元素周期表中第l族或笫2族的元素，即堿金屬如鋰(Li)或銫(Cs)等；堿土金屬如鎂(Mg)、鈣(Ca)或鍶(Sr)等；包含上述金屬的合金(MgAg、AlLi);稀土金屬如銪(Eu)、鐿(Yb)等；以及包含上述金屬的合金等。然而，通過在第二電極103和電子傳輸層之間設(shè)置電子注入層，可以使用各種導(dǎo)電材料如Al、Ag、ITO、含有硅或氧化硅的氧化銦-氧化錫等作為第二電極103，而不管其功函數(shù)高還是低。可以通過使用濺射法、噴墨法或旋涂法等來形成這些導(dǎo)電材料的膜。需要說明的是，作為電子注入層，可以使用堿金屬、堿土金屬或它們的化合物諸如氟化鋰(LiF)、氟化銫(CsF)、氟化鈣(CaF2)等。此外，可以使用將堿金屬、堿土金屬或它們的化合物包含在含有具有電子傳輸性的物質(zhì)的層中而形成的層，例如將鎂(Mg)包含在Alq中的層等。需要說明的是，通過使用將堿金屬或堿土金屬包含在含有具有電子傳輸性的物質(zhì)的層中而形成的層作為電子注入層，有效地從第二電極103注入電子，因此更優(yōu)選。另外，作為包含有機(jī)化合物的層102的形成方法，不管干法或濕法可以使用各種方法。例如，可以使用真空蒸鍍法、噴墨法或旋涂法等。另外，每一電極或每一層也可以通過不同成膜方法而形成。電極也可以通過使用溶膠-凝膠法的濕法形成，或者通過使用金屬材料的膏的濕法形成。此外，電極還可以通過干法諸如濺射法或真空蒸鍍法等來形成。以下將描述發(fā)光元件的具體形成方法。當(dāng)將本發(fā)明的發(fā)光元件適用于顯示裝置且分別涂抹發(fā)光層時，發(fā)光層優(yōu)選通過濕法形成。通過使用噴墨法等濕法形成發(fā)光層，即使是在大型襯底上也容易分別涂抹發(fā)光層。例如，在本實施方式所示的結(jié)構(gòu)中，可以通過作為干法的'踐射法形成第一電極，通過作為濕法的噴墨法或旋涂法形成空穴注入層，通過作為干法的真空蒸鍍法形成空穴傳輸層，通過作為濕法的噴墨法形成發(fā)光層，通過作為干法的共蒸鍍法形成電子注入層，并且通過作為濕法的噴墨法或旋涂法形成第二電極。另外，也可以通過作為濕法的噴墨法形成第一電極，通過作為干法的真空蒸鍍法形成空穴注入層，通過作為濕法的噴墨法或旋涂法形成空穴傳輸層，通過作為濕法的噴墨法形成發(fā)光層，通過作為濕法的噴墨法或旋涂法形成電子注入層，并且通過作為濕法的噴墨法或旋涂法形成第二電極。需要說明的是，適當(dāng)?shù)亟M合濕法和干法即可，而不局限于上述方法。另外，例如可以通過作為干法的'賊射法形成第一電極，通過作為濕法的噴墨法或旋涂法形成空穴注入層及空穴傳輸層，通過作為濕法的噴墨法形成發(fā)光層，通過作為干法的真空蒸鍍法形成電子注入層，并且通過作為干法的真空蒸鍍法形成第二電極。換句話說，可以在形成有具有所希望的形狀的第一電極的襯底上通過濕法形成從空穴注入層到發(fā)光層，并且通過干法形成從電子注入層到第二電極。在該方法中，可以在大氣壓下形成從空穴注入層到發(fā)光層，并且容易分別涂抹發(fā)光層。另外，可以在真空中連續(xù)形成從電子注入層到第二電極。因此，可以簡化工序，從而提高生產(chǎn)率。具有上述結(jié)構(gòu)的本發(fā)明的發(fā)光元件，通過利用在第一電極101和第二電極103之間產(chǎn)生的電位差使電流流過，來使空穴和電子在包含高發(fā)光性的物質(zhì)的層即發(fā)光層113中重新組合，實現(xiàn)發(fā)光。換句話說，本發(fā)明的發(fā)光元件具有在發(fā)光層113中形成有發(fā)光區(qū)域的結(jié)構(gòu)。需要說明的是，設(shè)置在第一電極101和第二電極103之間的層的結(jié)構(gòu)不局限于上述結(jié)構(gòu)。只要是如下結(jié)構(gòu)即可，可以使用上述以外的,構(gòu)將空穴和電子重新組合的發(fā)光區(qū)域設(shè)置在遠(yuǎn)離第一電極101及第二電極103的部分，以防止因發(fā)光區(qū)域和金屬接近而引起消光(quenching)現(xiàn)象。換句話說，對于層的疊層結(jié)構(gòu)沒有特別的限制，將由具有高電子傳輸性的物質(zhì)、具有高空穴傳輸性的物質(zhì)、具有高電子注入性的物質(zhì)、具有高空穴注入性的物質(zhì)、具有雙極性(具有高電子傳輸性和高空穴傳輸性的物質(zhì))的物質(zhì)、空穴阻擋材料等構(gòu)成的層與本發(fā)明的蒽衍生物自由地組合而構(gòu)成即可。本發(fā)明的蒽衍生物由于實現(xiàn)藍(lán)色發(fā)光，所以如本實施方式所示，可以用作發(fā)光層，而不添加其他發(fā)光物質(zhì)。本發(fā)明的蒽衍生物由于量子收率高，所以通過將本發(fā)明的蒽衍生物用于發(fā)光元件，可以獲得高發(fā)光效率的發(fā)光元件。另外，本發(fā)明的蒽衍生物即使在重復(fù)氧化還原反應(yīng)之后仍是穩(wěn)定的，因此，通過將本發(fā)明的蒽衍生物用于發(fā)光元件，可以獲得使用壽命長的發(fā)光元件。另外，使用本發(fā)明的蒽衍生物的發(fā)光元件由于可以實現(xiàn)高效率的藍(lán)色發(fā)光，所以可以優(yōu)選地應(yīng)用于全彩色顯示器。另外，由于可以實現(xiàn)長使用壽命的藍(lán)色發(fā)光，所以可以優(yōu)選地應(yīng)用于全彩色顯示器。特別地，與綠色發(fā)光元件、紅色發(fā)光元件相比，藍(lán)色發(fā)光元件在使用壽命和效率方面的研究開發(fā)落后，因此希望制造出具有良好特性的藍(lán)色發(fā)光元件。使用本發(fā)明的蒽衍生物的發(fā)光元件可以實現(xiàn)高效率且長使用壽命的藍(lán)色發(fā)光，因此適合全彩色顯示器。實施方式4在本實施方式中，將說明具有與實施方式3所示的結(jié)構(gòu)不同的結(jié)構(gòu)的發(fā)光元件。通過將本發(fā)明的蒽衍生物分散在其他物質(zhì)中來構(gòu)成實施方式2所示的發(fā)光層113,可以從本發(fā)明的蒽衍生物獲得發(fā)光。由于本發(fā)明的蒽衍生物實現(xiàn)藍(lán)色發(fā)光，因此可以獲得實現(xiàn)藍(lán)色發(fā)光的發(fā)光元件。這里，作為分散本發(fā)明的蒽衍生物的物質(zhì)，可以使用各種材料，不僅可以使用實施方式2所述的具有高空穴傳輸性的物質(zhì)和具有高電子傳輸性的物質(zhì)，而且可以使用4,4'-雙(N-?？ㄟ蚧?聯(lián)苯(縮寫CBP)、2,2',2"-(1,3,5-三苯基(benzenetriyl))三[l-苯基-lH-苯并咪唑](縮寫:TPBI)、9,10-二(2-萘基)蒽(縮寫DNA)、2-叔丁基-9,10-二(2國萘基)蒽(縮寫t-BuDNA)、9-[4-(N-咔唑基)苯基-10-苯基蒽(縮寫CzPA)等。另夕卜，作為分散本發(fā)明的蒽衍生物的物質(zhì)，可以使用高分子材料。例如，可以使用聚(N-乙烯基口卡唑)(縮寫PVK)、聚(4-乙烯基三苯胺)(縮寫PVTPA)、聚[N-(4-{N'-[4-(4-二苯基氨基)苯基]苯基-N'-苯基氨基)苯基)曱基丙烯酰胺](縮寫PTPDMA)、聚[N，N'-雙(4-丁基苯基)-N,N'-雙(苯基)聯(lián)苯胺](縮寫Poly-TPD)等或者聚[(9,9-二己基藥-2,7-二基)-co-(吡啶-3,5-二基)](縮寫PF國Py)、聚[(9,9-二辛基茴-2,7-二基)-co-(2,2'-聯(lián)吡啶-6,6'-二基)](縮寫PF-BPy)等。由于本發(fā)明的蒽衍生物的發(fā)光效率高，所以通過將本發(fā)明的蒽衍生物用于發(fā)光元件，可以獲得發(fā)光效率高的發(fā)光元件。另外，通過將本發(fā)明的蒽衍生物用于發(fā)光元件，可以獲得使用壽命長的發(fā)光元件。另外，由于使用本發(fā)明的蒽衍生物的發(fā)光元件可以實現(xiàn)高效率的藍(lán)色發(fā)光，所以可以優(yōu)選地應(yīng)用于全彩色顯示器。另外，由于可以實現(xiàn)長使用壽命的藍(lán)色發(fā)光，所以可以優(yōu)選地應(yīng)用于全彩色顯示器。需要說明的是，對于發(fā)光層113以外的部分可以適當(dāng)?shù)夭捎脤嵤┓绞?所示的結(jié)構(gòu)。實施方式5在本實施方式中，將說明具有與實施方式3及實施方式4所示的結(jié)構(gòu)不同的結(jié)構(gòu)的發(fā)光元件。通過將發(fā)光物質(zhì)分散在本發(fā)明的蒽衍生物中來構(gòu)成實施方式3所示的發(fā)光層113,可以從發(fā)光物質(zhì)獲得發(fā)光。在使用本發(fā)明的蒽衍生物作為分散其他發(fā)光物質(zhì)的材料的情況下，可以獲得起因于發(fā)光物質(zhì)的發(fā)光顏色。另外，還可以獲得起因于本發(fā)明的蒽衍生物的發(fā)光顏色和起因于分散在蒽衍生物中的發(fā)光物質(zhì)的發(fā)光顏色混合的發(fā)光顏色。這里，作為分散在本發(fā)明的蒽衍生物中的發(fā)光物質(zhì)，可以使用各種材料。具體而言，可以使用發(fā)射熒光的熒光發(fā)光物質(zhì)諸如N,N，-二苯基喹吖啶酮(縮寫DPQd)、香豆素6、香豆素545T、4-(二氰基亞甲基)-2-曱基-6-(對-二曱基氨基苯乙烯基)4H-吡喃(縮寫DCM1)、4-(二氰基亞甲基)-2-甲基-6-(久洛尼定-4-基-乙烯基)4H-吡喃(縮寫DCM2)、N,N'-二甲基喹吖啶酮(縮寫DMQd)、{2-(1,1-二曱基乙基)-6-[2-(2,3，6,7-四氫-1,1，7,7-四曱基-lH,5H-苯并[ij]查。秦_9-基)乙烯基l-4H-吡喃-4-亞基)丙二腈(縮寫DCJTB)、5，12-二苯基并四苯(縮寫DPT)、4-(9H-^唑-9-基)-4，-(10-苯基-9-蒽基)三苯胺(縮寫YGAPA)、4,4，-(2-叔丁基蒽-9,lO-二基)雙(N-[4-(9H-呻唑-9-基)苯基]-N-苯基苯胺)(縮寫YGABPA)、N,9-二苯基-N-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-^f唑-3-胺(縮寫:PCAPA)、N,N，國(2-叔丁基蒽-9,10-二基二-4，l-亞苯基)雙[N,N，，N，-三苯基-l,4-苯二胺(縮寫DPABPA)、^^-雙[4-(9H-呼唑-9-基)苯基]-N，N，-二苯基二苯乙烯-4,4，-二胺(縮寫YGA2S)、N-[4-(9H-呼唑-9-基)苯基]-N-苯基二苯乙烯-4-胺(縮寫YGAS)、N，N，-二苯基-N,N，-雙(9-苯基呻唑-3-基)二苯乙烯-4,4，-二胺(縮寫PCA2S)、4，4，-雙(2,2國二苯基乙烯基)聯(lián)苯(縮寫DPVBi)、2,5,8,11-四(叔丁基)二萘嵌苯(縮寫TBP)、二萘嵌苯、紅熒烯、1,3,6,8-四苯基嵌二萘等。另外，可以使用發(fā)射磷光的磷光發(fā)光物質(zhì)諸如(乙酰丙酮)雙[2,3-雙(4-氟苯基)喹喔啉]銥(III)(縮寫Ir(Fdpq)2(acac))、2,3,7,8,12,13,17,18國八乙基誦21H,23H,卜啉柏(II)(縮寫:PtOEP)等。需要說明的是，對于發(fā)光層113以外的部分可以適當(dāng)?shù)夭捎脤嵤┓绞?所示的結(jié)構(gòu)。實施方式6在本實施方式中，將說明具有與實施方式3至5所示的結(jié)構(gòu)不同的結(jié)構(gòu)的發(fā)光元件。本發(fā)明的蒽衍生物具有空穴傳輸性。由此，可以在陽極和發(fā)光層之間使用含有本發(fā)明的蒽衍生物的層。具體而言，可以將本發(fā)明的蒽衍生物用于實施方式2所示的空穴注入層111或空穴傳輸層112。另外，在將本發(fā)明的蒽衍生物用作空穴注入層111的情況下，優(yōu)選使用包含本發(fā)明的蒽衍生物和相對于本發(fā)明的蒽衍生物具有電子接受性的無機(jī)化合物的復(fù)合材料。通過采用這種復(fù)合材料，載流子密度增大，所以空穴注入性和空穴傳輸性提高。另外，在用作空穴注入層111的情況下，可以實現(xiàn)與第一電極101的歐姆接觸，因此無論其功函數(shù)怎樣，都可以選擇形成第一電極101的材料。作為用于復(fù)合材料的無機(jī)化合物，優(yōu)選使用過渡金屬的氧化物。此外，可以舉出屬于元素周期表中第4族至第8族的金屬的氧化物。具體地，優(yōu)選使用氧化釩、氧化鈮、氧化鉭、氧化鉻、氧化鉬、氧化鎢、氧化錳、氧化錸，因為其電子接受性高。其中，氧化鉬是尤其優(yōu)選的，因為它在大氣中穩(wěn)定并且其吸濕性低，容易處理。需要說明的是，可以將本實施方式與其他實施方式適當(dāng)?shù)亟M合。實施方式7在本實施方式中，將參照圖2說明具有與實施方式3至6所示的結(jié)構(gòu)不同的結(jié)構(gòu)的發(fā)光元件。本實施方式所示的發(fā)光元件是在實施方式2所示的發(fā)光元件中的發(fā)光層113中設(shè)置第一層121和第二層122而成的。發(fā)光層113是包含高發(fā)光性的物質(zhì)的層，并且在本發(fā)明的發(fā)光元件中發(fā)光層113具有第一層121和第二層122。第一層121包括第一有機(jī)化合物和具有空穴傳輸性的有機(jī)化合物，而第二層122包括第二有機(jī)化合物和具有電子傳輸性的有機(jī)化合物。與第二層122的第一電極一側(cè)即陽極一側(cè)接觸地設(shè)置有第一層121。第一有機(jī)化合物及第二有機(jī)化合物是高發(fā)光性的物質(zhì)，可以使用各種材料。具體而言，可以使用發(fā)射熒光的熒光發(fā)光物質(zhì)諸如N,N，-二苯基喹吖啶酮(縮寫DPQd)、香豆素6、香豆素545T、4-(二氰基亞曱基)-2-甲基-6-(對-二曱基氨基苯乙烯基)-4H-吡喃(縮寫DCM1)、4-(二氰基亞曱基)-2-曱基-6-(久洛尼定-4-基-乙烯基)4H-吡喃(縮寫DCM2)、N,N'-二甲基會吖啶酮(縮寫DMQd)、{2-(1,1-二曱基乙基)-6-[2-(2,3,6,7-四氫-l，1,7,7-四曱基-lH,5H-苯并[ij]*。秦_9-基)乙烯基l-4H-吡喃-4-亞基l丙二腈(縮寫DCJTB)、5,12-二苯基并四苯(縮寫DPT)、4誦(9H-咔唑-9-基)-4，-(10-苯基-9-蒽基)三苯胺(縮寫YGAPA)、4,4，-(2-叔丁基蒽-9,lO-二基)雙(N-[4-(9H-啼唑-9-基)苯基]-N-苯基苯胺)(縮寫YGABPA)、N,9-二苯基_N-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-呻唑-3-胺(縮寫:PCAPA)、N,N，-(2-叔丁基蒽-9,10-二基二-4,l-亞苯基)雙[N,N，，N，-三苯基-l,4-苯二胺(縮寫:DPABPA)、N,N，-雙[4-(9H-呼唑-9-基)苯基]國N,N，-二苯基二苯乙烯-4，4，-二胺(縮寫YGA2S)、N-[4-(9H-?？ㄟ?9-基)苯基]-N-苯基二苯乙烯-4-胺(縮寫YGAS)、N,N，-二苯基-N,N，-雙(9-苯基呼唑-3-基)二苯乙烯-4,4，-二胺(縮寫PCA2S)、4,4，-雙(2,2國二苯基乙烯基)聯(lián)苯(縮寫DPVBi)、2,5，8,11-四(叔丁基)二萘嵌苯(縮寫TBP)、二萘嵌苯、紅熒烯、1,3，6,8-四苯基嵌二萘等。另外，第一有機(jī)化合物和第二有機(jī)化合物可以相同，也可以不同。第一層121所包括的具有空穴傳輸性的有機(jī)化合物是其空穴傳輸性高于其電子傳輸性的物質(zhì)，并且可以優(yōu)選地使用本發(fā)明的蒽衍生物。此外，第二層122所包括的具有電子傳輸性的有機(jī)化合物是其電子傳輸性高于其空穴傳輸性的物質(zhì)。對于具有上述結(jié)構(gòu)的本發(fā)明的發(fā)光元件，參照圖2以以下原理進(jìn)行說明。在圖2中，從第一電極101注入的空穴^皮注入第一層121。注入第一層121的空穴被傳輸?shù)降谝粚?21中，并且它還;f皮注入第二層122。這里，第二層122所包含的具有電子傳輸性的有機(jī)化合物是其電子傳輸性高于其空穴傳輸性的物質(zhì)，所以注入第二層122的空穴不容易移動。結(jié)果，多數(shù)空穴存在于第一層121和第二層122的界面附近。此外，空穴不與電子重新組合就到達(dá)電子傳輸層114的現(xiàn)象得到抑制。另一方面，從第二電極103注入的電子被注入笫二層122。注入第二層122的電子被傳輸?shù)降诙?22中，并且它還被注入第一層121。這里，笫一層121所包含的具有空穴傳輸性的有機(jī)化合物是其空穴傳輸性高于其電子傳輸性的物質(zhì)，所以注入第一層121的電子不容易移動。結(jié)果，多數(shù)電子存在于第一層121和第二層122的界面附近。此外，電子不與空穴重新組合就到達(dá)空穴傳輸層112的現(xiàn)象得到抑制。如上所述，多數(shù)空穴和電子存在于第一層121和第二層122的界面附近的區(qū)域，而其界面附近的重新組合的幾率提高。換句話說，在發(fā)光層113的中央附近形成發(fā)光區(qū)域。結(jié)果，空穴不重新組合就到達(dá)電子傳輸層114的現(xiàn)象或者電子不重新組合就到達(dá)空穴傳輸層112的現(xiàn)象得到抑制，所以可以防止重新組合的幾率降^氐。由此，可以防止經(jīng)時性的載流子平衡降低，所以可靠性提高。為了向第一層121中注入空穴及電子，優(yōu)選采用能夠?qū)崿F(xiàn)氧化反應(yīng)及還原反應(yīng)的有機(jī)化合物作為具有空穴傳輸性的有機(jī)化合物，并且其最高占有軌道能級(HOMO能級)優(yōu)選為-6.0eV以上且-5.0eV以下。此外，具有空穴傳輸性的有機(jī)化合物的最低空軌道能級(LUMO能級)優(yōu)選為-3.0eV以上且-2.0eV以下。從而，可以優(yōu)選地使用本發(fā)明的蒽衍生物。同樣地，為了向第二層122中注入空穴及電子，優(yōu)選采用能夠?qū)崿F(xiàn)氧化反應(yīng)及還原反應(yīng)的有機(jī)化合物作為具有空穴傳輸性的有機(jī)化合物，并且其HOMO能級優(yōu)選為-6.0eV以上且-5.0eV以下。此外，具有空穴傳輸性的有機(jī)化合物的LUMO能級優(yōu)選為-3.0eV以上且-2.0eV以下。作為如上所述能夠?qū)崿F(xiàn)氧化反應(yīng)及還原反應(yīng)的有機(jī)化合物，可以舉出三環(huán)以上且六環(huán)以下的多并苯(polyacene)衍生物，具體地說，可以舉出蒽衍生物、菲衍生物、嵌二萘衍生物、蒽(chrysene)衍生物、二苯并(dibenzo)[g,p]蒽(chrysene)衍生物等。例如，作為可以用于第二層的具有電子傳輸性的化合物，可以舉出9-[4-(N-呻唑基)]苯基-10-苯基蒽(縮寫CzPA)、3,6-二苯基-9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-911-呻唑(縮寫DPCzPA)、9,10-雙(3，5-二苯基苯基)蒽(縮寫DPPA)、9,10-二(2-萘基)蒽(縮寫DNA)、2-叔丁基-9,10-二(2-萘基)蒽(縮寫t-BuDNA)、9,9，-聯(lián)蒽(縮寫B(tài)ANT)、9,9，-(二苯乙烯-3,3，-二基)二菲(縮寫DPNS)、9,9，-(二苯乙烯-4,4，-二基)二菲(縮寫DPNS2)、3,3，，3，，-(苯-l，3,5-三基)三嵌二萘(縮寫TPB3)等。另外，如之前參照圖2的說明所述，在本發(fā)明的發(fā)光元件中構(gòu)成元件以將空穴從第一層121注入第二層122,所以用于具有空穴傳輸性的有機(jī)化合物的本發(fā)明的蒽衍生物的HOMO能級和具有電子傳輸性的有機(jī)化合物的HOMO能級之差優(yōu)選小。此外，因為構(gòu)成元件以將電子從第二層122注入第一層121,所以用于具有空穴傳輸性的有機(jī)化合物的本發(fā)明的蒽衍生物的LUMO能級和具有電子傳輸性的有機(jī)化合物的LUMO能級之差優(yōu)選小。當(dāng)具有空穴傳輸性的有機(jī)化合物的HOMO能級和具有電子傳輸性的有機(jī)化合物的HOMO能級之差大時，發(fā)光區(qū)域偏于第一層或第二層。同樣地，當(dāng)具有空穴傳輸性的有機(jī)化合物的LUMO能級和具有電子傳輸性的有機(jī)化合物的LUMO能級之差大時，發(fā)光區(qū)域也偏于第一層或第二層。因此，用于具有空穴傳輸性的有機(jī)化合物的本發(fā)明的蒽衍生物的HOMO能級和具有電子傳輸性的有機(jī)化合物的HOMO能級之差優(yōu)選為0.3eV以下。更優(yōu)選為0.1eV以下。此外，用于具有空穴傳輸性的有機(jī)化合物的本發(fā)明的蒽衍生物的LUMO能級和具有電子傳輸性的有機(jī)化合物的LUMO能級之差優(yōu)選為0.3eV以下。更優(yōu)選為O.leV以下。另外，發(fā)光元件通過使電子和空穴重新組合而獲得發(fā)光，所以用于發(fā)光層113的有機(jī)化合物優(yōu)選為即使在重復(fù)氧化反應(yīng)及還原反應(yīng)之后仍是穩(wěn)定的。就是說，它優(yōu)選為相對于氧化反應(yīng)及還原反應(yīng)是可逆的。特選為在重復(fù)氧化反應(yīng)及還原反應(yīng)之后也是穩(wěn)定的。從而，本發(fā)明的蒽衍生物優(yōu)選用作具有空穴傳輸性的有機(jī)化合物。通過利用循環(huán)伏安(CV)測定，可以確認(rèn)在重復(fù)氧化反應(yīng)及還原反應(yīng)之后也穩(wěn)定的特征。具體地說，通過測定有機(jī)化合物的氧化反應(yīng)的氧化峰電位(Epa)值或還原反應(yīng)的還原峰電位(Epe)值的變化、峰的形狀的變化等，可以確認(rèn)是否在重復(fù)氧化反應(yīng)及還原反應(yīng)之后也穩(wěn)定。對用于發(fā)光層113的具化峰電位的強(qiáng)度及還原峰電位的強(qiáng)度的變化優(yōu)選小于50%,更優(yōu)選小;30%。就是說，優(yōu)選的是，例如即使氧化峰減少后也保持50%以上的峰強(qiáng)度。更優(yōu)選的是，保持70%以上的峰強(qiáng)度。此外，氧化峰電位值以及還原峰電位值的變化優(yōu)選為0.05V以下。更優(yōu)選為0.02V以下。通過使第一層所包含的高發(fā)光性物質(zhì)和第二層所包含的高發(fā)光性物質(zhì)相同，可以在發(fā)光層的中央附近得到發(fā)光。此外，當(dāng)使第一層和第二層具有包含不同的高發(fā)光性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，有可能只在哪一個層中發(fā)光。因此，優(yōu)選使第一層所包含的高發(fā)光性物質(zhì)和第二層所包含的高發(fā)光性物質(zhì)相同。在本實施方式所示的發(fā)光元件中，不在發(fā)光層和空穴傳輸層的界面或者發(fā)光層和電子傳輸層的界面形成有發(fā)光區(qū)域，而在發(fā)光層的中央附近形成有發(fā)光區(qū)域。因此，不受發(fā)光區(qū)域接近空穴傳輸層或電子傳輸層所致劣化的影響。從而，可以獲得劣化少且使用壽命長的發(fā)光元件。此外，本發(fā)明的發(fā)光元件的發(fā)光層由在重復(fù)氧化反應(yīng)及還原反應(yīng)之后也穩(wěn)定的化合物形成，所以即使重復(fù)空穴和電子重新組合而產(chǎn)生的發(fā)光也不容易劣化。因此，可以獲得使用壽命更長的發(fā)光元件。另外，本發(fā)明的蒽衍生物優(yōu)選地激發(fā)顯示藍(lán)色至藍(lán)綠色的高發(fā)光性物質(zhì)，所以本實施方式所示的元件結(jié)構(gòu)對于藍(lán)色類發(fā)光元件及藍(lán)綠色類發(fā)光元件特別有效。藍(lán)色是在制作全彩色顯示器時必需的顏色，并且通過應(yīng)用本發(fā)明可以改善劣化。當(dāng)然，也可以用于綠色或紅色發(fā)光元件。此外，也可以使本實施方式與其他實施方式適當(dāng)?shù)亟M合。實施方式8在本實施方式中，將參照圖3說明一種發(fā)光元件(以下稱為疊層元件)，該發(fā)光元件具有層疊了多個本發(fā)明的發(fā)光單元形成的結(jié)構(gòu)。該發(fā)光元件是在第一電極和第二電極之間具有多個發(fā)光單元的層疊型發(fā)光元件。作為發(fā)光單元，可以采用相同于實施方式2至6所示的含有有機(jī)化合物的層102的結(jié)構(gòu)。也就是說，實施方式2至6所示的發(fā)光元件是具有一個發(fā)光單元的發(fā)光元件，在本實施方式中，對具有多個發(fā)光單元的發(fā)光元件進(jìn)行說明。在圖3中，在第一電極501和第二電極502之間層疊有第一發(fā)光單元511和第二發(fā)光單元512，并且在第一發(fā)光單元511和第二發(fā)光單元512之間設(shè)置有電荷產(chǎn)生層513。第一電極501和第二電極502可以釆用與實施方式2相同的電極。此外，第一發(fā)光單元511和第二發(fā)光單元512可以具有彼此相同的結(jié)構(gòu)，也可以具有彼此不同的結(jié)構(gòu)，并且其結(jié)構(gòu)可以采用與實施方式2至6所記載的含有有機(jī)化合物的層相同的結(jié)構(gòu)。在電荷產(chǎn)生層513中含有有機(jī)化合物和金屬氧化物的復(fù)合材料。該有機(jī)化合物和金屬氧化物的復(fù)合材料是實施方式2或?qū)嵤┓绞?所示的復(fù)合材料，它含有有機(jī)化合物和金屬氧化物諸如氧化釩、氧化鉬、氧化鎢等。作為有機(jī)化合物，可以使用各種化合物諸如芳胺化合物、咔唑衍生物、芳烴、高分子化合物(低聚物、樹枝狀聚合物、聚合物等)等。需要說明的是，作為有機(jī)化合物，優(yōu)選應(yīng)用其空穴遷移率為l(T6cm2/Vs以上的空穴傳輸性有機(jī)化合物。但是，只要是其空穴傳輸性高于電子傳輸性的物質(zhì)即可，可以4吏用除此以外的物質(zhì)。由于有才幾化合物和金屬氧化物的復(fù)合材料具有優(yōu)異的載流子注入性及載流子傳輸性，所以可以實現(xiàn)J氐電壓驅(qū)動及4氐電流驅(qū)動。需要說明的是，電荷產(chǎn)生層513也可以通過組合有機(jī)化合物和金屬氧化物的復(fù)合材料以及其他材料形成。例如，電荷產(chǎn)生層513還可以通過組合如下兩個層形成含有有機(jī)化合物和金屬氧化物的復(fù)合材料的層以及含有選自電子供給性物質(zhì)中的一種化合物和具有高電子傳輸性的化合物的層。此外，還可以通過組合含有有機(jī)化合物和金屬氧化物的復(fù)合材料的層以及透明導(dǎo)電膜形成電荷產(chǎn)生層513。無論采用何種方式，夾在第一發(fā)光單元511和第二發(fā)光單元512之間的電荷產(chǎn)生層513只要是在對第一電極501和第二電極502施加電壓時向一側(cè)發(fā)光單元注入電子并向另一側(cè)發(fā)光單元注入空穴的層即可。在本實施方式中，雖然說明了具有兩個發(fā)光單元的發(fā)光元件，但是也可以相同地應(yīng)用于層疊有三個以上發(fā)光單元的發(fā)光元件。如本實施方式的發(fā)光元件那樣，通過利用電荷產(chǎn)生層將多個發(fā)光單元隔開來配置在一對電極之間，可以在保持低電流密度的同時在高亮度區(qū)域進(jìn)行發(fā)光，因此可以實現(xiàn)使用壽命長的元件。此外，當(dāng)采用照明作為應(yīng)用例子時，可以減少電才及材^牛的電阻所導(dǎo)致的電壓下降，所以可以實現(xiàn)大面積的均勻發(fā)光。此外，可以實現(xiàn)能夠進(jìn)行低電壓驅(qū)動且低耗電量的發(fā)光裝置。需要說明的是，可以使本實施方式與其他實施方式適當(dāng)?shù)亟M合。實施方式9在本實施方式中，說明使用本發(fā)明的蒽衍生物而制造的發(fā)光裝置。在本實施方式中，參照圖4說明使用本發(fā)明的蒽衍生物制造的發(fā)光裝置。需要說明的是，圖4(A)是表示發(fā)光裝置的俯視圖，而圖4(B)是沿A-A，及B-B，切斷圖4(A)而得到的截面圖。該發(fā)光裝置包括由虛線表示的驅(qū)動電^各部(源極側(cè)驅(qū)動電路)401、4象素部402、驅(qū)動電路部(柵極側(cè)驅(qū)動電路)403作為控制發(fā)光元件的發(fā)光的單元。此外，附圖標(biāo)記404表示密封襯底，附圖標(biāo)記405表示密封材料，并且被密封材料405包圍的內(nèi)側(cè)是空間407。此外，引線408是用來傳送輸入到源極側(cè)驅(qū)動電路401及4冊極側(cè)驅(qū)動電路403的信號的布線，并且從作為外部輸入端子的FPC(柔性印刷電路)409接收視頻信號、時鐘信號、起始信號、復(fù)位信號等。需要說明的是，雖然這里僅示出了FPC,但該FPC也可以安裝有印刷電路布線基板(PWB)。本說明書中的發(fā)光裝置除了發(fā)光裝置主體以外，還包括安裝有FPC或PWB的發(fā)光裝置。接下來，參照圖4(B)說明截面結(jié)構(gòu)。在元件村底410上形成有驅(qū)動電路部及像素部，這里示出了作為驅(qū)動電路部的源極側(cè)驅(qū)動電路401和像素部402中的一個4象素。需要說明的是，在源極側(cè)驅(qū)動電路401中形成組合n溝道型TFT423和p溝道型TFT424而成的CMOS電路。此外，驅(qū)動電路也可以使用各種CMOS電路、PMOS電路、或者NMOS電路來形成。此外，雖然在本實施方式中示出了在形成有像素部的襯底上形成驅(qū)動電路的驅(qū)動器集成型，但是這并不是必需的，也可以將驅(qū)動電路形成在外部而不形成在與像素部相同的村底上。此外，像素部402由多個像素形成，該像素包括開關(guān)用TFT41'1、電流控制用TFT412、電連接到其漏極的第一電極413。需要說明的是，以覆蓋第一電極413的端部的方式形成有絕緣物414。這里，通過使用正型感光性丙烯酸樹脂膜來形成絕緣物414。此外，為了獲得良好的覆蓋性，在絕緣物414的上端部或下端部形成具有曲率的曲面。例如，在使用正型感光性丙烯酸作為絕緣物414的材料的情況下，優(yōu)選只使絕緣物414的上端部具有曲率半徑(0.2jum至3jum)的曲面。此外，作為絕緣物414,可以使用通過照射光而變成不溶解于蝕刻劑的負(fù)型、或者通過照射光而變成溶解于蝕刻劑的正型中的任一種。在第一電極413上分別形成有含有有機(jī)化合物的層416、以及第二電極417。這里，作為用作陽極的第一電極413的材料，優(yōu)選使用具有高功函數(shù)的材料。例如，可以使用ITO膜、含有硅的銦錫氧化物膜、包含2wt。/。至20wt。/。的氧化鋅的氧化銦膜、氮化鈦膜、鉻膜、鎢膜、Zn膜、Pt膜等單層膜；氮化鈦膜和以鋁為主要成分的膜的疊層;氮化鈦膜、以鋁為主要成分的膜和氮化鈦膜的三層結(jié)構(gòu)等。需要說明的是，當(dāng)采用疊層結(jié)構(gòu)時，作為布線的電阻低，而可以實現(xiàn)良好的歐姆接觸，并且可以使它作為陽極發(fā)揮功能。此外，含有有機(jī)化合物的層416通過使用蒸鍍掩模的蒸鍍法、噴墨法、旋涂法等各種方法來形成。含有有機(jī)化合物的層416包括實施方式1所示的本發(fā)明的蒽衍生物。此外，作為構(gòu)成含有有機(jī)化合物的層416的其他材料，還可以采用低分子化合物、或者高分子化合物(包括低聚物、樹枝狀聚合物)。再者，作為用于形成在含有有機(jī)化合物的層416上且用作陰極的第二電極417的材料，優(yōu)選使用具有低功函數(shù)的材料(Al、Mg、Li、Ca、或它們的合金或化合物如MgAg、Mgln、AlLi、LiF、CaFz等)。需要說明的是，當(dāng)在含有有機(jī)化合物的層416產(chǎn)生的光透過第二電極417時，作為第二電極417優(yōu)選使用降低膜厚的金屬薄膜和透明導(dǎo)電膜(ITO、包含2wt。/。至20wt。/。的氧化鋅的氧化銦、包含硅或氧化硅的氧化銦-氧化錫、氧化鋅(ZnO)等)的疊層。在一起，而獲得如下結(jié)構(gòu)在被元件襯底410、密封襯底404、以及密封材料405包圍的空間407中具有發(fā)光元件418。需要說明的是，在空間407中填充有填充劑，除了填充惰性氣體(氮或氬等)的情況以外，還有填充密封材料405的情況。需要說明的是，作為密封材料405優(yōu)選使用環(huán)氧類樹脂。此外，這些材料優(yōu)選為盡可能地不透過水分、氧氣的材料。此外，作為用于密封襯底404的材料，除了玻璃襯底、石英襯底以外，還可以使用由FRP(玻璃纖維增強(qiáng)塑料)、PVF(聚氟乙烯)、聚酯或丙烯酸等構(gòu)成的塑料襯底。通過上述工序，可以獲得使用本發(fā)明的蒽衍生物而制造的發(fā)光裝置。由于本發(fā)明的發(fā)光裝置使用實施方式1所示的蒽衍生物，因此可以獲得具有優(yōu)異特性的發(fā)光裝置。具體而言，可以獲得使用壽命長的發(fā)光裝置。此外，由于使用本發(fā)明的蒽衍生物的發(fā)光元件具有高發(fā)光效率，因此可以獲得耗電量低的發(fā)光裝置。另夕卜，使用本發(fā)明的蒽衍生物的發(fā)光元件由于能夠?qū)崿F(xiàn)高效率的藍(lán)色至綠色發(fā)光，所以可以優(yōu)選地應(yīng)用于全彩色顯示器。另外，使用本發(fā)明的蒽衍生物的發(fā)光元件由于耗電量低，并且能夠?qū)崿F(xiàn)長使用壽命的藍(lán)色發(fā)光，所以可以優(yōu)選地應(yīng)用于全彩色顯示器。如上所述，雖然在本實施方式中說明了通過利用晶體管控制發(fā)光元件的驅(qū)動的有源矩陣型發(fā)光裝置，但是也可以采用無源矩陣型發(fā)光裝置。圖5表示應(yīng)用本發(fā)明來制造的無源矩陣型發(fā)光裝置。需要說明的是，圖5(A)是表示發(fā)光裝置的透視圖，圖5(B)是沿X-Y切斷圖5(A)而得到的截面圖。在圖5中，在襯底951上，在電才及952和電極956之間設(shè)置有含有有機(jī)化合物的層955。電極952的端部被絕緣層953覆蓋。并且，在絕緣層953上設(shè)置有隔斷層954。隔斷層954的側(cè)壁傾斜，其隨著接近于襯底表面，一方側(cè)壁和另一方側(cè)壁之間的間隔變窄。換言之，隔斷層954的短邊方向的截面為梯形，底邊(朝與絕緣層953的面方向同樣的方向并且與絕緣層953接觸的邊)比上邊(朝與絕緣層953的面方向同樣的方向并且不與絕緣層953接觸的邊)短。像這樣，通過設(shè)置隔斷層954,可以防止起因于靜電等的發(fā)光元件的缺陷。在無源矩陣型發(fā)光裝置中，通過使用本發(fā)明的發(fā)光元件，也可以獲得使用壽命長的發(fā)光裝置。此外，可以獲得耗電量低的發(fā)光裝置。實施方式10在本實施方式中，說明包含實施方式9所示的發(fā)光裝置作為其中的一部分的本發(fā)明的電子設(shè)備。本發(fā)明的電子設(shè)備包括實施方式1所示的蒽衍生物，并且具有使用壽命長的顯示部。此外，所述電子設(shè)備具有耗電量降低了的顯示部。作為具有使用本發(fā)明的蒽衍生物而制造的發(fā)光元件的電子設(shè)備，可以舉出攝像機(jī)或數(shù)碼照相機(jī)等影像拍攝裝置、護(hù)目鏡型顯示器、導(dǎo)航系統(tǒng)、聲音再現(xiàn)裝置(汽車音響、音響組件等)、計算機(jī)、游戲機(jī)、便攜式信息終端(移動計算機(jī)、手機(jī)、便攜式游戲機(jī)、電子圖書等)、具有記錄介質(zhì)的圖像再現(xiàn)裝置(具體地，再現(xiàn)記錄介質(zhì)如數(shù)字通用光盤(DVD)等，且具有可以顯示其圖像的顯示裝置的裝置)等。將這些電子設(shè)備的具體例子示于圖6。圖6(A)是本發(fā)明的電視裝置，包括箱體9101、支撐臺9102、顯示部9103、揚(yáng)聲器部9104、視頻輸入端子9105等。在該電視裝置中，顯示部9103通過將與實施方式2至7中所說明的發(fā)光元件同樣的發(fā)光元件排列為矩陣狀而構(gòu)成。該發(fā)光元件具有發(fā)光效率高且使用壽命長的特征。由該發(fā)光元件構(gòu)成的顯示部9103也具有同樣的特征，因此所述電視裝置的畫質(zhì)劣化少，并且實現(xiàn)了低耗電量化。由于這種特征，在電視裝置中可以大幅度地削減或縮小劣化補(bǔ)償功能電路和電源電路，由此可以謀求實現(xiàn)箱體9101或支撐臺9102的小型輕量化。由于本發(fā)明的電視裝置實現(xiàn)了低耗電量、高畫質(zhì)以及小型輕量化，因此可以提供適合居住環(huán)境的產(chǎn)品。另外，由于使用實施方式1所示的蒽衍生物的發(fā)光元件可以實現(xiàn)藍(lán)色至綠色發(fā)光，所以可以獲得具有能夠進(jìn)行全彩色顯示且使用壽命長的顯示部的電視裝置。圖6(B)是本發(fā)明的計算機(jī)，包括主體9201、箱體9202、顯示部9203、4建盤9204、外部連接端口9205、定位裝置9206等。在該計算枳』中，顯示部9203通過將與實施方式2至7中所說明的發(fā)光元件同樣的發(fā)光元件排列為矩陣狀而構(gòu)成。該發(fā)光元件具有發(fā)光效率高且使用壽命長的特征。由該發(fā)光元件構(gòu)成的顯示部9203也具有同樣的特征，因此所述計算機(jī)的畫質(zhì)劣化少，并且實現(xiàn)了低耗電量化。由于這種特征，在計算機(jī)中可以大幅度地削減或縮小劣化補(bǔ)償功能電路和電源電路，由此可以實現(xiàn)主體9201或箱體9202的小型輕量化。由于本發(fā)明的計算機(jī)實現(xiàn)了低耗電量、高畫質(zhì)以及小型輕量化，因此可以提供適合環(huán)境的產(chǎn)品。另外，由于使用實施方式1所示的蒽衍生物的發(fā)光元件可以實現(xiàn)藍(lán)色至綠色發(fā)光，所以可以獲得具有能夠進(jìn)行全彩色顯示且使用壽命長的顯示部的計算機(jī)。圖6(C)是本發(fā)明的手才幾，包括主體9401、箱體9402、顯示部9403、聲音輸入部9404、聲音輸出部9405、操作鍵9406、外部連接端口9407、天線9408等。在該手機(jī)中，顯示部9403通過將與實施方式2至7中所說明的發(fā)光元件同樣的發(fā)光元件排列為矩陣狀而構(gòu)成。該發(fā)光元件具有發(fā)光效率高且使用壽命長的特征。由該發(fā)光元件構(gòu)成的顯示部9403也具有同樣的特征，因此所述手機(jī)的畫質(zhì)劣化少，并且實現(xiàn)了低耗電量化。由于這種特征，在手機(jī)中可以大幅度地削減或縮小劣化補(bǔ)償功能電路和電源電路，由此可以實現(xiàn)主體9401或箱體9402的小型輕量化。由于本發(fā)明的手機(jī)實現(xiàn)了低耗電量、高畫質(zhì)以及小型輕量化，因此可以提供適合攜帶的產(chǎn)品。另外，由于使用實施方式1所示的蒽衍生物的發(fā)光元件可以實現(xiàn)藍(lán)色至綠色發(fā)光，所以可以獲得具有能夠進(jìn)行全彩色顯示且使用壽命長的顯示部的手機(jī)。圖6(D)是本發(fā)明的影像拍攝裝置，包括主體9501、顯示部9502、箱體9503、外部連接端口9504、遙控接收部9505、圖像接收部9506、電池9507、聲音輸入部9508、操作鍵9509、取景器9510等。在該影像拍攝裝置中，顯示部9502通過將與實施方式2至實施方式7中所說明的發(fā)光元件同樣的發(fā)光元件排列為矩陣狀而構(gòu)成。該發(fā)光元件具有發(fā)光效率高且使用壽命長的特征。由該發(fā)光元件構(gòu)成的顯示部9502也具有同樣的特征，因此所述影像拍攝裝置的畫質(zhì)劣化少，并且實現(xiàn)了低耗電量化。由于這種特征，影像拍攝裝置可以大幅度地削減或縮小劣化補(bǔ)償功能電路和電源電路，由此可以實現(xiàn)主體9501的小型輕量化。由于本發(fā)明的影像拍攝裝置實現(xiàn)了低耗電量、高畫質(zhì)以及小型輕量化，因此可以提供適合攜帶的產(chǎn)品。另外，由于使用實施方式1所示的蒽衍生物的發(fā)光元件可以實現(xiàn)藍(lán)色至綠色發(fā)光，所以可以獲得具有能夠進(jìn)行全彩色顯示且使用壽命長的顯示部的影像拍攝裝置。如上所述，本發(fā)明的發(fā)光裝置的適用范圍非常廣泛，可以將該發(fā)光裝置適用于各種領(lǐng)域的電子設(shè)備。通過使用本發(fā)明的蒽衍生物，可以提供具有使用壽命長的顯示部的電子設(shè)備。此外，也可以將本發(fā)明的發(fā)光裝置用作照明裝置。參照圖7說明將本發(fā)明的發(fā)光裝置用作照明裝置的一個方式。圖7是將本發(fā)明的發(fā)光裝置用作背光燈的液晶顯示裝置的一個例子。圖7所示的液晶顯示裝置包括箱體901、液晶層902、背光燈903以及箱體904,其中液晶層902與驅(qū)動器IC905連接。此外，作為背光燈903使用本發(fā)明的發(fā)光裝置，通過端子906供應(yīng)電流。通過將本發(fā)明的發(fā)光裝置用作液晶顯示裝置的背光燈，可以獲得發(fā)光效率高且耗電量降低了的背光燈。此外，本發(fā)明的發(fā)光裝置是面發(fā)光的照明裝置，可以實現(xiàn)大面積化，因此，可以實現(xiàn)背光燈的大面積化，也可以實現(xiàn)液晶顯示裝置的大面積化。再者，本發(fā)明的發(fā)光裝置由于是薄型并且耗電量低，因此也可以實現(xiàn)顯示裝置的薄型化、低耗電量化。另外，由于本發(fā)明的發(fā)光裝置具有長使用壽命，所以使用本發(fā)明的發(fā)光裝置的液晶顯示裝置也具有長使用壽命。圖8是將應(yīng)用本發(fā)明的發(fā)光裝置用作作為照明裝置的臺燈的例子。圖8所示的臺燈包括箱體2001和光源2002,作為光源2002使用本發(fā)明的發(fā)光裝置。本發(fā)明的發(fā)光裝置具有高發(fā)光效率和長使用壽命，所以該臺燈也具有高發(fā)光效率和長使用壽命。圖9是將應(yīng)用本發(fā)明的發(fā)光裝置用作室內(nèi)照明裝置3001的例子。由于本發(fā)明的發(fā)光裝置可以實現(xiàn)大面積化，所以可以用作大面積照明裝置。此外，本發(fā)明的發(fā)光裝置由于是薄型并且耗電量低，因此可以用作薄型且低耗電量的照明裝置。如上所述，通過將圖6(A)所說明的本發(fā)明的電視裝置3002設(shè)置在將應(yīng)用本發(fā)明的發(fā)光裝置用作室內(nèi)照明裝置3001的房間內(nèi)，而可以欣賞大眾廣播或電影。在此情況下，由于兩個裝置的耗電量都4艮低，所以可以不用顧及電費地在明亮的房間欣賞扣人心弦的映4象。實施例1(合成例1)在本合成例中，具體地說明結(jié)構(gòu)式(101)所表示的作為本發(fā)明的蒽衍生物的9-苯基-9'-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-3,3，-雙(9H-咔唑)(縮寫PCCPA)的合成方法。[步驟l:9-苯基-3,3，-雙(9H-呼唑)(縮寫PCC)的合成]將2.5g(lOmmol)的3-溴-9H-呼唑、2.9g(lOmmol)的N-苯基^唑-3-硼酸、152mg(0.50mmo1)的三(鄰-甲苯基)膦放在200mL的三口燒瓶中。利用氮氣取代燒瓶的內(nèi)部，并且在該混合物中加入50mL的二甲氧基乙醇(dimethoxyethanol)、10mL的碳酸鉀水溶液(2mol/L)。通過在減壓下攪拌該混合物來進(jìn)行脫氣，脫氣后加入50mg(0.2mmo1)的醋酸鈀。在氮氣氣流中于80。C將該混合物攪拌三個小時。攪拌后，在該混合物中加入大約50mL的曱苯，攪拌三十分鐘左右，依次利用水、飽和鹽水洗滌該混合物。在洗滌后，利用硫酸鎂使有機(jī)層干燥。通過自然過濾該混合物，并且濃縮獲得的濾液，而獲得油狀物質(zhì)。通過將獲得的油狀物質(zhì)溶于曱苯中，并經(jīng)過硅酸鎂(日本和光純藥工業(yè)林式會社、目錄號碼540-00135)、氧化鋁、硅藻土(日本和光純藥工業(yè)株式會社、目錄號碼531-16855)過濾該溶液，且濃縮獲得的濾液，而以80%的收率獲得3.3g目的物的白色固體。下面的(b-l)表示步驟1的合成路徑。此外，測定在上述步驟1中獲得的固體的核磁共振分光法。HNMR)。下面給出測定數(shù)據(jù)。此外，圖10表示&NMR圖。由此可知在本合成例中獲得了用于本發(fā)明的蒽衍生物的一部分且用結(jié)構(gòu)式(501)表示的本發(fā)明的有才幾化合物PCC。力畫R(DMSO-d6,300MHz):5=7.16-7.21(m,lH)，7.29-7.60(m,8H),7.67-7.74(m,4H),7.81-7.87(m,2H),8.24(d,J=7.8Hz,lH)，8.83(d,J=7.8Hz,lH),8.54(d,J=1.5Hz,lH),8.65(d,J=1.5Hz,lH),11.30(s,lH)[步驟2:PCCPA的合成〗將1.2g(3.0mmo1)的9-苯基-10-(4-溴苯基)蒽、1.2g(3.0mmo1)的PCC、l.Og(lOmmol)的^又丁醇鈉放在100mL的三口燒瓶中。利用氮氣取代燒瓶的內(nèi)部，并且在該混合物中加入20mL的曱苯、O.lmL的三(叔丁基)膦(10wt%己烷溶液)。通過在減壓下攪拌該混合物來進(jìn)行脫氣，脫氣后在該混合物中加入96mg(0.17mmo1)的雙(二亞節(jié)基丙酮)鈀(O)。在氮氣氣流中于ll(TC下對該混合物進(jìn)行八個小時的回流。回流后，在該混合物中加入大約50mL的曱苯，攪拌三十分鐘左右，依次利用水、飽和鹽水洗滌該混合物。在洗滌后，利用硫酸鎂使有機(jī)層干燥。通過自然過濾該混合物，并且濃縮獲得的濾液，而獲得油狀物質(zhì)。通過利用硅膠柱層析法(展開劑己烷甲苯=1:l)精煉獲得的油狀物質(zhì)。通過利用氯仿/己烷使獲得的淡黃色固體重結(jié)晶，以54%的收率獲得1.2g作為目的物的PCCPA的淡黃色粉末狀固體。通過利用梯度升華方法(trainsublimationmethod)升華精煉獲得的2.4g淡黃色粉末狀固體。升華精煉條件如下壓力為8.7pa，并以3.0mL/min的流量使氬氣流過，且在350。C下加熱PCCPA。在升華精煉之后，以94%的收率獲得2.2gPCCPA的淡黃色固體。下面的(b-2)表示步驟2的合成路徑。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage251</formula>此外，測定在上述步驟2中獲得的固體的^NMR。下面給出測定數(shù)據(jù)。此外，圖11表示&NMR圖。由此可知在本合成例中獲得了上述結(jié)構(gòu)式(220)所表示的本發(fā)明的蒽衍生物PCCPA。&NMR(CDCl3,300MHz):5=7,34-7.91(m,32H)，8.27(d,J=7.2Hz,lH),8.31(d,J=7.5Hz,lH)，8.52(dd,h=1.5Hz,J2=5.4Hz,2H)接下來，測定PCCPA的吸收光譜。通過利用紫外可見分光光度計(日本分光林式會社制造的V550型)且使用曱苯溶液在室溫下測定吸收光譜。此外，測定PCCPA的發(fā)射光鐠。通過利用熒光光度計(曰本濱松光子學(xué)林式會社(HamamatsuPhotonicsK.K.)制造的FS920)且使用曱苯溶液在室溫下測定發(fā)射光譜。圖12表示測定結(jié)果。另外，通過利用蒸鍍法形成PCCPA的膜，并且在薄膜狀態(tài)下進(jìn)行同樣的測定。圖13表示測定結(jié)果。其中，橫軸表示波長(nm),而縱軸表示吸收強(qiáng)度(任意單位)以及發(fā)光強(qiáng)度(任意單位)。根據(jù)圖12,在PCCPA的曱苯溶液的情況下，在355nm附近、375nm附近、395nm附近觀察到吸收。此外，根據(jù)圖13，在PCCPA處于薄膜狀態(tài)的情況下，在357nm附近、379nm附近、401nm附近觀察到吸收。根據(jù)圖12以及圖13,可知來自PCCPA的發(fā)光在處于薄膜狀態(tài)時在454nm(激發(fā)波長380nm)具有峰，而在曱苯溶液中在436nm(激發(fā)波長370nm)具有峰。由此可知PCCPA也特別適合實現(xiàn)藍(lán)色類發(fā)光的發(fā)光物質(zhì)。此外，通過利用大氣中的光電子分光法(日本理研計器抹式會社制造的AC-2)測定在PCCPA處于薄膜狀態(tài)時的電離電位的結(jié)果為5.40eV。結(jié)果，可知HOMO能級為-5.40eV。再者，通過使用在PCCPA處于薄膜狀態(tài)時的吸收光譜的數(shù)據(jù)，并從假定直接躍遷的Tauc曲線找到吸收端，且以該吸收端為光學(xué)能隙進(jìn)行預(yù)測，結(jié)果該能隙為2.90eV。從獲得的能隙的值和HOMO能級求出LUMO能級，結(jié)果它為-2.50eV。此外，通過利用CV測定，測定PCCPA的氧化還原反應(yīng)特性。當(dāng)進(jìn)行CV測定時，使用電氣化學(xué)分析儀器(BAS抹式會社制造的ALS600a)。此外，作為溶劑使用二曱基甲酰胺(DMF),而作為支持電解質(zhì)使用過氯酸四-n-丁基銨(n-Bu4NC104)，并且進(jìn)行調(diào)整以獲得10mmol/L。再者，進(jìn)行調(diào)整以在電解質(zhì)溶液中含有l(wèi)mmol/L的PCCPA。另外，作為工作電極使用柏電極(BAS抹式會社制造的PTE鉑電極)，作為輔助電極使用鉑電極(BAS抹式會社制造的VC-3用Pt對電極(counterelectrode))，而作為參比電極使用Ag/Ag+電極(BAS株式會社制造的RE5非水溶劑類參比電極)。需要說明的是，將CV掃描速度設(shè)定為0.1V/s，而進(jìn)行一百次循環(huán)的測定。圖14表示氧化反應(yīng)測定結(jié)果。而圖15表示還原反應(yīng)測定結(jié)果。此外，橫軸表示相對于參比電極的工作電極電位(V),而縱軸表示工作電極和輔助電才及之間的電流值"A)。根據(jù)圖14,PCCPA的氧化電位為0.47V(vs.Ag/Ag+電極)。此外，根據(jù)圖15，PCCPA的還原電位為-2.19V(vs.Ag/Ag+電極)。此外，根據(jù)一百次循環(huán)的掃描結(jié)果，在CV曲線上明確觀察到氧化還原反應(yīng)的峰，由此可知本發(fā)明的蒽衍生物是對氧化還原反應(yīng)表示優(yōu)越可逆性的物質(zhì)。(合成例2)在本合成例中，具體地說明結(jié)構(gòu)式(246)所表示的作為本發(fā)明蒽衍生物的4-{9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-^唑-3-基)三苯胺(縮寫TPCPA)的合成方法。[步驟l:孓溴-9H-。卡唑的合成]將32g(0.19mol)的9H-口卡唑放在2L錐形燒瓶(Erlenmeyerflask)中，并且加入1.2L的乙酸乙酯，溶解9H-口卡唑。將34g(0.19mol)的N-溴代琥珀酸(NBS)加入在該溶液中，并且在室溫空氣下攪拌大約十五個小時。在攪拌之后，在該混合物中加入水，而溶解所析出的固體。利用水洗滌該混合物的有機(jī)層三次，然后利用飽和鹽水洗滌一次。在有機(jī)層中加入硫酸鎂進(jìn)行干燥。在干燥之后，通過自然過濾混合物，濃縮獲得的濾液，而獲得白色固體。通過利用乙酸乙酯/己烷使獲得的固體重結(jié)晶，以67。/。的收率獲得36g的目的物的白色粉末狀固體。此外，下面的(c-l)表示步驟1的合成路徑。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage254</formula>乙酸乙酯將10g(30mmo1)的4-溴三苯胺放在500mL的三口燒瓶中，并且利用氮氣取代燒瓶的內(nèi)部。在燒瓶中加入200mL的四氫呋喃(THF)，并且在-80。C下攪拌該溶液。從注射器將20mL(32mmo1)的n-丁基鋰(1.6mol/L己烷溶液)滴加到該溶液中。在滴加之后，于相同溫度攪拌該溶液一個小時。在攪拌之后，將40mL(60mmo1)的硼酸三甲酯加入到該溶液中，并且在將溫度返回到室溫的同時攪拌一個小時。將200mL的鹽酸(1.0mol/L)加入到該溶液中，并且攪拌大約十五個小時。在利用飽和碳酸氬鈉水溶液和飽和鹽水洗滌有機(jī)層之后，利用碌u酸鎮(zhèn):使有機(jī)層干燥。通過自然過濾該混合物，濃縮獲得的濾液，而獲得白色固體。通過利用氯仿/己烷使該固體重結(jié)晶，以58。/。的收率獲得5.2g的目的物的白色粉末狀固體。此外，下面的(c-2)表示步驟2的合成路徑。[步驟3:4-(9H-^唑J-基)三苯胺(縮寫TPC)的合成方法]將2.5g(lOmmol)的3-溴-9H-呼唑、2.9g(lOmmol)的N,N誦二苯基苯胺_4-硼酸、152mg(0.50mmo1)的三(鄰-甲苯基)膦放在200mL的三口燒瓶中。利用氮氣取代燒瓶的內(nèi)部，并且在該混合物中加入50mL的乙二醇二曱醚、10mL的碳酸鉀水溶液(2.0mol/L)。在減壓下攪拌該混合物來實現(xiàn)脫氣。在脫氣之后，在該混合物中加入50mg(0.20mmo1)的醋酸鈀(II)。將該混合物在80。C下攪拌三個小時。然后，利用水、飽和鹽水洗滌該混合物。在洗滌后，在有機(jī)層中加入硫酸鎂進(jìn)行干燥。通過自然過濾該混合物，濃縮濾液獲得固體。通過利用硅膠柱層析法(展開劑己烷曱苯=6:4)精煉該固體，以82%的收率獲得3.4g的目的物TPC的白色固體。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage255</formula>此外，下面的(c-3)表示步驟3的合成路徑。此外，測定在上述步驟3中獲得的固體的^NMR。下面給出測定數(shù)據(jù)。此外，圖16表示力NMR圖。由此可知在本合成例中獲得用于本發(fā)明的蒽衍生物的一部分且結(jié)構(gòu)式(622)所表示的本發(fā)明的有機(jī)化合物TPC。&NMR(DMSO-d6,300MHz):5=6.99-7.41(m,14H),7.48(d,J=8.1Hz,lH),7.52(d,J=8.7Hz,lH),7.65-7.71(m,3H),8.18(d,J=7.8Hz,lH),8.39(d,J=1.5Hz，lH),11.28(s,lH)[步驟4:TPCPA的合成]將1.2g(3,0mmo1)的9畫苯基-10畫(4隱溴苯基)蒽、1.2g(3.Ommo1)的TPC、l.Og(lOmmol)的ik丁醇鈉放在100mL的三口燒瓶中，并且利用氮氣取代燒瓶的內(nèi)部。在該混合物中加入20mL的曱苯、O.lmL的三(叔丁基)膦(10wt。/。己烷溶液)。通過在減壓下攪拌該混合物來進(jìn)-f亍脫氣。脫氣后，在該混合物中加入50mg(0.090mmo1)的雙(二亞芐基丙酮)4巴(0)。將該混合物于11(TC下回流/V個小時?；亓骱螅谠摶旌衔镏屑尤氪蠹s50mL的曱苯，攪拌三十分鐘左右，依次利用水、飽和鹽水洗滌該混合物。在洗滌后，利用硫酸鎂使有機(jī)層干燥。通過自然過濾該混合物，濃縮獲得的濾液獲得油狀物質(zhì)。通過利用硅膠柱層析法(展開劑己烷曱苯=1:l)精煉獲得的油狀物質(zhì)，獲得目的物TPCPA的淡黃色固體。通過利用甲苯/己烷使該固體重結(jié)晶，以41%的收率獲得1.0g的目的物TPCPA的淡黃色粉末狀固體。另外，下面的(c-4)表示步驟4的合成路徑。此外，測定在上述步驟4中獲得的固體的^NMR。下面給出測定數(shù)據(jù)。此外，圖17表示iHNMR圖。由此可知在本合成例中獲得上述結(jié)構(gòu)式(223)所表示的本發(fā)明的蒽衍生物TPCPA。工HN證(CDCl3,300MHz):5=7.02-7.87(m,36H),8.24(d,J=7.8Hz,lH)，8.39(s,lH)此外，通過利用高真空差動型差熱天平(BrukerAXSK.K.制造的TG-DTA2410SA)測定獲得的本發(fā)明的蒽衍生物TPCPA的分解溫度。當(dāng)將升溫速度設(shè)定為10。C/min并且將真空度設(shè)定為10Pa進(jìn)行升溫時，在330。C觀察到5%的重量減少，而顯示良好的耐熱性。接下來，測定TPCPA的吸收光鐠。通過利用紫外可見分光光度計(日本分光抹式會社制造的V550型)且使用甲苯溶液在室溫下測定吸收光譜。此外，測定TPCPA的發(fā)射光譜。通過利用熒光光度計(日本濱松光子學(xué)株式會社(HamamatsuPhotonicsK.K.)制造的FS920)且使用曱苯溶液在室溫下測定發(fā)射光譜。圖18表示測定結(jié)果。另外，通過利用蒸鍍法形成TPCPA膜，并且在薄膜狀態(tài)下進(jìn)行同樣的測定。圖19表示測定結(jié)果。其中，橫軸表示波長(nm),而縱軸表示吸收強(qiáng)度(任意單位)以及發(fā)光強(qiáng)度(任意單位)。根據(jù)圖18,在TPCPA的甲苯溶液的情況下，在374nm附近、394nm附近觀察到吸收。此外，根據(jù)圖19，在TPCPA處于薄膜狀態(tài)的情況下，在376nm附近、402nm附近觀察到吸收。根據(jù)圖18以及圖19可知來自TPCPA的發(fā)光在處于薄膜狀態(tài)時在460nm(激發(fā)波長395nm)具有峰，而在甲苯溶液中在432nm(激發(fā)波長370nm)具有峰。如此可知TPCPA也特別適合顯示藍(lán)色類發(fā)光的發(fā)光物質(zhì)。此外，通過利用大氣中的光電子分光法(日本理研計器抹式會社制造的AC-2)測定在TPCPA處于薄膜狀態(tài)時的電離電位，結(jié)果為5.28eV。結(jié)果可知HOMO能級為-5.28eV。再者，通過使用在TPCPA處于薄膜狀態(tài)時的吸收光譜的數(shù)據(jù)，并從假定直接躍遷的Tauc曲線找到吸收端，且以該吸收端為光學(xué)能隙進(jìn)行預(yù)測，結(jié)果該能隙為2.93eV。從獲得的能隙的值和HOMO能級找到LUMO能級，結(jié)果為-2.35eV。此外，通過利用CV測定，測定TPCPA的氧化還原反應(yīng)特性。當(dāng)進(jìn)行CV測定時，使用電氣化學(xué)分析儀器(BAS株式會社制造的ALS600a)。此外，作為溶劑使用二曱基甲酰胺(DMF),而作為支持電解質(zhì)使用過氯酸四-n-丁基銨(n-Bu4NC104),并且進(jìn)行調(diào)整以獲得10mmol/L。再者，進(jìn)行調(diào)整以在電解質(zhì)溶液中含有l(wèi)mmol/L的TPCPA。另外，作為工作電極使用鉑電極(BAS林式會社制造的PTE鉑電極)，作為輔助電極使用鉑電極(BAS株式會社制造的VC-3用Pt對電極(counterelectrode))，而作為參比電才及4吏用Ag/Ag+電才及(BAS才朱式會社制造的RE5非水溶劑類參比電極)。需要說明的是，將CV掃描速度設(shè)定為0.1V/s,進(jìn)行一百次循環(huán)的測定。圖20表示氧化反應(yīng)測定結(jié)果。圖21表示還原反應(yīng)測定結(jié)果。其中，橫軸表示相對于參比電極的工作電極電位(V),而縱軸表示工作電極和輔助電極之間的電流值(juA)。根據(jù)圖20,TPCPA的氧化電位為0.58V(vs.Ag/Ag+電極)。此外，根據(jù)圖21，TPCPA的還原電位為-2.22V(vs.Ag/Ag+電極)。此外，根據(jù)一百次循環(huán)的掃描結(jié)果，在CV曲線上明確觀察到氧化還原反應(yīng)的峰，由此可知本發(fā)明的蒽衍生物是對氧化還原反應(yīng)顯示優(yōu)越可逆性的物質(zhì)。實施例2在本實施例中，參照圖22說明本發(fā)明的發(fā)光元件。下面表示本實施例中所使用的材料的化學(xué)式。(發(fā)光元件1)首先，通過濺射法在玻璃襯底2100上形成包含氧化硅的銦錫氧化物來形成第一電極2101。需要說明的是，將其膜厚設(shè)定為110nm,而將電才及面積3殳定為2mmx2mm。接著，將形成有第一電極的襯底固定到設(shè)置在真空蒸鍍裝置中的襯底支架上，使形成有第一電極的面朝下。在將壓力減少到l()4pa左右后，在第一電極2102上共同蒸鍍NPB和氧化鉬(VI),從而形成包含有機(jī)化合物和無機(jī)化合物復(fù)合而成的復(fù)合材料的層2102。將其膜厚設(shè)定為50nm，并且將NPB和氧化鉬的比率調(diào)節(jié)為4:1(-NPB:氧化鉬)的重量比。需要說明的是，共蒸鍍法是在一個處理室中從多個蒸鍍源同時進(jìn)行蒸鍍的蒸鍍法。接著，通過使用電阻加熱的蒸鍍法在包含復(fù)合材料的層2102上以10nm的膜厚形成NPB膜，形成空穴傳輸層2103。再者，通過共同蒸鍍在實施例1的合成例1中合成的作為本發(fā)明蒽衍生物的PCCPA和PCAPA,在空穴傳輸層2103上形成膜厚為30nm的第一層2121。這里，進(jìn)行調(diào)節(jié)以使PCCPA和PCAPA的重量比成為1:0.05(=PCCPA:PCAPA)。再者，通過共同蒸鍍CzPA和PCAPA，在第一層2121上形成膜厚為30nm的第二層2122。這里，進(jìn)行調(diào)節(jié)以使CzPA和PCAPA的重量比成為1:0.05(=CzPA:PCAPA)。然后，通過使用電阻加熱的蒸鍍法在第二層2122上以30nm的膜厚形成三(8-羥基會啉合)鋁(縮寫Alq),形成電子傳輸層2104。再者，通過在電子傳輸層2104上以lnm的膜厚形成氟化鋰膜，形成電子注入層2105。最后，通過使用電阻加熱的蒸鍍法在電子注入層2105上以200nm的膜厚形成鋁膜，形成第二電極2106，從而形成發(fā)光元件l。圖23表示發(fā)光元件l的電流密度-亮度特性。此外，圖24表示電壓-亮度特性。此外，圖25表示亮度-電流效率特性。此外，圖26表示當(dāng)使lmA的電流流過時的發(fā)射光譜。當(dāng)亮度為1000cd/n^時發(fā)光元件l的CIE色品坐標(biāo)為(x,y)=(0.17,0.29),發(fā)光元件l的發(fā)光顏色為藍(lán)色。(發(fā)光元件2)本發(fā)光元件2除了使用在實施例1的合成方法2中合成的作為本發(fā)明蒽衍生物的TPCPA而代替第一層中的PCCPA以外，與發(fā)光元件1同樣地制造。換言之，如圖22所示，除了通過共同蒸鍍PCAPA和TPCPA在空穴傳輸層2103上形成膜厚為30nm的第一層2121以外，與發(fā)光元件l同樣地制造。需要說明的是，進(jìn)行調(diào)節(jié)使TPCPA和PCAPA的重量比為1:0.05(=TPCPA:PCAPA)。圖27表示發(fā)光元件2的電流密度-亮度特性。此外，圖28表示電壓-亮度特性。此外，圖29表示亮度-電流效率特性。此外，圖30表示當(dāng)使lmA的電流流過時的發(fā)射光譜。當(dāng)亮度為1000cd/m2時發(fā)光元件2的CIE色品坐標(biāo)為(x,y)=(0.15,0.22)，發(fā)光元件2的發(fā)光顏色為藍(lán)色。(比較例l)在本比較例l中，除了不形成圖22中的第一層2121以外，與發(fā)光元件1以及發(fā)光元件2同樣地制造比較元件1。圖31表示比較元件l的電流密度-亮度特性。此外，圖32表示電壓-亮度特性。此外，圖33表示亮度-電流效率特性。此外，圖34表示當(dāng)使lmA的電流流過時的發(fā)射光鐠。當(dāng)亮度為1000cd/m2時比較元件l的CIE色品坐標(biāo)為(x，y)=(0.16,0.21),比較例l的發(fā)光顏色為藍(lán)色。此外，圖35表示在將發(fā)光元件1、發(fā)光元件2、比較元件l的起始亮度設(shè)定為1000cd/m2并且電流密度為一定的條件下進(jìn)行驅(qū)動的亮度測定結(jié)果。根據(jù)上述測定結(jié)果，對各發(fā)光元件的電流效率以及使用壽命進(jìn)行比較。下表l表示其結(jié)果。表1電流效率(cd/A)使用壽命(時間)發(fā)光元件18,1440發(fā)光元件26.152比較元件14.038在圖表1中，電流效率表示當(dāng)亮度為1000cd/n^時的電流效率，而使用壽命表示亮度衰減到起始亮度1000cd/n^的90%的時間。與比較元件l相比，發(fā)光元件l的電流效率以及使用壽命大幅度地提高。此外，與比較元件l相比，發(fā)光元件2的電流效率以及使用壽命提高。如此，本發(fā)明的發(fā)光元件表現(xiàn)出非常良好的特性。此外，由于用于本發(fā)明的發(fā)光元件的本發(fā)明蒽衍生物具有優(yōu)越的氧化還原反應(yīng)的可逆性，所以本發(fā)明的發(fā)光元件隨著發(fā)光時間的經(jīng)過的亮度劣化少，從而表示良好的元件使用壽命。實施例3在本實施例3中參照圖22說明本發(fā)明的發(fā)光元件。下面給出本實施例中所使用的材料的化學(xué)式。(發(fā)光元件3)在本實施例3中制造的發(fā)光元件3除了在第一層中使用YGA2S代替PCAPA并且在第二層中使用YGA2S代替PCAPA以外，與實施例2中的發(fā)光元件1同樣地制造。換言之，如圖22所示，通過共同蒸鍍PCCPA和YGA2S，在空穴傳輸層2103上形成膜厚為30nm的第一層2121。此外，通過共同蒸鍍CzPA和YGA2S,在第一層2121上形成膜厚為30nm的第二層2122。其他結(jié)構(gòu)與發(fā)光元件1同樣地制造。需要說明的是，進(jìn)行調(diào)節(jié)使PCCPA和YGA2S的重量比為1:0.05(=PCCPA:YGA2S)。此夕卜，進(jìn)行調(diào)節(jié)使CzPA和YGA2S的重量比為1:0.05(=CzPA:YGA2S)。圖36表示發(fā)光元件3的電流密度-亮度特性。此外，圖37表示電壓-亮乂復(fù)特性。此夕卜，圖38表示亮乂復(fù)曙電流效率特性。此夕卜，圖39表示當(dāng)使lmA的電流流過時的發(fā)射光譜。當(dāng)亮度為1000cd/m2時發(fā)光元件3的CIE色品坐標(biāo)為(x，y)=(0.17,0.19),發(fā)光元件3的發(fā)光顏色為藍(lán)色。此外，在本實施例3中制造的發(fā)光元件4是使用作為本發(fā)明蒽衍生物的TPCPA的發(fā)光元件，并且具體地例示發(fā)光元件4。(發(fā)光元件4)本發(fā)光元件4除了在第一層中使用TPCPA代替PCCPA以外，與發(fā)光元件3同樣地制造。換言之，如圖22所示，通過共同蒸鍍YGA2S和結(jié)構(gòu)式(223)所表示的TPCPA在空穴傳輸層2103上形成膜厚為30nm的第一層2121以外，與發(fā)光元件3同樣地制造。需要說明的是，進(jìn)行調(diào)節(jié)使TPCPA和YGA2S的重量比為1:0.05(-TPCPA:YGA2S)。圖40表示發(fā)光元件4的電流密度-亮度特性。此外，圖41表示電壓-亮度特性。此外，圖42表示亮度-電流效率特性。此外，圖43表示當(dāng)使lmA的電流流過時的發(fā)射光i普。當(dāng)亮度為1000cd/m2時發(fā)光元件4的CIE色品坐標(biāo)為(x,y)=(0.16,0.17)，發(fā)光元件4的發(fā)光顏色為藍(lán)色。(比較例2)在本比較例2中，除了不形成圖22中的第一層2121以外，與發(fā)光元件3以及發(fā)光元件4同樣地制造比較元件2。圖44表示比較元件2的電流密度-亮度特性。此外，圖45表示電壓-亮度特性。此外，圖46表示亮度-電流效率特性。此外，圖47表示當(dāng)使lmA的電流流過時的發(fā)射光譜。當(dāng)亮度為1000cd/m"時比較元件2的CIE色品坐標(biāo)為(x，y)=(0.16，0.17),比較元件2的發(fā)光顏色為藍(lán)色。比較發(fā)光元件3、發(fā)光元件4、比較元件2在亮度為1000cd/n^時的電流效率。發(fā)光元件3為5.0cd/A,發(fā)光元件4為5.2cd/A,比4交元件2為3.9cd/A。由此可知通過應(yīng)用本發(fā)明可以實現(xiàn)發(fā)光效率高的發(fā)光元件。實施例4(合成例3)在本合成例中，具體地說明結(jié)構(gòu)式(193)所表示的作為本發(fā)明蒽衍生物的9，9"-二苯基-9，-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-3,3，6，，3，，-三(9H-咕唑)(縮寫PC2CPA)的合成方法。[步驟l:9-苯基_911-呼唑-3-硼酸的合成]將10g(32mmo1)的3-溴-9-苯基-9H-啼唑放在500mL的三口燒瓶中，并且利用氮氣取代燒瓶的內(nèi)部。在燒瓶中加入150mL的四氫呋喃(THF),并且將該溶液冷卻到-80。C。從注射器將22mL(36mmo1)的n-丁基鋰(1.61mol/L己烷溶液)滴加到該溶液中。在滴加結(jié)束后，于相同溫度攪拌該溶液一個小時。在攪拌之后，將4.6mL(40mmo1)的硼酸三甲酯加入到該溶液中，并且在將溫度返回到室溫的同時攪拌大約十五個小時。然后，將大約50mL的稀鹽酸(1.0mol/L)加入到該溶液中，(193)并且攪拌一個小時。然后，通過利用乙酸乙酯萃取該混合物的水層，合并萃取溶液和有機(jī)層，利用飽和碳酸氬鈉水溶液進(jìn)行洗滌。利用硫酸鎂使有機(jī)層干燥，然后通過自然過濾該混合物，濃縮獲得的濾液獲得淡褐色的油狀物。通過利用氯仿/己烷使該油狀物重結(jié)晶，以68%的收率獲得6.2g的目的物的淡褐色粉末。(d-l)表示步驟l的合成路徑。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage266</formula>[步驟2:9,9，，國二苯基-3,3，6，，3"-三(9H-呼唑)(縮寫:PC2C)的合成]將l.Og(3.1mmo1)的3,6-二溴^唑、1.8g(6.2mmo1)的N-苯基一9H-?？ㄟ?3-硼酸、以及457mg(1.5mmo1)的三(鄰-甲苯基)膦放在300mL的三口燒瓶中。在該混合物中加入20mL的乙醇、50mL的曱苯、20mL的碳酸鉀水溶液(2.0mol/L)。通過在減壓下攪拌該混合物來實現(xiàn)脫氣。在該混合物中加入70mg(0.30mmo1)醋酸鈀(II)。將該混合物在110。C下回流五個小時。在經(jīng)過規(guī)定時間之后，用曱苯萃取水層，合并萃取溶液和有機(jī)層，用水洗滌，再用飽和鹽水進(jìn)行洗滌。利用硫酸鎂使有機(jī)層干燥，然后自然過濾該混合物。濃縮獲得的濾液，獲得褐色固體。通過利用硅膠柱層析法(展開劑己烷乙酸乙酯=3:l)精煉獲得的固體，獲得白色固體。通過利用氯仿/己烷使該固體重結(jié)晶，以60%的收率獲得1.2g的目的物的白色粉末。(d-2)表示步驟2的合成路徑。(d—2)通過利用核磁共振測定(NMR)測定獲得的化合物，確認(rèn)獲得的化合物是結(jié)構(gòu)式(568)所表示的作為本發(fā)明有機(jī)化合物的PC2C。下面給出工HNMR數(shù)據(jù)。^畫R(CDCl3,300固z):5=7,43-7.62(m,20H),7.78-7.83(m,4H),8.11(s,lH),8.24(d,J=7,8Hz,2H),8.49(dd,J"1.5Hz,J2=4.8Hz,4H)。此外，圖48表示丄H畫R圖。需要說明的是，圖48(B)是放大圖48(A)中的6.5ppm至9.0ppm的范圍而表示的圖。[步驟3:9,9，，-二苯基-9，-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-3,3，6，，3，，-三(9H-。卡唑)(縮寫PC2CPA)的合成]將0.63g(1.5mmo1)的9-(4-溴苯基)-lO-苯基蒽、l.Og(1.5mmo1)的9,9，，-二苯基誦3,3，6,3，，-三(9H-呼唑)(縮寫PC2C)、0.50g(4.5mmo1)的叔丁醇鈉放在200mL的三口燒瓶中。利用氮氣取代燒瓶的內(nèi)部，并且在該混合物中加入20mL的甲苯、O.lOmL的三(叔丁基)膦(10wt%己烷溶液)。通過在減壓下攪拌該混合物來進(jìn)行脫氣。然后，在該混合物中加入43mg(0.075mmo1)的雙(二亞千基丙酮)釔(0)。在氮氣氣流中于110。C下將該混合物攪拌兩個小時。然后，經(jīng)過硅藻土(日本和光純藥工業(yè)抹式會社、目錄號碼531-16855)、氧化鋁、硅酸鎂(日本和光純藥工業(yè)林式會社、目錄號碼540-00135)抽濾該混合物。濃縮獲得的濾液得到固體，利用硅膠柱層析法(展開劑己烷曱苯=3:l)精煉該固體，并且利用甲苯/己烷使獲得的淡黃色固體重結(jié)晶，以47。/。的收率獲得0.69g目的物的淡黃色粉末。(d-3)表示步驟3的合成路徑。通過利用核磁共振測定(NMR)測定獲得的化合物，確認(rèn)獲得的化合物是9,9，，-二苯基-9，-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-3，3，6，，3，，-三(9H-^t唑)(縮寫PC2CPA)。下面給出^NMR數(shù)據(jù)。iHNMR(CDCl3,300MHz):5=7.30-7.70(m,27H),7.75-7.96(m,14H),8.28(d,J=7.8Hz,2H),8.54(d,J=1.5Hz,2H),8.63(d,J=1.5Hz,2H)。此外，圖49表示iHNMR圖。需要說明的是，圖49(B)是放大圖49(A)中的7.0ppm至9.0ppm的范圍而表示的圖。接下來，測定PC2CPA的吸收光譜。通過利用紫外可見分光光度計(日本分光抹式會社制造的V550型)且使用曱苯溶液在室溫下測定吸收光譜。圖50表示測定結(jié)果。在圖50中，橫軸表示波長(nm)，而縱軸表示吸收強(qiáng)度(任意單位)。此外，測定PC2CPA的發(fā)射光譜。通過利用熒光光度計(日本濱松光子學(xué)林式會社(HamamatsuPhotonicsK.K.)制造的FS920)且使用甲苯溶液在室溫下測定發(fā)射光譜。圖51表示測定結(jié)果。在圖51中，橫軸表示波長(nm),而縱軸表示發(fā)光強(qiáng)度(任意單位)。此外，通過蒸鍍法形成PC2CPA膜，并且在薄膜狀態(tài)下進(jìn)行同樣的測定。圖52表示吸收光譜，而圖53表示發(fā)射光譜。在圖52中，橫軸表示波長(nm),而縱軸表示吸收強(qiáng)度(任意單位)。在圖53中，橫軸表示波長(nm),而縱軸表示發(fā)光強(qiáng)度(任意單位)。根據(jù)圖50,在PC2CPA為曱苯溶液的情況下，在307nm附近、354nm附近、376nm附近、397nm附近觀察到吸收。此夕卜，根據(jù)圖52,在PC2CPA處于薄膜狀態(tài)的情況下，在262nm附近、313nm附近、381nm附近、403nm附近觀察到吸收。此外，根據(jù)圖51可知來自PC2CPA的發(fā)光在曱苯溶液中在422nm(激發(fā)波長397nm)具有峰。此外，根據(jù)圖53,來自PC2CPA的發(fā)光在薄膜狀態(tài)下在457nm(激發(fā)波長398nm)具有峰。由此可知PC2CPA特別適合實現(xiàn)藍(lán)色類發(fā)光的發(fā)光物質(zhì)。(合成例4)在本合成例中，具體地說明結(jié)構(gòu)式(312)所表示的作為本發(fā)明蒽衍生物的4,4，-{9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-呼唑-3，6-二基}雙(N，N-二苯基苯胺)(縮寫TP2CPA)的合成方法。[步驟l:4，4，-(9H-^唑-3，6-二基)雙(N,N-二苯基苯胺)(縮寫'.TP2C)的合成]將l.lg(3.5mmo1)的3,6誦二溴口卡唑、2.0g(7.0mmo1)的三苯基胺_4-硼酸、0.24g(l.lmmol)的三(鄰-曱苯基)膦放在300mL的三口燒瓶中。在該混合物中加入30mL的乙醇、50mL的甲苯、10mL的碳酸鉀水溶液(2.0mol/L)。通過在進(jìn)行減壓的同時攪拌該混合物實現(xiàn)脫氣。然后，在該混合物中加入47mg(0.21mmo1)的醋酸釔(II)。在氮氣氣流下將該混合物在80。C下攪拌三個小時。然后，通過利用曱苯萃取該混合物的水層。合并該萃取溶液和有機(jī)層，利用飽和鹽水進(jìn)行洗滌之后，利用硫酸鎂使該有機(jī)層干燥。在干燥之后，自然過濾該混合物，濃縮獲得的濾液，獲得淡黃色的油狀物。通過利用硅膠柱層析法(展開劑甲苯己烷-l:l)精煉獲得的油狀物，獲得淡黃色的油狀物。通過利用曱苯/己烷使該油狀物重結(jié)晶，以51%的收率獲得1.2g目的物的白色粉末。(e-l)表示步驟1的合成路徑。(e—1)通過利用核磁共振測定(NMR)測定獲得的化合物，確認(rèn)獲得的化合物是結(jié)構(gòu)式(692)所表示的作為本發(fā)明有機(jī)化合物的TP2C。下面給出&NMR數(shù)據(jù)。&NMR(DMSO-d6,300MHz):5=7.03-7.11(m,16H),7.30-7.35(m,8H),7.53-7.55(m,2H)，7.68-7.73(m,6H)，8.52(s,2H),11.3(s,lH)。此外，圖54表示&NMR圖。需要說明的是，圖54(B)是放大圖54(A)中的6.5ppm至9.0ppm的范圍而表示的圖。[步驟2:4,4，-{9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-。卡唑-3，6國二基}雙(N,N-二苯基苯胺)(縮寫TP2CPA)的合成]將0.70g(1.7mmo1)的9-(4-溴苯基)-lO-苯基蒽、l.lg(1.7mmo1)的4,4，-(9H-。,唑-3，6-二基)雙(N,N-二苯基苯胺)(縮寫TP2C)、以及0.49g(9.0mmo1)的叔丁醇鈉放在100mL的三口燒瓶中。在利用氮氣取代燒瓶的內(nèi)部之后，在該混合物中加入30mL的曱苯、0.20mL的三(叔丁基)膦(10wt。/。己烷溶液)。通過在減壓下攪拌該混合物來進(jìn)行脫氣。脫氣后，在該混合物中加入46mg(0.080mmo1)的雙(二亞芐基丙酮)鈀(0)。在氮氣氣流下于ll(TC將該混合物攪拌三個小時。攪拌后，經(jīng)過硅藻土(日本和光純藥工業(yè)抹式會社、目錄號碼531-16855)、氧化鋁、硅酸鎂(日本和光純藥工業(yè)抹式會社、目錄號碼540-00135)抽濾該混合物。濃縮獲得的濾液，結(jié)果獲得淡黃色固體。通過利用曱苯/己烷使該固體重結(jié)晶，以42。/。的收率獲得0.70g目的物的淡黃色粉末。(e-2)表示步驟2的合成路徑。通過利用核磁共振測定(NMR)測定獲得的化合物，確認(rèn)獲得的化合物是4，4，-{9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-呼唑-3，6-二基〉雙(N,N-二苯基苯胺)(縮寫TP2CPA)。下面給出&NMR數(shù)據(jù)。&NMR(DMSO-d6,300MHz):5=7.04-7.16(m,17H),7.30-7.36(m,8H),7.49-7.51(m,5H),7.65-7.85(m,17H)，7.93-7.95(m,2H)，8.65(s,2H)。此外，圖55表示^NMR圖。需要說明的是，圖55(B)是放大圖55(A)中的6.5ppm至9.0ppm的范圍而表示的圖。接下來，測定TP2CPA的吸收光譜。通過利用紫外可見分光光度計(日本分光抹式會社制造的V550型)且使用甲苯溶液在室溫下測定吸收光鐠。圖56表示測定結(jié)果。在圖56中，橫軸表示波長(nm),而縱軸表示吸收強(qiáng)度(任意單位)。此外，測定TP2CPA的發(fā)射光譜。通過利用熒光光度計(日本濱松光子學(xué)林式會社(HamamatsuPhotonicsK.K.)制造的FS920)且使用曱苯溶液在室溫下測定發(fā)射光譜。圖57表示測定結(jié)果。在圖57中，橫軸表示波長(nm),而縱軸表示發(fā)光強(qiáng)度(任意單位)。此外，通過蒸鍍法形成TP2CPA膜，并且在薄膜狀態(tài)下進(jìn)行同樣的測定。)8衣TF55U又兀^Srfr7SJ)9衣TF及浙兀T賞。咎IS)38丫，巧頁if田表示波長(nm)，而縱軸表示吸收強(qiáng)度(任意單位)。在圖59中，橫軸表示波長(nm),而縱軸表示發(fā)光強(qiáng)度(任意單位)。根據(jù)圖56,在TP2CPA為甲苯溶液的情況下，在329nm附近、374nm附近、396nm附近觀察到吸收。此外，根據(jù)圖58,在TP2CPA處于薄膜狀態(tài)的情況下，在264nm附近、331nm附近、401nm附近觀察到吸收。此外，根據(jù)圖57可知來自TP2CPA的發(fā)光在甲苯溶液中在431nm(激發(fā)波長341nm)具有峰。此外，根據(jù)圖59,來自TP2CPA的發(fā)光在薄膜狀態(tài)下在459nm以及546nm(激發(fā)波長400nm)具有峰。如此可知TP2CPA特別適合實現(xiàn)藍(lán)色類發(fā)光的發(fā)光物質(zhì)。(合成例5)在本合成例中，具體地說明結(jié)構(gòu)式(343)所表示的作為本發(fā)明蒽衍生物的3-[4-(9H-啼唑-9-基)苯基]-9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-。卡唑(縮寫CPCPA)的合成方法。(343)[步驟1:9_(4_溴苯基)習(xí)H-^唑的合成〗將56g(240mmo1)的p-二溴苯、31g(180mmo1)的9H-^唑、4.6g(24mmol)的石典化銅(1)、66g(480mmol)的碳酸鉀、以及2.1g(8mmo1)的18-冠-6-醚放在300mL的三口燒瓶中。將該混合物加熱到大約IO(TC，然后加入8mL的N，N，-二甲基亞丙基脲(DMPU)。于180。C攪拌該混合物六個小時。在攪拌之后，將混合物冷卻到100。C，并加入大約200mL的曱苯，且冷卻到室溫。在冷卻之后，通過抽濾該混合物而去掉沉淀物，并且依次利用稀鹽酸、飽和碳酸氫鈉水溶液、飽和鹽水洗滌獲得的濾液。在利用硫酸鎂使有機(jī)層干燥之后，通過自然過濾該混合物，濃縮獲得的濾液，獲得油狀物質(zhì)。通過利用硅膠柱層析法(展開劑己烷乙酸乙酯=9:l)精煉獲得的油狀物，然后通過利用氯仿/己烷進(jìn)行重結(jié)晶，結(jié)果以35。/。的收率獲得21g目的物的淡褐色板狀結(jié)晶。(f-l)表示步驟1的合成路徑。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage275</formula>[步驟2:4-(9H-呻唑一-基)苯基硼酸的合成]將21.8g(67.5mmo1)的9-(4-溴苯基)-9H-呼唑放在500mL的三口燒瓶中，并利用氮氣取代燒瓶的內(nèi)部，且加入200mL的四氫呋喃(THF)。使該溶液為-78。C,然后滴加48.9mL(74.3mmo1)的n-丁基鋰(1.52mol/L己烷溶液)，并且在相同溫度下攪拌兩個小時。然后，加入17.4mL(155mmo1)的硼酸三曱酯，并且在相同溫度下攪拌一個小時后，將溫度返回到室溫的同時攪拌二十四個小時。然后，將200mL的1.0mol/L鹽酸加入在該溶液中，并且在室溫下攪拌一個小時。利用水洗滌混合物的有機(jī)層，并且利用乙酸乙酯萃取水層。合并萃取溶液和有機(jī)層，且利用飽和鹽水進(jìn)行洗滌之后，利用硫酸鎂進(jìn)行干燥。在干燥之后，抽濾該混合物，濃縮濾液。通過利用氯仿/己烷使獲得的渣滓重結(jié)晶，以65.9%的收率獲得12.8g作為目的物的4-(9H-呼唑-9-基)苯基硼酸的白色粉末狀固體。(f-2)表示步驟2的合成路徑。BrB(OH)2[步驟3:3-[4-(9H-口卡唑-9-基)苯基]-9H-。卡唑(縮寫CPC)的合成]將5.0g(20mmo1)的3曙溴畫9H國啼唑、5.8g(20mmo1)的4-(9H-^唑-9-基)苯基硼酸、308mg(l.Ommol)的三(鄰-曱苯基)膦放在300mL的三口燒瓶中，并且利用氮氣取代燒瓶的內(nèi)部。在該混合物中加入100mL的乙二醇二乙醚、20mL的碳酸鉀水溶液(2.0mol/L)。通過在減壓下進(jìn)行攪拌的同時使該混合物脫氣，脫氣后加入46mg(0.20mmol)的醋酸鈀(II)。將該混合物在卯。C下回流四個半小時。然后，通過利用水洗滌該混合物的有機(jī)層兩次，并且利用乙酸乙酯萃取水層。合并萃取溶液和有機(jī)層，并且利用飽和鹽水進(jìn)行洗滌。利用疏酸鎂使有機(jī)層干燥，干燥后自然過濾該混合物，濃縮獲得的濾液，獲得淡褐色油狀物質(zhì)。通過利用硅膠柱層析法(展開劑己烷甲苯=1:l)精煉獲得的油狀物，以65。/。的收率獲得5.4g目的物的粉末狀白色固體。(f-3)表示步驟3的合成路徑。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage276</formula>通過利用核磁共振測定(NMR)測定獲得的化合物，確認(rèn)獲得的化合物是結(jié)構(gòu)式(723)所表示的作為本發(fā)明有機(jī)化合物的CPC。下面給出iHNMR數(shù)據(jù)。iHNMR(CDCl3,300MHz):5=7.27-7.33(m,3H),7.14-7.58(m,8H),7.67(d,J=8.1Hz,2H),7.77(dd,Ji=1.7Hz,J2=8.6Hz,lH)，7.94(d,J=8.4Hz,2H),8.16-8.18(m,3H),8.40(d,J-12.1Hz,lH)。此外，圖60表示&NMR圖。需要說明的是，圖60(B)是放大圖60(A)中的7.0ppm至9.0ppm的范圍而表示的圖。[步驟4:3-[4-(9H-^唑-9-基)苯基]-9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-。卡唑(縮寫CPCPA)的合成〗將1.8g(4.5mmol)的9-(4-溴苯基)-lO-苯基蒽、1.8g(4.5mmol)的3-[4-(9H-呼哇-9-基)苯基]-9H-^t唑(縮寫CPC)、以及l(fā).lg(lOmmol)的叔丁醇鈉放在200mL的三口燒瓶中，利用氮氣取代燒瓶的內(nèi)部。在該混合物中加入25mL的曱苯、O.lOmL的三(叔丁基)膦(10wt%己烷溶液)。通過在減壓下進(jìn)行攪拌使該混合物脫氣，脫氣后加入58mg(O.lOmmol)的雙(二亞節(jié)基丙酮)把(0)。在回流該混合物后，冷卻到室溫，加入大約50mL的甲苯，經(jīng)過硅酸鎂(日本和光純藥工業(yè)抹式會社、目錄號碼540-00135)、硅藻土(日本和光純藥工業(yè)林式會社、目錄號碼531-16855)、氧化鋁進(jìn)行抽濾。濃縮獲得的濾液，獲得淡黃色固體。通過利用甲苯/己烷使該固體重結(jié)晶，以81。/。的收率獲得2.6g目的物的淡黃色粉末狀固體。(f-4)表示步驟4的合成路徑。通過利用核磁共振測定(NMR)測定獲得的化合物，確認(rèn)獲得的化合物是作為本發(fā)明蒽衍生物的3-[4-(9H-啼唑-9-基)苯基]-9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-^唑(縮寫CPCPA)。下面給出^NMR數(shù)據(jù)。iHNMR(CDCl3,300固z):5=7.30-7.91(m,30H),8.00(d,J=8.7Hz,2H)，8.19(d,J=7.8Hz,2H),8.30(d,J=7.5Hz,lH),8,53(d,J=1.2Hz,lH)。此外，圖61表示&畫R圖。需要說明的是，圖61(B)是放大圖61(A)中的7.0ppm至9.0ppm的范圍而表示的圖。接下來，測定CPCPA的吸收光譜。通過利用紫外可見分光光度計(日本分光抹式會社制造的V550型)且使用甲苯溶液在室溫下測定吸收光譜。圖62表示測定結(jié)果。在圖62中，橫軸表示波長(nm)，而縱軸表示吸收強(qiáng)度(任意單位)。此外，測定CPCPA的發(fā)射光譜。通過利用熒光光度計(日本濱松光子學(xué)林式會社(HamamatsuPhotonicsK.JC)制造的FS920)且使用甲苯溶液在室溫下測定發(fā)射光譜。圖63表示測定結(jié)果。在圖63中，橫軸表示波長(nm),而縱軸表示發(fā)光強(qiáng)度(任意單位)。此外，通過蒸鍍法形成CPCPA膜，并且在薄膜狀態(tài)下進(jìn)行同樣的測定。圖64表示吸收光譜，而圖65表示發(fā)射光譜。在圖64中，橫軸表示波長(nm),而縱軸表示吸收強(qiáng)度(任意單位)。在圖65中，橫軸表示波長(nm),而縱軸表示發(fā)光強(qiáng)度(任意單位)。根據(jù)圖62,在CPCPA為曱苯溶液的情況下，在351nm附近、373nm附近、394nm附近觀察到吸收。此外，根據(jù)圖64,在CPCPA處于薄膜狀態(tài)的情況下，在265nm附近、298nm附近、382nm附近、403nm附近觀察到吸收。此外j艮據(jù)圖63可知來自CPCPA的發(fā)光在甲苯溶液中在424nm(激發(fā)波長370nm)具有峰。此外，根據(jù)圖65,來自CPCPA的發(fā)光在薄膜狀態(tài)下在440nm(激發(fā)波長401nm)具有峰。由此可知CPCPA特別適合實現(xiàn)藍(lán)色類發(fā)光的發(fā)光物質(zhì)。此外，通過利用大氣中的光電子分光法(日本理研計器株式會社制造的AC-2)測定在CPCPA處于薄膜狀態(tài)時的電離電位，結(jié)果為5.68eV。結(jié)果可知HOMO能級為-5.68eV。再者，通過使用在CPCPA處于薄膜狀態(tài)時的吸收光譜的數(shù)據(jù)，并從假定直接躍遷的Tauc曲線找到吸收端，且以該吸收端為光學(xué)能隙進(jìn)行預(yù)測，結(jié)果該能隙為2.91eV。從獲得的能隙的值和HOMO能級求出LUMO能級，結(jié)果為-2.77eV。合成例6在本合成例中，具體地說明結(jié)構(gòu)式(388)所表示的作為本發(fā)明蒽衍生物的3，6-雙[4-(9H-啼唑-9-基)苯基]國9陽[4國(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-啼唑(縮寫CP2CPA)的合成方法。(388)-9H-。卡唑(縮寫:CP2C)的合成]將l.Og(3.1mmo1)的3,6國二溴-9H-^唑、1.8g(6.2mmo1)的4國(9H-。卡唑-9-基)苯基硼酸、457mg(1.5mmo1)的三(鄰-甲苯基)膦放在300mL的三口燒瓶中。在該混合物中加入20mL的乙醇、50mL的曱苯、20mL的碳酸鉀水溶液(2.0mol/L)。通過在減壓下進(jìn)行攪拌使該混合物脫氣。在該混合物中加入70mg(0.30mmo1)的醋酸鈀(II)。將該混合物在110。C下回流五個小時，并將溫度冷卻到室溫，且放置十五個小時，析出黑色固體。通過進(jìn)行抽濾回收析出的固體。將回收的固體溶解在加熱的曱苯中，并且經(jīng)過硅藻土(日本和光純藥工業(yè)林式會社、目錄號碼531-16855)、氧化鋁、硅酸鎂(日本和光純藥工業(yè)抹式會社、目錄號碼540-00135)過濾該溶液。通過濃縮獲得的濾液獲得白色固體。通過利用曱苯/己烷使獲得的固體重結(jié)晶，以58%的收率獲得l.lg目的物的白色粉末。下面的(g-l)表示步驟1的合成路徑。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage280</formula>通過利用核磁共振測定(NMR)測定獲得的化合物，確認(rèn)獲得的化合物是結(jié)構(gòu)式(769)所表示的作為本發(fā)明有機(jī)化合物的CP2C。下面給出^NMR數(shù)據(jù)。^NMR(CDCl3,300固z):5=7.29-7.34(m,4H)，7.42-7.53(m,8H)，7.60(d，J=8.7Hz,2H),7.68(dd,h=1.5Hz,J2=6.0Hz,4H),7.82(dd山=1.5Hz,J2=8.7Hz,2H),7.96(dd,Ji=1.8Hz,J2=6.3Hz,4H),8.18(d，J=7.2Hz,4H),8.24(s，lH),8.49(d,J=1.5Hz,2H)。此外，圖66表示力NMR圖。需要說明的是，圖66(B)是放大圖66(A)中的6.Sppm至9.0ppm的范圍而表示的圖。[步驟2:3,6-雙[4-(9H-咕哇-9-基)苯基]-9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-呼唑(縮寫CP2CPA)的合成]將0.63g(1.5mmo1)的9-(4-溴苯基)-lO-苯基蒽、1.0g(1.5mmo1)的3，6-雙[4-(9H-呼唑-9-基)苯基]-9H-^唑(縮寫CP2C)、0.50gHN(4.5mmol)的叔丁醇鈉放在200mL的三口燒瓶中。利用氮氣取代燒瓶的內(nèi)部，然后在該混合物中加入20mL的曱苯、O.lOmL的三(叔丁基)膦(10wt。/。己烷溶液)。通過在減壓下進(jìn)行攪拌使該混合物脫氣。脫氣后，在混合物中加入43mg(0.075mmo1)的雙(二亞千基丙酮)釔(0)。在氮氣氣流中于ll(TC下將該混合物攪拌兩個小時，并將溫度冷卻到室溫，且放置十五個小時，析出褐色固體。通過進(jìn)行抽濾來回收析出的固體。將回收的固體溶解在加熱的200mL曱苯中，并且經(jīng)過硅藻土(曰本和光純藥工業(yè)林式會社、目錄號碼531-16855)、氧化鋁、硅酸鎂(日本和光純藥工業(yè)株式會社、目錄號碼540-00135)進(jìn)行過濾。通過濃縮獲得的濾液來獲得白色固體。通過利用曱苯/己烷使獲得的固體重結(jié)晶，以67%的收率獲得l.Og目的物的白色粉末。此外，下面的(g-2)表示步驟2的合成路徑。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage282</formula>通過利用核磁共振測定(NMR)測定獲得的化合物，確認(rèn)獲得的化合物是作為本發(fā)明蒽衍生物的3，6-雙[4-(9H-咔唑-9-基)苯基]-9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-^唑(縮寫CP2CPA)。下面給出^NMR數(shù)據(jù)。^NMR(CDCl3,300MHz):5=7.30-7.96(m,37H)，8.02(d，J=8.7Hz,4H),8.18(d，J=7.2Hz,4H),8.62(d,J=1.5Hz,2H)。此外，圖67表示&NMR圖。需要說明的是，圖67(B)是放大圖67(A)中的7.0ppm至9.0ppm的范圍而表示的圖。接下來，測定CP2CPA的吸收光譜。通過利用紫外可見分光光度計(日本分光抹式會社制造的V550型)且使用甲苯溶液在室溫下測定吸收光譜。圖68表示測定結(jié)果。在圖68中，橫軸表示波長(nm),而縱軸表示吸收強(qiáng)度(任意單位)。此外，測定CP2CPA的發(fā)射光譜。通過利用熒光光度計(日本濱松光子學(xué)林式會社(HamamatsuPhotonicsK.K.)制造的FS920)且使用曱苯溶液在室溫下測定發(fā)射光譜。圖69表示測定結(jié)果。在圖69中，橫軸表示波長(nm)，而縱軸表示發(fā)光強(qiáng)度(任意單位)。此外，通過蒸鍍法形成CP2CPA,并且在薄膜狀態(tài)下進(jìn)行同樣的測定。圖70表示吸收光譜，而圖71表示發(fā)射光譜。在圖70中，橫軸表示波長(nm)，而縱軸表示吸收強(qiáng)度(任意單位)。在圖71中，橫軸表示波長(nm)，而縱軸表示發(fā)光強(qiáng)度(任意單位)。根據(jù)圖68,在CP2CPA為曱苯溶液的情況下，在294nm附近、312nm附近、376nm附近、396nm附近觀察到吸收。此外，根據(jù)圖70,在CP2CPA處于薄膜狀態(tài)的情況下，在263nm附近、298nm附近、318nm附近、380nm、402nm附近觀察到吸收。此外，根據(jù)圖69可知來自CP2CPA的發(fā)光在曱苯溶液中在423nm(激發(fā)波長375nm)具有峰。此外，根據(jù)圖71可知來自CP2CPA的發(fā)光在薄膜狀態(tài)下在444nm以及540nm(激發(fā)波長399nm)具有峰。如此可知CP2CPA特別適合實現(xiàn)藍(lán)色類發(fā)光的發(fā)光物質(zhì)。此外，通過利用大氣中的光電子分光法(日本理研計器林式會社制造的AC-2)測定在CP2CPA處于薄膜狀態(tài)時的電離電位，結(jié)果為5.67eV。結(jié)果可知HOMO能級為-5.67eV。再者，通過使用在CP2CPA處于薄膜狀態(tài)時的吸收光譜的數(shù)據(jù)，并從假定直接躍遷的Tauc曲線找到吸收端，且以該吸收端為光學(xué)能隙進(jìn)行預(yù)測計，結(jié)果該能隙為2.90eV。從獲得的能隙的值和HOMO能級找到LUMO能級，結(jié)果為-2.77eV。權(quán)利要求1.一種通式(1)所表示的蒽衍生物id="icf0001"file="S2008100862667C00011.gif"wi="104"he="129"top="52"left="55"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>其中，Ar表示碳數(shù)為6至25的芳基，并且，α表示碳數(shù)為6至25的亞芳基，并且，A由上面的結(jié)構(gòu)式(2-1)至(2-3)中的任一個表示，并且，β1至β3分別表示取代或無取代的苯環(huán)，并且，B是氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、鹵素基團(tuán)、鹵代烷基中的任一個，或者由上面的結(jié)構(gòu)式(2-1)至(2-3)中的任一個表示。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蒽衍生物，其中A由結(jié)構(gòu)式(3)表示，(4)并且，在所述結(jié)構(gòu)式(3)中，W至I^分別表示氫、碳數(shù)為l至4的烷基、卣素基團(tuán)、卣代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且，B表示氬、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、鹵代烷基中的任一個，或者由上面的結(jié)構(gòu)式(4)表示，并且，在所述結(jié)構(gòu)式(4)中，W至I^分別表示氫、碳數(shù)為l至4的烷基、卣素基團(tuán)、鹵代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蒽衍生物，其中A由結(jié)構(gòu)式(5)表示，并且，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、鹵代烷基中的任一個，或者由上面的結(jié)構(gòu)式(6)表示。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蒽衍生物，其中A由結(jié)構(gòu)式(7)表示，并且，在所述結(jié)構(gòu)式(7)中，R以及RS分別表示氬、碳數(shù)為l至4的烷基、囟素基團(tuán)、卣代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、鹵代烷基中的任一個，或者由上面的結(jié)構(gòu)式(8)表示，并且，在所述結(jié)構(gòu)式(8)中，R以及RS分別表示氫、碳數(shù)為l至4的烷基、卣素基團(tuán)、卣代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蒽衍生物，其中A由結(jié)構(gòu)式(9)表示，(10)并且，在所述結(jié)構(gòu)式(9)中，R9以及R"分別表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、卣素基團(tuán)、囟代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、卣代烷基中的任一個，或者由上面的結(jié)構(gòu)式(10)表示，并且，在所述結(jié)構(gòu)式(10)中，尺9以及R"分別表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、卣素基團(tuán)、卣代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任—個。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蒽衍生物，其中A由結(jié)構(gòu)式(11)表示，(11)(12)并且，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、鹵素基團(tuán)、鹵代烷基中的任一個，或者由上面的結(jié)構(gòu)式(12)表示。7.—種通式(13)所表示的蒽衍生物(14)其中，A由結(jié)構(gòu)式(13)，表示，并且，Ar表示碳數(shù)為6至25的芳基，并且，oc表示碳數(shù)為6至25的亞芳基，并且，在所述結(jié)構(gòu)式(13)，中，R"至R"分別表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、面素基團(tuán)、卣代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且，B表示氫、碳數(shù)為l至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、卣代烷基中的任一個，或者由上面的結(jié)構(gòu)式(14)表示，并且，在所述結(jié)構(gòu)式(14)中，R犯至R"分別表示氫、碳數(shù)為l至4的烷基、卣素基團(tuán)、卣代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個。7.<image>imageseeoriginaldocumentpage7</image>8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的蒽衍生物，其中A由結(jié)構(gòu)式(15)表示，(15)(16)并且，B表示氫、碳數(shù)為l至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、鹵素基團(tuán)、鹵代烷基中的任一個，或者由上面的結(jié)構(gòu)式(16)表示。9.一種通式(17)所表示的有機(jī)化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中，A由上面的結(jié)構(gòu)式(18)表示，并且，在所述結(jié)構(gòu)式(18)中，Ri至RS分別表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、鹵素基團(tuán)、鹵代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、卣代烷基中的任一個，或者由上面的結(jié)構(gòu)式(19)表示，并且，在所述結(jié)構(gòu)式(19)中，Ri至I^分別表示氬、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、囟素基團(tuán)、或者囟代烷基中的任一個。9.<image>imageseeoriginaldocumentpage8</image>10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的有機(jī)化合物，其中A由結(jié)構(gòu)式(20)表并且，B表示氫、碳數(shù)為l至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、鹵代烷基中的任一個，或者由上面的結(jié)構(gòu)式(21)表示。11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的有機(jī)化合物，其中A由結(jié)構(gòu)式(22)表<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(22)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(23)R8并且，在所述結(jié)構(gòu)式(22)中，RJ以及RS分別表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、卣素基團(tuán)、卣代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、鹵素基團(tuán)、卣代烷基中的任一個，或者由上面的結(jié)構(gòu)式(23)表示，并且，在所述結(jié)構(gòu)式(23)中，R以及RS分別表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、卣素基團(tuán)、囟代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個。12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的有機(jī)化合物，其中A由結(jié)構(gòu)式(24)表示，(24)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>R10<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(25)R10并且，在所述結(jié)構(gòu)式(24)中，119以及R"分別表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、卣素基團(tuán)、卣代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且，B表示氫、碳數(shù)為l至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、鹵代烷基中的任一個，或者由上面的結(jié)構(gòu)式(25)表示，并且，在所述結(jié)構(gòu)式(25)中，f^以及R"分別表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、面素基團(tuán)、面代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個。13.根據(jù)權(quán)利要求9所述的有機(jī)化合物，其中A由結(jié)構(gòu)式(26)表示，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(26)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(27)并且，B表示氫、碳數(shù)為l至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、鹵代烷基中的任一個，或者由上面的結(jié)構(gòu)式(27)表示。14.一種通式(28)所表示的有機(jī)化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中，A由所述結(jié)構(gòu)式(28)'表示，并且，在所述結(jié)構(gòu)式(28)，中，R"至R"分別表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、卣素基團(tuán)、囟代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且，B表示氫、碳數(shù)為l至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、閨素基團(tuán)、卣代烷基中的任一個，或者由上面的結(jié)構(gòu)式(29)表示，并且，在所述結(jié)構(gòu)式(29)中，R犯至R"分別表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、卣素基團(tuán)、卣代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個。14.<image>imageseeoriginaldocumentpage11</image>15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的有機(jī)化合物，其中A由結(jié)構(gòu)式(30)表示，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>并且，B表示氫、碳數(shù)為l至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、鹵素基團(tuán)、卣代烷基中的任一個，或者由上面的結(jié)構(gòu)式(31)表示。16.—種發(fā)光裝置，包括通式(1)所表示的蒽衍生物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>其中，Ar表示碳數(shù)為6至25的芳基，并且，oc表示碳數(shù)為6至25的亞芳基，并且，A由上面的結(jié)構(gòu)式(2-1)至(2-3)中的任一個表示，并且，M至M分別表示取代或無取代的苯環(huán)，并且，B是氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、鹵素基團(tuán)、卣代烷基中的任一個，或者由上面的結(jié)構(gòu)式(2-1)至(2-3)中的任一個表示。16.<image>imageseeoriginaldocumentpage13</image>17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的發(fā)光裝置，其中A由結(jié)構(gòu)式(3)表示，并且，在所述結(jié)構(gòu)式(3)中，R^至RS分別表示氫、碳數(shù)為l至4的烷基、卣素基團(tuán)、卣代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、囟代烷基中的任一個，或者由上面的結(jié)構(gòu)式(4)表示，并且，在所述結(jié)構(gòu)式(4)中，W至I^分別表示氫、碳數(shù)為l至4的烷基、鹵素基團(tuán)、鹵代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個。18.根據(jù)權(quán)利要求16所述的發(fā)光裝置，其中A由結(jié)構(gòu)式(5)表示，并且，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、鹵代烷基中的任一個，或者由上面的結(jié)構(gòu)式(6)表示。18.<image>imageseeoriginaldocumentpage14</image>19.根據(jù)權(quán)利要求16所述的發(fā)光裝置，其中A由結(jié)構(gòu)式(7)表示,并且，在所述結(jié)構(gòu)式(7)中，117以及118分別表示氫、碳數(shù)為l至4的烷基、卣素基團(tuán)、卣代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且，B表示氫、碳數(shù)為l至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、鹵素基團(tuán)、卣代烷基中的任一個，或者由上面的結(jié)構(gòu)式(8)表示，并且，在所述結(jié)構(gòu)式(8)中，117以及118分別表示氫、碳數(shù)為l至4的烷基、卣素基團(tuán)、卣代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個。20.根據(jù)權(quán)利要求16所述的發(fā)光裝置，其中A由結(jié)構(gòu)式(9)表示，R10并且，在所述結(jié)構(gòu)式(9)中，R9以及R"分別表示氬、碳數(shù)為1至4的烷基、卣素基團(tuán)、卣代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一水.并且，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、卣代烷基中的任一個，或者由上面的結(jié)構(gòu)式(10)表示，并且，在所述結(jié)構(gòu)式(10)中，W以及R^分別表示氬、碳數(shù)為1至4的烷基、卣素基團(tuán)、卣代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任—個。21.根據(jù)權(quán)利要求16所述的發(fā)光裝置，其中A由結(jié)構(gòu)式(11)表示,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(11)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(12)并且，B表示氬、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、卣代烷基中的任一個，或者由上面的結(jié)構(gòu)式(12)表示。22.—種發(fā)光裝置，包括通式(13)所表示的蒽衍生物Ar<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(13)22.<image>imageseeoriginaldocumentpage17</image>其中，A由結(jié)構(gòu)式(13)，表示，并且，Ar表示碳數(shù)為6至25的芳基，并且，oc表示碳數(shù)為6至25的亞芳基，并且，在所述結(jié)構(gòu)式(13)，中，113()至R"分別表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、卣素基團(tuán)、卣代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個，并且，B表示氫、碳數(shù)為l至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、卣代烷基中的任一個，或者由上面的結(jié)構(gòu)式(14)表示，并且，在所述結(jié)構(gòu)式(14)中，E^至R"分別表示氫、碳數(shù)為l至4的烷基、卣素基團(tuán)、卣代烷基、或者碳數(shù)為6至25的芳基中的任一個。23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的發(fā)光裝置，其中A由結(jié)構(gòu)式(15)表(15)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>并且，B表示氫、碳數(shù)為1至4的烷基、碳數(shù)為6至25的芳基、卣素基團(tuán)、囟代烷基中的任一個，或者由上面的結(jié)構(gòu)式(16)表示。全文摘要本發(fā)明的目的在于提供新蒽衍生物以及新有機(jī)化合物。此外，本發(fā)明的目的在于提供高發(fā)光效率的發(fā)光元件。此外，本發(fā)明的目的在于提供能夠獲得視覺效率高的藍(lán)色發(fā)光的發(fā)光元件。此外，本發(fā)明的目的在于提供能夠驅(qū)動很長時間的發(fā)光元件。此外，本發(fā)明的目的在于提供降低了耗電量的發(fā)光裝置以及電子設(shè)備。本發(fā)明提供通式(1)所表示的蒽衍生物以及通式(17)所表示的有機(jī)化合物。此外，通過使用通式(1)所表示的蒽衍生物，可以獲得高發(fā)光效率的發(fā)光元件。此外，通過使用通式(1)所表示的蒽衍生物，可以獲得使用壽命長的發(fā)光元件。文檔編號H01L51/50GK101270075SQ20081008626公開日2008年9月24日申請日期2008年3月24日優(yōu)先權(quán)日2007年3月23日發(fā)明者大澤信晴,川上祥子,瀨尾哲史,鈴木宏記申請人:株式會社半導(dǎo)體能源研究所