專利名稱：具有時(shí)間背景的臨床決策支持系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域、臨床領(lǐng)域、醫(yī)學(xué)診斷領(lǐng)域、患者護(hù)理領(lǐng)域和相關(guān)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
臨床決策支持系統(tǒng)(⑶SS)是交互式電子系統(tǒng)，其在診斷和處置患者方面為醫(yī)師或其他醫(yī)務(wù)人員提供指導(dǎo)。一種類型的CDSS是由可以被視為節(jié)點(diǎn)的有向圖的臨床指南定義的，其中每個(gè)節(jié)點(diǎn)表示要采取的動(dòng)作(諸如要實(shí)施的醫(yī)學(xué)測(cè)試或處置)或者要做出的決策。決策節(jié)點(diǎn)通常是有向圖中的分支點(diǎn)，其中決策節(jié)點(diǎn)之后跟隨的分支取決于在決策節(jié)點(diǎn)處做出的決策。臨床指南可以是高度專業(yè)的(針對(duì)特定的醫(yī)學(xué)狀況)或者更一般的(通過(guò)使用適 當(dāng)?shù)臎Q策節(jié)點(diǎn)來(lái)涵蓋一系列醫(yī)學(xué)狀況)。更一般的臨床指南有利地用于更寬范圍的醫(yī)學(xué)狀況。另外，更一般的臨床指南涵蓋更多樣化的醫(yī)學(xué)狀況，并且因此較不可能由于其處在臨床指南的范圍之外而“錯(cuò)失”診斷或決策。然而，由節(jié)點(diǎn)的數(shù)量、決策點(diǎn)的數(shù)量或其他度量來(lái)測(cè)量的臨床指南的大小傾向于隨著臨床指南的范圍擴(kuò)大而顯著增加。一些臨床指南可能包括數(shù)十、數(shù)百或更多的節(jié)點(diǎn)和決策點(diǎn)。此外，在很多臨床指南中類似的節(jié)點(diǎn)有時(shí)重復(fù)多次。例如，腫瘤患者可能經(jīng)受必須接受若干次輻射治療會(huì)話的輻射治療，之后是診斷測(cè)試以評(píng)估輻射治療的功效，之后是接受額外的輻射治療會(huì)話的進(jìn)一步輻射治療，之后是進(jìn)一步的診斷測(cè)試，依此類推。雖然重復(fù)可能涉及類似的節(jié)點(diǎn)，但是治療和/或患者數(shù)據(jù)的臨床重要性針對(duì)不同的重復(fù)可能非常不同。例如，前述第一輻射治療可能是治療性的，亦即，意欲去除惡性腫瘤；而第二輻射治療可以是預(yù)警性的并且意欲防止惡性腫瘤的復(fù)發(fā)。在這種情況下，指示在第一(治療性)輻射治療期間存在惡性腫瘤的陽(yáng)性測(cè)試結(jié)果可以是“正常的”，而指示在第二 (預(yù)警性)輻射治療期間存在惡性腫瘤的相同測(cè)試結(jié)果可能指示惡性腫瘤的意外復(fù)發(fā)。臨床指南遵循時(shí)間線，該時(shí)間線意味著節(jié)點(diǎn)形成映射患者隨時(shí)間的發(fā)展的有向圖。然而，節(jié)點(diǎn)之間的時(shí)間間隔是不固定的。例如，不同的腫瘤患者可能在不同的時(shí)期保持在給定的惡性腫瘤階段。此外，患者數(shù)據(jù)不必以任何特定的次序進(jìn)行采集，而是基于設(shè)備和人員的可用性、基于醫(yī)師的決策或其他因素來(lái)安排各種測(cè)試?；颊邤?shù)據(jù)采集與其輸入CDSS之間的反應(yīng)時(shí)間(latency)也可以在患者之間變化，并且甚至可以在重復(fù)患者數(shù)據(jù)采集的情況下針對(duì)單個(gè)患者而變化?；颊邤?shù)據(jù)采集和輸入的這些臨時(shí)變化可能是有問(wèn)題的，因?yàn)榛颊邤?shù)據(jù)的重要性可能嚴(yán)格地依賴于它是何時(shí)采集的。臨床指南以及患者數(shù)據(jù)采集和輸入CDSS中的稍微特別的性質(zhì)的復(fù)雜性可能極大地降低CDSS提供患者的當(dāng)前臨床狀況的快速和精確的評(píng)估的有效性。例如，在前面的腫瘤示例中，如果指示惡性腫瘤的陽(yáng)性測(cè)試在第一(治療性)輻射治療期間被采集到，但是沒(méi)有被輸入到CDSS中直到患者已發(fā)展到第二(預(yù)警性)輻射治療，那么醫(yī)師可能將該測(cè)試結(jié)果錯(cuò)誤解讀為指示有問(wèn)題的惡性腫瘤復(fù)發(fā)。此類錯(cuò)誤解讀即使在測(cè)試結(jié)果與治療性輻射療法的節(jié)點(diǎn)關(guān)聯(lián)的情況下也仍然為似是而非的，因?yàn)橹委熜暂椛浏煼ê皖A(yù)警性輻射療法的節(jié)點(diǎn)是類似的循環(huán)。
更一般地，CDSS的目標(biāo)是提供患者的狀態(tài)和相關(guān)患者數(shù)據(jù)的快速和精確的評(píng)估，從而輔助醫(yī)師做出臨床決策?？梢酝ㄟ^(guò)提供用于更有效地解決指南復(fù)雜性和患者數(shù)據(jù)采集及輸入的特別性質(zhì)的經(jīng)改進(jìn)的技術(shù)來(lái)極大地改進(jìn)現(xiàn)有CDSS方案。下文提供了克服上述問(wèn)題及其他問(wèn)題的新的經(jīng)改進(jìn)的裝置和方法。

發(fā)明內(nèi)容
根據(jù)一個(gè)公開的方面，一種裝置包括臨床決策支持系統(tǒng)(⑶SS)模塊,該⑶SS模塊包括數(shù)字處理設(shè)備，所述⑶SS模塊被配置成存儲(chǔ)患者數(shù)據(jù)和包括表示臨床工作流事件、動(dòng)作或決策的連接節(jié)點(diǎn)的臨床指南，其中，節(jié)點(diǎn)的相鄰組被分組到護(hù)理階段中。CDSS模塊被配置成使患者數(shù)據(jù)與選自臨床指南的護(hù)理階段的患者護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)，以及基于與患者護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)的患者數(shù)據(jù)的采集日期信息確定患者護(hù)理階段的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔。根據(jù)另一公開的方面，一種方法包括將患者數(shù)據(jù)存儲(chǔ)在臨床決策支持系統(tǒng)(CDSS )中，該CDSS系統(tǒng)采用包括表示臨床工作流的節(jié)點(diǎn)的有向圖的臨床指南，其中，節(jié)點(diǎn)的相鄰組被分組到護(hù)理階段中；使所存儲(chǔ)的患者數(shù)據(jù)與選自臨床指南的護(hù)理階段的患者護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)；以及構(gòu)建患者護(hù)理階段的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔，使得(i)每個(gè)患者護(hù)理階段時(shí)間間隔包括與患者護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)的所有患者數(shù)據(jù)的一個(gè)或多個(gè)采集時(shí)間，并且(ii)沒(méi)有時(shí)間點(diǎn)被包含在多于兩個(gè)患者護(hù)理階段時(shí)間間隔中。在一些實(shí)施例中，該方法是由數(shù)字處理設(shè)備執(zhí)行的。根據(jù)另一公開的方面，一種存儲(chǔ)介質(zhì)存儲(chǔ)臨床指南，其包括表示臨床工作流的節(jié)點(diǎn)的有向圖，其中，節(jié)點(diǎn)的相鄰組被分組到護(hù)理階段中；以及指令，其能夠在數(shù)字處理設(shè)備上運(yùn)行以執(zhí)行包括以下步驟的方法接收與根據(jù)臨床指南執(zhí)行的患者護(hù)理相關(guān)聯(lián)的患者數(shù)據(jù)，包括接收患者數(shù)據(jù)的采集日期；使患者數(shù)據(jù)與選自臨床指南的護(hù)理階段的患者護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)；以及創(chuàng)建或更新患者護(hù)理階段的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔，其中，所創(chuàng)建或更新的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔包括采集日期。一個(gè)優(yōu)點(diǎn)在于為醫(yī)師提供了患者狀況和患者數(shù)據(jù)重要性的更快速和精確的評(píng)估的 CDSS。另一優(yōu)點(diǎn)在于提供這種更快速和精確的評(píng)估，而同時(shí)基本不增加由醫(yī)師或其他數(shù)據(jù)輸入人員提供給CDSS的信息量。另一優(yōu)點(diǎn)在于減少當(dāng)使用⑶SS時(shí)在患者狀況或患者數(shù)據(jù)重要性的評(píng)估中出現(xiàn)錯(cuò)誤的可能性。本領(lǐng)域技術(shù)人員在閱讀和理解以下詳細(xì)描述之后將明白更多的優(yōu)點(diǎn)。


圖I示意性圖示了臨床決策支持系統(tǒng)(⑶SS)。圖2示意性圖示了適于由圖I的⑶SS實(shí)施的臨床指南的一部分，其包括護(hù)理階段信息。圖3示意性圖示了圖I的⑶SS的用戶輸入對(duì)話窗口，借助該窗口醫(yī)師或其他數(shù)據(jù)輸入人員可以輸入與臨床指南的節(jié)點(diǎn)相關(guān)聯(lián)的患者數(shù)據(jù)。圖4示出了利用圖3的用戶輸入對(duì)話窗口輸入患者數(shù)據(jù)的流程圖，其包括將護(hù)理階段分配給患者數(shù)據(jù)。圖5示意性圖示了圖I的⑶SS的用戶輸入對(duì)話窗口，借助該窗口醫(yī)師或其他數(shù)據(jù)輸入人員可以輸入與臨床指南的節(jié)點(diǎn)不相關(guān)的患者數(shù)據(jù)。圖6示出了利用圖5的用戶輸入對(duì)話窗口輸入患者數(shù)據(jù)的流程圖，其包括將護(hù)理階段分配給患者數(shù)據(jù)。圖7示意性圖示了與患者數(shù)據(jù)的采集日期一致的一個(gè)或兩個(gè)護(hù)理階段的分配。圖7A示意性圖示了在兩個(gè)護(hù)理階段在時(shí)間上交疊的變體實(shí)施例中與患者數(shù)據(jù)的采集日期一致的兩個(gè)護(hù)理階段的分配。圖8示意性圖示了由圖I的⑶SS生成的顯示窗口，其示出通過(guò)臨床指南的患者的發(fā)展，其包括描繪各種護(hù)理階段。
具體實(shí)施例方式參考圖1，示例性臨床決策支持系統(tǒng)(CDSS)在計(jì)算機(jī)10或網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器或其他數(shù)字處理設(shè)備上適當(dāng)?shù)貙?shí)施。圖示的計(jì)算機(jī)10包括例示性的鍵盤12和/或鼠標(biāo)、跟蹤球或其他用戶輸入設(shè)備以及例示性的顯示器14和/或打印機(jī)、語(yǔ)音合成器或其他輸出設(shè)備。在其他數(shù)字處理設(shè)備的情況下，適當(dāng)?shù)靥峁┻@些或其他合適的用戶輸入和輸出設(shè)備(例如，網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器可以操作性地與提供用戶輸入/輸出能力的遠(yuǎn)程終端連接)。實(shí)現(xiàn)⑶SS的數(shù)字處理設(shè)備可以任選地包括多個(gè)核、并行處理器、具有有線和/或無(wú)線網(wǎng)絡(luò)的多個(gè)計(jì)算機(jī)、圖形處 理單元(GPU )、模擬數(shù)據(jù)處理電路或其他數(shù)據(jù)處理部件或增強(qiáng)件。繼續(xù)參考圖I并且進(jìn)一步短暫參考圖2，數(shù)字處理設(shè)備10實(shí)施結(jié)合臨床指南22一起工作的CDSS模塊20，該臨床指南是節(jié)點(diǎn)的有向圖，其中每個(gè)節(jié)點(diǎn)表示將要采取的動(dòng)作(如將要執(zhí)行的醫(yī)學(xué)測(cè)試或處置)或?qū)⒁龀龅臎Q策，并且該圖的方向指示根據(jù)臨床指南執(zhí)行的患者治療隨時(shí)間的發(fā)展。在圖2所示的臨床指南22的實(shí)施例的說(shuō)明性示例中，節(jié)點(diǎn)包括“胸腔X射線照片上的肺部病變”節(jié)點(diǎn)，其引導(dǎo)到“初始檢查”節(jié)點(diǎn)，該節(jié)點(diǎn)引導(dǎo)到“TB:探測(cè)程序”節(jié)點(diǎn)，該節(jié)點(diǎn)引導(dǎo)到“初始診斷？ ”決策節(jié)點(diǎn)。在該決策節(jié)點(diǎn)處，需要人工輸入以通過(guò)臨床指南決定患者的發(fā)展的未來(lái)路徑。在圖2的示例中，醫(yī)師或其他人類用戶在“初始診斷？ ”決策節(jié)點(diǎn)處做出決策以遵循三個(gè)可用分支之一“分支#1”節(jié)點(diǎn)；“分支#2”節(jié)點(diǎn)；或“分支#3”節(jié)點(diǎn)。通過(guò)這種方式，臨床指南22能夠提供指導(dǎo)，其包括識(shí)別要執(zhí)行的相關(guān)測(cè)試或其他患者數(shù)據(jù)采集；識(shí)別多個(gè)點(diǎn)，在這些點(diǎn)處應(yīng)該做出臨床決策；識(shí)別在給定決策點(diǎn)處的可用選項(xiàng)；等等。臨床指南能夠以適當(dāng)?shù)母袷斤@示在顯示器14上，例如圖2所示的那樣，并且該顯示可以包括與每個(gè)節(jié)點(diǎn)相關(guān)聯(lián)的被選信息。例如，在圖2中，節(jié)點(diǎn)包括“完成百分比”指示器，其指示任務(wù)在每個(gè)節(jié)點(diǎn)處已完成的程度。在例示性的圖2中，臨床指南被顯示為具有向下的“時(shí)間”方向，即有向圖的方向；然而，也能夠使用其他布置，例如使該“時(shí)間”方向?qū)?yīng)于向右移動(dòng)，或者甚至是一種組合，諸如通過(guò)跟隨邊緣逐個(gè)節(jié)點(diǎn)地向右或向下在時(shí)間上向前發(fā)展。繼續(xù)參考圖1，臨床指南22被適當(dāng)存儲(chǔ)在磁盤、光盤、服務(wù)器數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器、只讀存儲(chǔ)器(ROM)、閃存、隨機(jī)存取存儲(chǔ)器(RAM)或數(shù)字處理設(shè)備10中包含的或可訪問(wèn)的其他存儲(chǔ)介質(zhì)上。能夠以各種方式生成臨床指南22。在典型方案中，醫(yī)師、醫(yī)師團(tuán)隊(duì)或其他有醫(yī)學(xué)資質(zhì)的人員利用適當(dāng)?shù)脑O(shè)計(jì)軟件(未示出)構(gòu)建臨床指南22，這些有資質(zhì)的人員可以通過(guò)該設(shè)計(jì)軟件定義節(jié)點(diǎn)以及節(jié)點(diǎn)之間的有向邊，以便映射出各種臨床動(dòng)作(例如，測(cè)試、治療等)、臨床決策以及落在臨床指南22的范圍內(nèi)的一個(gè)或多個(gè)醫(yī)學(xué)狀況的治療的其他方面。任選地，這些有資質(zhì)的人員也可以使各種信息與節(jié)點(diǎn)相關(guān)聯(lián)，諸如用于執(zhí)行與節(jié)點(diǎn)相關(guān)聯(lián)的動(dòng)作、測(cè)試等的文本或圖形指令；用于幫助做出與決策節(jié)點(diǎn)相關(guān)聯(lián)的臨床決策的建議；被視為“正?！钡幕颊邷y(cè)試結(jié)果的數(shù)值范圍；等等。圖I的⑶SS模塊20為每位患者維護(hù)電子患者⑶SS文件30。通過(guò)圖示說(shuō)明，在圖I中作為說(shuō)明性示例示出了單個(gè)患者的單個(gè)電子患者CDSS文件30 ;然而，總體而言，CDSS為每位患者維護(hù)電子患者⑶SS文件。例如，如果⑶SS被用于為125位不同患者的治療提供臨床指導(dǎo)，則⑶SS適當(dāng)?shù)鼐S護(hù)125個(gè)電子患者⑶SS文件，每個(gè)文件針對(duì)一位患者。此外，應(yīng)該理解，單個(gè)患者的電子患者CDSS文件30可以任選地被組 織成多個(gè)文件或其他邏輯組件，以便由CDSS模塊20存儲(chǔ)和維護(hù)。電子患者⑶SS文件30存儲(chǔ)與患者有關(guān)的信息。在說(shuō)明性實(shí)施例中，這種信息包括患者身份分量32，其存儲(chǔ)包含以下內(nèi)容的信息患者姓名；患者身份(ID)號(hào)碼；諸如性別、年齡等的患者特征；以及為患者采用的臨床指南。關(guān)于這一最后的例示項(xiàng)，雖然圖I圖示了單個(gè)臨床指南22，應(yīng)該理解，在一些實(shí)施例中可以存在復(fù)數(shù)個(gè)可用的臨床指南，并且醫(yī)師可以選擇用于特定患者的臨床指南。例如，可以利用咽喉癌臨床指南治療明顯遭受咽喉癌的患者，可以利用肺癌臨床指南治療明顯遭受肺癌的患者，依此類推。電子患者⑶SS文件30還包括患者數(shù)據(jù)分量34，其存儲(chǔ)患者數(shù)據(jù)，諸如醫(yī)學(xué)測(cè)試結(jié)果、醫(yī)學(xué)圖像(例如，MR或CT圖像)、由患者的醫(yī)師或其他醫(yī)學(xué)人員輸入的文本注釋或筆記等。在該說(shuō)明性實(shí)施例中，患者數(shù)據(jù)由數(shù)據(jù)集組織，并且每個(gè)數(shù)據(jù)集由其采集日期加標(biāo)簽，并且任選地也與臨床指南22的節(jié)點(diǎn)相關(guān)聯(lián)。例如所存儲(chǔ)的“數(shù)據(jù)集#1”被加標(biāo)簽為采集日期2009年2月2日并且與節(jié)點(diǎn)“2”相關(guān)聯(lián)；所存儲(chǔ)的“數(shù)據(jù)集#2”被加標(biāo)簽為采集日期2009年2月11日并且不與臨床指南的任何節(jié)點(diǎn)相關(guān)聯(lián)；所儲(chǔ)存的“數(shù)據(jù)集#3”被加標(biāo)簽為采集日期2009年2月17日并且與節(jié)點(diǎn)“4”相關(guān)聯(lián)；依此類推。CDSS的目標(biāo)是提供對(duì)患者的狀態(tài)及相關(guān)患者數(shù)據(jù)的快速和精確的評(píng)估，以便幫助醫(yī)師做出臨床決策。為此目的，在圖I的說(shuō)明性CDSS中，節(jié)點(diǎn)的相鄰組被分組到一組護(hù)理階段40中。每個(gè)護(hù)理階段是臨床指南22的連接節(jié)點(diǎn)的相鄰組。因?yàn)榕R床指南22不具有時(shí)間尺度，護(hù)理階段40不具有時(shí)間方面或度量。然而，由于連接節(jié)點(diǎn)的相鄰組定義發(fā)生在由有向圖定義的序列中的動(dòng)作、事件或決策的相鄰序列，由連接節(jié)點(diǎn)的相鄰組定義的護(hù)理階段對(duì)應(yīng)于相鄰(雖然未指定)時(shí)間間隔。該組護(hù)理階段40優(yōu)選被選擇為提供臨床上有用和有意義的信息分組，以便有助于對(duì)患者狀態(tài)及相關(guān)患者數(shù)據(jù)的快速和精確的評(píng)估?？傊o(hù)理階段被定義為在臨床指南22中連接的(并因此時(shí)間上相鄰的)的一組節(jié)點(diǎn)。這在圖2中圖示說(shuō)明，其中第一批三個(gè)節(jié)點(diǎn)被一起分組到“初始檢查”護(hù)理階段中，而下一決策節(jié)點(diǎn)形成包含“初始診斷”護(hù)理階段的一組一個(gè)節(jié)點(diǎn)。如該稍后示例所示，定義護(hù)理階段的相鄰連接節(jié)點(diǎn)組可以最少包括臨床指南22的單個(gè)節(jié)點(diǎn)。組護(hù)理階段40被用于將患者數(shù)據(jù)分組到選自臨床指南22的護(hù)理階段40的患者護(hù)理階段中。因?yàn)榛颊咦o(hù)理階段與在不定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行治療的患者相關(guān)聯(lián)，患者護(hù)理階段可以具有相關(guān)聯(lián)的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔。每個(gè)患者護(hù)理階段時(shí)間間隔都是包括與該患者護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)的所有患者數(shù)據(jù)的采集日期的相鄰時(shí)間間隔?？傮w上，在兩個(gè)相鄰的或時(shí)間上鄰近的患者護(hù)理階段之間可能存在或可能不存在時(shí)隙。在一些實(shí)施例中，患者護(hù)理階段時(shí)間間隔在時(shí)間上不交疊。在其他實(shí)施例中，兩個(gè)相鄰的或時(shí)間上鄰近的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔可能在時(shí)間上交疊。通常，期望具有無(wú)交疊的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔(如在一些實(shí)施例中)或者最多兩個(gè)相鄰或時(shí)間上鄰近的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔可能在時(shí)間上交疊(如在一些其他實(shí)施例中)。繼續(xù)參考圖1，患者數(shù)據(jù)34的每個(gè)數(shù)據(jù)集與選自臨床指南22的該組護(hù)理階段40的患者護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)。在該說(shuō)明性示例中，在2009年2月2日采集的“數(shù)據(jù)集#1”和在2009年2月11日采集的“數(shù)據(jù)集#2”均與“初始檢查”患者護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)，而在2009年2月17日采集的“數(shù)據(jù)集#3”與“初始診斷”患者護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)。患者護(hù)理階段42的表格也被存儲(chǔ)為電子患者CDSS文件30的一部分。患者護(hù)理階段42的表格列出患者護(hù)理階 段及其相應(yīng)的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔。與“初始檢查”患者護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)的患者數(shù)據(jù)是在2009年2月2日和2009年2月11日采集的。由于“初始檢查”患者護(hù)理階段時(shí)間間隔必須是相鄰的，可以理解的是“初始檢查”患者護(hù)理階段時(shí)間間隔必須至少包括間隔[2009年2月2日，2009年2月11日]，其中，方括號(hào)[...]表示包括時(shí)間間隔的端點(diǎn)?！俺跏荚\斷”患者護(hù)理階段僅與具有單個(gè)采集日期，即2009年2月17日的單數(shù)據(jù)集相關(guān)聯(lián)。因此，“初始診斷”患者護(hù)理階段時(shí)間間隔必須至少包括間隔[2009年2月17日，2009年2月17日]。這些時(shí)間間隔被顯示在圖I的患者護(hù)理階段42的表格中。將患者數(shù)據(jù)分配給患者護(hù)理階段將使患者數(shù)據(jù)背景化(contextualized)。如果患者數(shù)據(jù)不與臨床指南22的特定節(jié)點(diǎn)相關(guān)聯(lián)，則所分配的護(hù)理階段為患者數(shù)據(jù)提供背景化(contextualization)。即使患者數(shù)據(jù)與臨床指南22的特定節(jié)點(diǎn)相關(guān)聯(lián),額外分配患者數(shù)據(jù)給特定護(hù)理階段能夠提供進(jìn)一步的背景化，其可以在例如關(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)類似于在臨床指南22中不同點(diǎn)處重復(fù)的其他節(jié)點(diǎn)的情況下使醫(yī)師受益。當(dāng)采集了新的患者數(shù)據(jù)時(shí)，使新患者數(shù)據(jù)與患者護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)并且根據(jù)需要?jiǎng)?chuàng)建或更新相應(yīng)的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔，使得患者護(hù)理階段時(shí)間間隔包括新患者數(shù)據(jù)的采
集日期。參考圖3，在一種方案中對(duì)話窗口 50被用于輸入與臨床指南22的節(jié)點(diǎn)相關(guān)聯(lián)的患者數(shù)據(jù)。在圖示對(duì)話窗口 50的左側(cè)，關(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)52在一部分臨床指南22的圖形表示中被突顯。該突顯可以利用任何有區(qū)分的視覺(jué)效果，諸如顏色、粗體輪廓(如圖所示)、閃光等。該說(shuō)明性示例中的關(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)是“初始檢查”節(jié)點(diǎn)52。在例示性對(duì)話窗口 50的右側(cè)，提供用戶輸入?yún)^(qū)域54，在其中用戶能夠輸入與關(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)52相關(guān)的患者數(shù)據(jù)。輸入?yún)^(qū)域54在圖3中被示意性顯示為方框；然而，由于關(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)52是已知的，因此特別針對(duì)預(yù)期與節(jié)點(diǎn)52相關(guān)聯(lián)的一類患者數(shù)據(jù)的輸入任選地格式化輸入?yún)^(qū)域54。另外，例示性對(duì)話窗口 50的右側(cè)是由節(jié)點(diǎn)身份注釋56和護(hù)理階段注釋58識(shí)別的，后者是關(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)52被分組到其中的護(hù)理階段。參考圖4，描述了經(jīng)由圖3的例示性對(duì)話窗口 50接收的新患者數(shù)據(jù)的處理過(guò)程。在操作60中，用戶選擇臨床指南數(shù)據(jù)輸入路徑，并且在操作62中用戶選擇關(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)52。在一些實(shí)施例中，通過(guò)雙擊關(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)52同時(shí)完成操作60、62。在一些實(shí)施例中，通過(guò)右擊關(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)52以調(diào)出上下文相關(guān)的菜單來(lái)首先執(zhí)行操作62，然后通過(guò)從該上下文相關(guān)的菜單中選擇數(shù)據(jù)輸入選項(xiàng)來(lái)執(zhí)行操作60，諸如此類。其他方案也是可預(yù)期的。操作60、62生成圖3的對(duì)話窗口 50，并且在操作64中用戶將包括采集日期的患者數(shù)據(jù)輸入到圖3的對(duì)話窗口 50中。在操作66中，所輸入的(即新的)患者數(shù)據(jù)與關(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)52相關(guān)。這是很直觀的，因?yàn)殛P(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)52在操作62中被選擇以便生成對(duì)話窗口 50。在操作70中，所輸入的(即新的)患者數(shù)據(jù)的患者護(hù)理階段被選擇為這樣的護(hù)理階段，即關(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)52被分組到一組護(hù)理階段40中的該護(hù)理階段。在每個(gè)節(jié)點(diǎn)被分組到不超過(guò)一個(gè)護(hù)理階段中的實(shí)施例中，操作70是直觀并且明確的。在節(jié)點(diǎn)可能被分組到兩個(gè)交疊護(hù)理階段中的實(shí)施例中，操作70可以適當(dāng)?shù)厥沟帽仨氄{(diào)出另一對(duì)話窗口(未圖示)，詢問(wèn)用戶關(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)52被分組到其中的兩個(gè)不同護(hù)理階段中的哪一個(gè)應(yīng)該被分配給新患者數(shù)據(jù)。在操作72中，根據(jù)需要?jiǎng)?chuàng)建或調(diào)整在操作70中選擇的患者護(hù)理階段的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔，以確保該患者護(hù)理階段時(shí)間間隔包括所輸入的(即新的)患者數(shù)據(jù)的采集日期。如果這是在其中患者數(shù)據(jù)與在操作70中選擇的患者護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)的第一示例，則操作72創(chuàng)建相應(yīng)的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔并且適當(dāng)?shù)貫槠浞峙鋽?shù)值，其中，時(shí)間t#是與所輸入的(即新的)患者數(shù)據(jù)相關(guān)聯(lián)的采集日期。如果這不是與患者護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)的患者數(shù)據(jù)的第一示例(即如果患者護(hù)理階段和相應(yīng)的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔已經(jīng)存在)，則 操作72調(diào)整患者護(hù)理階段時(shí)間間隔(如果需要)以確保其包括新患者數(shù)據(jù)的采集日期。例如，如果當(dāng)前(未調(diào)整的)患者護(hù)理階段時(shí)間間隔是[ti;t2]并且采集日期則經(jīng)調(diào)整的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔適當(dāng)?shù)厥荹t#，t2]。類似地，如果當(dāng)前(未調(diào)整的)患者護(hù)理階段時(shí)間間隔是[ti;t2]并且采集日期t#>t2，則經(jīng)調(diào)整的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔適當(dāng)?shù)厥荹ti;
t新]0圖3和圖4的方案假定存在對(duì)應(yīng)于新患者數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)。然而，在一些示例中，患者數(shù)據(jù)不與任何特定的節(jié)點(diǎn)相關(guān)聯(lián)(例如，參見圖I的患者數(shù)據(jù)34中的“數(shù)據(jù)集#2”)，或者醫(yī)師或其他數(shù)據(jù)輸入人員可能不知道該關(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)或不想花費(fèi)時(shí)間來(lái)識(shí)別該關(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)。在這種示例中，有利地是提供一種機(jī)制，借助該機(jī)制數(shù)據(jù)輸入人員可以在不指定任何關(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)的情況下輸入新患者數(shù)據(jù)。參考圖5，圖示了這樣一種數(shù)據(jù)輸入對(duì)話窗口 80。對(duì)話窗口 80包括數(shù)據(jù)類型(例如，測(cè)試)選擇輸入82，其可以例如提供可用數(shù)據(jù)類型的下拉列表。在該說(shuō)明性示例中，用戶已經(jīng)選擇了“血清鈣”測(cè)試數(shù)據(jù)條目。數(shù)據(jù)輸入?yún)^(qū)域84在圖5中由方框示意性描述。通常，針對(duì)由用戶經(jīng)由選擇輸入82選擇的數(shù)據(jù)類型將數(shù)據(jù)輸入?yún)^(qū)域84適當(dāng)?shù)馗袷交＠?，?jīng)由選擇輸入82選擇血清鈣測(cè)試輸入(如圖所示)可以導(dǎo)致數(shù)據(jù)輸入?yún)^(qū)域84包括用于接收定量血清鈣數(shù)值的單個(gè)數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)輸入。另一方面，如果用戶已經(jīng)經(jīng)由選擇輸入82選擇了成像數(shù)據(jù)類型，則數(shù)據(jù)輸入?yún)^(qū)域84可以適當(dāng)?shù)匕?i)文件輸入對(duì)話，借助該對(duì)話用戶可以輸入或選擇包含圖像的數(shù)據(jù)文件，以及(ii)圖像預(yù)覽子窗口，在其中顯示所選擇的圖像。這些僅是示例。對(duì)話窗口 80也包括采集日期輸入86，借助該采集日期輸入，用戶輸入新患者數(shù)據(jù)的采集日期。對(duì)話窗口 80還包括護(hù)理階段選擇輸入88，借助該護(hù)理階段選擇輸入，用戶任選地選擇護(hù)理階段40之一以使其與新輸入患者數(shù)據(jù)相關(guān)聯(lián)。在說(shuō)明性示例中，護(hù)理階段選擇輸入88是下拉列表輸入，其列出護(hù)理階段40并且也提供默認(rèn)值〈無(wú)輸入 >。用戶可以選擇使用護(hù)理階段選擇輸入88來(lái)肯定地選擇臨床指南22的護(hù)理階段40之一作為與輸入患者數(shù)據(jù)相關(guān)聯(lián)的患者護(hù)理階段?；蛘?，如果用戶使用默認(rèn)值〈無(wú)輸入 >，則經(jīng)由輸入86提供的采集日期被用于選擇患者護(hù)理階段。參考圖6，其描述了經(jīng)由圖5的圖示對(duì)話窗口 80接收的新患者數(shù)據(jù)的處理過(guò)程。在操作90中用戶選擇對(duì)話窗口 80，并且在操作92中用戶填充條目82、84、86并且任選地填充護(hù)理階段輸入88.繼續(xù)參考圖6并且簡(jiǎn)短參考圖7和圖7A，在操作94中，⑶SS模塊20確定與經(jīng)由采集日期輸入86 (參見圖5)輸入的新患者數(shù)據(jù)的采集日期一致的一個(gè)或兩個(gè)患者護(hù)理階段?；颊咦o(hù)理階段42 (參見圖I)的表格存儲(chǔ)每個(gè)患者護(hù)理階段的開始時(shí)間和結(jié)束時(shí)間，從而定義每個(gè)患者護(hù)理階段的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔。在圖7的實(shí)施例中，CDSS模塊20被配置成確保沒(méi)有兩個(gè)患者護(hù)理階段在時(shí)間上交疊。如果采集日期被包括在患者護(hù)理階段時(shí)間間隔中，則采集日期僅與一個(gè)患者護(hù)理階段一致，即其患者護(hù)理階段時(shí)間間隔包含該采集日期的患者護(hù)理階段。這種情況的示例是圖7所示的“測(cè)試數(shù)據(jù)A”的采集日期2009年2月8日。日期2009年2月8日被包括在“初始檢查”患者護(hù)理階段時(shí)間間隔中，并且相應(yīng)地采集日期2009年2月8日僅與“初始檢查”患者護(hù)理階段一致。 如果采集日期位于兩個(gè)相鄰患者護(hù)理階段時(shí)間間隔之間，則采集日期與這兩個(gè)患者護(hù)理階段中的任一個(gè)一致。這種情況的示例是圖7中所示的“測(cè)試數(shù)據(jù)B”的采集日期2009年2月14日。日期2009年2月14日位于“初始檢查”患者護(hù)理階段時(shí)間間隔與“初始診斷”患者護(hù)理階段時(shí)間間隔之間，并且因此采集日期2009年2月14日與兩個(gè)患者護(hù)理階段即“初始檢查”患者護(hù)理階段和“初始診斷”患者護(hù)理階段一致。簡(jiǎn)短參考圖7A，在兩個(gè)患者護(hù)理階段時(shí)間間隔可能交疊的實(shí)施例中，仍然存在與給定的患者數(shù)據(jù)采集日期一致的一個(gè)或最多兩個(gè)患者護(hù)理階段。繼續(xù)參考圖6，在決策點(diǎn)96處確定用戶是否經(jīng)由護(hù)理階段選擇輸入88輸入護(hù)理階段。如果是，則操作100進(jìn)行校驗(yàn)以核實(shí)新患者數(shù)據(jù)的采集日期(如在操作94中確定)與用戶輸入的護(hù)理階段一致。如果在操作100中確定輸入護(hù)理階段與采集日期一致，則在操作102中使新患者數(shù)據(jù)與用戶輸入護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)。另一方面，如果在操作100中確定輸入護(hù)理階段與采集日期不一致，則補(bǔ)救操作104被調(diào)用。在說(shuō)明性實(shí)施例中，補(bǔ)救操作104包括提供解釋差異并請(qǐng)求用戶輸入的用戶對(duì)話窗口(例如，采集日期和/或護(hù)理階段的校正用戶輸入)以解決該差異。另一方面，如果在決策點(diǎn)96處確定沒(méi)有經(jīng)由護(hù)理階段選擇輸入88提供用戶輸入護(hù)理階段，則決策框110使用操作94的輸出來(lái)嘗試基于采集日期分配唯一識(shí)別的患者護(hù)理階段。操作94確定與采集日期一致的一個(gè)或兩個(gè)患者護(hù)理階段。在決策框110處，如果在操作94中僅發(fā)現(xiàn)一個(gè)患者護(hù)理階段與采集日期一致，則決策框110將流程轉(zhuǎn)移到操作112，其中新患者數(shù)據(jù)與和采集日期一致的單個(gè)患者護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)。另一方面，如果在操作94中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)患者護(hù)理階段與采集日期一致，則補(bǔ)救操作104被調(diào)用，其同樣在該說(shuō)明性實(shí)施例中包括提供解釋差異并請(qǐng)求用戶輸入的用戶對(duì)話窗口(例如，采集日期的校正用戶輸入和/或護(hù)理階段的輸入)以解決該差異。在通過(guò)操作102或操作112為患者數(shù)據(jù)分配患者護(hù)理階段之后，操作114被調(diào)用以創(chuàng)建或調(diào)整新患者數(shù)據(jù)被分配給的患者護(hù)理階段的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔。在一些實(shí)施例中，操作114什么也不做一例如，在圖7中將“測(cè)試數(shù)據(jù)A”分配給“初始檢查”患者護(hù)理階段并不需要“初始檢查”患者護(hù)理階段時(shí)間間隔的任何創(chuàng)建或調(diào)整，因?yàn)椴杉掌?009年2月8日已經(jīng)包含在“初始檢查”患者護(hù)理階段時(shí)間間隔中。另一方面，如果“測(cè)試數(shù)據(jù)B”被分配給“初始檢查”患者護(hù)理階段，則“初始檢查”患者護(hù)理階段時(shí)間間隔的結(jié)束日期被適當(dāng)增加到包括“測(cè)試數(shù)據(jù)B”的采集日期2009年2月14日；換言之，“初始檢查”患者護(hù)理階段時(shí)間間隔被從[2009年2月2日，2009年2月11日]增加到[2009年2月2日，2009年2月14日]。如果新患者數(shù)據(jù)是分配給患者護(hù)理階段的第一數(shù)據(jù)，使得患者護(hù)理階段被創(chuàng)建為對(duì)應(yīng)于新患者數(shù)據(jù)，則新創(chuàng)建的患者護(hù)理階段適當(dāng)?shù)亟o出患者護(hù)理階段時(shí)間間隔[dA，dA]，其中，dA是新患者數(shù)據(jù)的采集日期。參考圖8，患者護(hù)理階段被用于改善至少一些存儲(chǔ)的患者數(shù)據(jù)的顯示120隨所選時(shí)間間隔內(nèi)的時(shí)間變化的可讀性。改善的可讀性是在顯示過(guò)程中通過(guò)描繪包含在所選時(shí)間間隔中或與所選時(shí)間間隔交疊的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔來(lái)提供的。圖示的顯示120是在顯示設(shè)備14上顯示的患者數(shù)據(jù)時(shí)間線(也參見圖I)。在顯示120中，四個(gè)患者護(hù)理階段時(shí)間間隔122、124、126、128 (最后一個(gè)被部分顯示)是由陰影描繪的，其中文本患者護(hù)理階段標(biāo)簽130被顯示在陰影區(qū)域上方。所描繪的具有標(biāo)簽130的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔122、124、126、128有助于醫(yī)師對(duì)患者數(shù)據(jù)時(shí)間線的內(nèi)容進(jìn)行快速和精確的評(píng)估。應(yīng)當(dāng)理解，可以使用 其他描繪方式如著色、垂直描繪線等。本申請(qǐng)已經(jīng)描述一個(gè)或多個(gè)優(yōu)選實(shí)施例。本領(lǐng)域技術(shù)人員在閱讀和理解先前的詳細(xì)描述之后容易想到各種修改和變化。希望本申請(qǐng)被解讀為包括所有這些修改和變化，只要它們落在權(quán)利要求及其等價(jià)物的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.ー種裝置，其包括 臨床決策支持系統(tǒng)(CDSS)模塊(20)，其包括數(shù)字處理設(shè)備(10)，所述臨床決策支持系統(tǒng)模塊被配置成存儲(chǔ) 患者數(shù)據(jù)(34)，以及 臨床指南(22)，其包括表示臨床工作流事件、動(dòng)作或決策的連接節(jié)點(diǎn)，其中，所述節(jié)點(diǎn)的相鄰組被分組到護(hù)理階段(40)中， 其中，所述⑶SS模塊被配置成 使患者數(shù)據(jù)與選自所述臨床指南的所述護(hù)理階段的患者護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)，以及基干與所述患者護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)的所述患者數(shù)據(jù)的采集日期信息來(lái)確定所述患者護(hù)理階段的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔。
2.如權(quán)利要求I所述的裝置，其還包括 顯示設(shè)備(14)； 其中，所述⑶SS模塊(20)還被配置成在所述顯示設(shè)備上顯示患者數(shù)據(jù)時(shí)間線，其中，在所顯示的患者數(shù)據(jù)時(shí)間線中描繪所述患者護(hù)理階段時(shí)間間隔。
3.如權(quán)利要求1-2中的任一項(xiàng)所述的裝置，其中，所述裝置還包括 用戶輸入設(shè)備(12)； 其中，所述⑶SS模塊(20 )還被配置成 經(jīng)由所述用戶輸入設(shè)備接收新患者數(shù)據(jù)和所述新患者數(shù)據(jù)的采集日期； 使所述新患者數(shù)據(jù)與選自所述臨床指南(22)的所述護(hù)理階段(40)的患者護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)；以及 基于所述新患者數(shù)據(jù)的所述采集日期創(chuàng)建或更新與所述新患者數(shù)據(jù)相關(guān)聯(lián)的所述患者護(hù)理階段的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔。
4.如權(quán)利要求3所述的裝置，其中 所述⑶SS模塊(20)被配置成接收 所述新患者數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)，以及 所述新患者數(shù)據(jù)和所述新患者數(shù)據(jù)的所述采集日期；并且 所述CDSS模塊選擇與所述新患者數(shù)據(jù)相關(guān)聯(lián)的所述患者護(hù)理階段作為所述關(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)被分組到其中的護(hù)理階段。
5.如權(quán)利要求3所述的裝置，其中，所述CDSS模塊(20)選擇與所述新患者數(shù)據(jù)相關(guān)聯(lián)的所述患者護(hù)理階段作為具有與所述新患者數(shù)據(jù)的所述采集日期一致的患者護(hù)理階段間隔的患者護(hù)理階段。
6.如權(quán)利要求1-5中的任一項(xiàng)所述的裝置，其中，所述⑶SS模塊(20)被配置成確定所述患者護(hù)理階段的所述患者護(hù)理階段時(shí)間間隔，使得在任何時(shí)間點(diǎn)不超過(guò)兩個(gè)患者護(hù)理階段時(shí)間間隔交疊。
7.如權(quán)利要求1-5中的任一項(xiàng)所述的裝置，其中，所述⑶SS模塊(20)被配置成確定所述患者護(hù)理階段的所述患者護(hù)理階段時(shí)間間隔，使得在任何時(shí)間點(diǎn)沒(méi)有所述患者護(hù)理階段時(shí)間間隔交疊。
8.如權(quán)利要求1-7中的任一項(xiàng)所述的裝置，其中，所述⑶SS模塊(20)被配置成確定所述患者護(hù)理階段的所述患者護(hù)理階段時(shí)間間隔，使得每個(gè)患者護(hù)理階段時(shí)間間隔包括與所述患者護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)的所述患者數(shù)據(jù)的所有采集日期。
9.ー種方法，其包括 將患者數(shù)據(jù)存儲(chǔ)在臨床決策支持系統(tǒng)(CDSS)中,所述臨床決策支持系統(tǒng)采用包括表示臨床工作流的節(jié)點(diǎn)的有向圖的臨床指南(22)，其中，所述節(jié)點(diǎn)的相鄰組被分組到護(hù)理階段(40)中； 使所存儲(chǔ)的患者數(shù)據(jù)(34)與選自所述臨床指南的所述護(hù)理階段的患者護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)；以及 構(gòu)建所述患者護(hù)理階段的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔，使得(i)每個(gè)患者護(hù)理階段時(shí)間間隔包括與所述患者護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)的所有患者數(shù)據(jù)的ー個(gè)或多個(gè)采集時(shí)間，并且(i i )沒(méi)有時(shí)間點(diǎn)被包含在多于兩個(gè)患者護(hù)理階段時(shí)間間隔中。
10.如權(quán)利要求9所述的方法，其中，所述患者護(hù)理階段的所述患者護(hù)理階段時(shí)間間隔被構(gòu)建為使得(ii’ )沒(méi)有時(shí)間點(diǎn)被包含在多于ー個(gè)患者護(hù)理階段時(shí)間間隔中。
11.如權(quán)利要求9-10中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，至少ー些患者數(shù)據(jù)(34)具有關(guān)聯(lián)節(jié) 點(diǎn)并且具有關(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)的患者數(shù)據(jù)將所述關(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)的所述護(hù)理階段作為其患者護(hù)理階段。
12.如權(quán)利要求9-11中的任一項(xiàng)所述的方法，其還包括 接收并存儲(chǔ)具有關(guān)聯(lián)新患者數(shù)據(jù)采集時(shí)間的新患者數(shù)據(jù)；以及 使所述新患者數(shù)據(jù)與患者護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)，所述患者護(hù)理階段具有與所述新患者數(shù)據(jù)采集時(shí)間一致的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔。
13.如權(quán)利要求12所述的方法，其中，使所述新患者數(shù)據(jù)與患者數(shù)據(jù)護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)包括 擴(kuò)展所述關(guān)聯(lián)患者數(shù)據(jù)護(hù)理階段的所述患者護(hù)理階段時(shí)間間隔以包含所述新患者數(shù)據(jù)采集時(shí)間。
14.如權(quán)利要求9-13中的任一項(xiàng)所述的方法，其還包括 在選定時(shí)間間隔內(nèi)根據(jù)時(shí)間顯示(120)所存儲(chǔ)的患者數(shù)據(jù)中的至少一些；以及 在所述顯示中，描繪被包含在所述選定時(shí)間間隔中或與所述選定時(shí)間間隔交疊的所述患者護(hù)理階段時(shí)間間隔(122、124、126、128)。
15.如權(quán)利要求9-14中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述方法由數(shù)字處理設(shè)備(10)執(zhí)行。
16.ー種存儲(chǔ)介質(zhì)，其存儲(chǔ) 臨床指南(22)，其包括表示臨床工作流的節(jié)點(diǎn)的有向圖，其中，所述節(jié)點(diǎn)的相鄰組被分組到護(hù)理階段(40)中；以及 指令，其能夠在數(shù)字處理設(shè)備(10)上運(yùn)行以執(zhí)行包括如下步驟的方法 接收與根據(jù)所述臨床指南執(zhí)行的患者護(hù)理相關(guān)聯(lián)的患者數(shù)據(jù)，包括接收所述患者數(shù)據(jù)的采集日期， 使所述患者數(shù)據(jù)與選自所述臨床指南的所述護(hù)理階段的患者護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)，以及 創(chuàng)建或更新所述患者護(hù)理階段的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔，其中，所創(chuàng)建或更新的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔包括所述采集日期。
17.如權(quán)利要求16所述的存儲(chǔ)介質(zhì)，其中，所述方法還包括 在顯示設(shè)備(14)上根據(jù)時(shí)間顯示所述患者數(shù)據(jù)，包括描繪所述患者護(hù)理階段時(shí)間間隔。
18.如權(quán)利要求16-17中的任ー項(xiàng)所述的存儲(chǔ)介質(zhì)，其中，所述創(chuàng)建或更新操作包括 在所述采集日期處在所述患者護(hù)理階段時(shí)間間隔之外的條件下，擴(kuò)展所述患者護(hù)理階段時(shí)間間隔以包含所述采集日期。
19.如權(quán)利要求16-18中的任ー項(xiàng)所述的存儲(chǔ)介質(zhì)，其中 所述接收操作包括 接收所述臨床指南的關(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)，以及 接收所述關(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)的節(jié)點(diǎn)患者數(shù)據(jù)，并且 所述關(guān)聯(lián)操作包括將所述節(jié)點(diǎn)患者數(shù)據(jù)的所述患者護(hù)理階段選擇為所述關(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)被分組到其中的護(hù)理階段。
20.如權(quán)利要求19所述的存儲(chǔ)介質(zhì)，其中，所述關(guān)聯(lián)節(jié)點(diǎn)被分組到兩個(gè)不同的護(hù)理階段中，并且所述關(guān)聯(lián)操作包括 從用戶接收對(duì)所述兩個(gè)不同的護(hù)理階段之一的選擇；以及 將所述節(jié)點(diǎn)患者數(shù)據(jù)的所述患者護(hù)理階段選擇為所述兩個(gè)不同的護(hù)理階段中被選擇的ー個(gè)。
21.如權(quán)利要求16-20中的任ー項(xiàng)所述的存儲(chǔ)介質(zhì)，其中，所述關(guān)聯(lián)操作包括 基于所述采集日期與一個(gè)或多個(gè)預(yù)先存在的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔的比較選擇所述患者護(hù)理階段。
22.如權(quán)利要求21所述的存儲(chǔ)介質(zhì)，其中，所述關(guān)聯(lián)操作包括 識(shí)別具有與所述采集日期一致的預(yù)先存在的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔的ー個(gè)或兩個(gè)患者護(hù)理階段，以及 使所述患者數(shù)據(jù)與所識(shí)別的ー個(gè)或兩個(gè)患者護(hù)理階段之一相關(guān)聯(lián)。
23.如權(quán)利要求21所述的存儲(chǔ)介質(zhì)，其中，所述關(guān)聯(lián)操作包括 接收具有所述患者數(shù)據(jù)的識(shí)別的護(hù)理階段，以及 確定所識(shí)別的護(hù)理階段是否與所述采集日期一致，以及 在所識(shí)別的護(hù)理階段與所述采集日期一致的條件下使所述患者數(shù)據(jù)與所識(shí)別的護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)。
全文摘要
一種臨床決策支持系統(tǒng)(CDSS)包括CDSS模塊(20)，該臨床決策支持系統(tǒng)模塊包括數(shù)字處理設(shè)備(10)，被配置成存儲(chǔ)患者數(shù)據(jù)(34)和臨床指南(22)。臨床指南包括表示臨床工作流事件、動(dòng)作或決策的連接節(jié)點(diǎn)，其中，節(jié)點(diǎn)的相鄰組被分組到護(hù)理階段(40)中。CDSS模塊被配置成使患者數(shù)據(jù)與選自臨床指南的護(hù)理階段的患者護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)，并且基于與患者護(hù)理階段相關(guān)聯(lián)的患者數(shù)據(jù)的采集日期信息確定患者護(hù)理階段的患者護(hù)理階段時(shí)間間隔。所選擇的患者護(hù)理階段可以是與新患者數(shù)據(jù)相關(guān)聯(lián)的臨床指南節(jié)點(diǎn)相關(guān)聯(lián)的護(hù)理階段，或者可以是與新患者數(shù)據(jù)的采集日期一致的患者護(hù)理階段。
文檔編號(hào)G06F19/00GK102804192SQ201180012011
公開日2012年11月28日 申請(qǐng)日期2011年2月2日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月4日
發(fā)明者E·科昂-索拉爾, K·圖利帕諾, V·P·M·福樓曼斯, R·奧普弗, I·C·卡爾森 申請(qǐng)人:皇家飛利浦電子股份有限公司