專利名稱：用于監(jiān)視接受護理的患者的方法、裝置和計算機程序產(chǎn)品的制作方法
技術領域：
本公開一般涉及患者監(jiān)視。更具體地說，本發(fā)明涉及監(jiān)視根據(jù)為他/她計劃的特定護理過程接受護理的對象。
背景技術：
患者監(jiān)視儀是設計成顯示關于對象的生理信息的電子裝置。心電圖(ECG)、腦電圖 (EEG)、體積描記儀信號以及與血壓、體溫和呼吸相關的信號表示包含在全尺寸患者監(jiān)視儀中的典型生理信息。患者監(jiān)視儀通常還配備有報警功能性，以當患者的生命體征或生理參數(shù)超過或降至預設界限時警告看護人員。報警通常是可聽且可視的效果，目的是警告看護人員威脅生命的狀況或視為致命的另一事件。在大多數(shù)監(jiān)視儀中，報警界限可由用戶定義， 因為界限通常取決于患者病因、年齡、性別、處方和各種其它個人因素。每個特定生理參數(shù)諸如心率或血壓還可分配多于一個報警界限。除了各個傳感器/參數(shù)報警之外，患者監(jiān)視儀還可配置成引起組合報警。也就是說，多個生理參數(shù)可用于確定組合指標，并且當組合指標滿足特定標準時給出報警。組合報警范圍可從簡單組合像“低心率和低動脈壓”到復雜的基于規(guī)則的情形，用在設計成在護理過程期間幫助醫(yī)護人員的各種臨床支持系統(tǒng)中。臨床支持系統(tǒng)幫助醫(yī)護人員使用標準化指南和治療程序，并在進行臨床決策時支持醫(yī)護人員。臨床支持系統(tǒng)通常設計用于一種或多種特定疾病或醫(yī)學狀況，諸如敗血癥，因為重要的是確保根據(jù)針對所討論的具體疾病的現(xiàn)有建議給出護理。雖然這在所關心的疾病或醫(yī)學狀況方面為醫(yī)護人員提供了基本支持，但是它還使護理過程不靈活了，因為一個監(jiān)視儀/系統(tǒng)的內置智能僅用于特定醫(yī)學狀況，并不能適合于其它醫(yī)學狀況。而且，因為每個監(jiān)視儀/系統(tǒng)設計用于特定醫(yī)學狀況，因此使用多個監(jiān)視儀由于不同的人機接口而通常是有挑戰(zhàn)性的。由于內置智能的復雜性，可能臨床醫(yī)生也難以掌握系統(tǒng)顯示的臨床指標行為與患者的潛在生理行為之間的聯(lián)系。

發(fā)明內容
本文解決了上面提到的問題，這根據(jù)如下說明書會理解的。所公開的監(jiān)視機制基于如下發(fā)現(xiàn)在更高級抽象，許多護理過程遵循類似邏輯，并由此在該模板中將特定先決條件(諸如跟蹤對象根據(jù)特定護理階段接受護理的能力的需要)考慮進去的情況下可從相同的通用監(jiān)視模板修改。這個通用監(jiān)視模板然后允許創(chuàng)建具有彼此類似的可視提供信息的用戶接口的一組不同臨床應用，而不管不同應用。在一個實施例中，用于監(jiān)視接受護理的對象的方法包括給監(jiān)視設備提供充當用于創(chuàng)建監(jiān)視實例的模板的通用監(jiān)視模塊，并從通用監(jiān)視模塊創(chuàng)建至少一個臨床應用，其中每個臨床應用定義用于護理對象的護理過程。所述方法還包括從臨床應用產(chǎn)生對象特定監(jiān)視實例，由此獲得運行時間監(jiān)視實例，其中所述臨床應用是至少一個臨床應用中的任一個，并將運行時間監(jiān)視實例用于在線監(jiān)視對象。
在另一個實施例中，用于監(jiān)視接受護理的對象的設備包括通用監(jiān)視模塊，充當創(chuàng)建監(jiān)視實例的模板；第一配置模塊，適合于允許用戶從通用監(jiān)視模塊創(chuàng)建至少一個臨床應用，其中每個臨床應用定義用于護理對象的護理過程；第二配置模塊，適合于允許用戶從臨床應用創(chuàng)建對象特定監(jiān)視實例，由此獲得運行時間監(jiān)視實例，其中所述臨床應用是至少一個臨床應用中的任一個，其中所述設備配置成執(zhí)行用于在線監(jiān)視所述對象的運行時間監(jiān)視實例。在又一個實施例中，用于監(jiān)視接受護理的對象的計算機程序產(chǎn)品包括充當創(chuàng)建監(jiān)視實例的模板的通用監(jiān)視模塊以及適合于允許用戶從通用監(jiān)視模塊創(chuàng)建至少一個臨床應用的第一程序產(chǎn)品部分，其中每個臨床應用定義用于護理對象的護理過程。程序產(chǎn)品還包含適合于允許用戶從臨床應用創(chuàng)建對象特定監(jiān)視實例由此獲得運行時間監(jiān)視實例的第二程序產(chǎn)品部分，其中臨床應用是至少一個臨床應用中的任一個，并且所述運行時間監(jiān)視實例可由用于在線監(jiān)視所述對象的監(jiān)視設備執(zhí)行。本領域的技術人員根據(jù)隨后具體實施方式
和附圖將對本發(fā)明的各種其它特征、目的和優(yōu)點變得明白。


圖1例證了用于監(jiān)視對象的設備或系統(tǒng)的一個實施例；圖2是例證要執(zhí)行用于在分階段護理中監(jiān)視對象的步驟序列的一個實施例的流程圖；圖3例證了存儲在監(jiān)視設備中的通用監(jiān)視模塊的結構和操作的一個實施例；圖4是例證從通用監(jiān)視模塊創(chuàng)建的臨床應用的一般操作的示例的流程圖；圖5例證了用于例證在所計劃的護理方面對象的臨床狀況的屏幕頁面的通用布局的示例；圖6和7例證了圖5的屏幕頁面的應用示例；以及圖8例證了在邏輯意義上和鑒于創(chuàng)建用于監(jiān)視對象的對象特定臨床應用的控制單元和處理單元。
具體實施例方式圖1例證了用于監(jiān)視對象110的監(jiān)視設備/系統(tǒng)100的一個實施例。監(jiān)視設備/ 系統(tǒng)通常從對象獲取多個生理信號111，其中一個生理信號對應于一個測量信道。生理信號通常包括多種類型信號，諸如ECG、EEG、血壓、呼吸和體積描記信號?；趶膶ο螳@得的原始實時生理信號數(shù)據(jù)，可確定多個生理參數(shù)。生理參數(shù)這里是指根據(jù)從對象獲取的一個或多個生理信號的波形數(shù)據(jù)計算的變量。如果生理參數(shù)是從多于一個生理信號即從多于一個測量信道導出的，則所述生理信號通常屬于同一信號類型。由此，雖然生理參數(shù)通常是從一個或多個測量信道導出的截然不同的參數(shù)，諸如從ECG信號導出的心率或從體積描記信號導出的Sp02值，但是生理參數(shù)還可表示在預定時段上確定的波形信號值。每個信號參數(shù)可被分配一個或多個報警界限以當參數(shù)達到或超過報警界限時警告看護人員。從對象110獲取的生理信號111通過通常例如包括輸入放大器和濾波器的預先處理級(未示出)提供給控制和處理單元112。控制和處理單元對于每個測量信道將信號轉換成數(shù)字化格式。數(shù)字化信號數(shù)據(jù)然后可存儲在控制和處理單元的存儲器113中。這里假設，對象正在接受在不同階段的護理。也就是說，為對象計劃的護理包括定義明確的護理階段序列。為了允許在不同類型護理中監(jiān)視對象，設備提供有通用監(jiān)視模塊 114，其是可從其創(chuàng)建臨床應用實例115的軟件系統(tǒng)。在運行時間環(huán)境中用于監(jiān)視對象的臨床應用實例可以是對象特定的。通用監(jiān)視模塊是狀態(tài)機和基于規(guī)則的引擎的組合在每個臨床應用中，從模塊創(chuàng)建的實例處理在護理階段之間定義的轉變(狀態(tài)機)，并在每個階段期間執(zhí)行指定的監(jiān)視規(guī)則(基于規(guī)則的引擎)。在用戶可創(chuàng)建運行時間監(jiān)視環(huán)境的監(jiān)視實例的意義上，通用監(jiān)視模塊是可通過設備的用戶接口 116配置的。在邏輯意義上，通用監(jiān)視模塊由此包括用戶可用來通過用戶接口 116從監(jiān)視模板118創(chuàng)建運行時間實例的配置單元117。配置單元還可看作實例構造單元。每個臨床應用實例可利用一個或多個參數(shù)算法119，這些算法適合于當由控制和處理單元執(zhí)行時記錄所計劃護理的各種階段中需要的生理參數(shù)的時間數(shù)列(time series) 0所獲得的生理參數(shù)的時間數(shù)列可存儲在存儲器中。雖然設備通常記錄多個參數(shù)， 但是可以從監(jiān)視設備外部的裝置接收部分參數(shù)序列。為了確定對象接受根據(jù)特定護理階段的護理的能力，控制和處理單元還可提供有一個或多個指標算法120，每個指標算法配置成確定反映所計劃護理的特定階段中對象的一般臨床狀況的一般狀況指標。這里要注意，根據(jù)所計劃的護理，從不同角度評估一般臨床狀況，并因此根據(jù)護理的類型和階段，需要不同的生理參數(shù)?？刂坪吞幚韱卧€配置成控制設備的顯示單元121。顯示控制算法可存儲在控制和處理單元的存儲器中，并且設備可提供有多于一個顯示單元。用戶可通過用戶接口 116 提供信息以及控制設備/系統(tǒng)，通過該用戶接口還創(chuàng)建運行時間監(jiān)視實例。還可通過網(wǎng)絡接口 122輸入各種輸入信息，諸如患者數(shù)據(jù)。另外，不一定所有生理參數(shù)都由控制和處理單元基于在床邊從對象測量的生理波形信號111確定，而是還可通過網(wǎng)絡接口例如從實驗室接收確定一般狀況指標時所需的一個或多個生理參數(shù)。圖2是例證為了使設備準備好在分階段護理中監(jiān)視對象而要執(zhí)行的步驟序列的一個實施例的流程圖。監(jiān)視設備首先提供有通用監(jiān)視模塊(步驟21)，即從其可以創(chuàng)建運行時間監(jiān)視實例的軟件系統(tǒng)。這可在設備制造階段或隨后通過給設備提供包含通用監(jiān)視模塊的插件單元執(zhí)行。例如在醫(yī)院中實際監(jiān)視開始之前，設備的用戶從通用監(jiān)視模塊創(chuàng)建一個或多個臨床應用(步驟22)。對于要創(chuàng)建的每個應用，用戶例如定義護理類型、與那種護理類型相關的護理階段序列、在每個階段要測量和監(jiān)視的參數(shù)以及所述參數(shù)的默認界限。例如，護理類型可以是呼吸機撤離、敗血癥、液體管理(fluidmanagement)、心肌收縮管控(inotrope administration)或血管擴張管控。對于呼吸機撤離，例如可以確定三個不同的護理階段 留意(watch for)自主呼吸的準備就緒、自主呼吸試驗和自主呼吸。從通用監(jiān)視模塊創(chuàng)建臨床應用可由對設備具有管控權的用戶執(zhí)行。也就是說，普通用戶可能通常不創(chuàng)建臨床應用。當臨床應用已經(jīng)創(chuàng)建并存儲在設備中時，對象的實際監(jiān)視可以開始。為了監(jiān)視對象，現(xiàn)在可能是普通用戶、諸如護士的用戶選擇臨床應用，并從該臨床應用創(chuàng)建對象特定實例(步驟23)。這例如可通過調整所討論對象的參數(shù)的默認界限來執(zhí)行。臨床應用的對象特定實例然后用于監(jiān)視對象(步驟對)。臨床應用的對象特定實例由此形成監(jiān)視模塊的運行時間實例，并且步驟M表示實際在線監(jiān)視過程。在面向對象的編程方面，通用監(jiān)視模塊由此可看作類，而臨床應用表示子類，并且每個對象特定實例表示從子類實例化的運行時間實例。圖3例證了存儲在監(jiān)視設備中的通用用戶監(jiān)視模塊的一般結構/操作的一個實施例。如上所述，在狀態(tài)機進行護理的不同階段之間的轉變并且基于規(guī)則的引擎進行每個階段內的監(jiān)視操作的意義上，通用監(jiān)視模塊是狀態(tài)機和基于規(guī)則的引擎的組合。在臨床應用的每個階段，由臨床應用執(zhí)行的監(jiān)視操作可被分成兩個邏輯實體設備監(jiān)視對象的臨床狀態(tài)，并觀察對象根據(jù)該階段接受護理的能力(步驟31)。臨床狀態(tài)的監(jiān)視涉及正常監(jiān)視; 導出生理參數(shù)并與報警界限相比較。對該能力的觀察可涉及負面(negative)和/或正面 (positive)能力，并且例如可通過確定對象的至少一個一般狀況指標來執(zhí)行。負面能力這里是指由于負面原因對象不能維持在當前護理階段的情形。這可能是因為對象還未能夠耐受在當前階段給出的護理，或者因為對象的狀況已經(jīng)惡化，并且因此需要根據(jù)另一個護理階段的護理。正面能力又是指如下情形由于正面原因(即，對象很好地耐受當前護理階段的護理，并且還被視為準備好下一階段的護理)而不可建議將對象維持在當前護理階段。在檢測到負面能力的情況下，先前護理階段可恢復，并且對象可被轉到鑒于改變的臨床狀態(tài)提供適當護理的護理階段。在一些情形下，當護理階段改變時，重要的是有效地觀察負面能力的體征，因為如果對象接受他/她尚未準備好的護理，則臨床狀態(tài)可遭受退步 (set-back)。如果對象顯示沒有正面也沒有負面能力，則他/她可保持在當前護理階段。一般狀況指標可基于從對象測量的一組生理參數(shù)確定，并且通常一個指標可用于檢測負面和正面能力。連續(xù)監(jiān)視一般狀況指標，其由此表示對象根據(jù)當前階段接受護理的能力。如果能力對于當前階段是適當?shù)?，即，指標不太低也不太高，則對象保持在當前階段 (步驟32/是)。如果檢測到負面能力，則臨床應用實例警告并指導用戶將對象返回到先前階段，或視為對于對象適當?shù)牧硪浑A段(步驟33、34和36)。在那個階段，再次相對于那個階段監(jiān)視該能力(步驟31)。然而，用于監(jiān)視對象的參數(shù)和相應參數(shù)界限是階段特定的。如上面討論的，在步驟22定義參數(shù)和相應界限，并且在步驟23可進一步調整界限。如果檢測到正面能力，則設備可通知用戶該情形，并指導用戶采取下一階段所需的步驟(步驟35)。 在用戶已經(jīng)確認護理過程可進行到下一階段之后，開始所述階段(步驟37)。在新的階段， 專用參數(shù)組再次用于監(jiān)視對象的狀態(tài)和能力。護理階段由此可根據(jù)設備的建議而改變，設備的建議例如可取決于對象的一般狀況指標。正常情況下，在可進入新護理階段之前需要用戶動作和/或確認。在這點上，監(jiān)視模塊由此類似于狀態(tài)機。在每個階段內，導出專用的一組參數(shù)，包括專用的一般狀況指標， 以監(jiān)視對象的臨床狀態(tài)并引起報警或向用戶給出通知。在單個護理階段方面，監(jiān)視模塊由此類似于基于規(guī)則的引擎，這些規(guī)則定義該階段內的報警功能性。在步驟22，具有管控權力的用戶由此從通用監(jiān)視模塊創(chuàng)建臨床應用。對于每個臨床應用，這通常涉及定義應用名稱、護理階段序列、在每個階段期間要監(jiān)視的生理參數(shù)、要用于確定每個階段期間的一般狀況指標的生理參數(shù)、每個階段的生理參數(shù)的默認報警界限和目標區(qū)段、每個階段的一般狀況指標的默認報警界限以及用于警告/指導用戶的消息，包括與檢測的負面和正面能力相關的文本消息。然而，用戶進行的定義數(shù)量可根據(jù)所討論的應用而改變。在步驟23，默認報警界限可調整成對于所關心的對象是適當?shù)?。當這樣做時，創(chuàng)建運行時間實例，并且對象的監(jiān)視可根據(jù)包含在運行時間實例中的定義而開始。圖4例證了已經(jīng)從通用監(jiān)視模塊創(chuàng)建臨床應用之后的監(jiān)視操作的示例。在這個示例中，臨床應用是呼吸機撤離。在第一階段，當監(jiān)視對象的臨床狀態(tài)時，同時觀察對象自主呼吸的能力(步驟401)。如果一般狀況指標指示這個護理階段中的正面能力(步驟402/ 是)，則設備警告并指導用戶執(zhí)行進入自主呼吸試驗所必需的步驟(步驟403)。這可涉及減少或斷開來自呼吸機的壓力支持。在用戶確認后，自主呼吸試驗開始(步驟404和405)。 作為對此的響應，當監(jiān)視對象的臨床狀態(tài)時，同時監(jiān)視對象耐受該試驗的能力(步驟406)。 如果對象不耐受該試驗(負面能力)，則引起報警(步驟408)，并且設備指導用戶執(zhí)行恢復機械通氣所必需的步驟(步驟409)。如果檢測到正面能力，則可指令用戶拔掉對象的管子 (步驟411)，之后進入最后的護理階段，即自主呼吸。如果對象達到正面能力的水平，則他 /她最終能從呼吸機中釋放出來(步驟415)。因為每個運行時間實例都可從同一通用模塊創(chuàng)建，因此可以使用戶接口類似并且對于所有臨床應用都可視地提供信息。圖5例證了所計劃護理的每個階段的屏幕頁面布局的示例。屏幕頁面包括菜單字段51和多個垂直對齊的趨勢字段52，每個包括兩個刻度左刻度和右刻度。在每個趨勢字段的右端和左端，參數(shù)字段53指示相應刻度的具體參數(shù)。在每個趨勢字段，因此可呈現(xiàn)兩個生理參數(shù)的趨勢。每個趨勢字段還顯示相應參數(shù)的目標區(qū)段M。在圖中，目標區(qū)段由虛線示出，但在實際患者監(jiān)視儀中，目標區(qū)段的區(qū)域可用期望顏色、諸如綠色上色。目標區(qū)段的上限和下限可以在趨勢字段的固定水平。例如，下限可以在對應于趨勢字段高度的10%的高度，并且上限在對應于趨勢字段高度的90%的高度。目標區(qū)段的高度然后對應于趨勢字段的總高度的80%。因此，目標區(qū)段的高度保持固定，并且如果調整了目標區(qū)段，則改變了目標區(qū)段界限的參數(shù)值。圖5的菜單字段指示臨床應用和護理階段。圖5的屏幕頁面還包含包括水平行的信息字段陽，每個與其值顯示為相應行上離散值數(shù)列的另外生理參數(shù)相關。對于這些數(shù)值趨勢，目標區(qū)段通常不可能直接可視，但是顏色編碼可用于通知用戶該值是在目標區(qū)段內還是目標區(qū)段外。顯示的所有參數(shù)都屬于在步驟22為所討論的臨床應用選擇的參數(shù)組。然而，信息字段的參數(shù)可以是輸入的或人工錄入的參數(shù)，而趨勢字段參數(shù)更通常由控制和處理單元確定。圖5的屏幕頁面還包含可在其中呈現(xiàn)一般狀況指標的當前值的指標字段56。這里假設，對象的一般狀況指標確定為屬于包含如下項的組的至少兩個整數(shù)的函數(shù)(i)用于確定一般狀況指標的那組生理參數(shù)中的生理參數(shù)總數(shù)量M，(ii)當前在相應目標值范圍內的那組中的生理參數(shù)的數(shù)量L，以及(iii)當前在相應目標值范圍外的那組中的生理參數(shù)的數(shù)量M-L。在指標字段，一般狀況指標例如可呈現(xiàn)為比L/M或(M-L)/M和相應百分比值。該比還可指示L和M的當前值，如圖6和7示出的。屏幕頁面還可包含可在其中示出一般狀況指標趨勢的指標趨勢字段57連同相應的報警閾值58。每個屏幕頁面由此提供關于對象總體狀態(tài)的可快速理解的信息趨勢字段指示臨床狀態(tài)及其相對于至關重要參數(shù)的演變，而指標字段56、57指示對象的能力及其演變，以根據(jù)信息字段中指示的階段接受護理。
圖6例證了在步驟401顯示給用戶的屏幕頁面的示例。圖6的菜單字段指示所討論的臨床應用(其在這個示例中是呼吸機撤離)以及護理階段，其現(xiàn)在是自主呼吸試驗 (SBT)觀察，即相應臨床應用的第一階段。最底下的趨勢字段例如示出兩個生理參數(shù)的趨勢右刻度上的Sp02和左刻度上的心率(HR)。Sp02值顯示為從值100向下延伸的條。一般狀況指標的閾值在這個示例中是80%，并且該趨勢指示對象的一般臨床狀況對于自主呼吸試驗還不夠好(一般狀況指標的16個參數(shù)中的12個在相應目標區(qū)段內)。如果指標超過閾值，則設備警告并指導用戶執(zhí)行進入下一護理階段所必需的步驟，對照圖4的步驟403。圖7例證了在步驟401顯示給用戶的屏幕頁面的另一示例。圖7的菜單字段指示所討論的臨床應用(其在這個示例中是敗血癥)以及護理階段，其現(xiàn)在是敗血癥觀察，即打算用于護理敗血癥的臨床應用的第一階段。在敗血癥的情況下，例如可使用三個階段留意敗血癥、留意嚴重敗血癥和嚴重敗血癥?？蓮氖纠锌吹剑瑓?shù)不同，但是鑒于護理階段的臨床狀態(tài)和一般狀況以類似方式呈現(xiàn)，不管應用如何。對于上面提到的液體管理應用，可使用至少三個護理階段留意低血容量、液體沖擊(fluid challenge)和液體沖擊階段之后的至少一個監(jiān)視階段。如果在第一階段檢測到低血容量，則例如可在液體沖擊階段通過給對象液體推注來檢查基礎原因。所選擇的監(jiān)視階段可取決于液體沖擊階段的結果。在對對象的該監(jiān)視方面，圖1的控制和處理單元112可看作獲得臨床應用的運行時間實例所需的三個模塊或單元的實體。參考圖8，控制和處理單元包含充當用于創(chuàng)建運行時間實例的模板的通用監(jiān)視模塊14。用戶可通過由第一配置單元81配置通用監(jiān)視模塊來創(chuàng)建臨床應用115。所獲得的結果是臨床應用115。第二配置單元82允許用戶從臨床應用創(chuàng)建對象特定臨床應用83。如上所述，通用監(jiān)視模塊可看作從其可構造子類115還有運行時間實例83的監(jiān)視類。常規(guī)患者監(jiān)視儀還可升級為使監(jiān)視儀用戶能夠創(chuàng)建對象特定的臨床應用。這種升級例如可通過向監(jiān)視儀提供可包含具有通用監(jiān)視模塊的軟件系統(tǒng)的插件單元實現(xiàn)。插件單元例如可在數(shù)據(jù)載體、諸如CD或存儲卡上或通過電信網(wǎng)絡傳遞。不管控制和處理單元的軟件是否可升級，控制和處理單元還可利用從外部實體、諸如實驗室或外部數(shù)據(jù)系統(tǒng)傳送的生理參數(shù)。為要應用于對象的護理類型選擇的那組生理參數(shù)因此可包含在內部確定的參數(shù)和/或從外部實體輸入的參數(shù)。設備還可實現(xiàn)為可連接到現(xiàn)有患者監(jiān)視儀的輔助設備/ 單元。在這個實施例中，輔助設備/單元可用于從充當模板的通用模塊創(chuàng)建臨床應用。這個所寫的說明書使用示例公開本發(fā)明，包括最佳模式，并且還使本領域的任何技術人員都能夠制造和使用本發(fā)明。本發(fā)明的可專利范圍由權利要求書定義，并且可包含本領域技術人員可想到的其它示例。如果這種其它示例具有與權利要求書字面語言并無差異的結構或操作要素，或者如果它們包括具有與權利要求書的字面語言無實質差別的結構或操作要素的話，則它們意圖在權利要求書的范圍內。附圖標記列表100監(jiān)視設備/系統(tǒng)110對象/患者111生理信號112控制和處理單元113存儲器
114通用監(jiān)視模塊115臨床應用實例116 用戶接口117配置單元118監(jiān)視模板119參數(shù)算法120指標算法121顯示單元122 網(wǎng)絡接口21給監(jiān)視設備提供通用監(jiān)視模塊22創(chuàng)建臨床應用23創(chuàng)建對象特定實例24在線監(jiān)視31監(jiān)視狀態(tài)并觀察能力32能力測試33正面能力測試34，35用戶報警和指導36由于負面能力引起的護理階段改變37開始下一護理階段401監(jiān)視狀態(tài)并觀察呼吸能力402正面能力測試403自主呼吸試驗的用戶報警和指導404用戶確認測試405開始自主呼吸試驗406監(jiān)視狀態(tài)并觀察耐受試驗的能力407負面能力測試408用戶報警409用戶指導410正面能力測試411負面能力測試412監(jiān)視狀態(tài)并觀察耐受試驗的能力413正面能力測試414負面能力測試415從呼吸機中釋放出來51菜單字段52趨勢字段53參數(shù)字段54目標區(qū)段55信息字段
56指標字段
57指標趨勢字段
58報警閾值
81第一配置單元
82第二配置單元
83對象特定臨床應用
權利要求
1.一種用于監(jiān)視接受護理的對象的方法，所述方法包括-給監(jiān)視設備(100)提供充當用于創(chuàng)建監(jiān)視實例的模板的通用監(jiān)視模塊(114)； -從所述通用監(jiān)視模塊創(chuàng)建至少一個臨床應用(115)，其中每個臨床應用定義用于護理對象(110)的護理過程；-從臨床應用產(chǎn)生對象特定監(jiān)視實例(8 ，由此獲得運行時間監(jiān)視實例，其中所述臨床應用是所述至少一個臨床應用中的任一個；以及-將所述運行時間監(jiān)視實例(83)用于在線監(jiān)視所述對象(110)。
2.如權利要求1所述的方法，其中所述創(chuàng)建包含定義所述至少一個臨床應用(115)中每個臨床應用的護理階段序列。
3.如權利要求2所述的方法，其中所述創(chuàng)建還包含定義每一個所述護理階段中要監(jiān)視的第一組生理參數(shù)。
4.如權利要求3所述的方法，其中所述創(chuàng)建還包含定義表示所述對象接受護理的能力的一般狀況指標，其中對于至少一個所述護理階段執(zhí)行所述定義。
5.如權利要求3所述的方法，其中-所述創(chuàng)建還包含定義所述第一組生理參數(shù)的默認報警界限；以及 -所述產(chǎn)生包含調整所述對象(110)的至少部分所述默認界限。
6.一種用于監(jiān)視接受護理的對象的設備(100)，所述設備包括 -通用監(jiān)視模塊(114)，充當用于創(chuàng)建監(jiān)視實例的模板；-第一配置模塊，適合于允許用戶從所述通用監(jiān)視模塊創(chuàng)建至少一個臨床應用(115)， 其中每個臨床應用定義用于護理對象的護理過程；-第二配置模塊，適合于允許用戶從臨床應用創(chuàng)建對象特定監(jiān)視實例(83)，由此獲得運行時間監(jiān)視實例，其中所述臨床應用是所述至少一個臨床應用中的任一個；其中所述設備配置成執(zhí)行用于在線監(jiān)視所述對象(110)的所述運行時間監(jiān)視實例 (83)。
7.如權利要求6所述的設備，其中所述第一配置模塊適合于允許所述用戶創(chuàng)建所述至少一個臨床應用(115)中每個臨床應用的護理階段序列。
8.如權利要求7所述的設備，其中所述第一配置模塊還適合于允許所述用戶定義每一個所述護理階段中要監(jiān)視的第一組生理參數(shù)。
9.如權利要求8所述的設備，其中所述第一配置模塊還適合于允許所述用戶對于至少一個所述護理階段定義表示所述對象接受護理的能力的一般狀況指標。
10.如權利要求9所述的設備，其中所述第一配置模塊適合于允許所述用戶 -定義第二組生理參數(shù)；-定義所述第二組生理參數(shù)中每個生理參數(shù)的目標值范圍；以及 -將所述一般狀況指標定義為屬于包含如下項的組的至少兩個整數(shù)的函數(shù)(i)當前在相應目標值范圍內的所述第二組的生理參數(shù)的數(shù)量，( )當前在相應目標值范圍外的所述第二組的生理參數(shù)的數(shù)量，以及(iii)所述第二組生理參數(shù)中生理參數(shù)總數(shù)量。
11.如權利要求8所述的設備，其中-所述第一配置模塊適合于允許所述用戶定義所述第一組生理參數(shù)的默認報警界限；以及-第二配置模塊適合于允許所述用戶調整所述對象(110)的至少部分所述默認界限。
12.一種用于監(jiān)視接受護理的對象的計算機程序產(chǎn)品，所述計算機程序產(chǎn)品包括-通用監(jiān)視模塊(114)，充當用于創(chuàng)建監(jiān)視實例的模板；-第一程序產(chǎn)品部分，適合于允許用戶從所述通用監(jiān)視模塊(114)創(chuàng)建至少一個臨床應用(115)，其中每個臨床應用定義用于護理對象(110)的護理過程；以及-第二程序產(chǎn)品部分，適合于允許用戶從所述臨床應用創(chuàng)建對象特定監(jiān)視實例(83)， 由此獲得運行時間監(jiān)視實例，其中所述臨床應用是所述至少一個臨床應用中的任一個，并且所述運行時間監(jiān)視實例(83)可由用于在線監(jiān)視所述對象(110)的監(jiān)視設備執(zhí)行。
13.如權利要求12所述的計算機程序產(chǎn)品，其中所述第一程序產(chǎn)品部分適合于允許所述用戶創(chuàng)建所述至少一個臨床應用(115)中每個臨床應用的護理階段序列。
14.如權利要求13所述的計算機程序產(chǎn)品，其中所述第一程序產(chǎn)品部分還適合于允許所述用戶定義每一個所述護理階段中要監(jiān)視的第一組生理參數(shù)。
15.如權利要求14所述的計算機程序產(chǎn)品，其中所述第一程序產(chǎn)品部分還適合于允許所述用戶對于至少一個所述護理階段定義表示所述對象接受護理的能力的一般狀況指標。
全文摘要
本發(fā)明名稱為用于監(jiān)視接受護理的患者的方法、裝置和計算機程序產(chǎn)品，公開了用于監(jiān)視接受護理的對象(110)的方法、裝置和計算機程序產(chǎn)品。為了允許創(chuàng)建具有彼此類似的可視提供信息的用戶接口的不同臨床應用(115)，監(jiān)視設備(100)被提供有充當創(chuàng)建監(jiān)視實例的模板的通用監(jiān)視模塊(114)?？蓮耐ㄓ帽O(jiān)視模塊(114)創(chuàng)建至少一個臨床應用(115)，其中每個臨床應用定義用于護理對象的護理過程，并且可從所述至少一個臨床應用(115)中的任一個產(chǎn)生對象特定的監(jiān)視實例，由此獲得運行時間監(jiān)視實例。然后可采用運行時間監(jiān)視實例在線監(jiān)視對象(110)。
文檔編號G06F19/00GK102375933SQ20111025522
公開日2012年3月14日 申請日期2011年8月24日 優(yōu)先權日2010年8月24日
發(fā)明者B·蘭塔拉 申請人:通用電氣公司