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一種乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理裝置、檢測(cè)設(shè)備及檢測(cè)系統(tǒng)的制作方法

文檔序號(hào):6581417閱讀:165來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:一種乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理裝置、檢測(cè)設(shè)備及檢測(cè)系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于醫(yī) 學(xué)領(lǐng)域,尤其涉及一種乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理裝置、檢測(cè)設(shè)備及檢測(cè) 系統(tǒng)。
背景技術(shù)
中國(guó)屬于乙肝的高發(fā)區(qū),根據(jù)流行病學(xué)調(diào)查,在中國(guó)約7億以上的人曾經(jīng)感染 乙肝病毒,其中約有15% -35%的乙型肝炎慢性患者(CHB)會(huì)因肝硬化(LC)和肝癌 (HCC)而死亡。因此,及時(shí)查明肝臟的損傷程度,預(yù)防及治療肝纖維化對(duì)于減少肝硬化 和肝癌的發(fā)生非常重要。由于血液中缺乏表征肝臟損傷程度的直接信息,目前只能依靠手術(shù)方法提取肝 組織進(jìn)行病理檢查和免疫組織化學(xué)檢驗(yàn)來(lái)確定肝臟受損程度及纖維化狀態(tài)。肝臟受損情 況檢查主要包括手術(shù)剖腹獲取肝臟活組織,腹腔鏡檢查獲取肝臟活體組織,以及肝臟 活體組織穿刺術(shù)。這些檢測(cè)方式只能獲取肝臟在當(dāng)前時(shí)刻受損狀態(tài)的靜態(tài)估計(jì)值,同 時(shí),由于對(duì)疾病機(jī)理模型與對(duì)生物醫(yī)學(xué)系統(tǒng)的辨識(shí)技術(shù)的研究不夠,主要依靠個(gè)人經(jīng)驗(yàn) (從數(shù)學(xué)上講,是統(tǒng)計(jì)方法和統(tǒng)計(jì)推斷)進(jìn)行診斷,會(huì)造成診斷上的偏差。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明實(shí)施例的目的在于提供一種乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理裝置,旨在科學(xué)的對(duì)乙肝 指標(biāo)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,避免醫(yī)生根據(jù)經(jīng)驗(yàn)判斷乙肝狀況帶來(lái)的誤差。本發(fā)明實(shí)施例是這樣實(shí)現(xiàn)的,一種乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理裝置,所述裝置包括乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)獲取模塊,用于獲取乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù);乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)辨識(shí)模塊,用于對(duì)獲取的乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)進(jìn)行辨識(shí)分析,生成可供 進(jìn)一步處理的臨床指數(shù);臨床指數(shù)仿真模塊,用于對(duì)經(jīng)過(guò)辨識(shí)分析處理后得到的臨床指數(shù)進(jìn)行仿真處 理,生成乙肝動(dòng)態(tài)變化趨勢(shì);處理結(jié)果獲取模塊,用于將生成的乙肝動(dòng)態(tài)變化趨勢(shì)與系統(tǒng)存儲(chǔ)的相似病癥進(jìn) 行對(duì)比分析,生成乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理結(jié)果;處理結(jié)果顯示模塊,用于將生成的乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理結(jié)果顯示。本發(fā)明實(shí)施例的又一目的在于提供一種乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)檢測(cè)設(shè)備,包括本發(fā)明實(shí) 施例提供的乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理裝置,還包括用于獲取免疫T細(xì)胞數(shù)量的T細(xì)胞數(shù)量獲取裝 置;用于獲取乙肝病毒數(shù)量的乙肝病毒數(shù)量獲取裝置,以及用于獲取轉(zhuǎn)氨酶指標(biāo)的轉(zhuǎn)氨 酶指標(biāo)獲取裝置,所述乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理裝置的乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)獲取模塊連接所述T細(xì)胞 數(shù)量獲取裝置,乙肝病毒數(shù)量獲取裝置以及轉(zhuǎn)氨酶指標(biāo)獲取裝置,獲取所述T細(xì)胞數(shù)量 獲取裝置,乙肝病毒數(shù)量獲取裝置以及轉(zhuǎn)氨酶指標(biāo)獲取裝置的數(shù)據(jù),將獲取的數(shù)據(jù)傳送 至乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)辨識(shí)模塊進(jìn)行辨識(shí)分析處理,臨床指數(shù)仿真模塊對(duì)所述乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)辨 識(shí)模塊辨識(shí)處理后的數(shù)據(jù)進(jìn)行仿真處理,處理結(jié)果獲取模塊對(duì)臨床指數(shù)仿真模塊處理的結(jié)果進(jìn)行對(duì)比處理,獲取乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理結(jié)果并由處理結(jié)果顯示模塊顯示。本發(fā)明實(shí)施例的還一目的在于提供一種乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)檢測(cè)系統(tǒng),所述系統(tǒng)包括 本發(fā)明實(shí)施例提供的乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)檢測(cè)設(shè)備。本發(fā)明實(shí)施例通過(guò)對(duì)獲取的乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)應(yīng)用系統(tǒng)設(shè)定的數(shù)學(xué)模型進(jìn)行辨識(shí)和 仿真處理,將處理的結(jié)果與系統(tǒng)存儲(chǔ)的相似病癥進(jìn)行對(duì)比分析獲取乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理結(jié) 果并顯示,避免了醫(yī)生根據(jù)經(jīng)驗(yàn)判斷乙肝狀況帶來(lái)的誤差,給醫(yī)學(xué)領(lǐng)域帶來(lái)極大的突 破。


圖1是本發(fā)明實(shí)施例提供的乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理裝置的結(jié)構(gòu)圖; 圖2是本發(fā)明實(shí)施例提供的乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)檢測(cè)設(shè)備的結(jié)構(gòu)圖。
具體實(shí)施例方式為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合附圖及實(shí)施 例,對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋 本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。圖1示出了本發(fā)明實(shí)施例提供的乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理裝置的結(jié)構(gòu)。其中,乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)獲取模塊11獲取乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)。優(yōu)選的,所述乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)包括人體免疫T細(xì)胞數(shù)量,乙肝病毒數(shù)量以及轉(zhuǎn)氨 酶指標(biāo)。當(dāng)然,乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)也可以為其它的參數(shù),此處不一一列舉。本發(fā)明實(shí)施例通過(guò)流式細(xì)胞儀獲取人體免疫T細(xì)胞數(shù)量,通過(guò)PRC基因擴(kuò)增儀 獲取乙肝病毒數(shù)量,通過(guò)血常規(guī)檢查儀獲取轉(zhuǎn)氨酶指標(biāo)。本發(fā)明實(shí)施例通過(guò)將人體免疫T細(xì)胞數(shù)量納入乙肝檢測(cè)的范圍,充分考慮了人 的機(jī)體本身的免疫系統(tǒng)功能,以及肝細(xì)胞在損傷后的自我增殖修復(fù)功能,有效地避免了 檢測(cè)誤差。乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)辨識(shí)模塊12對(duì)獲取的乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)進(jìn)行辨識(shí)分析,獲取可供進(jìn)一 步處理的臨床指數(shù)。其中,對(duì)獲取的乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)進(jìn)行辨識(shí)分析,獲取可供進(jìn)一步處理的臨床指 數(shù),該臨床指數(shù)是供系統(tǒng)進(jìn)一步仿真用到的數(shù)據(jù)。在具體實(shí)施過(guò)程中,乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)辨識(shí)模塊12通過(guò)I/O輸入輸出方式獲取乙肝 指標(biāo)數(shù)據(jù)獲取模塊11乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)。其中,在進(jìn)行辨識(shí)處理時(shí),需要用到包括患者肝細(xì)胞死亡率、病毒感染細(xì)胞能 力、細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(Cytotoxic lymphocyte,CTL)非溶融效應(yīng)能力、細(xì)胞毒性T細(xì) 胞(CTL)溶融效應(yīng)能力、病毒死亡率、受刺激時(shí)CTL增殖率等參變量。具體的,本發(fā)明實(shí)施例用到的辨識(shí)公式為dX/dt = F (N) x-diX-biXV+kiYZ ;dY/dt = F (N) y+biXV-diY- Ck^k2) YZ ;dV/dt = k3Y-d3V ;dZ/dt = (g4+k4YZ) (i-z/zmax)-d4z ;
dALT/dt = k5 (diX+diY+^YZ) _d5ALT ;其中,變量X(t)表示健康(易感)肝細(xì)胞在t時(shí)刻的相對(duì)量;變量Y (t)表示感染肝細(xì)胞在t時(shí)刻的相對(duì)量;變量V(t)表示血液中游離病毒在t時(shí)刻的相對(duì)量;變量Z (t)表示細(xì)胞 毒性T細(xì)胞(CTL)在t時(shí)刻的相對(duì)量。變量ALT (t)表示丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶在t時(shí)刻的值,U/L。所述變量均為正值。F(N)為肝細(xì)胞增殖速率,為 Hill 函數(shù)F(N) = 2^/(1+^),N = X+Y ;各個(gè)參變量的解釋為br病毒感染正常肝細(xì)胞的速率;Ci1-肝細(xì)胞死亡速率;d3—游離病毒的死亡速率;d4—CTL細(xì)胞的死亡速率; d5-丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶被分解代謝的速率。Ic1——細(xì)胞毒性T細(xì)胞(CTL)非溶融效應(yīng)能力;k2——細(xì)胞毒性T細(xì)胞(CTL) 溶融效應(yīng)能力;k3-游離病毒由感染肝細(xì)胞產(chǎn)生的速率;k4-CTL細(xì)胞受刺激發(fā)生自身 增殖的相對(duì)速率與被感染的肝細(xì)胞數(shù)量Y和CTL自身的數(shù)量Z的乘積比例;k5-丙氨酸 轉(zhuǎn)氨酶由死亡肝細(xì)胞產(chǎn)生的速率;g4-CTL細(xì)胞在無(wú)抗原刺激時(shí)每天產(chǎn)生的固定量;其中,上述的所述變量且所有參數(shù)均為正值。臨床指數(shù)仿真模塊13對(duì)獲取的指數(shù)進(jìn)行仿真處理,獲取乙肝動(dòng)態(tài)變化趨勢(shì);具體的,所述臨床指數(shù)仿真模塊13還獲取肝臟受損數(shù)據(jù),并將獲取的肝臟受損數(shù)據(jù)和所述臨床指數(shù)進(jìn)行進(jìn)一步仿真處理,獲取乙肝動(dòng)態(tài) 變化趨勢(shì)。優(yōu)選的,所述臨床指數(shù)仿真模塊通過(guò)以下公式對(duì)獲取的臨床指數(shù)進(jìn)行仿真處 理
1 “1務(wù)第一步EX=^JC1VI1,EY=^yznj
權(quán)利要求
1.一種乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理裝置,其特征在于,所述裝置包括 乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)獲取模塊,用于獲取乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù);乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)辨識(shí)模塊,用于對(duì)獲取的乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)進(jìn)行辨識(shí)分析,生成可供進(jìn)一 步處理的臨床指數(shù);臨床指數(shù)仿真模塊,用于對(duì)經(jīng)過(guò)辨識(shí)分析處理后得到的臨床指數(shù)進(jìn)行仿真處理,生 成乙肝動(dòng)態(tài)變化趨勢(shì);處理結(jié)果獲取模塊,用于將生成的乙肝動(dòng)態(tài)變化趨勢(shì)與系統(tǒng)存儲(chǔ)的相似病癥進(jìn)行對(duì) 比分析,生成乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理結(jié)果;處理結(jié)果顯示模塊,用于將生成的乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理結(jié)果顯示。
2.如權(quán)利要求1所述的乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理裝置,其特征在于,所述臨床指數(shù)仿真模塊 在對(duì)經(jīng)過(guò)辨識(shí)分析處理后得到的臨床指數(shù)進(jìn)行仿真處理時(shí),還生成肝臟受損數(shù)據(jù),并將 生成的肝臟受損數(shù)據(jù)和生成的臨床指數(shù)進(jìn)行仿真處理,生成乙肝動(dòng)態(tài)變化趨勢(shì)。
3.如權(quán)利要求1所述的乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理裝置,其特征在于,所述乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)辨識(shí) 模塊對(duì)所述乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)獲取模塊獲取的乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)進(jìn)行辨識(shí)處理進(jìn)行時(shí),使用以下 公式
4.如權(quán)利要求1所述的乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理裝置,其特征在于,所述臨床指數(shù)仿真模塊 對(duì)所述乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)辨識(shí)模塊生成的臨床指數(shù)進(jìn)行仿真處理進(jìn)行仿真處理時(shí),使用以下 公式第一步
5.—種乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)檢測(cè)設(shè)備,其特征在于,包括權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的乙 肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理裝置,還包括用于獲取免疫T細(xì)胞數(shù)量的T細(xì)胞數(shù)量獲取裝置;用于獲 取乙肝病毒數(shù)量的乙肝病毒數(shù)量獲取裝置,以及用于獲取轉(zhuǎn)氨酶指標(biāo)的轉(zhuǎn)氨酶指標(biāo)獲取 裝置,所述乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理裝置的乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)獲取模塊連接所述T細(xì)胞數(shù)量獲取裝 置,乙肝病毒數(shù)量獲取裝置以及轉(zhuǎn)氨酶指標(biāo)獲取裝置,獲取所述T細(xì)胞數(shù)量獲取裝置, 乙肝病毒數(shù)量獲取裝置以及轉(zhuǎn)氨酶指標(biāo)獲取裝置的數(shù)據(jù),將獲取的數(shù)據(jù)傳送至乙肝指標(biāo) 數(shù)據(jù)辨識(shí)模塊進(jìn)行辨識(shí)分析處理,臨床指數(shù)仿真模塊對(duì)所述乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)辨識(shí)模塊辨識(shí) 處理后的數(shù)據(jù)進(jìn)行仿真處理,處理結(jié)果獲取模塊對(duì)臨床指數(shù)仿真模塊處理的結(jié)果進(jìn)行對(duì) 比處理,獲取乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理結(jié)果并由處理結(jié)果顯示模塊顯示。
6.如權(quán)利要求5所述的乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)檢測(cè)設(shè)備,其特征在于,所述乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)辨識(shí) 模塊對(duì)所述乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)獲取模塊獲取的乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)進(jìn)行辨識(shí)處理進(jìn)行時(shí),使用以下 公式
7.如權(quán)利要求5所述的乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)檢測(cè)設(shè)備,其特征在于,所述臨床指數(shù)仿真模塊對(duì)所述乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)辨識(shí)模塊生成的臨床指數(shù)進(jìn)行仿真處理進(jìn)行仿真處理時(shí),使用以下 公式EX = ^nl,EY = ^pjm,; 第二步DY = ^fjy^m^{EYf ;yv產(chǎn)ι第三步Cov(ZJ) =- EXXyj - EY)nlmJ ;N j=]第四步“=,Χ盧;其中,仿真曲線離散的數(shù)據(jù)為Xl,i = l,2,…,N,Ii1Sx1出現(xiàn)的頻數(shù);%,j = 1,2,…,N為某個(gè)類似病癥的典型曲線的相應(yīng)離散數(shù)據(jù),ιη為χ出現(xiàn)的頻數(shù)。
8. —種乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)檢測(cè)系統(tǒng),其特征在于,所述系統(tǒng)包括權(quán)利要求5所述的乙肝指 標(biāo)數(shù)據(jù)檢測(cè)設(shè)備。
全文摘要
本發(fā)明適用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,提供了一種乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理裝置、檢測(cè)設(shè)備及檢測(cè)系統(tǒng),所述裝置包括乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)獲取模塊,用于獲取乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù);乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)辨識(shí)模塊,用于對(duì)獲取的乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)進(jìn)行辨識(shí)分析,生成可供進(jìn)一步處理的臨床指數(shù);臨床指數(shù)仿真模塊,用于對(duì)經(jīng)過(guò)辨識(shí)分析處理后得到的臨床指數(shù)進(jìn)行仿真處理,生成乙肝動(dòng)態(tài)變化趨勢(shì);處理結(jié)果獲取模塊,用于將生成的乙肝動(dòng)態(tài)變化趨勢(shì)與系統(tǒng)存儲(chǔ)的相似病癥進(jìn)行對(duì)比分析,生成乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理結(jié)果;處理結(jié)果顯示模塊,用于將生成的乙肝指標(biāo)數(shù)據(jù)處理結(jié)果顯示。本發(fā)明避免了醫(yī)生根據(jù)經(jīng)驗(yàn)判斷乙肝狀況帶來(lái)的誤差,給醫(yī)學(xué)領(lǐng)域帶來(lái)極大的突破。
文檔編號(hào)G06F19/00GK102024090SQ20091019019
公開(kāi)日2011年4月20日 申請(qǐng)日期2009年9月14日 優(yōu)先權(quán)日2009年9月14日
發(fā)明者李愛(ài)珍 申請(qǐng)人:深圳市嘉實(shí)特科技有限公司
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