專利名稱：用于遠(yuǎn)程監(jiān)視和/或管理輸注治療的系統(tǒng)和方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本申請涉及一種用于監(jiān)視和管理輸注治療的系統(tǒng)和方法，并且更具體地，涉及一種用于從遠(yuǎn)程位置監(jiān)視和管理輸注治療的系統(tǒng)和方法。

背景技術(shù)：
在衛(wèi)生保健的領(lǐng)域中使用的輸注泵是控制醫(yī)用流體的流率的機電設(shè)備。這些泵操作用于例如，以精確控制的速率將藥物遞送到患者。人獸醫(yī)療領(lǐng)域中的輸注泵的活體應(yīng)用在于向患者遞送化學(xué)制劑、藥物、營養(yǎng)、或者生物產(chǎn)品。典型地，一個或多個藥物或其他物質(zhì)混合到醫(yī)用流體中的均勻的溶液中并且隨后通過輸注泵經(jīng)由管道和/或?qū)Ч鼙贿f送到患者的血流中，該管道和/或?qū)Ч軐碜栽摫玫牧黧w導(dǎo)向患者的血管空間(vascular space)。典型地基于適用于特定環(huán)境的藥物遞送的所需模式選擇輸注泵操作的流率或者速率序列(sequence of rates)。指明在任何給定時間自泵流動的流體的特定的速率、量等時，應(yīng)考慮許多因素。
用于遞送流體的現(xiàn)有技術(shù)的泵包括具有變化的可編程程度和/或自動化程度的多種輸注泵系統(tǒng)?？删幊痰暮?或具有某種自動化程度的輸注泵系統(tǒng)的示例包括，但不限于，在美國專利No.4,670,007(Wheeldon等人)；4,978,335(Arthur，III)；4,976,151(Morshita)；4,856,339(Williams)；5,256,157(Samiotes等人)；5,756,327(Sasanfar等人)；5,683,367(Jordan等人)；6,269,340(Ford等人)；6,854,620(Ramey)和6,659,980(Moberg等人)以及美國專利申請公開No.2004/0019607(Moubayed等人)和2004/0172283(Vanderveen等人)中描述的輸注泵系統(tǒng)。
此外，存在至少一種市售輸注系統(tǒng)，其包括通過無線連接與一個或多個中央服務(wù)器和位于無線網(wǎng)絡(luò)的范圍中的多種個體(individual)輸注泵通信的移動系統(tǒng)管理器(Alaris Mobile Systems Manager，Cardinal Health，Inc.，San Diego，California)。
通過在衛(wèi)生保健中越來越強調(diào)成本效益和成本控制，臨床和家用輸注治療變得日益普遍。例如，家用輸注治療通常包括施用藥物治療，例如，在患者家中而非醫(yī)師的辦公室或醫(yī)院中，使用靜脈或皮下給藥的免疫球蛋白輸注。家中的輸注治療典型地由具有某種程度的輸注設(shè)備操作和生物治療施行的訓(xùn)練的家庭衛(wèi)生保健工作者來施行。在某些情況中，患者自身施行治療。


發(fā)明內(nèi)容
一種用于遠(yuǎn)程監(jiān)視和/或管理輸注治療的系統(tǒng)和方法。用戶能夠在遠(yuǎn)程位置諸如計算機或PDA處，監(jiān)視和管理連接服務(wù)器的泵。位于諸如醫(yī)院或者患者家的機構(gòu)處的泵例如，經(jīng)由因特網(wǎng)連接到服務(wù)器，該服務(wù)器包括信息數(shù)據(jù)庫。用戶能夠通過使用在遠(yuǎn)程位置處顯示的接口自遠(yuǎn)程位置操作泵。操作員能夠使用該接口管理泵操作。在該背景下，用戶能夠由遠(yuǎn)程位置便利地開關(guān)泵、選擇輸注速率、劑量等。



圖1示出根據(jù)本發(fā)明的示例性系統(tǒng)。
圖2示出了示例性導(dǎo)航屏幕。
圖3示出了用于顯示泵的歷史內(nèi)容的示例性的可滾動的文本窗口。
圖4示出了示例性遠(yuǎn)程監(jiān)視頁面。
圖5示出了另一示例性遠(yuǎn)程監(jiān)視選項頁面。
圖6示出了允許操作員選擇退出Rx程序的示例性Rx訪問/編程頁面。
圖7示出了示例性IVIG Rx編程頁面。
圖8示出了示例性SCIG Rx編程頁面。
圖9示出了CONTINUOUS(連續(xù))Rx編程頁面。
圖10示出了示例性INTERMITTENT(間歇)Rx編程頁面。
圖11示出了TPN Rx編程頁面。
圖12示出了示例性IVIG藥物頁面。
圖13示出了示例性SCIG/CONT/INT/TPN藥物頁面。
圖14示出了示例性患者記錄維護頁面。
圖15示出了示例性患者刪除頁面。
圖16示出了示例性新患者頁面。
圖17示出了示例性Rx記錄維護頁面。
圖18示出了Rx保存沖突頁面(Rx Save Conflict Page)的示例性示圖。
圖19示出了示例性藥物參考庫(DRL)維護頁面。
圖20示出了示例性IVIG藥物參考記錄(DRR)頁面/Rx驗證標(biāo)簽頁面。
圖21示出了示例性SCIG DRR頁面/Rx驗證標(biāo)簽頁面。
圖22示出了示例性CONTINUOUS(連續(xù))DRR頁面/Rx驗證標(biāo)簽頁面。
圖23示出了示例性INTERMITTENT(間歇)DRR頁面/Rx驗證標(biāo)簽頁面。
圖24示出了示例性DRR生命體征標(biāo)簽頁面。
圖25示出了示例性DRR癥狀標(biāo)簽頁面。
圖26示出了示例性DRR頻率標(biāo)簽頁面。
圖27示出了示例性DRR輸注前檢查列表標(biāo)簽頁面。
圖28示出了示例性DRR使用(applicable)標(biāo)簽頁面。
圖29示出了示例性DRR注釋標(biāo)簽頁面。
圖30示出了示例性DRR添加/刪除癥狀頁面。
圖31示出了示例性DRR ARM功能標(biāo)簽頁面。
圖32示出了配置SCC用戶頁面。
圖33示出了示例性添加/編輯用戶頁面。
圖34示出了示例性管理員配置參數(shù)(ACP)維護頁面。
圖35～41示出了示例性ACP全局、用戶、IVIG、SCIG、CONT、INT和TPN標(biāo)簽頁面。
圖42示出了示例性更新泵DRL和/或ACP頁面。

具體實施例方式 本公開內(nèi)容提供了一種系統(tǒng)和方法，其中一個或多個遠(yuǎn)程安置的用戶接口設(shè)備(例如個人計算機、個人數(shù)字助理等)經(jīng)由因特網(wǎng)連接和/或直接連接到硬布線機構(gòu)或無線網(wǎng)絡(luò)中，以連接到位于機構(gòu)(例如，醫(yī)院)中或者遠(yuǎn)程位置(例如，患者家)處的服務(wù)器和輸注泵。圖1中示意性地示出了本公開內(nèi)容的系統(tǒng)的一個實施例或示例。
如圖1中示出的，系統(tǒng)10包括位于機構(gòu)(例如，醫(yī)院、家庭衛(wèi)生保健機構(gòu)、醫(yī)療中心、醫(yī)師診所或其他機構(gòu))中的機構(gòu)內(nèi)部分14，負(fù)責(zé)管理Rx、ACP和泵歷史文件的創(chuàng)建、傳送和存儲；和位于該機構(gòu)外部的機構(gòu)外部分16。在該示例中，機構(gòu)內(nèi)部分14包括服務(wù)器18，該服務(wù)器18可以是計算機(例如托管(hosting)有泵服務(wù)器18a、web服務(wù)器18b、和數(shù)據(jù)庫服務(wù)器18c或者服務(wù)器的組合)或者多個計算機(例如托管有泵服務(wù)器18a、web服務(wù)器18b、和數(shù)據(jù)庫服務(wù)器18c或者服務(wù)器的組合)、一個或多個機構(gòu)內(nèi)用戶接口20(例如，個人計算機或個人數(shù)字助理(PDA)24)、一個或多個機構(gòu)內(nèi)輸注泵設(shè)備22和可選地電話調(diào)制解調(diào)器124。機構(gòu)內(nèi)服務(wù)器18、用戶接口20、機構(gòu)內(nèi)泵設(shè)備22和可選的電話調(diào)制解調(diào)器124連接到有線或無線網(wǎng)絡(luò)(例如，LAN或內(nèi)聯(lián)網(wǎng))。服務(wù)器18可以包括或整合泵服務(wù)器18a、web服務(wù)器18b和數(shù)據(jù)庫服務(wù)器18c。服務(wù)器18的某些或所有部分不需要物理位于該機構(gòu)中，而是可以位于與該機構(gòu)的網(wǎng)絡(luò)通信的某個遠(yuǎn)程位置(例如，web服務(wù)器18b可以位于另一web托管設(shè)備處)。而且，服務(wù)器18可以整合入單個計算機并且經(jīng)由其擁有的專用網(wǎng)絡(luò)與用戶接口20和輸注泵設(shè)備22通信。該專用網(wǎng)絡(luò)可以或者可以不連接到該機構(gòu)的網(wǎng)絡(luò)。
在該示例中，系統(tǒng)10的機構(gòu)外部分16包括一個或多個機構(gòu)外用戶接口24(例如，計算機或PDA)；一個或多個機構(gòu)外輸注泵設(shè)備26，該機構(gòu)外輸注泵設(shè)備26可經(jīng)由有線或無線連接連接到因特網(wǎng)并且隨后通過該機構(gòu)的因特網(wǎng)連接與服務(wù)器18通信。而且，機構(gòu)外輸注泵設(shè)備26可以經(jīng)由機構(gòu)外電話調(diào)制解調(diào)器12與機構(gòu)內(nèi)部分14電話通信，該機構(gòu)外電話調(diào)制解調(diào)器12連接到機構(gòu)內(nèi)電話調(diào)制解調(diào)器124，該機構(gòu)內(nèi)電話調(diào)制解調(diào)器124連接到機構(gòu)內(nèi)服務(wù)器18。
可以在本發(fā)明中使用的輸注泵設(shè)備22、26的類型的示例包括，但不限于，在2005年8月26日提交的題為“Rotary Axial Peristaltic Pumpsand Related Methods”的共同未決的美國發(fā)明專利申請序號.11/212,931和在2006年9月18日提交的題為“Method and System for ControlledInfusion of Therapeutic Substances”的共同未決的美國發(fā)明專利申請序號.11/523,794中描述的輸注泵設(shè)備，這些申請的整體公開內(nèi)容在此處并入作為參考。
在操作中，用戶接口設(shè)備20、24用作針對服務(wù)器18的web服務(wù)器18b的瀏覽器，由此用戶可以查看、監(jiān)視、設(shè)定、重置、控制和/或管理如此處在下文中描述的泵設(shè)備22、26的操作。
在經(jīng)由web瀏覽器訪問登陸頁面時，操作員在例如用戶接口24處輸入用戶名和密碼。在完成登錄之后，呈現(xiàn)如圖2中所示的導(dǎo)航屏幕。導(dǎo)航欄顯示了登錄用戶的類別技術(shù)人員、臨床醫(yī)生或者管理員/藥劑師。導(dǎo)航欄上的啟用的選擇功能基于如下表中提供的用戶類別。
如果用戶選擇“泵歷史文件”功能，則提供數(shù)據(jù)庫中現(xiàn)有的保存的泵歷史文件的歷史文件(Hx)目錄窗口。此外，如圖3中所示，提供可滾動Hx文本窗口以在從目錄中選擇泵歷史文件時顯示該文件的內(nèi)容。在該示例中，經(jīng)由網(wǎng)絡(luò)自泵發(fā)送的泵歷史文件包括至少兩個文件，即索引文件和數(shù)據(jù)文件。通過點擊任何列標(biāo)題(例如，歷史文件名、日期、時間尺寸)可以對該表格分類，并且點擊目錄表格中示出的任何文件名將使該歷史文件的內(nèi)容顯示在Hx文本窗口中。如本領(lǐng)域的技術(shù)人員易于理解的，使用該窗口可以選擇、清除和刪除文件。
泵下拉列表允許用戶顯示當(dāng)前連接到服務(wù)器的所有泵的序列號的列表?！矮@取泵(Get Pump)”Hx功能獲得所選擇的網(wǎng)絡(luò)連接泵的泵歷史文件。當(dāng)選擇網(wǎng)絡(luò)連接泵時，文件名被構(gòu)造并且輸入在目錄列表和“歷史文件”文本框中，并且泵Hx文本窗口顯示該歷史文件的內(nèi)容。然后可以保存所顯示的文件。
圖4示出了遠(yuǎn)程監(jiān)視頁面的示例。在該示例中，遠(yuǎn)程監(jiān)視頁面向用戶提供監(jiān)視一個或多個網(wǎng)絡(luò)連接泵的能力。用戶還可以選擇網(wǎng)絡(luò)連接泵用于顯示，并且將顯示的泵從監(jiān)視中移除。每個網(wǎng)絡(luò)連接泵將數(shù)據(jù)提供給系統(tǒng)用于填充(populate)遠(yuǎn)程監(jiān)視頁面。該系統(tǒng)還向用戶提供呈現(xiàn)關(guān)于每個連接泵的注釋的能力，由此其他用戶能夠讀取該它們。為了讓用戶在泵之間切換，可以選擇標(biāo)簽控制，每個標(biāo)簽具有一個泵。該標(biāo)簽?zāi)軌虬ɡ绫眯蛄刑枴⒒颊咝彰?、所監(jiān)視的泵的當(dāng)前狀態(tài)等?？色@取的額外信息包括具有當(dāng)前運行的輸注的參數(shù)的當(dāng)前輸注狀態(tài)、具有基線信息的生命體征信息、患者詢問信息和不良反應(yīng)監(jiān)視區(qū)域轉(zhuǎn)換信息。如圖5中所示的，“遠(yuǎn)程監(jiān)視選項”頁面也是可用的并且顯示在遠(yuǎn)程監(jiān)視頁面上找到的相同的信息，該“遠(yuǎn)程監(jiān)視選項”頁面添加了其中還顯示泵歷史文件信息的Hx文本窗口，和在激活時使正被監(jiān)視的輸注泵的輸注暫停的暫停按鈕。
圖6示出了“Rx訪問/編程”頁面，其允許操作員選擇現(xiàn)有的Rx程序用于編輯或創(chuàng)建新的Rx程序。操作員能夠使用數(shù)據(jù)庫中當(dāng)前現(xiàn)有的Rx的目錄窗口打開該頁面。如本領(lǐng)域的技術(shù)人員易于理解的，列標(biāo)題(RxID、治療、藥物、患者、日期、未標(biāo)記列等)位于直接窗口的頂部，能夠根據(jù)列中的信息選擇列標(biāo)題以將Rx的行分類。特別地，未標(biāo)記的列包括對于每個行的“編輯(edit)”控制，其使治療專用Rx編程頁面被激活。
如下文所解釋的，具有對于IVIG、SCIG、連續(xù)、間歇和TPN Rx編程頁面共用的多個控制和字段，并且其中包括共用的安全選項、藥物數(shù)據(jù)和患者數(shù)據(jù)字段。
安全選項缺省如果已選擇了預(yù)定安全選項缺省，則將根據(jù)該選擇設(shè)定用于Rx的缺省值。缺省安全選項，諸如下游堵塞、AIL靈敏度(AIL sensitivity)和閉鎖等級(Lock Level)，能夠從下表建議的參數(shù)進(jìn)行選擇 用于藥物數(shù)據(jù)的可編程字段包括 用于IVIG Rx編程頁面的藥物名稱下拉列表該下拉列表上的DRR的名稱包括藥物名稱、濃度、濃度單位和給藥途徑(route)。一旦選擇了DRR，則填充IVIG Rx編程頁面，濃度、總克數(shù)、給藥途徑的藥物字段，以及DRR注釋。“新建”選擇允許用戶手動填寫藥物字段以便于定義DRL中未找到的藥物。
用于非IVIG Rx編程頁面的藥物名稱下拉列表非IVIG Rx編程頁面上的下拉列表上的DRR的名稱僅包括藥物名稱。一旦選擇了來自DRR的藥物名稱，則顯示該藥物的名稱和任何關(guān)聯(lián)的DRR注釋?！靶陆ā边x擇允許用戶手動填寫藥物名稱字段以便于定義DRL中未找到的字段。
患者數(shù)據(jù)字段患者信息包括患者姓名、出生日期、體重、重量單位、性別和患者注釋。在Rx編程頁面上，讀取這些字段。用戶可以使用患者姓名下拉列表從現(xiàn)有的患者數(shù)據(jù)庫中選擇患者?；颊邤?shù)據(jù)字段呈現(xiàn)在下表中，盡管其不限于該數(shù)據(jù)。
圖7說明了示例性的“靜脈免疫球蛋白(IVIG)RX編程”頁面。如下文描述的，該頁面允許數(shù)據(jù)條目字段對IVIG Rx編程。當(dāng)用戶激活驗證、保存、保存到文件、或者保存到泵的按鈕時，可以針對限制驗證數(shù)據(jù)條目字段。該驗證需要針對出廠限制檢查用戶編程字段，以及可選地如果先前選擇了一個ACP限制則針對ACP限制檢查用戶編程字段。此外，如果DRR已與Rx關(guān)聯(lián)，則還檢查由DRR建立的限制。用于IVIG Rx的可編程字段包括Rx編號、注釋(comments)、給藥途徑、IVIG袋容積(bag volume)、最小時間、最大時間、最大速率、基本速率、步增量(step increment)、步持續(xù)時間(step duration)、計算時間、計算后的步(calculated steps)和要輸注的藥物量。
計算步和時間字段“計算步”和“計算時間”不是數(shù)據(jù)條目字段，而是計算的值。提供DLL，DLL將計算該計算步和時間，并且在輸入字段容積TBI、最小時間、最大時間、最大速率、基本速率、速率增量和步持續(xù)時間的值之后計算。
藥物名稱下拉列表該下拉列表顯示了被創(chuàng)建用于IVIG治療的來自DRL的DRR。該下拉列表中的條目示出了藥物名稱、濃度、單位和給藥途徑。在選擇藥物名稱后，填充藥物名稱、濃度、單位、總克數(shù)和給藥途徑的信息。一旦選擇了有效的DRR，則驗證按鈕可用于針對DRR驗證Rx。而且，保存、保存到文件或者保存到泵的按鈕也可以針對所選擇的DRR驗證Rx。
要輸注藥物量以mg為單位的要輸注藥物量是通過將濃度(％)與IVIG袋容積相乘計算的計算后字段。
藥物消息如果用戶選擇“新建”藥物選擇并且手動地輸入藥物信息，則能夠顯示可選的消息。
患者姓名下拉列表該列表顯示患者數(shù)據(jù)庫中的可用的患者。一旦選擇了患者，在數(shù)據(jù)庫信息中填充出生日期、體重、性別和患者注釋。一旦選擇了有效的患者記錄和DRR，驗證按鈕可用于驗證DRR和患者信息。
圖8示出了示例性的“皮下免疫球蛋白(SCIG)Rx編程”頁面。如下文描述的，該頁面提供了用于對SCIG Rx編程的數(shù)據(jù)條目字段。當(dāng)用戶激活驗證、保存、保存到文件或者保存到泵的按鈕時，則針對限制來驗證數(shù)據(jù)條目字段。該驗證需要針對出廠限制檢查用戶編程字段，以及可選地如果先前選擇了一個ACP限制則針對ACP限制檢查用戶編程字段。此外，如果DRR已與Rx關(guān)聯(lián)，則還檢查由DRR建立的限制。用于SCIG Rx的可編程字段包括應(yīng)用ACP、Rx編號、注釋、給藥途徑、袋容積、容積TBI、速率和時間。
用于SCIG輸注的相互依賴的(inter-dependent)計算規(guī)則在相互依賴的計算中涉及三個字段(容積TBI、速率和時間)。一旦輸入了三個相互依賴的字段中的兩個字段，能夠動態(tài)地計算第三個字段。用戶改變?nèi)魏我粋€字段引起重新計算，其中重新計算非用戶改變字段中優(yōu)先級最低的那個。在該示例中，優(yōu)先級順序是時間和速率，其中優(yōu)先級最低的一個是第一個。
藥物名稱下拉列表顯示了被創(chuàng)建用于SCIG治療的來自DRL的DRR。
圖9示出了根據(jù)本發(fā)明的“連續(xù)(CONT)Rx編程”頁面。如下文描述的，該頁面能夠自Rx訪問/編程頁面訪問，并且提供用于對連續(xù)Rx編程的數(shù)據(jù)條目字段。當(dāng)用戶驗證條目時，針對預(yù)先定義的限制和ACP限制檢查數(shù)據(jù)條目字段。用于CONT Rx的可編程字段包括，但不限于，應(yīng)用ACP、Rx編號、注釋、單位、給藥途徑、濃度、袋容積、容積TBI、量TBI、速率、時間和KVO速率。
用于連續(xù)輸注的相互依賴的計算規(guī)則在相互依賴的計算中涉及三個字段(容積TBI/Amt TBI、速率、時間)。一旦輸入了三個相互依賴的字段中的兩個字段，能夠動態(tài)地計算第三個字段。用戶改變?nèi)魏我粋€字段引起重新計算，其中重新計算非用戶改變字段中優(yōu)先級最低的那個。在該示例中，優(yōu)先級順序是時間和速率，其中優(yōu)先級最低的字段是第一字段。
濃度字段當(dāng)“單位”字段被選為mL時，禁用該字段。
動態(tài)單位和標(biāo)記當(dāng)單位字段被選擇為不同于mL的值(例如mg或mcg)時，濃度單位的分子和速率單位的分子變?yōu)閱挝蛔侄蔚倪x擇。
藥物名稱下拉列表顯示了被創(chuàng)建用于CONT治療的來自DRL的DRR。
圖10示出了示例性的“間歇Rx編程”頁面。如此處下文描述的，該頁面提供了足夠用于對間歇Rx編程的數(shù)據(jù)條目字段。當(dāng)用戶激活驗證、保存、保存到文件或者保存到泵的按鈕時，針對限制來驗證數(shù)據(jù)條目字段。該驗證需要針對出廠限制檢查用戶編程字段，以及可選地如果先前選擇了一個ACP限制則針對ACP限制檢查用戶編程字段?？删幊套侄伟?，但不限于，應(yīng)用ACP、Rx編號、注釋、單位、濃度、袋容積、劑量的量和容積、時間/劑量、速率/劑量、劑量頻率、KVO速率、容積要求和總時間。
回調(diào)選項選框當(dāng)KVO速率是零時，“劑量前”回調(diào)選項選框自動地變?yōu)檫x中。否則，能夠可選地由操作員來選中“劑量前”選框。
用于間歇輸注的相互依賴的計算規(guī)則相互依賴的計算涉及三個字段(量/劑量、時間/劑量和速率/劑量)相關(guān)。一旦已經(jīng)輸入了三個字段中的兩個字段，計算第三個字段。一旦已經(jīng)輸入或計算了所有三個字段，用戶改變?nèi)魏我粋€字段將引起另一次重新計算，其中重新計算非用戶改變字段中優(yōu)先級最低的那個。在該示例中，優(yōu)先級順序是時間/劑量和速率/劑量，其中優(yōu)先級最低的字段是第一字段。
僅為計算后(calculated only)的字段容積要求和總時間字段是基于如下參數(shù)計算的字段袋容積、量/劑量、時間/劑量、速率/劑量、劑量頻率、KVO速率和#劑量/袋。如果改變參數(shù)，則重新計算這些字段。
濃度字段當(dāng)“單位”字段被選為mL時禁用該字段，并且濃度單位被設(shè)定為空。
動態(tài)單位和標(biāo)記當(dāng)進(jìn)行“單位”字段選擇時，動態(tài)改變濃度單位(mg/ml或mcg/ml)、量/劑量(mg或mcg)或容積/劑量單位(mL)和速率/劑量單位(mg/hr、mcg/hr或mL/hr)。此外，當(dāng)“單位”選擇是mL時，量/劑量標(biāo)記變?yōu)槿莘e/劑量，并且在做出mg或mcg的選擇時，量/劑量標(biāo)記變?yōu)榱?劑量。
藥物名稱和消息下拉列表將顯示被創(chuàng)建用于INT治療的藥物記錄，以及將顯示相關(guān)消息。例如，消息“將不執(zhí)行與藥物DRR相關(guān)的不良反應(yīng)監(jiān)視和Rx驗證處理”可被顯示作為消息。
圖11示出了“TPN Rx編程”頁面。如下文描述的，該頁面提供了用于對TPN Rx編程的數(shù)據(jù)條目字段。驗證需要針對預(yù)定的出廠限制和ACP限制檢查用戶編程字段。用于TPN Rx的可編程字段包括，但不限于，應(yīng)用ACP、Rx編號、注釋、單位、給藥途徑、袋容積、容積TBI、速率、斜升時間、斜降時間、總時間、和KVO速率。
用于連續(xù)輸注的相互依賴的計算規(guī)則在相互依賴的計算中涉及五個字段(容積TBI、速率、斜升時間、斜降時間和總時間)。一旦輸入了五個字段中的四個字段，則動態(tài)地計算第五個字段。任何字段的改變導(dǎo)致了剩余字段中優(yōu)先級最低的那個字段的另一重新計算。在該示例中，優(yōu)先級順序是總時間和速率，其中優(yōu)先級最低的字段是第一字段。
藥物名稱顯示用于TPN治療的藥物記錄的下拉列表。
圖12和13示出了新的“IVIG藥物”和“SCIG/CONT/INT/TPN藥物”頁面。IVIG藥物頁面允許用戶定義與正被編程的IVIG Rx一同使用的藥物，并且SCIG/CONT/INT/TPN藥物頁面允許用戶定義與正被編程的SCIG、CONT、INT或TPN Rx一同使用的藥物。被創(chuàng)建的藥物不被保存到系統(tǒng)，并且不設(shè)定對于這些創(chuàng)建藥物的限制。然而，用戶可以定義例如藥物名稱和濃度。
圖14示出了“患者記錄維護”頁面。該頁面允許用戶創(chuàng)建、編輯和刪除患者記錄?；颊吣夸涳@示可用患者的窗口。該目錄顯示例如關(guān)于患者的信息，諸如姓、名、性別、出生日期(DOB)和體重。圖15示出了患者刪除頁面的示例性圖示，其顯示了與被選擇用于刪除的患者關(guān)聯(lián)的所有Rx。
圖16示出了示例性的“新患者”頁面，該頁面可自患者記錄維護頁面訪問。該新患者頁面允許用戶輸入新患者記錄或者修改現(xiàn)有的患者記錄，包括但不限于如下參數(shù)姓、名、DOB、體重、單位(體重單位，lbs或kg)、性別、承保公司、組編號、保險ID編號和患者注釋。當(dāng)正創(chuàng)建新頁面時，字段起初為空。另一方面，對于現(xiàn)有的患者，利用自數(shù)據(jù)庫檢索的患者的信息來填充該字段。通過選擇屏幕上的“保存”按鈕，保存患者信息。使用該選擇使新患者的內(nèi)容被保存并且顯示在患者記錄維護頁面中。如果患者姓名已存在，則顯示通知。
圖17示出了示例性的“Rx記錄維護”頁面，該頁面允許用戶將機構(gòu)的Rx數(shù)據(jù)庫與特定的泵的Rx數(shù)據(jù)庫合并。任一數(shù)據(jù)庫中存儲的Rx也可被刪除、查看或復(fù)制到分立的文件夾或文件。在訪問Rx記錄管理頁面后，“選擇泵(select pump)”下拉列表使用戶能夠選擇泵，而機構(gòu)數(shù)據(jù)庫示出了該數(shù)據(jù)庫中可用的所有Rx。
機構(gòu)數(shù)據(jù)庫目錄窗口該目錄窗口在可滾動和可分類的目錄窗口中顯示機構(gòu)數(shù)據(jù)庫的Rx。目錄中的列提供了例如RxID、治療、藥物、患者和日期。
泵Rx數(shù)據(jù)庫目錄窗口泵數(shù)據(jù)庫目錄窗口在可滾動的、可分類的窗口中顯示所選擇的泵的數(shù)據(jù)庫中的所有Rx。泵Rx數(shù)據(jù)庫目錄窗口中的列包括例如RxID、治療、藥物、患者和日期。
機構(gòu)和泵查看該按鈕的選擇在治療專用Rx編程頁面中顯示所選擇的Rx的內(nèi)容。不能對該頁面中的Rx進(jìn)行修改。
機構(gòu)“到泵(to Pump)”、“到文件(to File)”和“加載文件(LoadFile)”所選擇的Rx能夠從機構(gòu)數(shù)據(jù)庫復(fù)制到泵數(shù)據(jù)庫。如果機構(gòu)Rx的RxID編號與現(xiàn)有的泵Rx相同則可能發(fā)生沖突。當(dāng)出現(xiàn)沖突時，顯示消息允許用戶查看泵和機構(gòu)Rx以便于決定哪個Rx應(yīng)生效(prevail)。一旦選擇了Rx，它們可被保存到文件或文件夾以備將來使用(即以后加載)。
泵選擇下拉列表顯示連接到主機服務(wù)器的泵。泵的選擇使所選擇的泵數(shù)據(jù)庫中的Rx被下載到主機服務(wù)器并且顯示在泵Rx數(shù)據(jù)庫目錄窗口中。
泵“到機構(gòu)(to INSTITUTE)”、“到文件(to FILE)”和“加載文件(Load FILE)”這些按鈕呈現(xiàn)在屏幕上，并且允許用戶將所選擇的泵數(shù)據(jù)庫的所選擇的Rx復(fù)制到機構(gòu)數(shù)據(jù)庫。如果發(fā)生沖突，則通過與機構(gòu)“到泵(to Pump)”、“到文件(to Pump)”和“加載文件(Load File)”中描述的相同的方式解決沖突。一旦被復(fù)制，該文件可被保存并且在以后加載。
圖18是“Rx保存沖突”頁面的示例性示圖。當(dāng)選擇Rx維護頁面“到泵(to Pump)”或“到機構(gòu)(to Institute)”并且源Rx具有與目標(biāo)數(shù)據(jù)庫中的現(xiàn)有Rx相同的RxID時，顯示該頁面。此外，該頁面提供信息以讓用戶決定應(yīng)保存包含相同的RxID的兩個Rx中的哪個Rx。該頁面顯示每個Rx的完整的識別信息以及對于兩個Rx的并列(side-by-side)比較，因此操作員能夠檢查每個Rx的內(nèi)容。還可以顯示為什么存在沖突的通知。
圖19示出了示例性的“藥物參考庫(DRL)維護”頁面，該頁面顯示了藥物參考記錄(DRR)的目錄。DRR由藥物名稱、給藥途徑、濃度、單位和可用治療來識別?？梢越?jīng)由用于所有IVIG、SCIG、連續(xù)、間歇、IG、抗生素、心血管、TPN、鎮(zhèn)痛劑、化療、生物和其他類型的治療/類別的下拉列表，來選擇治療類型和類別。
用于DRR頁面的通用條款(provision)DRR利用合格的DRR名稱來識別。定義的DRR名稱至少包括藥物名稱、濃度、單位和給藥途徑。對于IVIG、CONT、INT和TPN，給藥途徑被設(shè)定為靜脈并且顯示在DRR頁面上。對于SCIG、給藥途徑被設(shè)定為皮下并且顯示在DRR頁面上。用于IVIG和SCIG DRR頁面的單位被設(shè)定為“％”，并且用于連續(xù)和間歇的單位從mL、mcg和mg中選擇。用于TPN的單位被設(shè)定為mL。
對于新的DRR，該字段起初為空，如下 DRR頁面格式(例如，圖20)DRR頁面包括其中用戶對特定參數(shù)編程的標(biāo)簽窗口(Rx驗證、生命體征、癥狀、頻率、輸注前檢查列表、藥物類別、注釋和ARM功能)。在DRR頁面的頂部，顯示藥物識別信息(藥物名稱、濃度、單位和給藥途徑)。
圖20示出“IVIG DRR頁面/Rx驗證”標(biāo)簽，該標(biāo)簽可自DRL維護頁面訪問。可編程字段包括，例如，絕對最大VTBI、絕對最大速率、絕對最大Amt/kg/min、絕對最大輸注時間、絕對最小輸注時間、年齡范圍(5)A～E最小值、年齡范圍(5)A～E最大值、年齡范圍(5)A～E最大速率、體重范圍(5)A～E最小值、體重范圍(5)A～E最大值和體重范圍(5)A～E最大速率。
圖21和22分別示出了“SCIG DRR頁面/Rx驗證”標(biāo)簽和“連續(xù)藥物參考記錄(DRR)頁面/Rx驗證”標(biāo)簽，這些標(biāo)簽可自DRL維護頁面訪問?？删幊套侄伟ㄅcIVIG DRR頁面中相同的內(nèi)容，但不包括絕對最小輸注時間。
圖23示出了新的“間歇DRR頁面/Rx驗證”標(biāo)簽。用于間歇DRRRx驗證標(biāo)簽的可編程字段包括例如絕對最大劑量VTBI/AmtTBI、絕對最大劑量速率、絕對最大劑量Amt/kg/min、絕對最小劑量、頻率、年齡范圍(5)A～E最小值、年齡范圍(5)A～E最大值、年齡范圍(5)A～E最大劑量速率、體重范圍(5)A～E最小值、體重范圍(5)A～E最大值、體重范圍(5)A～E最大劑量速率?？删幊套侄闻c用于TPNDRR的可編程字段相似，但是不具有劑量等級。
圖24示出了“DRR生命體征”標(biāo)簽，該標(biāo)簽可自DRR頁面訪問。DRR生命體征標(biāo)簽允許用戶設(shè)計生命體征絕對限制、生命體征基線限制、以及黃色和紅色區(qū)域轉(zhuǎn)換閾值?？捎玫纳w征包括心臟收縮/舒張血壓、心臟收縮和舒張測量之間的差、脈搏率、體溫和SpO2。存在多個可編程字段，其包括但不限于用于心臟收縮壓、心臟舒張壓、脈搏、體溫、SpO2等的基線。
圖25示出了示例性“DRR癥狀”標(biāo)簽，該標(biāo)簽可自DRR頁面訪問。該癥狀標(biāo)簽允許用戶能夠詢問患者的癥狀，并且配置該詢問。在選擇癥狀標(biāo)簽后，癥狀窗口能夠顯示預(yù)先配置的癥狀或者單行未配置的癥狀詢問。選項包括 管理癥狀列表顯示DRR添加/刪除癥狀頁面。
癥狀下拉列表用戶可以從癥狀下拉列表提供的那些癥狀中選擇癥狀。
黃色區(qū)域下拉列表用戶可以從黃色區(qū)域下拉列表所提供的那些黃色區(qū)域響應(yīng)中選擇黃色區(qū)域響應(yīng)。一旦選擇黃色區(qū)域響應(yīng)，則根據(jù)下表自動地進(jìn)行結(jié)果(resultant)紅色區(qū)域響應(yīng)。
添加所選擇的癥狀添加所選擇的癥狀創(chuàng)建新的框、癥狀名稱、黃色區(qū)域響應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)和紅色區(qū)域響應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。
癥狀選框用戶能夠選擇用于刪除的癥狀。
刪除癥狀允許用戶刪除所選擇的癥狀行。
圖26示出了示例性的“DRR頻率”標(biāo)簽，該標(biāo)簽可自DRR頁面訪問。該頻率標(biāo)簽允許用戶選擇何時獲取生命體征和癥狀詢問信息。選擇三個選擇中的至少一個以便于能夠進(jìn)行生命體征/癥狀獲取一個、一些或所有。
圖27示出了“DRR輸注前檢查列表”標(biāo)簽，該標(biāo)簽也可自DRR頁面訪問。該輸注前檢查列表標(biāo)簽允許用戶設(shè)計額外的輸注前檢查項目，以在開始輸注時顯示給泵操作員。泵操作員在輸注開始之前確認(rèn)(acknowledge)每個輸注前檢查列表項目。操作員能夠輸入所需的文本，該文本將在輸注開始時呈現(xiàn)在泵上的輸注前檢查列表中，并且在任務(wù)完成時刪除所檢查的輸注前檢查列表項目。
圖28示出了“DRR適用”標(biāo)簽頁面，該標(biāo)簽頁面可自DRR頁面訪問。使用標(biāo)簽頁面允許用戶選擇DRR適用哪種藥物類別(IG、抗生素、心血管、TPN、鎮(zhèn)痛劑、化療和其他)。圖29示出了“DRR注釋”標(biāo)簽，該標(biāo)簽允許用戶提供文本注釋、藥物制造商的名稱和藥物中使用的穩(wěn)定劑。
圖30示出了“DRR添加/刪除癥狀”頁面，該頁面可自DRR頁面/癥狀標(biāo)簽訪問。該添加/刪除頁面允許用戶在DRR/癥狀標(biāo)簽、癥狀下拉列表上添加能夠用于癥狀選擇的新的癥狀。該頁面示出了可用癥狀列表、新癥狀文本框和多個按鈕。
圖31是示例性“DRR ARM功能”標(biāo)簽，該標(biāo)簽也可自DRR頁面訪問。該頁面允許用戶選擇多種區(qū)域速率選擇和顯示用于每個區(qū)域的警告消息。
圖32示出了“配置SCC用戶”頁面，該頁面可自導(dǎo)航欄訪問，允許用戶創(chuàng)建、編輯和刪除系統(tǒng)的授權(quán)用戶?？勺耘渲肧CC用戶頁面訪問的“添加/編輯用戶”頁面(圖33)允許用戶添加用戶和編輯用戶字段，包括用戶名、密碼訪問權(quán)等級等。
圖34示出“管理員配置參數(shù)(ACP)維護”頁面，該頁面可自導(dǎo)航欄訪問。該頁面允許用戶選擇ACP以進(jìn)行編輯，刪除一個或多個ACP，以及創(chuàng)建新的ACP。ACP頁面還包括標(biāo)簽窗口，其中用戶能夠?qū)?shù)編程。
ACP全局標(biāo)簽(圖35)允許用戶啟用和禁用泵的治療模式。對于每個治療模式，提供選框，必須選中該選框以啟用多種治療模式。
ACP用戶標(biāo)簽(圖36)允許用戶配置對于泵的技術(shù)人員和臨床醫(yī)生等級的訪問權(quán)。對于每個技術(shù)人員和臨床醫(yī)生，需要用戶名和訪問碼。
ACP IVIG標(biāo)簽(圖37)允許用戶配置IVIG Rx參數(shù)最小/最大限制和缺省安全選項。
ACP SCIG標(biāo)簽(圖3 8)允許用戶配置SCIG Rx參數(shù)最小/最大限制和缺省安全選項。
ACP CONT標(biāo)簽(圖39)允許用戶配置CONT Rx參數(shù)最小/最大限制和缺省安全選項。
ACP INT標(biāo)簽(圖40)允許用戶配置INT Rx參數(shù)限制和缺省安全選項。
ACP TPN標(biāo)簽(圖41)允許用戶配置TPN Rx參數(shù)限制和缺省安全選項。
圖42示出了“更新泵DRL和/或ACP”頁面，該頁面可自導(dǎo)航欄頁面訪問。該頁面允許用戶將DRL和/或所選擇的ACP復(fù)制到服務(wù)器連接的泵。該頁面顯示例如如下控制選擇泵、選擇DRL拾取列表、選擇ACP下拉選擇、發(fā)送到泵按鈕、刪除泵ACP按鈕和刪除泵DRL按鈕。
本領(lǐng)域的技術(shù)人員將認(rèn)識到，本發(fā)明的系統(tǒng)和方法可用于許多類型的輸注。一個特定的用途是用于管理免疫球蛋白(Ig)治療。免疫球蛋白可以是靜脈(例如，靜脈免疫球蛋白(IVIG)治療)或皮下(例如皮下免疫球蛋白(SQIG)治療)輸注的。免疫球蛋白治療已用于治療原發(fā)性免疫缺陷(例如，先天性血中丙球蛋白貧乏、血內(nèi)丙種球蛋白過少、普通易變性免疫缺陷、X連鎖高免疫球蛋白M免疫缺陷、重癥聯(lián)合免疫缺陷(SCID)和Wiskott-Aldrich綜合癥)。而且，IVIG治療可用于治療Kawasaki綜合癥、B細(xì)胞慢性淋巴細(xì)胞白血病、原發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)、骨髓移植(BMT)之后與間質(zhì)性肺炎(傳染性或原發(fā)性)關(guān)聯(lián)的急性移植物抗宿主病、人類免疫缺陷病毒(HIV)，可以用作用于急性Guillain-Barra綜合癥、頑固性皮肌炎、高免疫球蛋白E綜合癥、Lambert-Eaton肌無力綜合癥、復(fù)發(fā)好轉(zhuǎn)型多發(fā)性硬化、細(xì)小病毒B19感染和關(guān)聯(lián)的貧血、慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病、多灶性運動神經(jīng)病(MMN)、傳染性疾病、腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良、獲得性因子VII抑制物、急性淋巴細(xì)胞白血病、貧血、自身免疫性溶血性貧血、再生障礙性貧血、diamond Blackfan貧血、再生障礙、純紅細(xì)胞貧血、哮喘、炎癥性胸部病變、Behcet綜合癥、慢性疲勞綜合癥、艱難梭菌毒素、先天性心傳導(dǎo)阻滯、囊腫性纖維化、小兒頑固性癲癇、幼年類關(guān)節(jié)炎、肌炎、多肌炎、多發(fā)性骨髓瘤和免疫增生瘤、運動神經(jīng)元疾病、重癥肌無力、與人類T細(xì)胞白血病/淋巴瘤病毒I關(guān)聯(lián)的脊髓病變、腎病綜合癥、膜神經(jīng)病、副蛋白血癥性神經(jīng)病、甲狀腺功能正常性眼病、復(fù)發(fā)性中耳炎、尋常性天皰瘡、落葉狀天皰瘡、副腫瘤性天皰瘡、進(jìn)行性腰骶神經(jīng)叢病、輸血后紫癜、復(fù)發(fā)性流產(chǎn)、腎衰、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡和相關(guān)的全血細(xì)胞減少、腎炎、中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)病變、脈管炎、心包炎、或胸腔積液、血栓性血小板減少性紫癜、非免疫性血小板減少、新生兒同種免疫性血小板減少(產(chǎn)前和產(chǎn)后)、膿毒癥相關(guān)性血小板減少、奎寧誘發(fā)血小板減少、輸注反應(yīng)、葡萄膜炎、系統(tǒng)性脈管炎綜合癥、獲得性Von Willebrand綜合癥等。
免疫球蛋白輸注必須仔細(xì)開方和施行。IVIG輸注常常利用輸注方案來施行，由此輸注速率以逐步的方式增加。在每次增加輸注速率之前(例如，每次“步進(jìn)”)，監(jiān)視患者對藥物輸注的不良反應(yīng)的體征。如果沒有注意到不良反應(yīng)并且患者呈現(xiàn)為耐受該輸注，則增加輸注速率(例如，步進(jìn))?？赡茏鳛镮VIG輸注的結(jié)果而出現(xiàn)的不良反應(yīng)的類型包括偏頭痛、皮膚潮紅、惡心、嘔吐、寒戰(zhàn)等。還存在更加嚴(yán)重的有時危及生命的反應(yīng)的風(fēng)險，例如，血栓形成的風(fēng)險。對于具有某些健康問題，諸如哮喘、心臟病、血管疾病、IgA或IgG缺陷或者血液凝結(jié)病史的患者，必須加以特別關(guān)注。
可編程輸注泵的其他特定用途包括但不限于鎮(zhèn)痛劑、麻醉劑、癌癥化療、抗生素、基因治療藥劑、抗蛇毒血清和其他藥物或物質(zhì)的施用，所述其他藥物或物質(zhì)需要仔細(xì)控制和/或監(jiān)視輸注以避免有害反應(yīng)、劑量過大、變態(tài)反應(yīng)、過敏反應(yīng)、其他特異反應(yīng)等。
如圖中所示，在某些實施例中，輸注泵設(shè)備22、26可以整合用于監(jiān)視患者的身體或生理變量的裝置，該身體或生理變量可以指示或者可以預(yù)測對輸注的不良反應(yīng)。用戶接口設(shè)備20、24可以訪問所述監(jiān)視的身體或生理變量和/或在所監(jiān)視的身體或生理變量在預(yù)設(shè)限制以外時可以接收警報。用戶(例如，醫(yī)師、藥劑師、護士長、醫(yī)師助理等)隨后可以考慮所監(jiān)視的身體或生理變量的改變對該患者的處方進(jìn)行任何所需的修改(例如輸注速率、輸注模式等)。
而且如圖中所示的，在某些實施例中，輸注泵設(shè)備22、26可以整合用于詢問患者和用于接收患者對該詢問的響應(yīng)的裝置。該詢問可能涉及可以指示或預(yù)測輸注的不良反應(yīng)的癥狀或感覺(例如頭痛、發(fā)汗、惡心、顫抖、視力障礙等)的存在或不存在。用戶接口設(shè)備20、24可以訪問患者對該詢問的響應(yīng)和/或可以在患者響應(yīng)該詢問時在患者的響應(yīng)在預(yù)設(shè)限制之外時接收警報。用戶(例如，醫(yī)師、藥劑師、護士長、醫(yī)師助理等)隨后可以考慮患者對該詢問的響應(yīng)的改變對該患者的處方進(jìn)行任何所需的修改(例如輸注速率、輸注模式等)。
將認(rèn)識到，此處已通過參考本發(fā)明的特定的示例或?qū)嵤├枋隽吮景l(fā)明，但是在不偏離本發(fā)明的預(yù)期的精神和范圍的前提下可以對這些示例和實施例進(jìn)行多種添加、刪除、改變和修改。例如，一個實施例或示例的任何元件或?qū)傩钥梢哉系搅硪粚嵤├蚴纠谢蛘吲c其一起使用，除非另外指明這么做將使該實施例或示例不適用于其預(yù)期用途。而且，在以特定順序描述或列出方法或過程的步驟的地方，除非另外指明或者除非這么做將使該方法或過程不能工作用于其預(yù)期目的，否則該步驟的順序可以改變。所有合理的添加、刪除、修改和改變應(yīng)被視為所描述的示例和實施例的等效并且應(yīng)涵蓋于所附權(quán)利要求的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種用于經(jīng)由網(wǎng)絡(luò)監(jiān)視和/或管理輸注治療的系統(tǒng)，包括
至少一個輸注泵設(shè)備，用于施行輸注治療；
至少一個遠(yuǎn)程安置的用戶接口設(shè)備，用于監(jiān)視和控制所述至少一個輸注泵設(shè)備；和
至少一個服務(wù)器，所述至少一個用戶接口連接到所述至少一個服務(wù)器，用于監(jiān)視和控制所述至少一個輸注泵設(shè)備，使得所述至少一個用戶接口和所述至少一個輸注泵設(shè)備通過所述至少一個服務(wù)器經(jīng)由所述網(wǎng)絡(luò)通信。
2.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中所述至少一個服務(wù)器包括
泵服務(wù)器，用于在所述至少一個輸注泵設(shè)備和所述至少一個服務(wù)器之間提供數(shù)據(jù)；
Web服務(wù)器，用于提供對所述至少一個用戶接口的用戶接入和控制；和
數(shù)據(jù)庫，用于存儲由所述泵和所述至少一個用戶接口提供的數(shù)據(jù)。
3.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中所述網(wǎng)絡(luò)是內(nèi)聯(lián)網(wǎng)網(wǎng)絡(luò)、因特網(wǎng)、或者內(nèi)聯(lián)網(wǎng)網(wǎng)絡(luò)和因特網(wǎng)的組合。
4.如權(quán)利要求3所述的系統(tǒng)，其中所述內(nèi)聯(lián)網(wǎng)網(wǎng)絡(luò)被實現(xiàn)為有線或無線網(wǎng)絡(luò)。
5.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中所述至少一個用戶接口設(shè)備包括從包括以下設(shè)備的組中選擇的至少一個設(shè)備計算機、整合因特網(wǎng)瀏覽器能力的智能電話、個人數(shù)字助理、移動電話和所述至少一個輸注泵。
6.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中所述至少一個用戶接口設(shè)備被配置為訪問存儲在所述至少一個泵設(shè)備中的信息。
7.如權(quán)利要求6所述的系統(tǒng)，其中存儲在所述至少一個泵設(shè)備中的可訪問信息與正在經(jīng)歷輸注治療的連接服務(wù)器的輸注泵相關(guān)。
8.如權(quán)利要求6所述的系統(tǒng)，其中所述至少一個用戶接口設(shè)備被配置為訪問在所述至少一個泵設(shè)備中存儲的與先前施行的輸注相關(guān)的信息。
9.如權(quán)利要求6所述的系統(tǒng)，其中所述至少一個用戶接口設(shè)備被配置為訪問在所述至少一個泵設(shè)備中存儲的與患者歷史相關(guān)的信息。
10.如權(quán)利要求6所述的系統(tǒng)，其中所述用戶接口設(shè)備被配置為修改在所述至少一個泵上存儲的信息，以控制和管理當(dāng)前正在施行或計劃要施行的輸注治療。
11.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中所述至少一個用戶接口設(shè)備被安置為遠(yuǎn)離施行地點。
12.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中所述至少一個泵設(shè)備包括被配置為監(jiān)視接收輸注治療的患者的身體或生理變量的裝置，并且所述至少一個用戶接口被配置為控制和/或監(jiān)視所述身體或生理變量。
13.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中所述至少一個泵設(shè)備包括用于詢問接收輸注治療的患者的裝置，并且所述至少一個用戶接口被配置為監(jiān)視所述患者對所述詢問的響應(yīng)。
14.一種用于經(jīng)由網(wǎng)絡(luò)監(jiān)視和/或管理輸注治療的方法，包括
使用至少一個遠(yuǎn)程安置的用戶接口設(shè)備監(jiān)視至少一個輸注泵設(shè)備；
將信息存儲在所述輸注泵設(shè)備和至少一個服務(wù)器中，所述至少一個用戶接口連接到所述至少一個服務(wù)器，用于監(jiān)視和/或控制所述至少一個輸注泵設(shè)備；以及
通過所述至少一個服務(wù)器經(jīng)由所述網(wǎng)絡(luò)使用所述至少一個用戶接口管理所述至少一個輸注泵設(shè)備。
15.如權(quán)利要求1所述的方法，其包括將所述至少一個服務(wù)器配置為存儲
泵服務(wù)器信息，用于在所述至少一個輸注泵設(shè)備和所述至少一個服務(wù)器之間提供數(shù)據(jù)；
Web服務(wù)器信息，用于提供對所述至少一個用戶接口的用戶接入和控制；和
由所述泵和所述至少一個用戶接口提供的數(shù)據(jù)。
16.如權(quán)利要求15所述的方法，其包括將所述至少一個用戶接口設(shè)備配置為訪問在所述至少一個泵設(shè)備中存儲的信息。
17.如權(quán)利要求15所述的方法，其包括將可訪問信息存儲在所述至少一個泵設(shè)備中，所述可訪問信息與正在經(jīng)歷輸注治療的連接服務(wù)器的輸注泵相關(guān)。
18.如權(quán)利要求15所述的方法，其包括將所述至少一個用戶接口設(shè)備配置為訪問在所述至少一個泵設(shè)備中存儲的與先前施行的輸注相關(guān)的信息。
19.如權(quán)利要求15所述的方法，其包括將所述至少一個用戶接口設(shè)備配置為訪問在所述至少一個泵設(shè)備中存儲的與患者歷史相關(guān)的信息。
20.如權(quán)利要求15所述的方法，其包括將所述用戶接口設(shè)備配置為修改在所述至少一個泵上存儲的信息，以控制和管理當(dāng)前正在施行或計劃要施行的輸注治療。
21.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其包括將所述至少一個用戶接口設(shè)備安置為遠(yuǎn)離施行地點。
22.如權(quán)利要求1所述的方法，(i)其包括用于監(jiān)視接收輸注治療的患者的身體或生理變量的至少一個泵設(shè)備，并且(ii)所述至少一個用戶接口用于控制和監(jiān)視所述身體或生理變量。
23.如權(quán)利要求1所述的方法，其包括將所述至少一個泵設(shè)備安置為詢問接收輸注治療的患者，并且所述至少一個用戶接口用于監(jiān)視所述患者對所述詢問的響應(yīng)。
全文摘要
一種用于遠(yuǎn)程監(jiān)視和/或管理輸注治療的系統(tǒng)和方法。用戶可以監(jiān)視和管理遠(yuǎn)程位置，諸如計算機或PDA處的連接服務(wù)器的泵。位于諸如醫(yī)院或者患者家的機構(gòu)處的泵例如，經(jīng)由因特網(wǎng)連接到服務(wù)器，該服務(wù)器包括信息數(shù)據(jù)庫。用戶能夠通過使用在遠(yuǎn)程地點處顯示的接口自遠(yuǎn)程位置操作泵。操作員能夠通過使用該接口管理泵操作。在該背景下，用戶能夠從遠(yuǎn)程位置便利地開關(guān)泵、選擇輸注速率、劑量等。
文檔編號G06F19/00GK101611409SQ200780043162
公開日2009年12月23日 申請日期2007年11月20日 優(yōu)先權(quán)日2006年11月21日
發(fā)明者艾哈邁迪-馬厄·穆巴耶德, 奧斯卡·E·海曼, 大衛(wèi)·N·外特, 拉里·L·威爾森, 約翰·W·史蒂文森, 杰伊·G·穆巴耶德, 琳達(dá)·托馬斯 申請人:巴克斯特國際公司, 巴克斯特醫(yī)療保健股份有限公司