專利名稱：標記的鑒定方法和裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種設置在某種物體上的標記的鑒定方法和裝置，該標記含有一種帶特殊性能的標記材料。
從WO 99/47702 A2中已知這種方法和這種裝置。在該已知方法和該已知裝置中，標記材料與一種檢測材料接觸，該檢測材料具有一種與該標記材料一致的特殊性能。標記材料和檢測材料分別作為核苷酸序列特別是作為脫氧核糖核酸(＝DNA)或肽核酸(＝PNA)構(gòu)成。當兩個相互一致的核苷酸序列以一定的方式進行接觸時，則產(chǎn)生雜化。此外，檢測材料的核苷酸序列與至少一個熒光團分子化合。該分子只有在與標記材料的核苷酸序列雜化后通過附加的措施才發(fā)揮它的熒光特性。然后通過用相應波長的光信號的輻射引起熒光反應，這種熒光反應被用來鑒定標記。
在WO 99/47702 A2中，沒有對如何精確測定這種熒光反應進行說明。即接收的光輻射由第一部分和第二部分組成，其中第一部分源于雜化了的熒光反應，而第二部分則通過標記上尤其是標記本底上的反射產(chǎn)生。由于只能用熒光部分來進行標記鑒定，所以必須對這部分進行分離。但WO 99/477 02 A2沒有提供這方面的任何信息。在最不利的情況中，這兩個輻射部分都不能分離，因而不可能進行鑒定。
從WO 97/500 53 A2中已知一種測定不可見的、近紅外線波長范圍內(nèi)的熒光標記用的、作為所謂熒光反射掃描儀構(gòu)成的裝置。為了在接收的輻射中把源于本底的部分從由熒光反應引起的部分中分離出來，該裝置采用了跟蹤輻射源功率或特殊的本底材料。功率跟蹤是這樣進行的，使接收的輻射中由本底引起的部分保持恒定。但功率跟蹤需要一個結(jié)構(gòu)相當復雜的調(diào)節(jié)單元。而且制造熒光反射掃描儀用的元器件也相當昂貴。此外，所述的裝置不便搬運，因而也不可能作為手提式儀器使用。
上面的論述也適用于在US 5 331 140中描述的、用來測定不可見的熒光標記的另一種裝置。為了在接收的輻射中分離出由熒光引起的部分，激勵所用的輻射用兩個頻率進行調(diào)制。從接收的輻射導出的電信號中析取這兩個頻率的互調(diào)部分?；フ{(diào)部分由一種隨熒光反應伴生的非線性特性產(chǎn)生。調(diào)頻和互調(diào)部分的分離是與相當大的費用聯(lián)系在一起的。此外，還要用別的復雜的器件，例如可調(diào)的偏轉(zhuǎn)鏡來使待激勵的輻射對準標記的不同部位。
JP 11-306276 A描述了一種用來鑒定含有熒光材料的標記的裝置。該裝置做成手提式儀器的形式。為了分離接收輻射中的本底輻射和熒光輻射，使用了一個昂貴的光學濾波器。此外，該裝置完全象上述其他全部裝置那樣，只適用于探測一種在測量開始之前就已經(jīng)發(fā)出熒光的標記。
所以，本發(fā)明的目的在于，提出一種方法和裝置來鑒定設置在某種物體上的、含有特殊性能的標記材料的標記，這種方法和裝置操作簡單、便捷，而且不用昂貴的器件。特別是，這種裝置還可做成便攜的手提式儀器的形式。
涉及該方法的上述目的是通過一種具有獨立權(quán)利要求1所述特征的方法來實現(xiàn)的。
根據(jù)本發(fā)明，設置在某種物體上的、含有某種特殊性能的標記材料的標記的鑒定方法涉及這一種方法中，在這種方法中a)在第一次測量中用一種輻射掃描標記，并從中確定一個參考點；b)標記材料與一種其特征與該標記材料一致的檢測材料進行接觸，所以由于這種一致的特性而從該標記材料和檢測材料中產(chǎn)生的一種化合物具有發(fā)熒光的特性；c)在第二次測量中用輻射掃描標記；d)用參考點和第二次測量的結(jié)果鑒定該標記。
涉及該裝置的上述目的是通過一個具有獨立權(quán)利要求14所述特征的裝置來實現(xiàn)的。
根據(jù)本發(fā)明，設置在某種物體上的、含有某種特殊性能的標記材料的標記的鑒定裝置涉及這樣一種裝置，它至少包括a)一個用一種輻射來測量標記用的掃描單元；b)一個有一種檢測材料的配料單元，該單元用來使該檢測材料與該標記材料產(chǎn)生接觸，其中該檢測材料具有一種與該標記材料一致的特殊性能，并由于一致的特性而從該標記材料和該檢測材料中產(chǎn)生出的一種化合物具有發(fā)出熒光的特性；
c)一個控制和處理單元，其中該掃描單元、計量單元以及控制和處理單元用于依序?qū)嵤ヾ)該標記的第一次測量以及從中導出的一個參考值的確定；e)使該標記材料和該檢測材料產(chǎn)生接觸；f)第二次測量該標記；g)用該參考值和第二次測量的結(jié)果鑒定該標記。
本發(fā)明基于這樣的認識，通過前面的第一次測量以簡單的方式獲得的本底輻射的參考值可將本底輻射的部分從熒光輻射的部分中分離出來。即在涂上檢測材料后，由于標記材料中和檢測材料中的化合物的發(fā)熒光的特性，第二次測量范圍內(nèi)接收的輻射除了含有本底輻射部分外，還含有熒光輻射部分。第一次(參考)測量的結(jié)果現(xiàn)在用來從第二次測量的結(jié)果中消除本底輻射的部分，所以，其后基本上只存在由標記的熒光反應所引起的、令人感興趣的部分。這樣就可對標記進行鑒定。
在與檢測材料化合之前，標記材料最好不具有或不具有明顯的自發(fā)熒光的性能。無論如何自發(fā)的熒光與檢測材料化合后出現(xiàn)的熒光比較，是不明顯的。但完全象其余本底那樣，標記材料可具有一個小的、例如一個自然的熒光。但標記的和本底的這種必要時存在小的熒光可通過參考測量進行探測并可在第二次測量的分析時一起考慮。
之所以能夠確定本底輻射的參考值，是因為在涂上探測材料之前，標記還沒有或只有不明顯的發(fā)熒光性能。在先有技術(shù)的方法和裝置中，沒有提供確定本底輻射的參考值的這個特別有利的可能性，因為在該處從一開始就用具有發(fā)熒光性能的材料進行工作。
由于可用本發(fā)明的方法和裝置依序進行參考測量、輸入檢測材料和第二次測量，所以可用特別簡便的方式鑒定標記。確定參考值可用實際測量反正要用的相同的器件進行。參考測量的考慮可根據(jù)從接收的輻射中導出的電信號來進行，最好在事先的數(shù)字化后在一個電子計算單元內(nèi)進行，該計算單元例如是控制和處理單元的組成部分。這樣，盡管進行附加的參考測量并在第二次測量的計值時要進行確定的參考值的考慮，但可對標記進行很快的鑒定。
該方法和該裝置的有利方案可從與權(quán)利要求1或14有關(guān)的權(quán)利要求中得知，雖然下面只給出了一種方法或一種裝置的方案所具有的諸多優(yōu)點，但這些優(yōu)點以相似的方式同樣適用于其他相應的裝置或方法的方案。
這樣的一種方案是有利的，即第一次測量(＝參考測量)、檢測材料與標記材料進行接觸的步驟和第二次測量在一個緊接著的時間序列中進行。這樣就保證了環(huán)境條件和尤其是本底特性在參考測量和第二次測量之間不發(fā)生變化。所以可獲得較好的鑒定結(jié)果。此外，由此還可實現(xiàn)很快的鑒定。其次，通過在第二次測量之前涂上檢測材料，可防止在進行第二次測量之前標記材料和檢測材料中的化合物的分解。
另一種有利的實施方式是，即讓鑒定用的裝置在標記上方運動。特別是，這種運動可用手來進行。此外，所用的裝置最好在一個前進的方向內(nèi)并隨即在一個后退的方向內(nèi)在標記上方運動。通過在標記上方的運動可省去先有技術(shù)一般用輻射來掃描標記的昂貴的模擬。通過整個裝置的運動，掃描該標記發(fā)射的輻射可探測到標記的所有重要部分，而無需為此進行單獨的模擬。這樣就實現(xiàn)了該裝置和該方法的特別簡單的方案。此外，該裝置在標記上方運動的過程中與標記保持直接接觸是有利的，這樣就防止了用手進行運動時由于到標記的不同距離而引起結(jié)果的波動。此外，通過所用的裝置和標記之間的直接接觸還可減少甚至完全避免不希望有的雜散輻射的輸入。
在另一種有利的實施方式中，在標記上方的運動過程中探測位置并在計值中一起考慮。這樣就可考慮通常會導致結(jié)果失真的運動速度的波動。
此外，這種實施方式是有利的，即用一個輥在標記上方的滾動來進行運動。該輥最好同時用來對該標記并由此對該標記材料供給檢測材料。此外，該輥使標記和掃描單元之間的距離保持恒定，從而達到高的測量精確度。這就是說，這個輥同時完成了多種功能。
在另一種有利的方案中，第一次測量的結(jié)量除了用于分析參考值外，還附加地用于分析標記的發(fā)熒光的特性。所以這種分析提供了這樣的信息，是否在檢測材料供給之前，標記已具有明顯的熒光。如果這種情況，則會對偽造試驗或不允許的鑒定試驗做出重要的提示。
另一種方案的特點是，以激勵熒光用的對準標記的輻射作為輻射模型?？赡艿哪Ｐ妥詈檬欠謩e具有一個長輪廓的線模型或點模型。這尤其對設計成手提式儀器的裝置來說是有利的。該裝置在標記上方的手動運動一般是很不均勻的。在用一個具有較大的局部的和尤其是長的延伸的光模型的發(fā)熒光輻射的激勵時，在標記上方的這種波動則不起決定性的作用。而在先有技術(shù)中用唯一的和很小的一個光點進行的激勵則沒有這種優(yōu)點。
現(xiàn)在結(jié)合附圖來詳細說明一些優(yōu)選的實施例。為清楚起見，附圖沒有按比例示出，而只是示意地示出了某些特征。附圖表示

圖1一種手提式儀器形式的標記鑒定裝置；圖2在一個本底模型上的一個標記；圖3圖一所示裝置中使用的一個掃描單元；圖4和5圖4所示掃描單元的波導排列的側(cè)視圖；圖6圖3所示掃描單元中的輸入和輸出波導的排列。
在圖1至6中，凡是相同的件都用相同的附圖標記表示。
圖1表示一種用來對一個物體200上的一個標記300進行鑒定的裝置100。物體200可具有任意的形狀，例如一個包裝箱、一份文件或一種別的需要鑒定的產(chǎn)品。標記300含有一種標記材料320，該材料具有一種特殊的性能。在所示的實施例中，標記材料320作為核苷酸序列例如作為脫氧核糖核酸(＝DNA)或作為肽核酸(＝PNA)構(gòu)成。特別是，標記300是人眼看不見的，從而使偶然的觀察者不可能知道這種標記，這對防止非法的產(chǎn)品復制具有重要的意義。
圖1所示裝置100做成手提式儀器，以便盡可能簡便、快速和靈活地用來鑒定標記300，即使標記300位于一個很難達到的部位。
用標記材料320組成的標記300如果沒有首先經(jīng)過預處理是不可能用具有任何波長的光學掃描探測的。所以，裝置100帶有一個配料單元，用它把一種檢測材料310供給該標記300并與標記320接觸后，才可對標記300進行鑒定。檢測材料310同樣具有一種特殊的性能，該性能與標記材料310的特殊性能一致。檢測材料310也涉及一種核苷酸序列，在本例中為PNA。在正確選擇具有一致特殊性能的標記材料320和檢測材料310時，在這兩種材料310和320發(fā)生接觸后，這兩個核苷酸序列產(chǎn)生一種化合物(＝雜化)。PNA用于材料310和320之所以特別有利，是因為在雜化后存在一種特別穩(wěn)定的和耐熱的化合物。
檢測材料310含有一種附加的熒光團成分，但在檢測材料310的非雜化的狀態(tài)中，這種成分可通過附加的措施去活化。這就是說，它不具有發(fā)熒光的性能。在與檢測材料320的PNA雜化后，該熒光團成分的去活化被消除，并顯示出它的發(fā)熒光的特性，這種特性可進行光激勵和探測。在WO 99/47702 A2中給出了所用的核苷酸序列以及熒光團分子在檢測材料310上縛結(jié)的不同方案。在圖1所示的例子中，用熒光素或CY5作為熒光團成分。其中，該熒光素可用波長范圍為470納米的光輻射激勵成熒光，而CY5則可用波長范圍為640納米的光輻射激勵成熒光。由CY5測出的熒光輻射位于670納米的波長范圍內(nèi)。
為了進行鑒定，裝置100用手在標記300上方運動。在這個運動的過程中，檢測材料310被涂敷到標記300上。為此設置的配料單元30包括一個容器31、一根供料管32和一個輥33。檢測材料310存儲在容器31中，在所示的實施例中，該檢測材料呈水溶液狀態(tài)。但也可設想為別的方案。檢測材料310通過供料管32到達輥33，該輥在裝置100運動時在標記300上方旋轉(zhuǎn)，從而把檢測材料310均勻涂布到標記300上。到標記300的檢測材料310的供料原則上也可用別的方式進行。一種可設想的辦法是，采用一根在必要時可控制給料量的吸移管。
在圖1實施例中，用來供給檢測材料310的輥33與標記300保持直接接觸。這種方式的優(yōu)點是，在鑒定的過程中，裝置100的其余各部分分別位于到標記300的相同的距離內(nèi)。這樣，在整個鑒定過程中，實際上存在標記300的光學掃描的相同條件。借助于輥33支承在裝置100中，還可調(diào)節(jié)標記300與裝置100的其余部分之間的距離。為了減少光學掃描時不希望的雜散光輸入，它們之間的盡可能小的距離是特別有利的。
裝置100具有一個手柄5，握住該手柄可使該裝置在前進方向R1和后退方向R2內(nèi)來回地在標記300上方運動。用一個掃描單元50把一個發(fā)射光信號L1對準標記300。一個從該處反射的接收光信號L2被掃描單元接收并在光電變換后作為接收信號S2傳送到控制和處理單元10?？刂坪吞幚韱卧?0除了控制掃描單元50外，還控制配料單元30以及定位單元20。
在沿標記運動的過程中，定位單元20測定裝置100的位置并向控制和處理單元10發(fā)出一個位置測量值。為此，定位單元20含有一個定位圓盤21，該圓盤與輥33保持接觸。通過輥33的旋轉(zhuǎn)引起定位圓盤21的相應旋轉(zhuǎn)，而定位圓盤本身則通過一個位置測定單元22進行測定并向控制和處理單元發(fā)送一個位置測量值。
通過掃描單元50確定的掃描位置59位于前進方向R1內(nèi)的一個由配料單元30確定的供料位置34的前面，在這個位置，檢測材料310離開配料單元30，以便與標記材料320進行接觸。在所示實施例中，供料位置34通過輥33來確定。通過掃描位置59和供料位置34的這種特別有利的配置，就可在標記300雜化之前和其具有明顯的發(fā)熒光特性之前，在前進方向R1運動的過程中進行第一次掃描測量。借助于這個第一次掃描測量獲得的結(jié)果作為參考值輸入控制和處理單元10中。這個參考值基本上描述了標記300的本底在被發(fā)射光信號輻射時的散射特性。本底和標記300可能存在的很小的自然熒光同樣通過該參考值一起檢測，并在處理其后的測量結(jié)果時一起考慮。
在裝置100完全在前進方向R1在標記300上方運動后，參考測量和檢測材料310涂敷到標記300上就告結(jié)束。在其后朝退回方向R2運動時進行第二次掃描測量。但這次掃描測量導致了已雜化的和待發(fā)熒光的標記300的激勵。與第一次測量不同的是，接收光信號L2現(xiàn)在除了含有由本底確定的一部分外，還含有由標記300的明顯的熒光確定的另一部分。在通常情況下，這兩部分的分離是相當復雜的。所以，鑒定熒光標記的各種公知的裝置都免不了要使用復雜的器件。但本發(fā)明的裝置100則無須復雜的器件，因為在第一次測量中已經(jīng)為本底輻射的部分確定了一個參考值。所以，接收光信號L2的這兩部分的分離可按簡單的方式方法在控制和處理單元10中進行。借助于在控制和處理單元10中析出的熒光部分就可進行標記300的所需的鑒定。
圖2表示一個標記300的一種可能的形狀的俯視圖。標記300原則上具有一般條形碼的形狀，在所示例子中，該條形碼總共由3個標記部分301、302和303組成。在這些標記部分301、302和303的范圍內(nèi)，都有標記材料320，所以在與檢測材料310雜化后，可在這些范圍內(nèi)精確地觀察到明顯的熒光特性。
圖2所示的標記300的例子具有一個附加的參考本底305，該參考本底在接收光信號中引起一個表征的本底部分，用該本底部分可在控制和處理單元10中進行定位確定。因此不需要單獨的定位單元20。參考本底305由一個平行的線模型組成，該模型在由本底確定的接收光信號L2的部分中作為特定的周期性部分進行圖像顯示。所以在用于使裝置100在標記300上方運行時，既可用定位單元20又可用參考本底305進行定位確定。借助這樣獲得的定位數(shù)據(jù)可導出附加的信息，例如有關(guān)標記部分301、302和303的尺寸和位置的信息，并在需要時在分析中一起考慮。
圖3詳細示出了掃描單元50。這里涉及的是一種具有光波導結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)型式。原則上也可以是一種自由輻射結(jié)構(gòu)。
掃描單元50包括一個光源51，該光源在收到一個來自控制和處理單元10的一個控制信號S1后開始測量，即測定發(fā)射光信號L1。發(fā)射光信號L1通過第一透鏡53供入一個由多個光波導56i組成的發(fā)射光束56中，然后通過發(fā)射光波導56i經(jīng)另一個棒狀透鏡55對準標記300。
標記300具有發(fā)熒光的特性，亦即在標記材料310和檢測材料320之間雜化。發(fā)射光信號L1激勵發(fā)熒光的熒光團分子。被激勵的熒光輻射除了形成通過發(fā)射光信號L1的簡單反射和/或散射而在標記300上引起的第一部分外，還形成通過棒形透鏡55供入接收光波導57i中的接收光信號L2的第二部分。
象發(fā)射光信號L1通過發(fā)射光波導56i那樣，接收光信號L2在相反的方向內(nèi)通過接收光波導57i。在背離標記300的一端上，接收光波導57i組成一個圓形的或橢圓形的接收光束57。在面向光源51的一端上，發(fā)射光束56也具有這種圓形的或橢圓形的形狀。這種光束形狀便于光線輸入光束56中或從光束57輸出。在接收光束57時，發(fā)出的接收光信號L2借助另一個透鏡54聚焦到一個光探測器52的敏感的探測面上。
需要時，可在透鏡54和光探測器52之間附加設置一個在圖3中未示出的光學濾波器，以便進一步減少由于環(huán)境光線或發(fā)射光信號L1的反射部分可能引起的光探測器52的不希望的光輸入。在光探測器52中，接收光信號L2被轉(zhuǎn)換成電接收信號S2。
該光波導結(jié)構(gòu)可進行發(fā)射光信號L1和接收光信號L2的簡單分離。此外，與一個光學的自由輻射結(jié)構(gòu)比較，用光波導56i和57i可達到明顯簡單的結(jié)構(gòu)。而且在可能的幾何形狀方面也比較靈活。光波導結(jié)構(gòu)的另一個優(yōu)點在于可按簡單的方式在標記300上產(chǎn)生一個縱向延伸的掃描模型。此外，在光源51和光探測器52的部位相互分離的發(fā)射光束56和接收光束57可在標記300的部位組成一個唯一的發(fā)射/接收光束58。在接收光束58中，并排交替排列發(fā)射光波導56i和57i。這樣，就為發(fā)射光信號L1和接收光信號L2提供了一個縱向延伸的輸出面和輸入面。這個縱向延伸的面通過棒形透鏡55也可作為縱向延伸的掃描模型顯示在標記300上。圖4和5表示具有由發(fā)射光波導56i和接收光波導57i組成的發(fā)射/接收光束58以及具有待聚焦的棒形透鏡55的掃描單元50的兩個部分側(cè)視圖。
掃描模型的這種縱向延伸的形狀特別有利于一個做成手提式儀器的裝置100，即該裝置100的手動運動必然導致一些波動，所以由于這種不規(guī)則的手工運動就會在待檢測的標記部分301、302和303的范圍內(nèi)無意地留下一個小的點狀的掃描模型。在縱向延伸的掃描模型時則不存在這種危險。所以通過這個簡單的措施可達到更好和更可靠的結(jié)果。
發(fā)射光波導56i和接收光波導57i也可按不同于圖3所示的方式方法進行排列，而是按圖6所示的發(fā)射/接收光束的另一種方案，并用參考號581至589表示。
在另一種未示出的方案中，檢測材料320含有至少兩種分別具有不同激勵波長和熒光波長的不同類型的熒光團分子。這樣就可提高標記300的不希望的鑒定的安全性和有意的、被允許的鑒定的精確性。在這種情況中，發(fā)射光波導56i和接收光波導57i最好分成另外的分光束，它們分別導引具有所用波長之一的光部分，在這種情況下，每個激勵和熒光波長對應一個分光束。
權(quán)利要求
1.一種設置在一物體(200)上的標記(300)的鑒定方法，該標記含有一種具特殊性能的標記材料(320)，其中a)在第一次測量中用一種輻射(L1)掃描標記(300)并從中確定一個參考值；b)標記材料(320)與一種檢測材料(310)接觸，這兩種材料具有一致的特殊性能，所以由于這種一致的特殊性能而從標記材料(320)和檢測材料(310)產(chǎn)生的一種化合物具有發(fā)熒光的特性；c)在第二次測量中用輻射(L1)掃描標記(300)；d)用該參考值和第二次測量的結(jié)果鑒定標記(300)。
2.按權(quán)利要求1的方法，按緊接著的時間順序進行第一次測量、進行接觸和進行第二次測量。
3.按權(quán)利要求1或2的方法，一個裝置(100)在標記(300)上方運動，以便進行第一次測量和第二次測量以及進行接觸。
4.按權(quán)利要求3的方法，該裝置(100)用手進行運動。
5.按權(quán)利要求3或4的方法，該裝置(100)首先在一個前進的方向(R1)然后在一個后退的方向(R2)在標記(300)上方運動。
6.按權(quán)利要求5的方法，在前進方向(R1)的運動過程中進行第一次測量。
7.按權(quán)利要求5或6的方法，在前進方向(R1)的運動過程中進行接觸。
8.按權(quán)利要求5至7任一項的方法，在后退方向(R2)的運動過程中進行第二次測量。
9.按權(quán)利要求3至8任一項的方法，該裝置(100)在運動的過程中與標記(300)直接接觸。
10.按權(quán)利要求3至9任一項的方法，在運動的過程中測定該裝置(100)的一個位置。
11.按前述權(quán)利要求任一項的方法，采用第一和第二核苷酸序列作為檢測材料(310)和標記材料(320)。
12.按前述權(quán)利要求任一項的方法，所用的檢測材料(310)具有一種熒光團的成分。
13.按前述權(quán)利要求任一項的方法，在標記材料(320)與檢測材料(310)進行接觸之前，用第一次測量鑒定標記(300)的發(fā)熒光的性能。
14.一種設置在一物體(200)上的標記(300)的鑒定裝置，該裝置含有一種具特殊性能的標記材料(320)并至少包括a)一個用一種輻射(L1)來測量標記(300)的掃描單元；b)一個裝有一種檢測材料(310)的配料單元(30)，該配料單元用來使檢測材料(310)與標記材料(320)進行接觸，其中檢測材料(310)具有一種與標記材料(320)一致的特殊性能，并由于這種一致的特殊性能而從標記材料(320)和檢測材料(310)中產(chǎn)生的一種化合物具有發(fā)熒光的特性；c)一個控制和處理單元(10)，其中，掃描單元(50)、配料單元(30)以及控制和處理單元(10)用于依序?qū)嵤?；d)該標記(300)的第一次測量以及從中導出的參考值的確定；e)使該標記材料(320)和檢測材料(310)進行接觸；f)第二次測量該標記(300)；g)用該參考值和第二次測量的結(jié)果鑒定該標記(300)。
15.按權(quán)利要求14的裝置，在前進方向(R1)內(nèi)，在標記(300)上方進行運動的一個掃描單元(50)確定一個掃描位置(59)，在一個由配料單元(30)確定的供料位置(34)之前，檢測材料(310)離開配料單元(30)，以便與標記材料(320)進行接觸。
16.按權(quán)利要求14或15的裝置，配料單元(30)具有一個輥(33)，用該輥把檢測材料(310)供給標記材料(320)。
17.按權(quán)利要求14或15的裝置，該裝置在標記(300)上方進行運動。
18.按權(quán)利要求17的裝置，該裝置用手進行運動。
19.按權(quán)利要求16至18任一項的裝置，該裝置借助輥(33)的滾動運動而在標記(300)上方運動。
20.按權(quán)利要求14至19任一項的裝置，該裝置在沿前進方向(R1)在標記(300)上方運動的過程中進行第一次測量。
21.按權(quán)利要求14至20任一項的裝置，該裝置在沿前進方向(R1)在標記(300)上方運動的過程中實施檢測材料(310)與標記材料(320)的接觸。
22.按權(quán)利要求14至21任一項的裝置，該裝置在沿后退方向(R2)在標記(300)上方運動的過程中進行第二次測量。
23.按權(quán)利要求14至22的裝置，設置了一個定位單元(20)來測定在標記(300)上方運動的過程中的位置。
24.按權(quán)利要求14至23的裝置，設置了一個掃描單元(50)來在標記(300)上方的一個掃描位置(59)產(chǎn)生一個輻射模型，特別是最好具有一個長輪廓的線或點模型形式的輻射模型。
25.按權(quán)利要求14至24任一項的裝置，掃描單元(50)包括用于輻射(L1、L2)的輸入和輸出的波導(56i、57i)，而且波導(56i、57i)并排排列，從而它們在面向標記(300)的一端排列在一個長的輪廓內(nèi)。
26.按權(quán)利要求25的裝置，輸入和輸出波導(56i、57i)呈周期性地交替并排排列。
27.按權(quán)利要求25或26的裝置，輸入和輸出波導(56i、57i)組成至少兩個分光束(56、57)。
28.按權(quán)利要求27的裝置，分光束(56、57)用來確定具有不同波長的輻射(L1、L2)的波導。
29.按權(quán)利要求14至28任一項的裝置，配料單元(30)裝有一種包括第一核苷酸序列的檢測材料(310)，而且該第一核苷酸序列具有與第二核苷酸序列一致的特性，標記材料(320)由該第二核苷酸序列組成。
30.按權(quán)利要求14至29任一項的裝置，配料單元(30)裝有一種檢測材料(310)，該檢測材料含有一種熒光團的成分。
全文摘要
為了鑒定一種設置在一物體上的標記(300)，該標記含有一種特殊性能的標記材料(320)，首先用一種輻射(L1)掃描第一次參考測量的標記(300)，然后該標記材料(320)與一種其特性與標記材料(320)一致的檢測材料(310)進行接觸，由于這種一致的特性而從標記材料(320)和檢測材料(310)產(chǎn)生的一種化合物具有發(fā)熒光的特性。接著用輻射(L2)對標記(300)進行第二次掃描并用兩次測量的結(jié)果對標記(300)進行鑒定。
文檔編號G06K7/12GK1575476SQ02802803
公開日2005年2月2日 申請日期2002年7月22日 優(yōu)先權(quán)日2001年8月3日
發(fā)明者J·凱澤 申請人:西門子公司