利用秀麗隱桿線蟲突變體株rb2612檢測(cè)二氧化鈦的方法
【專利摘要】利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦的方法，它涉及檢測(cè)二氧化鈦的方法，它要解決常規(guī)的納米二氧化鈦檢測(cè)方法存在前處理復(fù)雜、儀器依賴度大、成本高、誤差大的問題。方法：一、NaCl和KCl用去離子水定容后滅菌，獲得試劑A；二、試劑A加入到培養(yǎng)皿中，再加待測(cè)液體；三、接入秀麗隱桿線蟲突變體RB2612，培養(yǎng)4h時(shí)后肉眼觀測(cè)蟲子的身體擺動(dòng)，若身體擺動(dòng)頻率低于30下/分鐘，則表明待檢液體中含有高于0.01mg/L的納米二氧化鈦。本發(fā)明利用秀麗隱桿線蟲突變體RB2612的行為指標(biāo)身體擺動(dòng)頻率檢測(cè)納米級(jí)二氧化鈦，操作簡(jiǎn)單，成本低廉，不依賴于高端儀器與標(biāo)準(zhǔn)樣品，誤差小，結(jié)果直接可靠，適合推廣使用。
【專利說明】
利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦的方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明涉及檢測(cè)二氧化鈦的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]納米二氧化鈦(Ti02)，亦稱納米鈦白粉，是尺寸為I?100納米以下的白色疏松細(xì)小微粒粉末。納米二氧化鈦因其優(yōu)秀的光化學(xué)特性，在化妝品、汽車、紡織、造紙、塑料、涂料、油墨、電池、功能纖維、精細(xì)陶瓷、催化劑及環(huán)保領(lǐng)域等應(yīng)用廣泛。在衛(wèi)生環(huán)保領(lǐng)域納米二氧化鈦在紫外線作用下可長(zhǎng)久殺菌，被用于受污染水體、空氣的凈化處理。含有大量的表面活性劑的生活廢水中，不但容易產(chǎn)生異味和泡沫，而且還會(huì)影響廢水的生化。這類表面活性劑不但很難降解，還會(huì)產(chǎn)生有毒或不溶解的中間體。納米二氧化鈦可作為催化劑分解表面活性劑，而取得顯著的污水凈化效果。印染廢水通常含有芳香基、胺基、偶氮基等致癌物質(zhì)，而利用納米二氧化鈦可高效去除。將納米二氧化鈦用于垃圾填埋物滲濾液的深度處理，處理后的水質(zhì)達(dá)到國家一級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)。
[0003]納米二氧化鈦以其無可比擬的光催化性能，引起了國內(nèi)外環(huán)境材料、水處理等學(xué)科科學(xué)家的廣泛研究，但納米二氧化鈦在凈化污水的同時(shí)，不可避免的留存于水體中，進(jìn)而因其本身的毒性在水體中產(chǎn)生二次污染。因此，檢測(cè)處理后污水中的二氧化鈦含量十分必要，而關(guān)于二氧化鈦的檢測(cè)尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。
[0004]線蟲由于易于保存和便于試驗(yàn)操作，作為一種典型模式生物在科研領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用，而利用秀麗隱桿線蟲進(jìn)行物質(zhì)檢測(cè)已形成一系列國際標(biāo)準(zhǔn)化與規(guī)范化操作。秀麗隱桿線蟲已經(jīng)發(fā)展出多個(gè)突變體，一些突變體會(huì)對(duì)相應(yīng)的環(huán)境脅迫具有特殊的耐受度和敏感度，通過突變體的特征指標(biāo)進(jìn)行可疑物質(zhì)的檢測(cè)，可彌補(bǔ)常規(guī)化學(xué)檢測(cè)和儀器分析中存在操作復(fù)雜，儀器依賴度大，前處理步驟繁瑣，缺乏特異標(biāo)樣而無法獲得精確數(shù)值，檢測(cè)成本尚等不足。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明目的是為了解決常規(guī)的納米二氧化鈦檢測(cè)方法存在前處理復(fù)雜、儀器依賴度大、成本高、誤差大的問題，而提供一種利用秀麗隱桿線蟲突變體RB2612檢測(cè)納米二氧化鈦的方法。
[0006]利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦的方法，按以下步驟進(jìn)行:
[0007]一、稱取0.1?0.2g NaCl和0.2?0.3g KCl用去離子水定容至10ml，置于高壓蒸汽滅菌鍋中于120°C滅菌10?20min，獲得試劑A;
[0008]二、取1mL試劑A加入到3cm培養(yǎng)皿中，再加入10yL待測(cè)液體；
[0009]三、向步驟二的培養(yǎng)皿中接入3?5條秀麗隱桿線蟲突變體RB2612，培養(yǎng)4h時(shí)后肉眼觀測(cè)蟲子的身體擺動(dòng)，若身體擺動(dòng)頻率低于3 O下/分鐘，則表明待檢液體中含有高于
0.01mg/L的納米二氧化鈦，即完成利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦。
[0010]本發(fā)明優(yōu)點(diǎn):
[0011]本發(fā)明在前期研究中發(fā)現(xiàn)小于25nm的二氧化鈦對(duì)線蟲半數(shù)致死率劑量為77mg/L，因此利用秀麗隱桿線蟲突變體RB2612的行為指標(biāo)身體擺動(dòng)頻率檢測(cè)納米級(jí)二氧化鈦，操作簡(jiǎn)單，成本低廉，不依賴于高端儀器與標(biāo)準(zhǔn)樣品，誤差小，結(jié)果直接可靠，適合推廣使用。
【附圖說明】
[0012]圖1是本發(fā)明中納米二氧化鈦?zhàn)饔孟滦沱愲[桿線蟲突變體RB2612的身體擺動(dòng)頻率的柱狀圖。
【具體實(shí)施方式】
[0013]本發(fā)明技術(shù)方案不局限于以下所列舉【具體實(shí)施方式】，還包括各【具體實(shí)施方式】間的任意組合。
[0014]【具體實(shí)施方式】一:本實(shí)施方式利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦的方法，按以下步驟進(jìn)行:
[0015]一、稱取0.1?0.2g NaCl和0.2?0.3g KCl用去離子水定容至10ml，置于高壓蒸汽滅菌鍋中于120°C滅菌10?20min，獲得試劑A;
[0016]二、取1mL試劑A加入到3cm培養(yǎng)皿中，再加入10yL待測(cè)液體；
[0017]三、向步驟二的培養(yǎng)皿中接入3?5條秀麗隱桿線蟲突變體RB2612，培養(yǎng)4h時(shí)后肉眼觀測(cè)蟲子的身體擺動(dòng)，若身體擺動(dòng)頻率低于3 O下/分鐘，則表明待檢液體中含有高于
0.01mg/L的納米二氧化鈦，即完成利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦。
[0018]本實(shí)施方式中秀麗隱桿線蟲突變體RB2612取自美國線蟲遺傳中心Caenorhabditis Genetics Center，本領(lǐng)域技術(shù)人員通過購買可獲得。
[0019]本實(shí)施方式步驟三中若身體擺動(dòng)頻率高于30下/分鐘，則表明待檢液體中含有的納米二氧化鈦低于0.01mg/L，不會(huì)對(duì)水體產(chǎn)生二次污染。
[0020]【具體實(shí)施方式】二:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一不同的是，步驟一中稱取0.1gNaCl和0.3g KCl用去離子水定容至100ml。其它步驟及參數(shù)與【具體實(shí)施方式】一相同。
[0021 ]【具體實(shí)施方式】三:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一不同的是，步驟一中稱取0.2gNaCl和0.2KC1用去離子水定容至100ml。其它步驟及參數(shù)與【具體實(shí)施方式】一相同。
[0022]【具體實(shí)施方式】四:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一不同的是，步驟一中稱取0.14gNaCl和0.24g KCl用去離子水定容至10ml。其它步驟及參數(shù)與【具體實(shí)施方式】一相同。
[0023]【具體實(shí)施方式】五:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一不同的是，步驟一中稱取0.16gNaCl和0.26g KCl用去離子水定容至10ml。其它步驟及參數(shù)與【具體實(shí)施方式】一相同。
[0024]【具體實(shí)施方式】六:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一不同的是，步驟一中稱取0.18gNaCl和0.28g KCl用去離子水定容至10ml。其它步驟及參數(shù)與【具體實(shí)施方式】一相同。
[0025]【具體實(shí)施方式】七:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至六之一不同的是，步驟一中置于高壓蒸汽滅菌鍋中于120°C滅菌15min。其它步驟及參數(shù)與【具體實(shí)施方式】一至六之一相同。
[0026]【具體實(shí)施方式】八:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至六之一不同的是，步驟一中置于高壓蒸汽滅菌鍋中于120°C滅菌18min。其它步驟及參數(shù)與【具體實(shí)施方式】一至六之一相同。
[0027]【具體實(shí)施方式】九:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至八之一不同的是，步驟三中向步驟二的培養(yǎng)皿中接入4條秀麗隱桿線蟲突變體RB2612。其它步驟及參數(shù)與【具體實(shí)施方式】一至八之一相同。
[0028]【具體實(shí)施方式】十:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至八之一不同的是，步驟三中向步驟二的培養(yǎng)皿中接入5條秀麗隱桿線蟲突變體RB2612。其它步驟及參數(shù)與【具體實(shí)施方式】一至八之一相同。
[0029]采用以下實(shí)施例驗(yàn)證本發(fā)明的有益效果:
[0030]實(shí)施例1:
[0031 ]利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦的方法，按以下步驟進(jìn)行:
[0032]一、稱取0.1g NaCl和0.2g KCl用去離子水定容至10ml，置于高壓蒸汽滅菌鍋中于120°C滅菌15min，獲得試劑A;
[0033]二、取1mL試劑A加入到3cm培養(yǎng)皿中，再加入10yL待測(cè)液體；
[0034]三、向步驟二的培養(yǎng)皿中接入5條秀麗隱桿線蟲突變體RB2612，培養(yǎng)4h時(shí)后肉眼觀測(cè)蟲子的身體擺動(dòng)，身體擺動(dòng)頻率為30下/分鐘，表明待檢液體中含有高于0.0lmg/L的納米二氧化鈦，即完成利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦。
[0035]本實(shí)施例中秀麗隱桿線蟲突變體RB2612取自美國線蟲遺傳中心CaenorhabditisGenetics Center，本領(lǐng)域技術(shù)人員通過購買可獲得。
[0036]本實(shí)施例檢測(cè)后待檢液體中含有高于0.01mg/L的納米二氧化鈦，會(huì)對(duì)水體產(chǎn)生二次污染。
[0037]實(shí)施例2:
[0038]利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦的方法，按以下步驟進(jìn)行:
[0039]一、稱取0.1g NaCl和0.2g KCl用去離子水定容至10ml，置于高壓蒸汽滅菌鍋中于120°C滅菌15min，獲得試劑A;
[0040]二、取1mL試劑A加入到3cm培養(yǎng)皿中，再加入10yL待測(cè)液體；
[0041 ] 三、向步驟二的培養(yǎng)皿中接入3條秀麗隱桿線蟲突變體RB2612，培養(yǎng)4h時(shí)后肉眼觀測(cè)蟲子的身體擺動(dòng)，身體擺動(dòng)頻率為28下/分鐘，表明待檢液體中含有高于0.0 lmg/L的納米二氧化鈦，即完成利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦。
[0042]本實(shí)施例中秀麗隱桿線蟲突變體RB2612取自美國線蟲遺傳中心CaenorhabditisGenetics Center，本領(lǐng)域技術(shù)人員通過購買可獲得。
[0043]本實(shí)施例檢測(cè)后待檢液體中含有高于0.01mg/L的納米二氧化鈦，會(huì)對(duì)水體產(chǎn)生二次污染。
[0044]實(shí)施例3:
[0045]利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦的方法，按以下步驟進(jìn)行:
[0046]一、稱取0.1g NaCl和0.3g KCl用去離子水定容至10ml，置于高壓蒸汽滅菌鍋中于120°C滅菌lOmin，獲得試劑A;
[0047]二、取1mL試劑A加入到3cm培養(yǎng)皿中，再加入10yL待測(cè)液體；
[0048]三、向步驟二的培養(yǎng)皿中接入4條秀麗隱桿線蟲突變體RB2612，培養(yǎng)4h時(shí)后肉眼觀測(cè)蟲子的身體擺動(dòng)，身體擺動(dòng)頻率為25下/分鐘，表明待檢液體中含有高于0.0 lmg/L的納米二氧化鈦，即完成利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦。
[0049]本實(shí)施例中秀麗隱桿線蟲突變體RB2612取自美國線蟲遺傳中心CaenorhabditisGenetics Center，本領(lǐng)域技術(shù)人員通過購買可獲得。
[0050]本實(shí)施例檢測(cè)后待檢液體中含有高于0.0lmg/L的納米二氧化鈦，會(huì)對(duì)水體產(chǎn)生二次污染。
[0051 ] 實(shí)施例4:
[0052]利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦的方法，按以下步驟進(jìn)行:
[0053]一、稱取0.2g NaCl和0.2g KCl用去離子水定容至10ml，置于高壓蒸汽滅菌鍋中于120°C滅菌20min，獲得試劑A;
[0054]二、取1mL試劑A加入到3cm培養(yǎng)皿中，再加入10yL待測(cè)液體；
[0055]三、向步驟二的培養(yǎng)皿中接入5條秀麗隱桿線蟲突變體RB2612，培養(yǎng)4h時(shí)后肉眼觀測(cè)蟲子的身體擺動(dòng)，身體擺動(dòng)頻率為23下/分鐘，表明待檢液體中含有高于0.0 lmg/L的納米二氧化鈦，即完成利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦。
[0056]本實(shí)施例中秀麗隱桿線蟲突變體RB2612取自美國線蟲遺傳中心CaenorhabditisGenetics Center，本領(lǐng)域技術(shù)人員通過購買可獲得。
[0057]本實(shí)施例檢測(cè)后待檢液體中含有高于0.0lmg/L的納米二氧化鈦，會(huì)對(duì)水體產(chǎn)生二次污染。
[0058]實(shí)施例5:
[0059]利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦的方法，按以下步驟進(jìn)行:
[0060]一、稱取0.2g NaCl和0.3g KCl用去離子水定容至10ml，置于高壓蒸汽滅菌鍋中于120°C滅菌lOmin，獲得試劑A;
[0061 ] 二、取1mL試劑A加入到3cm培養(yǎng)皿中，再加入10yL待測(cè)液體；
[0062 ] 三、向步驟二的培養(yǎng)皿中接入5條秀麗隱桿線蟲突變體RB2612，培養(yǎng)4h時(shí)后肉眼觀測(cè)蟲子的身體擺動(dòng)，身體擺動(dòng)頻率為22下/分鐘，表明待檢液體中含有高于0.0 lmg/L的納米二氧化鈦，即完成利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦。
[0063]本實(shí)施例中秀麗隱桿線蟲突變體RB2612取自美國線蟲遺傳中心CaenorhabditisGenetics Center，本領(lǐng)域技術(shù)人員通過購買可獲得。
[0064]本實(shí)施例檢測(cè)后待檢液體中含有高于0.0lmg/L的納米二氧化鈦，會(huì)對(duì)水體產(chǎn)生二次污染。
[0065]實(shí)施例6:
[0066]利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦的方法，按以下步驟進(jìn)行:
[0067]一、稱取0.15g NaCl和0.25g KCl用去離子水定容至10ml，置于高壓蒸汽滅菌鍋中于120°C滅菌15min，獲得試劑A;
[0068]二、取1mL試劑A加入到3cm培養(yǎng)皿中，再加入10yL待測(cè)液體；
[0069 ] 三、向步驟二的培養(yǎng)皿中接入4條秀麗隱桿線蟲突變體RB2612，培養(yǎng)4h時(shí)后肉眼觀測(cè)蟲子的身體擺動(dòng)，身體擺動(dòng)頻率為22下/分鐘，表明待檢液體中含有高于0.0 lmg/L的納米二氧化鈦，即完成利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦。
[0070]本實(shí)施例中秀麗隱桿線蟲突變體RB2612取自美國線蟲遺傳中心CaenorhabditisGenetics Center，本領(lǐng)域技術(shù)人員通過購買可獲得。
[0071]本實(shí)施例檢測(cè)后待檢液體中含有高于0.0lmg/L的納米二氧化鈦，會(huì)對(duì)水體產(chǎn)生二次污染。
[0072]實(shí)施例7:
[0073]利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦的方法，按以下步驟進(jìn)行:
[0074]一、稱取0.14g NaCl和0.24g KCl用去離子水定容至10ml，置于高壓蒸汽滅菌鍋中于120°C滅菌16min，獲得試劑A;
[0075]二、取1mL試劑A加入到3cm培養(yǎng)皿中，再加入10yL待測(cè)液體；
[0076]三、向步驟二的培養(yǎng)皿中接入5條秀麗隱桿線蟲突變體RB2612，培養(yǎng)4h時(shí)后肉眼觀測(cè)蟲子的身體擺動(dòng)，身體擺動(dòng)頻率為21下/分鐘，表明待檢液體中含有高于0.0 lmg/L的納米二氧化鈦，即完成利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦。
[0077]本實(shí)施例中秀_隱桿線蟲突變體RB2612取自美國線蟲遺傳中心CaenorhabditisGenetics Center，本領(lǐng)域技術(shù)人員通過購買可獲得。
[0078]本實(shí)施例檢測(cè)后待檢液體中含有高于0.0lmg/L的納米二氧化鈦，會(huì)對(duì)水體產(chǎn)生二次污染。
[0079]實(shí)施例8:
[0080]利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦的方法，按以下步驟進(jìn)行:
[0081 ] 一、稱取0.16g NaCl和0.26g KCl用去離子水定容至10ml，置于高壓蒸汽滅菌鍋中于120°C滅菌18min，獲得試劑A;
[0082] 二、取1mL試劑A加入到3cm培養(yǎng)皿中，再加入10yL待測(cè)液體；
[0083 ] 三、向步驟二的培養(yǎng)皿中接入4條秀麗隱桿線蟲突變體RB2612，培養(yǎng)4h時(shí)后肉眼觀測(cè)蟲子的身體擺動(dòng)，身體擺動(dòng)頻率為20下/分鐘，表明待檢液體中含有高于0.0 lmg/L的納米二氧化鈦，即完成利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦。
[0084]本實(shí)施例中秀麗隱桿線蟲突變體RB2612取自美國線蟲遺傳中心CaenorhabditisGenetics Center，本領(lǐng)域技術(shù)人員通過購買可獲得。
[0085]本實(shí)施例檢測(cè)后待檢液體中含有高于0.0lmg/L的納米二氧化鈦，會(huì)對(duì)水體產(chǎn)生二次污染。
[0086]實(shí)施例9:
[0087]利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦的方法，按以下步驟進(jìn)行:
[0088]一、稱取0.18g NaCl和0.28g KCl用去離子水定容至10ml，置于高壓蒸汽滅菌鍋中于120°C滅菌20min，獲得試劑A;
[0089]二、取1mL試劑A加入到3cm培養(yǎng)皿中，再加入10yL待測(cè)液體；
[0090]三、向步驟二的培養(yǎng)皿中接入5條秀麗隱桿線蟲突變體RB2612，培養(yǎng)4h時(shí)后肉眼觀測(cè)蟲子的身體擺動(dòng)，身體擺動(dòng)頻率為53下/分鐘，表明待檢液體中含有高于0.0 lmg/L的納米二氧化鈦，即完成利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦。
[0091]本實(shí)施例中秀麗隱桿線蟲突變體RB2612取自美國線蟲遺傳中心CaenorhabditisGenetics Center，本領(lǐng)域技術(shù)人員通過購買可獲得。
[0092]本實(shí)施例檢測(cè)后待檢液體中含有的納米二氧化鈦低于0.0lmg/L，不會(huì)對(duì)水體產(chǎn)生二次污染。
[0093]將上述實(shí)施例1-9中的結(jié)果繪制成柱狀圖，如圖1所示，可見納米二氧化鈦?zhàn)饔孟滦沱愲[桿線蟲突變體RB2612的身體擺動(dòng)頻率。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦的方法，其特征在于它按以下步驟進(jìn)行: 一、稱取0.1?0.2gNaCl和0.2?0.3g KCl用去離子水定容至10ml，置于高壓蒸汽滅菌鍋中于120°C滅菌10?20min，獲得試劑A; 二、取1mL試劑A加入到3cm培養(yǎng)皿中，再加入10yL待測(cè)液體； 三、向步驟二的培養(yǎng)皿中接入3?5條秀麗隱桿線蟲突變體RB2612，培養(yǎng)4h時(shí)后肉眼觀測(cè)蟲子的身體擺動(dòng)，若身體擺動(dòng)頻率低于30下/分鐘，則表明待檢液體中含有高于0.01mg/L的納米二氧化鈦，即完成利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦的方法，其特征在于步驟一中稱取0.1g NaCl和0.3g KCl用去離子水定容至10ml。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦的方法，其特征在于步驟一中稱取0.2g NaCl和0.2KC1用去離子水定容至10ml。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦的方法，其特征在于步驟一中稱取0.14g NaCl和0.24g KCl用去離子水定容至10ml。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦的方法，其特征在于步驟一中稱取0.16g NaCl和0.26g KCl用去離子水定容至10ml。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦的方法，其特征在于步驟一中稱取0.18g NaCl和0.28g KCl用去離子水定容至10ml。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦的方法，其特征在于步驟一中置于高壓蒸汽滅菌鍋中于120°C滅菌15min。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦的方法，其特征在于步驟一中置于高壓蒸汽滅菌鍋中于120°C滅菌18min。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦的方法，其特征在于步驟三中向步驟二的培養(yǎng)皿中接入4條秀麗隱桿線蟲突變體RB2612。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用秀麗隱桿線蟲突變體株RB2612檢測(cè)二氧化鈦的方法，其特征在于步驟三中向步驟二的培養(yǎng)皿中接入5條秀麗隱桿線蟲突變體RB2612。
【文檔編號(hào)】G01N33/18GK105911238SQ201610227494
【公開日】2016年8月31日
【申請(qǐng)日】2016年4月13日
【發(fā)明人】王云彪, 侯曉麗
【申請(qǐng)人】中國科學(xué)院東北地理與農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所