一種清瘟敗毒散中黃連的檢測方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種檢測方法，具體涉及一種清瘟敗毒散中黃連的檢測方法。
【背景技術(shù)】
[0002]清瘟敗毒散是清代著名溫病學(xué)家余師愚所創(chuàng)制的名方，載于其所著的《疫疹一得》一書中，現(xiàn)收錄于《中華人民共和國獸藥典》2010年版二部。本藥由石膏、地黃、水牛角、黃連等14味藥材組成，是“白虎湯”、“黃連解毒湯”和“犀角地黃湯”三方加減化裁而得。清瘟敗毒散的處方包括:生石膏120g、生地黃30g、水牛角60g、黃連20g、梔子30g、牡丹皮20g、黃芩25g、赤芍25g、玄參25g、知母30g、連翹30g、桔梗25g、甘草15g、淡竹葉25g;具有瀉火解毒，涼血的功效，在獸藥臨床上主要用于治療熱毒發(fā)斑，高熱神昏。
[0003]2010年版《中華人民共和國獸藥典》二部中清瘟敗毒散的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)僅有顯微鑒別和黃連的薄層鑒別，很難控制其質(zhì)量，保證產(chǎn)品的安全性、有效性與質(zhì)量可控性。但現(xiàn)有技術(shù)中公開的黃連薄層鑒別方法的效果較差，不能滿足需求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是:現(xiàn)有技術(shù)中清瘟敗毒散用黃連薄層鑒別方法效果較差，目的在于提供檢測效果優(yōu)異的一種清瘟敗毒散中黃連的檢測方法。
[0005]本發(fā)明通過下述技術(shù)方案實現(xiàn):
一種清瘟敗毒散中黃連的檢測方法，包括以下步驟:
(1)利用清瘟敗毒散制備供試品溶液；
(2)吸取供試品溶液點于硅膠薄層板上，以比例為10:1:2的正丁醇、冰醋酸和水為展開劑，展開，取出，瞭干；
(3)將其置紫外光燈下檢視。
[0006]現(xiàn)有技術(shù)中該黃連的薄層鑒別采用的展開劑組合種類多樣，但由于不同藥物中各組成成份不同，適用于其他藥物的黃連薄層鑒別用展開劑的組合方式和組成比例并不能夠適用于本發(fā)明清瘟敗毒散中黃連的鑒別，而現(xiàn)有技術(shù)中清瘟敗毒散中黃連鑒別用展開劑的展開效果并不是很好。
[0007]通過上述配比的展開劑對供試品溶液展開，其展開性能優(yōu)異，清瘟敗毒散中其他組成成分對黃連無影響，且最后紫外光檢視下斑點分離度相對現(xiàn)有技術(shù)而言極佳，效果顯著。
[0008]作為最優(yōu)地處理方法，所述供試品溶液的制備過程如下:
取清瘟敗毒散2g，加甲醇25ml，超聲30min，過濾，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使其溶解即可。
[0009]為了達(dá)到最佳的分離效果，所述硅膠薄層板采用硅膠G薄層板。
[0010]優(yōu)選地，所述紫外光燈的波長為365nm。
[0011]進(jìn)一步，所述硅膠薄層板上還點有對照藥材溶液與陰性樣品溶液，該對照藥材溶液與陰性樣品溶液的制備方法如下:
取對照藥材黃連0.25g，加甲醇25ml，超聲30min，過濾，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使其溶解即制成對照藥材溶液；
首先配置不包括黃連的清瘟敗毒散處方，取處方量的1/500，加入甲醇25ml，超聲30min，過濾，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使其溶解即制成陰性樣品溶液。
[0012]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下的優(yōu)點和有益效果:
本發(fā)明中檢測方法的展開性能優(yōu)異，清瘟敗毒散中其他組成成分對黃連檢測效果無影響，且最后紫外光檢視下斑點分離度相對現(xiàn)有技術(shù)而言極佳，效果顯著。
【附圖說明】
[0013]此處所說明的附圖用來提供對本發(fā)明實施例的進(jìn)一步理解，構(gòu)成本申請的一部分，并不構(gòu)成對本發(fā)明實施例的限定。在附圖中:
圖1為實施例1的檢測結(jié)果示意圖。
[0014]圖2為實施例2的對照檢測結(jié)果示意圖。
[0015]圖3為實施例3的對照檢測結(jié)果示意圖。
【具體實施方式】
[0016]為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚明白，下面結(jié)合實施例和附圖，對本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說明，本發(fā)明的示意性實施方式及其說明僅用于解釋本發(fā)明，并不作為對本發(fā)明的限定。
[0017]實施例1
一種清瘟敗毒散中黃連的檢測方法，包括以下步驟:
(I)利用清瘟敗毒散、不包括黃連的清瘟敗毒散處方、以及黃連分別制備供試品溶液、陰性樣品溶液和對照藥材溶液;具體制備如下:
取清瘟敗毒散2g，加甲醇25ml，超聲30min，過濾，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使其溶解即制成供試品溶液；
取對照藥材黃連0.25g，加甲醇25ml，超聲30min，過濾，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使其溶解即制成對照藥材溶液；
取清瘟敗毒散處方量的1/500，加入甲醇25ml，超聲30min，過濾，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使其溶解即制成陰性樣品溶液。
[0018](2)吸取供試品溶液點于硅膠G薄層板上，以比例為10:1:2的正丁醇、冰醋酸和水為展開劑，展開，取出，晾干；
(3)將其置紫外光燈下檢視，其中紫外光燈的波長為365nm。
[0019]紫外光燈照射后顯現(xiàn)的色譜結(jié)果如圖1所示，從左至右依次為對照藥材溶液、供試品溶液、以及陰性樣品溶液。對照藥材溶液顯3個亮黃色的熒光斑點，與對照藥材溶液色譜相對應(yīng)的位置處，供試品溶液的色譜顯示相同顏色的斑點，陰性樣品溶液則沒有亮黃色的熒光斑點，表示該陰性樣品溶液無干擾。
[0020]實施例2
本實施例是實施例1的對照實施例，本實施例中該展開劑的比例不同，本實施例中該展開劑中正丁醇、冰醋酸和水的比例為7:1:2。
[0021]該展開劑的檢測結(jié)果如圖2所示，該比例下的展開劑進(jìn)行檢測時，發(fā)現(xiàn)亮黃色斑點相互重疊，極大地影響檢測效果準(zhǔn)確度的判斷。
[0022]實施例3
本實施例是實施例1的對照實施例，本實施例中該展開劑的比例不同，本實施例中該展開劑中正丁醇、冰醋酸和水的比例為11:1:2。
[0023]該展開劑的檢測結(jié)果如圖3所示，該比例下的展開劑時，亮黃色斑點間不能完全分離。
[0024]以上所述的【具體實施方式】，對本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和有益效果進(jìn)行了進(jìn)一步詳細(xì)說明，所應(yīng)理解的是，以上所述僅為本發(fā)明的【具體實施方式】而已，并不用于限定本發(fā)明的保護(hù)范圍，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所做的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種清瘟敗毒散中黃連的檢測方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)利用清瘟敗毒散制備供試品溶液； (2)吸取供試品溶液點于硅膠薄層板上，以比例為10:1:2的正丁醇、冰醋酸和水為展開劑，展開，取出，瞭干； (3)將其置紫外光燈下檢視。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種清瘟敗毒散中黃連的檢測方法，其特征在于，所述供試品溶液的制備過程如下: 取清瘟敗毒散2g，加甲醇25ml，超聲30min，過濾，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使其溶解即可。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種清瘟敗毒散中黃連的檢測方法，其特征在于，所述硅膠薄層板采用硅膠G薄層板。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種清瘟敗毒散中黃連的檢測方法，其特征在于，所述紫外光燈的波長為365nm。5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的一種清瘟敗毒散中黃連的檢測方法，其特征在于，所述硅膠薄層板上還點有對照藥材溶液與陰性樣品溶液，該對照藥材溶液與陰性樣品溶液的制備方法如下: 取對照藥材黃連0.25g，加甲醇25ml，超聲30min，過濾，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使其溶解即制成對照藥材溶液； 首先配置不包括黃連的清瘟敗毒散處方，取處方量的1/500，加入甲醇25ml，超聲30min，過濾，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使其溶解即制成陰性樣品溶液。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種清瘟敗毒散中黃連的檢測方法；解決了現(xiàn)有技術(shù)中清瘟敗毒散用黃連薄層鑒別方法效果較差的問題。本發(fā)明包括（1）利用清瘟敗毒散制備供試品溶液；（2）吸取供試品溶液點于硅膠薄層板上，以比例為10∶1∶2的正丁醇、冰醋酸和水為展開劑，展開，取出，晾干；（3）將其置紫外光燈下檢視。本發(fā)明具有展開性能優(yōu)異，清瘟敗毒散中其他組成成分對黃連檢測效果無影響，且紫外光檢視下斑點分離度極佳等優(yōu)點。
【IPC分類】G01N21/64
【公開號】CN105628665
【申請?zhí)枴緾N201610080398
【發(fā)明人】潘春暉, 劉濤, 楊瓊, 張煊, 張會峰
【申請人】四川德成動物保健品有限公司
【公開日】2016年6月1日
【申請日】2016年2月5日