聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑及使用方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]主要用于油田注聚區(qū)塊聚丙烯酰胺溶液取樣。
【背景技術(shù)】
[0002]目前,聚合物驅(qū)已成為整裝高含水油田開(kāi)發(fā)中后期提高采收率的有效途徑之一。在注聚區(qū)塊聚丙烯酰胺溶液取樣時(shí)發(fā)現(xiàn),取樣粘度與室內(nèi)配制溶液粘度相比,明顯偏低,取樣未能反映井口聚丙烯酰胺溶液的真實(shí)粘度。礦場(chǎng)一般采用清水配制聚丙烯酰胺母液,然后按比例與注水管線中污水混配后注入井內(nèi)。研究發(fā)現(xiàn),由于污水處于密閉及強(qiáng)還原環(huán)境下,鐵離子以Fe2+離子形式存在,在取樣時(shí),聚丙烯酰胺溶液暴氧,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),生成Fe3+離子,并產(chǎn)生大量的自由基,自由基使聚丙烯酰胺大分子產(chǎn)生鏈斷裂,分子量迅速降低,造成了聚丙烯酰胺降解,溶液粘度降低。因此,溶液中Fe2+離子的存在,以及自由基的產(chǎn)生是造成聚丙烯酰胺溶液嚴(yán)重降解的主要因素之一。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明旨在克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,目的之一是提供一種有效阻止聚丙烯酰胺水溶液在取樣過(guò)程中由于降解作用而造成的粘度降低,保證取樣粘度真實(shí)性的聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑;目的之二是提供該聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑的使用方法。
[0004]本發(fā)明的目的之一可通過(guò)如下技術(shù)措施來(lái)實(shí)現(xiàn):
該穩(wěn)定劑由Fe2+離子絡(luò)合劑、自由基捕獲劑和除氧劑按照Fe2+離子絡(luò)合劑:自由基捕獲劑:除氧劑=2:0.5?1.5: 0.5?1.5摩爾份配比復(fù)配而成。
[0005]本發(fā)明的目的之一還可通過(guò)如下技術(shù)措施來(lái)實(shí)現(xiàn):
所述的Fe2+離子絡(luò)合劑是聯(lián)吡啶;所述的自由基捕獲劑是混酚;所述的混酚由苯酚:間苯二酚=3:0.5?1.5摩爾份配比組成;所述的除氧劑是硫脲。
[0006]本發(fā)明的目的之二可通過(guò)如下技術(shù)措施來(lái)實(shí)現(xiàn):
該聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑的使用方法按如下步驟進(jìn)行:
a.在氮?dú)獗Wo(hù)條件下,取聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑于取樣瓶中加入去離子水制成重量含量為28%-33%的水溶液,混勻后將取樣瓶充滿氮?dú)?,再加瓶蓋密封,得聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑;或
在氮?dú)獗Wo(hù)條件下,用去離子水將Fe2+離子絡(luò)合劑、自由基捕獲劑和除氧劑按照Fe2+離子絡(luò)合劑:自由基捕獲劑:除氧劑=2:0.5?1.5: 0.5?1.5摩爾份配比于取樣瓶中復(fù)配成重量含量為28%-33%的水溶液,混勻后將取樣瓶充滿氮?dú)?,再加瓶蓋密封,得聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑;
b.聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣前,先在氮?dú)獗Wo(hù)條件下,將a步驟的聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑先用去離子水配制成穩(wěn)定劑重量含量為1%的水溶液;
c.取b步驟的穩(wěn)定劑重量含量為1%的水溶液加入到取樣瓶中,擰緊瓶蓋密封; d.礦場(chǎng)聚丙烯酰胺水溶液取樣時(shí),先打開(kāi)c步驟的取樣瓶蓋,將聚丙烯酰胺水溶液充滿取樣瓶,然后迅速擰緊瓶蓋,再用力搖勻,備室內(nèi)粘度測(cè)試。
[0007]本發(fā)明針對(duì)注聚區(qū)塊中聚丙烯酰胺溶液取樣粘度偏低的現(xiàn)象,研制了聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑。該穩(wěn)定劑礦場(chǎng)使用濃度在150mg/L以下,可從三方面防止聚丙烯酰胺降解的作用:將溶液中的Fe2+離子絡(luò)合,阻止其在暴氧的情況下發(fā)生氧化還原反應(yīng);將溶液中游離的自由基捕獲,抑制其對(duì)聚丙烯酰胺的降解作用;除去溶液中的氧,降低發(fā)生氧化還原反應(yīng)的幾率,三者協(xié)同作用,可以有效阻止聚丙烯酰胺水溶液在取樣過(guò)程中由于降解作用而造成的粘度降低。礦場(chǎng)取樣與室內(nèi)模擬水配制聚丙烯酰胺溶液相比,礦場(chǎng)保證了取樣粘度的真實(shí)性,礦場(chǎng)已取得了較好的應(yīng)用效果。
[0008]【具體實(shí)施方式】:
實(shí)施例1:
聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑制備:
首先取苯酚:間苯二酚=3:0.5摩爾份制成混酚,然后按照聯(lián)吡啶:混酚:硫脲=2:1.5: 0.5摩爾份配比復(fù)配成聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑。
[0009]該聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑的使用方法按如下步驟進(jìn)行:
a.在氮?dú)獗Wo(hù)條件下,取聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑于已知容積的可封口的取樣瓶中,加入去離子水制成重量含量為28%的水溶液,混勻后將取樣瓶充滿氮?dú)?,再加瓶蓋密封,得聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑;或
在氮?dú)獗Wo(hù)條件下,用去離子水將聯(lián)吡啶、混酚(用苯酚:間苯二酚=3:0.5摩爾份混合而成)和硫脲按照聯(lián)吡啶:混酚:硫脲=2:0.5: 1.5摩爾份配比于取樣瓶中復(fù)配成重量含量為28%的水溶液,混勻后將取樣瓶充滿氮?dú)猓偌悠可w密封,得聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑;
b.聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣前,先在氮?dú)獗Wo(hù)條件下,將a步驟的聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑先用去離子水配制成穩(wěn)定劑重量含量為1%的水溶液;
c.取b步驟的穩(wěn)定劑重量含量為1%的水溶液加入到取樣瓶中,擰緊瓶蓋密封;
d.礦場(chǎng)聚丙烯酰胺水溶液取樣時(shí),先打開(kāi)c步驟的取樣瓶蓋,將聚丙烯酰胺水溶液充滿取樣瓶,然后迅速擰緊瓶蓋,再用力搖100次,混勻,備室內(nèi)粘度測(cè)試。
[0010]實(shí)施例2:
聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑制備:
首先取苯酚:間苯二酚=3:1.5摩爾份制成混酚,然后按照聯(lián)吡啶:混酚:硫脲=2:0.5: 1.5摩爾份配比復(fù)配成聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑。
[0011]該聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑的使用方法按如下步驟進(jìn)行:
a.在氮?dú)獗Wo(hù)條件下,取聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑于已知容積的可封口的取樣瓶中,加入去離子水制成重量含量為33%的水溶液,混勻后將取樣瓶充滿氮?dú)?,再加瓶蓋密封,得聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑;或
在氮?dú)獗Wo(hù)條件下,用去離子水將聯(lián)吡啶、混酚(用苯酚:間苯二酚=3:1.5摩爾份混合而成)和硫脲按照聯(lián)吡啶:混酚:硫脲=2:1.5: 0.5摩爾份配比于取樣瓶中復(fù)配成重量含量為33%的水溶液,混勻后將取樣瓶充滿氮?dú)猓偌悠可w密封,得聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑; b.聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣前,先在氮?dú)獗Wo(hù)條件下,將a步驟的聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑先用去離子水配制成穩(wěn)定劑重量含量為1%的水溶液;
c.取b步驟的穩(wěn)定劑重量含量為1%的水溶液加入到取樣瓶中,擰緊瓶蓋密封;
d.礦場(chǎng)聚丙烯酰胺水溶液取樣時(shí),先打開(kāi)c步驟的取樣瓶蓋,將聚丙烯酰胺水溶液充滿取樣瓶,然后迅速擰緊瓶蓋,再用力搖100次,混勻,備室內(nèi)粘度測(cè)試。
[0012]實(shí)施例3:
聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑制備:
首先取苯酚:間苯二酚=3:1.0摩爾份制成混酚,然后按照聯(lián)吡啶:混酚:硫脲=2:1.0: 1.0摩爾份配比復(fù)配成聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑。
[0013]該聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑的使用方法按如下步驟進(jìn)行:
a.在氮?dú)獗Wo(hù)條件下,取聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑于已知容積的可封口的取樣瓶中,加入去離子水制成重量含量為30%的水溶液,混勻后將取樣瓶充滿氮?dú)猓偌悠可w密封,得聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑;或
在氮?dú)獗Wo(hù)條件下,用去離子水將聯(lián)吡啶、混酚(用苯酚:間苯二酚=3:1.0摩爾份混合而成)和硫脲按照聯(lián)吡啶:混酚:硫脲=2:1.0: 1.0摩爾份配比于取樣瓶中復(fù)配成重量含量為30%的水溶液,混勻后將取樣瓶充滿氮?dú)?,再加瓶蓋密封,得聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑;
b.聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣前,先在氮?dú)獗Wo(hù)條件下,將a步驟的聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑先用去離子水配制成穩(wěn)定劑重量含量為1%的水溶液;
c.取b步驟的穩(wěn)定劑重量含量為1%的水溶液加入到取樣瓶中,擰緊瓶蓋密封;
d.礦場(chǎng)聚丙烯酰胺水溶液取樣時(shí),先打開(kāi)c步驟的取樣瓶蓋,將聚丙烯酰胺水溶液充滿取樣瓶,然后迅速擰緊瓶蓋,再用力搖100次,混勻,備室內(nèi)粘度測(cè)試。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑,其特征在于該穩(wěn)定劑由Fe2+離子絡(luò)合齊U、自由基捕獲劑和除氧劑按照Fe2+離子絡(luò)合劑:自由基捕獲劑:除氧劑=2:0.5?1.5:0.5?1.5摩爾份配比復(fù)配而成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑,其特征在于所述的Fe2+離子絡(luò)合劑是聯(lián)吡啶。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑,其特征在于所述的自由基捕獲劑是混酚。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑,其特征在于所述的混酚由苯酚:間苯二酚=3:0.5?1.5摩爾份配比組成。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑,其特征在于所述的除氧劑是硫脲。
6.權(quán)利要求1所述的聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑的使用方法,其特征在于該使用方法按如下步驟進(jìn)行: a.在氮?dú)獗Wo(hù)條件下,取聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑于取樣瓶中加入去離子水制成重量含量為28%-33%的水溶液,混勻后將取樣瓶充滿氮?dú)?,再加瓶蓋密封,得聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑;或在氮?dú)獗Wo(hù)條件下,用去離子水將Fe2+離子絡(luò)合齊U、自由基捕獲劑和除氧劑按照Fe2+離子絡(luò)合劑:自由基捕獲劑:除氧劑=2:0.5?1.5:0.5?1.5摩爾份配比于取樣瓶中復(fù)配成重量含量為28%-33%的水溶液,混勻后將取樣瓶充滿氮?dú)?,再加瓶蓋密封,得聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑; b.聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣前,先在氮?dú)獗Wo(hù)條件下,將a步驟的聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑先用去離子水配制成穩(wěn)定劑重量含量為1%的水溶液; c.取b步驟的穩(wěn)定劑重量含量為1%的水溶液加入到取樣瓶中,擰緊瓶蓋密封; d.礦場(chǎng)聚丙烯酰胺水溶液取樣時(shí),先打開(kāi)c步驟的取樣瓶蓋,將聚丙烯酰胺水溶液充滿取樣瓶,然后迅速擰緊瓶蓋,再用力搖勻,備室內(nèi)粘度測(cè)試。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供一種聚丙烯酰胺水溶液礦場(chǎng)取樣粘度穩(wěn)定劑,該穩(wěn)定劑由Fe2+離子絡(luò)合劑、自由基捕獲劑和除氧劑按照Fe2+離子絡(luò)合劑:自由基捕獲劑:除氧劑=2:0.5~1.5:0.5~1.5摩爾份配比復(fù)配而成。所述的Fe2+離子絡(luò)合劑是聯(lián)吡啶;所述的自由基捕獲劑是混酚;所述的混酚由苯酚:間苯二酚=3:0.5~1.5摩爾份配比組成;所述的除氧劑是硫脲。可以有效阻止聚丙烯酰胺水溶液在取樣過(guò)程中由于降解作用而造成的粘度降低,礦場(chǎng)取樣與室內(nèi)模擬水配制聚丙烯酰胺溶液相比,礦場(chǎng)保證了取樣粘度的真實(shí)性,礦場(chǎng)已取得了較好的應(yīng)用效果。
【IPC分類(lèi)】G01N1-28, G01N1-10
【公開(kāi)號(hào)】CN104764634
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410000984
【發(fā)明人】汪廬山, 呂西輝, 張冬會(huì), 張小衛(wèi), 薄純輝, 田玉芹, 劉偉偉, 尹相文, 宋岱鋒, 陳雷, 唐延彥, 陳偉, 江匯
【申請(qǐng)人】中國(guó)石油化工股份有限公司, 中國(guó)石油化工股份有限公司勝利油田分公司采油工藝研究院
【公開(kāi)日】2015年7月8日
【申請(qǐng)日】2014年1月2日