專利名稱：直接監(jiān)測蒸汽發(fā)生體系中水處理組合物濃度的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及蒸汽發(fā)生體系中水處理組合物的一個或多個組分的濃度的監(jiān)測方法，更具體地講，本發(fā)明涉及對氧清除劑、腐蝕抑制劑、螯合劑、硝酸鹽、聚合物、中和胺、膦酸鹽、鍋垢抑制劑、示蹤物和/或其它鍋爐水處理組合物的濃度進(jìn)行定量的直接光譜法，所述組合物在200-2500mm波長范圍內(nèi)有吸收光譜或發(fā)射光譜，測定所述組合物在上述范圍內(nèi)的光譜，然后將化學(xué)統(tǒng)計學(xué)算法用于該光譜。
蒸汽發(fā)生體系的操作和控制需要仔細(xì)監(jiān)測水處理組合物的含量，以保障完全連續(xù)的體系防護(hù)，此處所用的術(shù)語“蒸汽發(fā)生體系”是指將水加熱并以蒸汽或熱水的方式連續(xù)或半連續(xù)循環(huán)的任何水性體系(aqueous system)，但不限于鍋爐體系，一般包括脫鹽設(shè)備、蒸發(fā)器、汽輪機(jī)、例如用于食品加工的蒸煮器等。
測定蒸汽發(fā)生體系中所含的處理組合物的濃度的蒸汽發(fā)生體系的傳統(tǒng)分析一般包括簡單取樣，并對各感興趣的組分進(jìn)行單獨(dú)分析。這些分析操作常常費(fèi)時而且免不了要顯著延遲取樣的時間、獲得分析結(jié)果的時間和最終調(diào)整后續(xù)產(chǎn)品劑量之間的時間。
由于蒸汽發(fā)生體系的水樣需在該體系內(nèi)的至少三個不同的位置取，當(dāng)然，這取決于處理劑的具體類型，因而使這些分析進(jìn)一步復(fù)雜化。這些位置包括給水，連續(xù)的表面的鍋爐回水(the continuous surface boiler water)和蒸汽冷凝液。
例如，蒸汽發(fā)生體系中氧清除劑的濃度一般在給水、鍋爐回水和蒸汽冷凝液中測定。聚合分散劑的濃度常常在給水和鍋爐回水中測定。這些組合物的產(chǎn)品加料速度一般根據(jù)鍋爐回水中所含殘留的氧清除劑和分散劑的各自的分析結(jié)果來調(diào)整。
盡管已流線式(on-line)測定蒸汽發(fā)生體系中的氧清除劑，但迄今這些分析仍需使用試劑來產(chǎn)生顏色強(qiáng)度，該顏色強(qiáng)度與氧清除劑的濃度成正比，這種分析技術(shù)的缺陷在于響應(yīng)時間長、由于比色干擾所致誤差以及需要定時更換試劑。
用于測定氧清除劑濃度的另一個方法是鉑/銀-氧化銀電池。但該技術(shù)需要使用需定期補(bǔ)充的苛性蘇打電解液。
其它的流線分析(on-line analyses)已用于測定惰性(例如示蹤)化合物。示蹤物涉及間接測定并假定示蹤化合物與活性處理成分的比率會保持恒定，因而間接地顯示出活性產(chǎn)品的性能。但在蒸汽發(fā)生體系中，活性處理成份由于化學(xué)反應(yīng)、吸附、熱不穩(wěn)定性或揮發(fā)性而被消耗。例如，對氧清除劑和聚合物的需要量尤其將分別取決于溶解氧的濃度的水的硬度。在加化學(xué)的氧清除劑之前鍋爐給水的溶解氧含量可以根據(jù)脫氣器系統(tǒng)的效率而在很寬的范圍內(nèi)變動，鍋爐給水中水硬度濃度將隨預(yù)處理工藝中的軟化器體系的效率變動。因此，使用示蹤物無法精確監(jiān)測產(chǎn)品劑量水平。因此需要監(jiān)測蒸汽發(fā)生體系中活性的水處理組合物的快速、直接的方法。


圖1為陣列分光計和光導(dǎo)發(fā)光管裝置(optrode arrangement)的示意圖。
圖2顯示了在本發(fā)明中用成分回歸分析法的原理可得到的校準(zhǔn)任選項(calibration options)的方框圖。
本發(fā)明的一個目的是提供直接測定蒸汽發(fā)生體系中的水處理組合物的濃度的方法，該方法不需要附加試劑、滴定或分離技術(shù)，而且一般不受本底干擾如pH改變的影響。
本發(fā)明的一個目的是提供分別或同時直接測定蒸汽發(fā)生體系中氧清除劑、聚合分散劑和/或硝酸鹽濃度的方法，因而提供瞬間反饋以調(diào)節(jié)和控制產(chǎn)品進(jìn)料速度。
本發(fā)明的另一個目的是提供在一種或多種具強(qiáng)紫外、可見和/或近紅外響應(yīng)(吸收或發(fā)射)的水處理成分存在下，對具弱紫外、可見和/或近紅外響應(yīng)的低濃度水處理成分進(jìn)行鑒定和/或定量的方法，該方法采用了將變換主成分分析(rotated principle component analysis)用于含這些成分的體系水的光譜中的方法。
本發(fā)明現(xiàn)提供直接測定蒸汽發(fā)生體系中的一種或多種水處理組合物的濃度的方法，它包括直接測定體系水在200-2500mm波長范圍內(nèi)的吸收光譜或發(fā)射光譜，并將化學(xué)統(tǒng)計學(xué)算法用于該吸收或發(fā)射光譜以測定水處理組合物的濃度。
本發(fā)明還提供測定在蒸汽發(fā)生體系中濃度的周期(cycles of concentration)的方法，所述蒸汽發(fā)生體系含有在該體系水中未被自動消耗的可監(jiān)測的該體系中的成分;所述方法包括監(jiān)測該體系的給水流和回水流(blowdown stream)中的該成分的濃度，并測定回水中該成分的濃度與給水中該成分的濃度的比率，其中所述的比率等于濃度的周期。
本發(fā)明還提供測定處理水性體系的聚合物的有效劑量的方法?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)通過直接測定該體系中聚合物濃度并還測定給水中的硬度，可以更有效地控制聚合物的劑量。因此，本發(fā)明的這個實(shí)施方案涉及用下述方法測定聚合物需要劑量用產(chǎn)生電壓模擬的硬度分析器測定給水中硬度的濃度，該電壓模擬與硬度成正比;用具有200-2500nm波長范圍的分光計測定該聚合物處理濃度;將化學(xué)統(tǒng)計學(xué)算法用于該光譜以確定該濃度并產(chǎn)生與該聚合物處理濃度成正比的電壓模擬;對邏輯控制器輸出相應(yīng)的電壓模擬，該控制器能夠計算這些電壓模擬的比率;然后將該計算出來的比率與預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)操作范圍進(jìn)行比較，若該比率不在標(biāo)準(zhǔn)操作范圍之內(nèi)，則增大或減小聚合物處理進(jìn)料的速度，直至獲得可接受的比率。
本發(fā)明也提供測定蒸汽發(fā)生體系中聚合物處理的損耗的方法，它包括測定回水中聚合物的濃度并將其與理論的聚合物濃度比較，其中聚合物損耗可用下式求出聚合物損耗＝(回水中理論的聚合物濃度)-(回水中實(shí)測的聚合物濃度)本發(fā)明涉及直接監(jiān)測蒸汽發(fā)生體系中的水處理組合物的一種或多種成分的濃度的新方法。該方法總的說來包括直接測定含有水處理組合物的體系水在紫外、可見和/或近紅外波長范圍內(nèi)的吸收光譜或發(fā)射光譜，然后將化學(xué)統(tǒng)計學(xué)算法用于該光譜以確定該水處理組合物的濃度，本發(fā)明方法一般不受本底基體(background matrix)干擾，因此不費(fèi)時，不需離線(off-line)分離或衍生技術(shù)。此外，本發(fā)明方法不需要即不涉及使用附加的顯色劑(colorizing agents)、染料、滴定或其它常規(guī)的間接測定技術(shù)。
本監(jiān)測方法對于處理蒸汽發(fā)生體系所使用的水處理組合物具普遍適用性，當(dāng)然，條件是該特定的水處理組合物在紫外、可見和/或近紅外范圍內(nèi)(即在200-2500nm波長范圍內(nèi))有可檢測的吸收光譜或發(fā)射光譜。就本發(fā)明的目的而言，若水處理組合物具有在正常處理劑量下在200-2500nm波長范圍內(nèi)有至少約0.01吸收度單位(或者對發(fā)射分光計有相應(yīng)的可測定響應(yīng)值)且優(yōu)選是有0.1-1.5吸收度單位的發(fā)色團(tuán)，則該水處理組合物被認(rèn)為是“可檢測的”。適宜的可監(jiān)測的水處理組合物可容易地用下述方法來測定按該組合物正常的劑量濃度制備其水溶液，然后用適宜的分光計在200-2500nm范圍內(nèi)掃描該溶液。若該光譜扣除本底光譜(即無所關(guān)心的化合物)顯示0.01吸收度或發(fā)射率單位的吸收或發(fā)射最大峰，則該水處理成分被認(rèn)為是在本發(fā)明條件下可監(jiān)測的。
所關(guān)心的具體的水處理成分包括氧清除劑、氧清除劑催化劑、腐蝕抑制劑、螯合劑、硝酸鹽、示蹤物、鍋垢抑制劑、中和胺、聚合物等以及它們的混合物。按照本發(fā)明已發(fā)現(xiàn)是可監(jiān)測的典型的氧清除劑包括亞硫酸鹽，肼，異抗壞血酸，烷基羥胺如二乙基羥胺、正異丙基羥胺等，羥基烷基取代的羥胺，包括雙(2-羥乙基)羥胺、雙(2-羥丙基)羥胺、雙(2-羥丁基)羥胺等，羥胺的前體如甲基乙基酮肟等，以及它們的混合物。典型的氧清除劑催化劑包括銅、氫醌、苯醌、1，2-萘醌-4-磺酸、焦棓酚、叔丁基兒茶酚等及其混合物。典型的腐蝕和/鍋垢抑制劑包括硝酸鹽、鉬酸鹽、中和胺、磷酸鹽、膦酸鹽等及其混合物。典型的螯合劑包括次氮基三乙酸、乙二胺四乙酸等。典型的示蹤物包括在200-2500nm波長范圍內(nèi)具有吸收或發(fā)射光譜的惰性染料，例如2-萘磺酸、麗絲胺FF(lissamine FF)、溴代苯酚、若丹明、芪衍生物、磺基苯乙烯衍生物、丙烯、呫噸、fluoroscein等及其混合物。典型的聚合物包括但不限于含一個或多個以下重復(fù)部分的均聚物和共聚物丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、磺化苯乙烯、木素磺酸鹽(lingnosulfonates)、鞣酸類、烷基萘磺酸酯等。
按照本發(fā)明，可以在蒸汽發(fā)生體系中任何便利的位置監(jiān)測該體系，一般在給水流、連續(xù)的回水流和/或蒸汽冷凝液流中監(jiān)測，而且最好是在連續(xù)的回水流中監(jiān)測。也可以在底部回水流(bottom blowdoun stream)中監(jiān)測該體系。但由于該水流中常含大量的顆粒物質(zhì)，適宜的做法是先將底部回水流過濾后再獲取其光譜。
按照本發(fā)明，可以使用任何商品級紫外、可見和/或近紅外分光計，例如，可以使用固定波長檢測器，其個別元件(discrete elements)被置于一般與具體的水處理組合物的吸收或發(fā)射最大峰相對應(yīng)的特定波長處。也可以使用荷電偶合裝置(CCD)分析器。優(yōu)選分辨率至少為10nm的分光計，分辨率為2nm更好，1nm則最好。
在本發(fā)明中，優(yōu)先選用具有200-2500nm范圍內(nèi)的波長的陣列分光計，最優(yōu)選具有200-800nm波長范圍的陣列分光計。當(dāng)在帶高電位的電噪聲和機(jī)械噪聲的區(qū)域工作時，儀器的穩(wěn)定性是個重要的因素。優(yōu)選將分光計選定在40℃進(jìn)行操作，以消除任何溫度變化的影響。
該分光計可用于監(jiān)測離線樣品，或者在優(yōu)選的實(shí)施方案中，該分光計裝備有流線光導(dǎo)纖維探測器。
就流線測定而言，優(yōu)選在光室(光導(dǎo)發(fā)光管)中徑流。在這些體系中，由氙閃燈(或其它適宜的離子源)發(fā)出的光經(jīng)石英纖維光纜被傳遞至光導(dǎo)發(fā)光管。該光被傳遞通過該水溶液并被收集在第二纖維光纜中，該光纜將光傳遞至二極管陣列分光計，在該分光計中，所述光被轉(zhuǎn)化成該陣列各象素的模擬電壓，該陣列然后由計算機(jī)讀出，并經(jīng)從樣品掃描中扣除預(yù)先存儲的去離子水掃描而獲得真正的吸收光譜，然后將得到的光譜用化學(xué)統(tǒng)計學(xué)校準(zhǔn)算法處理，得到任何及全部所關(guān)心的水處理組合物的定量的多組分分析。
化學(xué)統(tǒng)計學(xué)是統(tǒng)計學(xué)和模式識別技術(shù)在化學(xué)分析中的應(yīng)用。在無試劑的UV-vis-NIR光譜學(xué)中，化學(xué)濃度的定量測定基于算法。在校準(zhǔn)序列中測定的參數(shù)稱已知組(learning set)。已知組由用于測定該算法參數(shù)的大量的已知樣品所組成。所需樣品的數(shù)量取決于基體的復(fù)雜性、所存在的光譜干擾的數(shù)目及用于該算法的變量數(shù)。樣品數(shù)一般應(yīng)至少是所用獨(dú)立變量數(shù)的10倍。在存在已知和未知的干擾的情況下，多樣品校正能均能化這些干擾的影響。已知組溶液按能代表將會在該蒸汽發(fā)生體系中碰到的干擾及其可變性的方式來制備。
本發(fā)明用多樣品校正，該校正基于吸收度的主成分回歸分析或吸收度的變換主成分回歸分析和后來導(dǎo)出的數(shù)據(jù)。優(yōu)選變換主成分分析法，它包括使主成分變換，這可使具體的被分析物的所有相關(guān)信息的濃度成為單一的變換的主成分。利用變換主成分能夠檢測用較常規(guī)的化學(xué)統(tǒng)計學(xué)技術(shù)通常不能定量的弱UV-vis-NIR品種。
對各種分析物的最精確的校正方法可以通過選擇具有最大測定系數(shù)值(r2)的特定方法來定。
本發(fā)明的另一個實(shí)施方案涉及蒸汽發(fā)生體系中濃度的周期的測定方法。計算濃度的周期的現(xiàn)行方法涉及監(jiān)測該體系的氯離子濃度。該方法的實(shí)驗(yàn)誤差較大，而且涉及離線濕法化學(xué)技術(shù)，該技術(shù)費(fèi)時且不能提供連續(xù)的結(jié)果?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明方法若用于監(jiān)測蒸汽發(fā)生體系中具低體系消耗(low system demand)的成分的濃度如硝酸鹽的濃度或惰性示蹤物的濃度，則可提供計算濃度的周期的連續(xù)、精確的方法。
硝酸鹽在鍋爐給水和鍋爐回水中通常是天然的污染物，除非在那些蒸汽發(fā)生體系中使用了脫礦質(zhì)法作為軟化水的方法。由于硝酸鹽具低體系消耗性，因此可以在鍋爐給水和鍋爐回水中監(jiān)測硝酸鹽的濃度，因而提供計算濃度的周期的精確方法，其中濃度的周期＝ ((回水中NO3-的濃度))/((給水中NO3-的濃度))該方法適于計算蒸汽發(fā)生體系中濃度的周期，所述蒸汽發(fā)生體系中，按對照該體系中氯離子或其它穩(wěn)定的成分來測量硝酸鹽，硝酸鹽的損失一般低于10%。在硝酸鹽損失超過10%的蒸汽發(fā)生體系中，或者由于其它原因使得下面的作法可能是有利的情況下，除硝酸鹽外，或者代替硝酸鹽，可以監(jiān)測惰性示蹤物。因此，濃度的周期可以按下述方法計算監(jiān)測回水中和給水中示蹤物的濃度，并將這些濃度分別代入以上計算。
本發(fā)明的另一個實(shí)施方案涉及準(zhǔn)確測定蒸汽發(fā)生體系中聚合物需要劑量的方法。該方法包括1)用硬度分析器測定給水的硬度，該分析器產(chǎn)生與硬度成正比的電壓模擬，2)按照本發(fā)明測定該聚合物處理濃度，并產(chǎn)生與該濃度成正比的電壓模擬，3)將各個電壓模擬輸入邏輯控制器，該控制器能夠計算這些電壓模擬的比率，然后將該比率與預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)操作范圍相比較，若該比率不在標(biāo)準(zhǔn)操作范圍內(nèi)，則增大或減小聚合物處理進(jìn)料的速度，直至獲得可接受的比率。
本發(fā)明的另一個實(shí)施方案涉及測定蒸汽發(fā)生體系中聚合物的損耗的方法，它包括測定回水中聚合物的濃度并將其與理論的聚合物濃度比較，其中聚合物損耗可用下式求出聚合物損耗＝(回水中理論的聚合物濃度)-(回水中實(shí)測的聚合物濃度)回水中理論的聚合物濃度可用下述方法測定或者1)測定回水中惰性示蹤物的濃度，示蹤物按聚合物的已知比例投料，然后將該比例與回水中示蹤物的濃度相乘;或者2)直接測定給水中聚合物的濃度，然后將該值與濃度的周期相乘。
我們認(rèn)為，不用進(jìn)一步詳述，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員利用上述詳細(xì)的說明書能夠最充分地使用本發(fā)明，下列實(shí)施例用來按照本發(fā)明的原則對本發(fā)明進(jìn)行舉例說明，但不應(yīng)被以為是除了所附權(quán)利要求之外對本發(fā)明的任何限制。除另有說明外，所有的份數(shù)和百分?jǐn)?shù)均按重量計。
實(shí)施例除另有說明外，下列操作參數(shù)被用于以下各實(shí)施例中
流線分析器分辨率2nm操作溫度40℃溶液光程1.3cm靜態(tài)溶液測定化學(xué)統(tǒng)計學(xué)技術(shù)已知組樣品數(shù)(10-70)波長范圍-26-30的波長在230-327nm范圍內(nèi)基于變換主成分校正吸收度、一階導(dǎo)數(shù)光譜或二階導(dǎo)數(shù)光譜。
實(shí)施例1在含10ppm磷酸二鈉(disodium phosphate)(以PO3-4形式)的軟化水中于pH10制備苯乙烯磺酸鈉/甲基丙烯酸共聚物的校正液。
已知組的濃度范圍-聚合物-0-5.0ppm(活性的)已知組中的樣品數(shù)-14波長范圍-230mm-284mm使該試驗(yàn)組的樣品通過分析器，測定該聚合物的濃度，將理論的聚合物值與根據(jù)校正預(yù)測的值進(jìn)行比較。

以上結(jié)果表明當(dāng)只存在一個被分析物時，該聚合物的預(yù)測濃度和理論濃度間存在極好的相關(guān)性。
實(shí)施例2在含10ppm磷酸二鈉的軟化水中于pH10制備苯乙烯磺酸鈉/甲基丙烯酸共聚物和亞硫酸鈉的校正液。
濃度-聚合物0.25ppm(活性的)在已知組中的范圍-亞硫酸鹽0-50ppm(為SO2-3)在已知組中的樣品數(shù)-26試驗(yàn)組包括4個苯乙烯磺酸鈉/甲基丙烯酸共聚物和亞硫酸鈉的混合物的樣品。

本實(shí)施例表明用流線分析器可同時精確測定聚合物和氧清除劑。
實(shí)施例3在含10ppm磷酸二鈉(為PO3-4)的軟化水中于pH10制備苯乙烯磺酸鈉/馬來酸共聚物和亞硫酸鈉的校正液。
在已知組中的濃度范圍聚合物0-25ppm(活性的)亞硫酸鹽0-50ppm(為SO2-3)在已知組中的樣品數(shù)-31該試驗(yàn)組包括6個苯乙烯磺酸鈉/馬來酸共聚物和亞硫酸鈉的混合物的樣品。

該實(shí)施例表明苯乙烯磺酸鈉/馬來酸和亞硫酸鈉的混合物可以被同時測定，并具有良好的準(zhǔn)確性。
實(shí)施例4在含10ppm磷酸二鈉(為PO3-4)的軟化水中于PH10制備苯乙烯磺酸鈉/甲基丙烯酸共聚物和硝酸鈉的校正液。
在已知組中的濃度范圍聚合物0-25ppm(活性的)硝酸鹽0-25ppm(為NO-3)在已知組中的樣品數(shù)-30該試驗(yàn)組包括2個苯乙烯磺酸鈉/甲基丙烯酸共聚物和硝酸鈉的混合物的樣品。

該實(shí)施例表明苯乙烯磺酸鈉/甲基丙稀酸共聚物和硝酸鈉的混合物可以被同時測定，并具有良好的準(zhǔn)確性。
實(shí)施例5在由600磅/平方英寸鍋爐采集的鍋爐回水樣品中制備苯乙烯磺酸鈉/馬來酸共聚物和亞硫酸鈉的校正液。
鍋爐回水總硬度-6.1ppm按CaCO3總鐵-2.4ppm按FepH-11.0亞硫酸鹽殘留物-17.5ppm按SO2-3被分析物1-苯乙烯磺酸鈉/馬來酸共聚物2-亞硫酸鈉在已知組中的濃度范圍-聚合物0-25ppm-亞硫酸鹽17.5-44.5ppm(為SO2-3)在已知組中的樣品數(shù)-31波長范圍-230-288mm試驗(yàn)組包括7個在鍋爐回水中制備的苯乙烯磺酸鈉/甲基丙烯酸和亞硫酸鈉的樣品。

該實(shí)施例表明苯乙烯磺酸鈉/馬來酸共聚物和亞硫酸鈉的混合物可在鍋爐回水樣品中同時測定，并具有良好的準(zhǔn)確性。
實(shí)施例6在含10ppm磷酸二鈉(為PO3-4)的合成的軟化給水中于pH10制備苯乙烯磺酸鈉/甲基丙烯酸共聚物和烷基萘磺酸鈉聚合物的校正液。在已知組中的樣品數(shù)-30波長范圍-被分析物1 230-288mm-被分析物2 230-317mm在已知組中的濃度范圍-被分析物1 0-25mm(活性的)-被分析物2 0-7ppm(活性的)試驗(yàn)組包括5個苯乙烯磺酸鈉/甲基丙烯酸共聚物和烷基萘磺酸鈉聚合物的混合物的樣品。

本實(shí)施例表明兩個聚合物的濃度可同時在合成的軟化給水中測定，并具有良好的準(zhǔn)確性。
實(shí)施例7在沸石軟化的水中制備苯乙烯磺酸鈉/甲基丙烯酸共聚物和烷基萘磺酸鈉聚合物的校正液。加入10ppm磷酸二鈉，并將pH調(diào)至10.0。
沸石軟化水的分析總硬度-7.3ppm按CaCO3銅-30ppb按Cu鐵-＜50ppb按Fe硅石-7.5ppm按SiO2被分析物1.苯乙烯磺酸鈉/甲基丙烯酸共聚物2.烷基萘磺酸鈉聚合物在已知組中的濃度范圍被分析物1-0-25ppm(活性的)被分析物2-0-7ppm(活性的)波長范圍被分析物1-240-298mm被分析物2-240-327mm試驗(yàn)組包括5個苯乙烯磺酸鈉/甲基丙烯酸共聚物和烷基萘磺酸鈉聚合物的混合物的樣品。

本實(shí)施例表明在沸石軟化的給水中可同時測定兩種聚合物的濃度，并具有良好的準(zhǔn)確性。
權(quán)利要求
1.直接測定蒸汽發(fā)生體系中水處理組合物的一種或多種組分的濃度的方法，它包括直接測定體系水在200-2500mm波長范圍內(nèi)的吸收光譜或發(fā)射光譜，并將化學(xué)統(tǒng)計學(xué)算法用于該吸收或發(fā)射光譜以測定水處理組合物的濃度。
2.按照權(quán)利要求1的方法，其中水處理組合物的成分選自氧清除劑、氧清除劑催化劑、腐蝕抑制劑、鍋垢抑制劑、螯合劑、硝酸鹽、示蹤物、中和胺、聚合物以及它們的混合物。
3.按照權(quán)利要求1的方法，其中，蒸汽發(fā)生體系選自鍋爐體系、脫鹽設(shè)備、蒸發(fā)器、汽輪機(jī)和蒸煮器。
4.按照權(quán)利要求2的方法，其中氧清除劑選自亞硫酸鹽、肼、異抗壞血酸、烷基羥胺、羥基烷基取代的羥胺和羥胺的前體。
5.按照權(quán)利要求4的方法，其中烷基羥胺和羥胺的前體選自二乙基羥胺、正異丙基羥胺、甲基乙基酮肟、雙(2-羥乙基)羥胺、雙(2-羥丙基)羥胺和雙(2-羥丁基)羥胺。
6.按照權(quán)利要求2的方法，其中氧清除劑催化劑選自銅、氫醌、苯醌、1，2-萘醌-4-磺酸、焦酚和叔丁基兒茶酚。
7.在體系水中含硝酸鹽的蒸汽發(fā)生體系中濃度的周期的測定方法，它包括按照權(quán)利要求1監(jiān)測給水流中和回水流中的體系水中的硝酸鹽的濃度，并測定回水中硝酸鹽的濃度與給水中硝酸鹽濃度的比率，其中所述比率等于濃度的周期。
8.在體系水中含示蹤物的蒸汽發(fā)生體系中濃度的周期的測定方法，它包括按照權(quán)利要求1監(jiān)測給水流中和回水流體中的體系水中的示蹤物的濃度，并測定回水中示蹤物的濃度與給水中示蹤物濃度的比率，其中所述比率等于濃度的周期。
9.蒸汽發(fā)生體系中聚合物需要劑量的測定方法，所述體系用所述聚合物來處理;所述方法包括1)用硬度分析器測定給水的硬度，分析器產(chǎn)生與硬度成正比的電壓模擬，2)按照權(quán)利要求1的方法測定該聚合物處理濃度，并產(chǎn)生與該濃度成正比的電壓模擬，3)將各個電壓模擬輸入邏輯控制器，該控制器能夠計算這些電壓模擬的比率，然后將該比率與預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)操作范圍相比較，若該比率不在標(biāo)準(zhǔn)操作范圍內(nèi)，則增大或減小聚合物處理進(jìn)料的速度，直至獲得可接受的比率。
10.蒸汽發(fā)生體系中聚合物損耗的測定方法，所述體系具有給水流和回水流并經(jīng)所述的聚合物處理，該方法包括按照權(quán)利要求1的方法測定回水流中聚合物的濃度，按照權(quán)利要求1的方法測定給水流中聚合物的濃度，確定濃度的周期值，并將該值與給水中聚合物的濃度相乘得回水中理論聚合物濃度，然后從回水聚合物的理論濃度中扣除回水中聚合物的濃度，得聚合物損耗。
11.蒸汽發(fā)生體系中聚合物損耗的測定方法，所述體系用所述聚合物和惰性示蹤物來處理并具有回水流，其所述聚合物與惰性示蹤物的比例已知，該方法包括按照權(quán)利要求1的方法測定回水流中聚合物的濃度，按照權(quán)利要求1的方法測定回水流中示蹤物的濃度，將聚合物與示蹤物之比與示蹤物濃度相乘，得聚合物的理論濃度，然后由回水中聚合物的理論濃度中扣除回水中聚合物的濃度，得聚合物損耗。
12.按照權(quán)利要求2的方法，其中，聚合物是含選自下述重復(fù)單元的均聚物或共聚物丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、磺化苯乙烯、木素磺酸鹽、鞣酸類、烷基萘磺酸酯和它們的混合物。
13.按照權(quán)利要求8的方法，其中示蹤物選自溴代苯酚、若丹明、芪衍生物、2-萘磺酸、麗絲胺FF、磺基苯乙烯衍生物、丙烯、呫噸、fluoroscein和它們的混合物。
14.按照權(quán)利要求11的方法，其中示蹤物選自溴代苯酚、若丹明、芪衍生物、2-萘磺酸、麗絲胺FF、磺基苯乙烯衍生物、丙烯、呫噸、fluoroscein和它們的混合物。
全文摘要
直接測定蒸汽發(fā)生體系中一種或多種水處理組合物的濃度的方法，它包括直接測定該體系在200—2500mm波長范圍內(nèi)的吸收光譜或發(fā)射光譜，并將化學(xué)統(tǒng)計學(xué)算法用于該吸收或發(fā)射光譜來確定該水處理組合物的濃度。
文檔編號G01N33/18GK1104328SQ94102018
公開日1995年6月28日 申請日期1994年3月3日 優(yōu)先權(quán)日1993年3月3日
發(fā)明者R·J·A·蒂佩特, J·理查德森 申請人:格雷斯公司