本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)，尤其涉及一種檢測(cè)adgrg2蛋白的試劑在制備評(píng)估受試者未來(lái)發(fā)生心肌梗死風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品中的應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1、心血管疾病，尤其是缺血性心臟病，是全球死亡的主要原因，并且顯著增加了殘疾風(fēng)險(xiǎn)。盡管再灌注療法和預(yù)后有所改善，心肌梗死仍然會(huì)導(dǎo)致各種并發(fā)癥，包括心源性休克和心力衰竭，這說(shuō)明識(shí)別早期預(yù)防的風(fēng)險(xiǎn)因素的重要性。目前的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具，如弗雷明漢風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分和系統(tǒng)冠狀動(dòng)脈風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(score2)系統(tǒng)，具有估算10年內(nèi)發(fā)展為冠狀動(dòng)脈心臟病的風(fēng)險(xiǎn)的潛力。然而，這些工具僅依賴于傳統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)因素，由于血壓、吸煙和膽固醇水平等因素的復(fù)雜交互作用，這些工具在準(zhǔn)確預(yù)測(cè)未來(lái)心肌梗死事件方面存在限制，此外，這些工具可能無(wú)法考慮心肌梗死背后錯(cuò)綜復(fù)雜且共享的病理生理過(guò)程。

2、粘附g蛋白偶聯(lián)受體(adhesiong-proteincoupledreceptorg2，adgrg2)屬于7次跨膜g蛋白偶聯(lián)受體(g?protein-coupledreceptors，gpcrs)超家族，gpcrs調(diào)節(jié)了大約80％的跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。不同類型的g蛋白和arrestins作為這些gpcrs下游的信號(hào)中心樞紐，調(diào)節(jié)gpcrs的大部分功能。目前尚未有關(guān)于adgrg2與心肌梗死是否具有關(guān)聯(lián)性的相關(guān)報(bào)道。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種檢測(cè)adgrg2蛋白的試劑在制備評(píng)估受試者未來(lái)發(fā)生心肌梗死風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品中的應(yīng)用。

2、為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供了以下技術(shù)方案：

3、本發(fā)明提供了一種檢測(cè)adgrg2蛋白的試劑在制備評(píng)估受試者未來(lái)發(fā)生心肌梗死風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品中的應(yīng)用。

4、優(yōu)選的，所述檢測(cè)adgrg2蛋白的試劑包括檢測(cè)adgrg2蛋白表達(dá)量的試劑。

5、優(yōu)選的，所述試劑包括adgrg2蛋白的抗體。

6、優(yōu)選的，所述試劑包括酶聯(lián)免疫試劑盒。

7、優(yōu)選的，所述未來(lái)的時(shí)間為10年以上。

8、優(yōu)選的，所述受試者的樣本包括外周血。

9、優(yōu)選的，所述產(chǎn)品包括試劑或試劑盒。

10、優(yōu)選的，所述評(píng)估的標(biāo)準(zhǔn)為adgrg2的npx值≤0.469時(shí)，受試者未來(lái)發(fā)生心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)高，當(dāng)adgrg2的npx值＞0.469時(shí)，受試者未來(lái)發(fā)生心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)低。

11、本發(fā)明提供了一種用于評(píng)估受試者未來(lái)發(fā)生心肌梗死風(fēng)險(xiǎn)的系統(tǒng)，包括檢測(cè)模塊和判斷模塊，其中，所述檢測(cè)模塊用于獲取血漿中adgrg2蛋白濃度并將adgrg2蛋白濃度轉(zhuǎn)化為adgrg2蛋白npx值，所述判斷模塊包括存儲(chǔ)有判斷標(biāo)準(zhǔn)的可讀載體。

12、優(yōu)選的，所述判斷標(biāo)準(zhǔn)為adgrg2的npx值≤0.469時(shí)，受試者未來(lái)發(fā)生心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)高，當(dāng)adgrg2的npx值＞0.469時(shí)，受試者未來(lái)發(fā)生心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)低。

13、相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明具有如下有益效果：

14、本發(fā)明提供了一種檢測(cè)adgrg2蛋白的試劑在制備評(píng)估受試者未來(lái)發(fā)生心肌梗死風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品中的應(yīng)用，本發(fā)明通過(guò)對(duì)外周血中adgrg2蛋白質(zhì)濃度水平檢測(cè)，能在早期準(zhǔn)確的預(yù)測(cè)受試者未來(lái)發(fā)生心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)，以對(duì)需要干預(yù)的人群提供早期風(fēng)險(xiǎn)指導(dǎo)，該應(yīng)用無(wú)創(chuàng)、簡(jiǎn)便、成本低。為實(shí)現(xiàn)最大的經(jīng)濟(jì)效益，僅需要受試者的外周微量血中adgrg2水平，而無(wú)需傳統(tǒng)模型中所需要的臨床指標(biāo)水平，既超過(guò)了傳統(tǒng)方法的預(yù)測(cè)水平，同時(shí)也極大減少了經(jīng)濟(jì)成本。本發(fā)明能夠在普通人群的臨床前階段，利用反映潛在病理生理的生物標(biāo)志物adgrg2來(lái)加強(qiáng)早期風(fēng)險(xiǎn)篩查。

技術(shù)特征：

1.一種檢測(cè)adgrg2蛋白的試劑在制備評(píng)估受試者未來(lái)發(fā)生心肌梗死風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品中的應(yīng)用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述檢測(cè)adgrg2蛋白的試劑包括檢測(cè)adgrg2蛋白表達(dá)量的試劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述試劑包括adgrg2蛋白的抗體。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述試劑包括酶聯(lián)免疫試劑盒。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述未來(lái)的時(shí)間為10年以上。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述受試者的樣本包括外周血。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述產(chǎn)品包括試劑或試劑盒。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述評(píng)估的標(biāo)準(zhǔn)為adgrg2的npx值≤0.469時(shí)，受試者未來(lái)發(fā)生心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)高，當(dāng)adgrg2的npx值＞0.469時(shí)，受試者未來(lái)發(fā)生心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)低。

9.一種用于評(píng)估受試者未來(lái)發(fā)生心肌梗死風(fēng)險(xiǎn)的系統(tǒng)，其特征在于，包括檢測(cè)模塊和判斷模塊，其中，所述檢測(cè)模塊用于獲取血漿中adgrg2蛋白濃度并將adgrg2蛋白濃度轉(zhuǎn)化為adgrg2蛋白npx值，所述判斷模塊包括存儲(chǔ)有判斷標(biāo)準(zhǔn)的可讀載體。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述判斷標(biāo)準(zhǔn)為adgrg2的npx值≤0.469時(shí)，受試者未來(lái)發(fā)生心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)高，當(dāng)adgrg2的npx值＞0.469時(shí)，受試者未來(lái)發(fā)生心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)低。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供了一種檢測(cè)ADGRG2蛋白的試劑在制備評(píng)估受試者未來(lái)發(fā)生心肌梗死風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品中的應(yīng)用，屬于生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)對(duì)外周血中ADGRG2蛋白質(zhì)濃度水平檢測(cè)，能在早期準(zhǔn)確的預(yù)測(cè)受試者未來(lái)發(fā)生心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)，以對(duì)需要干預(yù)的人群提供早期風(fēng)險(xiǎn)指導(dǎo)，該應(yīng)用無(wú)創(chuàng)、簡(jiǎn)便、成本低。為實(shí)現(xiàn)最大的經(jīng)濟(jì)效益，僅需要檢測(cè)受試者的外周微量血中ADGRG2水平，而無(wú)需傳統(tǒng)模型中所需要的臨床指標(biāo)水平，既超過(guò)了傳統(tǒng)方法的預(yù)測(cè)水平，同時(shí)也極大減少了經(jīng)濟(jì)成本。

技術(shù)研發(fā)人員：王計(jì)秋,寧光,劉瑞欣,童牧野,張敏純
受保護(hù)的技術(shù)使用者：上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/11/14