1.一種血液分析裝置，包括：
試樣制備部件，其用使紅細(xì)胞收縮的稀釋液、染色核酸的染色色素以及血液試樣制備測定試樣；
檢測部件，其檢測出用光照射所述試樣制備部件所制備的所述測定試樣所獲得的熒光強(qiáng)度和散射光強(qiáng)度；
輸出部件；
分析部件，其根據(jù)所述熒光強(qiáng)度和所述散射光強(qiáng)度確定包含感染了環(huán)狀體瘧原蟲的紅細(xì)胞的集團(tuán)，根據(jù)確定的所述包含感染了環(huán)狀體瘧原蟲的紅細(xì)胞的集團(tuán)中所屬的粒子的散射光強(qiáng)度分布，讓所述輸出部件輸出有關(guān)惡性瘧原蟲的感染的信息。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液分析裝置，其特征在于：
所述分析部件根據(jù)所述熒光強(qiáng)度和所述散射光強(qiáng)度確定包含帶一個環(huán)狀體瘧原蟲的紅細(xì)胞的集團(tuán)，根據(jù)確定的所述包含帶一個環(huán)狀體瘧原蟲的紅細(xì)胞的集團(tuán)中所屬的粒子的散射光強(qiáng)度分布，讓所述輸出部件輸出有關(guān)惡性瘧原蟲的感染的信息。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液分析裝置，其特征在于：
包含感染了所述環(huán)狀體瘧原蟲的紅細(xì)胞的集團(tuán)是第三粒子群，所述第三粒子群的所述散射光強(qiáng)度比包含白細(xì)胞的集團(tuán)——即第一粒子群小，所述熒光強(qiáng)度比所述第一粒子群小且比包含未感染瘧原蟲的紅細(xì)胞的集團(tuán)——即第二粒子群大。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的血液分析裝置，其特征在于：
所述分析部件根據(jù)所述第三粒子群中所屬的粒子的散射光強(qiáng)度的代表值，讓所述輸出部件輸出有關(guān)所述惡性瘧原蟲感染的信息。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的血液分析裝置，其特征在于：
所述分析部件根據(jù)所述第三粒子群中所屬的粒子的散射光強(qiáng)度的眾數(shù)，讓所述輸出部件輸出有關(guān)所述惡性瘧原蟲的感染的信息。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的血液分析裝置，其特征在于：
當(dāng)所述代表值小于一定值時，所述分析部件讓所述輸出部件輸出表示所述血液試樣有可能感染了惡性瘧原蟲的信息。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的血液分析裝置，其特征在于：
當(dāng)所述代表值在所述一定值以上時，所述分析部件讓所述輸出部件輸出表示所述血液試樣有可能感染了惡性瘧原蟲以外的其他瘧原蟲的信息。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的血液分析裝置，其特征在于：
當(dāng)所述代表值小于所述一定值時，所述分析部件確定所述散射光強(qiáng)度與所述第三粒子群為相同程度、且所述熒光強(qiáng)度大于所述第三粒子群的第四粒子群，當(dāng)所述第四粒子群中所屬的粒子數(shù)量在第二一定值以上時，讓所述輸出部件輸出表示所述血液試樣感染了惡性瘧原蟲的可能性很高的信息。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的血液分析裝置，其特征在于：
當(dāng)所述第四粒子群中所屬的粒子數(shù)量小于所述第二一定值時，所述分析部件讓所述輸出部件輸出表示所述血液試樣疑似感染了惡性瘧原蟲的信息。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的血液分析裝置，其特征在于：
當(dāng)所述代表值在所述一定值以上時，所述分析部件確定所述散射光強(qiáng)度大于所述第三粒子群、且所述熒光強(qiáng)度大于所述第三粒子群的第五粒子群，當(dāng)所述第五粒子群中所屬的粒子數(shù)量在第三一定值以上時，讓所述輸出部件輸出表示所述血液試樣感染了惡性瘧原蟲以外的其他瘧原蟲的可能性很高的信息。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的血液分析裝置，其特征在于：
當(dāng)所述第五粒子群中所屬的粒子數(shù)量小于所述第三一定值時，所述分析部件讓所述輸出部件輸出表示所述血液試樣疑似感染了惡性瘧原蟲以外的其他瘧原蟲的信息。
12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的血液分析裝置，其特征在于：
當(dāng)所述第五粒子群中所屬的粒子數(shù)量在所述第三一定值以上時，所述分析部件再讓所述輸出部件輸出表示所述血液試樣中可能已出現(xiàn)了滋養(yǎng)體或裂殖體的信息。
13.根據(jù)權(quán)利要求3所述的血液分析裝置，其特征在于：
所述分析部件確定所述散射光強(qiáng)度大于所述第三粒子群、且所述熒光強(qiáng)度與所述第三粒子群為相同程度的第六粒子群，根據(jù)所述第六粒子群中所屬的粒子數(shù)量，讓所述輸出部件輸出表示所述血液試樣中可能已出現(xiàn)了配子體的信息。
14.根據(jù)權(quán)利要求3所述的血液分析裝置，其特征在于：
所述分析部件確定所述散射光強(qiáng)度小于所述第一粒子群、且所述熒光強(qiáng)度大于所述第二粒子群的第七粒子群，讓所述輸出部件輸出所述第七粒子群中所屬的粒子數(shù)量。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的血液分析裝置，其特征在于：
所述試樣制備部件將與所述稀釋液不同的第二稀釋液與所述血液試樣混合來制備第二測定試樣；
所述血液分析裝置還包括用于檢測出所述試樣制備部件制備的所述第二測定試樣中所包含的各粒子的電阻的第二檢測部件；
所述分析部件根據(jù)所述第二檢測部件檢測出的電阻，檢測出所述第二測定試樣中所包含的紅細(xì)胞，讓所述輸出部件輸出檢測出的紅細(xì)胞數(shù)量與所述第七粒子群中所包含的粒子數(shù)量的比率。
16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液分析裝置，還包括：
供所述試樣制備部件制備的所述測定試樣流動的流動室、
向所述流動室中流動的所述測定試樣照射藍(lán)紫色激光的光源部件；
其中，所述檢測部件檢測出從所述光源部件向所述流動室中流動的所述測定試樣照射藍(lán)紫色激光時獲得的所述熒光強(qiáng)度和所述散射光強(qiáng)度。
17.一種血液分析方法，包括：
用光照射由使紅細(xì)胞收縮的稀釋液、染色核酸的染色色素和血液試樣制備的測定試樣；
檢測出通過所述光照射所述測定試樣所獲得的熒光強(qiáng)度和散射光強(qiáng)度；
根據(jù)檢測出的所述熒光強(qiáng)度和所述散射光強(qiáng)度確定包含感染了環(huán)狀體瘧原蟲的紅細(xì)胞的集團(tuán)；
根據(jù)所述包含感染了環(huán)狀體瘧原蟲的紅細(xì)胞的集團(tuán)中所屬的粒子的散射光強(qiáng)度分布，進(jìn)行有關(guān)惡性瘧原蟲感染的判斷。