一種卷煙主流煙氣中揮發(fā)性有機(jī)酸的測(cè)定方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種卷煙主流煙氣中揮發(fā)性有機(jī)酸的測(cè)定方法，采用振蕩萃取、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定卷煙主流煙氣的總粒相物中揮發(fā)性有機(jī)酸的含量，具體包括以下步驟：1）標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制；2）樣品前處理；3）樣品定性檢測(cè)；4）樣品定量檢測(cè)；5）實(shí)際樣品含量的測(cè)定。本發(fā)明的一種卷煙主流煙氣中揮發(fā)性有機(jī)酸的測(cè)定方法，采用標(biāo)樣加入法定性、內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量，方法的回收率為97.5%-110.3%，平均相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD%）在1.2%-8.5%之間，具有較好的靈敏度、準(zhǔn)確性和精密度。同時(shí)，該方法采用振蕩萃取，無需衍生直接進(jìn)樣，操作簡(jiǎn)便、分析速度快，適合于批量樣品的測(cè)定。
【專利說明】一種卷煙主流煙氣中揮發(fā)性有機(jī)酸的測(cè)定方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于卷煙成分分析檢測(cè)【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種卷煙主流煙氣中揮發(fā)性有 機(jī)酸的測(cè)定方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 揮發(fā)性有機(jī)酸是卷煙主流煙氣中主要的一類香味物質(zhì)，即ClO以下的低級(jí)脂肪酸 和部分芳香族酸，其主要是由煙葉本身含有的〇. 1-0. 2%揮發(fā)性有機(jī)酸在卷煙抽吸過程中 直接轉(zhuǎn)移及煙葉燃吸時(shí)高溫裂解產(chǎn)生。揮發(fā)性有機(jī)酸不僅可以賦予煙氣芳香的吸味特征， 而且可以調(diào)節(jié)煙氣柔和度，由此對(duì)卷煙吸食特性有著積極的貢獻(xiàn)。因此，對(duì)卷煙主流煙氣中 揮發(fā)性有機(jī)酸的測(cè)定對(duì)感官質(zhì)量評(píng)價(jià)有著重要的指導(dǎo)意義。
[0003] 有關(guān)卷煙主流煙氣中揮發(fā)性有機(jī)酸的研究報(bào)道相對(duì)較少，早期如Buyske D. A 等人(Hobbs Μ. E. Volatile organic acids of tobacco smoke[J]. Anal. Chem.，1957, 29 (I) : 105 - 108)采用柱層析法對(duì)煙氣中揮發(fā)性有機(jī)酸進(jìn)行分析。而 隨著現(xiàn)代分析儀器的發(fā)展，Lagoutte D 等人（Determination of organic acids in cigarette smoke by high-performance liquid chromatography and capillary electrophoresis[J]· Journal of Chromatography A, 1994, 684(2) :251-257)報(bào)道米用 高效液相色譜法和毛細(xì)管電泳法，張霞、楊柳、向剛等人（離子色譜法及聚類分析研究主流 煙氣中的有機(jī)酸[J].分析試驗(yàn)室，2009, 12:82-85)報(bào)道采用離子色譜法，張迎春、郭國(guó) 寧、岳海波等人（卷煙主流煙氣氣相物和總粒相物中有機(jī)酸的分析研究[J].分析科學(xué)學(xué) 報(bào)，2010,5:567-571)報(bào)道采用氣相色譜法，陳章玉、羅莉麗、武怡等人（煙氣中有機(jī)酸的分 析[J].色譜，2001，4:374-377)和魯喜梅、謝復(fù)煒、劉暉等人（卷煙主流煙氣總粒相物中揮 發(fā)性和半揮發(fā)性有機(jī)酸的分析[J].煙草科技，2006, 6:24-29+64)報(bào)道采用氣相色譜-質(zhì) 譜聯(lián)用法，分別對(duì)卷煙煙氣中的揮發(fā)性有機(jī)酸進(jìn)行分析。然而，采用氣相色譜法和氣相色 譜-質(zhì)譜聯(lián)用法分析揮發(fā)性有機(jī)酸時(shí)，為了提高改善色譜分離效果，通常需要衍生化后再 分析，步驟繁瑣；而離子色譜法和高效液相色譜法，無需衍生但受選擇性和靈敏度的制約。
[0004] 近年來，集萃取、濃縮、衍生于一體的頂空液相微萃取集和頂空固相微萃取技術(shù)得 到了很大的發(fā)展，該技術(shù)可用于測(cè)定卷煙主流煙氣中揮發(fā)性有機(jī)酸，但該方法自動(dòng)化程度 不高，不易進(jìn)行批量樣品的快速分析。因此，有必要對(duì)卷煙主流煙氣中揮發(fā)性有機(jī)酸的測(cè)定 方法進(jìn)行進(jìn)一步的探討和研究。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 鑒于以上所述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，本發(fā)明的目的在于提供一種卷煙主流煙氣中揮發(fā) 性有機(jī)酸的測(cè)定方法，通過振蕩萃取卷煙主流煙氣中的總粒相物，無需衍生直接進(jìn)樣，采用 優(yōu)化條件的氣相色譜-質(zhì)譜選擇離子檢測(cè)法同時(shí)測(cè)定卷煙主流煙氣的總粒相物中14種揮 發(fā)性酸的含量。
[0006] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種卷煙主流煙氣中揮發(fā)性有機(jī)酸的測(cè)定方法，采 用振蕩萃取、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定卷煙主流煙氣的總粒相物中揮發(fā)性有機(jī)酸的含量， 具體包括以下步驟：
[0007] 較佳的，所述卷煙主流煙氣的總粒相物中揮發(fā)性有機(jī)酸共14種，分別為：甲酸、乙 酸、丙酸、丁酸、2-甲基丁酸、3-甲基丁酸、戊酸、3-甲基戊酸、4-甲基戊酸、己酸、庚酸、辛 酸、壬酸、癸酸。
[0008] 1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：
[0009] A、稱取乙酸苯乙酯的純物質(zhì)，加入丙酮定容，配成內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液；
[0010] B、分別稱取14種揮發(fā)性有機(jī)酸的純物質(zhì)，加入丙酮定容，配成混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶 液；
[0011] C、分別移取不同體積的步驟1)的B中的混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液，再分別加入一定體積 步驟1)的A中的內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液，用溶劑定容為一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
[0012] 較佳的，所述溶劑選自二氯甲烷、丙酮和甲醇中一種。優(yōu)選的，所述溶劑為甲醇。
[0013] 2)樣品前處理：挑選卷煙煙支，平衡、抽吸后用濾片捕集卷煙主流煙氣中的總粒 相物，無需衍生化反應(yīng)，將濾片用溶劑進(jìn)行振蕩萃取，取萃取液，待測(cè)；
[0014] 所述無需衍生化反應(yīng)的原理是指，在目前采用GC或GC/MS法測(cè)定揮發(fā)性有機(jī)酸 時(shí)，由于有機(jī)酸種類繁多，色譜分離效果差，常規(guī)分析方法需要在待測(cè)樣品中加入衍生化試 劑進(jìn)行反應(yīng)，從而有效分離出各種有機(jī)酸成分進(jìn)行檢測(cè)，提高成分檢測(cè)的靈敏度，但衍生化 反應(yīng)步驟繁瑣，耗費(fèi)時(shí)間、成本較高；而本發(fā)明無需衍生化反應(yīng)，僅通過振蕩萃取，就能實(shí)現(xiàn) 14種揮發(fā)性有機(jī)酸的有效分離，進(jìn)行儀器分析后，檢測(cè)靈敏度好。
[0015] 較佳的，所述卷煙煙支按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5606. 1-2004《卷煙第1部分：抽樣》進(jìn) 行挑選。
[0016] 優(yōu)選的，所述卷煙煙支按種類挑選，每種卷煙選10支，分2組。
[0017] 較佳的，所述卷煙煙支的平衡條件為：溫度：22±2°C ;相對(duì)濕度：60±5% ;平衡時(shí) 間：48±0. 5h。
[0018] 較佳的，所述卷煙煙支按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T19609-2004《卷煙用常規(guī)分析用吸煙機(jī) 測(cè)定總粒相物和焦油》采用吸煙機(jī)，抽吸卷煙。優(yōu)選的，所述吸煙機(jī)為RM20H型20孔道轉(zhuǎn)盤 吸煙機(jī)。優(yōu)選的，所述抽吸卷煙按照ISO抽吸模式進(jìn)行抽吸。
[0019] 更優(yōu)的，所述ISO抽吸模式的具體條件為：抽吸容量35±2ml ;抽吸頻率1-3次/60 秒；抽吸持續(xù)時(shí)間2±0. 5秒；濾嘴通風(fēng)孔封閉率0%。最優(yōu)的，所述ISO抽吸模式的具體條 件為：抽吸容量35ml ;抽吸頻率1次/60秒；抽吸持續(xù)時(shí)間2秒；濾嘴通風(fēng)孔封閉率0%。
[0020] 優(yōu)選的，所述卷煙煙支按組進(jìn)行抽吸，每組抽吸5支卷煙。
[0021] 較佳的，所述濾片捕集中采用的濾片為Φ44πιπι劍橋?yàn)V片。
[0022] 較佳的，所述振蕩萃取條件為：振蕩時(shí)間：30±5min ;振蕩頻率：120±10r/min。優(yōu) 選的，所述振蕩萃取條件為：振蕩時(shí)間：30min ;振蕩頻率：120r/min。其中，所述單位r/min 中r是指一個(gè)完整振蕩循環(huán)的次數(shù)。
[0023] 較佳的，所述振蕩萃取使用的溶劑選自二氯甲烷、丙酮和甲醇中一種。優(yōu)選的，所 述振蕩萃取使用的萃取溶劑為甲醇。
[0024] 較佳的，振蕩萃取時(shí)，所述濾片上添加有內(nèi)標(biāo)溶液。優(yōu)選的，所述內(nèi)標(biāo)溶液為步驟 1)的A中的內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液。
[0025] 3)樣品定性檢測(cè)：分別將步驟1)配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液和步驟2)中待測(cè)萃取液進(jìn)行 GC-MS檢測(cè)，根據(jù)內(nèi)標(biāo)法比較保留時(shí)間進(jìn)行定性，確定各種揮發(fā)性有機(jī)酸成分；
[0026] 所述內(nèi)標(biāo)法（標(biāo)準(zhǔn)加入法）定性的原理為：通過標(biāo)準(zhǔn)樣品中各組分和內(nèi)標(biāo)的保留 時(shí)間和實(shí)際樣品中各組分和內(nèi)標(biāo)的保留時(shí)間對(duì)比分析是否一致，從而確認(rèn)實(shí)際樣品中各組 分成分。
[0027] 4)樣品定量檢測(cè)：分別將步驟1)配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液和步驟2)中待測(cè)萃取液進(jìn)行 GC-MS檢測(cè)，采用內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行定量，獲得萃取液中揮發(fā)性有機(jī)酸的濃度；
[0028] 較佳的，所述內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法包括以下步驟：
[0029] I、將步驟1)的C中一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液分別進(jìn)行GC-MS檢測(cè)，獲得各種 揮發(fā)性有機(jī)酸/內(nèi)標(biāo)的色譜峰面積比與相應(yīng)各種揮發(fā)性有機(jī)酸/內(nèi)標(biāo)的濃度比的線性關(guān) 系，繪制相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，計(jì)算得到各標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的回歸方程；
[0030] 較佳的，所述標(biāo)準(zhǔn)曲線中，以各種揮發(fā)性有機(jī)酸與內(nèi)標(biāo)的色譜峰面積比為縱坐標(biāo) (Y軸），其相應(yīng)各種揮發(fā)性有機(jī)酸與內(nèi)標(biāo)的濃度比為橫坐標(biāo)（X軸）。
[0031] II、將步驟2)中待測(cè)萃取液進(jìn)行GC-MS檢測(cè)，將獲得的各種揮發(fā)性有機(jī)酸與內(nèi)標(biāo) 的色譜峰面積比，代入步驟3)的I中各標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的回歸方程，并根據(jù)內(nèi)標(biāo)物的已知濃 度，計(jì)算得到萃取液中各種揮發(fā)性有機(jī)酸的濃度。
[0032] 較佳的，所述各種揮發(fā)性有機(jī)酸和內(nèi)標(biāo)的濃度為質(zhì)量濃度。
[0033] 進(jìn)一步的，所述各種揮發(fā)性有機(jī)酸/內(nèi)標(biāo)的濃度比為質(zhì)量濃度比。
[0034] 較佳的，所述步驟3)或4)中GC-MS檢測(cè)條件為：
[0035] 氣相色譜條件為：色譜柱：DB-624毛細(xì)管柱（60mX0. 32mm，1. 8 μ m);進(jìn) 樣口溫度：250 °C ;進(jìn)樣量：1 μ I ;載氣：高純氦氣，載氣純度> 99. 999 % ;載氣流 速：2. Oml/min，恒流模式；分流比：10 :1 ;升溫程序：初始溫度100 °C保持3min, 以4 °C /min的速率升至200 °C，再以20 °C /min的速率升至240°C，保持lOmin，即 IOO0C (3min) 4 > 2000C 20 °c/mia > 240 °C (IOmin)0
[0036] 質(zhì)譜條件為：傳輸線溫度：240°C;離子源溫度230°C;四級(jí)桿溫度150°C;溶劑延遲： 4min ;電離方式：EI源；電離能量：70eV ;掃描方式：全掃描（Scan)和選擇離子監(jiān)測(cè)（SM)。
[0037] 5)實(shí)際樣品含量的測(cè)定：將步驟4)獲得的萃取液中各種揮發(fā)性有機(jī)酸的濃度分 別代入公式，計(jì)算得到實(shí)際卷煙煙支的主流煙氣中各種揮發(fā)性有機(jī)酸的含量。
[0038] 較佳的，所述公式為W= (CXV)/m，其中，W為每支卷煙中某種揮發(fā)性有機(jī)酸含量， μ g/支；C為萃取液中某種揮發(fā)性有機(jī)酸濃度，μ g/g ;V為卷煙的總重量，g ;m為抽吸并經(jīng) 濾片捕集的卷煙數(shù)，支。
[0039] 如上所述，本發(fā)明的一種卷煙主流煙氣中揮發(fā)性有機(jī)酸的測(cè)定方法，建立了同時(shí) 測(cè)定卷煙主流煙氣總粒相物中14種揮發(fā)性有機(jī)酸的振蕩萃取-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析 方法。該方法采用標(biāo)準(zhǔn)加入法定性、內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量，14種揮發(fā)性有機(jī)酸標(biāo)準(zhǔn)曲線的線 性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)r = 0. 9983?0. 9996,方法檢出限（LOD)為0. 08-3. O μ g/支，定量 檢出限（LOQ)為0. 26-10. O μ g/支，具有較高的靈敏度。方法的回收率為97. 5% -110. 3%， 平均相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD% )在1. 2% -8. 5%之間，具有較好的準(zhǔn)確性和精密度。同時(shí)，該方 法采用振蕩萃取，無需衍生直接進(jìn)樣，操作簡(jiǎn)便、分析速度快，適合于批量卷煙主流煙氣總 粒相物中14種揮發(fā)性有機(jī)酸含量的測(cè)定。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0040] 圖IA顯示為本發(fā)明的空白樣品SM的總離子流色譜圖
[0041] 圖IB顯示為本發(fā)明的標(biāo)準(zhǔn)樣品Scan的總離子流色譜圖
[0042] 圖IC顯示為本發(fā)明的實(shí)際樣品SIM的總離子流色譜圖
[0043] 其中，1 :甲酸；2 :乙酸；3 :丙酸；4 :丁酸；5 :3-甲基丁酸；6 :2-甲基丁酸；7 :戊 酸；8 :3-甲基戊酸；9 :4-甲基戊酸：10 :己酸；11 :庚酸；12 :辛酸；13 :乙酸苯乙酯（IS); 14 :壬酸；15 :癸酸
[0044] 圖2顯示為本發(fā)明的3種萃取溶劑萃取測(cè)定卷煙主流煙氣的總粒相物中揮發(fā)性有 機(jī)酸含量對(duì)比示意圖
[0045] 圖3顯示為本發(fā)明的不同振蕩時(shí)間測(cè)定卷煙主流煙氣的總粒相物中揮發(fā)性有機(jī) 酸含量對(duì)比示意圖

【具體實(shí)施方式】
[0046] 下面結(jié)合具體實(shí)施例進(jìn)一步闡述本發(fā)明，應(yīng)理解，這些實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明 而不用于限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0047] 實(shí)施例1
[0048] 1材料、試劑和儀器
[0049] I. 1材料、試劑
[0050] I. I. 1 材料
[0051] 8種卷煙樣品，選自國(guó)內(nèi)卷煙企業(yè)，類型及常規(guī)煙氣指標(biāo)如表1所示；9種單料煙卷 煙由貴州中煙工業(yè)有限責(zé)任公司卷煙廠卷制，產(chǎn)地、部位和年份見表2。
[0052] 表1卷煙樣品類型及常規(guī)煙氣指標(biāo)
[0053]

【權(quán)利要求】
1. 一種卷煙主流煙氣中揮發(fā)性有機(jī)酸的測(cè)定方法，采用振蕩萃取、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用 法測(cè)定卷煙主流煙氣的總粒相物中揮發(fā)性有機(jī)酸的含量，具體包括以下步驟： 1) 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制； 2) 樣品前處理：挑選卷煙煙支，平衡、抽吸后用濾片捕集卷煙主流煙氣中的總粒相物， 無需衍生化反應(yīng)，將濾片用溶劑進(jìn)行振蕩萃取，取萃取液，待測(cè)； 3) 樣品定性檢測(cè)：分別將步驟1)配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液和步驟2)中待測(cè)萃取液進(jìn)行GC-MS 檢測(cè)，根據(jù)內(nèi)標(biāo)法比較保留時(shí)間進(jìn)行定性，確定各種揮發(fā)性有機(jī)酸成分； 4) 樣品定量檢測(cè)：分別將步驟1)配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液和步驟2)中待測(cè)萃取液進(jìn)行GC-MS 檢測(cè)，采用內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行定量，獲得萃取液中揮發(fā)性有機(jī)酸的濃度含量； 5) 實(shí)際樣品含量的測(cè)定：將步驟4)獲得的萃取液中各種揮發(fā)性有機(jī)酸的濃度分別代 入公式，計(jì)算得到實(shí)際卷煙煙支的主流煙氣中各種揮發(fā)性有機(jī)酸的含量。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種卷煙主流煙氣中揮發(fā)性有機(jī)酸的測(cè)定方法，其特征在 于，所述卷煙主流煙氣的總粒相物中揮發(fā)性有機(jī)酸共14種，分別為：甲酸、乙酸、丙酸、丁 酸、2-甲基丁酸、3-甲基丁酸、戊酸、3-甲基戊酸、4-甲基戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸 酸。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種卷煙主流煙氣中揮發(fā)性有機(jī)酸的測(cè)定方法，其特征在 于，所述步驟1)為： A) 稱取乙酸苯乙酯的純物質(zhì)，加入丙酮定容，配成內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液； B) 分別稱取14種揮發(fā)性有機(jī)酸的純物質(zhì)，加入丙酮定容，配成混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液； C) 分別移取不同體積的步驟B)中的混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液，再分別加入一定體積步驟A) 中的內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液，用溶劑定容為一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種卷煙主流煙氣中揮發(fā)性有機(jī)酸的測(cè)定方法，其特征在 于，步驟2)中，所述卷煙煙支按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5606. 1-2004《卷煙第1部分：抽樣》進(jìn)行 挑選。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種卷煙主流煙氣中揮發(fā)性有機(jī)酸的測(cè)定方法，其特征在 于，步驟2)中，所述卷煙煙支的平衡條件為：溫度：20-24°C;相對(duì)濕度：55-65% ;平衡時(shí)間： 47. 5-48. 5h〇
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種卷煙主流煙氣中揮發(fā)性有機(jī)酸的測(cè)定方法，其特征在 于，步驟2)中，所述卷煙煙支按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T19609-2004《卷煙用常規(guī)分析用吸煙機(jī)測(cè) 定總粒相物和焦油》采用吸煙機(jī)，抽吸卷煙；所述抽吸卷煙按照ISO抽吸模式進(jìn)行抽吸。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種卷煙主流煙氣中揮發(fā)性有機(jī)酸的測(cè)定方法，其特征在 于，步驟2)中，所述振蕩萃取條件為：振蕩時(shí)間：25-35min ;振蕩頻率：110-130r/min。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種卷煙主流煙氣中揮發(fā)性有機(jī)酸的測(cè)定方法，其特征在 于，步驟1)或2)中，所述溶劑選自二氯甲烷、丙酮和甲醇中一種。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種卷煙主流煙氣中揮發(fā)性有機(jī)酸的測(cè)定方法，其特征在 于，所述GC-MS檢測(cè)條件為： 氣相色譜條件為：色譜柱：DB-624毛細(xì)管柱；進(jìn)樣口溫度：250°C ;進(jìn)樣量：1 ;載氣： 高純氦氣，載氣純度> 99. 999% ;載氣流速：2. Oml/min，恒流模式；分流比：10 :1 ;升溫程 序：初始溫度l〇〇°C保持3min，以4°C /min的速率升至200°C，再以20°C /min的速率升至 240°C，保持IOmin; 質(zhì)譜條件為：傳輸線溫度：240°C;離子源溫度230°C;四級(jí)桿溫度150°C;溶劑延遲： 4min;電離方式：EI源；電離能量：70eV;掃描方式：全掃描和選擇離子監(jiān)測(cè)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種卷煙主流煙氣中揮發(fā)性有機(jī)酸的測(cè)定方法，其特征在 于，步驟5)中，所述公式為W= (CXV)/m，其中，W為每支卷煙中某種揮發(fā)性有機(jī)酸含量， U g/支；C為萃取液中某種揮發(fā)性有機(jī)酸濃度，U g/g ;V為卷煙的總重量，g ;m為抽吸并經(jīng) 濾片捕集的卷煙數(shù)，支。
【文檔編號(hào)】G01N30/06GK104316634SQ201410578069
【公開日】2015年1月28日 申請(qǐng)日期:2014年10月24日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月24日
【發(fā)明者】姬厚偉, 劉劍, 滿杰, 劉納納, 王芳, 韓偉, 鄒西梅, 張麗 申請(qǐng)人:貴州中煙工業(yè)有限責(zé)任公司