一種貝母藥材的鑒別與含量測定方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種貝母藥材的鑒別與含量測定方法，其采用乙醇提取后，過中性氧化鋁柱，高效液相色譜法測定，結(jié)合藥材的特征圖譜可有效鑒別浙貝母、川貝母、平貝母，并測定貝母素甲、乙的含量。該方法既可有效鑒別三種貝母藥材的真?zhèn)?，又可準確測定貝母素甲和貝母素乙的含量，一測多評，安全環(huán)保，方便快捷。
【專利說明】一種貝母藥材的鑒別與含量測定方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及中藥材的品質(zhì)鑒定【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種貝母藥材的鑒別及其含量 測定的方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 浙貝母為百合科貝母屬，浙貝母的干燥鱗莖，被列為著名的"浙八味"名貴中藥材 之一，其味苦、性寒，具有清熱潤肺、化痰止咳、散結(jié)消腫之功效。川貝母為百合科貝母屬，川 貝母的干燥鱗莖，具有清熱潤肺、化痰止咳之功效，用于肺熱燥咳、干咳少痰、陰虛勞咳、咯 痰帶血等病癥的治療，也是一味治療久咳痰喘的良藥。平貝母為百合科貝母屬，平貝母的干 燥鱗莖，也有清熱潤肺、止咳化痰的作用。浙貝母、川貝母和平貝母，三者同屬于貝母屬，均 具有止咳化痰功效，其有效成分均為生物堿類物質(zhì)；但由于其內(nèi)在生物堿類的成分與含量 不同，導(dǎo)致浙貝母、川貝母和平貝母在藥用上存在一定差別。
[0003] 目前市場上的貝母品種較多，而且各品種的價格差異大；由于川貝母的自然資源 稀缺、人工栽培困難，因此各貝母品種中川貝母的市場價格最高。受利益驅(qū)動，也存在一些 不法商家用浙貝母、川貝母和平貝母互相代替、甚至以偽替真來混淆消費者的現(xiàn)象。因此需 要一種合適的鑒別手段將浙貝母、川貝母和平貝母三者藥材進行區(qū)分。
[0004] 目前，關(guān)于上述藥材的鑒別手段，主要包括如下幾種途徑：
[0005] 途徑一是型態(tài)、顯微、理化檢測這些常規(guī)手段：由于浙貝母、川貝母和平貝母同屬 不同種，這些常規(guī)的檢測手段，不易將它們區(qū)別開來。
[0006] 途徑二是采用薄層色譜鑒別：該方法的缺點在于，實驗操作時人為的影響因素大， 導(dǎo)致檢測結(jié)果的重現(xiàn)性差。圖14為浙貝母、川貝母和平貝母三者藥材進行薄層鑒別的預(yù)實 驗結(jié)果，如圖14所不，編號1?6是第一天的實驗，其中1號和2號為川貝母，3號和4號 為浙貝母，5號為貝母素甲對照，6號為貝母素甲與貝母素乙的混合對照；編號7?9是第二 天的實驗，其中7號為川貝母，8號為浙貝母，9號為貝母素甲與貝母素乙的混合對照；編號 10?13是第三天的實驗，其中10號為川貝母，11號為貝母素甲與貝母素乙的混合對照，12 號和13號為浙貝母；編號14?17是第四天的實驗，其中14號為川貝母，15號和16號為 浙貝母，17號為貝母素甲與貝母素乙的混合對照。從圖14中可以明顯看出，采用薄層鑒別 法的重現(xiàn)性較差。
[0007] 途徑三是采用高效液相色譜鑒別：高效液相色譜法具有高效、快速、穩(wěn)定的特點， 重現(xiàn)性好、靈敏度高，是一種中藥材質(zhì)量有效控制的手段。然而，現(xiàn)有貝母類藥材的高效液 相研究分為兩大類，①用于同類藥材定量的含量測定，主要針對目標成分進行提取與分析 測定，這類方法的目標成分專屬性強，有時為達到目標成分的色譜峰分離，則會舍棄一些其 它的特征峰。②用于同類藥材單純的色譜峰研究，主要以色譜峰的展現(xiàn)為目標，以相似度為 評價指標，但對其色譜峰的特征性及分離度則不做要求。上述兩類高效液相研究目的都是 為了構(gòu)建藥材的質(zhì)控標準，以進一步提高藥材質(zhì)量，并不是為了對不同種的貝母藥材進行 區(qū)分、鑒別。
[0008] 再者，眾所周知，浙貝母、川貝母和平貝母，每種藥材由于其內(nèi)在生物堿類的成分 與含量不同，所以都會采用適應(yīng)自身成分與含量檢測的專屬高效液相色譜法，這些方法不 能套用于同屬不同種的貝母藥材的研究，更無法將不同種的貝母藥材進行良好的定量與定 性區(qū)分。
[0009] 綜上所述，如何建立一種鑒別浙貝母、川貝母和平貝母的方法，既能同時將三種貝 母藥材的特征進行區(qū)分與判定，起到藥材真?zhèn)舞b別目的，又能對藥材成分準確定量，起到藥 材質(zhì)量控制目的，實現(xiàn)真正的一測多評，是本領(lǐng)域技術(shù)人員急需解決的技術(shù)難題。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0010] 本發(fā)明提供了一種貝母藥材的鑒別及含量測定方法，其首要目的在于能夠有效區(qū) 分與判定浙貝母、川貝母和平貝母藥材，次要目的在于能夠定量測定貝母藥材中貝母素甲 和貝母素乙的含量，起到真?zhèn)舞b別與質(zhì)量控制的雙重目的，解決了上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺 陷。
[0011] 本發(fā)明所采用的技術(shù)方案具體如下：
[0012] 一種貝母藥材的鑒別與含量測定方法，包括如下步驟：
[0013] (1)藥材的提取與純化：取貝母藥材，研磨成粉末置于燒瓶中，加50?100%乙醇， 提取1?6小時，過濾，濾液回收溶劑，溶解殘渣，上樣于中性氧化鋁柱，洗脫，收集洗脫液；
[0014] (2)供試品溶液的制備：將洗脫液蒸干后，殘渣用甲醇或乙腈溶液溶解并定容至 5ml，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得；
[0015] (3)對照品溶液的制備：精密稱取貝母素甲、貝母素乙的對照品適量，用甲醇溶 解，即得；
[0016] (4)高效液相色譜分析：分別吸取供試品溶液和對照品溶液，注入高效液相色譜 儀，按如下色譜條件測定，得貝母素甲、貝母素乙的對照品色譜圖和供試品的特征圖譜；
[0017] 色譜條件為：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，流動相A為乙腈，流動相B為 0. 03%二乙胺水溶液；蒸發(fā)光散射檢測器；柱溫為30°C;進樣量為40ul ;流速為I. Oml/min ; 采用梯度洗脫：〇?15min乙腈由47%上升到52%，15?25min乙腈由52%上升到70%， 25?5〇111；[11乙腈由70(%上升到90(%，50?60111；[11乙腈保持90 (%;
[0018] (5)以貝母素乙為S峰，計算各特征峰與S峰的相對保留時間RRT，并結(jié)合特征峰 個數(shù)與面積，區(qū)分與判定貝母藥材的種類；其中，構(gòu)建的浙貝母特征圖譜中有9個特征峰， 其 RRT 值分別為 1 (峰 1)、14. 37 (峰 2)、1. 52 (峰 3)、1. 57 (峰 4)、0. 83 (峰 5)、1. 15 (峰 6)、 1. 23 (峰7)、1. 35 (峰8)、1. 43 (峰9)，且峰5在樣品中占比最高，不含峰10、峰11 ;平貝母 特征圖譜中有6個特征峰，其RRT值分別為1 (峰I)、1. 35 (峰2)、1. 54 (峰3)、1. 65 (峰4)、 0. 77 (峰5)、0. 82 (峰10)、1. 42 (峰11)，不含峰6、峰7、峰8、峰9 ;川貝母特征圖譜中有7 個特征峰，其RRT值分別為1 (峰I)、1. 33 (峰2)、1. 52 (峰3)、1. 61 (峰4)、1. 23 (峰7)、 1. 45 (峰9)、1. 41 (峰11)，不含峰5、峰6、峰8、峰10 ;前述的峰型中，峰5為貝母素甲，峰1 為貝母素乙，其余皆為未知成分；
[0019] 或，根據(jù)貝母素甲、貝母素乙的對照品色譜圖，計算供試品中貝母素甲、貝母素乙 的含量。
[0020] 優(yōu)選的，步驟（1)中，取研磨成粉末的貝母藥材2g，置于燒瓶中，加入50?300ml 的70%乙醇提取2?4小時，過濾，濾液回收溶劑得殘渣，殘渣用甲醇溶液溶解，上樣于4? IOg中性氧化鋁柱，再用10?IOOml甲醇洗脫，收集洗脫液。
[0021] 更優(yōu)選的，步驟（2)中，洗脫液蒸干后的殘渣用70%乙腈溶解并定容至5ml。
[0022] 優(yōu)選的，取研磨成粉末的貝母藥材2g，置于燒瓶中，加入200ml的70%乙醇溶液提 取3小時，過濾，濾液回收溶劑得殘渣，殘渣用5ml甲醇溶解，上樣于6g的100?200目中 性氧化鋁柱，再用50ml甲醇洗脫；洗脫液蒸干后的殘渣用70%乙腈溶解，并轉(zhuǎn)移定容至5ml 量瓶中。
[0023] 本發(fā)明提供的方法可以用于構(gòu)建貝母藥材的特征圖譜，并利用特征圖譜來鑒別同 屬不同種的貝母藥材。具體而言，以貝母素乙為S峰，計算各特征峰與S峰的相對保留時間， 得到保留時間值（RRT)。其中，構(gòu)建的浙貝母特征圖譜中有9個特征峰，即峰I (RRT為1)、 峰 2 (RRT 為 14. 37)、峰 3 (RRT 為 L 52)、峰 4 (RRT 為 L 57)、峰 5 (RRT 為 0? 83)、峰 6 (RRT 為 1. 15)、峰7 (RRT為1.23)、峰8 (RRT為1.35)、峰9 (RRT為1.43)，且峰5在樣品中占比最高， 不含峰10、峰11 ;平貝母特征圖譜中有6個特征峰，即峰1(RRT為1)、峰2(RRT為1.35)、 峰 3 (RRT 為 L 54)、峰 4 (RRT 為 L 65)、峰 5 (RRT 為 0? 77)、峰 10 (RRT 為 0? 82)、峰 11 (RRT 為1. 42)，不含峰6、峰7、峰8、峰9 ;川貝母特征圖譜中有7個特征峰，即峰I (RRT為1)、峰 2(RRT 為 L 33)、峰 3(RRT 為 L 52)、峰 4(RRT 為 L 61)、峰 7(RRT 為 L 23)、峰 9(RRT 為 L 45)、 峰11 (RRT為1. 41)，不含峰5、峰6、峰8、峰10。前述的峰型中，峰5為貝母素甲，峰1為貝 母素乙，其余皆為未知成分。
[0024] 另外，本發(fā)明可以有效檢測出同屬不同種貝母藥材中貝母素甲、貝母素乙的含量， 如浙貝母中貝母素甲+貝母素乙的含量超過1%，而平貝母中貝母素甲+貝母素乙的含量為 0. 01?0. 1%，川貝母中不含貝母素甲，貝母素乙的含量低于0. 01%，該含量區(qū)別也可以作 為貝母藥材的質(zhì)量控制方法。
[0025] 本發(fā)明提供的一種貝母藥材的鑒別及含量測定方法，具有如下優(yōu)勢：
[0026] 1、本發(fā)明采用高效液相色譜法原創(chuàng)性地開發(fā)出了貝母藥材的特征圖譜，能夠標識 貝母藥材中各組分群體特征峰，即可用于有效鑒別浙貝母、川貝母和平貝母藥材的真?zhèn)?，?可準確定量測定藥材中貝母素甲和貝母素乙的含量，是一種綜合的、可量化的鑒別手段，本 發(fā)明解決了以往藥材鑒別或含量測定方法專屬性的問題，實現(xiàn)了一個方法可以同時應(yīng)用于 三種藥材的鑒別和含量測定，本發(fā)明具有穩(wěn)定、高效、準確的特點，一測多評，簡便快捷。
[0027] 2、本發(fā)明與現(xiàn)有方法相比，棄用氯仿/甲醇溶液作為提取溶劑，改用乙醇/水溶液 提取貝母藥材，有效提高了待測成分的提取率，且在不改變目標成分主要色譜峰個數(shù)和峰 面積的同時，還避免了有毒試劑的使用，環(huán)保無污染，且降低了試劑成本。
[0028] 3、本發(fā)明采用中性氧化鋁對提取溶液進行純化、用70%乙腈進行制樣，充分去除 了干擾特征峰色譜行為的雜質(zhì)，尤其是可以去除對貝母藥材中最主要的特征成分貝母素甲 干擾雜峰，大大改善了特征色譜峰的色譜行為和分離效果。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0029] 圖1為對未知藥材判定為浙貝母的特征圖譜。
[0030] 其中：5號峰為貝母素甲，1號峰為貝母素乙，2、3、4、6、7、8、9號峰為未知成分
[0031] 圖2為對未知藥材判定為川貝母的特征圖譜。
[0032] 其中：1號峰為貝母素乙，2、3、4、7、9、11號峰為未知成分
[0033] 圖3為對未知藥材判定為平貝母的特征圖譜。
[0034] 其中：5號峰為貝母素甲，1號峰為貝母素乙，2、3、4、10、11號峰為未知成分
[0035] 圖4為對未知藥材中貝母素甲、貝母素乙的對照品色譜圖。
[0036] 其中：1號峰為貝母素甲，2號峰為貝母素乙
[0037] 圖5為按藥典方法進行含量測定的對照品色譜圖。
[0038] 其中：1為貝母素甲色譜峰，2為貝母素乙色譜峰
[0039] 圖6為按藥典方法進行含量測定的浙貝母樣本的色譜圖。
[0040] 其中：1為貝母素甲色譜峰，2為貝母素乙色譜峰
[0041] 圖7為用氯仿-甲醇（4:1)提取的浙貝母的特征色譜圖。
[0042] 其中：1號峰為貝母素甲，2號峰為貝母素乙，3?9號峰為未知成分
[0043] 圖8為用70%乙醇提取的浙貝母的特征色譜圖。
[0044] 其中：1號峰為貝母素甲，2號峰為貝母素乙，3?9號峰為未知成分
[0045] 圖9為用70%乙醇提取、中性氧化鋁純化、甲醇制樣的浙貝母的特征色譜圖。
[0046] 其中：1號峰為貝母素甲，2號峰為貝母素乙，3?9號峰為未知成分
[0047] 圖10為用70%乙醇提取、中性氧化鋁純化、70%乙腈制樣的浙貝母的特征色譜 圖。
[0048] 其中：1號峰為貝母素甲，2號峰為貝母素乙，3?9號峰為未知成分
[0049] 圖11為本發(fā)明提供的浙貝母特征圖譜。
[0050] 圖12為本發(fā)明提供的川貝母特征圖譜。
[0051] 圖13為本發(fā)明提供的平貝母特征圖譜。
[0052] 圖14為浙貝母、川貝母和平貝母藥材的薄層色譜圖。

【具體實施方式】
[0053] 實施例1 :對未知不同貝母藥材的鑒別與區(qū)分
[0054] 于2014年3月6日從杭州市某中藥房購得未知貝母藥材三批，按本發(fā)明提供的鑒 別方法對其進行區(qū)分與判定：
[0055] (1)對照品溶液的制備：精密稱取貝母素甲、貝母素乙的對照品適量，用甲醇溶 解，作為對照品溶液。
[0056] (2)供試品溶液的制備：分別取上述三批未知貝母藥材2g，研磨成粉末，放置燒瓶 中，加200ml 70%乙醇，提取3h，過濾，濾液回收溶劑得殘渣，殘渣用5ml甲醇溶解，上樣于 6g中性氧化鋁（100?200目），再用50ml甲醇洗脫，收集洗脫液，洗脫液蒸干后，殘渣中加 入70 %乙腈使溶解，并轉(zhuǎn)移定容至5ml量瓶中，搖勻，微孔濾膜過濾，取續(xù)濾液，作為供試品 溶液。
[0057] (3)高效液相色譜分析：分別吸取對照品溶液和供試品溶液，注入高效液相色譜 儀，按如下色譜條件測定，得未知貝母藥材的特征圖譜，三批未知貝母藥材的高效液相色譜 測定結(jié)果見圖1?圖3,對照品溶液（貝母素甲、貝母素乙對照品）的色譜圖見圖4。
[0058] 色譜條件為：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，流動相A為乙腈，流動相B為 0. 03%二乙胺水溶液；蒸發(fā)光散射檢測器；柱溫為30°C;進樣量為40ul ;流速為I. Oml/min ; 采用梯度洗脫：〇?15min乙腈由47%上升到52%，15?25min乙腈由52%上升到70%， 25?5〇111；[11乙臆由70(%上升到90(%，50?60111；[11乙臆保持90 (%。
[0059] 觀察、分析圖1?圖3,可知：
[0060] 圖1為第一批藥材的特征圖譜：圖中出現(xiàn)9個特征峰，即峰1?9,對應(yīng)為浙貝母 的特征峰；其中峰5占比最高，且無峰10和11。上述均為浙貝母圖譜的特征，因此可判定 第一批藥材為浙貝母。
[0061] 圖2為第二批藥材的特征圖譜：圖中出現(xiàn)7個特征峰，即峰1?4、峰7、峰9、峰11， 對應(yīng)為川貝母的特征峰；川貝母的另一個特征是無峰6、峰8、峰10,與圖2吻合，因此可判 定第二批藥材為川貝母。
[0062] 圖2為第三批藥材的特征圖譜：圖中出現(xiàn)7個特征峰，即峰1?5、峰10、峰11，對 應(yīng)為平貝母的特征峰；平貝母的另一個特征是無峰6?9,與圖3吻合，因此可判定第三批 藥材為平貝母。
[0063] 實施例2 :不同貝母藥材中貝母素甲和貝母素乙的含量測定
[0064] (1)按照藥典的方法進行含量測定：
[0065] 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙 腈-水-二乙胺（70:30:0.03)為流動相；蒸發(fā)光散射檢測器檢測。理論板數(shù)按貝母素甲峰 計算應(yīng)不低于2000。
[0066] 對照品溶液的制備：取貝母素甲對照品、貝母素乙對照品適量，精密稱定，加甲醇 制成每Iml中含貝母素甲0. 2mg、貝母素乙0. 15mg的混合溶液，即得。
[0067] 供試品溶液的制備：分別稱取浙貝母、平貝母、川貝母樣本的粉末（過四號篩，65 目）約2g，精密稱定，置燒瓶中，加濃氨試液4ml浸潤lh，精密加入三氯甲烷-甲醇（4:1) 的混合溶液40ml，稱定重量，混勻，置80°C水浴中加熱回流2h，放冷，再稱定重量，加上述混 合溶液補足減失的重量，并濾過。精密量取續(xù)濾液l〇ml，置蒸發(fā)皿中蒸干，殘渣加甲醇使溶 解并轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。
[0068] 測定法：分別精密吸取對照品溶液10ul、20ul，供試品溶液5?15ul，注入液相色 譜儀，測定，用外標兩點法對數(shù)方程分別計算貝母素甲、貝母素乙的含量，即得。
[0069] 按藥典方法進行含量測定的對照品色圖譜見圖5,浙貝母樣本色圖譜見圖6,計算 結(jié)果見表1。
[0070] (2)按照本發(fā)明提供的方法進行含量測定：
[0071] 按本發(fā)明實施例1的方法進行，根據(jù)貝母素甲、貝母素乙的對照品色譜圖（見圖 4)，計算浙貝母、川貝母、平貝母這三種藥材（見圖1?圖3)中貝母素甲、貝母素乙的含量， 計算結(jié)果見表1。
[0072] 表1浙貝母、川貝母、平貝母樣本的含量測定結(jié)果
[0073]

【權(quán)利要求】
1. 一種貝母藥材的鑒別與含量測定方法，包括如下步驟： ⑴藥材的提取與純化：取貝母藥材，研磨成粉末置于燒瓶中，加50?100%乙醇，提 取1?6小時，過濾，濾液回收溶劑得殘渣，溶解殘渣，上樣于中性氧化鋁柱，洗脫，收集洗脫 液； (2) 供試品溶液的制備：將洗脫液蒸干后，殘渣用甲醇或乙腈溶液溶解并定容至5ml， 搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得； (3) 對照品溶液的制備：精密稱取貝母素甲、貝母素乙的對照品適量，用甲醇溶解，即 得； (4) 高效液相色譜分析：分別吸取供試品溶液和對照品溶液，注入高效液相色譜儀，按 如下色譜條件測定，得貝母素甲、貝母素乙的對照品色譜圖和供試品的特征圖譜； 色譜條件為：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，流動相A為乙腈，流動相B為0. 03 % 二乙胺水溶液；蒸發(fā)光散射檢測器；柱溫為30°C ;進樣量為40ul ;流速為1. Oml/min ;采用 梯度洗脫：0?151^11乙腈由47%上升到52%，15?25111111乙腈由52%上升到70%，25? 5〇111；[11乙腈由70(%上升到90(%，50?6〇111；[11乙腈保持90 (%; (5) 以貝母素乙為S峰，計算各特征峰與S峰的相對保留時間RRT，并結(jié)合特征峰個數(shù) 與面積，區(qū)分與判定貝母藥材的種類；其中，構(gòu)建的浙貝母特征圖譜中有9個特征峰，其RRT 值分別為1(峰1)、14.37(峰2)、1.52(峰3)、1.57(峰4)、0.83(峰5)、1.15(峰6)、1.23(峰 7)、1. 35 (峰8)、1. 43 (峰9)，且峰5在樣品中占比最高，不含峰10、峰11 ;平貝母特征圖譜 中有6個特征峰，其RRT值分別為1 (峰1)、1. 35 (峰2)、1. 54 (峰3)、1. 65 (峰4)、0. 77 (峰 5)、0. 82 (峰10)、1. 42 (峰11)，不含峰6、峰7、峰8、峰9 ;川貝母特征圖譜中有7個特征峰， 其 RRT 值分別為 1 (峰 1)、1. 33 (峰 2)、1. 52 (峰 3)、1. 61 (峰 4)、1. 23 (峰 7)、1. 45 (峰 9)、 1. 41 (峰11)，不含峰5、峰6、峰8、峰10 ;前述的峰型中，峰5為貝母素甲，峰1為貝母素乙， 其余皆為未知成分； 或，根據(jù)貝母素甲、貝母素乙的對照品色譜圖，計算供試品中貝母素甲、貝母素乙的含 量。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的貝母藥材的鑒別與含量測定方法，其特征在于，所述的步驟 (1) 中，取研磨成粉末的貝母藥材適量，置于燒瓶中，加入50?300ml的70 %乙醇提取2? 4小時，過濾，濾液回收溶劑得殘渣，殘渣用甲醇溶液溶解，上樣于4?10g中性氧化鋁柱，再 用10?100ml甲醇洗脫，收集洗脫液。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的貝母藥材的鑒別與含量測定方法，其特征在于，所述的步驟 (2) 中，洗脫液蒸干后的殘渣用70%乙腈溶解并定容至5ml。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1?3任一項所述的貝母藥材的鑒別與含量測定方法，其特征在于， 取研磨成粉末的貝母藥材2g，置于燒瓶中，加入200ml的70%乙醇溶液提取3小時，過濾， 濾液回收溶劑得殘渣，殘渣用5ml甲醇溶解，上樣于6g的100?200目中性氧化鋁柱，再用 50ml甲醇洗脫；洗脫液蒸干后的殘渣用70%乙腈溶解，并轉(zhuǎn)移定容至5ml量瓶中。
5. -種如權(quán)利要求1?3任一項所述的貝母藥材的鑒別與含量測定方法在構(gòu)建浙貝 母、川貝母或平貝母特征圖譜中的應(yīng)用。
【文檔編號】G01N30/02GK104407064SQ201410566790
【公開日】2015年3月11日 申請日期:2014年10月22日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月22日
【發(fā)明者】何厚洪, 葉劍鋒, 閔會, 陳玲芳, 方玲, 吳華鈴, 陳琳, 喬洪翔, 胡江寧 申請人:浙江康恩貝制藥股份有限公司