一種海水中六六六、ddt殘留含量的檢測(cè)方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種海水中六六六、DDT殘留含量的檢測(cè)方法，包括以下步驟：A、配置六六六、DDT標(biāo)準(zhǔn)溶液，B、繪制色譜圖標(biāo)準(zhǔn)曲線，C、海水樣品前處理，D、對(duì)測(cè)試溶液進(jìn)行檢測(cè)并計(jì)算樣品中六六六、DDT的濃度。采用本發(fā)明的方法檢測(cè)海水中六六六、DDT的含量，前處理時(shí)間短、不使用有機(jī)溶劑、對(duì)環(huán)境友好、準(zhǔn)確方便，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于10%，海水樣品的檢出限為0.001mg/L，能夠準(zhǔn)確的進(jìn)行定量分析。由此可見，本發(fā)明的方法為海水中六六六、DDT含量的檢測(cè)，提供了一種可靠的、便于實(shí)施的依據(jù)，能夠滿足研究和生產(chǎn)需要。
【專利說明】—種海水中六六六、DDT殘留含量的檢測(cè)方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種化合物含量的檢測(cè)方法，具體是一種海水中六六六、DDT殘留含量的檢測(cè)方法。
【背景技術(shù)】
[0002]六六六(ct-1，2，3，4，5，6-Hexachlorocyc1hexane )，又名六氯環(huán)己焼，分子式C6H6Cl6，對(duì)酸穩(wěn)定，在堿性溶液中或鋅、鐵、錫等存在下易分解，長(zhǎng)期受潮或日曬會(huì)失效。化學(xué)結(jié)構(gòu)式:
【權(quán)利要求】
1.一種海水中六六六、DDT殘留含量的檢測(cè)方法，其特征在于，具體步驟如下: A、配置六六六、DDT標(biāo)準(zhǔn)溶液:用正己烷分別配置六六六、DDT的標(biāo)準(zhǔn)溶液并用正己烷進(jìn)行逐級(jí)稀釋，得到多種濃度的六六六、DDT標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液,進(jìn)而配置一系列濃度的六六六、DDT標(biāo)準(zhǔn)溶液； B、繪制色譜圖標(biāo)準(zhǔn)曲線:對(duì)步驟A制備的一系列濃度的六六六、DDT標(biāo)準(zhǔn)溶液分別進(jìn)行色譜分析，通過計(jì)算機(jī)繪制六六六、DDT的色譜圖標(biāo)準(zhǔn)曲線，并計(jì)算出六六六、DDT標(biāo)準(zhǔn)溶液的峰面積、準(zhǔn)曲線方程和線性相關(guān)性； C、海水樣品前處理:將海水樣品稀釋N倍，稀釋后海水樣品為測(cè)試溶液，用聚丙烯酰胺萃取頭對(duì)海水樣品進(jìn)行萃取，萃取時(shí)間為30-60min ； D、對(duì)測(cè)試溶液進(jìn)行檢測(cè)并計(jì)算樣品中六六六、DDT的濃度(?，包括以下步驟: D1、將步驟C萃取好的萃取頭進(jìn)行色譜分析，并通過計(jì)算機(jī)繪制海水樣品的色譜圖曲線.-^4 ， D2、根據(jù)繪制的海水樣品的色譜圖曲線計(jì)算出測(cè)試溶液的峰面積Y，并通過步驟B得到的標(biāo)準(zhǔn)溶液的峰面積和標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計(jì)算出測(cè)試溶液的六六六、DDT的濃度X，即C.;其中，測(cè)試溶液檢測(cè)時(shí)的色譜條件和步驟B采用的色譜條件相同； D3、按公式C樣=C Hij X N計(jì)算海水樣品中/、/、/、、DDT的濃度C測(cè)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海水中六六六、DDT殘留含量的檢測(cè)方法，其特征在于，步驟B色譜分析時(shí)色譜條件如下: 色譜柱:Rtx-5 ； 進(jìn)樣口溫度:260°C ； 檢測(cè)器溫度:260°C ； 柱溫度程序:
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海水中六六六、DDT殘留含量的檢測(cè)方法，其特征在于，步驟C中所述的聚丙烯酰胺萃取頭直徑為85 μ m,對(duì)海水樣品進(jìn)行萃取的時(shí)間為40min。
【文檔編號(hào)】G01N30/02GK103760255SQ201410003981
【公開日】2014年4月30日 申請(qǐng)日期:2014年1月3日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月3日
【發(fā)明者】邱自兵, 王志苗, 岳瑞江, 何婷, 成院飛 申請(qǐng)人:深圳市宇馳檢測(cè)技術(shù)有限公司