一種拉片式宮頸抹片制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種拉片式宮頸抹片制備方法，步驟如下：1）將標本用振蕩器進行振蕩；2）取部分振蕩后的標本，進行離心，直至標本分層為上清液、細胞層；3）除去上清液，吸取細胞層，并滴于一載玻片上，取另一載玻片對壓后，向相反方向拉開；4）固定后進行染色，完成抹片制備。本發(fā)明所述的方法與傳統(tǒng)巴氏涂片法比較，具有標本滿意度高、涂片質量高等優(yōu)點；與液基細胞學法比較，具有操作簡便、所制涂片均勻平埔、細胞無重疊堆積、背景清晰、無需貴重設備、成本低等優(yōu)點，便以推廣；與HPV-DNA檢測法比較，具有：無需貴重設備、檢查費用低、操作簡便、便以推廣等優(yōu)點。
【專利說明】一種拉片式宮頸抹片制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及宮頸抹片的制備方法，更具體地說，涉及一種拉片式宮頸抹片制備方法。
【背景技術】
[0002]目前宮頸抹片的制備方法有的標本滿意度低，涂片質量差，不利于觀察；有的需昂貴設備、操作步驟復雜，不利于推廣。
[0003]現(xiàn)已有的與本發(fā)明最相近似的實現(xiàn)方案有:傳統(tǒng)巴氏涂片法、液基細胞學檢查法、HPV-DNA檢測法，但均存在不足:
[0004]一、巴氏涂片法標本滿意度低、涂片質量差，主要原因是:1、取樣器上的病變細胞沒有全部被轉移到載玻片上；2、涂片細胞分布不均勻、堆積過多，粘液、血液或炎細胞遮蓋異常細胞。
[0005]二、液基細胞學法有如下缺點:1、遇到黏液、血液過多的標本，必須進行特殊處理；
2、沉降法制片，細胞常多層分布，異常細胞常有重疊現(xiàn)象，影響觀察；3、需花費大量財力、人力、物力對專用設備進行常規(guī)維護和保養(yǎng)。
[0006]三、HPV-DNA檢測法所需設備與配套耗材昂貴，操作繁瑣。

【發(fā)明內容】

[0007]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術的不足，提供一種標本滿意度高，涂片質量好，便于觀察的拉片式宮頸抹片制備方法。
[0008]本發(fā)明的技術方案如下:
[0009]一種拉片式宮頸抹片制備方法，步驟如下:
[0010]I)將標本用振蕩器進行振蕩；
[0011]2)取部分振蕩后的標本，進行離心，直至標本分層為上清液、細胞層；
[0012]3)除去上清液，吸取細胞層，并滴于一載玻片上，取另一載玻片對壓后，向相反方向拉開；
[0013]4)固定后進行染色，完成抹片制備。
[0014]作為優(yōu)選，標本的獲取為:采用掃帚狀細胞刷進行取樣，獲取標本。
[0015]作為優(yōu)選，將帶有標本的掃帚狀細胞刷放入細胞保存液中，進行標本保存。
[0016]作為優(yōu)選，標本的獲取步驟如下:掃帚狀細胞刷接觸宮頸，并按同一方向旋轉4?5周，獲取標本。
[0017]作為優(yōu)選，步驟2)中，以每分鐘2500轉的速度離心10分鐘。
[0018]作為優(yōu)選，步驟3)中，采用一次性吸管吸去上清液，然后再吸取細胞層。
[0019]作為優(yōu)選，滴取I?2滴細胞層于載玻片上。
[0020]作為優(yōu)選，步驟4)所述的固定操作，選用95%乙醇固定30分鐘以上。
[0021]作為優(yōu)選，步驟4)所述的染色操作，采用巴氏染色。[0022]作為優(yōu)選，步驟I)中，對標本以50Hz的頻率進行振蕩20s以上。
[0023]本發(fā)明的有益效果如下:
[0024]一、使用掃帚狀細胞刷取樣，能全面收集宮頸移形帶和頸管的脫落細胞，保留了取樣器上所得到的全部標本，標本滿意度高；
[0025]二、運用拉片技術制片，操作簡便、所制涂片均勻平埔、細胞無重疊堆積、背景清晰；
[0026]三、涂片采用巴氏染色，具有細胞核與細胞質對比清晰、透明度好等優(yōu)點；
[0027]四、與傳統(tǒng)巴氏涂片法比較，具有標本滿意度聞、涂片質量聞等優(yōu)點；與液基細胞學法比較，具有操作簡便、所制涂片均勻平埔、細胞無重疊堆積、背景清晰、無需貴重設備、成本低等優(yōu)點，便以推廣；與HPV-DNA檢測法比較，具有:無需貴重設備、檢查費用低、操作簡便、便以推廣等優(yōu)點。
【具體實施方式】
[0028]以下結合實施例對本發(fā)明進行進一步的詳細說明。
[0029]一種拉片式宮頸抹片制備方法，步驟如下:
[0030]I)將標本用振蕩器進行振蕩；
[0031]2)取部分振蕩后的標本，進行離心，直至標本分層為上清液、細胞層；
[0032]3)除去上清液，吸取細胞層，并滴于一載玻片上，取另一載玻片對壓后，向相反方向拉開；
[0033]4)固定后進行染色，完成抹片制備。
[0034]為了達到最高的標本滿意度，標本的獲取方法為:采用掃帚狀細胞刷進行取樣，獲取標本。將帶有標本的掃帚狀細胞刷放入細胞保存液中，進行標本保存，保留了掃帚狀細胞刷上所得到的全部標本。
[0035]具體的標本獲取步驟如下:掃帚狀細胞刷接觸宮頸，并按同一方向旋轉4?5周，獲取標本。在此之前，先用消毒干棉簽輕輕擦去宮頸表面過多的分泌物。
[0036]步驟I)中，對標本以50Hz的頻率進行振蕩20s以上,對標本進行充分振蕩。
[0037]步驟2)具體為，轉移IOml標本至離心管，以每分鐘2500轉離心10分鐘。
[0038]步驟3)具體為:用一次性吸管輕輕吸去上清液，然后輕輕吸取(沉淀物的)細胞層，滴I?2滴于一載玻片上，取另一載玻片輕輕對壓后向相反方向拉開。
[0039]步驟4)具體為:選用95%乙醇固定30分鐘以上，并進行巴氏染色。
[0040]上述實施例僅是用來說明本發(fā)明，而并非用作對本發(fā)明的限定。只要是依據本發(fā)明的技術實質，對上述實施例進行變化、變型等都將落在本發(fā)明的權利要求的范圍內。
【權利要求】
1.一種拉片式宮頸抹片制備方法，其特征在于，步驟如下: 1)將標本用振蕩器進行振蕩； 2)取部分振蕩后的標本，進行離心，直至標本分層為上清液、細胞層； 3)除去上清液，吸取細胞層，并滴于一載玻片上，取另一載玻片對壓后，向相反方向拉開； 4)固定后進行染色，完成抹片制備。
2.根據權利要求1所述的拉片式宮頸抹片制備方法，其特征在于，標本的獲取為:采用掃帚狀細胞刷進行取樣，獲取標本。
3.根據權利要求2所述的拉片式宮頸抹片制備方法，其特征在于，將帶有標本的掃帚狀細胞刷放入細胞保存液中，進行標本保存。
4.根據權利要求2所述的拉片式宮頸抹片制備方法，其特征在于，標本的獲取步驟如下:掃帚狀細胞刷接觸宮頸，并按同一方向旋轉4?5周，獲取標本。
5.根據權利要求1所述的拉片式宮頸抹片制備方法，其特征在于，步驟2)中，以每分鐘2500轉的速度離心10分鐘。
6.根據權利要求1所述的拉片式宮頸抹片制備方法，其特征在于，步驟3)中，采用一次性吸管吸去上清液，然后再吸取細胞層。
7.根據權利要求6所述的拉片式宮頸抹片制備方法，其特征在于，滴取I?2滴細胞層于載玻片上。
8.根據權利要求1所述的拉片式宮頸抹片制備方法，其特征在于，步驟4)所述的固定操作，選用95%乙醇固定30分鐘以上。
9.根據權利要求1所述的拉片式宮頸抹片制備方法，其特征在于，步驟4)所述的染色操作，采用巴氏染色。
10.根據權利要求1所述的拉片式宮頸抹片制備方法，其特征在于，步驟I)中，對標本以50Hz的頻率進行振蕩20s以上。
【文檔編號】G01N1/30GK103471892SQ201310431679
【公開日】2013年12月25日 申請日期:2013年9月22日 優(yōu)先權日:2013年9月22日
【發(fā)明者】方慶全 申請人:廈門大學附屬第一醫(yī)院