一種合金中元素的檢測方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種合金中元素的檢測方法，采用光譜儀測定光強比來檢測雜質元素的含量大小，根據(jù)合金中待測元素需控制的含量數(shù)值，選擇含量與該數(shù)值最接的標樣，選擇確定分析基體，將標樣的含量輸入光譜儀中，并設置激發(fā)參數(shù)，采集計算數(shù)據(jù)，激發(fā)標樣，獲得標樣光強比，激發(fā)送檢樣品，獲得送檢樣品的光強比，比較標樣與送檢樣品的光強比得出檢測結果，本發(fā)明的方法實現(xiàn)合金中元素含量的快速定性地檢測，特別適合生產(chǎn)現(xiàn)場的在線檢測。
【專利說明】一種合金中元素的檢測方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于理化檢測【技術領域】，特別涉及合金中元素含量的快速定性檢測方法?！颈尘凹夹g】
[0002]在理化檢測領域中，分析合金中的某些雜質元素是否滿足技術條件的要求是較為常見的分析項目，直讀光譜儀(也稱為原子發(fā)射光譜儀)是這種分析的主要儀器，利用直讀光譜儀檢測元素含量時，一般都需相應的工作曲線支持，在分析中，要判定一個樣品中某一元素的大小，就得找到該元素的譜線，并與標準樣品中該元素譜線黑度的大小來判定某元素含量的大小，這種分析過程時間較長，在冶煉、鑄造等領域生產(chǎn)現(xiàn)場中有時只需快速定性地檢測元素是否超標，而不需要具體元素含量時，現(xiàn)有的分析方法較難實現(xiàn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]為解決現(xiàn)有技術中存在的問題，本發(fā)明提供了一種合金中元素的檢測方法，可實現(xiàn)合金中元素含量的快速定性地檢測，特別適合生產(chǎn)現(xiàn)場的在線檢測。
[0004]本發(fā)明的技術方案如下所述:
[0005]一種合金中元素的檢測方法，采用光譜儀測定光強比來檢測雜質元素的含量大小，所述光強比=(元素光強/基體光強)X50000?100000，主要包括如下步驟:
[0006]A、根據(jù)合金中待測元素需控制的含量數(shù)值，選擇含量與該數(shù)值最接近的標樣；
[0007]B、選擇確定分析基體；
[0008]C、將標樣的含量輸入光譜儀中，并設置激發(fā)參數(shù)，采集計算數(shù)據(jù)，激發(fā)標樣，獲得標樣光強比；
[0009]D、激發(fā)送檢樣品，獲得送檢樣品的光強比；
[0010]E、比較標樣與送檢樣品的光強比得出檢測結果。
[0011]在本發(fā)明中，所述光強比=(元素光強/基體光強)X50000?100000，是根據(jù)不同的光譜儀及發(fā)射光強來確定放大倍數(shù)。
[0012]本發(fā)明中，所述A步驟中根據(jù)合金中待測元素需控制的含量數(shù)值，最好選擇含量與該數(shù)值相等的標樣。
[0013]本發(fā)明的原理是:利用在光譜儀中元素的波長固定的特性，比較送檢樣品與標樣的光強比大小來判定待測元素的大小，從而實現(xiàn)快速定性地確定送檢樣品是否達標或超標。
[0014]本發(fā)明的優(yōu)點和有益效果是:
[0015]本發(fā)明的方法實現(xiàn)合金中元素含量的快速定性地檢測，特別適合生產(chǎn)現(xiàn)場的在線檢測，方便，快速，且無需工作曲線的支持。
【具體實施方式】
[0016]以下結合實施例對本發(fā)明進行詳細說明。[0017]實施例一
[0018]丨、一種鋁合金中Sn元素的檢測方法，Sn元素要求小于0.1%，采用直讀光譜儀測定光強比來檢測雜質元素的含量大小，所述光強比=(元素光強/基體光強)X100000，主要包括如下步驟:
[0019]A、根據(jù)招合金中待測元素需控制的含量數(shù)值,選擇Sn元素含量為0.095%標樣；
[0020]B、選擇確定分析基體；
[0021]C、將標樣的含量輸入光譜儀中，并設置激發(fā)參數(shù)，采集計算數(shù)據(jù)，激發(fā)標樣，獲得標樣光強比；
[0022]D、激發(fā)送檢樣品，獲得送檢樣品的光強比；
[0023]E、比較標樣與送檢樣品的光強比得出檢測結果。
[0024]如果送檢樣品的光強比小于標樣的光強比，則Sn < 0.095%,也就等同認為小于
0.1%，送檢樣品達標，如果送檢樣品的光強比大于標樣的光強比，說明Sn> 0.095%，等同認為大于0.1%,送檢樣品超標。
[0025]進一步地，在本實施例中，為提升檢測的準確性，標樣的Sn含量最好為0.1%。
[0026]實施例二
[0027]1、一種Fe合金中Cr元素的檢測方法，Cr元素要求小于0.2%，采用X熒光光譜儀測定光強比來檢測雜質元素的含量大小，所述光強比=(元素光強/基體光強)X80000，主要包括如下步驟:
[0028]A、根據(jù)Fe合金中待測元素需控制的含量數(shù)值,選擇Cr元素含量為0.2%標樣；
[0029]B、選擇確定分析基體；
[0030]C、將標樣的含量輸入光譜儀中，并設置激發(fā)參數(shù)，采集計算數(shù)據(jù)，激發(fā)標樣，獲得標樣光強比；
[0031]D、激發(fā)送檢樣品，獲得送檢樣品的光強比；
[0032]E、比較標樣與送檢樣品的光強比得出檢測結果。
[0033]如果送檢樣品的光強比小于標樣的光強比，則Cr < 0.2%，送檢樣品達標，如果送檢樣品的光強比大于標樣的光強比，則Cr > 0.2%,送檢樣品超標。
[0034]實施例三
[0035]1、一種Ti合金中Al元素的檢測方法，Al元素要求大于0.4%,采用等離子體發(fā)射光譜儀測定光強比來檢測雜質元素的含量大小，所述光強比=(元素光強/基體光強)X 50000，主要包括如下步驟:
[0036]A、根據(jù)Ti合金中待測元素需控制的含量數(shù)值,選擇Al元素含量為0.4%的標樣；
[0037]B、選擇確定分析基體；
[0038]C、將標樣的含量輸入光譜儀中，并設置激發(fā)參數(shù)，采集計算數(shù)據(jù)，激發(fā)標樣，獲得標樣光強比；
[0039]D、激發(fā)送檢樣品，獲得送檢樣品的光強比；
[0040]E、比較標樣與送檢樣品的光強比得出檢測結果。
[0041]如果送檢樣品的光強比小于標樣的光強比，則Al <0.4%，送檢樣品未達標，如果送檢樣品的光強比大于標樣的光強比，則Al > 0.4%，送檢樣品達標。
【權利要求】
1.一種合金中元素的檢測方法，其特征在于采用光譜儀測定光強比來檢測雜質元素的含量大小，所述光強比=(元素光強/基體光強)X50000?100000，主要包括如下步驟: A、根據(jù)合金中待測元素需控制的含量數(shù)值，選擇含量與該數(shù)值最接近的標樣； B、選擇確定分析基體； C、將標樣的含量輸入光譜儀中，并設置激發(fā)參數(shù)，采集計算數(shù)據(jù)，激發(fā)標樣，獲得標樣的光強比； D、激發(fā)送檢樣品，獲得送檢樣品的光強比； E、比較標樣與送檢樣品的光強比得出檢測結果。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種合金中元素的檢測方法，其特征在于所述光強比=(元素光強/基體光強)X 100000，所述光譜儀為直讀光譜儀。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的一種合金中元素的檢測方法，其特征在于所述A步驟中根據(jù)合金中待測元素需控制的含量數(shù)值，選擇含量與該數(shù)值相等的標樣。
【文檔編號】G01N21/25GK103472007SQ201310399844
【公開日】2013年12月25日 申請日期:2013年9月5日 優(yōu)先權日:2013年9月5日
【發(fā)明者】凌洪波 申請人:貴州安吉航空精密鑄造有限責任公司