吸血量的測定方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種將吸收性物品的體液的吸入性指標化的吸血量的測定方法。該吸血量的測定方法是具有吸收體和表面片材的吸收性物品的吸血量的測定方法，該吸血量的測定方法包括：利用把持構(gòu)件以不夾持上述吸收體的方式夾持上述吸收性物品、亦即測定對象物的工序；將測定用溶液裝入容器并以上述表面片材朝向上方的方式將上述測定對象物浸入到上述測定用溶液內(nèi)的工序；在上述測定用溶液內(nèi)將上述測定對象物浸入預(yù)定時間之后取出上述測定對象物的工序；以及利用上述把持構(gòu)件將上述測定對象物懸掛預(yù)定時間的工序。
【專利說明】吸血量的測定方法【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及吸血量的測定方法。
【背景技術(shù)】
[0002]在專利文獻I以及專利文獻2中公開了一種吸收性物品，該吸收性物品包括具有吸收體的吸收性主體和配置在比吸收性主體靠外側(cè)的位置的外裝體，且該吸收性物品以抑制體液的滲漏為目的。
[0003]專利文獻I的吸收性物品構(gòu)成為通過抑制高吸水性聚合物移動來抑制滲漏。另外，專利文獻2的吸收性物品構(gòu)成為通過抑制吸液時的吸收芯部的朝向皮膚表面?zhèn)鹊呐蛎泚硪种婆判刮锏臐B漏。
[0004]專利文獻1:日本特開2011-15886號公報
[0005]專利文獻2:日本特開2011-24888號公報
[0006]然而，對于上述吸收性物品，因吸收體的吸收性能的不同，存在無法確保體液的吸入性而發(fā)生體液滲漏的可能性。為了抑制這種體液的滲漏，期待體液的吸入性較高的吸收性物品。然而，并沒有確定將體液的吸入性指標化的方法，從而無法評價吸收性物品的體液的吸入性。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明是鑒于上述課題而完成的，其目的在于提供一種將吸收性物品的體液的吸入性指標化的吸血量的測定方法。
[0008]本發(fā)明的第一特征所涉及的吸血量的測定方法是具有吸收體和表面片材的吸收性物品的吸血量的測定方法，該吸血量的測定方法包括:利用把持構(gòu)件以不夾持上述吸收體的方式夾持上述吸收性物品亦即測定對象物的工序；將測定用溶液裝入容器并以表面片材朝向上方的方式將上述測定對象物浸入到上述測定用溶液內(nèi)的工序；在將上述測定對象物浸入在上述測定用溶液內(nèi)預(yù)定時間之后取出上述測定對象物的工序；以及利用上述把持構(gòu)件將上述測定對象物懸掛預(yù)定時間的工序。
[0009]本發(fā)明的第二特征所涉及的吸血量的測定方法的主旨在于還包括:對吸收上述測定用溶液之前的上述測定對象物的質(zhì)量進行測定的工序、對吸收上述測定用溶液之后的上述測定對象物的質(zhì)量進行測定的工序、以及根據(jù)式I計算測定量的工序。
[0010]吸血量(g)=吸收測定用溶液之后的測定對象物的質(zhì)量(g)-吸收測定用溶液之前的測定對象物的質(zhì)量(g)…(式1)
[0011]本發(fā)明的第三特征所涉及的吸血量的測定方法的主旨在于還包括通過混合(a)~(g)來制備上述測定用溶液的工序。
[0012]Ca)蒸餾水或去離子水:860mL
[0013](b)氯化鈉:10.0Og
[0014](C)碳酸鈉:40.0Og[0015](d)丙三醇(甘油):140mL
[0016](e)苯甲酸鈉:1.0Og
[0017](f)羥甲基纖維素鈉:約5g
[0018](g)標準媒劑:I % (體積分數(shù))
[0019]也可以為了使作業(yè)容易實施，添加適量染色劑(食用色素)，具體地說，可以添加IOg染色劑(使用色素)。
[0020]本發(fā)明的第四特征所涉及的吸血量的測定方法的主旨在于，在浸入到測定用溶液內(nèi)的工序中，以按壓上述測定對象物以使其不會從上述測定用溶液中浮起的狀態(tài)將上述測定對象物完全浸沒60秒種。
[0021]本發(fā)明的第五特征所涉及的吸血量的測定方法的主旨在于，在利用上述把持構(gòu)件將上述測定對象物懸掛預(yù)定時間的工序中，將上述測定對象物垂直地懸掛90秒種。
[0022]本發(fā)明所涉及的吸收性物品能夠提供提高了體液的吸入性且能夠抑制體液滲漏的吸收性物品。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0023]圖1是實施方式所涉及的吸收性物品的立體圖。
[0024]圖2是圖1所示的吸收性物品的展開圖。
[0025]圖3是沿圖2所示的Xl-Xl'剖開而得到的示意剖視圖。
[0026]圖4是沿圖2所示的X2-X2'剖開而得到的示意剖視圖。
[0027]圖5是示意性地示出吸血量的測定試樣的圖。
[0028]圖6是用于對吸血量的測定方法進行說明的圖。
[0029]圖7是示出實施例所涉及的測定對象部位的圖。
【具體實施方式】
[0030]( I)吸收性物品的整體結(jié)構(gòu)
[0031]參照圖1?圖4對實施方式所涉及的吸收性物品I進行說明。本實施方式所涉及的吸收性物品I例如是褲型衛(wèi)生巾、褲型尿不濕等。
[0032]本實施方式所涉及的吸收性物品I是褲型衛(wèi)生巾。吸收性物品I具有配置在穿著者的腹側(cè)的前身區(qū)域S1、配置在穿著者的背側(cè)的后身區(qū)域S2、與穿著者的下襠對應(yīng)且位于前身區(qū)域SI和后身區(qū)域S2之間的下襠區(qū)域S3。
[0033]吸收性物品I包括吸收性主體IA和外裝體IB。吸收性主體IA包括透液性的表面片材2、非透液性的背面片材3以及配置在表面片材2與背面片材3之間的吸收體4。吸收體4具有沿著穿著者的身體前側(cè)和身體后側(cè)延伸的前后方向L、與前后方向正交的寬度方向W、朝向穿著者的內(nèi)方向Tl、朝向與內(nèi)方向相反側(cè)(遠離穿著者的一側(cè))的外方向T2。外裝體IB配置在比吸收性主體IA靠外方向T2的位置，且具有外裝頂層片材11和外裝底層片材12。
[0034]圖2是示出將圖1所示的吸收性物品展開后的狀態(tài)的展開俯視圖。圖2所示的展開俯視圖是將伸縮性構(gòu)件伸長至在構(gòu)成吸收性物品I的表面片材2、側(cè)方片材6等上不形成褶皺的狀態(tài)的圖。[0035]通過將吸收性物品從圖2所示的狀態(tài)以前后方向L上的中心作為起點以使前身區(qū)域SI和后身區(qū)域S2重疊的方式折疊，使前身區(qū)域SI的寬度方向W上的外側(cè)端部與后身區(qū)域S2的寬度方向上的外側(cè)端部接合，從而形成圖1所示的褲型衛(wèi)生巾。
[0036]表面片材2位于比吸收體4靠內(nèi)側(cè)(穿著者側(cè))的位置。在表面片材2中使用無紡布、孔塑料薄膜等透液性的片材等。
[0037]背面片材3配置在比吸收體4靠外側(cè)且比外裝體IB靠內(nèi)側(cè)的位置。在背面片材3中使用非透液性的片材等。
[0038]吸收體4設(shè)置在表面片材2以及背面片材3之間，用于吸收來自穿著者的排泄物。在吸收體4中使用絨毛漿與高吸收性聚合物顆粒的混合物等。漿體的單位面積重量為IOOg / m2?800g / m2,高吸收性聚合物顆粒的單位面積重量為Og / m2?IOOg / m2。此夕卜，既可以采用呈片狀的無塵紙片(air-laid sheet),也可以采用含有高吸收性聚合物顆粒的無塵紙片。關(guān)于吸收體，在之后的敘述中詳細說明。
[0039]在吸收性物品I中形成有供穿著者的腰圍插入的腰圍開口部21和供穿著者的腿分別插入的一對腿圍開口部22。腰圍開口部21由外裝體IB的前側(cè)端部IOA以及后側(cè)端部IOB包圍而形成。
[0040]外裝體IB具有外裝頂層片材11、配置在比外裝頂層片材11靠外方向T2側(cè)的位置的外裝底層片材12以及以至少沿寬度方向W伸長的狀態(tài)配置的伸縮性構(gòu)件。外裝頂層片材11的前側(cè)端部IlA配置在比外裝體IB的前側(cè)端部IOA靠后方的位置，外裝頂層片材11的后側(cè)端部IlB配置在比外裝體IB的后側(cè)端部IOB靠前方的位置。外裝底層片材12以構(gòu)成腰圍開口部21的前側(cè)端部IOA以及后側(cè)端部IOB為基點分別向內(nèi)方向Tl折回。
[0041]在外裝體IB上配置有多個伸縮性構(gòu)件。配置于外裝體IB的伸縮性構(gòu)件具有配置在腰圍開口部21附近的腰圍伸縮性構(gòu)件、配置在穿著者的腰身處的腰身伸縮性構(gòu)件以及配置在腿圍開口部22附近的腿圍伸縮性構(gòu)件。
[0042]腰圍伸縮性構(gòu)件具有配置于前身區(qū)域SI的前腰圍彈性構(gòu)件13A、和配置于后身區(qū)域S2的后腰圍彈性構(gòu)件13B。腰身伸縮性構(gòu)件具有配置于前身區(qū)域SI的前身彈性構(gòu)件14A和配置于后身區(qū)域S2的后身彈性構(gòu)件14B。腿圍伸縮性構(gòu)件具有配置于靠近前身區(qū)域SI側(cè)的位置的前腿圍彈性構(gòu)件15A和配置于靠近后身區(qū)域S2側(cè)的位置的后腿圍彈性構(gòu)件15B。
[0043]前腰圍彈性構(gòu)件13A以及后腰圍彈性構(gòu)件13B沿著寬度方向配置，在前身區(qū)域SI和后身區(qū)域S2中分別設(shè)置有六條。前身彈性構(gòu)件14A以及后身彈性構(gòu)件14B沿著寬度方向配置。前身彈性構(gòu)件14A設(shè)置有七條，后身彈性構(gòu)件14B設(shè)置有九條。
[0044]前腿圍彈性構(gòu)件15A的一部分配置為沿著腿圍開口部22以隨著從寬度方向外側(cè)朝向?qū)挾确较騼?nèi)側(cè)而從前側(cè)向后側(cè)延伸的方式彎曲。后腿圍彈性構(gòu)件15B的一部分配置為沿著腿圍開口部22以隨著從寬度方向外側(cè)朝向?qū)挾确较騼?nèi)側(cè)而從后側(cè)向前側(cè)延伸的方式彎曲。前腿圍彈性構(gòu)件15A以及后腿圍彈性構(gòu)件15B以橫跨吸收體的方式配置。前腿圍彈性構(gòu)件15A以及后腿圍彈性構(gòu)件15B分別設(shè)置有三條。
[0045]在吸收性主體IA上形成有腿側(cè)褶裥部60。腿側(cè)褶裥部60設(shè)置于吸收性主體IA的寬度方向兩端部。腿側(cè)褶裥部60是配置在比吸收體4靠內(nèi)方向的位置的站立性的褶裥部。腿側(cè)褶裥部60由側(cè)方片材6和配置在側(cè)方片材6之間的腿側(cè)彈性構(gòu)件7構(gòu)成。[0046]側(cè)方片材6配置在比表面片材2靠內(nèi)方向的位置，且配置為分別覆蓋表面片材2的寬度方向上的外側(cè)兩端部。在側(cè)方片材6中使用非透液性的片材等。側(cè)方片材6借助粘結(jié)劑而粘結(jié)于表面片材2的皮膚抵接面?zhèn)取?br> [0047]腿側(cè)褶裥部60以側(cè)方片材6將沿著前后方向的折痕作為基點而折回的方式重疊有兩片側(cè)方片材6。該沿著前后方向的折痕成為腿側(cè)褶裥部60的自由端63。腿側(cè)彈性構(gòu)件7以沿前后方向伸長的狀態(tài)粘結(jié)于兩片側(cè)方片材之間。腿側(cè)彈性構(gòu)件7在左側(cè)的側(cè)方片材和右側(cè)的側(cè)方片材上各配置有四條。四條腿側(cè)彈性構(gòu)件7配置為以每兩個為單位在寬度方向上分離。
[0048]腿側(cè)彈性構(gòu)件7沿前后方向伸縮，從而使側(cè)方片材6沿前后方向伸縮，腿側(cè)褶裥部60向穿著者側(cè)立起。由于側(cè)方片材6構(gòu)成為具有疏水性，因此能夠利用形成于吸收體4的寬度方向側(cè)部的側(cè)方褶皺防止從穿著者排出的經(jīng)血等的橫向滲漏。
[0049]腿側(cè)彈性構(gòu)件7的前后方向上的長度比側(cè)方片材6的前后方向上的長度短。腿側(cè)彈性構(gòu)件7設(shè)置于下襠區(qū)域S3。
[0050](2)吸收性物品的吸血量
[0051]吸收性物品構(gòu)成為使以吸收體液的吸收性能作為指標的吸血量達到150g以上。吸血量表示吸收體的吸收經(jīng)血等體液的吸收性能,根據(jù)這種吸收性物品，能夠確保體液的吸入性，并能夠抑制體液的滲漏。
[0052]根據(jù)以下測定方法測定吸血量。
[0053]在測定試樣被封入包裝袋、獨立包裝等的情況下，使用從包裝袋、獨立包裝取出并以當時的狀態(tài)在(20-2~20+2) °C、相對濕度(60-5~60+5) % RH的環(huán)境中放置12小時后得到的樣品。
[0054]取一個測定試樣，利用冷噴等(cold spray)使吸收性物品的前身區(qū)域的寬度方向外側(cè)端部與后身區(qū)域的寬度方向外側(cè)端部相接合而成的接合部分整齊地分離。
[0055]接著，在腿圍伸縮性構(gòu)件(前腿圍彈性構(gòu)件15A以及后腿圍彈性構(gòu)件15B)和腿側(cè)褶裥部60處形成多處切口，注意不要剪到吸收體，使得能夠?qū)y定試樣平整地放置在測定用溶液(后述)中。在圖5中示出作為形成有切口的測定試樣的吸收性物品。
[0056]圖6是用于對吸血量的測定方法進行說明的圖。
[0057]在圖6中,對以下構(gòu)件標注附圖標記并示出。示出試樣(成為測定吸血量的對象的褲型衛(wèi)生巾)200、繩帶101、不銹鋼夾子(把持構(gòu)件)102、容器103以及測定用溶液104。
[0058]使用將感量設(shè)為0.01g的天平稱質(zhì)量(吸收前的質(zhì)量)。使附帶繩帶的不銹鋼夾子以不夾持吸收體的方式夾持測定試樣的前側(cè)外裝體端部，安裝該附帶繩帶的不銹鋼夾子以便垂直地懸掛測定試樣。在深度約15cm的容器103中裝入調(diào)整為(23±1) °C的測定用溶液，將測定質(zhì)量并安裝夾子后的完成準備的測定試樣以測定試樣的表面片材朝向上方的方式浸入在測定用溶液中。輕輕地按壓住試樣以使其不會浮起，在完全浸沒60秒種之后，從測定用溶液取出測定試樣。在利用事先準備的帶繩帶的夾子將測定試樣垂直地懸掛90秒種之后，拆除附帶繩帶的不銹鋼夾子，對測定試樣的質(zhì)量(吸收后的質(zhì)量)進行測定。之后，根據(jù)(式I)計算吸血量。以相同的方法對五個測定試樣進行測定。以五個測定試樣的平均值作為測定結(jié)果。精確至小數(shù)點后一位。
[0059]吸血量(g)=吸收后的質(zhì)量(g)-吸收前的質(zhì)量(g)..?(式I)[0060]測定用溶液采用測定專用的標準合成試液。配制按照后述的標準合成試液的配制方法進行。在測定時應(yīng)將測定用溶液的溫度維持在(23-1?23+1) °C。在進行仲裁檢驗時，應(yīng)在標準大氣壓的條件下、即(23-1?23+1) °C、(50-2?50+2) %的相對濕度下進行試樣的制作以及測定。
[0061]標準合成試液的配制
[0062](原理)
[0063]標準合成試液根據(jù)動物的血液(豬的血液)的主要物理性能而制備，具有與該動物的血液等同的流動性以及吸收特性。
[0064](配方)
[0065]a)蒸餾水或去離子水:860mL。
[0066]b)氯化鈉:10.00g。
[0067]c )碳酸鈉:40.0Og。
[0068]d)丙三醇(甘油):140mL。
[0069]e)苯甲酸鈉:1.00g。
[0070]f)羥甲基纖維素鈉:約5g。
[0071]g)標準媒劑:1% (體積分數(shù))。
[0072]h)染色劑(食用色素):適量
[0073]以上試劑均為化學(xué)純。
[0074]另外，h )染色劑(食用色素)既可以為了使作業(yè)容易實施而添加，也可以不添加。在本實施方式中，添加IOg染色劑(使用色素)加以實施。
[0075](標準合成試液的物理性能)
[0076]在(23-1?23+1) °C時，將密度設(shè)為(1.05-0.05 ?1.05+0.05) g / m3，將粘度設(shè)為(11.9-0.7?11.9+0.7)s (使用4號涂料杯測定)，將表面張力設(shè)為(36-4?36+4)mN /m0
[0077]根據(jù)上述方法測定的本實施方式所涉及的褲型衛(wèi)生巾I的吸血量為150g以上，由于體液的吸入性較高，因此即使在一次排出大量體液的情況下，本實施方式所涉及的褲型衛(wèi)生巾I也能夠吸入體液而防止該體液滲漏，并且即使在長時間使用的情況下，本實施方式所涉及的褲型衛(wèi)生巾I也能夠保持體液而防止該體液滲漏。
[0078]( 3 )吸收性物品的尺寸
[0079]本實施方式所涉及的吸收性物品構(gòu)成為，前身區(qū)域的前后方向上的長度相對于外裝體的前后方向上的長度之比以及后身區(qū)域的前后方向上的長度相對于外裝體的前后方向上的長度之比較小。由此，由于覆蓋穿著者的腰圍的區(qū)域的上下方向上的尺寸較小，因此能夠抑制悶熱感，提高穿著舒適感。
[0080]而且，由于吸收性物品覆蓋身體的面積較少，因此能夠使外觀簡潔。此外，由于吸收性物品覆蓋身體的面積較少，因此能夠降低穿著者的不適感，能夠提高穿著舒適感。
[0081]此外，由于吸血量為150g以上，因此即使覆蓋身體的面積比較小，實施方式所涉及的吸收性物體也能夠抑制體液的滲漏。即，能夠在抑制體液的滲漏的同時提高穿著舒適感。
[0082]具體地說，在使伸縮性構(gòu)件伸長的狀態(tài)下的、前身區(qū)域的前后方向上的長度相對于外裝體的前后方向上的長度之比、以及在伸長狀態(tài)下的后身區(qū)域的前后方向上的長度相對于外裝體的前后方向上的長度之比為0.24以下。
[0083]此外，在自然狀態(tài)下的前身區(qū)域的前后方向上的長度相對于外裝體的前后方向上的長度之比、以及在自然狀態(tài)下的后身區(qū)域的前后方向上的長度相對于外裝體的前后方向上的長度之比為0.34以下。
[0084]以上，雖使用上述實施方式對本發(fā)明進行了詳細說明，但對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說，本發(fā)明顯然并不限定于在本說明書中說明的實施方式。本發(fā)明能夠在不脫離由權(quán)利要求書的記載所確定的本發(fā)明的主旨以及范圍的前提下加以修改并作為變更實施方式加以實施。因此，本說明書中的記載以示例說明為目的，對于本發(fā)明并不具有任何限制性的含義。
[0085]【實施例1】
[0086]接著，測定實施方式所涉及的吸收性物品的在伸長狀態(tài)下的尺寸以及在自然狀態(tài)下的尺寸。樣品數(shù)量(N)為5。對每個樣品測定各自的尺寸。
[0087]利用以下方法對使伸縮性構(gòu)件伸長后的伸長狀態(tài)下的吸收性物品進行測定。在此，所謂使伸縮性構(gòu)件伸長的狀態(tài)是指使腰圍彈性構(gòu)件、腰身彈性構(gòu)件、腿圍彈性構(gòu)件以及腿側(cè)彈性構(gòu)件伸長的狀態(tài)，更詳細地說，是指使吸收性物品從自然狀態(tài)延伸至無法利用目測確認到伸縮性構(gòu)件所帶來的皺折的狀態(tài)。
[0088]在吸收性物品被封入包裝袋等的情況下，使用從包裝袋取出并以當時的狀態(tài)在(20-2~20+2) °C、相對濕度(60-5~60+5) % RH的環(huán)境中放置12小時后得到的樣品。
[0089]接著，利用冷噴等使吸收性物品的前身區(qū)域的寬度方向外側(cè)端部與后身區(qū)域的寬度方向的外側(cè)端部相接合而成的接合部分整齊地分離，從而將吸收性物品展開。接著，將吸收性物品拉伸至伸長狀態(tài)并固定于板，利用規(guī)尺沿著測定對象部位測定。
[0090]圖7示出吸收性物品的測定部位。在圖7中，將位于右側(cè)的后身區(qū)域的前后方向上的長度作為a而示出，將位于左側(cè)的后身區(qū)域的前后方向上的長度作為b而示出，將位于右側(cè)的前身區(qū)域的前后方向上的長度作為c而示出，將位于左側(cè)的前身區(qū)域的前后方向上的長度作為d而示出。將外裝體的前后方向上的長度作為X而示出，將外裝體的寬度方向上的長度作為Y而示出。將吸收性主體的前后方向上的長度作為L而示出，將后身區(qū)域中的吸收性主體的寬度方向上的長度作為e而示出，將前身區(qū)域中的吸收性主體IA的寬度方向上的長度作為f而示出。
[0091]此外，利用以下方法對在自然狀態(tài)下的吸收性物品進行了測定。在此，所謂自然狀態(tài)是指將各個樣品在(20-2~20+2) °C、相對濕度(60-5~60+5) % RH的環(huán)境中放置60分鐘后的狀態(tài)。
[0092]在吸收性物品被封入包裝袋等的情況下，使用從包裝袋取出并以當時的狀態(tài)在(20-2~20+2) °C、相對濕度(60-5~60+5) % RH的環(huán)境中放置12小時后得到的樣品。
[0093]利用冷噴等使吸收性物品的前身區(qū)域的寬度方向外側(cè)端部與后身區(qū)域的寬度方向外側(cè)端部相接合而成的接合部分整齊地分離，從而將吸收性物品展開。接著，將其放置在桌子上以避免對其施加來自外部的力，利用規(guī)尺對測定對象部位進行測定。測定部位與圖7所示的測定部位相同。
[0094]在表1中示出測定結(jié)果。[0095]【表1】
[0096]
【權(quán)利要求】
1.一種吸血量的測定方法，該吸血量的測定方法是具有吸收體和表面片材的吸收性物品的吸血量的測定方法， 該吸血量的測定方法包括: 利用把持構(gòu)件以不夾持上述吸收體的方式夾持上述吸收性物品、亦即測定對象物的工序; 將測定用溶液裝入容器并以上述表面片材朝向上方的方式將上述測定對象物浸入到上述測定用溶液內(nèi)的工序； 在將上述測定對象物浸入在上述測定用溶液內(nèi)預(yù)定時間之后取出上述測定對象物的工序；以及 利用上述把持構(gòu)件將上述測定對象物懸掛預(yù)定時間的工序。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吸血量的測定方法，其特征在于， 該吸血量的測定方法還包括: 對吸收上述測定用溶液之前的上述測定對象物的質(zhì)量進行測定的工序； 對吸收上述測定用溶液之后的上述測定對象物的質(zhì)量進行測定的工序；以及 根據(jù)式I計算測定量的工序， 吸血量=吸收測定用溶液之后的測定對象物的質(zhì)量-吸收測定用溶液之前的測定對象物的質(zhì)量…式I 以上質(zhì)量的單位為克。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的吸血量的測定方法，其特征在于， 該吸血量的測定方法還包括通過混合(a)~(g)來制備上述測定用溶液的工序， Ca)蒸餾水或去離子水:860mL (b)氯化鈉:10.00克 (c)碳酸鈉:40.00克 Cd)丙三醇:140mL (e)苯甲酸鈉:1.00克 (f)羥甲基纖維素鈉:5克 (g)標準媒劑:以體積分數(shù)計為I%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的吸血量的測定方法，其特征在于， 在浸入到上述測定用溶液內(nèi)的工序中，以按壓上述測定對象物以使其不會從上述測定用溶液中浮起的狀態(tài)將上述測定對象物完全浸沒60秒種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的吸血量的測定方法，其特征在于， 在利用上述把持構(gòu)件將上述測定對象物懸掛預(yù)定時間的工序中，將上述測定對象物垂直地懸掛90秒種。
【文檔編號】G01N5/02GK103913395SQ201210593919
【公開日】2014年7月9日 申請日期:2012年12月31日 優(yōu)先權(quán)日:2012年12月31日
【發(fā)明者】小松慎平, 加藤伸亨, 蘇蓓蓓, 柏木政浩 申請人:尤妮佳股份有限公司