專利名稱：伊血安顆粒中益母草的薄層鑒別方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于藥物中益母草的薄層鑒別技術(shù)，尤其涉及一種伊血安顆粒中益母草的薄層鑒別方法。
背景技術(shù)：
伊血安顆粒是一種治療婦科血癥的中成藥，可用于產(chǎn)后、流產(chǎn)后子宮收縮不全、產(chǎn)后惡露不絕，月經(jīng)過多的治療。益母草是伊血安顆粒中的一味藥物，對(duì)其治療功效起著一定作用。然而，現(xiàn)有伊血安顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，尚未建立益母草的分析方法，難以更為有效控制藥品質(zhì)量，使其發(fā)揮穩(wěn)定、可靠和確切的療效。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種操作簡單、快捷實(shí)用的伊血安顆粒中益母草的薄層鑒別方法。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案伊血安顆粒中益母草的薄層鑒別方法，包括以下步驟<a>取成品伊血安顆粒15g，加冷無水乙醇100 300ml，振搖提取，濾過，將濾液蒸干，殘?jiān)訜o水乙醇2 4ml ml溶解，作為供試品溶液；<b>取鹽酸水蘇堿對(duì)照品適量，加無水乙醇制成每Iml含O. Img的溶液作為對(duì)照品溶液；<c>分別吸取供試品溶液和對(duì)照品溶液各10 μ I,分別點(diǎn)于同一娃膠G薄層板上，以展開劑展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀顯色劑，加熱使斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。步驟<a>中振搖提取30min。步驟<c>中展開劑為丙酮、無水乙醇、濃鹽酸的混合溶液，其體積比為6 8:4 6:1。體積比為6:6: I。針對(duì)現(xiàn)有伊血安顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不盡完善的問題，發(fā)明人建立了以鹽酸水蘇堿為對(duì)照，以丙酮、無水乙醇、濃鹽酸的混合溶液為展開劑的薄層鑒別方法。該法操作簡單、快捷實(shí)用，為有效控制伊血安顆粒質(zhì)量提供了可靠保證，使其能夠發(fā)揮穩(wěn)定、可靠和確切的療效。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I<a>取成品伊血安顆粒15g,加冷無水乙醇300ml,振搖提取30min,濾過,將濾液蒸干，殘?jiān)訜o水乙醇4ml溶解，作為供試品溶液；<b>取鹽酸水蘇堿對(duì)照品適量，加無水乙醇制成每Iml含O. Img的溶液作為對(duì)照品溶液；
<c>照《中國藥典》2010年版一部附錄VIB的薄層色譜法實(shí)驗(yàn)，分別吸取供試品溶液和對(duì)照品溶液各10 μ 1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以體積比為6:6:1的丙酮、無水乙醇、濃鹽酸的混合溶液為展開劑展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀顯色劑，加熱使斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。實(shí)施例2<a>取成品伊血安顆粒15g，加冷無水乙醇200ml，振搖提取30min，濾過，將濾液蒸干，殘?jiān)訜o水乙醇2ml溶解，作為供試品溶液；<b>取鹽酸水蘇堿對(duì)照品適量，加無水乙醇制成每Iml含O. Img的溶液作為對(duì)照品溶液；<c>照《中國藥典》2010年版一部附錄VIB的薄層色譜法實(shí)驗(yàn)，分別吸取供試品溶液和對(duì)照品溶液各10 μ 1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以體積比為6:6:1的丙酮、無水乙 醇、濃鹽酸的混合溶液為展開劑展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀顯色劑，加熱使斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。實(shí)施例3<a>取成品伊血安顆粒15g,加冷無水乙醇300ml,振搖提取30min,濾過,將濾液蒸干，殘?jiān)訜o水乙醇3ml溶解，作為供試品溶液；<b>取鹽酸水蘇堿對(duì)照品適量，加無水乙醇制成每Iml含O. Img的溶液作為對(duì)照品溶液；<c>照《中國藥典》2010年版一部附錄VIB的薄層色譜法實(shí)驗(yàn)，分別吸取供試品溶液和對(duì)照品溶液各10 μ 1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以體積比為6:6:1的丙酮、無水乙醇、濃鹽酸的混合溶液為展開劑展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀顯色劑，加熱使斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。實(shí)施例4<a>取成品伊血安顆粒15g，加冷無水乙醇100ml，振搖提取30min，濾過，將濾液蒸干，殘?jiān)訜o水乙醇4ml溶解，作為供試品溶液；<b>取鹽酸水蘇堿對(duì)照品適量，加無水乙醇制成每Iml含O. Img的溶液作為對(duì)照品溶液；<c>照《中國藥典》2010年版一部附錄VIB的薄層色譜法實(shí)驗(yàn)，分別吸取供試品溶液和對(duì)照品溶液各10 μ 1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以體積比為8:5:1的丙酮、無水乙醇、濃鹽酸的混合溶液為展開劑展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀顯色劑，加熱使斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。實(shí)施例5<a>取成品伊血安顆粒15g，加冷無水乙醇200ml，振搖提取30min，濾過，將濾液蒸干，殘?jiān)訜o水乙醇4ml溶解，作為供試品溶液；<b>取鹽酸水蘇堿對(duì)照品適量，加無水乙醇制成每Iml含O. Img的溶液作為對(duì)照品溶液；<c>照《中國藥典》2010年版一部附錄VIB的薄層色譜法實(shí)驗(yàn)，分別吸取供試品溶液和對(duì)照品溶液各10 μ 1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以體積比為7:5:1的丙酮、無水乙醇、濃鹽酸的混合溶液為展開劑展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀顯色劑，加熱使斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。實(shí)施例6<a>取成品伊血安顆粒15g，加冷無水乙醇300ml，振搖提取30min，濾過，將濾液蒸干，殘?jiān)訜o水乙醇2ml溶解，作為供試品溶液；<b>取鹽酸水蘇堿對(duì)照品適量，加無水乙醇制成每Iml含O. Img的溶液作為對(duì)照品溶液；<c>照《中國藥典》2010年版一部附錄VIB的薄層色譜法實(shí)驗(yàn)，分別吸取供試品溶液和對(duì)照品溶液各10 μ 1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以體積比為8:6:1的丙酮、無水乙 醇、濃鹽酸的混合溶液為展開劑展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀顯色劑，加熱使斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
權(quán)利要求
1.一種伊血安顆粒中益母草的薄層鑒別方法，其特征在于包括以下步驟 <a>取成品伊血安顆粒15g，加冷無水乙醇100 300ml，振搖提取，濾過，將濾液蒸干，殘?jiān)訜o水乙醇2 4ml溶解，作為供試品溶液； <b>取鹽酸水蘇堿對(duì)照品適量，加無水乙醇制成每Iml含O. Img的溶液作為對(duì)照品溶液； 〈O分別吸取供試品溶液和對(duì)照品溶液各10 μ 1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以展開劑展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀顯色劑，加熱使斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的伊血安顆粒中益母草的薄層鑒別方法，其特征在于步驟<a>中振搖提取30min。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的伊血安顆粒中益母草的薄層鑒別方法，其特征在于步驟<c>中展開劑為丙酮、無水乙醇、濃鹽酸的混合溶液，其體積比為6 8:4 6: I。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的伊血安顆粒中益母草的薄層鑒別方法，其特征在于所述體積比為6:6:1。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種伊血安顆粒中益母草的薄層鑒別方法，該法以鹽酸水蘇堿為對(duì)照，以丙酮、無水乙醇、濃鹽酸的混合溶液為展開劑。本發(fā)明建立的伊血安顆粒中益母草的薄層鑒別方法，操作簡單、快捷實(shí)用，為有效控制伊血安顆粒質(zhì)量提供了可靠保證，使其能夠發(fā)揮穩(wěn)定、可靠和確切的療效。
文檔編號(hào)G01N30/90GK102937635SQ20121049285
公開日2013年2月20日 申請(qǐng)日期2012年11月27日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月27日
發(fā)明者許振朝, 覃愛環(huán), 蔣冰清, 凌菲琳 申請(qǐng)人:廣西萬壽堂藥業(yè)有限公司