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鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺聯(lián)檢速測卡的制作方法

文檔序號:5914223閱讀:225來源:國知局
專利名稱:鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺聯(lián)檢速測卡的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本實(shí)用新型涉及食品安全檢測領(lǐng)域,尤其涉及一種鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺聯(lián)檢速測卡。
背景技術(shù)
瘦肉精是一類藥物,而不是一種特定的物質(zhì),是指能夠促進(jìn)瘦肉生長的藥物添加劑,例如鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺等。瘦肉精能使豬提高生長速度,增加瘦肉率,豬毛色紅潤光亮,收腹,賣相好;屠宰后,肉色鮮紅,脂肪層極薄,往往是皮貼著瘦肉,瘦肉豐滿。但對人體會(huì)產(chǎn)生副作用,輕則導(dǎo)致心律不整,嚴(yán)重一點(diǎn)就會(huì)導(dǎo)致心臟病。目前檢測瘦肉精主要有方法有色譜技術(shù)和免疫分析技術(shù)等方法。色譜法包括高效液相色譜法和氣質(zhì)聯(lián)用色譜法。高效液相色譜(HPLC)法的優(yōu)點(diǎn)是檢測精密度高,假陽性率低,但存在樣品處理時(shí)間長檢測過程繁瑣、儀器昂貴、難于操作等缺點(diǎn),在實(shí)際應(yīng)用中受到一定的限制。而氣質(zhì)聯(lián)用法(GC - MS)檢測前需要對分子上的羥基、氨基等極性基團(tuán)衍生化,難以作為常規(guī)方法應(yīng)用,不能進(jìn)行現(xiàn)場檢測。免疫分析檢測包括放射性免疫分析技術(shù)、酶免疫分析技術(shù)和金標(biāo)免疫分析技術(shù)等。放射性免疫分析技術(shù)具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、準(zhǔn)確、快速、操作簡便、易于標(biāo)準(zhǔn)化等優(yōu)點(diǎn)。但其所用儀器昂貴,且使用的放射性同位素存在輻射和污染,其廢棄物不易處理,限制了此種方法的廣泛應(yīng)用。酶聯(lián)免疫法是目前檢測鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺較高效的免疫分析技術(shù)。但是由于其需要專門的儀器,檢測時(shí)間長,而且不便現(xiàn)場及時(shí)檢測等原因,不能進(jìn)行高通量、高效率的檢測。

實(shí)用新型內(nèi)容本實(shí)用新型的目的是提供一種鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺聯(lián)檢速測卡,以克服目前瘦肉精檢測技術(shù)上存在的精度不夠準(zhǔn)確、效率低等缺陷。本實(shí)用新型的目的是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)—種鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺聯(lián)檢速測卡,包括底板和反應(yīng)膜,所述底板的前端中部設(shè)有反應(yīng)膜,反應(yīng)膜的前端下方靠近底端處設(shè)有結(jié)合物釋放墊,結(jié)合物釋放墊的下端設(shè)有樣品墊,反應(yīng)膜的前端上方靠近頂端處設(shè)有吸水墊,所述吸水墊、結(jié)合物釋放墊和樣品墊的前端均設(shè)有固定膜。所述反應(yīng)膜前端從上往下依次平行設(shè)有載體蛋白抗體檢測線、萊克多巴胺特異性抗體檢測線和克侖特羅特異性抗體檢測線。所述固定膜對應(yīng)樣品墊的區(qū)域設(shè)有樣品孔。本實(shí)用新型的有益效果為結(jié)構(gòu)簡單,使用方便,能夠快速檢測尿液和組織液中鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺的含量是否超標(biāo),無需比色,陰性檢測線明顯清晰,陽性檢測線消線干凈,陽性樣品反應(yīng)以后沒有復(fù)線現(xiàn)象,判讀時(shí)間靈活,反應(yīng)時(shí)間3分鐘到48小時(shí)內(nèi)均可進(jìn)行判讀并得到準(zhǔn)確結(jié)果,且結(jié)果可長時(shí)間保存,方便查對結(jié)果。
下 面根據(jù)附圖對本實(shí)用新型作進(jìn)一步詳細(xì)說明。圖1是本實(shí)用新型所述的鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺聯(lián)檢速測卡的縱向切面視圖;圖2是本實(shí)用新型所述的鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺聯(lián)檢速測卡的俯視圖。圖中1、底板;2、反應(yīng)膜;201、載體蛋白抗體檢測線;202、萊克多巴胺特異性抗體檢測線;203、克侖特羅特異性抗體檢測線;3、樣品墊;4、結(jié)合物釋放墊;5、吸水墊;6、固定膜; 7、樣品孔。
具體實(shí)施方式
如圖1-2所示,本實(shí)用新型實(shí)施例所述的一種鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺聯(lián)檢速測卡,包括底板1和反應(yīng)膜2,所述底板1的前端中部設(shè)有反應(yīng)膜2,反應(yīng)膜2的前端下方靠近底端處設(shè)有結(jié)合物釋放墊4,結(jié)合物釋放墊4的下端設(shè)有樣品墊3,反應(yīng)膜2的前端上方靠近頂端處設(shè)有吸水墊5,所述吸水墊5、結(jié)合物釋放墊4和樣品墊3的前端均設(shè)有固定膜 6。所述反應(yīng)膜2前端從上往下依次平行設(shè)有載體蛋白抗體檢測線201、萊克多巴胺特異性抗體檢測線202和克侖特羅特異性抗體檢測線203。所述固定膜6對應(yīng)樣品墊3的區(qū)域設(shè)有樣品孔7。本實(shí)用新型在應(yīng)用了競爭抑制免疫層析的原理,樣本中的“鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺”在流動(dòng)的過程中與膠體金標(biāo)記的特異性單克隆抗體結(jié)合,抑制了抗體和反應(yīng)膜2檢測線上“鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺”一 BSA偶聯(lián)物的結(jié)合。如果樣本中“鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺”含量大于3ng/ml (5ng/ml),檢測線不顯顏色,結(jié)果為陽性;反之,檢測線顯紅色,結(jié)果為陰性。本實(shí)用新型在常溫下即可進(jìn)行檢測,檢測過程僅需要滴管,無需其他儀器;不受環(huán)境的限制,載體蛋白抗體檢測線201能夠確保每次檢測的有效性,無效卡比例低于萬分之一。
實(shí)施例將檢測卡平放,用塑料吸管垂直滴加3滴無氣泡尿樣(約60-80ul)于加樣孔;反應(yīng) 3-5min,根據(jù)示意圖判定結(jié)果;反應(yīng)膜2上的載體蛋白抗體檢測線201、萊克多巴胺特異性抗體檢測線202和克侖特羅特異性抗體檢測線203均顯色,表示尿樣呈陰性;載體蛋白抗體檢測線201和萊克多巴胺特異性抗體檢測線202同時(shí)顯色,表示尿樣呈鹽酸克侖特羅陽性;載體蛋白抗體檢測線201和克侖特羅特異性抗體檢測線203同時(shí)顯色,表示尿樣呈萊克多巴胺陽性;只有載體蛋白抗體檢測線201顯色,表示尿樣呈萊克多巴胺、鹽酸克侖特羅雙陽性;反應(yīng)膜2上只有萊克多巴胺特異性抗體檢測線202顯色,或反應(yīng)膜2上無檢測線顯色,表示檢測無效。 本實(shí)用新型不局限于上述最佳實(shí)施方式,任何人在本實(shí)用新型的啟示下都可得出其他各種形式的產(chǎn)品,但不論在其形狀或結(jié)構(gòu)上作任何變化,凡是具有與本申請相同或相近似的技術(shù)方案,均落在本實(shí)用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求1.一種鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺聯(lián)檢速測卡,包括底板(1)和反應(yīng)膜(2),其特征在于所述底板(1)的前端中部設(shè)有反應(yīng)膜(2),反應(yīng)膜(2)的前端下方靠近底端處設(shè)有結(jié)合物釋放墊(4),結(jié)合物釋放墊(4)的下端設(shè)有樣品墊(3),反應(yīng)膜(2)的前端上方靠近頂端處設(shè)有吸水墊(5),所述吸水墊(5)、結(jié)合物釋放墊(4)和樣品墊(3)的前端均設(shè)有固定膜(6)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺聯(lián)檢速測卡,其特征在于所述反應(yīng)膜(2)前端從上往下依次平行設(shè)有載體蛋白抗體檢測線(201)、萊克多巴胺特異性抗體檢測線(202 )和克侖特羅特異性抗體檢測線(203 )。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺聯(lián)檢速測卡,其特征在于所述固定膜(6)對應(yīng)樣品墊(3)的區(qū)域設(shè)有樣品孔(7)。
專利摘要本實(shí)用新型涉及一種鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺聯(lián)檢速測卡,包括底板和反應(yīng)膜,所述底板的前端中部設(shè)有反應(yīng)膜,反應(yīng)膜的前端下方靠近底端處設(shè)有結(jié)合物釋放墊,結(jié)合物釋放墊的下端設(shè)有樣品墊,反應(yīng)膜的前端上方靠近頂端處設(shè)有吸水墊,所述吸水墊、結(jié)合物釋放墊和樣品墊的前端均設(shè)有固定膜。本實(shí)用新型的有益效果為結(jié)構(gòu)簡單,使用方便,能夠快速檢測尿液和組織液中鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺的含量是否超標(biāo),無需比色,陰性檢測線明顯清晰,陽性檢測線消線干凈,陽性樣品反應(yīng)以后沒有復(fù)線現(xiàn)象,判讀時(shí)間靈活,反應(yīng)時(shí)間3分鐘到48小時(shí)內(nèi)均可進(jìn)行判讀并得到準(zhǔn)確結(jié)果,且結(jié)果可長時(shí)間保存,方便查對結(jié)果。
文檔編號G01N33/558GK202066856SQ201120165950
公開日2011年12月7日 申請日期2011年5月23日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月23日
發(fā)明者魏炎鋒 申請人:廣州瑞森生物科技有限公司
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