專利名稱：一種采用血液快速檢測所中毒物的方法
一種采用血液快速檢測所中毒物的方法技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于化合物檢測領(lǐng)域，具體的說，涉及一種采用血液進行快速檢測所中何種毒物的方法。
背景技術(shù)：
血中藥物、毒物、毒品的分析檢驗分為提取和檢測兩個環(huán)節(jié)。由于科技的進步，儀器分析檢測技術(shù)有了長足的發(fā)展，而提取技術(shù)還處于發(fā)展階段，建立簡單方便快速、提取率高、雜質(zhì)去除徹底、可適合多種藥物、毒物、毒品分析檢驗的系統(tǒng)提取方法顯得尤為重要。
我國在20世紀(jì)90年代以前主要采用傳統(tǒng)、經(jīng)典的液液提取法，該法存在操作繁瑣、費溶劑、藥物提取率低，重現(xiàn)性差，雜質(zhì)去除不徹底，易乳化等缺點。20世紀(jì)90年代初期，我國開始研究親脂性固相材料(以GDX為主)提取方法，這一技術(shù)避免了液液提取的很多不足，提取率明顯改善，但仍存在操作繁瑣、費時(血檢材提取一般需120分鐘)等問題。 在實際運用中，最常中的毒物大約五六十種，公安人員在偵破過程中，所遇見的毒物基本是這五六十種。目前，所研究的提取方法一般只針對單個或單類藥物，如針對這五六十種毒物，需要要多種方法分別提純，沒有同一種方法可以全部適應(yīng)，在檢測時就需要準(zhǔn)備多個樣品，進行多種方法的提取才能覆蓋所有毒物，工作量非常大，同時檢測出為那種毒物，需要很長的時間，不能實現(xiàn)快速檢測。發(fā)明內(nèi)容
為解決以上技術(shù)問題，本發(fā)明的目的在于提供一種采用血液，時間短、操作簡單的快速檢測所中毒物的方法。
本發(fā)明目的是這樣實現(xiàn)的一種采用血液快速檢測所中毒物的方法，其關(guān)鍵在于 取兩份待檢血液，一份加PH9緩沖液稀釋，另一份加水稀釋，分別倒入裝有硅藻土的層析柱中，加PH9緩沖液稀釋的血液過硅藻土層析柱后用乙醚洗脫，洗脫液于40 45°C的水浴濃縮盡干得提取物A ；加水稀釋的血液過硅藻土層析柱后用二氯甲烷洗脫，洗脫液于50 55°C的水浴濃縮盡干得提取物B，將提取物A和提取物B分別利用常規(guī)化合物的檢測儀器進行檢測，能檢測出為何種毒物。
具體方法為取兩份各1. OmL的待檢血液，一份加pH9緩沖液1. OmL稀釋，另一份加水1. OmL稀釋，分別倒入裝有2. 3g硅藻土的層析柱中，加pH9緩沖液稀釋的血液過層析柱后用乙醚洗脫，收集6mL洗脫液于45°C的水浴濃縮盡干得到提取物A ；加水稀釋的血液過層析柱后用二氯甲烷洗脫，收集6mL洗脫液于50°C的水浴濃縮盡干得到提取物B，將提取物 A和提取物B分別利用常規(guī)化合物的檢測儀器進行檢測，能檢測出為何種毒物。
所述常規(guī)化合物的檢測儀器為氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀。 雖然，提取后的溶液可以采用氣相色譜、高效液相色譜、紫外光譜儀等儀器進行檢測，但這些儀器不適合未知毒物、毒品、藥物的篩選分析。利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀設(shè)備檢測更實用、快捷。
提取數(shù)據(jù)見表1所示。
表12-1 血中各藥物不同PH值下乙醚和二氯甲烷洗脫硅藻土提取法提取率
藥物苯巴比妥戊巴比妥異戊巴比妥司可巴比妥巴比妥地西泮奧沙西泮利眠寧硝西泮去甲西泮去甲氧西汁氟西泮安眠酮勞拉西泮氟硝西泮氯硝西泮阿普唑侖三唑侖氯丙嗪異丙嗪
乙醚提取率％氯甲烷提取率％ρΗδ99.8100.O99. 99. 98. 91.91.492.91. 87. 90.95. 80. 90.92.96. 94. 83.97.ρΗ7100.O101.〇99. 99. 98. 91.91.492. 91. 87.90. 95. 60.91. 95. 97. 94. 83. 97.ρΗ999.99.99.99.98.91.91.492. 91. 87.90. 95. 28.91. 35. 95. 95. 75.93.ρΗ5 88. 87. 89.85. 386. 582. 88.88.486. 586. 87.90. 085. 592.93. 96. 99. 98. 72. 60.ρΗ7 88.87.89.85.86. 82.88. 88. 86. 86. 87.90. 85. 40. 93.100. 2 102. 1 99. 8 63. 2 59. 5ρΗ9 88.87.89.85.86. 82.88. 88. 86. 86. 87.90. 85. 28.91. 37.100. 2 100. 2 60. 1 50. 2奮乃靜92. O91.189.228.023.420.0
三氟拉嗪84.682. 978.954.851.250.3
氟奮乃靜86. 387. 582.367.560.245.6
氯丙嗪亞砜30. 185. 695.260.370.280.3
88. 1
異丙嗪亞砜25.467. 0(pH12)62.977.582.3
奮乃靜亞砜未檢出6.119.274.780.390.3
90. 7
三氟拉嗪亞砜38.262.4(pH12)58.360.471.2
氟奮乃靜亞砜13. 057.291.155.261.571.9
苯丙胺未檢出未檢出38.240.246. 197.2
甲基苯丙胺未檢出未檢出58.240.264.丄90.2
度冷丁54. 874.482.556.695. 176.5
34. 856.465.536.645. 176.5
四氫大麻酚79.150.1未檢出92.152.120.2
士的寧15.615.615.691.591.591.5
馬錢子堿19. 019. 019.092.092.092.0
咖啡因38.544.976.989.675.498.0
煙堿19. 287. 388.038.695.095.5
氯敵鼠77.582. 882.835.834.232.6
殺鼠酮76.675.435.792.893.856.7
敵鼠66.262.953.579.668.745.6
殺鼠迷46.873.672.558.599.598.5
殺鼠靈51.080.279.456.6100.6101.8
權(quán)利要求
1.一種采用血液快速檢測所中毒物的方法，其特征在于取兩份待檢血液，一份加pH9 緩沖液稀釋，另一份加水稀釋，分別倒入裝有硅藻土的層析柱中，加PH9緩沖液稀釋的血液過硅藻土層析柱后用乙醚洗脫，洗脫液于40 45°C的水浴濃縮盡干得提取物A ；加水稀釋的血液過硅藻土層析柱后用二氯甲烷洗脫，洗脫液于50 55°C的水浴濃縮盡干得提取物 B,將提取物A和提取物B分別利用常規(guī)化合物的檢測儀器進行檢測，能檢測出為何種毒物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種采用血液快速檢測所中毒物的方法，其特征在于取兩份各1. OmL的待檢血液，一份加pH9緩沖液1. OmL稀釋，另一份加水1. OmL稀釋，分別倒入裝有2. 3g硅藻土的層析柱中，加pH9緩沖液稀釋的血液過層析柱后用乙醚洗脫，收集6mL洗脫液于45°C的水浴濃縮盡干得到提取物A ；加水稀釋的血液過層析柱后用二氯甲烷洗脫， 收集6mL洗脫液于50°C的水浴濃縮盡干得到提取物B，將提取物A和提取物B分別利用常規(guī)化合物的檢測儀器進行檢測，能檢測出為何種毒物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述一種采用血液快速檢測所中毒物的方法，其特征在于所述常規(guī)化合物的檢測儀器為氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種采用血液快速檢測所中毒物的方法，取兩份待檢血液，一份加pH9緩沖液稀釋，另一份加水稀釋，分別倒入裝有硅藻土的層析柱中，加pH9緩沖液稀釋的血液過層析柱后用乙醚洗脫，洗脫液于45℃的水浴濃縮盡干得提取物A；加水稀釋的血液過層析柱后用二氯甲烷洗脫，洗脫液于50℃的水浴濃縮盡干得提取物B，將提取物A和提取物B分別利用常規(guī)化合物的檢測儀器進行檢測，能檢測出為何種毒物中毒。本發(fā)明建立了(覆蓋了基本上所有的)毒物都適用的硅藻土快速檢測方法，只需要兩個樣品，5分鐘內(nèi)完成提取進行檢測，去除雜質(zhì)徹底。中毒，縮短了檢測時間，檢測的操作得到了極大的簡化。
文檔編號G01N30/02GK102507793SQ201110378770
公開日2012年6月20日 申請日期2011年11月24日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月24日
發(fā)明者吳玉紅 申請人:重慶警官職業(yè)學(xué)院