專利名稱：全血免疫測量裝置和全血免疫測量方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及使用全血試樣，測量全血中的血紅蛋白濃度及例如血漿成分中的C反應(yīng)蛋白(c-reactive protein，以下也成為CRP)濃度等測量對象物質(zhì)濃度的全血免疫測量裝置和全血免疫測量方法。
背景技術(shù)：
如專利文獻(xiàn)1所示，在這種全血免疫測量裝置中，分別向用于測量血紅蛋白濃度的Hgb (血紅蛋白)池(相當(dāng)于WBC池)和用于測量CRP濃度的CRP池，提供全血試樣及包含溶血試劑的各個(gè)測量所需要的試劑，生成各個(gè)測量用的試樣，向所述各試樣照射光，根據(jù)透射過各池的光的強(qiáng)度計(jì)算各個(gè)濃度。在本發(fā)明中，所謂溶血是指紅細(xì)胞的細(xì)胞膜被破壞的現(xiàn)象。此外，所謂全血試樣可以僅是全血，也可以是包含全血和抗凝劑等的試樣。專利文獻(xiàn)1 日本專利公開公報(bào)特開平11-101798號可是，由于分別單獨(dú)地生成各個(gè)測量用的試樣，所以試樣等的供給次數(shù)變多，而且每次供給都要清洗供給用的噴嘴，所以難以縮短測量時(shí)間，也很費(fèi)事。此外，為了保證測量精度，需要分別準(zhǔn)備一定量以上的各個(gè)測量用的試樣。因此， 存在下述問題難以減少試劑的使用量從而難以降低運(yùn)行成本，也難以減少血液的采集量從而難以減輕被采集血液的被試驗(yàn)者的負(fù)擔(dān)。

發(fā)明內(nèi)容
因此，鑒于所述的問題，本發(fā)明的主要目的在于提供一種全血免疫測量裝置及全血免疫測量方法，該全血免疫測量裝置及全血免疫測量方法可以降低運(yùn)行成本和減輕被試驗(yàn)者的負(fù)擔(dān)，并且可以通過簡便的操作迅速且準(zhǔn)確地測量全血中的血紅蛋白濃度和CRP濃度等測量對象物質(zhì)濃度。S卩，本發(fā)明提供一種全血免疫測量裝置，其特征在于包括溶血試劑供給部件，向全血試樣供給溶血試劑；第一光源，向第一試樣照射光，該第一試樣是加入了所述溶血試劑的全血試樣；第一光檢測部件，接收從所述第一光源射出并透射過所述第一試樣的光，并且檢測第一光強(qiáng)度，該第一光強(qiáng)度是透射過所述第一試樣的光的強(qiáng)度；Hgb計(jì)算部，根據(jù)由所述第一光檢測部件檢測到的第一光強(qiáng)度，計(jì)算所述全血中的血紅蛋白濃度；免疫試劑供給部件，向所述第一試樣供給免疫試劑；第二光源，向第二試樣照射光，該第二試樣是加入了所述免疫試劑的第一試樣；第二光檢測部件，接收從所述第二光源射出并透射過所述第二試樣的光，并且檢測第二光強(qiáng)度，該第二光強(qiáng)度是透射過所述第二試樣的光的強(qiáng)度；以及測量對象物質(zhì)計(jì)算部，根據(jù)通過所述免疫試劑供給部件加入了所述免疫試劑的所述第二試樣中的測量對象物質(zhì)與所述免疫試劑中的免疫成分進(jìn)行免疫反應(yīng)過程中的所述第二光強(qiáng)度以及由所述Hgb計(jì)算部計(jì)算出的所述血紅蛋白濃度，來計(jì)算所述測量對象物質(zhì)的濃度。按照所述的全血免疫測量裝置，由于使用作為測量對象物質(zhì)的測量所使用的第二試樣前階段生成物的第一試樣來測量血紅蛋白濃度，所以可以減少試劑等的供給次數(shù)和減少清洗供給用的噴嘴的次數(shù)，從而可以縮短測量時(shí)間，并減少勞力。此外，由于無須分別確保一定量以上的血紅蛋白測量用的試樣和測量對象物質(zhì)測量用的試樣，所以可以在保證測量精度的同時(shí)減少試劑的使用量，從而可以降低運(yùn)行成本。此外也可以減少血液的采集量， 從而可以減輕被采集血液的被試驗(yàn)者的負(fù)擔(dān)。此外，在以往的裝置中，由于從把容納采集到的全血試樣的采血容器設(shè)置在所述以往的裝置上起到把所述全血試樣分別提供給多個(gè)池為止，不能把所述采血容器取下來， 所以存在操作員在不能把所述采血容器取下來的期間必須待機(jī)的問題。與此相對，按照本發(fā)明的裝置，僅從所述采血容器采集一次全血試樣，就可以去除所述采血容器，可以大幅度減少待機(jī)時(shí)間。在Hgb測量和測量對象物質(zhì)的測量中，在合適的池長度不同的情況下，優(yōu)選的是， 所述全血免疫測量裝置還包括第一池；不同于該第一池另外設(shè)置的第二池；以及移送部件，該移送部件在所述第一池和所述第二池之間進(jìn)行試樣的移送，所述第一光源向通過所述移送部件從所述第一池移送到所述第二池中的所述第一試樣照射光，所述免疫試劑供給部件向通過所述移送部件從所述第二池返回到所述第一池中的所述第一試樣供給免疫試劑，所述第二光源向容納在所述第一池中的所述第二試樣照射光。在適合先進(jìn)行的測量的試樣的稀釋倍率比適合后續(xù)的測量的試樣的稀釋倍率大的情況下，由于不能重新使用試樣，所以在作為先進(jìn)行的測量的Hgb測量步驟中，優(yōu)選的是盡可能不稀釋試樣而在濃的狀態(tài)下使用。為了即使在試樣為濃的狀態(tài)下，也可以高精度測量濃度，從吸光度的觀點(diǎn)出發(fā)，可以考慮縮短池長度。可是，如果僅縮短池長度，則對應(yīng)地存在容易在池內(nèi)殘留氣泡的問題。為了解決該問題，例如優(yōu)選的是，在從來自所述第一光源的光的光軸方向看的狀態(tài)下，形成在所述第二池的內(nèi)部的內(nèi)部流動(dòng)通道為從導(dǎo)入試樣的導(dǎo)入口和導(dǎo)出試樣的導(dǎo)出口隨著朝向中央部平滑地逐漸變粗的形狀。為了更有效地排出氣泡，優(yōu)選的是，所述第二池的所述內(nèi)部流動(dòng)通道的中央部的垂直方向的寬度是所述導(dǎo)入口和所述導(dǎo)出口的所述垂直方向的寬度的1.2 2.0倍，所述垂直方向是與試樣的流動(dòng)方向和來自所述第一光源的光的光軸方向分別垂直的方向。此外，在本發(fā)明的全血免疫測量裝置中進(jìn)行免疫測量時(shí)，作為可以高精度測量其濃度的對象的一個(gè)例子，可以例舉所述測量對象物質(zhì)是C反應(yīng)蛋白的情況。本發(fā)明還提供一種用于所述全血免疫測量裝置的全血免疫測量方法，該全血免疫測量方法包括第一試樣生成步驟，向全血試樣中加入溶血試劑，生成第一試樣；第一光強(qiáng)度測量步驟，向所述第一試樣照射光，并測量第一光強(qiáng)度，該第一光強(qiáng)度是透射過所述第一試樣的光的強(qiáng)度；Hgb計(jì)算步驟，根據(jù)所述第一光強(qiáng)度，計(jì)算所述全血中的血紅蛋白濃度； 免疫反應(yīng)發(fā)生步驟，在所述第一試樣中加入免疫試劑，使該第一試樣中的測量對象物質(zhì)與所述免疫試劑中的免疫成分進(jìn)行免疫反應(yīng)；第二光強(qiáng)度測量步驟，向第二試樣照射光，并測量第二光強(qiáng)度，所述第二試樣是加入了所述免疫試劑的第一試樣，所述第二光強(qiáng)度是在所述測量對象物質(zhì)與所述免疫成分進(jìn)行免疫反應(yīng)的過程中透射過所述第二試樣的光的強(qiáng)度； 以及測量物質(zhì)計(jì)算步驟，根據(jù)所述第二光強(qiáng)度和所述血紅蛋白濃度，計(jì)算測量對象物質(zhì)的濃度。因此，按照本發(fā)明，可以降低運(yùn)行成本和減輕被試驗(yàn)者的負(fù)擔(dān)，并且可以通過簡便的操作迅速且準(zhǔn)確地測量全血中的血紅蛋白濃度和測量對象物質(zhì)濃度。


圖1是本發(fā)明實(shí)施方式的全血免疫測量裝置的設(shè)備結(jié)構(gòu)示意圖。圖2是與圖1為相同實(shí)施方式的全血免疫測量裝置的第二池的主視圖和立體圖。圖3是表示與圖1為相同實(shí)施方式的全血免疫測量裝置的動(dòng)作步驟的流程圖。圖4是表示與圖1為相同實(shí)施方式的全血免疫測量裝置的動(dòng)作步驟的流程圖。圖5是表示使用與圖1為相同實(shí)施方式的全血免疫測量裝置測量到的血紅蛋白濃度的圖。附圖標(biāo)記說明100…全血免疫測量裝置10…第一池20…第二光源30…第二光檢測部件40…試劑供給部件(溶血試劑供給部件和免疫試劑供給部件)60…第二池70…第一光源80…第一光檢測部件90…移送部件L···來自第一光源的光的光軸方向(光軸方向)F…流動(dòng)方向
具體實(shí)施例方式下面參照附圖對本發(fā)明實(shí)施方式的全血免疫測量裝置100進(jìn)行說明。本實(shí)施方式的全血免疫測量裝置100例如使用作為人血或動(dòng)物血等全血的全血試樣，測量全血中的血紅蛋白濃度和作為血漿成分中的測量對象物質(zhì)的CRP濃度。具體地說，如圖1所示，該全血免疫測量裝置100主要包括測量機(jī)構(gòu)110和進(jìn)行與該測量機(jī)構(gòu)110有關(guān)的計(jì)算處理的計(jì)算機(jī)構(gòu)120。所述測量機(jī)構(gòu)110包括第一池10，容納試樣；第二光源20，向容納在所述第一池 10中的試樣照射光；第二光檢測部件30，接收從所述第二光源20射出并透射過試樣的光， 檢測作為透射過試樣的光的強(qiáng)度的第二光強(qiáng)度；試劑供給部件40 (相當(dāng)于溶血試劑供給部件和免疫試劑供給部件)，向所述第一池10供給試劑。對各部分進(jìn)行詳細(xì)敘述。所述第一池10為有底管的形狀，在內(nèi)部形成有容納試樣的內(nèi)部空間。在從來自所述第二光源20的光的光軸方向看的狀態(tài)下，所述第一池10大體為U形或V形，在底部的中央部設(shè)置有排出試樣的排出口(圖中沒有表示)。此外，內(nèi)部空間中的光入射的入射窗和光射出的射出窗相互平行相對。通過全血試樣采集管口(圖中沒有表示)把預(yù)先決定的規(guī)定量的全血試樣，從容納所述全血試樣的采血容器(圖中沒有表示)提供給該第一池10。第二光源20以與所述第一池10相對的方式配置，第二光源20是射出峰值波長為 600nm以上的光的LED，在此，峰值波長為660nm。
第二光檢測部件30隔著所述第一池10與所述第二光源20相對，第二光檢測部件 30在此為光電二極管。所述試劑供給部件40包括試劑容器41，容納溶血試劑、緩沖試劑和免疫試劑；試劑供給噴嘴42，向所述第一池10提供所述各試劑；以及電磁閥(圖中沒有表示)，以使規(guī)定量的所述各試劑通過所述試劑供給噴嘴42的方式調(diào)節(jié)閥體的開度。所述試劑供給部件40 向容納在所述第一池10中的所述全血試樣加入溶血試劑(例如溶血性皂甙類溶液)，生成第一試樣。此外，試劑供給部件40向該第一試樣加入緩沖試劑來調(diào)節(jié)pH，并且把所述第一試樣稀釋到預(yù)先規(guī)定的稀釋倍率，此外，加入免疫試劑(例如CRP-X2 (Denka Seiken Co., Ltd.)),生成第二試樣。在該免疫試劑中包含有與所述第一試樣中的CRP產(chǎn)生免疫反應(yīng)而凝集的免疫成分(在此為抗CRP抗體致敏的乳膠)。計(jì)算機(jī)構(gòu)120是通用或?qū)Ｓ玫挠?jì)算機(jī)，在存儲器中存儲有規(guī)定的程序，按照該程序使CPU和其外圍設(shè)備協(xié)調(diào)動(dòng)作，從而發(fā)揮作為相當(dāng)于測量對象物質(zhì)計(jì)算部的CRP計(jì)算部 50的功能。CRP計(jì)算部50根據(jù)在通過所述試劑供給部件40加入了免疫試劑的試樣中的 CRP和所述免疫試劑中的免疫成分進(jìn)行免疫反應(yīng)而凝集的過程中的所述第二光強(qiáng)度的時(shí)間變化量以及后述的血紅蛋白濃度，來計(jì)算血漿成分中的CRP濃度。在本實(shí)施方式中，所述測量機(jī)構(gòu)110包括第二池60，是不同于所述第一池10另外設(shè)置的；第一光源70，向容納在所述第二池60中的試樣照射光；第一光檢測部件80，接收從所述第一光源70射出并透射過試樣的光，檢測作為透射過試樣的光的強(qiáng)度的第一光強(qiáng)度；以及移送部件90，在所述第一池10和第二池60之間移送試樣。如圖2所示，所述第二池60是在內(nèi)部形成有試樣流動(dòng)的內(nèi)部流動(dòng)通道61的流動(dòng)池型的池。在從來自所述第一光源70的光的光軸方向L看的狀態(tài)下，所述內(nèi)部流動(dòng)通道61 為紡錘形，該紡錘形為從導(dǎo)入試樣的導(dǎo)入口 62和導(dǎo)出試樣的導(dǎo)出口 63隨著朝向中央部平滑地逐漸變粗的形狀。所述內(nèi)部流動(dòng)通道61中央部的作為與試樣流動(dòng)方向F和來自所述第一光源70的光的光軸方向L分別垂直的方向的垂直方向的寬度(在此為1.5mm)是所述導(dǎo)入口 62和導(dǎo)出口 63的所述垂直方向的寬度的1.2 2.0倍，在此設(shè)定為1. 5倍。此外，內(nèi)部流動(dòng)通道61的光入射的入射窗和光射出的射出窗相互平行相對，作為所述窗之間的光軸方向L的距離的池長度小于1cm，在此將池長度設(shè)定為Imm。如圖1所示，第一光源70以與所述第二池60相對的方式配置，第一光源70是射出峰值波長為500 550nm的光的LED，在此的峰值波長為510nm。第一光檢測部件80隔著所述第二池60與所述第一光源70相對配置，第一光檢測部件80在此為光電二極管。移送部件90具有移送管91和泵92，移送管91的一端連接在所述第二池60的導(dǎo)入口 62上，另一方面，安裝在所述泵92上的管的一端連接在所述第二池60的導(dǎo)出口 63上。 在把移送管91的另一端浸在容納在所述第一池10中的試樣中的狀態(tài)下，如果使泵92內(nèi)減壓，則試樣就通過移送管91被從第一池10移送到第二池60。要使試樣從第二池60返回到第一池10，就對泵92內(nèi)加壓。所述計(jì)算機(jī)構(gòu)120具有作為Hgb計(jì)算部51和Hct換算部52的功能。Hgb計(jì)算部 51根據(jù)由所述第一光檢測部件80檢測到的第一光強(qiáng)度，計(jì)算所述全血中的血紅蛋白濃度。 Hct換算部52使用預(yù)先規(guī)定的換算公式，把由所述Hgb計(jì)算部51計(jì)算出的全血中的血紅蛋白濃度換算成血細(xì)胞比容值。下面參照圖3和圖4對該全血免疫測量裝置100的動(dòng)作步驟進(jìn)行說明，同時(shí)對所述計(jì)算機(jī)構(gòu)120的各部分進(jìn)行詳細(xì)說明。首先，在使所述采血容器靠近以使所述全血試樣采集管口的前端浸入所述采血容器中的全血試樣中的狀態(tài)下，打開測量開始開關(guān)(步驟Si)，所述全血試樣供給噴嘴把所述全血試樣提供給所述第一池10(步驟S2)。接著，試劑供給部件40向容納在第一池中的所述全血試樣中加入溶血試劑，生成第一試樣(步驟S3)。接著，試劑供給部件40向所述第一試樣中加入緩沖試劑(步驟S4)。接著，移送部件90把容納在所述第一池10中的加入了緩沖試劑的所述第一試樣， 導(dǎo)入第二池60 (步驟SQ。所述第一光源70向容納在所述第二池60中的、作為加入了溶血試劑的全血試樣的第一試樣照射光(步驟S6)，所述第一光檢測部件80測量作為透射過所述第一試樣的光的強(qiáng)度的第一光強(qiáng)度(步驟S7)。Hgb計(jì)算部51根據(jù)所述第一光強(qiáng)度計(jì)算全血中的血紅蛋白濃度(步驟S8)。移送部件90使容納在第二池60中的所述第一試樣返回第一池10 (步驟S9)。所述試劑供給部件40向所述第一試樣中加入免疫試劑(步驟S10)。此時(shí)，加入了所述免疫試劑的所述第一試樣中的CRP和所述免疫試劑中的免疫成分進(jìn)行免疫反應(yīng)，凝集反應(yīng)進(jìn)展。 在所述凝集反應(yīng)進(jìn)展的過程中，第二光源20向容納在第一池10中的作為加入了所述免疫試劑的第一試樣的第二試樣照射光(步驟Sll)，第二光檢測部件30每隔規(guī)定時(shí)間測量作為透射過所述第二試樣的光的強(qiáng)度的第二光強(qiáng)度(步驟S12)。CRP計(jì)算部50根據(jù)所述各個(gè)第二光強(qiáng)度，計(jì)算所述第二光強(qiáng)度的時(shí)間變化量，并根據(jù)所述時(shí)間變化量計(jì)算全血中的CRP濃度(步驟Si； )。另一方面，Hct換算部利用預(yù)先規(guī)定的換算公式，把由Hgb計(jì)算部51計(jì)算出的所述血紅蛋白濃度換算成血細(xì)胞比容值 (步驟14)。接著，CRP計(jì)算部50根據(jù)所述全血中的CRP濃度和血細(xì)胞比容值，計(jì)算所述血漿成分中的CRP濃度(步驟S15)，向打印機(jī)等輸出裝置(圖中沒有表示)輸出(步驟S16)。將表示用本實(shí)施方式的全血免疫測量裝置100測量的血紅蛋白濃度和用以往的裝置測量的血紅蛋白濃度的相關(guān)性的圖表示在圖5中。根據(jù)該圖可以確定，各濃度具有足夠高的相關(guān)性，可以確定本實(shí)施方式的血紅蛋白濃度的測量方法的精度足夠高。按照本實(shí)施方式，由于使用作為CRP測量中所使用的第二試樣的前面階段的生成物的第一試樣測量血紅蛋白濃度，所以可以減少試劑等的供給次數(shù)和清洗供給用的噴嘴的次數(shù)，從而可以縮短測量時(shí)間，并且可以減少勞力。此外，由于無須分別確保一定量以上的血紅蛋白測量用的試樣和CRP測量用的試樣，所以可以在保證測量精度的同時(shí)減少試劑的使用量，從而可以降低運(yùn)行成本。此外，可以減少血液的采集量，從而可以減輕被采集血液的被試驗(yàn)者的負(fù)擔(dān)。在把全血試樣提供給第一池10時(shí)，由于只使所述采血容器中的全血試樣短時(shí)間接觸所述全血采集管口就可以，所以可以省去支承所述采血容器的托架等。在使用全血試樣的測量中，為了計(jì)算血漿成分中的CRP濃度，需要使用血細(xì)胞比容值。以往，由于通過電阻法計(jì)算血細(xì)胞比容值，必須要使用電極等，導(dǎo)致制造成本增大。與此相對，通過本發(fā)明人的專心研究，發(fā)現(xiàn)根據(jù)所述血紅蛋白濃度可以高精度地?fù)Q算出血細(xì)胞比容值。由于在本實(shí)施方式的全血免疫測量裝置中使用該換算，所以可以省掉電極等，從
8而可以抑制制造成本。此外，本發(fā)明不限于所述的實(shí)施方式。例如，在所述實(shí)施方式中，根據(jù)血紅蛋白濃度計(jì)算血細(xì)胞比容值，根據(jù)血細(xì)胞比容值和全血中的CRP濃度，計(jì)算血漿成分中的CRP濃度，但是也可以不經(jīng)過計(jì)算血細(xì)胞比容值這一步驟，而根據(jù)血紅蛋白濃度和全血中的CRP 濃度，來計(jì)算血漿成分中的CRP濃度。此外，也可以不計(jì)算血紅蛋白濃度，而根據(jù)第一光強(qiáng)度和第二光強(qiáng)度來計(jì)算血漿成分中的CRP濃度。此外，在所述實(shí)施方式中，例舉了作為測量對象物質(zhì)的一個(gè)例子的CRP的測量例子，但是只要是利用免疫測量進(jìn)行測量的物質(zhì)，測量對象物質(zhì)也可以是其他物質(zhì)。例如作為測量對象物質(zhì)包括茶堿、膽固醇、血紅蛋白A1C、類風(fēng)濕因子、抗鏈球菌溶血素O(ASO)、血藥及溶血性鏈球菌等。按照本發(fā)明的全血免疫測量裝置，對于所述的測量對象物質(zhì)的濃度，可以從一個(gè)全血試樣計(jì)算出血漿成分中或血細(xì)胞成分中的測量對象物質(zhì)的濃度。也可以不同于第一池和第二池，另外設(shè)置第三池，所述移送部件把試樣從所述第三池移送到第二池，此外，把試樣從第二池移送到第一池。對于試劑供給部件而言，可以通過一個(gè)試劑供給噴嘴把各試劑提供給第一池，也可以設(shè)置與各試劑對應(yīng)的多個(gè)試劑供給噴嘴來提供各試劑。此外，在所述實(shí)施方式中，把溶血試劑供給部件、緩沖試劑供給部件和免疫試劑供給部件設(shè)置成一體，但是也可以將它們設(shè)置為分開的形式。此外，第一光源和第二光源采用了 LED，但是所述各光源中的任一個(gè)或兩個(gè)也可以是具備氙燈那樣的射出連續(xù)光譜的光的光源及僅使規(guī)定波長范圍的光透射而遮住其他波長范圍的光的光濾波器的光源裝置。除此以外，本發(fā)明在不脫離其宗旨的范圍內(nèi)可以進(jìn)行各種變形。
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權(quán)利要求
1.一種全血免疫測量裝置，其特征在于包括 溶血試劑供給部件，向全血試樣供給溶血試劑；第一光源，向第一試樣照射光，該第一試樣是加入了所述溶血試劑的全血試樣； 第一光檢測部件，接收從所述第一光源射出并透射過所述第一試樣的光，并且檢測第一光強(qiáng)度，該第一光強(qiáng)度是透射過所述第一試樣的光的強(qiáng)度；Hgb計(jì)算部，根據(jù)由所述第一光檢測部件檢測到的第一光強(qiáng)度，計(jì)算所述全血中的血紅蛋白濃度；免疫試劑供給部件，向所述第一試樣供給免疫試劑；第二光源，向第二試樣照射光，該第二試樣是加入了所述免疫試劑的第一試樣； 第二光檢測部件，接收從所述第二光源射出并透射過所述第二試樣的光，并且檢測第二光強(qiáng)度，該第二光強(qiáng)度是透射過所述第二試樣的光的強(qiáng)度；以及測量對象物質(zhì)計(jì)算部，根據(jù)通過所述免疫試劑供給部件加入了所述免疫試劑的所述第二試樣中的測量對象物質(zhì)與所述免疫試劑中的免疫成分進(jìn)行免疫反應(yīng)過程中的所述第二光強(qiáng)度以及由所述Hgb計(jì)算部計(jì)算出的所述血紅蛋白濃度，來計(jì)算所述測量對象物質(zhì)的濃度。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的全血免疫測量裝置，其特征在于，所述全血免疫測量裝置還包括第一池；不同于該第一池另外設(shè)置的第二池；以及移送部件，該移送部件在所述第一池和所述第二池之間進(jìn)行試樣的移送，所述第一光源向通過所述移送部件從所述第一池移送到所述第二池中的所述第一試樣照射光，所述免疫試劑供給部件向通過所述移送部件從所述第二池返回到所述第一池中的所述第一試樣供給免疫試劑，所述第二光源向容納在所述第一池中的所述第二試樣照射光。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的全血免疫測量裝置，其特征在于，在從來自所述第一光源的光的光軸方向看的狀態(tài)下，形成在所述第二池的內(nèi)部的內(nèi)部流動(dòng)通道為從導(dǎo)入試樣的導(dǎo)入口和導(dǎo)出試樣的導(dǎo)出口隨著朝向中央部平滑地逐漸變粗的形狀。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的全血免疫測量裝置，其特征在于，所述第二池的所述內(nèi)部流動(dòng)通道的中央部的垂直方向的寬度是所述導(dǎo)入口和所述導(dǎo)出口的所述垂直方向的寬度的 1. 2 2. 0倍，所述垂直方向是與試樣的流動(dòng)方向和來自所述第一光源的光的光軸方向分別垂直的方向。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的全血免疫測量裝置，其特征在于，所述測量對象物質(zhì)是C反應(yīng)蛋白。
6.一種全血免疫測量方法，其特征在于包括第一試樣生成步驟，向全血試樣中加入溶血試劑，生成第一試樣； 第一光強(qiáng)度測量步驟，向所述第一試樣照射光，并測量第一光強(qiáng)度，該第一光強(qiáng)度是透射過所述第一試樣的光的強(qiáng)度；Hgb計(jì)算步驟，根據(jù)所述第一光強(qiáng)度，計(jì)算所述全血中的血紅蛋白濃度； 免疫反應(yīng)發(fā)生步驟，在所述第一試樣中加入免疫試劑，使該第一試樣中的測量對象物質(zhì)與所述免疫試劑中的免疫成分進(jìn)行免疫反應(yīng)；第二光強(qiáng)度測量步驟，向第二試樣照射光，并測量第二光強(qiáng)度，所述第二試樣是加入了所述免疫試劑的第一試樣，所述第二光強(qiáng)度是在所述測量對象物質(zhì)與所述免疫成分進(jìn)行免疫反應(yīng)的過程中透射過所述第二試樣的光的強(qiáng)度；以及測量物質(zhì)計(jì)算步驟，根據(jù)所述第二光強(qiáng)度和所述血紅蛋白濃度，計(jì)算測量對象物質(zhì)的濃度。
全文摘要
本發(fā)明提供全血免疫測量裝置和全血免疫測量方法，全血免疫測量裝置包括溶血試劑供給部件，向全血試樣供給溶血試劑；第一光源，向作為加入了溶血試劑的全血試樣的第一試樣照射光；第一光檢測部件，檢測透射光的第一光強(qiáng)度；Hgb計(jì)算部，根據(jù)第一光強(qiáng)度計(jì)算全血中的Hgb濃度；免疫試劑供給部件，向第一試樣供給免疫試劑；第二光源，向作為加入了免疫試劑的第一試樣的第二試樣照射光；第二光檢測部件，檢測透射光的第二光強(qiáng)度；測量對象物質(zhì)計(jì)算部，根據(jù)測量對象物質(zhì)與免疫試劑中的免疫成分進(jìn)行免疫反應(yīng)的過程中的第二光強(qiáng)度及Hgb濃度，計(jì)算測量對象物質(zhì)的濃度。
文檔編號G01N21/17GK102419367SQ20111028411
公開日2012年4月18日 申請日期2011年9月22日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月24日
發(fā)明者伊藤逸雄, 新堂尊晃 申請人:株式會(huì)社堀場制作所