專利名稱：全自動lct液基薄層細(xì)胞和細(xì)胞dna快速制片與染色一體機(jī)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種液基薄層細(xì)胞和細(xì)胞DNA制片與染色的裝置，特別是一種全自動 LCT液基薄層細(xì)胞和細(xì)胞DNA快速制片與染色一體機(jī)。
背景技術(shù)：
在人體脫落細(xì)胞學(xué)防癌篩查、早期診斷的檢測方法中，宮頸脫落細(xì)胞學(xué)檢測篩查 早期宮頸癌及癌前病變的方法尤顯重要。其操作方法為用宮頸刷取材放入保存液瓶，上機(jī) 將樣本制成細(xì)胞懸液后，分成二組，分別進(jìn)行液基細(xì)胞制片及染色，以及細(xì)胞DNA薄層制片 與染色。另外，病理切片或冰凍切片也可直接上機(jī)進(jìn)行細(xì)胞DNA染色。染好色的細(xì)胞膜片封 片后，分別進(jìn)行由計(jì)算機(jī)輔助閱片系統(tǒng)(包括TBS報告分析系統(tǒng)，細(xì)胞DNA倍體定量分析 系統(tǒng)，病理圖像分析系統(tǒng)中的細(xì)胞DNA含量和倍體分析)進(jìn)行掃描閱片，作出液基細(xì)胞TBS 分析報告，細(xì)胞DNA定量倍體分析報告，病理圖像分析系統(tǒng)中的細(xì)胞DNA含量和倍體分析報 告，是目前判定CIN(上皮內(nèi)病變)發(fā)展?fàn)顟B(tài)的重要方法之一，其中，DNA異倍體是腫瘤細(xì)胞 形成過程中的一個生物標(biāo)記，此方法的實(shí)施，能夠補(bǔ)充常規(guī)細(xì)胞學(xué)或病理診斷方法的不足， 大可幫助病理醫(yī)生對腫瘤性質(zhì)的判定，使其根據(jù)以上分析，分別作出早期(宮頸)癌及癌前 病變篩查的早期診斷報告。從以上可以看出，樣本的制片和染色的質(zhì)量，是影響液基細(xì)胞TBS分析報告和細(xì) 胞DNA定量倍體分析報告的決定性因素。為提高樣本的制片和染色的質(zhì)量，目前相繼開發(fā)了各種液基細(xì)胞制片染色機(jī)，如 美國超柏LCT液基制片機(jī)，中國專利200920051732. 8也公開自然沉降液基細(xì)胞制片染色 機(jī)，它包括取樣機(jī)構(gòu)、樣本盛放機(jī)構(gòu)，玻片盛放座、染色液注入機(jī)構(gòu)、染色針上下運(yùn)動結(jié)構(gòu)、 下底板以及控制電路。采用該機(jī)器可實(shí)現(xiàn)標(biāo)本處理、制片、染色在一臺儀器一次完成。具有 制片質(zhì)量穩(wěn)定、效率高、細(xì)胞完整、分布均勻等優(yōu)點(diǎn)。但對于細(xì)胞DNA制片與染色，目前仍以手工制作為主；不但效率低，制片質(zhì)量也難 于穩(wěn)定。細(xì)胞DNA制片與染色的滯后，導(dǎo)致細(xì)胞DNA定量倍體分析報告的滯后。

發(fā)明內(nèi)容
為克服上述不足，本發(fā)明提供一種全自動LCT液基薄層細(xì)胞和細(xì)胞DNA快速制片 與染色一體機(jī)。本發(fā)明的技術(shù)方案是所述制片與染色一體機(jī)置于箱體內(nèi)，其離心裝置4與環(huán)狀 旋轉(zhuǎn)軌道5同一圓心、同一水平位置布置，離心裝置4與環(huán)狀旋轉(zhuǎn)軌道5的上方分別設(shè)有樣 本倉加液蓋11、環(huán)狀軌道加液蓋21 ；內(nèi)軌攪拌機(jī)械臂9、外軌攪拌機(jī)械臂7、Feulgen染色機(jī) 械臂2、巴氏染色機(jī)械臂10呈90度，左吸嘴倉1、右吸嘴倉8呈180度對稱布置在離心裝置 4與環(huán)狀旋轉(zhuǎn)軌道5之間的空間中，其中離心裝置4為圓盤形，設(shè)有均勻布置的下凹的樣本倉3，離心裝置4與離心轉(zhuǎn)子和電腦控制系統(tǒng)連接；樣本倉加液蓋11 樣本倉加液蓋11布置在離心裝置4正上方，樣本倉加液蓋11設(shè) 置有與樣本倉3相對應(yīng)的吸管座12 ；吸嘴22置于吸管座12內(nèi)；吸管座12相互連通，并連 接有吸液控制裝置、乙醇注射控制裝置、福爾馬林注射控制裝置、緩沖液注射控制裝置；環(huán)狀旋轉(zhuǎn)軌道5 環(huán)狀旋轉(zhuǎn)軌道5與旋轉(zhuǎn)驅(qū)動裝置和電腦控制系統(tǒng)相連，其軌道上 均勻設(shè)置有與樣本倉3相同數(shù)量的玻片架卡座6，玻片架卡座6設(shè)有卡槽，玻片架通過卡槽 結(jié)構(gòu)水平固定在玻片架卡座6內(nèi)；環(huán)狀軌道加液蓋21 環(huán)狀軌道加液蓋21蓋在環(huán)狀旋轉(zhuǎn)軌道5上，環(huán)狀軌道加液蓋 21開有導(dǎo)流孔15，導(dǎo)流孔15的數(shù)量和位置與玻片架卡座6內(nèi)的DNA滴定腔18和液基細(xì)胞 膜滴定腔19相對應(yīng)；與DNA滴定腔18位置相對應(yīng)的導(dǎo)流孔15通過導(dǎo)流A管14相互連通； 與液基細(xì)胞膜滴定腔19位置相對應(yīng)的導(dǎo)流孔15通過導(dǎo)流B管13相互連通；導(dǎo)流A管14 連接福爾馬林注射控制裝置、鹽酸注射控制裝置、蒸餾水注射控制裝置、Schiff' s試劑注 射控制裝置、乙醇注射控制裝置、無水乙醇注射控制裝置、二甲苯注射控制裝置；導(dǎo)流B管 13連接緩沖液注射控制裝置、蘇木素注射控制裝置、蒸餾水注射控制裝置、EA/0G注射控制 裝置、無水乙醇注射控制裝置、二甲苯注射控制裝置；玻片架潔凈玻片放置在底板16上，玻片上方隔離成DNA滴定腔18、液基細(xì)胞膜 滴定腔19、細(xì)胞懸液腔20 ；內(nèi)軌攪拌機(jī)械臂9、外軌攪拌機(jī)械臂7、Feulgen染色機(jī)械臂2、巴氏染色機(jī)械臂10 分別與電腦控制系統(tǒng)連接；內(nèi)軌攪拌機(jī)械臂9、外軌攪拌機(jī)械臂7的內(nèi)管與各自的吸液控制 裝置、緩沖液注射控制裝置連通；Feulgen染色機(jī)械臂2、巴氏染色機(jī)械臂10的內(nèi)管與與各 自的吸液控制裝置連通。樣本倉加液蓋11、環(huán)狀軌道加液蓋21安裝在箱體頂部的升降機(jī)構(gòu)上。環(huán)狀旋轉(zhuǎn)軌道5為同圓心的雙軌道。左吸嘴倉1、右吸嘴倉8分別設(shè)置有272個倉位，吸嘴22置于倉位內(nèi)。樣本倉3的倉位、樣本倉加液蓋11上的吸管座12、環(huán)狀旋轉(zhuǎn)軌道5的玻片架卡座 6均為136個。吸嘴22上裝有漿葉23。箱體內(nèi)設(shè)置有恒溫控制裝置。玻片架的底板16上有防止漏液的塑料軟足制片框，四個角設(shè)置有卡栓17。本發(fā)明的有益效果是，本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)標(biāo)本處理、制片、染色在一臺儀器一次完成。 所制標(biāo)本片質(zhì)量穩(wěn)定、細(xì)胞完整、分布均勻。而且可實(shí)現(xiàn)對樣本全自動LCT液基薄層細(xì)胞和 細(xì)胞DNA同時同機(jī)快速制片與染色，為液基細(xì)胞TBS分析報告和細(xì)胞DNA定量倍體分析報 告及時、準(zhǔn)確的作出提供了堅(jiān)強(qiáng)的物質(zhì)保障。本發(fā)明處理樣本批量大、效率高，尤其適合大 規(guī)模防癌普查和大型?？漆t(yī)院的臨床診斷和篩查。以下結(jié)合附圖及實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)描述。


圖1為本發(fā)明俯視圖；圖2為本發(fā)明環(huán)狀軌道加液蓋俯視圖3為本發(fā)明玻片架結(jié)構(gòu)示意圖；圖4為本發(fā)明樣本倉加液蓋俯視圖；圖5為本發(fā)明吸嘴主視圖。圖中1.左吸嘴倉，2. Feulgen染色機(jī)械臂，3.樣本倉，4.離心裝置，5.環(huán)狀旋轉(zhuǎn) 軌道，6.玻片架卡座，7.外軌攪拌機(jī)械臂，8.右吸嘴倉，9.內(nèi)軌攪拌機(jī)械臂，10.巴氏染色 機(jī)械臂，11.樣本倉加液蓋，12.吸管座，13.液基導(dǎo)流B管，14. DNA導(dǎo)流A管，15.導(dǎo)流孔， 16.底板，17.卡栓，18. DNA滴定腔，19.液基細(xì)胞膜滴定腔，20.細(xì)胞懸液腔，21.環(huán)狀軌道 加液蓋，22.吸嘴，23.漿葉。
具體實(shí)施例方式環(huán)狀旋轉(zhuǎn)軌道5為同圓心的雙軌道，內(nèi)軌擁有玻片架卡座64個，外軌擁有玻片架 卡座72個。樣本倉3的倉位、樣本倉加液蓋11上的吸管座12、均為136個，吸管座12上安 裝有吸嘴22。左吸嘴倉1、右吸嘴倉8分別設(shè)置有272個倉位，倉位內(nèi)安裝滿吸嘴22。本發(fā) 明制片和染色流程如下采樣預(yù)處理用宮頸刷采樣后，將收集到細(xì)胞的宮頸刷保藏于保存液瓶中，加入適 量0.1% DTT (二硫蘇糖醇)消化液，然后將其貼上姓名標(biāo)簽待用。待采集到一定數(shù)量的樣 本后，將上述的貼有姓名標(biāo)簽的樣本保存液瓶用振蕩儀振蕩30-60min(150次/min)，取出 保存液瓶中的宮頸刷放在瓶蓋上，用一次性塑料吸管將保存液瓶中的大約7ml樣本分別吸 入已經(jīng)貼上姓名號碼標(biāo)簽的IOml塑料試管內(nèi)。上機(jī)固定將已經(jīng)貼上姓名號碼標(biāo)簽的試管樣本依序放入樣本倉3內(nèi)；將玻片置 于底板16上，底板16上放置防漏液的塑料軟足制片托，玻片架再通過卡槽結(jié)構(gòu)固定在玻片 架卡座6內(nèi)；將吸嘴22分別固定在吸管座12內(nèi)。離心樣本管不滿136個時，要對稱放置，使離心裝置4達(dá)到平衡狀態(tài)后，離心裝置 4以800r/min的速度離心5min，完成對塑料試管中樣本的離心操作。棄上清液驅(qū)動樣本倉加液蓋11向下運(yùn)動，所有吸嘴22插入到各自正對的樣本倉 內(nèi)。驅(qū)動與吸管座12相連的吸液控制裝置，吸液控制裝置產(chǎn)生負(fù)壓，吸嘴22吸取上清液排 至廢液池，驅(qū)動樣本倉加液蓋11向上運(yùn)動，完成對所有樣本的棄上清液操作。加乙醇驅(qū)動與吸管座12相連的乙醇注射控制裝置，吸嘴22向各自正對的樣本管 內(nèi)注射50%乙醇1. 5ml，完成對所有樣本的加乙醇操作。重復(fù)一次上述離心步驟，再重復(fù)二次上述棄上清液步驟。加固定液驅(qū)動與吸管座12相連的福爾馬林注射控制裝置，吸嘴22向各自正對的 樣本管內(nèi)注射4%福爾馬林緩沖液1. 5ml，完成對所有樣本的加固定液操作，固定5min。攪拌混勻驅(qū)動樣本倉加液蓋11向下運(yùn)動向下運(yùn)動，全部吸嘴22插入到各自正對 的樣本管內(nèi)。驅(qū)動樣本倉加液蓋11快速小位移往復(fù)轉(zhuǎn)動，由于吸嘴裝有漿葉23，即使吸嘴 22的小位移運(yùn)動，也能達(dá)到充分?jǐn)嚢杌靹虻男Ч?，?qū)動樣本倉加液蓋11向上運(yùn)動，完成對 所有樣本的攪拌混勻操作。即制得細(xì)胞懸液。注細(xì)胞懸液驅(qū)動內(nèi)軌攪拌機(jī)械臂9，內(nèi)軌攪拌機(jī)械臂9轉(zhuǎn)至左吸嘴倉1，將吸嘴 22套裝在內(nèi)軌攪拌機(jī)械臂9上，將吸嘴22伸入樣本倉3的一號樣本試管內(nèi)吸取細(xì)胞懸液 0. 5ml，再轉(zhuǎn)至內(nèi)環(huán)軌道相對應(yīng)的一號樣本標(biāo)簽玻片架卡座6，再將吸嘴22伸入細(xì)胞懸液腔
620內(nèi)并注入細(xì)胞緩沖液適量。電腦控制系統(tǒng)用C08000原理在600nm光線下或者Lamb波微 來測量細(xì)胞懸液的細(xì)胞密度，將細(xì)胞密度分為密度小、密度大、密度適中三個等級，對密度 小等級的加細(xì)胞緩沖液0. 7ml，密度中等級的加細(xì)胞緩沖液1.0ml，密度大等級的的加細(xì)胞 緩沖1.5ml，使各樣本管的細(xì)胞密度大致相同，確保所制細(xì)胞膜片的質(zhì)量高。隨即攪拌細(xì)胞 懸液2S。再由內(nèi)軌攪拌機(jī)械臂9用吸嘴22從細(xì)胞懸液腔20吸取經(jīng)過攪拌的細(xì)胞懸液，分 別滴注在同樣本號的DNA滴定腔18、液基細(xì)胞膜滴定腔19各0. 5ml。內(nèi)軌攪拌機(jī)械臂9將 吸嘴22扔入丟棄孔，完成一個樣本的注液操作。左吸嘴倉1、樣本倉3、環(huán)狀旋轉(zhuǎn)軌道5分 別轉(zhuǎn)動相應(yīng)角度，調(diào)整內(nèi)軌攪拌機(jī)械臂9的位置轉(zhuǎn)至左吸嘴倉1裝上新吸嘴22，重復(fù)上述動 作將第二個樣本管內(nèi)的細(xì)胞懸液注入內(nèi)軌相應(yīng)號碼的玻片架卡座6的DNA滴定腔18、液基 細(xì)胞膜滴定腔19內(nèi)，繼續(xù)重復(fù)上述動作直至將所有樣本管內(nèi)的細(xì)胞懸液分別注入內(nèi)軌相 應(yīng)號碼的玻片架卡座6的DNA滴定腔18、液基細(xì)胞膜滴定腔19內(nèi)，完成對內(nèi)軌1_64號所有 樣本的注細(xì)胞懸液操作。驅(qū)動外軌攪拌機(jī)械臂7及右吸嘴倉8，按照上述相同方法步驟，完成外軌65-136號 樣本的注細(xì)胞懸液操作。細(xì)胞懸液在DNA滴定腔18、液基細(xì)胞膜滴定腔19位置水平狀態(tài)下自然沉淀 IOmin,環(huán)狀旋轉(zhuǎn)軌道5再正轉(zhuǎn)動和反轉(zhuǎn)動3次，使細(xì)胞膜上重疊的細(xì)胞振落到膜片上，即制 得高質(zhì)量單層細(xì)胞膜片。Feulgen染色開啟恒溫控制裝置使箱體內(nèi)保持37°C，鹽酸和Schiff' s試劑保 持60°C。依序完成以下工作①福爾馬林緩沖液驅(qū)動與導(dǎo)流A管14連接福爾馬林注射控制裝置，10%福爾馬 林緩沖液(PH7. 4) 1. Oml經(jīng)導(dǎo)流A管14，由導(dǎo)流孔15注入所有樣本的DNA滴定腔18，固定 5min ；②排廢液驅(qū)動Feulgen染色機(jī)械臂2依序完成下列動作完成排廢液轉(zhuǎn)至左吸 嘴倉1，將吸嘴22安裝在Feulgen染色機(jī)械臂2上，再把吸嘴22伸入一號樣本DNA滴定腔 18內(nèi)吸取余量添加液并排入廢液池，然后將吸嘴22放回原位。轉(zhuǎn)動左吸嘴倉1和環(huán)狀旋轉(zhuǎn) 軌道5，F(xiàn)eulgen染色機(jī)械臂2安裝好另一支吸嘴22重對下一樣本重復(fù)上述動作，從內(nèi)軌1 號開始至64號，再從外軌65號到136號，直至對每個樣本DNA滴定腔18完成一次上述動 作；③鹽酸水解再驅(qū)動與導(dǎo)流A管14相連的鹽酸注射控制裝置，5mol/L鹽酸經(jīng)導(dǎo)流 A管14，由導(dǎo)流孔15注入所有DNA滴定腔18，每個DNA滴定腔18各注入5mol/L鹽酸1ml， 進(jìn)行5min水解；④漂洗再驅(qū)動與A管14相連的蒸餾水注射控制裝置，蒸餾水經(jīng)導(dǎo)流A管14，由 導(dǎo)流孔15注入所有樣本的DNA滴定腔18，每個DNA滴定腔18各注入蒸餾水2ml，重復(fù)兩次 注入蒸餾水，進(jìn)行兩次漂洗；⑤染色驅(qū)動與導(dǎo)流A管14相連的品紅(Schiff' s)試劑注射控制裝置， Schiff' s試劑經(jīng)導(dǎo)流A管14，由導(dǎo)流孔15注入所有樣本的DNA滴定腔18，每個DNA滴定 腔18各注入Schiff' s試劑2ml，染色I(xiàn)Omin ；重復(fù)步驟④一次；⑥95%乙醇脫水再驅(qū)動與導(dǎo)流A管14連接的乙醇注射控制裝置，95%乙醇經(jīng)導(dǎo)流A管14流，由導(dǎo)流孔15注入所有樣本的DNA滴定腔18，每個DNA滴定腔18各注入乙醇 2ml，脫水 IOS ；⑦無水乙醇脫水再驅(qū)動與導(dǎo)流A管14連接的無水乙醇注射控制裝置，無水乙醇 經(jīng)導(dǎo)流A管14，由導(dǎo)流孔15注入所有樣本的DNA滴定腔18，每個DNA滴定腔18各注入乙 醇2ml，脫水IOS ；⑦注二甲苯驅(qū)動與導(dǎo)流A管14相連的二甲苯注射控制裝置，二甲苯經(jīng)導(dǎo)流A管 14，由導(dǎo)流孔15注入所有DNA滴定腔18，每個DNA滴定腔18各注入注二甲苯0. 6ml，保持 5s ；上述每次加試劑程序完成后同時執(zhí)行一次步驟②，即制得細(xì)胞DNA的Feulgen染 色片。巴氏染色與Feulgen染色同時進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)序號與Feulgen染色相反排列，序號按照從大到 小，即從136號開始，到1號結(jié)束。①緩沖驅(qū)動與導(dǎo)流B管13相連的緩沖液注射控制裝置，緩沖液Iml經(jīng)導(dǎo)流B管 13，由導(dǎo)流孔15注入所有液基細(xì)胞膜滴定腔19，緩沖30s ；②排廢液驅(qū)動巴氏染色機(jī)械臂10依序完成下列動作完成排廢液轉(zhuǎn)至右吸嘴倉 8，將吸嘴22套裝在巴氏染色機(jī)械臂10上，將吸嘴伸入136號樣本液基細(xì)胞膜滴定腔19內(nèi) 吸取余量添加液并排入廢液池，然后將吸嘴22放回右吸嘴倉8原位。轉(zhuǎn)動右吸嘴倉8和環(huán) 狀旋轉(zhuǎn)軌道5，巴氏染色機(jī)械臂10安裝好另一支吸嘴22重對下一樣本重復(fù)上述動作，從外 軌136號樣本開始，序號按照從大到小，即從136號開始，到1號結(jié)束，直至對每個樣本液基 細(xì)胞膜滴定腔19完成一次上述動作；③注蘇木素驅(qū)動與導(dǎo)流B管13相連的蘇木素注射控制裝置，蘇木素經(jīng)導(dǎo)流B管 13，由導(dǎo)流孔15注入所有液基細(xì)胞膜滴定腔19各1ml，保持90s ；重復(fù)步驟①兩次，每次IOs ；④注EA/0G 驅(qū)動與導(dǎo)流B管13相連的EA/0G注射控制裝置，EA/0G經(jīng)導(dǎo)流B管 13，由導(dǎo)流孔15注入所有液基細(xì)胞膜滴定腔19各1ml，保持90s ；重復(fù)步驟①兩次；⑤漂洗驅(qū)動與導(dǎo)流B管13相連的蒸餾水注射控制裝置，蒸餾水經(jīng)導(dǎo)流B管13， 由導(dǎo)流孔15注入所有液基細(xì)胞膜滴定腔19，每個液基細(xì)胞膜滴定腔19各注入蒸餾水2ml ； 重復(fù)兩次；⑥乙醇脫水驅(qū)動與導(dǎo)流B管13相連的無水乙醇注射控制裝置，無水乙醇經(jīng)導(dǎo)流 B管13，由導(dǎo)流孔15注入所有液基細(xì)胞膜滴定腔19，每個液基細(xì)胞膜滴定腔19各注入無水 乙醇1.5ml，進(jìn)行脫水IOs ；⑦注二甲苯驅(qū)動與導(dǎo)流B管13相連的二甲苯注射控制裝置，二甲苯經(jīng)導(dǎo)流B管 13，由導(dǎo)流孔15注入所有液基細(xì)胞膜滴定腔19，每個液基細(xì)胞膜滴定腔19各注入注二甲苯 0. 6ml，保持 5s ；上述每次加試劑程序完成后同時執(zhí)行一次步驟②，即制得液基細(xì)胞巴氏染色片。取出玻片，在毛玻片處貼好寫有姓名編號的小標(biāo)簽，在細(xì)胞DNA膜位和液基細(xì)胞 膜位分別加中性樹膠和蓋上蓋玻片，將制好的液基細(xì)胞和細(xì)胞DNA的染色片，分別由計(jì)算機(jī)輔助細(xì)胞檢測系統(tǒng)和全自動細(xì)胞DNA定量倍體分析系統(tǒng)進(jìn)行掃描閱片，即可同時作出液 基細(xì)胞TBS分析報告和細(xì)胞DNA定量倍體分析報告。上述制作流程全部由電腦控制系統(tǒng)自動控制。本發(fā)明樣本倉3、吸嘴座12、玻片架 卡座6均有136個，一次可處理136個樣本。除應(yīng)用在宮頸、胸腹水、痰液、尿液、腦脊液、穿刺液等標(biāo)本制片及染色外，本發(fā)明 還能對經(jīng)石蠟或冰凍病理切片做細(xì)胞Feulgen染色，用病理圖像分析系統(tǒng)中的細(xì)胞DNA定 量倍體分析系統(tǒng)報告結(jié)果。
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權(quán)利要求
一種全自動LCT液基薄層細(xì)胞和細(xì)胞DNA快速制片與染色一體機(jī)，其特征在于所述制片與染色一體機(jī)置于箱體內(nèi)，其離心裝置(4)與環(huán)狀旋轉(zhuǎn)軌道(5)同一圓心、同一水平位置布置，離心裝置(4)與環(huán)狀旋轉(zhuǎn)軌道(5)的上方分別設(shè)有樣本倉加液蓋(11)、環(huán)狀軌道加液蓋(21)；內(nèi)軌攪拌機(jī)械臂(9)、外軌攪拌機(jī)械臂(7)、Feulgen染色機(jī)械臂(2)、巴氏染色機(jī)械臂(10)呈90度，左吸嘴倉(1)、右吸嘴倉(8)呈180度對稱布置在離心裝置(4)與環(huán)狀旋轉(zhuǎn)軌道(5)之間的空間中，其中離心裝置(4)為圓盤形，設(shè)有均勻布置的下凹的樣本倉(3)，離心裝置(4)與離心轉(zhuǎn)子和電腦控制系統(tǒng)連接；樣本倉加液蓋(11)樣本倉加液蓋(11)布置在離心裝置(4)正上方，樣本倉加液蓋(11)設(shè)置有與樣本倉(3)相對應(yīng)的吸管座(12)；吸嘴(22)置于吸管座(12)內(nèi)；吸管座(12)相互連通，并連接有吸液控制裝置、乙醇注射控制裝置、福爾馬林注射控制裝置、緩沖液注射控制裝置；環(huán)狀旋轉(zhuǎn)軌道(5)環(huán)狀旋轉(zhuǎn)軌道(5)與旋轉(zhuǎn)驅(qū)動裝置和電腦控制系統(tǒng)相連，其軌道上均勻設(shè)置有與樣本倉(3)相同數(shù)量的玻片架卡座(6)，玻片架卡座(6)設(shè)有卡槽，玻片架通過卡槽結(jié)構(gòu)水平固定在玻片架卡座(6)內(nèi)；環(huán)狀軌道加液蓋(21)環(huán)狀軌道加液蓋(21)蓋在環(huán)狀旋轉(zhuǎn)軌道(5)上，環(huán)狀軌道加液蓋(21)開有導(dǎo)流孔(15)，導(dǎo)流孔(15)的數(shù)量和位置與玻片架卡座(6)內(nèi)的DNA滴定腔(18)和液基細(xì)胞膜滴定腔(19)相對應(yīng)；與DNA滴定腔(18)位置相對應(yīng)的導(dǎo)流孔(15)通過導(dǎo)流A管(14)相互連通；與液基細(xì)胞膜滴定腔(19)位置相對應(yīng)的導(dǎo)流孔(15)通過導(dǎo)流B管(13)相互連通；導(dǎo)流A管(14)連接福爾馬林注射控制裝置、鹽酸注射控制裝置、蒸餾水注射控制裝置、Schiff′s試劑注射控制裝置、乙醇注射控制裝置、無水乙醇注射控制裝置、二甲苯注射控制裝置；導(dǎo)流B管(13)連接緩沖液注射控制裝置、蘇木素注射控制裝置、蒸餾水注射控制裝置、EA/OG注射控制裝置、無水乙醇注射控制裝置、二甲苯注射控制裝置；玻片架潔凈玻片放置在底板(16)上，玻片上方隔離成DNA滴定腔(18)、液基細(xì)胞膜滴定腔(19)、細(xì)胞懸液腔(20)；
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的全自動LCT液基薄層細(xì)胞和細(xì)胞DNA快速制片與染色一體 機(jī)，其特征在于內(nèi)軌攪拌機(jī)械臂(9)、外軌攪拌機(jī)械臂(7)、Feulgen染色機(jī)械臂(2)、巴氏 染色機(jī)械臂(10)分別與電腦控制系統(tǒng)連接；內(nèi)軌攪拌機(jī)械臂(9)、外軌攪拌機(jī)械臂(7)的 內(nèi)管與各自的吸液控制裝置、緩沖液注射控制裝置連通；Feulgen染色機(jī)械臂(2)、巴氏染 色機(jī)械臂(10)的內(nèi)管與與各自的吸液控制裝置連通。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的全自動LCT液基薄層細(xì)胞和細(xì)胞DNA快速制片與染色一體 機(jī)，其特征在于環(huán)狀旋轉(zhuǎn)軌道(5)為同圓心的雙軌道。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的全自動LCT液基薄層細(xì)胞和細(xì)胞DNA快速制片與染色一體 機(jī)，其特征在于樣本倉加液蓋(11)、環(huán)狀軌道加液蓋(21)安裝在箱體頂部的升降機(jī)構(gòu)上。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的全自動LCT液基薄層細(xì)胞和細(xì)胞DNA快速制片與染色一體 機(jī)，其特征在于左吸嘴倉(1)、右吸嘴倉(8)分別設(shè)置有272個倉位，吸嘴(22)置于倉位 內(nèi)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的全自動LCT液基薄層細(xì)胞和細(xì)胞DNA快速制片與染色一體機(jī)，其特征在于樣本倉(3)的倉位、樣本倉加液蓋(11)上的吸管座(12)、環(huán)狀旋轉(zhuǎn)軌道 (5)的玻片架卡座(6)均為136個。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的全自動LCT液基薄層細(xì)胞和細(xì)胞DNA快速制片與染色一體 機(jī)，其特征在于吸嘴(22)上裝有漿葉(23)。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的全自動LCT液基薄層細(xì)胞和細(xì)胞DNA快速制片與染色一體 機(jī)，其特征在于箱體內(nèi)設(shè)置有恒溫控制裝置。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的全自動LCT液基薄層細(xì)胞和細(xì)胞DNA快速制片與染色一 體機(jī)，其特征在于玻片架的底板16上有防止漏液的塑料軟足制片框，四個角設(shè)置有卡栓 (17)。
全文摘要
本發(fā)明公開一種全自動LCT液基薄層細(xì)胞和細(xì)胞DNA快速制片與染色一體機(jī)，本制片與染色一體機(jī)置于箱體內(nèi)，其離心裝置與環(huán)狀旋轉(zhuǎn)軌道同一圓心、同一水平位置布置，離心裝置與環(huán)狀旋轉(zhuǎn)軌道的上方分別設(shè)有樣本倉加液蓋、環(huán)狀軌道加液蓋；四個機(jī)械臂和兩個吸嘴倉對稱布置在離心裝置與環(huán)狀旋轉(zhuǎn)軌道之間的空間中。本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)標(biāo)本處理、制片、染色在一臺儀器一次完成。所制標(biāo)本片質(zhì)量穩(wěn)定、細(xì)胞完整、分布均勻。而且可實(shí)現(xiàn)對樣本LCT液基薄層細(xì)胞和細(xì)胞DNA同時同機(jī)快速制片與染色。本發(fā)明處理樣本批量大、效率高，尤其適合大規(guī)模防癌普查和大型?？漆t(yī)院的臨床診斷和篩查。
文檔編號G01N1/31GK101957279SQ20101029223
公開日2011年1月26日 申請日期2010年9月19日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月19日
發(fā)明者王伊超, 王瓏, 謝愛華 申請人:王瓏