專利名稱:一種確定低濃度非競爭分配混合有機(jī)物混合K<sub>owm</sub>的方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及正辛醇/水分配系數(shù)(K。w)的確定方法,更具體地說是低濃度非競 爭分配混合有機(jī)物的混合K。wm的確定方法。
背景技術(shù):
有機(jī)物的辛醇/水分配系數(shù)作為一個(gè)重要的物理化學(xué)參數(shù),反映了有機(jī)物的親 脂特性和疏水特性。它被廣泛用來研究有機(jī)污染物在環(huán)境中的歸趨行為,以及在 生物體內(nèi)的生物富集性和生物毒性等,并且可以用來預(yù)測(cè)有機(jī)物的其他一些結(jié)構(gòu) 和理化參數(shù),如水溶解度、分子連接性指數(shù)等。目前用來獲得有機(jī)物K。w值的方法主要有實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算兩大類。傳統(tǒng)的實(shí) 驗(yàn)方法搖瓶法(OECD 107, 1995)雖然測(cè)定結(jié)果較精確,但測(cè)定周期長,并且在 測(cè)定高疏水性有機(jī)物的K。^值時(shí)會(huì)帶來很大的誤差,僅適用于log /<^值在-2到4 之間的化合物的測(cè)定。產(chǎn)生柱法(OPPTS 830.7560, 1995)和慢攪拌法(OECD 123,2006)通過有機(jī)物在水相和辛醇相中的緩慢分配,避免了水相中微小辛醇顆 粒的形成,從而可以用于logK。w值大于5的化合物的測(cè)定,但同樣耗時(shí)很多,且 成本較高。而間接的實(shí)驗(yàn)方法反相高效液相色譜法(OECD 117, 2004)由于快速 且成本相對(duì)較小,已被廣泛用于有機(jī)物的K。w的測(cè)定,但該方法需要以直接法測(cè) 得的K。w為參照依據(jù),因而僅適用于與參照物結(jié)構(gòu)類似的化合物的K。w的測(cè)定。此 夕卜,常見的估算方法有碎片常數(shù)法(A. Leo, C. Hansch and D. Elkins. Partition coefficients and their uses. Chem. Rev., 1971, 71(6): 525-616)、分子連接性指數(shù) 法(MJ. Kamlet, R.M. Doherty,丄LM. Abboud, et al. Solubility: a new look. Chemtech, 1986, 16: 566-576)、線性溶劑化能相關(guān)法(M.丄Kamlet, R.M. Doherty, M.H. Abraham, et al. Linear salvation energy relationship. 46. An improved equation for correlation and prediction of octanol/water partition coefficients of organic nonelectrolytes (including strong hydrogen bond donor solutes).丄Phys. Chem., 1988, 92(18): 5244-5255)和基團(tuán)貢獻(xiàn)法(W.M. Meylan, P.H. Howard. Atom/fragment contribution method for estimating octanol-water partitioncoefficients.丄Pharm. Sci., 1995, 84(1): 83-92)等,但這些方法均具有一定程度 的局限性,不具有普適性。
以上對(duì)有機(jī)物的K。w的研究均是基于單一化合物展開的,然而實(shí)際環(huán)境中有
機(jī)污染物通常以混合物的形式存在,混合物的環(huán)境行為往往與單一化合物不同, 因此把混合物作為一個(gè)整體來考慮,研究表征混合物分配行為的混合K^m具有更
現(xiàn)實(shí)的環(huán)境意義。Verhaar等人于1995年首先提出了混合物分配系數(shù)(Km,》的 概念,并給出了測(cè)定混合物分配系數(shù)的方法(H.丄M. Verhaar, F.丄M. Busser,丄LM. Surrogate parameter for the baseline toxicity content of contaminated water: simulating the bioconcentration of mixtures of pollutants and counting molecules. Environ. Sci. Technol., 1995, 29: 726-734)。王斌等人用混合/C。柳研究了烷基醇
混合物的聯(lián)合毒性,建立了聯(lián)合毒性與校正的混合/C。wm的線性相關(guān)模型(王斌,余
剛等.烷基醇化合物的定量結(jié)構(gòu)活性相關(guān)及聯(lián)合毒性預(yù)測(cè).科學(xué)通報(bào),2006, 51(13): 1513-1518)。林志芬等人以平衡分配模型為基礎(chǔ),從理論上推導(dǎo)出混合物 的膜/水分配系數(shù)KM 的計(jì)算模型,并且用于目標(biāo)混合物的聯(lián)合毒性和在環(huán)境中的 遷移、轉(zhuǎn)化等的歸趨行為等的分析(林志芬,于紅霞等.混合有機(jī)污染物在有機(jī)相 /水相之間的分配規(guī)律.科學(xué)通報(bào),2001, 46(7): 551-555)。
國內(nèi)外文獻(xiàn)和檢索結(jié)果表明,在本發(fā)明完成之前,未發(fā)現(xiàn)有對(duì)低濃度混合有 機(jī)物的混合K。目進(jìn)行與本發(fā)明內(nèi)容相同的研究報(bào)道。
發(fā)明內(nèi)容
1. 發(fā)明要解決的技術(shù)問題
本發(fā)明的目的是提供一種確定低濃度非競爭分配混合有機(jī)物混合的方 法,該方法僅基于混合物各組份進(jìn)入分配體系前的初始濃度C,、單一組份K。w以 及正辛醇相與水相的體積比r,即可計(jì)算獲知混合Kwm??梢詫?shí)現(xiàn)不同環(huán)境條件 下混合物的混合K。^值的快速預(yù)測(cè)。
2. 技術(shù)方案
本發(fā)明的原理是對(duì)于低濃度非競爭分配混合有機(jī)物,基于混合物各組份進(jìn)入 分配體系前的初始濃度C,、單一組份K。w以及正辛醇相與水相的體積比F,實(shí)現(xiàn)
不同環(huán)境條件下混合物的混合K。wm值的快速估算。采用的技術(shù)方案如下
一種確定低濃度非競爭分配混合有機(jī)物混合K。v^的方法,其步驟包括
(1) 根據(jù)目標(biāo)混合物所在體系的環(huán)境特征,估算出體系中有機(jī)相和水相的體 積比,并轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的辛醇相和水相的體積比V。
力L xC,
(2) 將/代入公式《。,=/(「(:1^2山c )= _,選擇特定濃度
范圍的濃度序列計(jì)算得出相應(yīng)的K。旨序列,并進(jìn)一步用軟件模擬出 /S^。wm-C,曲面。確定濃度序列的邊界的依據(jù)是,盡量選擇目標(biāo)混合物中 各組份在環(huán)境中常見的濃度范圍,并且在此濃度范圍內(nèi)混合物各組份滿 足獨(dú)立的分配規(guī)律。 (3)根據(jù)混合物中各組份的初始濃度C,,利用內(nèi)插法或直接計(jì)算獲得相應(yīng)的 混合物的混合K。wm值。對(duì)于突發(fā)性污染事件中目標(biāo)組份的初始排放濃度 超過濃度序列邊界的情況,混合物的混合K。^值需用步驟(2)中公式 進(jìn)行單獨(dú)計(jì)算。
由于單個(gè)化合物的K。w值的可靠性對(duì)混合K。自值的預(yù)測(cè)準(zhǔn)確度有直接影響, 所選擇的單個(gè)化合物的K。w值要盡量準(zhǔn)確,其數(shù)據(jù)來源的優(yōu)先級(jí)為已有的直接 或間接實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) > 臨時(shí)進(jìn)行的直接或間接實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) > 理論預(yù)測(cè)數(shù)據(jù)。只有在緊 急或者臨時(shí)預(yù)測(cè)的情況下,才選擇可信度較高的理論預(yù)測(cè)值作參照計(jì)算。
所有用于計(jì)算的單個(gè)化合物的K。w值均來自于直接或者間接試驗(yàn),包括搖瓶 法、產(chǎn)生柱法、慢攪拌法和反相高效液相色譜法。對(duì)于多個(gè)數(shù)據(jù)來源的情況,通 過甄別后選擇可信度最高的數(shù)據(jù)或者取平均值。對(duì)于不能直接通過各種途徑獲取 K。^實(shí)驗(yàn)值的化合物,需要選擇上述實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行測(cè)定,在緊急或者臨時(shí)預(yù)測(cè)的情 況下,可以選擇可信度較高的理論預(yù)測(cè)值作參照計(jì)算。
確定濃度序列時(shí),盡量選擇目標(biāo)混合物中各組份在環(huán)境中常見的濃度范圍, 并且在此濃度范圍內(nèi)混合物各組份滿足獨(dú)立的分配規(guī)律。
根據(jù)所述的步驟進(jìn)行計(jì)算機(jī)動(dòng)態(tài)模擬預(yù)測(cè),混合K。目值的獲取可以通過 K^m-C,曲面讀取,或者利用公式直接計(jì)算。步驟(1)中體積比V反映的是目標(biāo) 混合物所在體系的環(huán)境特征,即體系中有機(jī)相和水相的體積比,計(jì)算中則表現(xiàn)為相應(yīng)的辛醇相和水相的體積比。步驟(2)中預(yù)測(cè)公式適用于非競爭分配下理化性 質(zhì)和致毒機(jī)制相近的有機(jī)混合物。對(duì)于理化性質(zhì)和致毒機(jī)制相差較大的混合物, 以及競爭分配的混合物,本發(fā)明不適用。
本發(fā)明在Verhaar等人給出的混合物分配系數(shù)公式的基礎(chǔ)上,經(jīng)過一系列的 推導(dǎo),得到了便于借助計(jì)算機(jī)進(jìn)行快速模擬預(yù)測(cè)的混合K。^n模型。
眾多的研究表明(M. Greenbank, M. Manes, Application of the polanyi adsorption potential theory to adsorption from solution on activated carbon: 11. Adsorption of organic liquid mixtures from water solution.丄Phys. Chem., 1981, 85(21): 3050-3059; M. Greenbank, M. Manes, Application of the polanyi adsorption potential theory to adsorption from solution on activated carbon: 12. Adsorption of organic liquids from binary liquid-solid mixtures in water.丄Phys. Chem., 1982, 86(21): 42164221):在相互無反應(yīng)的低濃度混合物體系中,單一 有機(jī)物的分配是一種相互沒有影響的獨(dú)立分配行為?;谶@種非競爭分配理論, 我們可以把混合物的分配看作是各種單一化合物的分配的簡單加和,即各有機(jī)物
的分配仍符合單一體系的分配規(guī)律。由此可定義混合物的混合K。wm為
1=1
式中,C。,和Ov,分別為有機(jī)物/'在正辛醇相和水相中的濃度(mg/L)。 通過質(zhì)量、體積變換得
統(tǒng)
尺鍵= n O
'■=1 y w
式中,a,和Ow分別為有機(jī)物/'在辛醇相和水相中的質(zhì)量(mg); r。為辛醇相的體 積(L); ^為水相的體積(L)。
令正辛醇相與水相的體積比為F-^,得
由于混合物中各組份滿足獨(dú)立的分配規(guī)律,同理可得
將式(4)代入式(3)得:
<formula>formula see original document page 8</formula>
(4)<formula>formula see original document page 8</formula>(5)
消去F得
<formula>formula see original document page 8</formula>(6)
令有機(jī)物,'進(jìn)入分配體系之前的初始濃度為C; (mg/L),由式(4)可得
式中r'為混合物進(jìn)入分配體系前的體積,進(jìn)一步變化可得:<formula>formula see original document page 8</formula>(7)<formula>formula see original document page 8</formula>(8)
將式(8)代入式(6)后消去F',最終可得:
《 =
<formula>formula see original document page 8</formula>
(9)
與單一化合物的分配系數(shù)K。w不同的是,混合物的混合K。wm不再是一個(gè)常數(shù)。
在組成混合物各組份的K。w已知的情況下,混合K。wm的值與混合物各組份進(jìn)入分
配體系之前的初始濃度c;以及正辛醇相與水相的體積比r有關(guān)。
步驟(2)中/C。^公式中C,的單位為質(zhì)量濃度,針對(duì)其他類型的濃度的計(jì)算公式只需要對(duì)c,進(jìn)行單位間的等量變換即可,如對(duì)于摩爾濃度,單位間的等量變
換形如q(g/丄)-M,(g/wo/)xq(附o〃Z),其中M,為各組份的摩爾質(zhì)量,相應(yīng)的
f 《則 xMiC, 計(jì)算公式為U(r,C!,C2,L C ) K-。
3.有益效果
本發(fā)明可以確定出不同環(huán)境條件下(體現(xiàn)在不同的正辛醇相與水相的體積 比)、特定污染濃度范圍內(nèi)(以混合物中各組份滿足獨(dú)立的分配規(guī)律為前提)的混 合物的混合K。wm值。它基于直接法(搖瓶法、產(chǎn)生柱法和慢攪拌法)測(cè)得的各組 份的K。w值進(jìn)行去誒多能工,具有很高的準(zhǔn)確性。確定時(shí)僅需要獲知混合物各組
份進(jìn)入分配體系前的初始濃度c,以及正辛醇相與水相的體積比r,實(shí)驗(yàn)測(cè)定較方
便,且計(jì)算量小,因而可以實(shí)現(xiàn)快速預(yù)測(cè)。此外借助/gK。wm-C,曲面圖可以直觀地 觀察混合K^m隨著各組份污染濃度變化而變化的規(guī)律,有利于更好地研究混合污 染物在環(huán)境中歸趨行為。值得指出的是本發(fā)明僅適用于非競爭分配下理化性質(zhì)和 致毒機(jī)制相近的有機(jī)混合物。對(duì)于理化性質(zhì)和致毒機(jī)制相差較大的混合物,以及 競爭分配的混合物,本發(fā)明不適用。
圖1為對(duì)二氯苯和間二溴苯二組份體系的/gK。wm變化圖。
圖2為對(duì)二氯苯和1,2,4,5-四氯苯二組份體系的/£^。旨-/6^膨圖。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1:
采用本發(fā)明方法處理自然水體有機(jī)相和水相的體積比。根據(jù)美國EPA提供的
水體中顆粒有機(jī)碳POC和可溶有機(jī)碳DOC濃度的默認(rèn)值4.8x10'7kg/L和 2.9x1 (r6kg/L (EPA. Final Water Quality Guidance for the Great Lakes System. Federal R印ister: March 23, 1995, Page 15365- 15366),假設(shè)水體中對(duì)二氯苯、 間二溴苯和1,2,4-三氯苯的總濃度均為10mg/L,即濃度比為1: 1: 1。計(jì)算獲得單一化合物的^,對(duì)二氯苯^ =1.0021;間二溴苯^ =1.0043; 1,2,4-三氯苯<formula>formula see original document page 10</formula>由式<formula>formula see original document page 10</formula>可得對(duì)應(yīng)的混合物的composite Kovv=6.234x103,其lg(composite K。w)=3.795。令 IgK麵-lg(函posite D,由式(9)可以算得V為5x10一6,則可把V-5x10—6作為自然水體的一個(gè)常數(shù),進(jìn)而利用此值計(jì)算出自然水體中混合有機(jī)物的/C。目值。實(shí)施例2:采用本發(fā)明方法處理對(duì)二氯苯和間二溴苯二元混合體系K。wm的預(yù)測(cè)。正辛醇相與水相的體積比取1/9,對(duì)二氯苯和間二溴苯的濃度分別從0.1mg/L以0.1mg/L 的步長增長到10.0mg/L,組成一個(gè)100x100的組合配比數(shù),代入式(9)計(jì)算獲 得一萬個(gè)對(duì)二氯苯和間二溴苯混合物的K。^n模擬數(shù)據(jù)。利用軟件模擬出對(duì)二氯苯 和間二溴苯體系的K。^隨二組份的濃度變化而變化的曲面,如圖1所示。實(shí)施例3:采用本發(fā)明方法處理對(duì)二氯苯、對(duì)溴氯苯和1,2,4-三氯苯三元混合體系K。wm 的預(yù)測(cè)。正辛醇相與水相的體積比取1/9,對(duì)二氯苯、對(duì)溴氯苯和1,2,4-三氯苯的 濃度分別從0.1mg/L以0.5mg/L的步長增長到10.0mg/L,代入式(9)計(jì)算獲得混合物的K。wm模擬數(shù)據(jù),利用軟件可以模擬出對(duì)二氯苯、對(duì)溴氯苯和1,2,4-三氯苯體系的K。,隨三組份的濃度變化而變化的四維曲面。實(shí)施例4:采用本發(fā)明方法處理預(yù)測(cè)混合物膜水分配系數(shù)。根據(jù)林志芬等人的混合物膜水分配系數(shù)的理論模型和不同比例兩兩混合的1,4-二氯苯和1,2,4,5-四氯苯的混合 物的KM。的計(jì)算結(jié)果(林志芬,于紅霞等.混合有機(jī)污染物在有機(jī)相/水相之間的 分配規(guī)律.科學(xué)通報(bào),2001, 46(7): 551-555),推知該實(shí)驗(yàn)體系的有機(jī)相和水相的 體積比。另一方面從文獻(xiàn)中獲得1,4-二氯苯和1,2,4,5-四氯苯K。w的實(shí)驗(yàn)值如下1,4-二氯苯:3.37a, 3.38b, 3.62c, 3.41d, 3.38e, 3.44f 1,2,4,5-四氯苯4.52c, 4.67g, 4.52d, 4.51e, 4.60f 其中各數(shù)據(jù)的文獻(xiàn)來源為-a Banerjee, S.; Yalkowsky, S.H.; Valvani, S.C. Water solubility and octanol/water partition coefficients of organics, Limitations of the solubility-partition coefficient correlation. Environ. Sci. Technol. 1980, 14: 1227-1229.b Hansch, C.; Leo, A.丄Substituent constants for correlation analysis in chemistry and biology. John Wiley & Sons, New York, NY. 1979.c KGnemann, H.; Zelle, R.; Busser, F.; Hammers, W.E. Determination of log Poet values of chloro-substituted benzenes, toluenes and anilines by high-performance liquid chromatography on ODS-silica. 丄 Chromatogr. 1979, 178: 559-565.d Hammers, W.E.; Menurs, G.丄;de Ligny, C丄.Correlations between liquid chromato- graphic capacity ratio data on Lichrosorb RP-18 and partition coefficients in the octanol-water system.丄Chromatogr 1982, 247: 1-13,e Miller, M.M.; Ghodbane, S.; Wasik, S.P.; Tewari, Y.D.; Martire, D.E. Aqueous solubilities, octanol/water partition coefficients and entropies of melting of chlorinated benzenes and biphenyls.丄Chem. Eng. Data. 1984, 29: 184-190.f de Bmijn,丄;Busser, F.; Seinen, W., Hermens,丄Determination of octanol/water partition coefficients for hydrophobic organic chemicals with the "slow-stirring" method. Environ. Toxicol. Chem. 1989, 8: 499-512.g Kenaga, E.E.; Goring, C.A.I. Relationship between water solubility, soil sorption, octanol -water partitioning and bioconcentration of chemicals in biota. In丄G. Eaton, P.R. Parrish and A.C. Hendricks, eds., Aquatic Toxicology, ASTM STP 707. American Society for Testing and Materials, Philadelphia, PA. 1980: 78-115.經(jīng)過分析最終選擇1,4-二氯苯和1,2,4,5-四氯苯的K。w值分別為3.4和4.52, 利用軟件計(jì)算出不同混合濃度序列下的K。,值后,與林志芬等人計(jì)算所得的KMD 序列進(jìn)行/g/<。wm-/gf/<MD的線性擬合,結(jié)果見圖2,統(tǒng)計(jì)分析表明p = 0.02 < 0.05, 因而有95%的把握認(rèn)為/gKowm與/gKM。線性相關(guān)。
權(quán)利要求
1、一種確定低濃度非競爭分配混合有機(jī)物混合Kowm的方法,其步驟包括(1)估算出目標(biāo)混合物所在環(huán)境介質(zhì)的辛醇相和水相的體積比V;(2)將V代入公式<maths id="math0001" num="0001" ><math><![CDATA[ <mrow><msub> <mi>K</mi> <mi>own</mi></msub><mo>=</mo><mi>f</mi><mrow> <mo>(</mo> <mi>V</mi> <mo>,</mo> <msub><mi>C</mi><mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub><mi>C</mi><mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <mi>L</mi> <msub><mi>C</mi><mi>n</mi> </msub> <mo>)</mo></mrow><mo>=</mo><mfrac> <mrow><munderover> <mi>Σ</mi> <mrow><mi>i</mi><mo>=</mo><mn>1</mn> </mrow> <mi>n</mi></munderover><mfrac> <msub><mi>K</mi><mi>owi</mi> </msub> <mrow><msub> <mrow><mn>1</mn><mo>+</mo><mi>K</mi> </mrow> <mi>owi</mi></msub><mi>V</mi> </mrow></mfrac><mo>×</mo><msub> <mi>C</mi> <mi>i</mi></msub> </mrow> <mrow><munderover> <mi>Σ</mi> <mrow><mi>i</mi><mo>=</mo><mn>1</mn> </mrow> <mi>n</mi></munderover><mfrac> <mn>1</mn> <mrow><mn>1</mn><mo>+</mo><msub> <mi>K</mi> <mi>owi</mi></msub><mi>V</mi> </mrow></mfrac><mo>×</mo><msub> <mi>C</mi> <mi>i</mi></msub> </mrow></mfrac><mo>,</mo> </mrow>]]></math> id="icf0001" file="A2008101237260002C1.tif" wi="76" he="21" top= "49" left = "61" img-content="drawing" img-format="tif" orientation="portrait" inline="yes"/></maths>模擬出特定濃度范圍內(nèi)的Kowm-Ci曲面;(3)根據(jù)混合物中各組份的初始濃度Ci,獲得相應(yīng)的混合物的混合Kowm值。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種確定低濃度非竟?fàn)幏峙浠旌嫌袡C(jī)物混合K。wm的方法,其特征 在于該方法僅基于混合物各組份進(jìn)入分配體系前的初始濃度C,、單一組份K。w,以及正辛 醇相與水相的體積比r,無需任何其他信息,即可計(jì)算獲知低濃度非竟?fàn)幏峙浠旌嫌袡C(jī)物 的混合K。wm。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種確定低濃度非竟?fàn)幏峙浠旌嫌袡C(jī)物混合K。wm的方法,其特征在于所有用于計(jì)算的單個(gè)化合物的K。w值均來自于直接或者間接試驗(yàn),包括搖瓶法、產(chǎn) 生柱法、慢攪拌法和反相高效液相色譜法。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種確定低濃度非竟?fàn)幏峙浠旌嫌袡C(jī)物混合K。目的方法,其特征 在于確定濃度序列時(shí),盡量選擇目標(biāo)混合物中各組份在環(huán)境中常見的濃度范圍,并且在 此濃度范圍內(nèi)混合物各組份滿足獨(dú)立的分配規(guī)律。
5、 根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的一種確定低濃度非竟?fàn)幏峙浠旌嫌袡C(jī)物混合K。目的 方法,其特征在于根據(jù)所述的步驟進(jìn)行計(jì)算機(jī)動(dòng)態(tài)模擬預(yù)測(cè),混合K,m值的獲取可以通 過K。旨-C;曲面讀取,或者利用公式直接計(jì)算。
6、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種確定低濃度非竟?fàn)幏峙浠旌嫌袡C(jī)物混合K^m的方法,其特征在于步驟(1)中體積比v反映的是目標(biāo)混合物所在體系的環(huán)境特征,即體系中有機(jī)相和 水相的體積比,計(jì)算中則表現(xiàn)為相應(yīng)的辛醇相和水相的體積比。
7、 根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的一種確定低濃度非竟?fàn)幏峙浠旌嫌袡C(jī)物混合/C。旨的 方法,其特征在于步驟(2)中預(yù)測(cè)公式適用于非竟?fàn)幏峙湎吕砘再|(zhì)和致毒機(jī)制相近的有 機(jī)混合物。
8、 根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的一種確定低濃度非競爭分配混合有機(jī)物混合K。wm的方法,其特征在于步驟(2)中K。胃公式中C,的單位為質(zhì)量濃度,針對(duì)其他類型的濃度的 計(jì)算公式只需要對(duì)G進(jìn)行單位間的等量變換即可。
9、根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的一種確定低濃度非竟?fàn)幏峙浠旌嫌袡C(jī)物混合K。wm的 方法,其特征在于步驟(3)中C,是混合物中各組份的初始濃度。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種一種確定低濃度非競爭分配混合有機(jī)物混合K<sub>owm</sub>的方法,其步驟包括(1)估算出目標(biāo)混合物所在環(huán)境介質(zhì)的辛醇相和水相的體積比V;(2)將V代入上述公式,模擬出特定濃度范圍內(nèi)的K<sub>owm</sub>-C<sub>i</sub>曲面;(3)根據(jù)混合物中各組份的初始濃度C<sub>i</sub>,獲得相應(yīng)的混合物的混合K<sub>owm</sub>值。本發(fā)明可以確定出不同環(huán)境條件下、特定污染濃度范圍內(nèi)的混合物的混合K<sub>owm</sub>值。它基于直接法測(cè)得的各組份的K<sub>ow</sub>值進(jìn)行去誒多能工,具有很高的準(zhǔn)確性。確定時(shí)僅需要獲知混合物各組份進(jìn)入分配體系前的初始濃度C<sub>i</sub>以及正辛醇相與水相的體積比V,實(shí)驗(yàn)測(cè)定較方便,且計(jì)算量小,因而可以實(shí)現(xiàn)快速預(yù)測(cè)。
文檔編號(hào)G01N33/00GK101288812SQ20081012372
公開日2008年10月22日 申請(qǐng)日期2008年6月2日 優(yōu)先權(quán)日2008年6月2日
發(fā)明者科 夏, 張愛茜, 勇 戴, 韓朔睽, 進(jìn) 魏, 魏愛玲 申請(qǐng)人:南京大學(xué)