鋰電池電極粉體與鋰電池極板的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種鋰電池電極粉體與鋰電池極板，所述鋰電池電極粉體包括核心以及納米鍍層。所述核心含有鋰化合物。所述納米鍍層配置于核心的表面上，且是由多個(gè)納米片狀結(jié)構(gòu)所構(gòu)成。
【專利說(shuō)明】鋰電池電極粉體與鋰電池極板
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明是有關(guān)于一種鋰電池電極粉體，且特別是有關(guān)于一種具有納米鍍層的鋰電池電極粉體。
【背景技術(shù)】
[0002]目前鋰離子電池的技術(shù)朝向高容量(capacity)及高功率的趨勢(shì)發(fā)展，因此電池在高溫環(huán)境下的性能與安全性是極受關(guān)注的話題。鋰離子電池的壽命與其正負(fù)極材料的穩(wěn)定度有很大的關(guān)聯(lián)。在鋰離子電池內(nèi)，電解液和電極材料表面直接接觸，于充放電過(guò)程中二者會(huì)產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)，生成副產(chǎn)物，提高阻抗，同時(shí)亦會(huì)使電極材料的金屬及氧離子溶出，造成電極材料的結(jié)構(gòu)以及組成改變。在高溫(高于45°C )下使用電池，或因電池以高功率發(fā)電而發(fā)熱加劇時(shí)，此效應(yīng)尤其明顯。受此效應(yīng)影響，電池性能快速衰退。
[0003]對(duì)此問(wèn)題,一種已知的解決方案是在電極活性物質(zhì)(active material)的表面涂布高濃度金屬離子，如此可以減少電極材料的金屬離子溶出。在電極活性物質(zhì)表面多加一層保護(hù)層使得活性物質(zhì)在高溫下充放電時(shí)穩(wěn)定性大增，減緩電池電性的衰退。然而，保護(hù)層可能會(huì)影響電極活性物質(zhì)與電解液之間的質(zhì)量傳遞(mass transfer)和電荷傳遞(electron transfer),從而降低充放電的效率。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明提供一種鋰電池電極粉體，可以提升粉體核心的活性物質(zhì)材料的化學(xué)穩(wěn)定性。
[0005]本發(fā)明提供一種鋰電池極板，可以據(jù)以制作出壽命較長(zhǎng)的鋰電池。
[0006]本發(fā)明提出一種鋰電池電極粉體，包括核心以及納米鍍層。所述核心含有鋰化合物。所述納米鍍層配置于核心的表面上，由多個(gè)納米片狀結(jié)構(gòu)所構(gòu)成。
[0007]在本發(fā)明的一實(shí)施例中，上述各納米片狀結(jié)構(gòu)的厚度小于lOOnm。
[0008]在本發(fā)明的一實(shí)施例中，上述各納米片狀結(jié)構(gòu)具有片狀面，且各片狀面與核心的表面的夾角為O度?180度。
[0009]在本發(fā)明的一實(shí)施例中，各片狀面的面積小于I μ m2。
[0010]在本發(fā)明的一實(shí)施例中，各納米片狀結(jié)構(gòu)是以片狀面與核心的表面所夾角度固定的規(guī)則形式配置于核心的表面上。
[0011]在本發(fā)明的一實(shí)施例中，各納米片狀結(jié)構(gòu)是以片狀面與核心的表面所夾角度不完全相同的無(wú)規(guī)則形式配置于核心的表面上。
[0012]在本發(fā)明的一實(shí)施例中，納米片狀結(jié)構(gòu)的材料包括金屬化合物。
[0013]在本發(fā)明的一實(shí)施例中，金屬化合物包括金屬水合氧化物。
[0014]在本發(fā)明的一實(shí)施例中，金屬化合物所含的金屬元素是Al、Zn、Sn、S1、Mg、V、Zr、Ti與Ni中的一種以上的元素。
[0015]本發(fā)明提出一種鋰電池極板，是以前述鋰電池電極粉體所制得。[0016]本發(fā)明提出一種鋰電池極板，包括電極板以及納米鍍層。納米鍍層配置于電極板的表面上，由多個(gè)納米片狀結(jié)構(gòu)構(gòu)成。
[0017]在本發(fā)明的一實(shí)施例中，各納米片狀結(jié)構(gòu)具有片狀面，且片狀面與電極板的表面的夾角為O度?180度。
[0018]在本發(fā)明的一實(shí)施例中，各納米片狀結(jié)構(gòu)是以各片狀面與電極板的表面所夾角度固定的規(guī)則形式配置于電極板的表面上。
[0019]在本發(fā)明的一實(shí)施例中，各納米片狀結(jié)構(gòu)是以各片狀面與電極板的表面所夾角度不完全相同的無(wú)規(guī)則形式配置于電極板的表面上。
[0020]基于上述，本發(fā)明公開(kāi)了一種納米鍍層，形成在電極核心的表面，可以通過(guò)空間位阻效應(yīng)，延緩核心與電解液的反應(yīng)。納米鍍層由納米片狀結(jié)構(gòu)所構(gòu)成，因此不會(huì)完全覆蓋核心的表面，不會(huì)損害鋰電池的電性。再者，這種不完全覆蓋的型態(tài)可以避免核心因充放電而膨脹收縮時(shí)納米鍍層從核心上剝落的現(xiàn)象。因此，納米片狀結(jié)構(gòu)的形成，能提升鋰電池電極粉體的化學(xué)穩(wěn)定性以及物理穩(wěn)定性。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0021]圖1A是根據(jù)第一實(shí)施例繪示的鋰電池電極粉體的剖面示意圖。
[0022]圖1B是圖1A的局部放大透視圖。
[0023]圖1C與圖1D是兩種鋰電池電極粉體的實(shí)施例的剖面示意圖。
[0024]圖2是根據(jù)第二實(shí)施例繪示的鋰電池極板的剖面示意圖。
[0025]圖3A至圖3B是鋰電池電池粉體的SEM照片。
[0026]圖4A是鋰電池電池粉體的TEM照片。
[0027]圖4B是圖4A的納米片狀結(jié)構(gòu)的EDX分析結(jié)果。
[0028]圖5是實(shí)驗(yàn)例I與比較例I的DSC分析結(jié)果。
[0029]圖6是實(shí)驗(yàn)例2與比較例2的不可逆電容量測(cè)試結(jié)果。
[0030]圖7是實(shí)驗(yàn)例3與比較例3的交流阻抗測(cè)試結(jié)果。
[0031]圖8是實(shí)驗(yàn)例4與比較例4-1、比較例4-2的電池循環(huán)壽命測(cè)試結(jié)果。
[0032]其中，附圖標(biāo)記:
[0033]100:鋰電池電極粉體
[0034]102:核心
[0035]103、203:表面
[0036]104,204:納米鍍層
[0037]106,206:納米片狀結(jié)構(gòu)
[0038]200:鋰電池極板
[0039]202:電極板
[0040]A:片狀面
[0041]a、b:法向量
[0042]t:厚度
【具體實(shí)施方式】[0043]為讓本發(fā)明的上述特征和優(yōu)點(diǎn)能更明顯易懂，下文特舉實(shí)施例，并配合所附附圖作詳細(xì)說(shuō)明如下。
[0044]圖1A是根據(jù)第一實(shí)施例所繪示的鋰電池電極粉體的剖面示意圖。
[0045]請(qǐng)參照?qǐng)D1A，第一實(shí)施例的鋰電池電極粉體100包括核心102以及納米鍍層104。核心102含有在適當(dāng)條件下可釋放鋰離子或與鋰離子結(jié)合的化合物(在本領(lǐng)域中，此材料有時(shí)也稱為“活性物質(zhì)”)，例如鋰化金屬氧化物，具體實(shí)例可為L(zhǎng)iNia5Coa5O2或LiNia5Coa2Mna3O2，但不以此為限。納米鍍層104配置于核心102的表面103上，其中納米鍍層104是由多個(gè)納米片狀結(jié)構(gòu)106所構(gòu)成。
[0046]在本實(shí)施例中，納米片狀結(jié)構(gòu)106的材料包括金屬化合物，例如金屬水合氧化物，且此金屬水合氧化物所含的金屬元素是Al、Zn、Sn、S1、Mg、V、Zr、Ti與Ni中的一種以上的元素。納米鍍層104在表面103上形成具有保護(hù)功能但不會(huì)完全遮蔽表面103而阻礙質(zhì)子與電子傳遞。納米片狀結(jié)構(gòu)106的活性較低，不易與電解液反應(yīng)，尤其造成的空間位阻效應(yīng)一定程度上阻止了電解液與核心102接觸，如此，可以保護(hù)核心102，延緩副反應(yīng)的發(fā)生。由于這種不完全遮蔽的型態(tài)，即使核心102因充放電而膨脹或收縮，納米鍍層104也不容易從核心102上脫落；此外，在保護(hù)核心102的同時(shí)，也不會(huì)因?yàn)閷⒑诵?02與電解液完全隔離而影響鋰電池的電性表現(xiàn)。
[0047]圖1B是圖1A的局部放大立體圖。請(qǐng)參照?qǐng)D1B，在本說(shuō)明書(shū)中，所謂“納米片狀結(jié)構(gòu)”，是指一種立體結(jié)構(gòu)，其某一個(gè)維度的尺寸遠(yuǎn)小于其他兩個(gè)維度的尺寸。舉例來(lái)說(shuō)，納米片狀結(jié)構(gòu)106在厚度方向的尺寸遠(yuǎn)小于其他兩個(gè)維度的尺寸。在一實(shí)施例中，納米片狀結(jié)構(gòu)106的厚度t可小于IOOnm ;在另一實(shí)施例中，納米片狀結(jié)構(gòu)106的厚度t可小于20nm。在一實(shí)施例中，納米片狀結(jié)構(gòu)106的厚度t可大于5nm。此外，與厚度方向垂直的兩個(gè)維度上的尺寸可分別大于lOOnm，或者在其他實(shí)施例中可大于I μ m。
[0048]納米片狀結(jié)構(gòu)106具有片狀面A，在一實(shí)施例中，片狀面A的面積小于Ιμπι2。在另一實(shí)施例中，片狀面A的面積大于400nm2。在此應(yīng)指出，雖然在圖1B與圖1C中，將片狀面A繪示成標(biāo)準(zhǔn)平面，但是應(yīng)該理解，在其他各實(shí)施例中，片狀面A不一定是平面，而可能是不規(guī)則的曲面。
[0049]請(qǐng)繼續(xù)參照?qǐng)D1B，在一實(shí)施例中，片狀面A與表面103的夾角為O度?180度。在本說(shuō)明書(shū)中，提到某一表面與另一表面的夾角時(shí)，意指這兩個(gè)表面的法向量的夾角。例如“片狀面A與表面103的夾角”即是片狀面A的法向量a與表面103的法向量b的夾角Θ。
[0050]如圖1A所示，在本實(shí)施例中，各個(gè)納米片狀結(jié)構(gòu)106的片狀面A與表面103的夾角不完全相同，也就是說(shuō)，就整體來(lái)看，納米片狀結(jié)構(gòu)106是以無(wú)規(guī)則的形式配置在表面103上。然而，本發(fā)明不限于此。在其他實(shí)施例中，納米片狀結(jié)構(gòu)106也可以各片狀面A與表面103所夾角度固定的規(guī)則形式配置于表面103上。
[0051]舉例來(lái)說(shuō)，在圖1C的實(shí)施型態(tài)中，納米片狀結(jié)構(gòu)106是以各片狀面A與表面103間的角度均為90度的規(guī)則形式配置于表面103上。在圖1D所示的實(shí)施型態(tài)中，納米片狀結(jié)構(gòu)106是以各片狀面A與表面103間的角度均為O度的規(guī)則形式配置于表面103上。
[0052]由于表面103通常為曲面，因此，即使在片狀面A與表面103間的角度很小，甚至達(dá)到O度的實(shí)施型態(tài)(如圖1D)中，片狀面A仍然不會(huì)完全覆蓋表面103。也就是說(shuō)，即使是在這種實(shí)施型態(tài)中，納米鍍層104仍然具有“在保護(hù)核心102的同時(shí)不減損其電性表現(xiàn)”的效果。
[0053]在此，應(yīng)該特別指出，前文關(guān)于“片狀面與核心的表面的夾角為何”的種種描述，目的是概略說(shuō)明片狀結(jié)構(gòu)在各種實(shí)施例中可能展現(xiàn)的配置方式，向所屬【技術(shù)領(lǐng)域】的技術(shù)人員清楚表達(dá)本發(fā)明的概念。這樣的描述方式不應(yīng)該以過(guò)度嚴(yán)格的純數(shù)學(xué)角度來(lái)檢視。舉例來(lái)說(shuō)，前文曾提到納米片狀結(jié)構(gòu)106的片狀面A不一定是完美的平面；另外，鋰電池電極粉體100的核心102不一定是如圖1A、圖1C或圖1D所繪的球形，反之，可能具有凹凸程度不一的表面；在核心102的表面103不是平滑曲面的時(shí)候，表面103不一定能夠確定出唯一法向量。盡管如此，只要鋰電池電極粉體上具有型態(tài)與前文說(shuō)明大致相同的納米片狀結(jié)構(gòu)，均屬于本發(fā)明所包括的范疇。
[0054]再者，圖1A至圖1D均將納米片狀結(jié)構(gòu)106繪示為彼此獨(dú)立、分離的結(jié)構(gòu)，這是為了以剖面圖呈現(xiàn)本發(fā)明的概念而作的簡(jiǎn)化。實(shí)際上，各納米片狀結(jié)構(gòu)106可能彼此交錯(cuò)、相交或堆疊；而彼此交錯(cuò)、相交或堆疊的多個(gè)納米片狀結(jié)構(gòu)106中的每一者，其尺寸、方向以及在表面103上的配置關(guān)系仍然可由前文的描述界定之。同時(shí)，本段說(shuō)明也適用于以下參照?qǐng)D2描述的第二實(shí)施例。關(guān)于納米片狀結(jié)構(gòu)106的實(shí)例，可以參照以下〈實(shí)驗(yàn)〉部分的電子顯微鏡照片，以獲知更多細(xì)節(jié)。
[0055]圖2是根據(jù)第二實(shí)施例繪示的鋰電池極板的示意圖。
[0056]請(qǐng)參照?qǐng)D2，鋰電池極板200包括電極板202以及納米鍍層204。納米鍍層204配置于電極板202的表面203上，且是由多個(gè)納米片狀結(jié)構(gòu)206所構(gòu)成。
[0057]電極板202例如是將鋰電池電極粉體與導(dǎo)電劑及粘結(jié)劑(binder)混合，制成漿料，涂布在鋁箔或是銅箔等金屬箔上，最后經(jīng)過(guò)烘干而制成。其中，鋰電池電極粉體可以含有現(xiàn)有的活性物質(zhì)材料，也可以是第一實(shí)施例所述的具有納米鍍層的鋰電池電極粉體。電極板202上的納米片狀結(jié)構(gòu)206可具有與第一實(shí)施例所述相同的型態(tài)，于此不再贅述。
[0058]〈實(shí)驗(yàn)〉
[0059]以下將列舉實(shí)驗(yàn)例以進(jìn)一步描述本發(fā)明的各種特征與效果，然而，本發(fā)明并不限于以下的實(shí)驗(yàn)例。
[0060]以如下步驟制備鋰電池電極粉體:
[0061]1.將鋁離子前驅(qū)物(異丙氧基鋁，即納米鍍層的前驅(qū)物)溶于IOOml?150ml水溶液中，攪拌數(shù)十分鐘，直至成白濁狀均質(zhì)液體。
[0062]2.將電極粉體(材料為摻Mg的LiNixCoyMnmO2)緩慢倒入步驟I制得的溶液中，攪拌至溶液整體混合均勻。
[0063]3.常溫下定速攪拌3小時(shí)?6小時(shí)，使鋁離子前驅(qū)物與電極粉體均勻混合。
[0064]4.利用孔徑大小適當(dāng)?shù)臑V紙過(guò)濾步驟3制得的溶液，去除未參與反應(yīng)的雜質(zhì)，收集濾紙上的泥狀正極材料。
[0065]5.將步驟4收集的材料放入50°C?100°C烘箱，烘烤10分鐘，收集黑灰色粉末。
[0066]6.將步驟5收集的粉末置入高溫爐，在200°C?900°C下進(jìn)行燒結(jié)2?5小時(shí)，得到表面上形成有納米鍍層的電極粉體。
[0067]針對(duì)步驟6所制得的鋰電池電極粉體，以SEM、TEM、EDX等分析儀器進(jìn)行組成與形貌鑒定。之后，組成鈕扣型電池，進(jìn)行熱穩(wěn)定性、不可逆電容量、交流阻抗、循環(huán)壽命等測(cè)試。結(jié)果如下:[0068]SEM
[0069]圖3A至圖3B是鋰電池電極粉體的SEM照片。這些SEM圖顯示，經(jīng)過(guò)涂布處理的電極粉體，表面被納米片狀金屬氧化物覆蓋。由不同的倍率觀察，可以看出此現(xiàn)象均勻且全面性地出現(xiàn)在每個(gè)電極粉體上。
[0070]TEM&EDX
[0071]圖4A呈現(xiàn)電極粉體的表面涂布納米片狀金屬氧化物的TEM影像。表面的不規(guī)則形貌對(duì)應(yīng)于SEM照片中見(jiàn)到的立體片狀。納米片狀結(jié)構(gòu)為非晶相物質(zhì)。在TEM影像中，納米片狀結(jié)構(gòu)與核心對(duì)比明顯較淡，由電子穿透度不同可知組成有異。以EDX對(duì)圖4A的TEM影像中的納米片狀金屬氧化物做組成分析，結(jié)果呈現(xiàn)于圖4B。圖4B顯示納米片狀結(jié)構(gòu)中鋁含量極高，證實(shí)納米片狀結(jié)構(gòu)的確為氧化鋁材料，且其成功附著于電極粉體表面。又因?yàn)楹铣森h(huán)境為水，因此合理推定此合成方法制備的金屬氧化物為水合狀態(tài)。至于EDX結(jié)果中觀察到的碳與銅的信號(hào)，是來(lái)自于用來(lái)固定樣品的銅網(wǎng)(其含有碳膜)。
[0072]熱穩(wěn)定性分析(differentialscanning calorimetry, DSC)
[0073]以DSC微差熱掃描卡計(jì)對(duì)以前述方式制得的鋰電池電極粉體(實(shí)驗(yàn)例I)進(jìn)行測(cè)試。同時(shí)，將未經(jīng)表面涂布處理的鋰電池電極粉體作為比較例1，進(jìn)行同樣的測(cè)試。結(jié)果呈現(xiàn)于圖5。此圖顯示，未經(jīng)表面涂布處理的鋰電池電極粉體，放熱峰為296.5°C，而具有納米鍍層的鋰電池電極粉體熱穩(wěn)定性提高，其放熱峰延后至301.5°C。
[0074]不可逆電容量
[0075]將以前述方法制得的鋰電池電極粉體制作成鈕扣型電池，再進(jìn)行不可逆電容量測(cè)試(實(shí)驗(yàn)例2)，并與電極粉體表面沒(méi)有經(jīng)過(guò)處理的鈕扣型電池(比較例2)比較。以0.2C速率對(duì)電池進(jìn)行充放電2回，觀察片狀金屬氧化物是否能如預(yù)期般發(fā)揮保護(hù)作用。結(jié)果呈現(xiàn)于圖6。根據(jù)圖6，電極粉體未經(jīng)表面處理的鋰電池，不可逆電容量為24mAh/g，電極粉體具有納米鍍層的鋰電池則是19mAh/g。
[0076]此結(jié)果證實(shí)，納米鍍層成功阻止粉體材料與電解液的接觸，使其化學(xué)反應(yīng)的副產(chǎn)物減少，而降低不可逆電容量。同時(shí)亦證實(shí)，納米鍍層并不會(huì)影響表面的質(zhì)量傳遞與電荷傳遞，其起始電容量與電極粉體未經(jīng)表面涂布的鋰電池一致。
[0077]交流阻抗測(cè)試
[0078]將以前述方法制得的鋰電池電極粉體制作成半電池(S卩，以鋰電池電極粉體作為正極材料，搭配純鋰金屬負(fù)極而組成的可充放電系統(tǒng))(實(shí)驗(yàn)例3)，進(jìn)行阻抗量測(cè)；同時(shí)與電極粉體的表面沒(méi)有經(jīng)過(guò)處理的半電池(比較例3)比較。結(jié)果呈現(xiàn)于圖7。圖7顯示，納米鍍層并不會(huì)增加電池的阻抗，其阻抗值與電極粉體沒(méi)有納米鍍層的電池一樣，約為7Ω。此結(jié)果與前述起始電容量沒(méi)有損耗的現(xiàn)象相呼應(yīng)。
[0079]經(jīng)過(guò)高溫(55°C)充放電100回后，電極粉體經(jīng)表面處理的電池仍維持7 Ω的電阻值，但電極粉體沒(méi)有納米鍍層保護(hù)的電池則高達(dá)22 Ω，顯示納米鍍層在高溫環(huán)境下有效抑制活性物質(zhì)與電解液的反應(yīng)，減少鈍化物的生成。
[0080]循環(huán)壽命測(cè)試
[0081]在相同電池系統(tǒng)的條件下，在高溫55°C的環(huán)境下，以0.5C充電/1C放電的速率，測(cè)試比較以下三種鋰電池的循環(huán)壽命:電極粉體無(wú)表面鍍層(比較例4-1);電極粉體具有完全包覆活性物質(zhì)的表面鍍層(比較例4-2);以及電極粉體具有納米片狀鍍層(實(shí)驗(yàn)例4)。結(jié)果呈現(xiàn)于圖8。圖8顯示，實(shí)驗(yàn)例4的電池，在充放電295回以后，仍保有80%的有效電容量，比較例4-1的電池在110回充放電以后電池及即失效。比較例4-2的電池雖有改善循環(huán)壽命，但效果不彰。此結(jié)果與上述材料以及電池的特性測(cè)試完全吻合，表面的納米片狀金屬氧化物保護(hù)層提高材料的熱穩(wěn)定性，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定度，以及降低表面的化學(xué)反應(yīng)機(jī)率，大大提高了電池壽命。
[0082]綜上所述，本發(fā)明的各實(shí)施例公開(kāi)的納米鍍層，可以涂布在電極活性物質(zhì)的表面，通過(guò)空間位阻效應(yīng)，延緩電極活性物質(zhì)與電解液的反應(yīng)。與現(xiàn)有的電極材料鍍層相比，這種納米片狀結(jié)構(gòu)不會(huì)完全覆蓋活性物質(zhì)的表面，對(duì)鋰電池電性的影響較小。再者，由于這種不完全覆蓋的型態(tài)，在活性物質(zhì)因充放電而膨脹收縮時(shí)，納米鍍層也不易從活性物質(zhì)上脫落。因此，納米片狀結(jié)構(gòu)的形成，能提升電極活性物質(zhì)材料的化學(xué)穩(wěn)定性以及物理穩(wěn)定性。
[0083]雖然本發(fā)明已以實(shí)施例公開(kāi)如上，然其并非用以限定本發(fā)明，任何本領(lǐng)域技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)，當(dāng)可作些許的變更與修改，故本發(fā)明的保護(hù)范圍當(dāng)以權(quán)利要求為準(zhǔn)。
【權(quán)利要求】
1.一種鋰電池電極粉體，其特征在于，包括: 核心，含有鋰化合物；以及 納米鍍層，配置于該核心的表面上，其中所述納米鍍層是由多個(gè)納米片狀結(jié)構(gòu)所構(gòu)成。
2.如權(quán)利要求1所述的鋰電池電極粉體，其特征在于，各該納米片狀結(jié)構(gòu)的厚度小于IOOnm0
3.如權(quán)利要求1所述的鋰電池電極粉體，其特征在于，各該納米片狀結(jié)構(gòu)具有片狀面，且該片狀面與該核心的該表面的夾角為O度?180度。
4.如權(quán)利要求3所述的鋰電池電極粉體，其特征在于，該片狀面的面積小于Ιμπι2。
5.如權(quán)利要求3所述的鋰電池電極粉體，其特征在于，各該納米片狀結(jié)構(gòu)是以各該片狀面與該核心的該表面所夾角度固定的規(guī)則形式配置于該核心的該表面上。
6.如權(quán)利要求3所述的鋰電池電極粉體，其特征在于，各該納米片狀結(jié)構(gòu)是以各該片狀面與該核心的該表面所夾角度不完全相同的無(wú)規(guī)則形式配置于該核心的該表面上。
7.如權(quán)利要求1所述的鋰電池電極粉體，其特征在于，該納米片狀結(jié)構(gòu)的材料包括金屬化合物。
8.如權(quán)利要求7所述的鋰電池電極粉體，其特征在于，該金屬化合物包括金屬水合氧化物。
9.如權(quán)利要求7所述的鋰電池電極粉體，其特征在于，該金屬化合物所含的金屬元素是Al、Zn、Sn、S1、Mg、V、Zr、Ti與Ni中的一種以上的元素。
10.一種鋰電池極板，其特征在于，是由如權(quán)利要求1、中任一所述的鋰電池電極粉體所制得。
11.一種鋰電池極板，其特征在于，包括: 電極板；以及 納米鍍層，配置于該電極板的表面上，其中所述納米鍍層是由多個(gè)納米片狀結(jié)構(gòu)所構(gòu)成。
12.如權(quán)利要求11所述的鋰電池極板，其特征在于，各該納米片狀結(jié)構(gòu)的厚度小于IOOnm0
13.如權(quán)利要求11所述的鋰電池極板，其特征在于，各該納米片狀結(jié)構(gòu)具有片狀面，且該片狀面與該電極板的該表面的夾角為O度?180度。
14.如權(quán)利要求13所述的鋰電池極板，其特征在于，該片狀面的面積小于Ιμπι2。
15.如權(quán)利要求13所述的鋰電池極板，其特征在于，各該納米片狀結(jié)構(gòu)是以各該片狀面與該電極板的該表面所夾角度固定的規(guī)則形式配置于該電極板的該表面上。
16.如權(quán)利要求13所述的鋰電池極板，其特征在于，各該納米片狀結(jié)構(gòu)是以各該片狀面與該電極板的該表面所夾角度不完全相同的無(wú)規(guī)則形式配置于該電極板的該表面上。
17.如權(quán)利要求11所述的鋰電池極板，其特征在于，該納米片狀結(jié)構(gòu)的材料包括金屬化合物。
18.如權(quán)利要求17所述的鋰電池極板，其特征在于，該金屬化合物包括金屬水合氧化物。
19.如權(quán)利要求17所述的鋰電池極板，其特征在于，該金屬化合物所含的金屬元素是Al、Zn、Sn、S1、Mg、V、Zr、Ti與Ni中的一種以上的元素。
【文檔編號(hào)】B82Y30/00GK103840126SQ201210552993
【公開(kāi)日】2014年6月4日 申請(qǐng)日期:2012年12月19日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月26日
【發(fā)明者】劉佳兒, 廖世杰, 蔡朝和, 張雅淇 申請(qǐng)人:財(cái)團(tuán)法人工業(yè)技術(shù)研究院