專利名稱：抑制原油中的環(huán)烷酸鹽固體和乳液的制作方法
抑制原油中的環(huán)烷酸鹽固體和乳液
發(fā)明人Christopher Gallagher Justin D. Debord Samuel Asomaning James Towner Paul Hart
背景技術(shù)：
1. 發(fā)明領(lǐng)域
本發(fā)明涉及固體抑制劑。本發(fā)明尤其涉及可用于其中存在環(huán)烷酸 的應(yīng)用的固體抑制劑。
2. 現(xiàn)有技術(shù)
在原油生產(chǎn)過程中結(jié)垢的形成一直是個(gè)問題。結(jié)垢的形成可以降 低采油速率，和在嚴(yán)重情況下，導(dǎo)致完全停產(chǎn)。某些結(jié)垢類物質(zhì)是由 金屬和無機(jī)陰離子的相互作用形成的。例如，鈣陽離子與碳酸根陰離 子或磷酸根陰離子的結(jié)合產(chǎn)物將從水(其中當(dāng)這些陰離子和陽離子的 濃度超過反應(yīng)產(chǎn)物的溶解度時(shí)，栽有的離子形成結(jié)垢沉積物)中沉淀。
結(jié)垢的另一種形式源自硫化物。金屬硫化物結(jié)垢可以是，例如， 鐵硫化物。可選的，金屬硫化物可以是硫化鉛、或硫化鋅、或者鐵硫 化物或硫化鉛或硫化鋅的結(jié)合物。鐵硫化物可以是隕硫鐵(FeS)或黃鐵 礦(FeS2)?？蛇x的，牽失硫化物可以是馬基諾礦(mackinawite) (Fe9S8) 或phyrrhot Ue (Fe7S8)。
通常，最常見的結(jié)垢形成離子是鈣離子和鋇離子，但認(rèn)為鈉離子、 碳酸根、碳酸氫根、氯離子、硫酸根、和鍶離子也可作為結(jié)垢類物質(zhì)。 這些結(jié)合的結(jié)垢離子的最常見生成物質(zhì)(speciation)是碳酸鈣 (CaC03)、硫酸釣(CaS04)、疏酸鋇(BaS04)、和硫酸鍶(SrS04)。此外， 較不常見的結(jié)垢類物質(zhì)，比如氟化鈣(CaF》、鐵疏化物(FexSx+1)、硫化鋅(ZnS)、硫化鉛(PbS)和氯化鈉(NaCl)。
除上述結(jié)垢類物質(zhì)之外，原油還經(jīng)常包括其它可能在下游形成結(jié) 垢或結(jié)垢狀沉積物的物質(zhì)。例如，大多數(shù)原油將含有附聚的物質(zhì)比如 石蠟和瀝青質(zhì)。大多數(shù)原油還含有粘土和硅石。已知所有這些物質(zhì)都 對(duì)與用于移動(dòng)和加工原油的下游設(shè)備有關(guān)的問題有作用。
本領(lǐng)域眾所周知由于環(huán)烷酸腐蝕，原油以其各種餾分形式的加 工導(dǎo)致有關(guān)裝置的含鐵金屬表面的損害。還已知腐蝕不是與含有高含 量環(huán)烷酸的原油的開采、處理和加工有關(guān)的唯一問題。環(huán)烷酸也可以 與金屬(特別是鈣和鈉)相互作用，形成固體和乳液。這些物質(zhì)可以形 成結(jié)垢和阻塞粗濾器以及油井下游的其它設(shè)備。
本領(lǐng)域已知的處理環(huán)烷酸類固體的一種方法是當(dāng)采出液離開井筒 時(shí)將其酸化。對(duì)此加工采用乙酸和無機(jī)酸是已知的。在開采的這一階
段使用酸的一個(gè)缺點(diǎn)是酸的成本，可能需要高處理含量的酸。這些酸 中的某些具有危險(xiǎn)并可造成安全隱患。在沒有借助于采用乙酸或無機(jī) 酸處理的條件下，減少或消除下游的環(huán)烷酸固體形成將是本領(lǐng)域中所 期望的。
發(fā)明概述
一方面，本發(fā)明是用于抑止油井中和/或油井下游的原油中的環(huán)烷 酸固體和/或環(huán)烷酸乳液形成的方法，包括在環(huán)烷酸的去質(zhì)子化之前或 與環(huán)烷酸的去質(zhì)子化同時(shí)地，在原油生產(chǎn)過程中的一定位置將可有效 用于抑制環(huán)烷酸固體和/或環(huán)烷酸乳液形成的添加劑引入到原油中。
另一方面，本發(fā)明是可有效用于抑制油井中和/或油井下游存在的 原油中的環(huán)烷酸固體和/或環(huán)烷酸乳液形成的添加劑，該添加劑包括表 面活性劑。
優(yōu)選實(shí)施方案的描述
作為通常所使用的，環(huán)烷酸是對(duì)某些存在于各種原油中的有機(jī)酸 的統(tǒng)稱。重質(zhì)原油中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)較高濃度的這些有機(jī)酸，特別是已經(jīng)歷生物降解的那些。盡管可能有其它有機(jī)酸存在，但可以理解原油中環(huán) 烷酸鹽固體和環(huán)烷酸鹽乳液的來源是由在性質(zhì)上為環(huán)烷或脂族的酸構(gòu)
成的，即，具有飽和環(huán)結(jié)構(gòu)的那些，比如(但不限于)下列通式的結(jié)構(gòu)
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其中x和y可以是1或更大。環(huán)烷酸的分子量可以遍布很大范圍。 對(duì)于本發(fā)明的目的，環(huán)烷酸包括原油中存在的其它飽和脂肪酸，包括 具有一個(gè)或多個(gè)環(huán)己烷和/或環(huán)戊烷基團(tuán)的酸。同樣，盡管酸基可以在 環(huán)上，其也可以存在于分子上的其它地方，比如在脂族側(cè)鏈上。
在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明是用于防止或減少環(huán)烷酸固體形成的 方法。雖然不希望受任何理論限制，但據(jù)信至少一種形成環(huán)烷酸固體 的方法是通過環(huán)烷酸陰離子和金屬陽離子的相互作用。
在一個(gè)實(shí)施方案中，可用于本發(fā)明的添加劑是表面活性劑。在一 個(gè)這樣的實(shí)施方案中，添加劑是陽離子型表面活性劑?？捎糜诒景l(fā)明方法的一類表面活性劑是季銨化合物?？捎糜诒景l(fā)明的季銨化合物包
括由通式R,N+描述的那些。這些化合物包括與四個(gè)(4)R基連接的中心 氮原子，得到永久的陽離子電荷。該化合物也可以與陰離子反應(yīng)而將 電荷中和，從而稱作季銨鹽并具有通式IUTX—。
R基可表示親水性(極性)和/或疏水性(非極性)取代基，其包括非 常大量的可能的取代，包括-H、烷基、亞烷基、芳基、酰胺、酯、醚、 胺及其它，并且這些取代可以各種組合進(jìn)行排列。在一個(gè)實(shí)施方案中， R基中的至少一個(gè)是可以非必要地包括取代基比如0、 N、 S、和P的含 1-50個(gè)碳的烷基鏈。此類型的示例性取代基包括，但不限于，醚、 醇、醛、酸、胺、酰胺、酮芳基、烯、二烯、三烯、多烯、酯、酸酐 和面素。
在某些實(shí)施方案中，添加劑是具有通式^P + X-的季銨化合物， 其中至少一個(gè)R基由烷基(環(huán)狀或非環(huán)狀)鏈組成，該烷基鏈由1-24 個(gè)碳原子構(gòu)成。在其它實(shí)施方案中，添加劑具有由1-25個(gè)環(huán)氧乙烷 或環(huán)氧丙烷單元構(gòu)成的乙氧基化取代基。
在本發(fā)明的某些實(shí)施方案中，可用于本發(fā)明的季銨化合物是十 八烷基甲基[聚氧乙烯(15)]氯化銨、十八烷基曱基[聚氧乙烯(2)]氯化 銨、椰油癸基甲基[聚氧乙烯(15)]氯化銨、椰油癸基甲基[聚氧乙烯(2)] 氯化銨、椰油烷基甲基雙(2-羥乙基)氯化銨、椰油烷基曱基[聚氧乙烯 (15)]氯化銨、椰油烷基甲基[聚氧乙烯(2)]氯化銨、油烯基曱基雙(2-羥乙基)氯化銨、三(2-羥乙基)牛油烷基乙酸銨、乙氧基化季銨化合物。 也可以采用這些化合物的混合物。
在其它的實(shí)施方案中，可用于本發(fā)明的添加劑是季鱗化合物。可 用于本發(fā)明的季鱗化合物是通式^P+所描述的那些。這些化合物包括 與四個(gè)(4)R基連接的中心磷原子，得到永久的陽離子電荷。這些化合 物也可以與陰離子反應(yīng)而將電荷中和，從而稱作季鱗鹽并具有下列通 式R4P + X_。
R基可表示親水性(極性)和/或疏水性(非極性)取代基，其包括非 常大量的可能的取代，包括-H、烷基、亞烷基、芳基、酰胺、酯、醚、
8胺及其它，并且這些取代可以各種組合進(jìn)行排列。 一種上迷化合物是， 例如，」琉酸四羥甲基鱗。
可用作本發(fā)明添加劑的另一組化合物是具有2-50個(gè)羧酸和/或 丙烯酸基團(tuán)的線性化合物。對(duì)于本發(fā)明的目的，所述主題的線性化合 物是具有主要地由碳和氬構(gòu)成的主鏈的那些，其中支化受到限制?？?用于本發(fā)明的線性化合物可以在主鏈中具有少量的雜原子。例如，主 鏈可以包括氮、氧、硫和/或磷。
羧酸和/或丙烯酸基團(tuán)通常作為沿主鏈的取代基引入，并且在某些 實(shí)施方案中可以例如下述結(jié)構(gòu)部分的形式存在
其中z'為0-6的整數(shù)。示例性化合物可以是，但不限于，具有 下列通式的聚合物
其中
Z為2-75的整數(shù)；
對(duì)每一重復(fù)單元(iteration) ， R獨(dú)立地為碳、氮、氧、硫和磷， W和W獨(dú)立地為H或CH3;
對(duì)每一重復(fù)單元和作為在此的進(jìn)一步限制，有時(shí)W或R"或者R 和1(3兩者為羧酸或丙烯酸結(jié)構(gòu)部分；對(duì)每一重復(fù)單元，W和W以及W和W(當(dāng)不是羧酸或丙烯酸結(jié)構(gòu)
部分時(shí))獨(dú)立地為電子對(duì)、H、脂族結(jié)構(gòu)部分、或具有官能團(tuán)(該官能 團(tuán)不是羧酸或丙烯酸官能團(tuán))的脂族結(jié)構(gòu)部分。
可用于本發(fā)明的具有聚羧酸和/或聚丙烯酸官能團(tuán)的示例線性化 合物包括那些選自以商品名稱Acumer 1000和Optidose IOOO銷售 的聚羧酸化聚合物(polycarboxylated polymer) (MW 1000)、以商品 名稱Acumer 2000和Opt idose 2000銷售的聚羧酸化聚合物(MW 2000)、 以商品名稱Acumer 5000和Opt idose 5000銷售的聚羧酸化聚合物(MW 5000)和聚羧酸化聚合物(MW 8000 ，以商品名稱Acumer 8000和 Optidose 8000進(jìn)行銷售)。優(yōu)選地，這些化合物以鹽形式進(jìn)行使用， 并且可采用這些化合物的混合物。
其它物質(zhì)也可用作本發(fā)明的添加劑。本發(fā)明可采用任何能夠與環(huán) 烷酸相互作用從而防止隨后環(huán)烷酸與金屬相互作用以生成固體或乳液 固體的表面活性劑。被認(rèn)為可作為本發(fā)明添加劑的化合物包括但不限 于烷氧基化的烷基酚樹脂、烷氧基化的聚胺、烷基芳基聚醚硫酸鹽 /MEA、 C18-胺、磺基琥珀酸鹽(酯)、EGMBE、支化的聚酯-酰胺、聚異 丁烯琥珀酸酐、二硫代氨基甲酸鹽(酯)、烷基苯磺酸、及其混合物。
可用作本發(fā)明添加劑的示例性物質(zhì)包括烷氧基化的烷基酚醛樹 脂、烷氧基化的聚胺樹脂、油胺、油烯基乙氧基化胺、牛油烷基胺、 牛油乙氧基化胺、磺基琥珀酸鹽(酯)、硬脂胺、曱磺酸、Jeffamine、 和二辛基磺基琥珀酸酯。
在本發(fā)明方法的一個(gè)實(shí)施方案中，在原油的PH升高至超過原油中 存在的環(huán)烷酸去質(zhì)子化的pH之前將添加劑引入井下。其中可發(fā)生去質(zhì) 子化的pH將隨原油中存在的特定環(huán)烷酸和其它化合物而變化。此范圍 可以是寬泛的，并可能在低至約4. 5-高達(dá)約8的范圍內(nèi)變化。然而， 在許多應(yīng)用中，去質(zhì)子化將在pH約5.5時(shí)發(fā)生，和在其它應(yīng)用中其在 約6. 5時(shí)發(fā)生。
盡管原油確實(shí)包括烴相，但它也會(huì)包括至少 一定的從儲(chǔ)油層共生 的鹽水。無機(jī)物和水溶性有機(jī)物經(jīng)常作為原油中的乳液存在，并且該鹽水起形成乳液的作用。出于簡(jiǎn)化的目的，此應(yīng)用中含水組分的pH 被稱作原油的pH，但嚴(yán)格地說，公認(rèn)的是烴相不具有pH，因?yàn)樗蠚?離子不存在于非水環(huán)境。
當(dāng)原油進(jìn)入井筒并開始升至地表時(shí)，原油經(jīng)歷壓力的降低。因此， 可能從原油中放出C02，從而降低了原油的酸度。通過在原油具有的 pH低于或等于所存在的環(huán)烷酸的去質(zhì)子化pH的情況下將添加劑在油 井中的一定位置引入，當(dāng)環(huán)烷酸仍然為質(zhì)子化的或者當(dāng)它們成為去質(zhì) 子化的，添加劑與環(huán)烷酸相互作用。盡管不希望受任何理論限制，但 據(jù)信添加劑和環(huán)烷酸形成了對(duì)于和金屬離子形成固體有抵抗力的助劑 (adjunct),因而下游沒有形成固體或乳液。同樣認(rèn)為一旦環(huán)烷酸在金 屬離子(比如釣或鈉)的存在下成為去質(zhì)子化的，在防止固體和乳液形 成方面添加劑變得低效或可能完全無效。盡管如此，在本發(fā)明的一個(gè) 實(shí)施方案中，在向井下添加該添加劑之前，在基本上不向該添加劑或 采出液中添加無機(jī)酸或乙酸的情況下實(shí)踐本方法。
除了干擾或取代金屬離子與原油中的環(huán)烷酸的相互作用之外，可 用于本發(fā)明的添加劑還可賦予破乳和/或分散劑性能，這可進(jìn)一 步抑制 環(huán)烷酸類沉積物的形成。
在原油具有的pH等于或低于所處理的環(huán)坑酸的去質(zhì)子化點(diǎn)pH的 情況下，可以將本發(fā)明的添加劑在原油生產(chǎn)過程中的任何位置引入到 原油中。在大多數(shù)應(yīng)用中，該位置將在井下?？梢圆捎帽绢I(lǐng)域那些普
通技術(shù)人員已知有效的任何方法將添加劑引入到原油中。例如，添加 劑可以采用齒輪泵和向下通到井筒中的一定位置的毛細(xì)管進(jìn)行添加。 在一個(gè)實(shí)施方案中，該毛細(xì)管通到井筒中原油在此進(jìn)入井筒的位置， 該位置經(jīng)常被稱為油井的開采區(qū)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，在多個(gè)位置 將一系列原油樣品從油井取出，測(cè)定原油的pH為5.5的精確位置(該 油井的去質(zhì)子化位置)，和將毛細(xì)管延伸至此位置。
在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，使用自動(dòng)化的添加劑注射系統(tǒng)將添 加劑引入到原油中。典型地，這種注射系統(tǒng)將包括添加劑源、泵、至 少一個(gè)用于設(shè)置流量的控制器。在另一個(gè)實(shí)施方案中，控制器為SENTRY SYSTEM 添加劑注射系統(tǒng)。
本發(fā)明的添加劑可以與其它可用于原油生產(chǎn)的添加劑進(jìn)行摻混或 共同注射。例如，其可以與消泡劑、瀝青質(zhì)抑制劑、緩蝕劑和任何其 它不會(huì)干擾該添加劑的減少環(huán)烷酸類固體形成的功能的物質(zhì)進(jìn)行摻混 或共同注射。在一個(gè)實(shí)施方案中，將本發(fā)明的添加劑與常規(guī)的酸抑制 劑和破乳劑共同注射。
本發(fā)明的方法特別可用于具有難以進(jìn)行分離的歷史的原油。例如， 環(huán)烷酸類固體和乳液經(jīng)常在分離器中形成難以處理的硬質(zhì)(rag)層。它 們也可能作為含有粘土和砂子的粘性附聚物在其它下游設(shè)備比如脫水 器、固體分離器、和粗濾器中被觀察到。乳液和固體可以形成厚的淀 積物，或在極端情況下，可以導(dǎo)致能使下游設(shè)備無法工作或甚至損害 的穩(wěn)定乳液的形成。這些現(xiàn)象中任一中表明生產(chǎn)主題原油的油井對(duì)于 采用本發(fā)明的方法進(jìn)行處理而言可能是好的候選物。
本發(fā)明針對(duì)以下添加劑該添加劑的作用是降低油井和下游設(shè)備 兩者中的固體和乳液的形成。對(duì)于本發(fā)明的目的，下游設(shè)備指用于從 油田輸送原油到精煉廠的管線、管道、容器、運(yùn)貨汽車等和任何與原 油進(jìn)行接觸的設(shè)備。例如，上述設(shè)備可包括，但不限于分離器、脫水 器、粗濾器、離心機(jī)、旋風(fēng)分離器、和靜電沉降器。
實(shí)施例
為了對(duì)本發(fā)明進(jìn)幹沈明提供下列實(shí)施例。實(shí)施例不表示限制本發(fā)明的 范圍并且不應(yīng)^皮如此理解。除非另外指明，量為體積份數(shù)或體積％。
實(shí)施例1活性抑制劑添加劑的瓶試驗(yàn)
將代表性的鹽水和原油的等分試樣在玻璃瓶中進(jìn)行摻混。將抑制 劑以1 ppm-50， 000 ppm進(jìn)行添加。振搖玻璃瓶并觀測(cè)聚集、填塞 (pad)、或ARN'層的產(chǎn)生。對(duì)于下列化合物，沒有觀測(cè)到聚集、填塞、 或ARN層
十八烷基曱基[聚氧乙烯(15)]氯化銨、椰油癸基甲基[聚氧乙烯(15)]氯化銨、 椰油烷基曱基雙(2-羥乙基)氯化銨、 椰油烷基曱基[聚氧乙烯(15)]氯化銨、 油烯基甲基雙(2-羥乙基)氯化銨、 硫酸四羥甲基鱗、 聚羧酸化聚合物(mw IQOO)、 聚羧酸化聚合物(mw 2G00)、 聚羧酸化聚合物(mw 5G00)、 聚羧酸化聚合物(mw 8000)、 烷氧基化烷基酚醛樹脂、 烷氧基化聚胺樹脂、 烷基芳基聚醚硫酸鹽、 油胺、
油烯基乙氧化胺、
牛油烷基胺、
牛油乙氧基化胺、
磺基琥珀酸酯(鹽)、
硬脂胺、
Jeff amine、
二疏代氨基甲酸酯(鹽)、 四硫代氨基甲酸酯(鹽)、 聚酯酰胺、 和
二辛基磺基琥珀酸酯。
對(duì)比例A非活性抑制劑添加劑的瓶試驗(yàn)
基本上相同地重復(fù)實(shí)施例1,除了將改性丹寧用作添加劑。聚集 和ARN層都,皮觀測(cè)到。'ARN層是在有機(jī)溶液和鹽水溶液的界面形成的"可塑 (plastic-like)"層。它可以是環(huán)烷酸鈣強(qiáng)有力的指示，因此其形成 與否提供了關(guān)于所添加產(chǎn)品的抑制活性的很好的視覺提示，
權(quán)利要求
1.一種用于抑止油井中和/或油井下游的原油中的環(huán)烷酸固體和/或環(huán)烷酸乳液形成的方法，包括在環(huán)烷酸的去質(zhì)子化之前或與環(huán)烷酸的去質(zhì)子化同時(shí)地，將可有效用于抑制環(huán)烷酸固體和/或環(huán)烷酸乳液形成的添加劑引入到原油生產(chǎn)過程中。
2. 權(quán)利要求l的方法，其中該添加劑是表面活性劑。
3. 權(quán)利要求2的方法，其中該表面活性劑是陽離子型表面活性劑。
4. 權(quán)利要求l的方法，其中該添加劑是季銨化合物。
5. 權(quán)利要求4的方法，其中該添加劑是具有通式IUTX—的季銨 化合物，其中至少一個(gè)R基由烷基(環(huán)狀或非環(huán)狀)鏈組成，該烷基鏈由 l-24個(gè)碳原子構(gòu)成。
6. 權(quán)利要求5的方法，其中該添加劑具有由1-25個(gè)環(huán)氧乙烷單 元構(gòu)成的乙氧基化取代基。
7. 權(quán)利要求5的方法，其中該添加劑具有由1-25個(gè)環(huán)氧丙烷單元構(gòu)成的丙氧基化取代基。
8. 權(quán)利要求5的方法，其中該添加劑具有由l-25個(gè)環(huán)氧丙烷和 或環(huán)氧乙烷單元構(gòu)成的混合的乙氧基化丙氧基化取代基。
9. 權(quán)利要求4的方法，其中該添加劑選自十八烷基甲基[聚氧 乙烯(15)]氯化銨、十八烷基甲基[聚氧乙烯(2)]氯化銨、椰油癸基甲基 [聚氧乙烯(15)]氯化銨、椰油癸基甲基[聚氧乙烯(2)]氯化銨、椰油烷基甲基雙(2-羥乙基)氯化銨、椰油烷基甲基[聚氧乙烯(15)]氯化銨、椰 油烷基曱基[聚氧乙烯(2)]氯化銨、油烯基曱基雙(2-羥乙基)氯化銨、 三(2-羥乙基)牛油烷基乙酸銨、乙氧基化季銨化合物及其混合物。
10. 權(quán)利要求l的方法，其中該添加劑是季鱗化合物。
11. 權(quán)利要求10的方法，其中該添加劑是具有通式FUP + X-的季 鱗化合物，其中至少一個(gè)R基由烷基(環(huán)狀或非環(huán)狀)鏈組成，該烷基鏈 由1 - 24個(gè)碳原子構(gòu)成。
12. 權(quán)利要求11的方法，其中該添加劑具有由1-25個(gè)環(huán)氧乙烷單元構(gòu)成的乙氧基化取代基。
13. 權(quán)利要求11的方法，其中該添加劑具有由1-25個(gè)環(huán)氧丙烷 單元構(gòu)成的丙氧基化取代基。
14. 權(quán)利要求11的方法，其中該添加劑具有由1-25個(gè)環(huán)氧丙烷 和或環(huán)氧乙烷單元構(gòu)成的混合的乙氧基化丙氧基化取代基。
15. 權(quán)利要求10的方法，其中該添加劑是硫酸四羥甲基鱗或氯化 四羥甲基鱗。
16. 權(quán)利要求l的方法，其中該添加劑是具有2-50個(gè)羧酸和/或 丙烯酸基團(tuán)的線性化合物。
17. 權(quán)利要求16的方法，其中該線性化合物是聚合物。
18. 權(quán)利要求17的方法，其中該聚合物選自聚羧酸化聚合物(MW 1000)、聚羧酸化聚合物(MW 2000)、聚羧酸化聚合物(MW 5000)、聚羧 酸化聚合物(MW 8000)及其混合物。
19. 權(quán)利要求16的方法，其中在使用之前該酸基被反離子部分或 完全地中和。
20. 權(quán)利要求l的方法，其中將該添加劑引入井下。
21. 權(quán)利要求20的方法，其中將該添加劑在油井的開釆區(qū)處引入 或在緊鄰油井的開釆區(qū)的下游引入。
22. 權(quán)利要求1的方法，其中將該添加劑引入其中的原油的pH為 5.5或更低。
23. 權(quán)利要求1的方法，其中將該添加劑引入其中的原油的pH為 6. 5或更低。
24. 權(quán)利要求20的方法，其中釆用注射將該添加劑引入。
25. 權(quán)利要求24的方法，其中采用自動(dòng)注射裝置將該添加劑注入。
26. 權(quán)利要求1的方法，其中將該添加劑以與其它添加劑結(jié)合的方 式引入。
27. 權(quán)利要求1的方法，其中在基本上沒有添加的乙酸或無機(jī)酸的 情況下將該添加劑引入。
28. —種用于抑止油井中和/或油井下游的原油中的環(huán)烷酸固體和/或環(huán)烷酸乳液形成的添加劑，該添加劑包括表面活性劑、具有至少兩 個(gè)羧酸或丙烯酸官能化結(jié)構(gòu)部分的線性化合物、及其混合物。
29. 權(quán)利要求28的添加劑，其中該添加劑選自季銨化合物、季鱗 化合物、具有2-50個(gè)羧酸和/或丙烯酸基團(tuán)的線性化合物、及其混合 物。
30. 權(quán)利要求29的添加劑，其中具有2-50個(gè)羧酸和/或丙烯酸基 團(tuán)的線性化合物的酸基被部分或完全地中和。
31. 權(quán)利要求28的添加劑，其以基本上沒有乙酸和/或無機(jī)酸存在 的方式進(jìn)行制備。
全文摘要
可以在原油中所存在的環(huán)烷酸的去質(zhì)子化之前或與原油中所存在的環(huán)烷酸的去質(zhì)子化同時(shí)地，通過將添加劑引入原油來抑制環(huán)烷酸固體和/或乳液。添加劑可以是表面活性劑并可以是季銨化合物、季鏻化合物、和兩者的混合物。添加劑也可以是具有至少兩個(gè)羧酸或丙烯酸官能化結(jié)構(gòu)部分的線性化合物。
文檔編號(hào)C10M173/00GK101321854SQ200680045221
公開日2008年12月10日 申請(qǐng)日期2006年11月29日 優(yōu)先權(quán)日2005年12月2日
發(fā)明者C·加拉格爾, J·D·迪博德, J·湯納, P·哈特, S·阿索曼寧 申請(qǐng)人:貝克休斯公司