一種石榴石抑制劑的制備方法
【專利摘要】一種石榴石抑制劑的制備方法，包括如下步驟：首先將硫酸、硝酸和水按質(zhì)量比硫酸：硝酸：水=3～5:1～3:5～10混合得溶液1，然后將苯胺或?qū)ο趸桨钒促|(zhì)量比=1～2:10～15加入溶液1中，攪拌至溶解得溶液2；然后將溶于水的硫酸鹽或者硝酸鹽按質(zhì)量比=1～3:8～12加入溶液2中，控制溶液溫度為60～70℃，攪拌反應(yīng)保持8～10h得溶液3，將溶液3抽濾、水洗得結(jié)晶狀粘稠物，最后將結(jié)晶狀粘稠物在50～60℃條件下干燥，即為所述石榴石抑制劑。采用本發(fā)明能夠抑制石榴石，提高硅灰石精礦含量。
【專利說明】一種石榴石抑制劑的制備方法
一、【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種石榴石的抑制劑的制備方法，特別是對于石榴石與硅灰石浮選分離過程中，需提高硅灰石精礦品位的抑制劑。
二、【背景技術(shù)】
[0002]在硅灰石與石榴石的浮選分離過程中，由于石榴石與硅灰石可浮性接近，加上其它雜質(zhì)礦物的干擾，致使其浮選分離困難；又由于在破碎、磨礦時其它雜質(zhì)礦物容易變成很細(xì)的顆粒，形成礦泥，影響硅灰石的回收，不僅使浮選流程結(jié)構(gòu)復(fù)雜，使用藥劑多、生產(chǎn)成本高，硅灰石精礦含量不高，也限制了硅灰石的開發(fā)和利用。
三、
【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種石榴石的抑制劑的制備方法，制備得的抑制劑能夠抑制硅灰石中的石榴石，提高硅灰石精礦品的。
[0004]本發(fā)明采用以下技術(shù)方案達到上述目的:首先將硫酸、硝酸和水按質(zhì)量比硫酸:硝酸:水=3?5:1?3:5?10混合得溶液I，然后將苯胺或?qū)ο趸桨钒促|(zhì)量比=1?2:10?15加入溶液I中，攪拌至溶解得溶液2 ;然后將溶于水的硫酸鹽或者硝酸鹽按質(zhì)量比=1?3:8?12加入溶液2中，控制溶液2溫度為60?70°C，攪拌反應(yīng)保持8?IOh得溶液3,將溶液3抽濾、水洗得結(jié)晶狀粘桐物，最后將結(jié)晶狀粘桐物在50?60°C條件下干燥，即為所述石榴石抑制劑。
[0005]浮選時用碳酸鈉調(diào)節(jié)礦衆(zhòng)pH值為7.5?8.5 ;浮選過程中，將礦石磨礦至礦物單體解離后，加入所述抑制劑，捕收劑。
[0006]藥劑總用量為:200?300g/t。
[0007]本發(fā)明的具體優(yōu)點在于:
[0008]1、采用本發(fā)明制備得的石榴石抑制劑能夠抑制石榴石，提高硅灰石精礦含量。
[0009]2、藥劑用量少。
四、【具體實施方式】
[0010]以下通過具體實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案作進一步描述。
[0011]實施例1
[0012]本發(fā)明所述石榴石抑制劑的制備方法的一個實例，包括以下步驟:
[0013]首先將硫酸、硝酸和水按質(zhì)量比硫酸:硝酸:水=3:1:5混合得溶液1，然后將苯胺或?qū)ο趸桨钒促|(zhì)量比=1:10加入溶液I中，攪拌至溶解得溶液2 ;然后將溶于水的硫酸鹽或者硝酸鹽按質(zhì)量比=1: 8加入溶液2中，控制溶液2溫度為60°C，攪拌反應(yīng)保持8h得溶液3，將溶液3抽濾、水洗得結(jié)晶狀粘稠物，最后將結(jié)晶狀粘稠物在50°C條件下干燥，即為所述石榴石抑制劑。
[0014]實施例2[0015]本發(fā)明所述石榴石抑制劑的制備方法的另一個實例，包括以下步驟:
[0016]首先將硫酸、硝酸和水按質(zhì)量比硫酸:硝酸:水=5: 3:10混合得溶液I，然后將苯胺或?qū)ο趸桨钒促|(zhì)量比=2:15加入溶液I中，攪拌至溶解得溶液2 ;然后將溶于水的硫酸鹽或者硝酸鹽按質(zhì)量比=1: 4加入溶液2中，控制溶液2溫度為60°C，攪拌反應(yīng)保持8h得溶液3，將溶液3抽濾、水洗得結(jié)晶狀粘稠物，最后將結(jié)晶狀粘稠物在60°C條件下干燥，即為所述石榴石抑制劑。
[0017]實施例3
[0018]本實施例為所述石榴石抑制劑在硅灰石與石榴石浮選分離中的應(yīng)用實例。
[0019]1、礦物原料:
[0020]所用礦物原料中硅灰石的含量為50.25%、石榴石含量為23.06%、碳酸鈣含量為
5.12%、鎂含量為1.50%，經(jīng)物相分析表明，礦石主要以硅灰石、石榴石、碳酸鹽及石英形式存在，另有少量含鋁礦物。
[0021]2、藥劑制度及操作條件:用碳酸鈉調(diào)礦漿pH到7.5?8.5、按抑制劑200g/t，油酸鈉750g/t藥劑用量進行了試驗，結(jié)果表明采用以上工藝和藥劑條件能夠有效將硅灰石與石榴石浮選分離，在給礦硅灰石含量為50.25%條件下，經(jīng)過一次粗選兩次掃選及三次精選，浮選精礦硅灰石含量可以達到93.66%，回收率達到94.20%。
[0022]實施例4
[0023]本實施例為所述石榴石抑制劑在硅灰石與石榴石浮選分離中的另一應(yīng)用實例。
[0024]1、礦物原料
[0025]所用礦物原料中硅灰石的含量為62.03%、石榴石含量為20.81%、碳酸鈣含量為
6.17%、鎂含量為0.77%，經(jīng)物相分析表明，礦石主要以硅灰石、石榴石、碳酸鹽及石英形式存在，另有少量含鋁礦物。
[0026]2、藥劑制度及操作條件:用碳酸鈉調(diào)礦漿pH到7.5?8.5、按抑制劑300g/t，油酸鈉850g/t藥劑用量進行了試驗，結(jié)果表明采用以上工藝和藥劑條件能夠有效將硅灰石與石榴石浮選分離，在給礦硅灰石含量為62.03%條件下，經(jīng)過一次粗選兩次掃選及三次精選，浮選精礦硅灰石含量可以達到94.59%，回收率達到95.70%。
【權(quán)利要求】
1.一種石榴石抑制劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟:首先將硫酸、硝酸和水按質(zhì)量比硫酸:硝酸:水=3?5:1?3:5?10混合得溶液1，然后將苯胺或?qū)ο趸桨钒促|(zhì)量比=1?2:10?15加入溶液I中，攪拌至溶解得溶液2 ;然后將溶于水的硫酸鹽或者硝酸鹽按質(zhì)量比=1?3:8?12加入溶液2中，控制溶液溫度為60?70°C，攪拌反應(yīng)保持8?IOh得溶液3，將溶液3抽濾、水洗得結(jié)晶狀粘稠物，最后將結(jié)晶狀粘稠物在50?60°C條件下干燥，即為所述石榴石抑制劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石榴石抑制劑在硅灰石與石榴浮選分離中的應(yīng)用，其特征在于，浮選時用碳酸鈉調(diào)節(jié)礦漿PH值為7.5?8.5 ;浮選過程中，將礦石磨礦至礦物單體解離后，加入所述抑制劑，捕收劑， 藥劑總用量為:200?300g/t。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的石榴石抑制劑在硅灰石與石榴浮選分離中的應(yīng)用，其特征在于，使用時，將所述抑制劑先配制成質(zhì)量百分濃度為0.5?1%的水溶液。
【文檔編號】B03D101/06GK103721856SQ201310697828
【公開日】2014年4月16日 申請日期:2013年12月17日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月17日
【發(fā)明者】魏宗武 申請人:廣西大學(xué)