專利名稱：一種藍蓋快定試劑瓶的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實用新型涉及快速定容試劑瓶，尤其是一種與標準GL45藍蓋配套使用的快速定容試劑瓶。
背景技術(shù)：
在痕量分析實踐中，傳統(tǒng)的配制溶液流程是非常冗長的，主要有計算、稱量(液體為量取)、溶解(液體為稀釋)、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻、裝瓶貼簽等過程。缺陷主要有(I)必須同時需要使用燒杯、容量瓶、漏斗、玻璃棒、試劑瓶等多種玻璃器皿。而這 些玻璃器皿的清潔與否直接影響實驗結(jié)果的準確性，洗滌清潔工作又非常重要，使用前必須花大量的時間進行洗滌劑浸泡后，再用自來水沖洗，接著用蒸餾水、去離子水和超純水漂洗。其中燒杯、容量瓶、漏斗、玻璃棒任一種未清洗干凈，就必須等待清洗完畢后才能繼續(xù)配制溶液，增加了整個配制時間。野外環(huán)境等特殊場合下影響尤其惡劣。(2)在溶解過程中，玻璃棒攪拌時沿著一定的方向，也不能碰燒杯底和燒杯壁,玻璃棒不能亂放。事實上很多實驗室無法完全按要求做到。(3)由于容量瓶瓶頸較細，為避免液體灑在外面，應用玻璃棒引流。為徹底轉(zhuǎn)移殘留在燒杯壁和玻璃棒上的溶質(zhì)，必須用蒸餾水、超純水等反復多次洗滌用過的燒杯和玻璃棒。(4)對人的操作熟練程度的要求較高。如發(fā)生以下任一種情況在燒杯中溶解溶質(zhì)，攪拌時不慎濺出少量溶液；未將洗滌燒杯內(nèi)壁的溶液徹底轉(zhuǎn)移入容量瓶；容量瓶中所配的溶液液面未到刻度線便停止加水；將配得的溶液從容量瓶轉(zhuǎn)移到試劑瓶中時，有少量濺出；將燒杯中溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶之前，容量瓶中有少量蒸餾水。就會產(chǎn)生配制溶液濃度不準或?qū)哿糠治鲈斐晌廴镜痊F(xiàn)象。因此，現(xiàn)有技術(shù)存在缺陷，需要改進。

實用新型內(nèi)容本實用新型所要解決的技術(shù)問題是針對現(xiàn)有技術(shù)的不足提供一種藍蓋快定試劑瓶。本實用新型的技術(shù)方案如下藍蓋快定試劑瓶，包括與藍蓋相配的玻璃瓶口⑴、類漏斗結(jié)構(gòu)⑵、定容刻度管
(3)、試劑瓶身⑷；玻璃瓶口(I)外徑A為40mm，內(nèi)徑30 34mm;玻璃瓶口(I)至類漏斗結(jié)構(gòu)(2)收口處B為30 40mm ;收口處至定容刻度管最上端C總高度不超過IOmm ;定容刻度管高度D為20mm,內(nèi)徑小于16mm。寬大的瓶口 I和類漏斗結(jié)構(gòu)2，搭配完全可以取代漏斗的使用，也可加上濾紙完成過濾任務。定容刻度管3可精確定容，而又取消了傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)移、洗滌過程。擰緊GL45藍蓋后，可劇烈振蕩整個瓶體而不漏，在完成搖勻工作的同時，完全不使用玻璃棒。試劑瓶身規(guī)格較統(tǒng)一，擺放穩(wěn)固，不象容量瓶那樣易倒易跌落。[0012]最適用于原子熒光光譜法痕量分析中還原劑(堿性硼氫化鉀或硼氫化鈉溶液)的配制。現(xiàn)用現(xiàn)配特別方便，配制過程時間短(不超過3分鐘)，能最大限度減少配制過程中的污染和硼氫化鉀(鈉)的分解。也適用于原子吸收光譜法、原子熒光光譜法測定銅、汞、鋅、硒等多種標準儲備液的配制。在拓展應用中，使用250毫升快定試劑瓶配制PH計專用的校準溶液(使用錫箔袋裝PH4. 00鄰苯二甲酸氫鉀、PH6. 86混合磷酸鹽、PH9. 18硼砂等三種校準粉末)，也取得了理想的效果。方便了野外作業(yè)，極大地縮短了采樣與測量(測PH值時)的時間差，適應了很多水產(chǎn)養(yǎng)殖專業(yè)戶的客觀需求。

圖I為本實用新型結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實施方式
以下結(jié)合具體實施例，對本實用新型進行詳細說明。整個藍蓋快定試劑瓶包括與藍蓋相配的玻璃瓶口 I、類漏斗結(jié)構(gòu)2、定容刻度管3、試劑瓶身4四個部分。與藍蓋相配的瓶口 玻璃瓶口 I外徑A :40mm，內(nèi)徑30 34mm/口 ；類漏斗結(jié)構(gòu)2 :玻璃瓶口 I至類漏斗結(jié)構(gòu)2收口處B為30 40mm ;收口處至定容刻度管最上端C總高度不超過IOmm (批量生產(chǎn)中可有3mm以內(nèi)誤差)；定容刻度管高度D為20mm (批量生產(chǎn)中可有3mm以內(nèi)誤差)內(nèi)徑< 16mm。試劑瓶總高度見如下簡表
試劑瓶試劑瓶
容量
瓶蓋GL 身直徑總高mm
(ml)
mm±10
100 4556 155
250 4570 193
500 4586 231----
1000 45 101 280
200045136315
500045182385
1000045227465
1500045268500
2000045288560刻度管上刻度須定容。大批量生產(chǎn)中試劑瓶瓶體直徑誤差< 3%。[0019](一 )溶液的快速定容(以原子熒光法測定砷中還原劑的配制為例)I、以配制原子熒光分光光度計使用中必須的硼氫化鉀溶液[規(guī)格為0. 5% +2%(W/V)，精確稱量5克優(yōu)級純氫氧化鈉溶于超純水中,溶解后加入20克硼氫化鉀后,加超純水定容至1000毫升]為例，傳統(tǒng)的方法一般需要以下步驟稱量氫氧化鈉5克，倒入1000毫升燒杯中用一定量超純水溶解，用玻璃棒攪拌。稱量硼氫化鉀20克一并倒入燒杯中，加超純水至200 500毫升左右，轉(zhuǎn)移至1000毫升容量瓶中，用超純水清洗燒杯壁、玻璃棒3遍并將清洗液轉(zhuǎn)移至1000毫升容量瓶中(溶液配制時可能使用漏斗，使用漏斗也必須用超純水清洗漏斗)此時刻度近950毫升左右，容量瓶中翻轉(zhuǎn)混合十次，待溶液穩(wěn)定后用超純水定容至容量瓶1000毫升刻度。(此時溶液已基本配制完畢)倒入藍蓋試劑瓶，貼上標簽，可使用。2、使用藍蓋快定試劑瓶后,只需要以下步驟稱量氫氧化鈉5克一倒入1000毫升快定試劑瓶中用500 800毫升超純水溶解，擰緊快定瓶瓶蓋后翻轉(zhuǎn)混合三次，再稱量硼氫化鉀20克后倒入快定試劑瓶中，擰緊蓋后翻轉(zhuǎn)混合十次，溶液穩(wěn)定后用超純水定容至1000毫升刻度。(此時溶液已基本配制完畢)貼上標簽，可使用。( 二)標準溶液的快速配制(以原子吸收法測定銅標準儲備液的配制為例)I、以最簡單的配制原子吸收分光光度計使用中銅標準儲備液(規(guī)格為lmg/mL，精確稱量I克光譜純金屬銅于50mL燒杯中，加入1+1硝酸20mL,溫熱完全溶解后,轉(zhuǎn)移至容量瓶中，加超純水定容至1000毫升)為例，傳統(tǒng)的方法一般需要以下步驟稱量光譜純金屬銅I克，倒入50毫升燒杯中，加入1+1硝酸20mL，用玻璃棒攪拌溶解，等待銅屑完全溶解，將燒杯中的溶液，轉(zhuǎn)移至1000毫升容量瓶中，用超純水清洗燒杯壁、玻璃棒3遍并將清洗液轉(zhuǎn)移至1000毫升容量瓶中，(刻度近950毫升左右)，容量瓶中翻轉(zhuǎn)混合十次，待溶液穩(wěn)定后用超純水定容至容量瓶1000毫升刻度。(此時溶液已基本配制完畢)倒入藍蓋試劑瓶，貼上標簽，可使用。圖示如下2、使用藍蓋快定試劑瓶后,只需要以下步驟稱量光譜純金屬銅I克，倒入1000毫升藍蓋快定試劑瓶中，加1+1熱的硝酸20mL，等待銅屑完全溶解后再加950毫升左右超純水，藍蓋快定試劑瓶擰緊蓋后翻轉(zhuǎn)混合十次，待溶液穩(wěn)定后用超純水定容至1000毫升刻度。(此時溶液已基本配制完畢)貼上標簽，可使用。圖示如下(三)痕量分析中污染元素的快速去除(以原子熒光法測鉛中鐵氰化鉀的快速除鉛/酸洗活性碳吸附法為例)I、以原子熒光法測鉛中鐵氰化鉀的快速除鉛(酸洗活性碳吸附法稱取20g分析純鐵氰化鉀溶于IOOmL去離子水中，加入酸洗活性碳2g，攪拌20min，放置6h以上過濾，濾液再配制成10g/mL的濃度)為例，傳統(tǒng)的方法一般需要以下步驟稱量分析純鐵氰化鉀20克，倒入50毫升燒杯中，用超純水50 70mL，用玻璃棒攪拌溶解，等待鐵氰化鉀完全溶解(需稍加熱)后，轉(zhuǎn)移至100毫升容量瓶中，用超純水清洗燒杯壁、玻璃棒3遍并將清洗液轉(zhuǎn)移至100毫升容量瓶中，(刻度近90毫升左右)，容量瓶中翻轉(zhuǎn)混合十次，待溶液穩(wěn)定后用超純水定容至容量瓶100毫升刻度。(此處20g/mL的濃度鐵氰化鉀溶液已配制完畢，待過濾)再轉(zhuǎn)移至100毫升燒杯中，加入酸洗活性碳2克，攪拌20分鐘，放置6小時以上。使用漏斗過濾至三角瓶中，濾液轉(zhuǎn)移至200毫升容量瓶中，用超純水清洗濾紙、漏斗、三角瓶壁、玻璃棒3遍并將清洗液轉(zhuǎn)移至200毫升容量瓶中。(刻度近150毫升左右)，容量瓶中翻轉(zhuǎn)混合十次，待溶液穩(wěn)定后用超純水定容至容量瓶200毫升刻度。(此時溶液已基本去鉛完畢)倒入藍蓋試劑瓶，貼上標簽，即可使用。圖示如下2、使用藍蓋快定試劑瓶后,只需要以下步驟稱量分析純鐵氰化鉀20克，直接倒入100毫升藍蓋快定試劑瓶中用超純水80毫升左右溶解，快定試劑瓶擰緊蓋后翻轉(zhuǎn)混合十次，待溶液穩(wěn)定后用超純水定容至100毫升刻度。此處20g/mL的濃度鐵氰化鉀溶液已配制完畢，待過濾)，加入酸洗活性碳2克，藍蓋快定試劑瓶擰緊蓋后翻轉(zhuǎn)混合20分鐘后靜置6小時以上。在第二個藍蓋快定試劑瓶瓶口放置好濾紙,過濾,用超純水沖洗濾紙后棄之,加水至近刻度，第二個藍蓋快定試劑瓶擰緊蓋后翻轉(zhuǎn)混合十次，待溶液穩(wěn)定后用超純水定容至200毫升刻度。(此時溶液已基本配制完畢)貼上標簽，即可使用。圖示如下 四優(yōu)點說明由比對可以看出，本專利主張的藍色快定試劑瓶有以下優(yōu)點(一 )配制步驟省、操作難度低。在傳統(tǒng)的配制溶液過程中，使用容量瓶、燒杯、漏斗、玻璃棒等有以下注意事宜
(I)燒杯轉(zhuǎn)入容量瓶時須用玻璃棒插入容量瓶刻度線以下，燒杯貼在玻璃棒上。(2)利用玻璃棒將溶液引流到容量瓶中，在用蒸餾水洗滌玻璃棒和燒杯，洗滌液也需要倒入容量瓶中，反復多次。在加蒸餾水到刻線一下I 2CM處，須改用滴管滴加蒸餾水。到凹頁面最低處于刻線重合，蓋好瓶塞，食指按住塞子，將瓶子反復顛倒20次以上，搖勻后看到液面低于刻線也不要再加水，因為有溶液粘在瓶頸處。(3)痕量分析中要求所用全部玻璃器皿5%硝酸浸泡24小時。耗酸、耗時時間長。而使用新型的藍色快定試劑瓶，寬瓶口操作方便，減少了多種玻璃器皿的使用，可顯著省略配制步驟，對操作人員的技能要求也大大降低，( 二 )污染環(huán)節(jié)少、無滴漏，不污標識標簽。?？梢钥闯觯緦＠鲝埖乃{色快定試劑瓶在配制溶液時，完全不使用容量瓶、燒杯、漏斗、玻璃棒等，在節(jié)省了大量的洗滌過程的同時，也成功避免了各種配制過程中可能的多種污染，更能符合痕量分析工作中對溶液潔凈度的要求。獨特的瓶口0形防滴漏圈(又稱瓶口傾倒環(huán))，避免了傾倒溶液時滴液的發(fā)生。(三)其他優(yōu)勢I、耐高溫(可受140°C蒸汽的高壓加熱消毒)，抗熱沖擊性高(急變溫度280°C)，抗壓(-1 -15BAR)，可整個瓶子高溫高壓。2、采用標準的硼硅酸鹽3. 3玻璃制成的防爆試劑瓶，透明無色，透明棕色。熱膨脹系數(shù)低(20°C 30(TC )，可抵抗化學侵蝕，具有極高耐水、耐酸、耐強堿、耐鹽溶液、有機物和鹵素的特性。3、瓶蓋與防漏圈顏色還有多種顏色可供選擇！可選蓋與防漏圈耐化學品浸泡！4、有可永久保存的瓷釉刻度及標簽位，適應化驗室實際需要。應當理解的是，對本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說，可以根據(jù)上述說明加以改進或變換，而所有這些改進和變換都應屬于本實用新型所附權(quán)利要求的保護范圍。
權(quán)利要求1 .一種藍蓋快定試劑瓶，其特征在于，從上至下依次包括與藍蓋相配的玻璃瓶口(I)、類漏斗結(jié)構(gòu)(2)、定容刻度管(3)、試劑瓶身⑷；玻璃瓶口⑴外徑A為40mm，內(nèi)徑30 34mm;玻璃瓶口(I)至類漏斗結(jié)構(gòu)⑵收口處B為30 40mm ;收口處至定容刻度管最上端C總高度不超過IOmm ;定容刻度管高度D為20mm,內(nèi)徑小于16mm。
專利摘要本實用新型公開了一種藍蓋快定試劑瓶，包括與藍蓋相配的玻璃瓶口(1)、類漏斗結(jié)構(gòu)(2)、定容刻度管(3)、試劑瓶身(4)；玻璃瓶口(1)外徑A為40mm，內(nèi)徑30～34mm；玻璃瓶口(1)至類漏斗結(jié)構(gòu)(2)收口處B為30～40mm；收口處至定容刻度管最上端C總高度不超過10mm；定容刻度管高度D為20mm，內(nèi)徑＜16mm。寬大的瓶口1和類漏斗結(jié)構(gòu)2，搭配完全可以取代漏斗的使用，也可加上濾紙完成過濾任務。定容刻度管3可精確定容，而又取消了傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)移、洗滌過程。擰緊GL45藍蓋后，可劇烈振蕩整個瓶體而不漏，在完成搖勻工作的同時，完全不使用玻璃棒。試劑瓶身規(guī)格較統(tǒng)一，擺放穩(wěn)固，不象容量瓶那樣易倒易跌落。
文檔編號B01L3/00GK202555293SQ20122022310
公開日2012年11月28日 申請日期2012年5月14日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月14日
發(fā)明者陸勝龍, 倪圣亞, 薛民琪, 王志春, 任彬 申請人:陸勝龍