利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置及其運(yùn)作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種在離心平臺(tái)上，利用分流裝置執(zhí)行生化檢測(cè)的分析裝置及該裝置的運(yùn)作方法。利用單層或是多層的分流結(jié)構(gòu)，使得同一種試劑注入一次后即可在離心作用下平均分流至各需要反應(yīng)的區(qū)域，降低傳統(tǒng)方式因?yàn)樗枳⑷朐噭┑拇螖?shù)過(guò)多，而造成的人力、時(shí)間以及成本的浪費(fèi)。此發(fā)明可確實(shí)的減少人為操作，大幅降低人為誤差的風(fēng)險(xiǎn)。
【專利說(shuō)明】利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置及其運(yùn)作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種快速檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)裝置，特別涉及一種針對(duì)程序中需要多次注入相同試劑以及注入多種試劑的實(shí)驗(yàn)裝置。
【背景技術(shù)】
[0002]生化檢測(cè)，特別是酵素連結(jié)免疫分析法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)為一常見(jiàn)的快速檢測(cè)方法，因ELISA具有高專一性、快速、靈敏、檢驗(yàn)成本低及可同時(shí)進(jìn)行大量樣本檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn)，因此具有廣泛的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。ELISA的原理為抗原及抗體間特異性鍵結(jié)，可用以檢測(cè)及初步定量特定的抗原或抗體。
[0003]以三明治酵素連結(jié)免疫分析法(sandwich ELISA)為例，實(shí)驗(yàn)中需要陸續(xù)加入捕捉抗體(capture antibody)、抗原(antigen)、連結(jié)上酵素的偵測(cè)抗體(detection antibodylabeled with HRP)、及呈色液。每一步驟又需要一段孵育反應(yīng)時(shí)間(incubation time)以及清洗(wash)程序。因此，整個(gè)酵素連結(jié)免疫吸附法需要一段相當(dāng)長(zhǎng)的運(yùn)行時(shí)間(數(shù)小時(shí)至數(shù)天)及繁復(fù)的執(zhí)行程序。現(xiàn)有的執(zhí)行方式大多使用96孔微滴定盤(pán)(microtiter plate)來(lái)進(jìn)行，但此種方法操作上必須手動(dòng)地多次注入樣品與試劑于多個(gè)反應(yīng)槽中，操作十分耗費(fèi)人力與時(shí)間。
[0004]為了改善以上問(wèn)題，在2001年，Lee等人提出在微流體光盤(pán)平臺(tái)上進(jìn)行ELISA，稱"CD_ELISA"。此系統(tǒng)利用轉(zhuǎn)速控制使試劑可以照著檢測(cè)流程依序釋放，檢測(cè)人員只需預(yù)先將試劑注入各儲(chǔ)存槽，便可自動(dòng)化執(zhí)行試劑依序釋放以及混合反應(yīng)，完成ELISA程序。
[0005]其原理如下:將一微流體光盤(pán)刻劃多組微流道，并在其微流道上設(shè)計(jì)至少兩個(gè)儲(chǔ)存槽，于儲(chǔ)存槽下方設(shè)置微流閥。當(dāng)微流體光盤(pán)于低轉(zhuǎn)速旋轉(zhuǎn)時(shí)，液體在儲(chǔ)存槽通往微流閥的入口處會(huì)形成一液氣表面，此時(shí)液體的內(nèi)部有來(lái)自離心作用下所形成的液體壓力，而在液氣表面上會(huì)因表面張力產(chǎn)生一阻止液體前進(jìn)的毛細(xì)壓力，當(dāng)液體壓力低于毛細(xì)壓力時(shí)，液體會(huì)保留在儲(chǔ)存槽中，當(dāng)轉(zhuǎn)速提高時(shí)，液體壓力跟著增加，當(dāng)其大于毛細(xì)壓力時(shí)，液體會(huì)突破微流閥，使得儲(chǔ)存槽中的液體被釋放出來(lái)。
[0006]如此設(shè)計(jì)簡(jiǎn)化了檢測(cè)流程，加上在此系統(tǒng)中試劑體積需求量小且反應(yīng)的表面積大，可加速反應(yīng)進(jìn)行，使整體的檢測(cè)時(shí)間縮短至I?2小時(shí)即可完成。
[0007]然而，在執(zhí)行CD_ELISA時(shí)，仍有部分問(wèn)題需要克服。假設(shè)程序中需要加入五種試齊U，每一程序則需要有五個(gè)微流閥，由文獻(xiàn)中得知，液體突破微流閥所需的轉(zhuǎn)速(突破轉(zhuǎn)速)由外而內(nèi)依序?yàn)?27、546、968、1180、1506每分鐘轉(zhuǎn)速(RPM)。(因受到形狀限制，無(wú)法提高突破轉(zhuǎn)速以拉大間隙)?？此瓶梢砸勒湛刂妻D(zhuǎn)速達(dá)到依序釋放試劑的效果，但在實(shí)際檢測(cè)中，突破轉(zhuǎn)速并非一個(gè)定值，其值落在突破轉(zhuǎn)速平均值的正負(fù)20%范圍之內(nèi)，此時(shí)會(huì)影響依序釋放試劑的正確性。當(dāng)各微流閥的突破轉(zhuǎn)速差距不夠大，會(huì)形成突破轉(zhuǎn)速范圍重迭的情況，可能會(huì)使得在相同轉(zhuǎn)速下有至少兩個(gè)微流閥同時(shí)被突破，導(dǎo)致原有檢測(cè)程序的改變，造成測(cè)試失敗。
[0008]有鑒于此，在2009年Cho等人提出以蠟閥取代微流閥作為阻擋液體釋放的裝置。以低熔點(diǎn)的蠟阻擋閥門(mén)，使液體于儲(chǔ)存槽中無(wú)法突破蠟閥前進(jìn)。當(dāng)需要釋放液體時(shí)，再依序用雷射光溶解蠟使閥門(mén)開(kāi)啟，達(dá)到依序釋放的目的。如此即可正確的控制何時(shí)要讓液體突破閥門(mén)，避免釋放順序錯(cuò)誤的情形。但此方法會(huì)造成盤(pán)片制作困難度提高，同時(shí)因?yàn)槭瓜為y溶解也需要精密儀器控制，提高了整個(gè)測(cè)試的制作成本。
[0009]縱使不計(jì)成本透過(guò)蠟閥的應(yīng)用解決微流閥突破轉(zhuǎn)速不穩(wěn)定的問(wèn)題，在檢測(cè)過(guò)程中，大量的液體注入程序仍會(huì)造成CD_ELISA使用上的困難。假設(shè)在一微流體光盤(pán)上有12組微流道，每組微流道中含有5個(gè)儲(chǔ)存槽，此系統(tǒng)在檢測(cè)前光是注入試劑便需注入60次，需要耗費(fèi)大量的人力與時(shí)間，還會(huì)產(chǎn)生試劑揮發(fā)的問(wèn)題。加上未來(lái)在產(chǎn)品的考慮下，必定會(huì)以攤提光盤(pán)制造時(shí)的固定成本為前提，在微流體光盤(pán)上放置更多組微流道以達(dá)到經(jīng)濟(jì)效益。若在I片微流體光盤(pán)上放置96組微流道，每組微流道中含有5個(gè)儲(chǔ)存槽，那么一組微流道就需注入5次試劑，整個(gè)系統(tǒng)要運(yùn)作總共就需注入480次試劑。如此不僅耗費(fèi)時(shí)間與人力，更可能使得人為疏忽產(chǎn)生的誤差大幅提升。
[0010]解決此問(wèn)題的方案之一為分流流道設(shè)計(jì)，讓試劑能夠透過(guò)一次注入，便可以在離心力驅(qū)動(dòng)下，可自動(dòng)且平均地分配至各反應(yīng)槽。文獻(xiàn)中離心場(chǎng)上的分流機(jī)制主要可分做兩類，第一類為序列式分流，其結(jié)構(gòu)為一串連式排列的分流槽，每一分流槽出口有閥門(mén)控制。原理為利用離心力或毛細(xì)管力驅(qū)動(dòng)液體依序列填滿各分流槽，流入分流槽中液體受到閥門(mén)限制而不再前進(jìn)，多余液體則經(jīng)由流道尾端排出至廢液槽，使各分流槽中充滿一樣多的液體。最后提高轉(zhuǎn)速，將分流槽中填滿的液體突破閥門(mén)送至反應(yīng)槽，達(dá)到液體平均分配的目的。Anderson(2005)與Mark等人(2009)皆提出以序列式分流方式進(jìn)行分流。然而此方式液體為序列填滿，因此液體分流需要較長(zhǎng)時(shí)間。此外，毛細(xì)管力在填滿分流槽時(shí)容易不穩(wěn)定,導(dǎo)致液體分流失敗。
[0011]另一種為分叉式分流，其結(jié)構(gòu)為一個(gè)一分為二，二分為四的分支流道結(jié)構(gòu)，原理是利用離心力驅(qū)動(dòng)液體流入分支流道，使液體透過(guò)分支流道分成至少兩份而流入反應(yīng)槽。Lee等人在2009年曾經(jīng)提出以分叉式分流方式進(jìn)行CD ELISA。然而此種設(shè)計(jì)在液體分流時(shí)容易受到光盤(pán)旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的科氏力影響，使與光盤(pán)旋轉(zhuǎn)方向相反方向的流道的流量較大，導(dǎo)致液體分配不均勻。雖然在2010年Lin等人曾提出從流道幾何形狀降低流速來(lái)減少科氏力的影響的方式進(jìn)行修正，但是測(cè)試結(jié)果僅限于1000RPM，在高轉(zhuǎn)速下恐無(wú)法達(dá)到效果。因此，依舊沒(méi)有徹底解決此問(wèn)題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0012]針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷和不足，本發(fā)明的主要目的在于提供一種利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置及其運(yùn)作方法；
[0013]為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
[0014]一種利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置，其包括一旋轉(zhuǎn)平臺(tái)以及一微流體盤(pán)片，旋轉(zhuǎn)平臺(tái)以及微流體盤(pán)片呈圓形扁平的盤(pán)片狀，微流體盤(pán)片設(shè)置于旋轉(zhuǎn)平臺(tái)上；
[0015]其中微流體盤(pán)片包括一微流體結(jié)構(gòu)層，微流體結(jié)構(gòu)層由圓心至圓周處包括:
[0016]一注入槽，位于微流體結(jié)構(gòu)層圓心處，并設(shè)置有試劑注入孔；
[0017]至少一微流道，其呈放射狀設(shè)置于微流體結(jié)構(gòu)層中，并與注入槽連通，微流道為可供液體流通的通道，供試劑由微流體結(jié)構(gòu)層的圓心向圓周流動(dòng)；[0018]至少一偵測(cè)槽，位于微流體結(jié)構(gòu)層圓周處，設(shè)置有待測(cè)物注入孔，并與微流道連通，用以供試劑進(jìn)行反應(yīng)；以及
[0019]至少一廢液槽，位于偵測(cè)槽旁，并與偵測(cè)槽連通，用以儲(chǔ)存反應(yīng)過(guò)后的廢液；
[0020]其中微流道包括:
[0021]一分流槽，位于注入槽外側(cè)，并與注入槽連通，可平均分流由注入槽流入的試劑；以及
[0022]一流動(dòng)阻力組件，位于分流槽與偵測(cè)槽之間，并與分流槽以及偵測(cè)槽連通，控制試劑由分流槽流至偵測(cè)槽。
[0023]一種利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置，其包括一旋轉(zhuǎn)平臺(tái)以及一微流體盤(pán)片，旋轉(zhuǎn)平臺(tái)以及微流體盤(pán)片呈圓形扁平的盤(pán)片狀，微流體盤(pán)片設(shè)置于旋轉(zhuǎn)平臺(tái)上；
[0024]其中微流體盤(pán)片包括至少二微流體結(jié)構(gòu)層，微流體結(jié)構(gòu)層由圓心至圓周處包括:
[0025]一注入槽，位于微流體結(jié)構(gòu)層圓心處，并設(shè)置有試劑注入孔；
[0026]至少一微流道，其呈放射狀設(shè)置于微流體結(jié)構(gòu)層中，并與注入槽連通，微流道為供液體流通的通道，供試劑由微流體結(jié)構(gòu)層的圓心向圓周流動(dòng)；
[0027]至少一偵測(cè)槽，位于微流體結(jié)構(gòu)層圓周處，用以供試劑進(jìn)行反應(yīng)，其設(shè)置待測(cè)物注入孔，偵測(cè)槽與設(shè)置于微流體結(jié)構(gòu)層中不同層且上下位置對(duì)應(yīng)的每條微流道連通；以及
[0028]至少一廢液槽，位于偵測(cè)槽旁，并與偵測(cè)槽連通，用以儲(chǔ)存反應(yīng)過(guò)后的廢液；
[0029]其中微流道包括:
[0030]一分流槽，位于注入槽外側(cè)，并與注入槽連通，平均分流由注入槽流入的試劑；以及
[0031]一流動(dòng)阻力組件，位于分流槽與偵測(cè)槽之間，并與分流槽以及偵測(cè)槽連通，控制試劑由分流槽流至偵測(cè)槽。
[0032]旋轉(zhuǎn)平臺(tái)包含至少一凹槽的對(duì)位裝置，透過(guò)凹槽將微流體盤(pán)片固定于旋轉(zhuǎn)平臺(tái)上，且為避免影響檢測(cè)結(jié)果，材質(zhì)選用可以是鋁或其他非磁性物質(zhì)。微流體盤(pán)片的材質(zhì)是聚甲基丙烯酸甲酯(polymethylmethacrylate, PMMA)。
[0033]微流體結(jié)構(gòu)層還可以包括至少一混合槽，混合槽位于流動(dòng)阻力組件以及偵測(cè)槽之間，并與流動(dòng)阻力組件以及偵測(cè)槽連通，且混合槽設(shè)置有待測(cè)物注入孔。
[0034]微流體結(jié)構(gòu)層還可以包括至少一第二微流閥，第二微流閥位于偵測(cè)槽以及廢液槽之間，并與偵測(cè)槽以及廢液槽連通，可控制試劑由偵測(cè)槽流入至廢液槽。
[0035]其中分流槽的體積至少為偵測(cè)槽的體積的三倍以上。各微流道中的流動(dòng)阻力組件與微流體結(jié)構(gòu)層圓心的距離皆相等。流動(dòng)阻力組件是一微流閥或一高阻力緩沖流道，流動(dòng)阻力組件若以微流閥方式實(shí)施，其結(jié)構(gòu)形狀是箭翎形。
[0036]一種利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置運(yùn)作方法，其步驟包括:
[0037]a.注入試劑；
[0038]b.旋轉(zhuǎn)一旋轉(zhuǎn)平臺(tái):使一注入槽內(nèi)的試劑平均流入各微流道的一分流槽；
[0039]c.將旋轉(zhuǎn)平臺(tái)的轉(zhuǎn)速進(jìn)一步增加至一指定轉(zhuǎn)速:進(jìn)一步提高至指定轉(zhuǎn)速后,分流槽內(nèi)的試劑突破一流動(dòng)阻力組件流入偵測(cè)槽,進(jìn)而與偵測(cè)槽內(nèi)的試劑混合進(jìn)行反應(yīng)；
[0040]d.檢測(cè)反應(yīng)結(jié)果。
[0041]本發(fā)明加入了液體流動(dòng)分配控制的功能，設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)對(duì)稱于圓心，可避免科氏力所造成的Θ方向干擾，甚至能利用科氏力幫助液體流入分流槽。此外，本設(shè)計(jì)為平行式分流，能夠同時(shí)在最短時(shí)間內(nèi)將液體平均分配至分流槽。此外，本裝置以離心力取代毛細(xì)管力驅(qū)動(dòng)液體填滿分流槽，減少不規(guī)則的流動(dòng)情形。因此本發(fā)明不僅具有原本CD_ELISA的優(yōu)點(diǎn)，還可大量減少注入試劑的次數(shù)且快速并穩(wěn)定的分配液體。
[0042]在先前技術(shù)中的依序釋放設(shè)計(jì)中，各微流閥在不同的半徑位置，因此各有不同突破轉(zhuǎn)速，但因其突破轉(zhuǎn)速實(shí)際上為一區(qū)間，因此在高轉(zhuǎn)速情形下可能會(huì)發(fā)生至少兩個(gè)微流閥同時(shí)被突破，如此會(huì)改變?cè)械臋z測(cè)程序，造成實(shí)驗(yàn)失敗。本發(fā)明的分流設(shè)計(jì)即可避免此情形發(fā)生，其原理是利用分流槽配合馬達(dá)轉(zhuǎn)速變化時(shí)產(chǎn)生的Θ方向慣性力使液體分配至各分流槽，再利用馬達(dá)旋轉(zhuǎn)時(shí)產(chǎn)生的r方向離心力使液面平整且穩(wěn)定，此時(shí)分流槽外側(cè)的流動(dòng)阻力組件若以微流閥方式實(shí)施，微流閥將阻擋住液體。接著由于各微流閥與微流體結(jié)構(gòu)層圓心的距離皆相等(即各微流閥位于相同半徑位置)，因此各微流閥的突破轉(zhuǎn)速也會(huì)相等，所以只需以低轉(zhuǎn)速將液體分配至各分流槽后，再以高轉(zhuǎn)速使液體突破微流閥，將流體送至偵測(cè)槽。在轉(zhuǎn)速控制上只需高低兩種設(shè)定。同時(shí)，在高轉(zhuǎn)速作用下，可以移除微流閥表面液體，使之恢復(fù)閥門(mén)特性,之后視實(shí)驗(yàn)需求再加入所需的其他試劑,重復(fù)突破微流閥的步驟即可。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)為同時(shí)只注入一種試劑，不用擔(dān)心釋放順序錯(cuò)誤，微流閥位于半徑的相同位置，也使得馬達(dá)轉(zhuǎn)速操控更為簡(jiǎn)易。
[0043]同時(shí)本發(fā)明也能大幅降低人工注入次數(shù)。為達(dá)到良好的經(jīng)濟(jì)效益，通常微流體盤(pán)片上都會(huì)設(shè)有至少兩組微流道同時(shí)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，假設(shè)微流體盤(pán)片有96組微流道，每組微流道有5個(gè)儲(chǔ)存槽，則一次試驗(yàn)總共便需注入480次試劑。而本發(fā)明提出的利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置，可透過(guò)分流槽的運(yùn)作，使每一次注入的試劑都平均分配至各微流道中，此時(shí)5種試劑僅需注入5次，即可使試劑平均分配至96組微流道，先前技術(shù)若要達(dá)到相同效果，其注入次數(shù)隨著微流道數(shù)量提升而呈倍數(shù)成長(zhǎng)。因此本發(fā)明不論在操作時(shí)間或人力上，都具有極大的優(yōu)勢(shì)。
[0044]在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，先前由分流槽流入偵測(cè)槽的液體A將會(huì)被后續(xù)由分流槽流入的液體B取代。若液體B可完全取代液體A，將可大幅提高偵測(cè)訊號(hào)的穩(wěn)定性。因此分流槽的體積與偵測(cè)槽體積的關(guān)系十分重要。分流槽的體積與偵測(cè)槽體積比至少要3倍以上方能有好的取代效果。根據(jù)設(shè)計(jì)不同，體積比可提升至6倍，甚至于10倍以提高其取代效果。
[0045]流動(dòng)阻力組件的作用若以微流閥方式實(shí)施，可利用幾何形狀改變或是增加表面疏水性，在低轉(zhuǎn)速操作下阻擋液體前進(jìn)。對(duì)于微流閥的設(shè)計(jì)而言，可使用圓形微流閥、魚(yú)骨形閥等。但若所使用的檢測(cè)試劑包含蛋白質(zhì)，會(huì)直接將圓形微流閥的管壁沾濕，進(jìn)而使圓形微流閥失去閥門(mén)的效用。而當(dāng)試劑流過(guò)魚(yú)骨形閥，容易殘留在閥內(nèi)導(dǎo)致試劑交互感染。因此，本發(fā)明將魚(yú)骨形閥的角度稍作調(diào)整，改良為箭翎形。此種改良使得微流閥不但能保留阻擋液體的功能，還能避免液體殘留在微流閥內(nèi)，解決前后注入的試劑會(huì)互相影響的缺點(diǎn)。
[0046]在某些液體(如Phosphate Buffer Solution with Tween-20, PBST)的操作下，當(dāng)液體通過(guò)閥門(mén)后會(huì)造成閥門(mén)疏水性永久失效。此時(shí)即使在高轉(zhuǎn)速作用下移除微流閥表面液體，也無(wú)法恢復(fù)閥門(mén)疏水性。此時(shí)流動(dòng)阻力組件可改用高阻力緩沖流道。高阻力緩沖流道的幾何形狀(如深度與寬度)通常遠(yuǎn)小于注入槽或其他微流道的幾何形狀。利用液體在注入槽和高阻力緩沖流道中流動(dòng)阻力的差別，可使液體在通過(guò)高阻力緩沖流道前填滿分流槽，再提高轉(zhuǎn)速，達(dá)到液體平均分配的目的。[0047]上述說(shuō)明雖以單面單層分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行為主，但本發(fā)明分流設(shè)計(jì)的結(jié)構(gòu)并不局限于單面單層。根據(jù)實(shí)驗(yàn)的需求，可發(fā)展為雙面多層的設(shè)計(jì)。采取多層設(shè)計(jì)時(shí)，微流體盤(pán)片可包括至少二微流體結(jié)構(gòu)層，由圓心至圓周仍包括注入槽、至少一微流道、至少一偵測(cè)槽以及至少一廢液槽，而微流道也包括分流槽以及流動(dòng)阻力組件。此外，微流體結(jié)構(gòu)層還可以包括至少一混合槽以及至少一第二微流閥，其設(shè)置位置亦與單面單層設(shè)計(jì)時(shí)相同。[0048]多層設(shè)計(jì)的特點(diǎn)在于，偵測(cè)槽會(huì)與設(shè)置于微流體結(jié)構(gòu)層中不同層且上下位置對(duì)應(yīng)的每條微流道連通。意即若微流體結(jié)構(gòu)層有四層，每層都設(shè)置至少兩條微流道，則偵測(cè)槽會(huì)與四層微流體結(jié)構(gòu)層中上下位置對(duì)應(yīng)的四條微流道同時(shí)連通，使上下位置對(duì)應(yīng)的四條微流道內(nèi)的液體流入同一個(gè)偵測(cè)槽。另外，微流體結(jié)構(gòu)層中，不同層的注入槽互不相通，且各層的注入槽設(shè)有獨(dú)立的試劑注入孔。另外，處于同一層微流體結(jié)構(gòu)層的各微流道中的流動(dòng)阻力組件與微流體結(jié)構(gòu)層圓心的距離皆相等，不同層則距離可以不同。
[0049]本發(fā)明并不局限于雙面雙層，若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用的試劑較多種，還可依檢測(cè)需求延伸成雙面三層、四層甚至更多。若使用微流閥為流動(dòng)阻力組件情況下，相較于單面單層的設(shè)計(jì)，在多層設(shè)計(jì)的狀況下由于不同試劑不會(huì)流過(guò)相同的微流閥(因?yàn)樽⑷朐诓煌瑢拥淖⑷氩?，因此可完全避免試劑(尤其是含有蛋白質(zhì)或界面活性劑的試劑)流過(guò)微流閥后會(huì)造成微流閥失效而無(wú)法阻擋液體的狀況，也可以避免試劑交互污染。若未使用多層設(shè)計(jì)，則當(dāng)微流閥被突破后，仍需維持高轉(zhuǎn)速一指定時(shí)間(如10分鐘)，使微流閥干燥，以恢復(fù)阻擋液體的功能。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0050]圖1為本發(fā)明一實(shí)施例的旋轉(zhuǎn)平臺(tái)俯視示意圖。
[0051]圖2為本發(fā)明一實(shí)施例的微流體結(jié)構(gòu)層示意圖。
[0052]圖3為魚(yú)骨形微流閥㈧、箭翎形微流閥⑶與高阻力緩沖流道(C)示意圖。
[0053]圖4為本發(fā)明雙面雙層設(shè)計(jì)的一實(shí)施例俯視示意圖。
[0054]圖5為本發(fā)明雙面雙層設(shè)計(jì)的一實(shí)施例側(cè)面剖視示意圖。
[0055]圖6為本發(fā)明的運(yùn)作方法流程圖。
[0056]圖7為應(yīng)用本發(fā)明進(jìn)行的ELISA實(shí)驗(yàn)的微流體結(jié)構(gòu)層示意圖。
[0057]圖8為應(yīng)用本發(fā)明進(jìn)行的Lipid test實(shí)驗(yàn)的微流體結(jié)構(gòu)層示意圖。
[0058]【主要組件符號(hào)說(shuō)明】
[0059]100旋轉(zhuǎn)平臺(tái)110凹槽200微流體盤(pán)片
[0060]300微流體結(jié)構(gòu)層200微流體盤(pán)片300微流體結(jié)構(gòu)層
[0061]310注入槽311單層結(jié)構(gòu)-注入孔312多層結(jié)構(gòu)-第一層注入孔
[0062]313多層結(jié)構(gòu)-第二層注入孔 314多層結(jié)構(gòu)-第三層注入孔315多層結(jié)構(gòu)-第四層注入孔
[0063]316待測(cè)物注入孔320微流道321分流槽
[0064]322流動(dòng)阻力組件323第二微流閥330偵測(cè)槽
[0065]340廢液槽350混合槽
【具體實(shí)施方式】[0066]接著以實(shí)際運(yùn)作流程與實(shí)施例，進(jìn)一步配合圖示說(shuō)明本發(fā)明如何解決先前技術(shù)的缺陷。
[0067]圖1為本發(fā)明一實(shí)施例的旋轉(zhuǎn)平臺(tái)100示意圖，其包含至少一凹槽110的對(duì)位裝置，透過(guò)凹槽Iio可將如圖2所示的微流體盤(pán)片200固定于旋轉(zhuǎn)平臺(tái)100上。
[0068]微流體盤(pán)片200包括微流體結(jié)構(gòu)層300，如圖2所示，微流體結(jié)構(gòu)層300由圓心至圓周處包括:注入槽310、分流槽321、流動(dòng)阻力組件322、至少一偵測(cè)槽330以及至少一廢液槽340。
[0069]其中流動(dòng)阻力組件322可使用圓形微流閥或如圖3中(A)所示的魚(yú)骨形閥。但圓形微流閥遇到包含蛋白質(zhì)的試劑會(huì)失去閥門(mén)的功效，而魚(yú)骨形微流閥容易殘留前次試驗(yàn)的試劑導(dǎo)致交互感染。因此，本發(fā)明提出將其形狀改良為如圖3中(B)所示的箭翎形，可保留阻擋液體的功能，并避免試劑殘留。此外，如需使用某些液體(如Phosphate BufferSolution with Tween-20, PBST)造成閥門(mén)疏水性質(zhì)失效,可改用如圖3中(C)所示的高阻力緩沖流道。
[0070]此外，本發(fā)明可視實(shí)驗(yàn)需要提供多面多層結(jié)構(gòu)，圖4即為雙面雙層設(shè)計(jì)的一實(shí)施例俯視圖，而圖5則是雙面雙層設(shè)計(jì)的側(cè)面剖視圖。由圖5可知微流體盤(pán)片200中共包含四層微流體結(jié)構(gòu)層300，每層結(jié)構(gòu)皆有獨(dú)立的試劑注入孔，多層結(jié)構(gòu)的試劑注入孔如圖5所示分別為多層結(jié)構(gòu)-第一層注入孔312、第二層注入孔313、第三層注入孔314、第四層注入孔315，但試劑的出口皆流入共同的偵測(cè)槽330。
[0071]圖6為利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置運(yùn)作方法流程圖(以酵素連結(jié)免疫分析為例)，其步驟包括:a.注入試劑:注入試劑至注入槽310或偵測(cè)槽330 ；b.旋轉(zhuǎn)旋轉(zhuǎn)平臺(tái)100:若使用微流閥為流動(dòng)阻力組件322情況下，以低于微流閥的突破轉(zhuǎn)速進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，使注入槽310內(nèi)的試劑平均流入各微流道320的分流槽321，c.將旋轉(zhuǎn)平臺(tái)100的轉(zhuǎn)速進(jìn)一步增加至一指定轉(zhuǎn)速:進(jìn)一步將轉(zhuǎn)速提高至一指定轉(zhuǎn)速后，分流槽321內(nèi)的試劑突破微流閥流入偵測(cè)槽330，進(jìn)而與偵測(cè)槽330內(nèi)的試劑混合進(jìn)行反應(yīng)；d.檢測(cè)反應(yīng)結(jié)果。其中，指定轉(zhuǎn)速為一固定的值，其值端賴微流閥的位置、表面接觸角與幾何形狀而定。而步驟c完成之后尚可視檢測(cè)流程需要重復(fù)進(jìn)行步驟b與步驟C，再接續(xù)步驟d檢測(cè)反應(yīng)結(jié)果。
[0072]若采用單層設(shè)計(jì)，則運(yùn)作方法說(shuō)明如下:首先進(jìn)行步驟a，將試劑X注入注入槽310或偵測(cè)槽330，接著進(jìn)行步驟b，啟動(dòng)馬達(dá)旋轉(zhuǎn)后，帶動(dòng)旋轉(zhuǎn)平臺(tái)100以及微流體盤(pán)片200 —起旋轉(zhuǎn)，此時(shí)試劑將平均分配至各分流槽321，試劑因轉(zhuǎn)速不足以突破微流閥而停留在分流槽321內(nèi)，待液面平整時(shí)，進(jìn)行步驟C，以高轉(zhuǎn)速使試劑突破微流閥并流入偵測(cè)槽330，接著維持高轉(zhuǎn)速10分鐘，使微流閥干燥以回復(fù)阻擋試劑的功能，接著視實(shí)驗(yàn)需要，再注入另一試劑Y，并重復(fù)以上步驟，完成后進(jìn)行步驟d，檢測(cè)反應(yīng)結(jié)果。
[0073]若采用多層設(shè)計(jì)，則差別在于步驟a注入試劑時(shí)，不同試劑可以注入到不同層的注入槽310。首先將試劑X注入第一層微流體結(jié)構(gòu)層300的注入槽310，接著進(jìn)行步驟b，旋轉(zhuǎn)旋轉(zhuǎn)平臺(tái)100，進(jìn)行步驟C，將旋轉(zhuǎn)平臺(tái)100的轉(zhuǎn)速進(jìn)一步增加至一指定轉(zhuǎn)速，利用分流結(jié)構(gòu)將試劑X均分至各偵測(cè)槽330 ;再重復(fù)進(jìn)行步驟a，將試劑Y注入第二層微流體結(jié)構(gòu)層300的注入槽310，再一次進(jìn)行步驟b，旋轉(zhuǎn)旋轉(zhuǎn)平臺(tái)100，進(jìn)行步驟C，將旋轉(zhuǎn)平臺(tái)100的轉(zhuǎn)速進(jìn)一步增加至一指定轉(zhuǎn)速，利用分流結(jié)構(gòu)均分至各偵測(cè)槽330 ;再將試劑Z注入第三層微流體結(jié)構(gòu)層300的注入槽310 (步驟a)，旋轉(zhuǎn)旋轉(zhuǎn)平臺(tái)100 (步驟b)，將旋轉(zhuǎn)平臺(tái)100的轉(zhuǎn)速進(jìn)一步增加至一指定轉(zhuǎn)速(步驟C)，利用分流結(jié)構(gòu)均分至各偵測(cè)槽330 ;最后，將呈色液注入第四層微流體結(jié)構(gòu)層300的注入槽310 (步驟a)，旋轉(zhuǎn)旋轉(zhuǎn)平臺(tái)100 (步驟b)，將旋轉(zhuǎn)平臺(tái)100的轉(zhuǎn)速進(jìn)一步增加至一指定轉(zhuǎn)速(步驟C)，利用分流結(jié)構(gòu)均分至各偵測(cè)槽330，完成后進(jìn)行步驟山檢測(cè)反應(yīng)結(jié)果。
[0074]若采用多層設(shè)計(jì)檢測(cè)過(guò)程中，不同試劑各注入不同層的注入槽310，再分別流經(jīng)不同的分流槽321、流動(dòng)阻力組件322，最后流入共同的偵測(cè)槽330進(jìn)行反應(yīng)以供檢測(cè)。如此可完全避免試劑交互污染，在使用微流閥為流動(dòng)阻力組件322情況下，也可省去使用單層設(shè)計(jì)多種試劑時(shí)，在試劑突破微流閥后，必須維持高轉(zhuǎn)速一段時(shí)間使微流閥恢復(fù)干燥的步驟。
[0075][實(shí)施例一]
[0076]本實(shí)施例以單面單層分流結(jié)構(gòu)，使用微流閥為流動(dòng)阻力組件322情況下執(zhí)行CDELISA為例說(shuō)明，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖7所示。首先，由待測(cè)物注入孔316注入I微升已連結(jié)捕捉抗體的磁珠、50微升抗原、以及I微升已標(biāo)定酵素的偵測(cè)抗體至混合槽350,接著將微流體盤(pán)片200置于如圖1顯示的旋轉(zhuǎn)平臺(tái)100上以馬達(dá)轉(zhuǎn)速800RPM旋轉(zhuǎn)，此時(shí)混合液在第二微流閥323作用下維持在混合槽350內(nèi)，并保持較高液面。接著以磁場(chǎng)帶動(dòng)磁珠運(yùn)動(dòng)，進(jìn)行充分混合，并進(jìn)行一小時(shí)的孵育(incubation)完成基本鍵結(jié)?；旌贤戤吅?，以馬達(dá)轉(zhuǎn)速1500RPM使混合液突破第二微流閥323。此時(shí)，已完成抗體與抗原鍵結(jié)的磁珠在磁場(chǎng)或幾何形狀作用下被固定于偵測(cè)槽330內(nèi)，多余混合液體則流入廢液槽340。接著于單層結(jié)構(gòu)-注入孔 311 注入 560 微升清洗液(Phosphate Buffer Saline with Tween-20,PBST),先以馬達(dá)轉(zhuǎn)速1000RPM配合微流閥作用填滿分流槽321，再以馬達(dá)轉(zhuǎn)速4000RPM旋轉(zhuǎn)使液體突破微流閥流至偵測(cè)槽330，并使偵測(cè)槽330分配到70微升的清洗液，進(jìn)行清洗2分鐘。同時(shí)微流閥在馬達(dá)轉(zhuǎn)速4000RPM下10分鐘后也完成干燥恢復(fù)閥門(mén)作用。視實(shí)驗(yàn)實(shí)際需求，此清洗動(dòng)作可重復(fù)數(shù)次。最后于單層結(jié)構(gòu)-注入孔311注入560微升呈色液(TMB)，使偵測(cè)槽330分配到70微升的呈色液，在磁場(chǎng)作用下反應(yīng)20分鐘，最后即可偵測(cè)反應(yīng)結(jié)果。
[0077][實(shí)施例二]
[0078]本實(shí)施例以單面單層分流結(jié)構(gòu)，使用微流閥為流動(dòng)阻力組件322情況下的脂質(zhì)檢測(cè)(Lipid test)為例說(shuō)明，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖8所示。本發(fā)明應(yīng)用于此檢測(cè)可縮短健康檢查程序的時(shí)間，更快速得知檢測(cè)的結(jié)果。
[0079]此檢測(cè)是利用酵素終點(diǎn)反應(yīng)法(Enzymatic end point method)檢測(cè)血清中三酸甘油酯(Triglycerides, TG)的含量。首先，由待測(cè)物注入孔316注入I微升的血清至偵測(cè)槽330，接著于單層結(jié)構(gòu)-注入孔311注入272微升的檢測(cè)用試劑，先以馬達(dá)轉(zhuǎn)速1000RPM配合微流閥作用使檢測(cè)藥劑填滿分流槽321，再以馬達(dá)轉(zhuǎn)速4000RPM旋轉(zhuǎn)使液體突破微流閥流至偵測(cè)槽330并使偵測(cè)槽330分配到34微升的檢測(cè)藥劑。接著設(shè)定馬達(dá)以順逆時(shí)針交替轉(zhuǎn)動(dòng)方式(振幅:150度，頻率:15赫茲，時(shí)間:30s)進(jìn)行震蕩混合，使所有液體在偵測(cè)槽330均勻混合后即可進(jìn)行檢測(cè)。
[0080]本發(fā)明提供的裝置與方法可應(yīng)用于生化醫(yī)學(xué)檢測(cè)，特別是需要加入多次試劑的檢測(cè)項(xiàng)目，如:免疫檢測(cè)。以ELISA為例，需要依序注入捕捉抗體、抗原、偵測(cè)抗體、清洗液與呈色液等五種試劑。若以一片微流體盤(pán)片200上有8組微流道320為例，共須注入試劑40次。應(yīng)用本發(fā)明的設(shè)計(jì)則只須注入5次試劑，每注入一種試劑即可利用液體分配功能將試劑平分流入各偵測(cè)槽330，達(dá)到執(zhí)行ELISA的目的。[0081]綜上所述，本發(fā)明可降低需要注入試劑的總次數(shù)，且由于每次僅注入一種試劑，以及各流動(dòng)阻力組件322與微流體結(jié)構(gòu)層300的圓心距離皆相等，所以使用者只需注意操作將微流體盤(pán)片200旋轉(zhuǎn)到較高轉(zhuǎn)速即可釋放試劑，不必頻繁更動(dòng)成多段轉(zhuǎn)速，也無(wú)需顧慮微流閥間突破轉(zhuǎn)速的不穩(wěn)定性，試劑間亦無(wú)交互污染的可能。因此，本發(fā)明可大量簡(jiǎn)化操作步驟、提升使用者操作方便性以及降低人為錯(cuò)誤出現(xiàn)的機(jī)率，實(shí)為未來(lái)生醫(yī)檢測(cè)的良好選擇。
[0082]以上所述，僅為本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本【技術(shù)領(lǐng)域】的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，可輕易想到變化或替換，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)以所述權(quán)利要求的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。
【權(quán)利要求】
1.一種利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置，其包括一旋轉(zhuǎn)平臺(tái)以及一微流體盤(pán)片，旋轉(zhuǎn)平臺(tái)以及微流體盤(pán)片呈圓形扁平的盤(pán)片狀，微流體盤(pán)片設(shè)置于旋轉(zhuǎn)平臺(tái)上； 其中微流體盤(pán)片包括一微流體結(jié)構(gòu)層，微流體結(jié)構(gòu)層由圓心至圓周處包括: 一注入槽，位于微流體結(jié)構(gòu)層圓心處，并設(shè)置有試劑注入孔； 至少一微流道，其呈放射狀設(shè)置于微流體結(jié)構(gòu)層中，并與注入槽連通，微流道為可供液體流通的通道，供試劑由微流體結(jié)構(gòu)層的圓心向圓周流動(dòng)； 至少一偵測(cè)槽，位于微流體結(jié)構(gòu)層圓周處，設(shè)置有待測(cè)物注入孔，并與微流道連通，用以供試劑進(jìn)行反應(yīng)；以及 至少一廢液槽，位于偵測(cè)槽旁，并與偵測(cè)槽連通，用以儲(chǔ)存反應(yīng)過(guò)后的廢液； 其中微流道包括: 一分流槽，位于注入槽外側(cè)，并與注入槽連通，可平均分流由注入槽流入的試劑；以及一流動(dòng)阻力組件，位于分流槽與偵測(cè)槽之間，并與分流槽以及偵測(cè)槽連通，控制試劑由分流槽流至偵測(cè)槽。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述 的利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置，其特征在于，所述微流體結(jié)構(gòu)層包括至少一混合槽，混合槽位于流動(dòng)阻力組件與偵測(cè)槽之間，并與流動(dòng)阻力組件以及偵測(cè)槽連通，且混合槽設(shè)置有待測(cè)物注入孔。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置，其特征在于，所述微流體結(jié)構(gòu)層包括至少一第二微流閥，第二微流閥位于偵測(cè)槽與廢液槽之間，并與偵測(cè)槽以及廢液槽連通，控制試劑由偵測(cè)槽流入廢液槽。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置，其特征在于，所述旋轉(zhuǎn)平臺(tái)周邊外側(cè)設(shè)有至少一凹槽，凹槽平均設(shè)置于圓周等分處，微流體盤(pán)片透過(guò)凹槽固定于旋轉(zhuǎn)平臺(tái)上。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置，其特征在于，所述旋轉(zhuǎn)平臺(tái)的材質(zhì)是招。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置，其特征在于，所述微流體盤(pán)片的材質(zhì)是聚甲基丙烯酸甲酯。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置，其特征在于，所述分流槽的體積至少為偵測(cè)槽體積的三倍以上。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置，其特征在于，各微流道中的流動(dòng)阻力組件與微流體結(jié)構(gòu)層圓心的距離皆相等。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置，其特征在于，所述流動(dòng)阻力組件為一微流閥或一高阻力緩沖流道，若為微流閥則結(jié)構(gòu)形狀是箭翎形。
10.一種利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置，其包括一旋轉(zhuǎn)平臺(tái)以及一微流體盤(pán)片，旋轉(zhuǎn)平臺(tái)以及微流體盤(pán)片呈圓形扁平的盤(pán)片狀，微流體盤(pán)片設(shè)置于旋轉(zhuǎn)平臺(tái)上； 其中微流體盤(pán)片包括至少二微流體結(jié)構(gòu)層，微流體結(jié)構(gòu)層由圓心至圓周處包括: 一注入槽，位于微流體結(jié)構(gòu)層圓心處，并設(shè)置有試劑注入孔； 至少一微流道，其呈放射狀設(shè)置于微流體結(jié)構(gòu)層中，并與注入槽連通，微流道為供液體流通的通道，供試劑由微流體結(jié)構(gòu)層的圓心向圓周流動(dòng)； 至少一偵測(cè)槽，位于微流體結(jié)構(gòu)層圓周處，用以供試劑進(jìn)行反應(yīng)，其設(shè)置待測(cè)物注入孔，偵測(cè)槽與設(shè)置于微流體結(jié)構(gòu)層中不同層且上下位置對(duì)應(yīng)的每條微流道連通；以及 至少一廢液槽，位于偵測(cè)槽旁，并與偵測(cè)槽連通，用以儲(chǔ)存反應(yīng)過(guò)后的廢液； 其中微流道包括: 一分流槽，位于注入槽外側(cè)，并與注入槽連通，平均分流由注入槽流入的試劑；以及 一流動(dòng)阻力組件，位于分流槽與偵測(cè)槽之間，并與分流槽以及偵測(cè)槽連通，控制試劑由分流槽流至偵測(cè)槽。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置，其特征在于，所述微流體結(jié)構(gòu)層包括至少一混合槽，混合槽位于流動(dòng)阻力組件與偵測(cè)槽之間，并與流動(dòng)阻力組件以及偵測(cè)槽連通，且混合槽設(shè)置有待測(cè)物注入孔。
12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置，其特征在于，所述微流體結(jié)構(gòu)層包括至少一第二微流閥，第二微流閥位于偵測(cè)槽與廢液槽之間，并與偵測(cè)槽以及廢液槽連通，控制試劑由偵測(cè)槽流入廢液槽。
13.根據(jù)權(quán)利要求10所述的利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置，其特征在于，所述旋轉(zhuǎn)平臺(tái)周邊外側(cè)設(shè)有至少一凹槽，凹槽平均設(shè)置于圓周等分處，微流體盤(pán)片透過(guò)凹槽固定于旋轉(zhuǎn)平臺(tái)上。
14.根據(jù)權(quán)利要求10所述的利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置，其特征在于，所述旋轉(zhuǎn)平臺(tái)的材質(zhì)是鋁。
15.根據(jù)權(quán)利要求10所述的利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置，其特征在于，所述微流體盤(pán)片的材質(zhì)是聚甲基丙烯酸甲酯。
16.根據(jù)權(quán)利要求10所述的利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置，其特征在于，所述微流體結(jié)構(gòu)層中，不同層的注入槽互不相通，且各層的注入槽設(shè)有獨(dú)立的試劑注入孔。
17.根據(jù)權(quán)利要求10所述的利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置，其特征在于，所述分流槽的體積至少為偵測(cè)槽體積的三倍以上。
18.根據(jù)權(quán)利要求10所述的利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置，其特征在于，位于同一層微流體結(jié)構(gòu)層中的各流動(dòng)阻力組件與微流體結(jié)構(gòu)層圓心的距離皆相等。
19.根據(jù)權(quán)利要求10所述的利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置，其特征在于，所述流動(dòng)阻力組件為微流閥或高阻力緩沖流道，若為微流閥則結(jié)構(gòu)形狀是箭翎形。
20.一種利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置運(yùn)作方法，其步驟包括: a.注入試劑； b.旋轉(zhuǎn)一旋轉(zhuǎn)平臺(tái):使一注入槽內(nèi)的試劑平均流入各微流道的一分流槽； c.將旋轉(zhuǎn)平臺(tái)的轉(zhuǎn)速進(jìn)一步增加至一指定轉(zhuǎn)速:進(jìn)一步提高至指定轉(zhuǎn)速后，分流槽內(nèi)的試劑突破一流動(dòng)阻力組件流入偵測(cè)槽，進(jìn)而與偵測(cè)槽內(nèi)的試劑混合進(jìn)行反應(yīng)； d.檢測(cè)反應(yīng)結(jié)果。
21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置運(yùn)作方法，其特征在于，步驟c中指定轉(zhuǎn)速的值為固定值。
22.根據(jù)權(quán)利要求20所述的利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置運(yùn)作方法，其特征在于，步驟c包括以下步驟，試劑突破流動(dòng)阻力組件后，持續(xù)旋轉(zhuǎn)一指定時(shí)間，使流動(dòng)阻力組件干燥以回復(fù)阻擋試劑的功能。
23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置運(yùn)作方法，其特征在于,所述指定時(shí)間是10分鐘。
24.根據(jù)權(quán)利要求20所述的利用分流結(jié)構(gòu)進(jìn)行生化檢測(cè)的裝置運(yùn)作方法， 其特征在于，步驟c完成后視檢測(cè)流程需要重復(fù)進(jìn)行步驟b與步驟C，再接續(xù)步驟d檢測(cè)反應(yīng)結(jié)果。
【文檔編號(hào)】B01L3/00GK103566984SQ201210320906
【公開(kāi)日】2014年2月12日 申請(qǐng)日期:2012年8月31日 優(yōu)先權(quán)日:2012年8月1日
【發(fā)明者】施志欣, 吳和晉, 楊喻評(píng) 申請(qǐng)人:逢甲大學(xué)