一種宣紙黑液預處理劑的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于宣紙黑液的處理技術領域，具體設及一種宣紙黑液預處理劑。
【背景技術】
[0002] 制漿造紙業(yè)是當前嚴重污染水環(huán)境的行業(yè)之一，其污染源是草漿蒸煮黑液，所產(chǎn) 生的CODcr約占造紙工業(yè)的70%，造紙原料用的賴桿等原料，均含有纖維素、木質(zhì)素和半纖 維素(聚糖類)S部分，造紙僅取用其中的纖維素(約占40%)，而其中約占25%的木質(zhì)素與約 占28%的半纖維素W及木糖、鐘、氮、憐等物，則隨黑液廢棄。近年來，圍繞著廢水黑液的處 理運一難點進行了多方面研究，將其中的木質(zhì)素和半纖維素有效分離，才能對所得物質(zhì)分 別進行有效處理，因此如何分離黑液中的木質(zhì)素和半纖維素是目前需要研究的問題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是針對如何分離黑液中木質(zhì)素和半纖維素的問題，提供了一種宣紙 黑液預處理劑。
[0004] 本發(fā)明是通過W下技術方案實現(xiàn)的：一種宣紙黑液預處理劑，包括如下重量份的 組分：聚合硫酸鐵20-35份，堿式氯化侶8-15份，聚憐氯化侶6-10份，聚丙締酸錠8-15 份，2-咪挫燒酬2-4份，聚二甲基硅氧烷1-3份，改性聚酷胺環(huán)氧氯丙烷樹脂2-4份， 徑基聚二甲基硅氧烷0. 2-0. 6份，雙咪挫烷基脈0. 4-1. 2份，亞甲基雙丙締酷胺0. 1-0. 2 份，PH調(diào)節(jié)劑1-8份，余量為水。 陽0化]作為對上述方案的進一步改進，改性聚酷胺環(huán)氧氯丙烷樹脂由己二酸，硫脈，二乙 締S胺W5:4:8的重量組份比，加熱至160-200°C，保持3-4小時，對聚酷胺環(huán)氧氯丙烷樹脂 進行改性。
[0006] 作為對上述方案的進一步改進，所述PH調(diào)節(jié)劑包括堿性調(diào)節(jié)劑和酸性調(diào)節(jié)劑，堿 性調(diào)節(jié)劑為氨氧化鐘、氨氧化鋼、碳酸氨鋼、憐酸二氨鋼中的一種或幾種混合物；酸性調(diào)節(jié) 劑為巧樣酸、鹽酸、己二酸、憐酸、酒石酸中的一種或幾種混合物。
[0007] 作為對上述方案的進一步改進，黑液預處理劑的制備方法為： (1) 在水中加入聚合硫化鐵，堿式氯化侶、和聚憐氯化侶，用PH調(diào)劑劑將溶液PH調(diào)至 8-10,升溫至55-65°C，再加入聚二甲基硅氧烷和徑基聚二甲基硅氧烷攬拌20-40分鐘； (2) 在步驟（1)所得溶液中加入聚丙締酸錠和亞甲基雙丙締酷胺，升溫至80-90°C，反 應1-3小時； (3) 用PH調(diào)節(jié)劑將上述溶液PH值調(diào)至2-4,加入剩余原料，保持70-80°C，攬拌反應1-2 小時，獲得產(chǎn)品。
[0008] 本發(fā)明相比現(xiàn)有技術具有W下優(yōu)點：本發(fā)明中預處理劑在酸性條件下，通過溶液 中改性劑的作用破壞纖維素與半纖維素、木質(zhì)素的鏈接，使高分子吸附木質(zhì)素、纖維素和半 纖維素，使之與黑液中其他物質(zhì)達到分離，操作簡便，容易推廣。
【具體實施方式】陽009] 實施例1 一種宣紙黑液預處理劑，包括如下重量份的組分：聚合硫酸鐵22份，堿式氯化侶10份， 聚憐氯化侶10份，聚丙締酸錠8份，2-咪挫燒酬4份，聚二甲基硅氧烷3份，改性聚 酷胺環(huán)氧氯丙烷樹脂2份，徑基聚二甲基硅氧烷0. 6份，雙咪挫烷基脈0. 8份，亞甲基雙 丙締酷胺0. 1份，PH調(diào)節(jié)劑3份，余量為水。
[0010] 其中，改性聚酷胺環(huán)氧氯丙烷樹脂由己二酸，硫脈，二乙締=胺W5:4:8的重量組 份比，加熱至160-200°C，保持3-4小時，對聚酷胺環(huán)氧氯丙烷樹脂進行改性。
[0011] 所述PH調(diào)節(jié)劑包括堿性調(diào)節(jié)劑和酸性調(diào)節(jié)劑，堿性調(diào)節(jié)劑為氨氧化鐘；酸性調(diào)節(jié) 劑為巧樣酸和鹽酸的混合物。
[0012] 黑液預處理劑的制備方法為： (1) 在水中加入聚合硫化鐵，堿式氯化侶、和聚憐氯化侶，用PH調(diào)劑劑將溶液PH調(diào)至 8-10,升溫至55-65°C，再加入聚二甲基硅氧烷和徑基聚二甲基硅氧烷攬拌20-40分鐘； (2) 在步驟（1)所得溶液中加入聚丙締酸錠和亞甲基雙丙締酷胺，升溫至80-90°C，反 應1-3小時； (3) 用PH調(diào)節(jié)劑將上述溶液PH值調(diào)至2-4,加入剩余原料，保持70-80°C，攬拌反應1-2 小時，獲得產(chǎn)品。 陽〇1引 實施例2 一種宣紙黑液預處理劑，包括如下重量份的組分：聚合硫酸鐵35份，堿式氯化侶8份， 聚憐氯化侶6份，聚丙締酸錠12份，2-咪挫燒酬3份，聚二甲基硅氧烷2份，改性聚 酷胺環(huán)氧氯丙烷樹脂3份，徑基聚二甲基硅氧烷0. 4份，雙咪挫烷基脈1份，亞甲基雙丙 締酷胺0. 2份，PH調(diào)節(jié)劑6份，余量為水。
[0014] 其中，改性聚酷胺環(huán)氧氯丙烷樹脂由己二酸，硫脈，二乙締=胺W5:4:8的重量組 份比，加熱至160-200°C，保持3-4小時，對聚酷胺環(huán)氧氯丙烷樹脂進行改性。
[0015] 所述PH調(diào)節(jié)劑包括堿性調(diào)節(jié)劑和酸性調(diào)節(jié)劑，堿性調(diào)節(jié)劑為氨氧化鋼和碳酸氨 鋼的混合物；酸性調(diào)節(jié)劑為鹽酸。
[0016] 黑液預處理劑的制備方法如實施例1。
[0017] 實施例3 一種宣紙黑液預處理劑，包括如下重量份的組分：聚合硫酸鐵24份，堿式氯化侶15份， 聚憐氯化侶6份，聚丙締酸錠15份，2-咪挫燒酬2份，聚二甲基硅氧烷3份，改性聚 酷胺環(huán)氧氯丙烷樹脂2份，徑基聚二甲基硅氧烷0. 5份，雙咪挫烷基脈0. 7份，亞甲基雙 丙締酷胺0. 2份，PH調(diào)節(jié)劑4份，余量為水。
[0018] 其中，改性聚酷胺環(huán)氧氯丙烷樹脂由己二酸，硫脈，二乙締=胺W5:4:8的重量組 份比，加熱至160-200°C，保持3-4小時，對聚酷胺環(huán)氧氯丙烷樹脂進行改性。
[0019] 所述PH調(diào)節(jié)劑包括堿性調(diào)節(jié)劑和酸性調(diào)節(jié)劑，堿性調(diào)節(jié)劑為氨氧化鋼和憐酸二 氨鋼的混合物；酸性調(diào)節(jié)劑為己二酸、憐酸和酒石酸的混合物。
[0020] 黑液預處理劑的制備方法如實施例1。 陽OW 實施實例4 實驗中造紙草漿黑液用光譜分析定量檢測黑液中纖維類物質(zhì)的含量，將實施例1-3中 試劑按黑液重量份的3%加入黑液中，攬拌均勻后靜置2小時，將沉淀濾出，再次檢測黑液中 纖維類物質(zhì)的含量，檢測數(shù)據(jù)如下所示：
從表1中數(shù)據(jù)可W看出，使用該發(fā)明中纖維素類物質(zhì)去除明顯，沉淀率平均達到94%， 其中實施例2中組份比例效果較好，將黑液預處理后的纖維類物質(zhì)和黑液直接進行下一步 處理，是黑液處理更加有效便捷。
【主權項】
1. 一種宣紙黑液預處理劑，其特征在于，包括如下重量份的組分：聚合硫酸鐵20-35 份，堿式氯化鋁8-15份，聚磷氯化鋁6-10份，聚丙烯酸銨8-15份，2-咪唑烷酮2-4 份，聚二甲基硅氧烷1-3份，改性聚酰胺環(huán)氧氯丙烷樹脂2-4份，羥基聚二甲基硅氧烷 0. 2-0. 6份，雙咪唑烷基脲0. 4-1. 2份，亞甲基雙丙烯酰胺0. 1-0. 2份，PH調(diào)節(jié)劑1-8 份，余量為水。2. 如權利要求1所述一種宣紙黑液預處理劑，其特征在于，改性聚酰胺環(huán)氧氯丙烷樹 脂由己二酸，硫脲，二乙烯三胺以5:4:8的重量組份比，加熱至160-200°C，保持3-4小時，對 聚酰胺環(huán)氧氯丙烷樹脂進行改性。3. 如權利要求1所述一種宣紙黑液預處理劑，其特征在于，所述PH調(diào)節(jié)劑包括堿性調(diào) 節(jié)劑和酸性調(diào)節(jié)劑，堿性調(diào)節(jié)劑為氫氧化鉀、氫氧化鈉、碳酸氫鈉、磷酸二氫鈉中的一種或 幾種混合物；酸性調(diào)節(jié)劑為檸檬酸、鹽酸、己二酸、磷酸、酒石酸中的一種或幾種混合物。4. 如權利要求1所述一種宣紙黑液預處理劑，其特征在于，其制備方法為： (1) 在水中加入聚合硫化鐵，堿式氯化鋁、和聚磷氯化鋁，用PH調(diào)劑劑將溶液PH調(diào)至 8-10,升溫至55-65 °C，再加入聚二甲基硅氧烷和羥基聚二甲基硅氧烷攪拌20-40分鐘； (2) 在步驟（1)所得溶液中加入聚丙烯酸銨和亞甲基雙丙烯酰胺，升溫至80-90°C，反 應1-3小時； (3) 用PH調(diào)節(jié)劑將上述溶液PH值調(diào)至2-4,加入剩余原料，保持70-80°C，攪拌反應1-2 小時，獲得廣品。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種宣紙黑液預處理劑，包括如下重量份的組分：聚合硫酸鐵20-35份，堿式氯化鋁8-15份，聚磷氯化鋁6-10份,聚丙烯酸銨8-15份,2-咪唑烷酮2-4份,聚二甲基硅氧烷1-3份,改性聚酰胺環(huán)氧氯丙烷樹脂2-4份，羥基聚二甲基硅氧烷0.2-0.6份,雙咪唑烷基脲0.4-1.2份,亞甲基雙丙烯酰胺0.1-0.2份,？PH調(diào)節(jié)劑1-8份，余量為水。本發(fā)明相比現(xiàn)有技術具有以下優(yōu)點：本發(fā)明中預處理劑在酸性條件下，通過溶液中改性劑的作用破壞纖維素與半纖維素、木質(zhì)素的鏈接，使高分子吸附木質(zhì)素、纖維素和半纖維素，使之與黑液中其他物質(zhì)達到分離，操作簡便，容易推廣。
【IPC分類】C02F1/56, C02F103/28
【公開號】CN105236545
【申請?zhí)枴緾N201510645504
【發(fā)明人】盧一葵
【申請人】安徽涇縣千年古宣宣紙有限公司
【公開日】2016年1月13日
【申請日】2015年10月9日