一種地衣芽孢桿菌及其應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種地衣芽孢桿菌及其應(yīng)用，所述地衣芽孢桿菌（Bacillus?licheniformis）JH8，由中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心保藏，保藏編號(hào)為CGMCC?No.8122，保藏日期為2013年9月3日。該菌株最優(yōu)培養(yǎng)條件為50～55℃、C/N12～16以及轉(zhuǎn)速160r/min。該菌株可以在24小時(shí)內(nèi)對(duì)初始濃度為140mg/L的硝酸根去除率達(dá)95%以上，總氮去除率達(dá)40%以上。該菌株的發(fā)現(xiàn)對(duì)高溫條件下生物法脫氮脫硝具有重要意義。
【專利說(shuō)明】一種地衣芽孢桿菌及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于環(huán)境工程、生物領(lǐng)域，涉及一株具有好氧反硝化性能的地衣芽孢桿菌(Bacillus licheniformis)JH8菌株的篩選及其在高溫環(huán)境下脫除廢水中脫除水中的硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮及氨氮的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]由于環(huán)境中化肥施用、垃圾糞便灌溉排放、工業(yè)含氮廢水排放以及燃料燃燒排放的含氮廢氣經(jīng)降水淋溶分解后形成硝酸鹽，流入河、湖并滲入地下，造成地表水和地下水的硝酸鹽污染，不僅破壞水體生態(tài)環(huán)境，制約經(jīng)濟(jì)發(fā)展，也嚴(yán)重危害到人體健康。生物脫氮法由于工藝簡(jiǎn)單、處理能力強(qiáng)、方式靈活等優(yōu)點(diǎn)已成為近年來(lái)應(yīng)用最廣的廢水脫氮技術(shù)，開(kāi)發(fā)經(jīng)濟(jì)高效的生物脫氮方法和技術(shù)已成為水污染控制領(lǐng)域熱點(diǎn)之一。
[0003]傳統(tǒng)理論上的反硝化只發(fā)生在厭氧條件下，然而，自從1988年Robertson等人分離篩選出可以在有氧條件下進(jìn)行反硝化作用的細(xì)菌Thiosphaera pantotropha、Pseudmonas sp.和Alcaligenes faecalsi并提出了好氧反硝化的概念，國(guó)內(nèi)外學(xué)者在好氧反硝化領(lǐng)域進(jìn)行了廣泛深入的研究，證明好氧反硝化較之傳統(tǒng)反硝化技術(shù)存在明顯優(yōu)勢(shì)。好氧反硝化應(yīng)用的主體是好氧反硝化菌群，近年來(lái)，不斷有好氧反硝化菌被分離出來(lái)，存在于副球菌屬、假單胞菌屬、產(chǎn)堿菌屬、芽孢桿菌屬等50多個(gè)屬。然而這些報(bào)道的好氧反硝化菌大多生長(zhǎng)于常溫環(huán)境下(25~35°C)，關(guān)于高溫條件下(40°C以上)的好氧反硝化菌報(bào)道較少。由于很多工業(yè)廢水的溫度都達(dá)到45°C以上，進(jìn)行處理時(shí)需先降溫，從而給常規(guī)的生物處理技術(shù)帶來(lái)較大困難 。因此，篩選分離在高溫條件下具有高效的好氧反硝化細(xì)菌以及對(duì)其好氧反硝化的機(jī)理的研究仍然是一項(xiàng)十分迫切的任務(wù)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明之目的是提供一種可以在高溫條件下具有高效好氧反硝化性能的菌株及其應(yīng)用。
[0005]本發(fā)明的目的通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
[0006]一種地衣芽孢桿菌,所述地衣芽孢桿菌(Bacillus licheniformis) JH8,由中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心保藏，其簡(jiǎn)稱為CGMCC，其保藏編號(hào)是CGMCCN0.8122，保藏日期為2013年9月3日，保藏地址:北京市朝陽(yáng)區(qū)北辰西路I號(hào)院3號(hào)。
[0007]高溫條件下具有高效好氧反硝化性能的菌株是地衣芽孢桿菌(Bacilluslicheniformis) JH8,該菌株具有以下特征:(1)菌落特征:菌落表面粗糙不透明，邊緣不整齊；桿菌，菌體單個(gè)，成對(duì)或鏈狀排列；革蘭氏染色陽(yáng)性；芽孢橢圓形，中生偏端生；(2)接觸酶、厭氧生長(zhǎng)、V-P測(cè)定、硝酸鹽還原、淀粉水解、酪素水解等實(shí)驗(yàn)均為陽(yáng)性，氧化酶、明膠液化、卵磷脂酶、吲哚、酪氨酸、苯丙氨酸脫氨酶等實(shí)驗(yàn)均為陰性；(3)該細(xì)菌16S rDNA基因序列特征:其16S rDNA具有序列表所示的核苷酸序列，片段長(zhǎng)度為1426bp，在GenBank中的登錄號(hào)為N0.:KF148636，與GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)表明，該菌株與地衣芽孢桿菌(Bacilluslicheniformis)的同源性為 99%,其中與菌株 Bacillus licheniformis strain CA81b 最相似，同源性達(dá)99%。應(yīng)用MEGA軟件采用Neighbor-Joining法繪制16S rDNA系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)，確定其進(jìn)化地位，結(jié)合其形態(tài)特征和生理生化特征，該菌株最有可能是地衣芽孢桿菌屬，并命名為 Bacillus licheniformis JH8。
[0008]該地衣芽孢桿菌用于含氮廢水的脫氮處理。具體地，將地衣芽孢桿菌菌懸液接種于反硝化培養(yǎng)基中，添加碳源，使C/N為2~20，于30~55°C、0~200r/min條件下培養(yǎng)進(jìn)行脫氮處理。
[0009]所述地衣芽孢桿菌的培養(yǎng)溫度為45~55°C。
[0010]所述碳源為葡萄糖、檸檬酸鈉、丁二酸鈉中的一種或兩種以上。[0011]所述反硝化培養(yǎng)基成分如下(g/L)=KNO3L O ；Na2HPO4.7Η207.9 ；KH2PO41.5 ；MgSO4.7Η200.1 ;微量元素溶液2mL/L ；pH7.0~7.3 ;微量元素溶液成份(g/L):EDTA50.0 ；ZnS042.2 ；CaCl25.5 ；MnCl2.4Η205.06 ；FeS04.7Η205.0 ； (NH4)6Mo7O2.4Η201.1 ；CuSO4.5Η201.57 ；CoCl2.6Η201.61。
[0012]該地衣芽孢桿菌還用于煙氣或廢氣的脫硝處理。
[0013]所述地衣芽孢桿菌用于45~55°C煙氣或廢氣的脫硝處理。
[0014]將煙氣或廢氣通入由地衣芽孢桿菌掛膜的生物滴濾塔，地衣芽孢桿菌生長(zhǎng)所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)由循環(huán)液提供；煙氣經(jīng)生物過(guò)濾作用后外排，完成煙氣的生物過(guò)濾脫硝過(guò)程。
[0015]所述循環(huán)液的成分如下(g/L)=Na2HPO4.7H207.9 ；KH2PO41.5 ；MgS04.7H200.1 ;檸檬酸鈉8.0 ;微量元素溶液2mL/L ；pH7.0~7.5。
[0016]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果:
[0017]本發(fā)明涉及的地衣芽孢桿菌(Bacillus licheniformis) JH8對(duì)溫度耐受程度強(qiáng)，在20~55°C溫度條件內(nèi)均可以生長(zhǎng)，在45~55°C條件下具有高效的(硝酸鹽去除率>90%)好氧反硝化能力。其生長(zhǎng)細(xì)胞、細(xì)胞懸浮液能以硝酸鹽為唯一氮源生長(zhǎng)，可在好氧條件下還原硝酸鹽為亞硝酸鹽，并能夠繼續(xù)在好氧條件下還原亞硝酸鹽為氮?dú)獾葰怏w產(chǎn)物，使廢水中氮化合物降低，達(dá)到脫氮的目的。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0018]圖1 為 Bacillus licheniformis JH8 的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)圖;
[0019]圖2不同碳源下菌Bacillus licheniformis JH8的反硝化性能比較；
[0020]圖3不同溫度下菌Bacillus licheniformis JH8的反硝化性能比較；
[0021]圖4不同C/N下菌Bacillus licheniformis JH8的反硝化性能比較；
[0022]圖5不同轉(zhuǎn)速下菌Bacillus licheniformis JH8的反硝化性能比較；
[0023]圖6煙氣生物過(guò)濾系統(tǒng)脫硝裝置示意圖:1 一洗滌塔；2 —風(fēng)機(jī)；3 —?dú)怏w測(cè)量口 ；4 一壓力表；5 —溫度計(jì)；6 —閥門；7 —除霧器；8 —洗漆液儲(chǔ)槽；9 一流量計(jì)；10 —噴頭；11 一生物滴濾塔；12 —填料；13 —微生物活性再生系統(tǒng)；14 一循環(huán)水泵。
【具體實(shí)施方式】
[0024]實(shí)施例1
[0025]菌種的分離、純化及鑒定[0026]本研究從華南理工大學(xué)建立在廣州瑞明電力有限公司的生物滴濾系統(tǒng)的反應(yīng)器內(nèi)取出一塊長(zhǎng)有生物膜的填料至裝有90mL滅菌的反硝化培養(yǎng)液并裝有玻璃珠的三角瓶中，振蕩至生物膜脫落，取出填料。然后將三角瓶放入空氣振蕩器中把生物膜充分搖勻打碎。打碎后的生物膜在初始溫度為30°C，160r/min的搖床振蕩培養(yǎng)48h后，將10% (體積t匕)的菌液接入IOOmL新鮮的滅菌的反硝化培養(yǎng)液中，升溫至35°C，搖床振蕩培養(yǎng)48h后，按10% (體積比)接種菌液至IOOmL新鮮的滅菌的反硝化培養(yǎng)液中，如此按照上述方法篩選在高溫條件下的優(yōu)勢(shì)菌種，直至升溫至50°C。升溫培養(yǎng)期間，每隔24h取培養(yǎng)后的菌液檢測(cè)硝態(tài)氮(硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮)濃度。
[0027]取50°C培養(yǎng)第3d的菌液ImL稀釋涂平板。平板培養(yǎng)基中加入溴百里酚藍(lán)，菌落周圍產(chǎn)生藍(lán)色暈圈，說(shuō)明培養(yǎng)基中pH值升高，發(fā)生了反硝化作用。24h后挑選有藍(lán)色暈圈的單菌落，在DM培養(yǎng)基經(jīng)3次劃線分離，分離純化具有反硝化性能的菌種。
[0028]將上述分離純化后得到的純菌種菌落，分別接種于裝有IOOmL DM培養(yǎng)液的三角瓶中，按上述操作測(cè)各自24h內(nèi)的硝酸鹽去除率，將脫氮率大于80%的菌株進(jìn)行生理生化鑒定及 16S rDNA 測(cè)序。PCR 引物為通用引物 16SF:5 ' -AGAGTTTGATCATGGCTCAG-3 '和 16SR:5' -GGTACCTTGTTACG ACTT-3'。PCR擴(kuò)增反應(yīng)條件為:94°C預(yù)變性lmin，經(jīng)過(guò)30個(gè)循環(huán)，56°C退火lmin，72°C擴(kuò)增2min，最后72°C延伸7min。得到的產(chǎn)物進(jìn)行16S rDNA測(cè)序(上海英濰捷基)，測(cè)序結(jié)果見(jiàn)序列表。將測(cè)序結(jié)果通過(guò)BLAST程序進(jìn)行同源性比較，其中一株菌與 Bacillus licheniformis 同源性達(dá) 99%，命名為 JH8 (GenBank 登錄號(hào)為 N0.:KF148636,長(zhǎng)度為1428bp)，圖1為該菌的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)圖。為了進(jìn)一步確定鑒定結(jié)果的可靠性，請(qǐng)廣東省微生物所對(duì)該菌進(jìn)行生理生化鑒定，最終確定該菌為Bacillus licheniformis。
[0029]實(shí)施例2
[0030]地衣芽孢桿菌(Bacillus licheniformis) JH8反硝化性能檢測(cè)
[0031]不同碳源下Bacillus licheniformis JH8的反硝化性能
[0032]考察菌株對(duì)于丁二酸鈉、檸檬酸鈉、葡萄糖、酒石酸鉀鈉、乙酸鈉和蔗糖這幾種碳源的利用情況。具體操作步驟如下:
[0033]將5mL菌懸液接種于95mL反硝化培養(yǎng)基中，反硝化培養(yǎng)基成分如下(g/L):KN03l ；Na2HPO4.7Η207.9 ；KH2PO41.5 ；MgS04.7Η200.I ;微量元素溶液 2mL/L ；pH7.0 ~7.5。微量元素溶液成份(g/L):EDTA50.0 ；ZnS042.2 ；CaCl25.5 ；MnCl2.4H205.06 ；FeS04.7H205.0 ；(NH4)6Mo7O2.4Η201.I ；CuSO4.5Η201.57 ；CoCl2.6Η201.61。分別加入 5 種碳源，使 C/N 為 10，于50°C、200r/min條件下振蕩培養(yǎng)。
[0034]取Oh和24h的樣檢測(cè)硝酸根、亞硝酸根、OD480含量，結(jié)果如圖2所示，菌株對(duì)葡萄糖、檸檬酸鈉、丁二酸鈉的利用率都比較高，硝酸根去除率均超過(guò)90%，其中碳源為檸檬酸鈉時(shí)硝酸根去除率最高，達(dá)96.83。而酒石酸鉀鈉作為碳源時(shí)，細(xì)菌幾乎不生長(zhǎng)，硝酸根去除率僅為9.63%。
[0035]不同溫度下Bacillus licheniformis JH8的反硝化性能
[0036]考察30°C、40°C、45°C、50°C、55°C溫度下，Bacilluslicheniformis JH8 的反硝化性能。
[0037]將5mL菌懸液接種于95mL反硝化培養(yǎng)基中，于160r/min轉(zhuǎn)速、上述不同溫度條件下振蕩培養(yǎng)。反硝化培養(yǎng)基成分如上所述，加入4g/L檸檬酸鈉作為碳源。[0038]取Oh和24h的樣檢測(cè)硝酸根、亞硝酸根、OD48tl含量，結(jié)果如圖2所示，菌株在50°C條件下的硝酸根去除率最高，達(dá)95.05%。
[0039]不同碳氮比條件下Bacillus licheniformis JH8的反硝化性能
[0040]將5mL菌懸液接種于95mL反硝化培養(yǎng)基中，反硝化培養(yǎng)基中KNO3含量固定為Ig/L,改變檸檬酸鈉含量使C/N為2、4、6、8、10、12、16、20，其他組分如上述實(shí)驗(yàn)，于160r/min、50°C條件下振蕩培養(yǎng)。
[0041]取Oh和24h的樣檢測(cè)硝酸根、亞硝酸根、OD480含量，結(jié)果如圖4所示，菌株在C/N為16的條件下硝酸根去除率達(dá)到最大，為99.29%。
[0042]不同轉(zhuǎn)速條件下Bacillus licheniformis JH8的反硝化性能
[0043]將5mL菌懸液接種于95mL反硝化培養(yǎng)基中，反硝化培養(yǎng)基中組分不變，調(diào)節(jié)搖床轉(zhuǎn)速分別為0、60、120、160、200r/min，溫度均為50°C，振蕩培養(yǎng)。
[0044]取Oh和24h的樣檢測(cè)硝酸根、TN、OD480含量，結(jié)果如圖5所示，菌株160r/min轉(zhuǎn)速條件下硝酸根去除率最高，為96.93% ;當(dāng)轉(zhuǎn)速達(dá)到200r/min時(shí)，硝酸根去除率稍有下降，說(shuō)明轉(zhuǎn)速過(guò)高時(shí)，有可能會(huì)抑制該菌的反硝化酶的活性。
[0045]實(shí)施例3
[0046]地衣芽孢桿菌(Bacillus licheniformis) JH8的煙氣脫硝實(shí)驗(yàn) [0047]煙氣生物過(guò)濾脫硝系統(tǒng)如圖6所示，主體部分為2.5L的生物滴濾塔11，由有機(jī)玻璃制成，內(nèi)裝蜂窩陶瓷填料12 (空隙率0.55，直徑4~6_)。用經(jīng)除塵、脫硫后的煙氣，調(diào)節(jié)進(jìn)氣量后，通過(guò)洗滌塔1，經(jīng)洗滌塔中冷卻水噴淋等控制方式調(diào)節(jié)煙氣溫度在50°C左右，之后煙氣以一定的流量和流速?gòu)牡撞窟M(jìn)入生物滴濾塔，經(jīng)生物過(guò)濾作用后再外排，最終完成煙氣的生物過(guò)濾脫硝過(guò)程。濾塔外建一微生物活性再生系統(tǒng),濾塔與微生物活性再生系統(tǒng)間水體用水泵進(jìn)行循環(huán)，循環(huán)水經(jīng)噴頭噴入濾塔，噴頭的出水以霧狀充滿整個(gè)濾塔。
[0048]地衣芽孢桿菌的掛膜:每天更換一次微生物活性再生系統(tǒng)中的循環(huán)液，確保JH8成為系統(tǒng)內(nèi)的優(yōu)勢(shì)好氧反硝化菌，經(jīng)過(guò)I個(gè)月的培養(yǎng)，可在生物過(guò)濾系統(tǒng)填料表面形成生物膜。然后啟動(dòng)進(jìn)氣裝置，停止加入KNO3，通入實(shí)際煙氣(其中O2體積體積分?jǐn)?shù)約占8%)。初始NOx進(jìn)氣濃度為lOOppm，流速為IL停留時(shí)間為Imin ;然后每隔5d進(jìn)氣濃度增加 IOOppm0 循環(huán)液的成分如下(g/L) =Na2HPO4.7Η207.9 ；KH2PO41.5 ；MgS04.7Η200.I ;檸檬酸鈉8.0 ;微量元素溶液2mL/L ；pH7.0~7.5。循環(huán)液中適量添加EDTA 二鈉鹽等物質(zhì)，促進(jìn)NO的吸附絡(luò)合過(guò)程。每天用煙氣分析儀檢測(cè)NOx含量變化。濾塔運(yùn)行初期NOx去除率為45.9%，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，NOx去除率逐漸增加，運(yùn)行22d后NOx去除率達(dá)到最大，為92.1%。然后在運(yùn)行第25d時(shí)(此時(shí)NOx進(jìn)氣濃度為600ppm)，N0X的去除率有所下降，下降到81.4%，之后又逐漸恢復(fù)至90.7%。
[0049]該實(shí)施例證明在高溫高氧濃度條件下,菌Bacillus licheniformis JH8具有高效的好氧反硝化性能，能夠有效脫除煙氣中不同濃度環(huán)境下的N0x。
[0050]實(shí)施例4
[0051]地衣芽孢桿菌(Bacillus licheniformis) JH8用于市政廢水脫氮處理
[0052]將該菌用于某污水處理廠BAF生物曝氣濾池進(jìn)行脫氮處理，原水水質(zhì)檢測(cè)數(shù)據(jù)為 C0D173.25mg/L, Ν03_Ν278.37mg/L, NH4_N98.54mg/L, ρΗ7.8，水溫 45 ~47 °C。將該菌按0.2%的投菌量(菌體干重為8g/L)添加到曝氣生物池中，處理后水質(zhì)為C0D25.08mg/L,N03-N18.46mg/L, NH4-N2.09mg/L，相應(yīng)的污染物去除率為 85.52%,93.37%,97.88%。與未投加該菌的對(duì)照組比較，COD、NO3-N, NH4-N的去除率分別為72%、65%、80%。因此，該菌的投加明顯提高了系統(tǒng)的脫氮能力。
[0053]實(shí)施例5
[0054]地衣芽孢桿菌(Bacillus licheniformis) JH8用于市政供水脫氮處理
[0055]將該菌用于處理某自來(lái)水廠的供水，水質(zhì)含亞硝酸鹽氮1.2mg/L，氨氮2.8mg/L,溶解氧含量在7.5mg/L左右；將該菌按0.1%的投菌量(菌體干重為8g/L)加入曝氣生物濾池中，測(cè)得處理后水質(zhì)含亞硝酸鹽氮0.025mg/L，氨氮0.18mg/L，與對(duì)照組未投加該菌的處理后水質(zhì)(亞硝酸鹽氮0.16mg/L，氨氮0.44mg/L比較，亞硝酸鹽氮與氨氮含量均有所下降。所以，該菌對(duì)低濃度的亞硝酸氮也能起到脫除效果，該菌的投加能夠提升自來(lái)水供水水質(zhì)，達(dá)到供水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)(《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》GB5749-2006規(guī)定，亞硝酸鹽< lmg/L，氨氮(0.5mg/L,硝酸鹽氮< 10mg/L)。
[0056]上述實(shí)施例為本發(fā)明較佳的實(shí)施方式，但本發(fā)明的實(shí)施方式并不受上述實(shí)施例的限制，其他的任何未背離本發(fā)明的精神實(shí)質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡(jiǎn)化，均應(yīng)為等效的置換方 式，都包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種地衣芽孢桿菌，其特征在于，所述地衣芽孢桿菌(Bacillus licheniformis)JH8，由中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心保藏，保藏編號(hào)為CGMCC N0.8122，保藏日期為2013年9月3日。
2.權(quán)利要求1所述地衣芽孢桿菌的應(yīng)用，其特征在于，該地衣芽孢桿菌用于含氮廢水的脫氮處理。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，將地衣芽孢桿菌菌懸液接種于反硝化培養(yǎng)基中，添加碳源，使C/N為2~20，于30~55°C、0~200r/min條件下培養(yǎng)進(jìn)行脫氮處理。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述地衣芽孢桿菌的培養(yǎng)溫度為45~55。。。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述碳源為葡萄糖、檸檬酸鈉、丁二酸鈉中的一種或兩種以上。
6.根據(jù)權(quán)利要求3或4或5所述的應(yīng)用，其特征在于，所述反硝化培養(yǎng)基成分如下(g/L) =KNO3L O ；Na2HPO4.7Η207.9 ；KH2PO41.5 ；MgS04.7Η200.I ;微量元素溶液 2mL/L ；ρΗ7.0 ~7.3 ;微量元素溶液成份(g/L):EDTA50.0 ；ZnS042.2 ；CaCl25.5 ；MnCl2.4H205.06 ；FeSO4.7H205.0 ； (NH4)6Mo7O2.4H201.1 ；CuSO4.5H201.57 ；CoCl2.6H201.61。
7.權(quán)利要求1所述地衣芽孢桿菌的應(yīng)用，其特征在于，該地衣芽孢桿菌用于煙氣或廢氣的脫硝處理。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述地衣芽孢桿菌用于45~55°C煙氣或廢氣的脫硝處理。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的應(yīng)用，其特征在于，將煙氣或廢氣通入由地衣芽孢桿菌掛膜的生物滴濾塔，地衣芽孢桿菌生長(zhǎng)所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)由循環(huán)液提供；煙氣經(jīng)生物過(guò)濾作用后外排，完成煙氣的生物過(guò)濾脫硝過(guò)程。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述循環(huán)液的成分如下(g/L):Na2HPO4.7Η207.9 ；KH2PO41.5 ；MgS04.7Η200.I ;檸檬酸鈉 8.0 ;微量元素溶液 2mL/L ；pH7.0 ~7.5。
【文檔編號(hào)】C02F3/34GK103937712SQ201410137313
【公開(kāi)日】2014年7月23日 申請(qǐng)日期:2014年4月4日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月4日
【發(fā)明者】黃少斌, 趙驚鴻, 張永清, 黨志, 譚奇峰, 李冬平, 王晶惠 申請(qǐng)人:華南理工大學(xué), 廣東粵港供水有限公司