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多核無機高分子絮凝劑的制作方法

文檔序號:4806180閱讀:420來源:國知局
專利名稱:多核無機高分子絮凝劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種新型污水處理劑的組合及其制備方法,尤其是一種PMC多 核無機高分子復合型絮凝劑。
背景技術(shù)
目前,用于污水處理的絮凝劑種類很多,根據(jù)結(jié)構(gòu)可分為有機絮凝劑和無 機絮凝劑兩大類,其共性是普遍存在PMC聚合度不夠大、絮凝架橋能力弱、出 水混濁及水解反應(yīng)不穩(wěn)定等問題,且多數(shù)復合型絮凝劑生產(chǎn)成本大,存儲穩(wěn)定 期短等。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種生產(chǎn)成本低、存儲穩(wěn)定期長的PMC多核無機高分 子復合型絮凝劑。
為實現(xiàn)本發(fā)明所提供的技術(shù)方案是
一種PMC多核無機高分子復合型絮凝劑,其特征在于以等重量的聚合物A、 聚合物B以及占總重量1%_24%的聚二甲基二烯丙基氯化胺,在10。C-50。C下進 行復合,其均分子量為1 X 106-4X 106,其中聚合物A由二甲基氯化胺、丙烯酰 胺按重量比l: 2,再加入重量為總重1%-23%的丙烯酸在10°C-80°C下,以過硫 酸作引發(fā)劑,反應(yīng)4-7小時制得,聚合物B由二甲基二烯氯化胺、丙烯酰胺按 重量比l: 3,加入重量為總重1%_25%的二乙基氯化胺在10°(:-70t下,以過硫 酸銨或亞硫酸氫鈉作引發(fā)劑,反應(yīng)3-7小時制得,將丙烯酰胺重量比l: 3,丙 烯酸重量為總重量1%_25%的配料加入反應(yīng)器中,以過硫酸銨或亞硫酸氫鈉作引 發(fā)劑,在10t-70。C下,反應(yīng)3-8小時制得聚合物聚二甲基二烯丙基氯化胺,將 聚合物A、聚合物B以及占總重量1%-24%的聚二甲基二烯丙基氯化胺,在 10°C-50°C下進行復合所得的產(chǎn)品。
與現(xiàn)有的技術(shù)相比,本發(fā)明的PMC多核無機高分子復合型絮凝劑具有以下 優(yōu)點含有多種金屬和非金屬吸附核,解決了陽離子型絮凝劑與陰離子型絮凝 劑不能穩(wěn)定共存的問題,兼具無機高分子絮凝劑與有機高分子絮凝劑的特點, 礬花形成快、絮體大而密實,在不增加污水處理綜合費用的前提下,大幅度提 高無機高分子類絮凝劑的絮凝效果,PMC絮凝劑對污水pH值適應(yīng)范圍廣,在pH 值4 11范圍內(nèi)均有效,且污水pH值越高,處理效果越好(使用PMC絮凝劑, 一般無需預調(diào)整污水的pH值)。
具體實施例方式
實際生產(chǎn)中,以等重量的聚合物A、聚合物B以及占總重量1%-24%的聚二 甲基二烯丙基氯化胺,在10°C-50Qc下進行復合,其均分子量為1 X 106-4X 106, 其中聚合物A由二甲基氯化胺、丙烯酰胺按重量比1: 2,再加入重量為總重 1%-23%的丙烯酸在10°(:-80°(:下,以過硫酸作引發(fā)劑,反應(yīng)4-7小時制得,聚合 物B由二甲基二烯氯化胺、丙烯酰胺按重量比l: 3,加入重量為總重1%-25% 的二乙基氯化胺在l(yt-70。C下,以過硫酸銨或亞硫酸氫鈉作引發(fā)劑,反應(yīng)3-7 小時制得,將丙烯酰胺重量比l: 3,丙烯酸重量為總重量1%-25%的配料加入反 應(yīng)器中,以過硫酸銨或亞硫酸氫鈉作引發(fā)劑,在10。C-70。C下,反應(yīng)3-8小時制 得聚合物聚二甲基二烯丙基氯化胺,將聚合物A、聚合物B以及占總重量1%-24% 的聚二甲基二烯丙基氯化胺,在10DC-50flc下進行復合得到PMC多核無機高分子 復合型絮凝劑。
本發(fā)明的制備方法為以下步驟
① 、聚合物A的生產(chǎn)在反應(yīng)斧中加入二甲基二烯氯化胺400公斤、丙烯 酰胺400公斤、丙烯酸80公斤,以過硫酸銨作引發(fā)劑,在80。C的溫度下,反 應(yīng)3小時;
② 、聚合物B的生產(chǎn)反應(yīng)斧中加入二甲基二烯氯化胺280公斤、丙烯酰胺720公斤、二乙基二烯丙氯化胺200公斤,以過硫酸銨作引發(fā)劑,在50t的 溫度下,反應(yīng)4-5小時;
③、將聚合物A、聚合物B各500公斤,加入聚二甲基二烯丙氯化胺100 公斤,在30°C的溫度下進行聚合,得到分子量為210萬的高分子PMC多核無機 高分子絮凝劑;
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明的內(nèi)容作進一步說明-
實施例一
配料.* 二甲基二烯氯化胺400公斤、丙烯酰胺400公斤、丙烯酸80公斤; 制備方法
① 、聚合物A的生產(chǎn)在反應(yīng)斧中加入二甲基二烯氯化胺400公斤、丙烯 酰胺400公斤、丙烯酸80公斤,以過硫酸銨作引發(fā)劑,在80DC的溫度下,反 應(yīng)3小時;
② 、聚合物B的生產(chǎn)反應(yīng)斧中加入二甲基二烯氯化胺280公斤、丙烯酰 胺720公斤、二乙基二烯丙氯化胺200公斤,以過硫酸銨作引發(fā)劑,在50t的 溫度下,反應(yīng)4-5小時;
③ 、將聚合物A、聚合物B各500公斤,加入聚二甲基二烯丙氯化胺100 公斤,在30°C的溫度下進行聚合,得到分子量為210萬的高分子PMC多核無機 高分子絮凝劑;
實施例二
配料二甲基二烯氯化胺280公斤、丙烯酰胺720公斤、二乙基二烯丙氯 化胺200公斤,其實施方法同實施例一,不同在于②步驟中在50。C溫度下,反 應(yīng)4-5小時進行處理。
綜上所述,本發(fā)明的PMC多核無機高分子復合型絮凝劑,以二甲基二烯氯 化胺、丙烯酰胺、二乙基二烯丙氯化胺、過硫酸銨為原料,具無機高分子絮凝 劑與有機高分子絮凝劑的特點,且生產(chǎn)成本低,提高了產(chǎn)品的生產(chǎn)價值。
權(quán)利要求
1、一種PMC多核無機高分子復合型絮凝劑,其特征在于以等重量的聚合物A、聚合物B以及占總重量1%-24%的聚二甲基二烯丙基氯化胺,在10℃-50℃下進行復合,其均分子量為1×106-4×106,其中聚合物A由二甲基氯化胺、丙烯酰胺按重量比1∶2,再加入重量為總重1%-23%的丙烯酸在10℃-80℃下,以過硫酸作引發(fā)劑,反應(yīng)4-7小時制得,聚合物B由二甲基二烯氯化胺、丙烯酰胺按重量比1∶3,加入重量為總重1%-25%的二乙基氯化胺在10℃-70℃下,以過硫酸銨或亞硫酸氫鈉作引發(fā)劑,反應(yīng)3-7小時制得,將丙烯酰胺重量比1∶3,丙烯酸重量為總重量1%-25%的配料加入反應(yīng)器中,以過硫酸銨或亞硫酸氫鈉作引發(fā)劑,在10℃-70℃下,反應(yīng)3-8小時制得聚合物聚二甲基二烯丙基氯化胺,將聚合物A、聚合物B以及占總重量1%-24%的聚二甲基二烯丙基氯化胺,在10℃-50℃下進行復合得到的產(chǎn)品。
2、 根據(jù)權(quán)利要求l所述,其特征在于制備方法為以下步驟①、聚合物A的生 產(chǎn)在反應(yīng)斧中加入二甲基二烯氯化胺400公斤、丙烯酰胺400公斤、丙烯 酸80公斤,以過硫酸銨作引發(fā)劑,在80°C的溫度下,反應(yīng)3小時②、聚 合物B的生產(chǎn)反應(yīng)斧中加入二甲基二烯氯化胺280公斤、丙烯酰胺720公 斤、二乙基二烯丙氯化胺200公斤,以過硫酸銨作引發(fā)劑,在50°C的溫度 下,反應(yīng)4-5小時③、將聚合物A、聚合物B各500公斤,加入聚二甲基 二烯丙氯化胺100公斤,在30°C的溫度下進行聚合,得到分子量為210萬 的高分子PMC多核無機高分子絮凝劑。
全文摘要
本發(fā)明提供一種PMC多核無機高分子復合型絮凝劑的組合及其制備方法,以等重量的聚合物A、聚合物B以及占總重量1%-24%的聚二甲基二烯丙基氯化胺,在10℃-50℃下進行復合,解決了陽離子型絮凝劑與陰離子型絮凝劑不能穩(wěn)定共存的問題,兼具無機高分子絮凝劑與有機高分子絮凝劑的特點,礬花形成快、絮體大而密實,在不增加污水處理綜合費用的前提下,大幅度提高無機高分子類絮凝劑的絮凝效果,PMC絮凝劑對污水pH值適應(yīng)范圍廣,在pH值4~11范圍內(nèi)均有效,且污水pH值越高,處理效果越好,生產(chǎn)成本低,提高了產(chǎn)品的生產(chǎn)價值,有較好的經(jīng)濟和社會效益。
文檔編號C02F1/52GK101186362SQ20071015678
公開日2008年5月28日 申請日期2007年11月28日 優(yōu)先權(quán)日2007年11月28日
發(fā)明者韓國慶 申請人:吳江市方霞企業(yè)信息咨詢有限公司
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