專利名稱：：一種有機高分子絮凝劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種有機高分子絮凝劑及其制備方法，尤其是一種水溶性有機高分子絮凝劑及其制備方法。技術(shù)背景現(xiàn)有的絮凝劑在用水與廢水處理和生產(chǎn)過程的固液分離中占有重要的地位。在水處理的應(yīng)用實踐中，國內(nèi)外的濕法冶金、石化、造紙、鋼鐵、紡織、印染、食品、釀造等多種行業(yè)的廢水處理,使用絮凝法的水處理比例約占55%75%。而自來水工業(yè)幾乎100%使用絮凝法作為凈水手段。由于絮凝法在水處理與污泥脫水中具有較明顯的技術(shù)經(jīng)濟效益，國外高分子絮凝劑的生產(chǎn)與消費近5年仍保持6.5%左右的年增長速度。我國無機絮凝劑和有機高分子絮凝劑維持在年均10%的增長速度。其中兩性高分子絮凝劑和陽離子絮凝劑是發(fā)展較快的兩大類。陽離子型如季胺鹽聚合、或季胺鹽與丙烯酰胺經(jīng)曼尼希反應(yīng)共聚而成的聚丙烯酰胺，利用曼尼希反應(yīng)改性和接枝共聚合成的陽離子聚丙烯酰胺是目前應(yīng)用最廣泛的陽離子合成高分子絮凝劑。中國發(fā)明專利ZL03133998.0公開了一種陽離子型高分子絮凝劑及其制備方法，具體為甲基丙烯酸二甲氨基乙酯季銨化后和丙烯酰胺共聚而成的陽離子型髙分子絮凝劑。由于現(xiàn)代工業(yè)和生活廢水中的有機質(zhì)含量大大增加，有機微粒表面帶負電荷，因而陽離子絮凝劑有較好的絮凝效果，但在污泥處理中，由于污泥腐敗的繼續(xù)進行，單獨使用陽離子絮凝劑，會造成懸浮物的回收率低、脫水餅含水率高。兩性離子類絮凝劑兼具陰陽離子的特征，較陽離子絮凝劑有更強的絮凝、沉降作用，對污泥脫水的性能更加明顯，更加有效，投藥量較少，還能起到金屬螯合劑的作用，由于許多污水中含正負電荷的微細顆粒與膠體，需用兩性離子絮凝劑處理，因而兩性離子類絮凝劑在水處理中更具優(yōu)勢，兩性絮凝劑兼有陰、陽離子性基團的特點，適用于各種不同性質(zhì)的廢水處理，特別對污泥脫水，不僅有電性中和、吸附橋聯(lián)作用，而且有分子間的"纏繞"包裹作用，使處理的污泥顆粒粗大，脫水性好，即使是對不同性質(zhì)的不同腐敗程度的污泥，也能發(fā)揮較好的脫水助濾作用。進入20世紀90年代以來，國外對兩性聚丙烯酰胺(PAM)的研究和開發(fā)趨于活躍，日本最近開發(fā)的兩性離子型PAM在技術(shù)和經(jīng)濟上已具有工業(yè)化應(yīng)用價值。日本專利JP2001179300中MOR1等以季銨鹽垸基氨基垸基異丁烯酸酯、季銨鹽垸基氨基烷基丙烯酸酯、丙烯酸(酯)和丙烯酰胺四元單體共聚合，制備了兩性高分子絮凝劑，對造紙工業(yè)廢水有較好的絮凝效果。特別是近幾年，水溶性兩性高分子在水處理行業(yè)的應(yīng)用得到了較大的發(fā)展，主要用作絮凝劑、污泥脫水劑及金屬螯合劑等。中國發(fā)明專利ZL97123344.6公開了一種兩性聚丙烯酰胺絮凝劑及其制備方法，具體是由丙稀酰胺、丙烯酸(鹽)和甲基丙稀酰氧三甲基氯化銨三元聚合而成的兩性高分子絮凝劑。本領(lǐng)域技術(shù)人員劉獻玲(1982年畢業(yè)于華南理工大學(xué)化學(xué)工程專業(yè)，中科院化冶所客座研究人員，現(xiàn)任洛陽石化工程公司設(shè)備所研究室主任)通過水解反應(yīng)和曼尼期反應(yīng)可制得性能良好的APAM絮凝劑,合成的兩性聚丙烯酰胺對衛(wèi)生紙廠污水及黃板紙廠污水的絮凝效果均優(yōu)越于陽離子型聚丙烯酰胺。本領(lǐng)域技術(shù)人員李萬捷(1982年畢業(yè)于太原工學(xué)院，現(xiàn)任太原理工大學(xué)化工系主任，教授，碩士失導(dǎo)師;主要從事高分子化學(xué),聚合物合成工藝學(xué)的講授及功能高分子的研究)用部分水解聚丙烯酰胺為原料通過曼尼期(Marmich)反應(yīng)合成了具有羧基和胺甲基的兩性聚丙烯酰胺絮凝劑，探討了反應(yīng)條件對胺化度的影響，研究了影響產(chǎn)物穩(wěn)定性的因素和保持穩(wěn)定性的方法。并對其產(chǎn)品性能進行了應(yīng)用試驗。對煉鋼廠綜合廢水、毛紡廠廢水、及硫酸鋁礦漿的固液分離進行了不同絮凝劑的對比試驗。結(jié)果表明兩性絮凝劑處理效果明顯優(yōu)于陽離子和陰離子絮凝劑。本領(lǐng)域技術(shù)人員馬希晨(中國復(fù)合材料學(xué)會理事、大連市涂料協(xié)會會長、大連輕工業(yè)學(xué)院教授)以淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物為原料，通過Mannich反應(yīng)和水解反應(yīng)，合成了同時具有陰、陽離子基團的兩性高分子絮凝劑，并將兩性高分子絮凝劑用于處理印染和造紙污水。中國發(fā)明專利申請200610020227.8公開了一種水溶性有機兩性高分子絮凝劑及制備方法，具體是季胺化(烷基)丙烯酸二烷基氨基乙脂和衣康酸(鹽)共聚而成的兩性高分子絮凝劑。該絮凝劑在處理鉆井廢水、制革廢水、垃圾滲率液均有較好的效果。但是，上述合成的高分子絮凝劑仍然有一些不同的缺陷1、合成高分子絮凝劑選用了丙烯酰胺、丙烯酸(鹽)、馬來酸(酐)等毒性大的單體，這樣聚合殘留單體和分解后的小分子都會產(chǎn)生二次污染；2、曼尼希改性聚丙烯酰胺類兩性離子高分子絮凝劑，不適用于處理pH高的廢水，貯存穩(wěn)定性不高；3、從綠色化學(xué)環(huán)保的角度來看，曼尼希反應(yīng)不符合綠色化學(xué)環(huán)保的要求。因此，急需提供一種不造成二次污染、貯存穩(wěn)定性高且符合綠色化學(xué)環(huán)保要求的有機高分子絮凝劑。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種不造成二次污染、貯存穩(wěn)定性高且符合綠色化學(xué)環(huán)保要求的有機高分子絮凝劑及其制備方法。本發(fā)明本發(fā)明中的陽離子單體選擇季銨化(烷基)丙烯酸二垸基氨基乙酯，參考了聚甲基丙烯酰氧已基三甲基氯化銨P(DMC)是一種性能優(yōu)良的陽離子高分子絮凝劑，它以其電荷度可控，電荷分布均勻，分子量高，適用范圍寬，成本低而備受矚目，廣泛應(yīng)用于各種工業(yè)和生活廢水的處理，在廢水處理中P(DMC)具有投藥量少，產(chǎn)污泥量少，處理效率高等優(yōu)點。而陰離子單體選擇衣康酸，衣康酸的分子內(nèi)含有兩個活潑的羧基和一個雙鍵。依賴于衣康酸分子內(nèi)活潑的雙鍵和兩個羧基，可以與氨、胺類等堿性惡臭物或硫化氫等酸性惡臭物質(zhì)反應(yīng)，達到除臭的目的。另外一中性單體叔胺化(烷基)丙烯酸二垸基氨基乙脂結(jié)構(gòu)與陽離子相近能夠聚合得到高分子，通過結(jié)合三種單體的優(yōu)勢。能達到以下目的1、選用單體無毒，基本不造成二次污染，更符合綠色化學(xué)要求。2、克服了由于聚丙烯酰胺類絮凝劑脫水效果差、性能不穩(wěn)定的缺點。3、在不改變陰離子度的條件下，調(diào)節(jié)高分子鏈的陽離子度。4、提高廢水處理效果。提高CODcr去除率及廢水的可生化處理等。本發(fā)明的一種有機高分子絮凝劑，其特征在于其分子量為1x104~1x106，它是由單體l:衣康酸鹽g00x<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>X:H、Na或K;單體2:季銨化烷基丙烯酸二烷基氨基乙酯平l^<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>式中R!是H、CH3;1^=113=114或R2=R3＃R4，1^，R3，114是C1-C4烷基；Y是C1、Br;單體3:叔銨垸基丙烯酸二烷基氨基乙酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>式中Rs是H、CH3;R^R7或R^^R7，&，R7是C1－C4垸基；三種單體聚合形成的三元共聚物，其結(jié)構(gòu)為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>X是H、Na或K,;R!是H、CH3;112=113=114或R2=R3#R4，R2,R3,114是C1C4烷基；Rs是H、CH3;R^R7或I^單R7，R是C廣C4烷基，Y是Cl、Br。本發(fā)明中的一種有機高分子絮凝劑的制備方法其特征是采用如下過程以衣康酸鹽、季銨化烷基丙烯酸二烷基氨基乙酯和叔銨烷基丙烯酸二烷基氨基乙酯為共聚合單體原料，先加入聚合助劑，然后用氧化還原引發(fā)劑，再和水溶性偶氮類弓I發(fā)劑弓I發(fā)單體，最后經(jīng)水溶液共聚合而制得。本發(fā)明中所述共聚單體為衣康酸鹽、季銨化垸基丙烯酸二烷基氨基乙酯和叔銨垸基丙烯酸二烷基氨基乙酯的共聚合單體，在水溶液中聚合單體總濃度為10%40%，季銨化烷基丙烯酸二烷基氨基乙酯占總單體的摩爾比為40%80%，衣康酸鹽占總單體的摩爾比為3%~30%，叔銨垸基丙烯酸二垸基氨基乙酯占總單體的摩爾比為15%~40%。本發(fā)明中所述氧化還原弓I發(fā)劑由氧化劑和還原劑構(gòu)成，所述氧化劑為過氧化氫、過硫酸銨、過硫酸鈉和過硫酸鉀其中之一，還原劑為亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、連二硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鉀、亞硫酸鉀、亞硫酸銨和亞硫酸鐵中一種或幾種組合，氧化劑和還原劑的摩爾用量比為1.0:12.5:1，用量是單體質(zhì)量的0.05%~5%。本發(fā)明中水溶性偶氮類弓I發(fā)劑是偶氮二異丁基脒鹽酸鹽、偶氮二異丁酸二甲酯、偶氮雙2-甲基丙酰胺鹽酸鹽和偶氮雙4-氰戊酸其中之一，用量是單體質(zhì)量的0.05%~1.0%。本發(fā)明中可作為聚合助劑的是二乙醇胺、三乙醇胺、乙二胺四乙酸及其鈉鹽中的一種或兩種以上的混合物，用量是單體質(zhì)量的0.025%~1.0%。本發(fā)明中制備有機高分子絮凝劑的方法是在室溫下將衣康酸鹽、叔銨烷基丙烯酸二烷基氨基乙酯和蒸餾水裝入反應(yīng)器中；開始攪拌，調(diào)節(jié)pH至2.0-8.0;抽真空三次，每次時間為10min,中間通氮兩次，每次時間為5min;在連續(xù)通氮情況下，慢慢滴加季銨化垸基丙烯酸二烷基氨基乙酯加入聚合助劑、氧化還原引發(fā)劑，升溫至3(TC5(TC，共聚反應(yīng)時間控制在28h;加入水溶性偶氮類引發(fā)劑，升溫至70。C100。C，繼續(xù)反應(yīng)26h;冷卻至室溫即得到水溶性有機陽離子高分子聚合物。本發(fā)明中所使用的反應(yīng)裝置如溫度計、通氮裝置以及攪拌器四頸反應(yīng)釜等均為現(xiàn)有試驗和生產(chǎn)常用的市售設(shè)備。本發(fā)明中調(diào)節(jié)聚合反應(yīng)的水溶液的pH為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化,丐、碳酸鈉和碳酸氫鈉水溶液中的一種或幾種。這樣保證了所用的引發(fā)劑能達到最理想的引發(fā)效率。本發(fā)明中有機高分子絮凝劑的制備方法對上述聚合單體、氧化還原引發(fā)劑、水溶性偶氮類引發(fā)劑、聚合助劑等并無特別要求。例如，對共聚合單體，在通式可以表示為通式為CH2《(C00H)2，X是H、Na或K;通式為(CH2:CH-CH2)2NR2Y的季銨化烷基二烯丙基的化合物中，R可以為含有14個碳原子的烷基，Y可以為C1、Br;通式為CH^C(RJC00CH2CH2N(R2R3R4)Y的季銨化垸基丙烯酸二垸基氨基乙酯的化合物中，！^可以為H、CH3，R2、R3、R4可以為含有l(wèi)4個碳原子的烷基，Y可以為C1、Br，通式為CH^C(R5)C00CH2CH2N(R6R7)的叔銨烷基丙烯酸二烷基氨基乙酯的化合物中，Rs可以為H、CH3，R6、R7可以為含有l(wèi)4個碳原子的烷基。實驗結(jié)果顯示，為使本發(fā)明所制備的水溶性有機兩性高分子共聚物的使用性能及經(jīng)濟性達到最佳效果，其單體總濃度控制在10%40%，季銨化烷基丙烯酸二烷基氨基乙酯占單體1、單體2和單體3總量的摩爾比為40%-80%，衣康酸鹽占總單體的摩爾比為3%-30%，叔銨垸基丙烯酸二烷基氨基乙酯占總單體的摩爾比為15%-40%。如前述，本發(fā)明在聚合前期低溫時加入氧化還原引發(fā)劑，其目的是為獲得大分子量的共聚物。選用的氧化劑可以是過氧化氫、過硫酸銨、過硫酸鈉和過硫酸鉀中任意一種，還原劑可以是亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、連二硫酸鈉、焦硫酸鈉、亞硫酸氫鉀、亞硫酸鉀、亞硫酸銨和亞硫酸鐵中任意一種。實驗結(jié)果顯示氧化還原引發(fā)劑的摩爾用量比在1.0:12.5:1，用量在單體l、單體2和單體3總質(zhì)量的0.05%5%范圍內(nèi)可以達到理想的效果。如前述，本發(fā)明在聚合后期較高溫度時加入水溶性偶氮類引發(fā)劑，可選用偶氮二異丁基脒鹽酸鹽、偶氮二異丁酸二甲酯、偶氮雙2-甲基丙酰胺鹽酸鹽和偶氮雙4-氰戊酸中任意一種。實驗結(jié)果顯示，其用量在單體l、單體2和單體3總質(zhì)量的0.05%1.0%范圍內(nèi)其單體轉(zhuǎn)化率可達到90%以上。如前述，本發(fā)明在聚合反應(yīng)中加入聚合助劑，二乙醇胺、三乙醇胺、乙二胺四乙酸及其鈉鹽中的一種或兩種以上的混合物。實驗結(jié)果顯示其用量為單體1、單體2和單體3總質(zhì)量的0.025%~1.0%范圍內(nèi)，能夠使氧化還原引發(fā)劑所引發(fā)的共聚合反應(yīng)得到大分子量的水溶性有機陽離子高分子共聚物，又使其聚合速率得以控制。本發(fā)明是將三種單體混合共聚，添加一定量聚合助劑，在前期采用氧化還原引發(fā)劑，在后期加入水溶性偶氮類引發(fā)劑，保證了絮凝劑具有足夠高的分子量，又提高了轉(zhuǎn)化率，減少了單體含量。本發(fā)明與現(xiàn)有用于水處理的水溶性有機高分子絮凝劑相比，具有以下優(yōu)點1、所選用的單體無毒；2、制備方法簡單，宜于推廣應(yīng)用；3、在不改變陰離子度的條件下,可任意調(diào)節(jié)陽離子度,使之適用范圍更加廣泛；4、結(jié)合了三單體的優(yōu)勢，性能更加優(yōu)異，處理廢水種類更多，投入量小(僅為廣100mg/L)，具有明顯的經(jīng)濟和社會效益。本發(fā)明的內(nèi)容結(jié)合以下實施例作更進一步的說明，但本發(fā)明的內(nèi)容不僅限于實施例中所涉及的內(nèi)容。圖1是本發(fā)明中一種有機高分子絮凝劑的紅外譜圖。具體實施方式實施例1:步驟1、在裝有溫度計、通氮裝置以及攪拌器的250mL的四頸反應(yīng)釜中，加入蒸餾水51g與3g衣康酸(鹽)及1.8g氫氧化鈉，再加入0.0086g己二胺四乙酸鈉，開始攪拌，再加入7g的叔銨(烷基)丙烯酸二垸基氨基乙酯，真空攪拌，通氮，升溫至4(TC;步驟2、在連續(xù)攪拌和通氮條件下，開始慢慢滴加33g季銨化烷基丙烯酸二垸基氨基乙酯，加入相當于單體總質(zhì)量0.4%的氧化還原引發(fā)劑過硫酸鉀和亞硫酸氫鈉混合物0.0464g引發(fā)兩種單體共聚合，保溫4h;步驟3、升溫至8(TC，加入相當于單體總質(zhì)量0.05%的水溶性偶氮類引發(fā)劑偶氮二異丁基脒鹽酸鹽0.0215g，繼續(xù)反應(yīng)4h，冷卻到常溫，出料，得到水溶性有機高分子絮凝劑產(chǎn)品，分子量為1X104，轉(zhuǎn)化率為85.04%。實施例2:步驟l、在裝有溫度計、通氮裝置以及攪拌器的250mL的四頸反應(yīng)釜中，加入蒸餾水73g與5g衣康酸(鹽)及3.07g氫氧化鈉，再加入0.0066g已二胺四乙酸鈉，開始攪拌，再加入9g的叔銨(烷基)丙烯酸二烷基氨基乙酯，真空攪拌，通氮，升溫至40。C;步驟2、在連續(xù)攪拌和通氮條件下，開始慢慢滴加19g季銨化烷基丙烯酸二垸基氨基乙酯，加入相當于單體總質(zhì)量0.35%的氧化還原引發(fā)劑過硫酸鉀和亞硫酸氫鈉混合物0.0311g引發(fā)兩種單體共聚合，保溫4h;步驟3、升溫至8CTC，加入相當于單體總質(zhì)量0.05%的水溶性偶氮類引發(fā)劑偶氮二異丁基脒鹽酸鹽0.0165g，繼續(xù)反應(yīng)4h，冷卻到常溫，出料，得到水溶性有機高分子絮凝劑產(chǎn)品，分子量為4X105，轉(zhuǎn)化率為91.74%。實施例3:步驟1、在裝有溫度計、通氮裝置以及攪拌器的250mL的四頸反應(yīng)釜中，加入蒸餾水62g與5g衣康酸(鹽)及3g氫氧化鈉，再加入0.0405g已二胺四乙酸鈉，開始攪拌，再加入9g的叔銨(烷基)丙烯酸二烷基氨基乙酯，真空攪拌，通氮，升溫至40。C;步驟2、在連續(xù)攪拌和通氮條件下，開始慢慢滴加31g季銨化烷基丙烯酸二烷基氨基乙酯,加入相當于單體總質(zhì)量0.4%的氧化還原引發(fā)劑過硫酸鉀和亞硫酸氫鈉混合物0.0464g引發(fā)兩種單體共聚合，保溫4h;步驟3、升溫至80°C，加入相當于單體總質(zhì)量0.05%的水溶性偶氮類引發(fā)劑偶氮二異丁基脒鹽酸鹽0.0228g，繼續(xù)反應(yīng)4h，冷卻到常溫，出料，得到水溶性有機高分子絮凝劑產(chǎn)品，分子量為1X106，轉(zhuǎn)化率為89.04%。以上實施例1、2制備的N01、2、3水溶性有機陽離子高分子共聚物用于鉆井廢水取得的數(shù)據(jù)見表l、2。表l.廢水水質(zhì)指標<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>表2.絮凝劑處理鉆井廢水結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>注絮凝劑用量為10mg/L，處理前可先將廢水的pH調(diào)至35。權(quán)利要求1、一種有機高分子絮凝劑，其特征在于其分子量為1×104～1×106，它是由單體1衣康酸鹽XH、Na或K；單體2季銨化烷基丙烯酸二烷基氨基乙酯式中R1是H、CH3；R2＝R3＝R4或R2＝R3≠R4，R2，R3，R4是C1～C4烷基；Y是Cl、Br；單體3叔銨烷基丙烯酸二烷基氨基乙酯式中R5是H、CH3；R6＝R7或R6≠R7，R6，R7是C1～C4烷基；三種單體聚合形成的三元共聚物，其結(jié)構(gòu)為X是H、Na或K，；R1是H、CH3；R2＝R3＝R4或R2＝R3≠R4，R2，R3，R4是C1～C4烷基；R5是H、CH3；R6＝R7或R6≠R7，R6，R7是C1～C4烷基，Y是Cl、Br。2、一種權(quán)利要求1有機高分子絮凝劑的制備方法，其特征是采用如下過程以衣康酸鹽、季銨化烷基丙烯酸二垸基氨基乙酯和叔銨烷基丙烯酸二烷基氨基乙酯為共聚合單體原料，先加入聚合助劑，然后用氧化還原引發(fā)劑，再和水溶性偶氮類弓I發(fā)劑引發(fā)單體，最后經(jīng)水溶液井聚合而制得。3、如權(quán)利要求2所述的方法，其特征是共聚單體為衣康酸鹽、季銨化烷基丙烯酸二烷基氨基乙酯和叔銨烷基丙烯酸二烷基氨基乙酯的共聚合單體，在水溶液中聚合單體總濃度為10%~40%，季銨化烷基丙烯酸二垸基氨基乙酯占總單體的摩爾比為40%~80%，衣康酸鹽占總單體的摩爾比為3%~30%，叔銨烷基丙烯酸二烷基氨基乙酯占總單體的摩爾比為15%~40%。4、如權(quán)利要求2所述的方法，其特征是所述氧化還原引發(fā)劑由氧化劑和還原劑構(gòu)成，所述氧化劑為過氧化氫、過硫酸銨、過硫酸鈉和過硫酸鉀其中之一，還原劑為亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、連二硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鉀、亞硫酸鉀、亞硫酸銨和亞硫酸鐵中一種或幾種組合，氧化劑和還原劑的摩爾用量比為1.0:1~2.5:1，用量是單體質(zhì)量的0.05%5%。5、如權(quán)利要求2所述的方法，其特征是水溶性偶氮類引發(fā)劑是偶氮二異丁基脒鹽酸鹽、偶氮二異丁酸二甲酯、偶氮雙2-甲基丙酰胺鹽酸鹽和偶氮雙4-氰戊酸其中之一，用量是單體質(zhì)量的0.05%~1.0%。6、如權(quán)利要求2所述的方法，其特征是可作為聚合助劑的是二乙醇胺、三乙醇胺、乙二胺四乙酸及其鈉鹽中的一種或兩種以上的混合物，用量是單體質(zhì)量的0.025%~1.0%。7、如權(quán)利要求2所述的方法，其特征是在室溫下將衣康酸鹽、叔銨烷基丙烯酸二垸基氨基乙酯和蒸餾水裝入反應(yīng)器中；開始攪拌，調(diào)節(jié)pH至2.0-8.0;抽真空三次，每次時間為10min，中間通氮兩次，每次時間為5min;在連續(xù)通氮情況下，慢慢滴加季銨化烷基丙烯酸二垸基氨基乙酯，同時加入聚合助劑、氧化還原引發(fā)劑，升溫至3(TC50'C,共聚反應(yīng)時間控制在28h;再加入水溶性偶氮類引發(fā)劑，升溫至7(TC10(TC，繼續(xù)反應(yīng)26h;冷卻至室溫得水溶性有機高分子聚合物。8、如權(quán)利要求2所述的方法，其特征是調(diào)節(jié)聚合反應(yīng)的水溶液的pH為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣、碳酸鈉和碳酸氫鈉水溶液中的一種或幾種。全文摘要本發(fā)明涉及一種有機高分子絮凝劑及其制備方法，尤其是一種水溶性有機高分子絮凝劑及其制備方法。其分子量為1×10⁴～1×10⁶，它是由衣康酸鹽、季銨化烷基丙烯酸二烷基氨基乙酯、叔銨烷基丙烯酸二烷基氨基乙酯三種單體混合共聚，添加一定量聚合助劑，在前期采用氧化還原引發(fā)劑，在后期加入水溶性偶氮類引發(fā)劑，保證了絮凝劑具有足夠高的分子量，又提高了轉(zhuǎn)化率，減少了單體含量。本產(chǎn)品所選用的單體無毒、制備方法簡單、宜于推廣應(yīng)用、在不改變陰離子度的條件下，可任意調(diào)節(jié)陽離子度，使之適用范圍更加廣泛；并結(jié)合了三單體的優(yōu)勢、性能更加優(yōu)異、處理廢水種類更多、投入量更小、具有明顯的經(jīng)濟和社會效益。文檔編號C02F1/56GK101249996SQ20071005074公開日2008年8月27日申請日期2007年12月11日優(yōu)先權(quán)日2007年12月11日發(fā)明者寧海峰,廖乾邑,張春曉,明朱申請人:四川師范大學(xué)