專利名稱：遠紅外線發(fā)射劑和負(fù)離子發(fā)射劑母粒的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種遠紅外線發(fā)射劑和負(fù)離子發(fā)射劑母粒的制備方法， 特別是涉及一種遠紅外線發(fā)射劑和負(fù)離子發(fā)射劑母粒的制備方法和遠紅 外線發(fā)射與負(fù)離子發(fā)射管或球的吹制方法。
背景技術(shù)：
會休息的人才會工作，換言之，休息好是工作好的前提。休息時間占 人生中的三分之一左右。睡眠是人們最好的休息方式，睡眠時人們可以放 松身體的各個部位，只有睡眠好，才能休息好，轉(zhuǎn)天才有更充沛的精力來 完成工作4壬務(wù)。睡眠是每一個人每天都要做的事情。但擁有一個好的睡眠 質(zhì)量，卻不是每個人都能具備的。為了提高睡眠的質(zhì)量很容易想到開辟新 的結(jié)構(gòu)和新的功能，從而對頭部起到保健作用。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是為提高人們的睡眠質(zhì)量并對頭部大腦做好保健特提 出一種遠紅外線發(fā)射劑和負(fù)離子發(fā)射劑母粒的制備方法，它具有遠紅外 線和負(fù)離子發(fā)射功能，適合于人體并能被人體吸收，對頭部有明顯的保健 作用。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種遠紅外線發(fā)射劑和負(fù)離子發(fā)射劑母粒的制備方法，包括(1) 選用電氣石與Ti 02納米粉體組合為負(fù)離子發(fā)射劑，在溫度130-140 'C下活化處理3-4小時；(2) 再經(jīng)硅烷基偶聯(lián)劑即界面反應(yīng)劑，在溫度100 - 130'C下采用轉(zhuǎn)速 4000轉(zhuǎn)/分的高速攪拌進行表面處理；(3) 選用鋯的碳化物與Ti02為組合的納米級遠紅外線發(fā)射劑，在溫度 130 - 140。C下活化處理3-4小時；(4) 再經(jīng)硅烷基偶聯(lián)劑即界面反應(yīng)劑，在溫度100-13(TC下采用轉(zhuǎn)速 4000轉(zhuǎn)/分的高速攪拌進行表面處理；(5) 將處理過的負(fù)離子發(fā)射劑粉體與遠紅外線發(fā)射劑粉體按1: 1比例、 在溫度115 - 125°C 、轉(zhuǎn)速4000轉(zhuǎn)/分下混合活化處理20分鐘；(6) 再加入耐氧劑，PKB系列中的B215,其重量為遠紅外線發(fā)射劑與負(fù) 離子發(fā)射劑之和的2%。，在轉(zhuǎn)速4000轉(zhuǎn)/分下進行高攪混合活化處理；(7) 在溫度120 - 130。C下、低速時加入高聚物載體切片，轉(zhuǎn)速4000轉(zhuǎn)/分時高速攪拌； ，(8) 在溫度124。C下加入分散劑，先高速再低速攪拌5 - 7分鐘；(9) 室內(nèi)冷卻至溫度28。C以下；(10) 雙螺桿擠壓機密煉，所述雙螺桿擠壓機的溫度為180 - 195。C;(11) 在溫度30。C下水浴冷卻；(12) 送風(fēng)吹干并切管、篩選，得遠紅外線發(fā)射劑和負(fù)離子發(fā)射劑母粒。 在上述技術(shù)方案中，所述負(fù)離子發(fā)射劑的原料可以是麥飯石的納米級粉體，所述遠紅外線發(fā)射劑的原料可以是含有鋁的氧化物的納米級的粉體。 具體地，所述界面反應(yīng)劑的加入量占所述遠紅外線發(fā)射粉劑的重量百分比為1-3°/。，所述分散劑的加入量占所述高聚物載體切片的重量百分比為3-5%，所述分散劑為高分子聚乙烯。本發(fā)明提供了一種遠紅外線發(fā)射與負(fù)離子發(fā)射管或球的吹制方法，包括將所述遠紅外線發(fā)射劑和負(fù)離子發(fā)射劑母粒和高聚物切片按重量百分 比1: 9均勻地送至單螺桿擠壓機熔融擠壓；使用^^欠模頭制成遠紅外線發(fā)射與負(fù)離子發(fā)射管或遠紅外線發(fā)射與負(fù)離 子發(fā)射球；水冷后切斷所述遠紅外線發(fā)射與負(fù)離子發(fā)射管或遠紅外線發(fā)射與負(fù)離 子發(fā)射球。采用本方案能體現(xiàn)如下的優(yōu)越性對人體特別是對大腦有保健功能。 它的兩種功能發(fā)射劑同時賦予高聚物中(PP或PE)并制成d) 8*8mm的壁厚為 0.8mm管。管狀高聚物具有大表面積，使其保健作用充分發(fā)揮，而且能保 持持久。


圖1是本發(fā)明的遠紅外線發(fā)射劑和負(fù)離子發(fā)射劑母粒制備方法流程圖。圖2是本發(fā)明的遠紅外線發(fā)射和負(fù)離子發(fā)射管(球)的吹制方法流程圖。
具體實施方式
下面通過附圖和實施例，對本發(fā)明的技術(shù)方案做進一步的詳細描述。 本方案中的睡枕保健填充物的制備過程分成兩步，第 一步是將遠紅外 線發(fā)射劑和負(fù)離子發(fā)射劑經(jīng)處理制成母粒；第二步將母粒與高聚物切片經(jīng) 擠壓機完成遠紅外線發(fā)射和負(fù)離子發(fā)射管(球)的吹制。本發(fā)明選用電氣石與Ti02納米粉體組合為負(fù)離子發(fā)射劑、以鋯的碳化 物與Ti02為組合的納米級遠紅外線發(fā)射劑，經(jīng)硅烷基偶聯(lián)劑即界面反應(yīng)劑 表面處理后，賦予高聚物載體PP、 PE之中，形成遠紅外線發(fā)射和負(fù)離子發(fā)射的熔體。工藝中選用適當(dāng)?shù)姆稚┘锤叻肿泳垡蚁?，進行二次分散，將 分散后的納米粉體均勻地分散在高聚物中，以得到適當(dāng)流動性的高聚物熔 體，進而制成母粒。通過單螺桿擠壓機和雙頭吹管模頭吹成細管并切成(J)8*8111111壁厚為0. 8mm管或(J)8mm空心圓球，使其具有盡量大的表面積，功能 發(fā)揮得更加充分。具有功能的PP或PE管除了有發(fā)射人體能夠接受的遠紅 外線和負(fù)離子功能外，由于其富有彈性而具備按摩功能，使人們在睡眠過 程中接受到按摩的保健作用。 *工藝參數(shù)的確定一、納米負(fù)離子、遠紅外線發(fā)射保健填充物功能母粒制作工藝參數(shù)的 確定① 納米負(fù)離子、遠紅外線粉劑除水活化 溫度130。C一140。C;時間3-4h;兩種粉劑分別操作比例為1:1。此兩種粉劑一般含水較小，溫度不能過高，時間不能過長，否則會使 其中個別組分結(jié)塊。溫度^(氐，時間過短則會使粉劑失水不足，達不到活化目的，影響今后 粉劑的分散。② 粉劑粒子表面處理(高攪處理) 溫度10(TC—130。C;處理劑高分子界面反應(yīng)劑(硅烷基偶聯(lián)劑)； 處理劑加入量=粉劑重量* (1 % -3 %); 高攪轉(zhuǎn)數(shù)4000rpm; 時間15分鐘。溫度同上Q的溫度；溫度過高會使處理揮發(fā)量不穩(wěn)定，溫度過低影響 粉劑的活化。高攪轉(zhuǎn)數(shù)不足，時間過短會造成粉劑結(jié)塊，分散不勻。③ 高聚物載體的加入(低溫加入高溫攪拌)溫度由于高聚物的軟化點為8(TC，高聚物熔點為170。C，所以在高 聚物軟化點之上低于高聚物熔點40。C-50。C的溫度為120 - 130°C; 高攪轉(zhuǎn)數(shù)4000rpm; 時間20分鐘；溫度過低會降低粉體的活化，溫度過高會使高聚物接近熔點，影響粉 劑分散。在低速短時間攪拌會使粉劑分散不均。④ 高速攪拌加入有機分散劑及耐氧劑 選取高分子聚乙烯；溫度124°C; 時間5-7分鐘；分散劑加入量高聚物重量*(3-5%);耐氧劑加入量遠紅外線發(fā)射劑與負(fù)離子發(fā)射劑重量之和*2%。； 高分子聚乙烯熔點在114。C左右，溫度采用熔點+10。C的溫度為124。C。 溫度過高，時間過長分散劑黏度過低，則包裹不均；反之黏度太高， 切片無法包裹。助劑加入量過少，聚合物黏度損失過大，包裹不均。⑤ 雙螺桿溫度由于高聚物熔點為170°C，所以高聚物熔點+(10-15。C)的雙螺桿溫度 一般取180 - 195°C;溫度過低不利于成條(成粒)，粉劑及助劑分散不均。 二、負(fù)離子和遠紅外線發(fā)射填充保健管的制作工藝確定① 由于聚合物熔點為17 (TC ,所以聚合物熔點之上40-5(TC的單螺桿采 取210 - 220°C:過高溫度會影響熔體流動性造成成果困難，溫度過低流動性太低，無 法用吹壓法吹管(球)。② 冷卻溫度在3(TC左右，溫度高，冷卻不到位急管易變形。反之，管會碎影響質(zhì)量。*本方案之遠紅外線發(fā)射及負(fù)離子對人體保健原理 該納米遠紅外線粉劑在人體溫度能量情況下，能發(fā)射出5-14um的遠紅 外線。物理理論告訴我們， 一切物體能發(fā)射的光波的光線，也能吸附這種 光線。人就是5-14um光線的發(fā)射體。當(dāng)然也就是此光線的吸收體。人體吸 收這一光線后，便能促進血液微循環(huán)，增強人體免疫功能，從而起著保健 作用。本方案中，在高聚物中添加的負(fù)離子發(fā)射劑，在人體的能量及摩擦 等能量的作用下，便成為負(fù)離子或超氧離子，負(fù)離子被人體吸收后達到活 化血液、解除疲勞、平衡調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)和植物神經(jīng)系統(tǒng)，進而達到催眠， 提高睡眠質(zhì)量的作用。同時由于負(fù)離子的存在，可吸附臭味抑制細菌的存 在，起到^f吏空氣新鮮、改善睡眠條件的作用。最后所應(yīng)說明的是，以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案而非限制， 盡管參照較佳實施例對本發(fā)明進行了詳細說明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng) 理解，可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技 術(shù)方案的精神和范圍。
權(quán)利要求
1、一種遠紅外線發(fā)射劑和負(fù)離子發(fā)射劑母粒的制備方法，其特征在于，包括(1)選用電氣石與TiO2納米粉體組合為負(fù)離子發(fā)射劑，在溫度130-140℃下活化處理3-4小時；(2)再經(jīng)硅烷基偶聯(lián)劑即界面反應(yīng)劑，在溫度100-130℃下采用轉(zhuǎn)速4000轉(zhuǎn)/分的高速攪拌進行表面處理；(3)選用鋯的碳化物與TiO2為組合的納米級遠紅外線發(fā)射劑，在溫度130-140℃下活化處理3-4小時；(4)再經(jīng)硅烷基偶聯(lián)劑即界面反應(yīng)劑，在溫度100-130℃下采用轉(zhuǎn)速4000轉(zhuǎn)/分的高速攪拌進行表面處理；(5)將處理過的負(fù)離子發(fā)射劑粉體與遠紅外線發(fā)射劑粉體按1∶1比例、在溫度115-125℃、轉(zhuǎn)速4000轉(zhuǎn)/分下混合活化處理20分鐘；(6)再加入耐氧劑，PKB系列中的B215，其重量為遠紅外線發(fā)射劑與負(fù)離子發(fā)射劑之和的2‰，在轉(zhuǎn)速4000轉(zhuǎn)/分下進行高攪混合活化處理；(7)在溫度120-130℃下、低速時加入高聚物載體切片，轉(zhuǎn)速4000轉(zhuǎn)/分時高速攪拌；(8)在溫度124℃下加入分散劑，先高速再低速攪拌5-7分鐘；(9)室內(nèi)冷卻至溫度28℃以下；(10)雙螺桿擠壓機密煉，所述雙螺桿擠壓機的溫度為180-195℃；(11)在溫度30℃下水浴冷卻；(12)送風(fēng)吹干并切管、篩選，得遠紅外線發(fā)射劑和負(fù)離子發(fā)射劑母粒。
2、 根4&權(quán)利要求1所述的遠紅外線發(fā)射劑和負(fù)離子發(fā)射劑母粒的制備方 法，其特征在于，所述負(fù)離子發(fā)射劑的原料為麥飯石的納米級粉體。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的遠紅外線發(fā)射劑和負(fù)離子發(fā)射劑母粒的制備方 法，其特征在于，所述遠紅外線發(fā)射劑的原料為含有鋁的氧化物的納米級的粉體。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的遠紅外線發(fā)射劑和負(fù)離子發(fā)射劑母粒的制備方 法，其特征在于，所述界面反應(yīng)劑的加入量占所述遠紅外線發(fā)射粉劑的重量 百分比為1 - 3°/0。
5、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的遠紅外線發(fā)射劑和負(fù)離子發(fā)射劑母粒的制備方 法，其特征在于，所述分散劑的加入量占所述高聚物載體切片的重量百分比 為3 - 5 % 。
6、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的遠紅外線發(fā)射劑和負(fù)離子發(fā)射劑母粒的制備方 法，其特征在于，所述分狀劑為高分子聚乙烯。
7、 一種采用權(quán)利要求l-6中任一制備方法所制造的遠紅外線發(fā)射劑和負(fù) 離子發(fā)射劑母粒的遠紅外線發(fā)射與負(fù)離子發(fā)射管或球的吹制方法，其特征 在于，包括將所述遠紅外線發(fā)射劑和負(fù)離子發(fā)射劑母粒和高聚物切片按重量百分 比1: 9均勻地送至單螺桿擠壓才幾熔融擠壓；使用吹模頭制成遠紅外線發(fā)射與負(fù)離子發(fā)射管或遠紅外線發(fā)射與負(fù)離 子發(fā)射球；水冷后切斷所述遠紅外線發(fā)射與負(fù)離子發(fā)射管或遠紅外線發(fā)射與負(fù)離 子發(fā)射球。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種遠紅外線發(fā)射劑和負(fù)離子發(fā)射劑母粒的制備方法，包括用電氣石與TiO₂納米級粉體組合為負(fù)離子發(fā)射劑、用鋯的碳化物與TiO₂為組合的納米級遠紅外線發(fā)射劑經(jīng)表面處理、活化處理、加入高聚物載體、再經(jīng)雙螺桿擠壓機制成母粒。遠紅外線發(fā)射與負(fù)離子發(fā)射管或球的吹制方法包括將母粒和高聚物載體切片經(jīng)單螺桿擠壓機和吹模頭制成管或球。使用時與人體接觸后遠紅外線發(fā)射劑能發(fā)射出5-14um的遠紅外線，被人體吸收后能促進血液微循環(huán)，增強人體免疫功能；負(fù)離子發(fā)射劑能生成負(fù)離子和超氧離子，負(fù)離子被人體吸收后達到活化血液、解除疲勞、平衡調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)和植物神經(jīng)系統(tǒng)，從而起到保健作用。
文檔編號B29B9/02GK101270194SQ20081008982
公開日2008年9月24日 申請日期2006年7月24日 優(yōu)先權(quán)日2006年7月24日
發(fā)明者劉燕平 申請人:劉燕平