專利名稱：多層結(jié)構(gòu)體及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及具有由聚烯烴形成的層和由こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物形成的層的多層結(jié)構(gòu)體及其制造方法。
背景技術(shù)：
以往，包含由聚こ烯、聚丙烯等聚烯烴形成的層與阻擋性優(yōu)異的由こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(以下，有時簡稱為EV0H)形成的層的多層結(jié)構(gòu)體，發(fā)揮其阻擋性而廣泛用于各種用途，特別是食品包裝容器、藥品容器等。這樣的多層結(jié)構(gòu)體可作為膜、片、杯、盤、瓶等各種成型品使用。此時，有時回收在得到上述各種成型品時產(chǎn)生的邊角料、次品等，熔融成型而作為包含聚烯烴層和EVOH層的多層結(jié)構(gòu)體的至少I層進行再使用。這樣的回收 技術(shù)在廢棄物減少、經(jīng)濟性方面是有用的，被廣泛采用。然而，再利用包含聚烯烴層和EVOH層的多層結(jié)構(gòu)體的回收物時，由于熔融成型時的熱劣化而發(fā)生凝膠化，或劣化物附著在擠出機內(nèi)，難以進行長期的連續(xù)熔融成型。此外，由于這樣的劣化物經(jīng)?；烊氤尚推分?，因而有在所得的成型品中產(chǎn)生魚眼，或產(chǎn)生相分離異物(積垢)這樣的問題。此外，由于聚烯烴與EVOH的相容性差，因此也存在外觀惡化這樣的問題。在食品、藥品包裝容器中，往往需要對內(nèi)容物進行滅菌、殺菌等處理。然而，由于EVOH在高溫多濕條件下阻氣性降低，因此要求即使經(jīng)過壓熱處理中的高溫多濕狀態(tài)后，阻氣性也優(yōu)異的多層結(jié)構(gòu)體。作為解決這樣的問題的對策，專利文獻I中記載了將對こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物或其皂化物配合了脂肪酸金屬鹽和/或水滑石的樹脂組合物配合在具有EVOH層的疊層體的回收物中的熔融成型方法。根據(jù)該方法，長期成型性變得良好，可以抑制積垢的發(fā)生。專利文獻2中記載了，由聚烯烴；こ烯含有率為20 65摩爾％且こ酸こ烯酯成分的皂化度為96摩爾％以上的こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物；選自碳原子數(shù)8 22的高級脂肪酸金屬鹽、こニ胺四こ酸金屬鹽和水滑石中的至少I種的化合物；以及こ烯含有率為68 98摩爾％且こ酸こ烯酯成分的皂化度為20%以上的こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物構(gòu)成的樹脂組合物。該樹脂組合物具有優(yōu)異的相容性，使用該樹脂組合物而得到的成型物的表面不會發(fā)生波紋，外觀美麗。專利文獻3中記載了，具有由在包含聚烯烴系樹脂層和EVOH層的疊層體的回收物中配合了こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物和こ烯含量為70摩爾％以上的こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物的樹脂組合物形成的層的多層結(jié)構(gòu)體。該多層結(jié)構(gòu)體可抑制積垢、變色，外觀優(yōu)
巳升。然而，專利文獻I 3所記載的發(fā)明中，存在所得的成型物的壓熱處理后的阻氣性不充分，此外，有時引起外觀不良這樣的問題。此外，專利文獻4中記載了，將EVOH層作為中間層，隔著粘接劑層，由含有聚烯烴系樹脂、EVOH和苯こ烯系熱塑性弾性體的樹脂組合物的層、和最內(nèi)外層的聚烯烴系樹脂層構(gòu)成的疊層體。該疊層體在壓熱處理等高溫多濕條件下阻氣性良好。然而，由于苯こ烯系弾性體的樹脂的價格高，因此有時不符合經(jīng)濟性。此外，專利文獻5中記載了，在作為阻氣層的EVOH層的兩側(cè)配置有不飽和羧酸改性聚烯烴層，在其兩側(cè)配置有非晶性聚酰胺層，在其兩側(cè)配置有含有在EVOH層、丙烯系聚合物層、不飽和羧酸改性聚烯烴層和非晶性聚酰胺層中所用的樹脂的樹脂組合物層，進而在它們的兩側(cè)配置有丙烯系聚合物層的多層結(jié)構(gòu)體。記載了該樹脂組合物層可以通過將得到成型物時產(chǎn)生的廢料再使用而形成，所得的多層結(jié)構(gòu)體在壓熱處理前后的高溫多濕條件下阻氣性良好。然而，由于層構(gòu)成為9層，因此成型設(shè)備受限制?，F(xiàn)有技術(shù)文獻專利文獻
專利文獻I :日本特開2002 — 234971號公報專利文獻2 :日本特開平3 — 72542號公報專利文獻3 :日本特開2009 — 97010號公報專利文獻4 :日本特開平4 一 246533號公報 專利文獻5 :日本特開平4 一 255349號公報。

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明所要解決的課題
本發(fā)明是為了解決上述課題而作出的，其目的在于提供具有含有聚烯烴和EVOH的樹脂組合物層、聚烯烴層和EVOH層，壓熱處理后的阻氣性良好，并且外觀美麗的多層結(jié)構(gòu)體及其制造方法。用于解決課題的手段
上述課題通過提供下述多層結(jié)構(gòu)體而得到解決，所述多層結(jié)構(gòu)體是具有樹脂組合物(A)的層和こ烯含量為20 65摩爾％、こ酸こ烯酯單元的皂化度為96%以上的こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(B)的層，在這些層的ー側(cè)或兩側(cè)配置有聚烯烴(C)的層的多層結(jié)構(gòu)體，其中，
樹脂組合物(A)含有聚烯烴(D)；こ烯含量為20 65摩爾％、こ酸こ烯酯單元的皂化度為96%以上的こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(E);以及こ烯含量為68 98摩爾％、こ酸こ烯酯單元的皂化度為20%以上的こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(Fl)和/或こ烯含量為68 98摩爾％的酸改性こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物(F2)，
こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(E)與こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(Fl)和酸改性こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物(F2)的總量的質(zhì)量比[EバFl + F2)]為O. 05 30，
在聚烯烴(D)的基質(zhì)中分散有平均粒徑為O. I I. 8μπι的こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(E)，
樹脂組合物(A)的層的厚度為50 1000 μ m,并且聚烯烴(C)的層的厚度為25 1000 μ m。此時，優(yōu)選具有樹脂組合物(A)的層和こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(B)的層，夾著這些層而在兩側(cè)配置有聚烯烴(C)的層，兩側(cè)的聚烯烴(C)的層的厚度均為25 1000 μ mD此外，優(yōu)選樹脂組合物(A)還含有未改性こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物(G)，未改性こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物(G)與こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(Fl)和酸改性こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物(F2)的總量的質(zhì)量比[GバFl + F2)]為O. I 15。也優(yōu)選樹脂組合物(A)含有こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(E) 2 20質(zhì)量％。也優(yōu)選夾著こ烯一こ酸こ烯酯共聚物皂化物⑶的層而在兩側(cè)配置有樹脂組合物(A)的層，進而在這些全部層的ー側(cè)或兩側(cè)配置有聚烯烴(C)的層。也優(yōu)選夾著こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(B)的層而在兩側(cè)配置有樹脂組合物(A)的層，進而夾著這些全部層而在兩側(cè)配置有聚烯烴(C)的層。也優(yōu)選こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(B)的層的厚度相對于多層結(jié)構(gòu)體整體的厚度為6 12%。也優(yōu)選多層結(jié)構(gòu)體的整體的厚度為200 10000 μ m。也優(yōu)選聚烯烴(C)的熔點為120 220°C。此外，也優(yōu)選在120°C、0. 15MPa下進行30分鐘壓熱處理后經(jīng)過24小時后的氧透過速度為0.1 6cc/m2天大氣壓。此外，上述課題通過提供下述多層結(jié)構(gòu)體的制造方法而得到解決，該制造方法的特征在于，使用樹脂組合物(A)、こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(B)和聚烯烴(C)進行熔融成型，所述樹脂組合物(A)是將具有聚烯烴(D)的層和こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物 (E)的層的多層結(jié)構(gòu)體的廢料、和こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(Fl)和/或酸改性こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物(F2)進行熔融混煉而得到的。此外，上述課題也通過提供包含上述多層結(jié)構(gòu)體的多層容器而得到解決。此時，優(yōu)選上述多層容器為壓熱處理用。在上述多層容器中填充有內(nèi)容物的包裝體是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式。此時，優(yōu)選上述包裝體經(jīng)壓熱處理。發(fā)明的效果
根據(jù)本發(fā)明，可以提供具有含有聚烯烴和EVOH的樹脂組合物層、聚烯烴層和EVOH層，壓熱處理后的阻氣性良好，并且外觀美麗的多層結(jié)構(gòu)體及其制造方法。
具體實施例方式本發(fā)明的多層結(jié)構(gòu)體是具有樹脂組合物(A)的層和こ烯含量為20 65摩爾％、こ酸こ烯酯單元的皂化度為96%以上的こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(B)(以下，有時簡稱為EVOH(B))的層，且在這些層的ー側(cè)或兩側(cè)配置有聚烯烴(C)的層的多層結(jié)構(gòu)體。這里所用的樹脂組合物(A)含有聚烯烴(D)；こ烯含量為20 65摩爾％、こ酸こ烯酯單元的皂化度為96%以上的こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(E)(以下，有時簡稱為EVOH(E));以及こ烯含量為68 98摩爾％、こ酸こ烯酯單元的皂化度為20%以上的こ烯一こ酸こ烯酯共聚物皂化物(Fl)(以下，有時簡稱為S — EVOH(Fl))和/或こ烯含量為68 98摩爾％的酸改性こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物(F2)(以下，有時簡稱為酸改性EVAc (F2))。樹脂組合物(A)所含的聚烯烴(D)包含聚こ烯(低密度、直鏈狀低密度、中密度、高密度等)；將こ烯與I 一丁烯、I 一己烯、4 一甲基一 I 一戊烯等α —烯烴類或丙烯酸酯共聚而成的こ烯系共聚物；聚丙烯；將丙烯與こ烯、I 一丁烯、I 一己烯、4 —甲基一 I ー戍烯等α —烯烴類共聚而成的丙烯系共聚物；使聚(I 一丁烯)、聚(4 一甲基一 I ー戊烯)、上述的聚烯烴與馬來酸酐作用而得到的改性聚烯烴；離子交聯(lián)聚合物樹脂等。其中，優(yōu)選為聚丙烯、丙烯系共聚物等聚丙烯系樹脂、或聚こ烯、こ烯系共聚物等聚こ烯系樹脂，更優(yōu)選為聚丙烯系樹脂。聚烯烴(D)可以單獨使用I種，也可以2種以上混合使用。
樹脂組合物(A)所含的EVOH(E)是將こ烯一こ酸こ烯酯共聚物中的こ酸こ烯酯單元皂化而得到的物質(zhì)。こ烯含量少，并且こ酸こ烯酯單元的皂化度高的EV0H，與聚烯烴的相容性容易變得不良。另ー方面，在EVOH的こ烯含量過多的情況下，阻氣性降低。此外，對于こ酸こ烯酯單元的皂化度低的EVOH，EVOH本身的熱穩(wěn)定性容易變得不良。從這樣的觀點考慮，EVOH(E)的こ烯含量為20 65摩爾％。優(yōu)選こ烯含量為25摩爾％以上。此外，優(yōu)選こ烯含量為55摩爾％以下，更優(yōu)選為50摩爾％以下。另ー方面，EVOH(E)的こ酸こ烯酯單元的皂化度為96%以上，優(yōu)選為98%以上，進ー步優(yōu)選為99%以上。特別是，こ烯含量為20 65摩爾％，并且皂化度為99%以上的EV0H，通過與聚烯烴疊層使用，可得到阻氣性優(yōu)異的容器類，因此在本發(fā)明中特別優(yōu)選使用。 關(guān)于EVOH(E)，在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，一般可以在5摩爾％以下的范圍共聚其它聚合性単體。作為這樣的聚合性単體，可舉出例如丙烯、I 一丁烯、I 一己烯、4 一甲基一 I 一戊烯等α —烯烴；(甲基)丙烯酸酯；馬來酸、富馬酸、衣康酸等不飽和羧酸；烷基こ烯基醚；N —(2—二甲基氨基こ基)甲基丙烯酰胺或其季銨化物、N—こ烯基咪唑或其季銨化物、N 一こ烯基吡咯烷酮、N, N 一丁氧基甲基丙烯酰胺、こ烯基三甲氧基硅烷、こ烯基甲基_■甲氧基娃燒、こ稀基_■甲基甲氧基娃燒等。此外，EVOH(E)的熔體指數(shù)(MI ;在190°C、2160g荷重下測定)優(yōu)選為O. lg/ΙΟ分鐘以上，更優(yōu)選為O. 5g/10分鐘以上。此外，EVOH(E)的MI優(yōu)選為100g/10分鐘以下，更優(yōu)選為50g/10分鐘以下，最優(yōu)選為30g/10分鐘以下。此時，從EVOH(E)的分散性的觀點考慮，在將EVOH(E)的MI設(shè)為MI (EVOH)，將聚烯烴的MI (在190°C、2160g荷重下測定)設(shè)為MI (PO)時的比[MI (EVOH) /MI (PO)]優(yōu)選為O. I 100，更優(yōu)選為O. 3 50。但是，對于熔點為190°C附近或超過190°C的物質(zhì)，MI以在2160g荷重下、熔點以上的多個溫度下測定，在半對數(shù)圖中以將絕對溫度的倒數(shù)繪制為橫軸，將MFR的對數(shù)繪制為縱軸，向190°C外插而得的值表不。樹脂組合物㈧含有こ烯含量為68 98摩爾％、こ酸こ烯酯單元的皂化度為20%以上的S — EVOH(Fl)和/或こ烯含量為68 98摩爾%的酸改性EVAc (F2)。S — EVOH(Fl)和酸改性EVAc (F2)的こ烯含量高，有顯著地改善聚烯烴(D)和EVOH(E)的相容性的效果。
S一 EVOH(Fl)和酸改性EVAc (F2)的各こ烯含量優(yōu)選為70摩爾％以上。另ー方面，S 一EVOH(Fl)和酸改性EVAc (F2)的各こ烯含量優(yōu)選為96摩爾％以下，更優(yōu)選為94摩爾％以下。在S — EVOH(Fl)和酸改性EVAc (F2)的各こ烯含量小于68摩爾％的情況或超過98摩爾％的情況下，改善聚烯烴(D)和EVOH(E)的相容性的效果不充分。S — EVOH(Fl)的こ烯含量比EVOH(E)的こ烯含量高。從聚烯烴⑶和EVOH(E)的相容性改善的觀點考慮，S — EVOH(Fl)的こ烯含量與EVOH(E)的こ烯含量之差優(yōu)選為10摩爾％以上，更優(yōu)選為20摩爾％以上。此外，酸改性EVAc (F2)的こ烯含量也比EVOH(E)的こ烯含量高。從聚烯烴⑶和EVOH(E)的相容性改善的觀點考慮，酸改性EVAc (F2)的こ烯含量與EVOH(E)的こ烯含量之差優(yōu)選為10摩爾％以上，更優(yōu)選為20摩爾％以上。S 一 EVOH(Fl)和酸改性EVAc (F2)的各MI (在190°C、2160g荷重下測定)優(yōu)選為O. lg/ΙΟ分鐘以上，更優(yōu)選為O. 5g/10分鐘以上，進ー步優(yōu)選為lg/ΙΟ分鐘以上。另ー方面，
S— EVOH(Fl)和酸改性EVAc (F2)的各MI優(yōu)選為100g/10分鐘以下，更優(yōu)選為50g/10分鐘以下，進ー步優(yōu)選為30g/10分鐘以下。
S 一 EVOH(Fl)中的こ酸こ烯酯單元的皂化度為20%以上，優(yōu)選為30%以上，更優(yōu)選為40%以上。皂化度的上限無特別限定，可以為99摩爾％以上，也可以使用實質(zhì)上大致為100%的皂化度的物質(zhì)。在こ酸こ烯酯單元的皂化度小于20%的情況下，改善聚烯烴(D)和EVOH(E)的相容性的效果不充分。S 一 EVOH(Fl)可以被不飽和羧酸或其衍生物改性，作為所涉及的不飽和羧酸或其衍生物，可舉出例如丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、富馬酸、衣康酸；上述酸的甲基或こ基酯；馬來酸酐、衣康酸酐等。它們可以單獨使用I種，也可以2種以上組合使用。酸改性EVAc (F2)是使こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物接枝了酸或其衍生物而得到的共聚物，或者是こ烯與こ酸こ烯酯與酸或其衍生物的共聚物。作為在上述こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物中接枝化的酸或其衍生物，可以使用不飽和羧酸或其衍生物，可舉出例如，丙烯酸、甲基丙烯酸、富馬酸、衣康酸、馬來酸；上述酸的鹽；上述酸的酯(甲基酷、こ基酯等)；上述酸的酐(馬來酸酐、衣康酸酐等)。它們可以單獨使用I種，也可以2種以上組合使用。其 中最優(yōu)選使用馬來酸酐。另外，上述酸、酸酐可以通過后改性而部分地轉(zhuǎn)化成鹽、酷。不飽和羧酸或其衍生物對こ烯一こ酸こ烯酯共聚物的接枝化可以通過公知的方法進行，例如，可以通過將こ烯一こ酸こ烯酯共聚物溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲?，或在擠出機中以熔融的狀態(tài)加入自由基引發(fā)劑而進行活化后再加入酸或其衍生物進行接枝化，來得到酸改性こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物(F2)。此外，作為在上述こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物中接枝化的酸，也可以使用具有硼酸基或在水的存在下可轉(zhuǎn)化成硼酸基的含硼基團的化合物。這里，所謂硼酸基，為下述式(I)所示的基團。[化I]
OH
IPI,λ * m ￡『I
\
OH
此外，所謂在水的存在下可轉(zhuǎn)化成硼酸基的含硼基團(以下，簡寫為含硼官能團)，是指在水的存在下受到水解而可轉(zhuǎn)化成硼酸基的含硼基團。更具體而言，是指將水單獨、水與有機溶劑(甲苯、ニ甲苯、丙酮等)的混合物、5%硼酸水溶液與上述有機溶劑的混合物等作為溶劑，在室溫 150°C的條件下水解10分鐘 2小時時，可轉(zhuǎn)化成硼酸基的官能團。作為這樣的官能團的代表例，可舉出下述式(II)所示的硼酸酷基、下述式(III)所示的硼酸酐基、下述式(IV)所示的硼酸鹽基等。[化2]
OR1
_Q* · ·( D J
OR權(quán)利要求
1.多層結(jié)構(gòu)體，其是具有樹脂組合物(A)的層和こ烯含量為20 65摩爾％、こ酸こ烯酯單元的皂化度為96%以上的こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(B)的層，且在這些層的一側(cè)或兩側(cè)配置有聚烯烴(C)的層的多層結(jié)構(gòu)體，其中， 樹脂組合物(A)含有聚烯烴⑶；こ烯含量為20 65摩爾％、こ酸こ烯酯單元的皂化度為96%以上的こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(E);以及こ烯含量為68 98摩爾％、こ酸こ烯酯單元的皂化度為20%以上的こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(Fl)和/或こ烯含量為68 98摩爾％的酸改性こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物(F2)， こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(E)、與こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(Fl)和酸改性こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物(F2)的總量的質(zhì)量比[EバFl + F2)]為0. 05 30， 在聚烯烴(D)的基質(zhì)中分散有平均粒徑為0. I LSym的こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(E)， 樹脂組合物(A)的層的厚度為50 1000 iim，且 聚烯烴(C)的層的厚度為25 1000 u m。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的多層結(jié)構(gòu)體，其具有樹脂組合物(A)的層和こ烯ーこ酸こ烯酷共聚物皂化物(B)的層，且夾著這些層而在兩側(cè)配置有聚烯烴(C)的層， 兩側(cè)的聚烯烴(C)的層的厚度均為25 1000 iim。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的多層結(jié)構(gòu)體，其中，樹脂組合物(A)還含有未改性こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物(G)，未改性こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物(G)與こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(Fl)和酸改性こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物(F2)的總量的質(zhì)量比[GバFl + F2)]為0.I 15。
4.根據(jù)權(quán)利要求I 3中任一項所述的多層結(jié)構(gòu)體，其中，樹脂組合物⑷含有2 20質(zhì)量％的こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(E)。
5.根據(jù)權(quán)利要求I 4中任一項所述的多層結(jié)構(gòu)體，其中，夾著こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(B)的層而在兩側(cè)配置有樹脂組合物(A)的層，進而在這些全部層的ー側(cè)或兩側(cè)配置有聚烯烴(C)的層。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的多層結(jié)構(gòu)體，其中，夾著こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(B)的層而在兩側(cè)配置有樹脂組合物(A)的層，進而夾著這些全部層而在兩側(cè)配置有聚烯烴(C)的層。
7.根據(jù)權(quán)利要求I 6中任一項所述的多層結(jié)構(gòu)體，其中，こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(B)的層的厚度相對于多層結(jié)構(gòu)體整體的厚度為6 12%。
8.根據(jù)權(quán)利要求I 7中任一項所述的多層結(jié)構(gòu)體，其中，多層結(jié)構(gòu)體整體的厚度為200 10000 u mD
9.根據(jù)權(quán)利要求I 8中任一項所述的多層結(jié)構(gòu)體，其中，聚烯烴(C)的熔點為120 220 °C。
10.根據(jù)權(quán)利要求I 9中任一項所述的多層結(jié)構(gòu)體，其在120°C、0.15MPa下進行30分鐘壓熱處理后，經(jīng)過24小時后的氧透過速度為0.1 6cc/m2天大氣壓。
11.權(quán)利要求I 10中任一項所述的多層結(jié)構(gòu)體的制造方法，其特征在于，使用樹脂組合物(A)、こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(B)和聚烯烴(C)并進行熔融成型，所述樹脂組合物(A)是通過將具有聚烯烴(D)的層和こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(E)的層的多層結(jié)構(gòu)體的廢料、與こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物皂化物(Fl)和/或酸改性こ烯ーこ酸こ烯酯共聚物(F2)進行熔融混煉而得到的物質(zhì)。
12.多層容器，其包含權(quán)利要求I 10中任一項所述的多層結(jié)構(gòu)體。
13.根據(jù)權(quán)利要求12記載的多層容器，其是壓熱處理用。
14.包裝體，其是在權(quán)利要求12所述的多層容器中填充有內(nèi)容物的包裝體。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的包裝體，其是經(jīng)壓熱處理了的包裝體。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種多層結(jié)構(gòu)體，其是具有樹脂組合物(A)的層和乙烯含量20～65摩爾%、乙酸乙烯酯單元的皂化度96%以上的乙烯－乙酸乙烯酯共聚物皂化物(B)的層，且在這些層的一側(cè)或兩側(cè)配置有聚烯烴(C)的層的多層結(jié)構(gòu)體；樹脂組合物(A)含有聚烯烴(D)；乙烯含量20～65摩爾%、乙酸乙烯酯單元的皂化度96%以上的乙烯－乙酸乙烯酯共聚物皂化物(E)；以及乙烯含量68～98摩爾%、乙酸乙烯酯單元的皂化度20%以上的乙烯－乙酸乙烯酯共聚物皂化物(F1)和/或乙烯含量68～98摩爾%的酸改性乙烯－乙酸乙烯酯共聚物(F2)，乙烯－乙酸乙烯酯共聚物皂化物(E)與乙烯－乙酸乙烯酯共聚物皂化物(F1)和酸改性乙烯－乙酸乙烯酯共聚物(F2)的總量的質(zhì)量比［E/(F1＋F2)］為0.05～30，聚烯烴(D)的基質(zhì)中分散有平均粒徑0.1～1.8μm的乙烯－乙酸乙烯酯共聚物皂化物(E)，樹脂組合物(A)的層的厚度為50～1000μm，且聚烯烴(C)的層的厚度為25～1000μm。由此，提供壓熱處理后的阻氣性良好、并且外觀美觀的多層結(jié)構(gòu)體。
文檔編號B65D77/00GK102821953SQ20118001801
公開日2012年12月12日 申請日期2011年3月30日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月31日
發(fā)明者五十嵐武之, 羽田泰彥, 北村昌宏 申請人:可樂麗股份有限公司