專利名稱：涂料工藝和組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及可固化的涂料組合物以及它們的對表面的施涂和固化。本發(fā)明特別適用于在環(huán)境溫度下涂料的固化。
美國專利4452948描述了一種二包裝的涂料組合物，包括羥基組分和酸酐組分，其中羥基組分為每分子具有至少二個游離羥基以及在它的分子中同時具有胺基的聚合物，而酸酐組分為每分子具有至少二個環(huán)狀的羧酸酐基團的聚合物。該胺基以分開的胺化合物存在，不如在羥基組分的分子上，這是一個小小的較佳的改進。美國專利4452948的涂料它們具有在環(huán)境溫度下不用有毒的異氰酸酯固化的優(yōu)點，并已成功地在重涂時，用作汽車罩面漆和作為游艇用涂料。
歐洲專利申請?zhí)?59172描述了一種涂料組合物，包括一種酸酐聚合物和含有羥烷基氨基、羥烷氧基烷基氨基、羥取代的酰氧基烷基氨基、羥取代的多酰氧烷基氨基、巰基烷基氨基或噁唑烷基的聚合物。該聚合物之一，包括一種柔性聚合物鏈并在柔性聚合物鏈的末端存在具有作為端基的它的官能團。
英國專利2136441描述了一種液體涂料組合物的使用方法，包括一種芳香族羥基官能的化合物和一種多異氰酸酯交聯(lián)劑通過形成一種霧化氣流，它包括載體氣流帶著催化劑量的叔胺蒸汽和具有載體氣流的霧化的液體涂料組合物結(jié)合的混合物。國際專利申請?zhí)朩O84/02655揭示了一種方法和施用可固化的涂料于基質(zhì)的設(shè)備，其中，固化劑諸如一種胺同時與涂料沉積。所描述的可固化的涂料包括異氰酸酯官能的聚合物用活潑氫反應(yīng)劑諸如多元醇類固化，以及用聚酰胺固化的環(huán)氧樹脂類。英國專利申請?zhí)?175912和2176197描述了類似的方法，其中，硝基-醇或硫醇用聚異氰酸酯固化，而英國專利申請?zhí)?200126描述了一種方法，其中，硫醇是用硫代氨基甲酸乙酯固化的。歐洲專利申請?zhí)?42838描述了一種生產(chǎn)聚氨基甲酸乙酯樹脂的方法，其中包括具有1-氧-3，5，-二嗪-2，4，6-三酮環(huán)化合物和異氰酸酯基團以及具有活(性)潑氫的化合物在氣相與叔胺存在下接觸。
根據(jù)本發(fā)明的用一種，包括(A)具有至少二個游離羥基的羥基組分和(B)至少二個環(huán)羧酸酐基團的酸酐組分，(A)和(B)的至少一種是成膜聚合物的涂料組合物涂覆表面的方法，其特征在于將羥基組分(A)和酸酐組分(B)的霧化的液體混合物噴在該表面上并將分別包裝的揮發(fā)胺溶合在該噴霧中。
根據(jù)本發(fā)明的液體涂料組合物，包括(A)具有至少二個游離羥基的羥基組分和(B)至少二個環(huán)羧酸酐基團的酸酐組分，(A)和(B)的至少一種是成膜聚合物，以及在組分(A)的羥基和組分(B)的酸酐基團之間的起催化反應(yīng)的胺基團，其特征在于該胺基團通過分別包裝的具有沸點在50至300℃范圍的揮發(fā)胺提供。
本發(fā)明的涂料工藝和組合物具有超過在美國專利4452948和歐洲專利申請?zhí)?59172中所述的優(yōu)點。本發(fā)明的涂料可使用廣范圍的羥基官能的聚合物，包括未改性的商業(yè)的聚合物。羥基組分和酸酐組分常?？梢园b在一起成單一包裝。
在其它情況下，當(dāng)羥基和酸酐組分分開包裝是可接受時，將允許較長的適用期和較快的固化。揮發(fā)胺比與單組分涂料包裝的等量的低揮發(fā)胺的固化快，而且可減少通過蒸發(fā)在完全固化前的涂料干燥后的粘性。
另外，如在所述的方法中，用于羥基酸酐涂料的固化可于低溫下順利地進行。用本方法于低溫下例如0至15℃可快速固化，而保持適當(dāng)?shù)氖褂闷?，如果附加的低揮發(fā)催化劑加至傳統(tǒng)的涂料中，要達到在低溫下固化的這種速率，將導(dǎo)致太短的使用期。
羥基組分(A)和酸酐組分(B)較佳地溶解在一種或多種有機溶劑中。
羥基組分(A)較佳地為成膜聚合物可以選擇地給出在固化的涂料中所需的性能。例如它可以是一種具有側(cè)向羥基的諸如含有10至80%(重量)的，較佳地為15-50%(重量)的丙烯酸共聚物的加成共聚物，丙烯酸羥烷基酯或甲基丙烯酸羥烷基酯諸如丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯或丙烯酸羥丙基酯的加成共聚物;羥烷基酯共聚的烯族不飽和單體的例子為丙烯酸酯，諸如丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸己酯以及乙烯基化合物諸如苯乙烯、醋酸乙烯和氯乙烯。羥基組分可以是一種含有聚酯片段的共聚物，例如在不飽和聚酯上的丙烯酸單體的接枝聚合物。該丙烯酸單體較佳地選自上述所提到的和包括含有羥基的單體，如丙烯酸羥烷基酯或甲基丙烯酸羥烷基酯。聚酯片段較佳地為自多元醇諸如乙二醇、丙二醇或三羥甲基丙烷以及酸或酸酐諸如鄰苯二甲酸酐、間苯二甲酸或帶有較少量的不飽和酸或酐諸如馬來酸酐的己二酸衍生的低分子量(低于1000)的聚酯。該聚酯可以形成例如直到50%(重量)的、較佳地為5-25%(重量)的接枝共聚物。用丙烯酸羥基官能的組分或丙烯酸/聚酯接枝共聚物羥基官能的組分制備的涂料噴涂后具有優(yōu)異的光澤、流動和外表。
一種制備具有側(cè)向羥基的加成共聚物替代的方法是為了制備具有酰胺基，例如丙烯酸酰胺或甲基丙烯酸酰胺單元的共聚物，并通過和甲醛反應(yīng)以在酰胺上形成N-甲基醇基團。另外，羥基官能的組分可以是烯丙醇的共聚物，如可選擇性地含有烯丙醚單元的苯乙烯/烯丙醇共聚物。
另外，羥基-官能的組分可以是在聚合物鏈的每一末端具有羥基的遠螯聚合物，諸如聚醚、聚酯，尤其是脂族聚酯或二烯聚合物、氫化的二烯聚合物、(聚)硅氧烷、聚氨基甲酸乙酯、聚異丁烯或聚丙烯酸酯，這類遠螯聚合物的使用可以得到高沖擊和耐磨的固化的涂料。這類遠螯聚合物較佳地含有每分子多于二個羥基，例如它可以是具有三個或四個通過羥基來封端的側(cè)枝。這類商業(yè)上出售的羥基-封端的聚酯的一個例子是分子量約1000的聚己酸內(nèi)酯四醇。另外，羥基-官能的聚酯可以自多元醇諸如乙二醇、丙二醇或新戊二醇和二羧酸組分諸如鄰苯二甲酸酐、間苯二甲酸或己二酸制備，而三官能的化合物諸如三羥甲基丙烷或三馬來酐用過量的多元醇以得到羥基-封端的聚合物。各種羥-封端的聚合物均是商業(yè)上出售的，例如在商標(biāo)“Teracol”和“Terathane”下，典型地具有600-2400的分子量范圍。通常地，它們由多元醇和環(huán)氧丙烷和/或環(huán)氧乙烷或和四氫呋喃反應(yīng)形成。羥基-封端的加成聚合物，如羥基封端的聚丁二烯或丁二烯/苯乙烯或丁二烯/丙烯腈聚合物也可使用。羥基-封端的聚氨基甲酸乙酯也可替代使用，例如由聚異氰酸酯和過量的多元醇組分，它們可以包括聚醚或聚酯多元醇和低分子量的多元醇形成的。
羥基-官能的聚合物可以包括諸如烯族不飽和雙鍵的不飽和殘基。例如它可以是含有馬來酸殘基不飽和聚酯或可以包括含有殘余不飽和性的、三丙烯酸季戊四醇酯的低聚物，可發(fā)生胺對不飽和殘基的加成，留剩的一些聚合物中的胺基以催化連續(xù)固化。另外，羥基-官能的聚合物，可以含有一個或多個環(huán)氧基團;例如羥丙烯酸聚合物可以包括與胺反應(yīng)的丙烯酸縮水甘油酯或甲基丙烯酸縮水甘油酯單元，以在聚合物中保留胺基。羥基組分不必要、通常也將不包含胺基，但如果需要，可以含有如美國專利4452948中描述的類型的胺基。
含有酐基團的聚合物可以是例如一種烯族不飽和環(huán)羧酸酐，諸如馬來酸、衣康酸、檸康酸或乙烯基琥珀酸酐或乙烯基偏苯三酸酐與一個或多個烯族不飽和共聚單體諸如α-烯烴，例如苯乙烯、乙烯或丙烯，或丙烯酸或甲基丙烯酸的酯，例如丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸丁酯的共聚物。較佳的共聚物含有10-40%(重量)的、最佳為15-30%(重量)的馬來酸或衣康酸酐基并具有4000-20000的分子量。另外，含有酐基團的聚合物可以是二烯聚合物的酸酐加合物，諸如馬來化的丁二烯聚丁二烯或丁二烯的馬來化共聚物，如丁二烯/苯乙烯共聚物。進一步可以是萜烯/馬來酸酐共聚物樹脂。一種不飽和脂肪酸酯的酸酐加合物，例如用不飽和脂肪酸酯化的和馬來化的苯乙烯/烯丙醇共聚物，也可使用。
另外，含酸酐的聚合物可從含羥基的聚合物形成，例如丙烯酸羥乙基酯或甲基丙烯酸羥乙基酯的共聚物或苯乙烯/烯丙醇共聚物，通過與三羧酸化合物反應(yīng)，可導(dǎo)入酸酐基團，如在歐洲專利申請?zhí)?59172所描述的、含有酸酐基團的其它類型的聚合物是偏苯三酸酐和多元醇的加合物，例如在歐洲專利申請?zhí)?34691中所描述的。
另外，含有酸酐基團的聚合物可以通過含有硫醇基團的聚合物與烯族不飽和環(huán)狀羧酸酐諸如馬來酸酐或衣康酸酐反應(yīng)形成。含有硫醇基的聚合物較佳地為硫醇封端的，它可以是由相應(yīng)的羥基封端的聚合物與巰基乙酸反應(yīng)形成的多分叉的遠螯聚合物。
涂料組合物可以附加地含有少量的單官能的羥基化合物或單官能的酸酐化合物，例如六氫化鄰苯二甲酸酐。如果使用這類單官能化合物較佳地應(yīng)在組合物中提供少于10%的羥基或酸酐基團。
涂料組合物除可以含有聚環(huán)氧化合物外還可含有羥基組分和酸酐組分。聚環(huán)氧化合物的例子為雙酚A的二環(huán)氧甘油醚類，諸如雙酚A、以及雙酚類的縮水甘油醚;環(huán)氧酚醛樹脂;和脂肪族或環(huán)脂族的二環(huán)氧化物。如果使用聚環(huán)氧化物，在組合物中環(huán)氧基團對在羥基組分中的羥基的比例較佳為地小于1∶1，最較地為小于1∶2。
該揮發(fā)胺較佳地具有在50-170℃的沸點的范圍。該胺可以是叔胺，例如三乙胺，并可以含有一個羥基，諸如N，N-二甲基乙醇胺或更有一個胺基，諸如N，N-二甲基丙烷-1，3-二胺。該胺較佳地應(yīng)含有不多于一個羥基。叔胺類如在美國專利4452948中描述的為較佳的。我們驚奇地發(fā)現(xiàn)當(dāng)用在本發(fā)明的方法中，揮發(fā)性仲胺，諸如二乙胺、二-正-丙胺、二-正-丁胺、二異丁胺、二異丙胺或N-甲基乙醇胺，以及甚至伯胺，諸如正-丁胺作為固化劑，也非常有效這些仲和伯胺可能發(fā)生與酸酐反應(yīng)形成不活潑的酰胺，然而，我們發(fā)現(xiàn)在A的羥基和B的酸酐基團之間形成徹底交聯(lián)的良好固化的膜，雖然在固化的膜中也可以檢測出某些鍵合的胺。可以使用揮發(fā)胺的混合物，如叔胺和仲胺的混合物。
揮發(fā)胺較佳地用羥基組分(A)和酸酐組分(B)重量的0.5至5%(重量)。雖然，有時該胺較佳地，時而一些，時而大部分以蒸汽形式運送入噴霧，但可以以一種霧化的液體存在，尤其是沸點高于約150℃的胺類。如果需要，該胺可以溶解在揮發(fā)性載體溶劑中，它有助于該胺的氣化和/或霧化。運送該胺至噴霧的載體氣體可能是惰性的氣體，諸如氮氣或二氧化碳，或者空氣，或其混合物。霧化氣流的最低溫度和壓力以保持在任何系統(tǒng)中保證胺催化劑維持氣態(tài)和不凝結(jié)為準(zhǔn)。離開噴槍后的胺蒸氣可能凝結(jié)在涂料液滴上。
各種胺蒸氣發(fā)生器為商業(yè)上制作的，例如在鑄造工業(yè)中采用冷鑄箱工藝制造。常用的胺發(fā)生器類型包括液體噴射器型式和汽化型式。噴射器型胺發(fā)生器迫使液體胺進入快速移動的壓縮空氣或干燥的CO2或N2惰性氣體的載氣流中，湍流的載氣流汽化揮發(fā)胺，并將它輸入噴槍。胺催化劑通過二個機制中的一個被迫進入載氣系統(tǒng)。首先一個是定量活塞操縱對著的細縫或分流閥。第二個方法是壓縮胺持有的容器，它按照給定的時間長短輸送胺。汽化型的胺發(fā)生器，既可通過載體氣流鼓入液體胺的深的浴(鼓泡型)又可預(yù)先加熱該胺(沸騰)以與載氣流混合(比例配合型)。
代表性的胺蒸汽發(fā)生器為在美國專利4051886所示的用在鑄造型心工業(yè)中的蒸汽發(fā)生器。業(yè)已建議使用，如在國際專利申請?zhí)朩O84/02665的

圖1中所示的用于有關(guān)固化涂料的一種胺發(fā)生器。其它的如在美國專利4540531中所描述的。
從胺發(fā)生器，該霧化的氣流載著揮發(fā)胺催化劑傳輸至噴槍。通至噴槍的管道可能是蒸汽掃跡的或加熱的以保持該胺為蒸汽。載著胺的霧化的氣流霧化液體涂料組合物以傳統(tǒng)的方式通過噴槍。為了保證合適的粘度和/或達到特殊的效果可以預(yù)熱液體涂料組合物。因為胺自噴槍被消耗，噴涂較佳地用傳統(tǒng)的涂料噴涂小室或涂料噴涂柜代替。通常地，涂料可以固化在基體上得到硬的膜，它是不剝落的和耐溶劑的，所以它在24小時內(nèi)在環(huán)境溫度例如10-40℃下可以涂飾。最小硬度、耐溶劑和耐沖擊牢度通常取決于在環(huán)境溫度下的天數(shù)，例2-10天。為了縮短時間，如果這是更方便的話，固化可在40-100℃或者甚至在150℃高于環(huán)境的溫度進行。
羥基組分(A)和酸酐組分(B)的每一個較佳地溶解在一種有機溶劑中，諸如烴和/或極性有機溶劑，例如二甲苯或甲苯或三甲苯或其與酯諸如醋酸丁酯或醋酸乙氧基乙酯或醋酸甲氧基丙酯的混合物，或其與酮，諸如甲基異丁酮或甲基異戊酮的混合物。反應(yīng)性溶劑諸如醇類應(yīng)優(yōu)先地不采用。組分(A)和(B)兩者在溶劑和不在溶劑中互相相容是較佳的，由此可得到透明的涂料。被混合的組分(A)和(B)的溶液，與諸如顏料(該涂料通常為著色的)、填充料以及流動控制添加劑類任何添加劑混在一起，以形成液體涂料組合物。在酸酐組分(B)中的酸酐基團對羥基組分(A)中羥基的比例，較佳地為0.5∶1-2∶1。
通常羥基組分(A)和酸酐組分(B)作為單一包裝，在環(huán)境溫度直至35℃下至少可貯存6個月。另外，羥基組分(A)和酸酐組分(B)可以分開包裝并且僅在使用前才混合。如果組分之一，較佳地在羥基組分(A)含有某些低揮發(fā)催化劑(既鍵合至聚合物又作為游離胺)時，是特別有用的。在這種情況下使用本申請所說明的方法，將賦于涂料組合物比沒有它時達到較快的固化。
本發(fā)明將通過以下實施例給以說明。組合物配方以重量表示。
實施例1至3基于二種羥基組分(A1和A2)和一種酸酐組分制備的涂料組合物。原則上羥基組分(A1)為具有如下組分的丙烯酸溶液共聚物苯乙烯27甲基丙烯酸2-羥基乙酯13丙烯酸丁酯6甲基丙烯酸甲酯14醋酸丁酯溶劑14二甲苯溶劑26100第二種羥基組分(A2)為商業(yè)上的聚酯具有羥基值142的Desmophen 670。
酸酐組分(B)為包括與以下組分反應(yīng)的衣康酸酐的丙烯酸溶液共聚物;
衣康酸酐8苯乙烯8丙烯酸丁酯8甲基丙烯酸甲酯8醋酸丁酯溶劑68
100涂料組合物的配方為如下羥基組分(A1) 21羥基組分(A2) 2硅酸鋁3二氧化鈦13添加的溶劑15酸酐組分(B)46100以組分(A1+A2)中的羥基對在組分(B)中酐基的比例為接近1∶1。
揮發(fā)胺如表1所列，供“Chemidry)”蒸汽發(fā)生器裝置的催化劑貯槽購自ChemidryPty.Ltd.，No.1Unit2HargravesPlace，WetherillPark，2164，澳大利亞新南威爾士。
該設(shè)備為汽化器類型。壓縮空氣以接近大約40psi(275KPa)壓力通過“Chemidry”裝置。包含有夾帶的胺蒸汽的壓縮空氣，然后被用作噴槍中的載氣，它把涂料組合物施用于上述金屬表面。該涂料組合物于環(huán)境溫度下讓其固化。
上述涂料采用三種不同的揮發(fā)胺催化劑，如表1所示，為了說明通過導(dǎo)入揮發(fā)胺的改進，同時，也不用揮發(fā)胺的情況。該涂料耐二甲苯磨擦的每一種情況，在1、3和14天后(于環(huán)境溫度下)測定，其結(jié)果示于表1。表中引用的符號為涂料經(jīng)受雙磨擦的數(shù)字。
測定固化涂料的胺含量在實施例1中為0.48%(重量)，而在實施例3為1.4%(重量)表1
序號揮發(fā)胺催化劑耐二甲苯(雙磨擦)一天3天14天對比例-7925實施例1N，N-二甲基氨基乙醇2227大于1002三乙胺1022903二-正-丙胺1016大于100實施例4至6制備的涂料組合物包括列于實施例1至3的羥丙烯酸聚合物作為(A1)以及馬來酸酐聚合物作為組分(B)。該酐聚合物具有如下組份馬來酸酐10苯乙烯10丙烯酸丁酯10甲基丙烯酸甲酯10醋酸丁酯溶劑60100該涂料組合物的配方如下羥基組分(A1) 21氧化鐵黑13重晶石26醋酸丁酯15酸酐組分(B)25100以組分(A1)中的羥基對在組分(B)中的酐基團的比例為接近1∶1。
將該涂料組合物采用如在實施例1至3中說明的一種“Chemi-dry”設(shè)備發(fā)生的含有揮發(fā)胺催化劑的壓縮空氣噴在金屬基質(zhì)上。
所用的揮發(fā)胺催化劑列于表2，并測量耐二甲苯牢度。在所有情況下，在施用的6分鐘內(nèi)產(chǎn)生硬的、粘結(jié)的和干的膜。
表2序號揮發(fā)胺耐二甲苯(雙磨擦)1天2.5天4天實施例4N，N-二甲基氨基乙醇551471405二-異丙胺62180大于2006二-正丙胺66193大于200實施例7制備的涂料組合物包括列于實施例1至3的羥丙烯酸共聚物作為(A1)組分和列于實施例4至6的酐共聚物作為(B)組分。該組合物具有如下配方羥基組分(A1) 34二氧化鈦19醋酸丁酯6酸酐組分(B)41100將該涂料組合物采用如在實施例1至3中說明的一種“Chemi-dry”設(shè)備發(fā)生的含有揮發(fā)性二乙胺催化劑的壓縮空氣噴諞喚鶚艋體上。
測定1、7和14天后的硬度和耐二甲苯溶劑的牢度，其結(jié)果如在表3所示表31天7天14天耐二甲苯120大于200大于200
(雙磨擦)鉛筆硬度BHBF實施例8制備的涂料組合物包括商業(yè)上的聚酯作為羥基組分(A)以及在實施例4至6中所列的酸酐共聚物作為組分(B)。該羥基組分(A)為具有羥基值142的Desmophen670以及涂料組合物具有如下配方羥基組分(A)17二氧化鈦顏料19醋酸丁酯14酸酐組分(B)50100將該涂料組合物用如在實施例1至3中說明的一種“Chemidry”設(shè)備發(fā)生的含有揮發(fā)性二乙胺催化劑的壓縮空氣噴在一金屬基體上。測定1、7和14天后該膜的硬度和耐二甲苯牢度，其結(jié)果示于表4中。
表41天7天14天耐二甲苯1590140(雙磨擦)鉛筆硬度6BBF
權(quán)利要求
1.一種用包括(A)具有至少二個游離羥基的羥基組分和(B)至少二個環(huán)羧酸酐基團的酸酐組分，(A)和(B)的至少一種為成膜聚合物的涂料組合物涂覆表面的方法，其特征在于將羥基組分(A)和酸酐組分(B)的霧化的液體混合物噴在該表面上并將分開包裝的揮發(fā)性胺溶合在該噴霧中。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述的揮發(fā)性胺加入到汽化該胺的載氣流中并將它傳輸至噴槍。
3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述的汽化的或由載氣流鼓泡霧化的該胺通過該胺和所述的載氣流的浴將該胺傳輸至噴霧中。
4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述的胺通過預(yù)先加熱汽化與載氣流混合傳輸該胺至噴霧中。
5.如權(quán)利要求2至4任一項所述的方法，其特征在于所述的載氣流用于霧化包括羥基組分(A)和酸酐組分(B)的液體涂料組合物。
6.如權(quán)利要求1至5任一項所述的方法，其特征在于所述的胺被溶解在一種揮發(fā)性溶劑中。
7.如權(quán)利要求1至6任一項所述的方法，其特征在于結(jié)合在噴霧中胺的比例為基于羥基組分(A)和酐組分(B)的總量的0.5至5%(重量)。
8.一種液體涂料組合物，包括(A)具有至少二個游離羥基的羥基組分和(B)至少二個環(huán)羧酸酐基團的酐組分，(A)和(B)的至少一種為成膜聚合物，以及用于在組分(A)的羥基團和組分(B)的酸酐基團之間催化反應(yīng)的胺基團，其特征在于該胺基團通過分開包裝的具有沸點在50至300℃范圍的揮發(fā)性胺提供。
9.如權(quán)利要求8所述的涂料組合物，其特征在于所述的羥基組分和酸酐組分被包裝在一起成單一包裝。
10.如權(quán)利要求8或9所述的涂料組合物，其特征在于所述的揮發(fā)性胺具有沸點在50至170℃的范圍。
11.如權(quán)利要求8至10任一項所述的涂料組合物，其特征在于所述的揮發(fā)性胺為任意地含有羥基或還含有氨基的叔胺。
12.如權(quán)利要求8至10任一項所述的涂料組合物，其特征在于所述的揮發(fā)性胺為一種仲胺。
13.如權(quán)利要求12所述的涂料組合物，其特征在于所述的揮發(fā)性胺為二乙胺、二-正-丙胺、二-正-丁胺、二異丁胺或二異丙胺。
14.如權(quán)利要求8至10任一項所述的涂料組合物，其特征在于所述的揮發(fā)性胺為伯胺。
15.如權(quán)利要求8至14任一項所述的涂料組合物，其特征在于所述的羥基組分(A)為具有側(cè)向羥基的丙烯酸共聚物。
16.如權(quán)利要求8至14任一項所述的涂料組合物，其特征在于所述的羥基組分(A)為在聚合物鏈的每一末端具有羥基的遠螯聚合物。
17.如權(quán)利要求8至16任一項所述的涂料組合物，其特征在于所述的羥基組分(A)為含有烯族的不飽和雙鍵的羥基功能的聚合物。
18.如權(quán)利要求8至16任一項所述的涂料組合物，其特征在于所述的羥基組分(A)為含有至少一個環(huán)氧基團的羥基功能的聚合物。
19.如權(quán)利要求8至18任一項所述的涂料組合物，其特征在于所述的酸酐組分(B)為烯族的不飽和環(huán)羧酸酐和一個或多個烯族的不飽和的共聚單體的共聚物。
20.如權(quán)利要求8至19任一項所述的涂料組合物，其特征在于所述的組合物包括一種聚環(huán)氧化物，在組合物中環(huán)氧基團對在羥基組分(A)中羥基的比例為小于1∶1。
21.如權(quán)利要求1至7任一項所述的方法，其特征在于所述的揮發(fā)性胺為如權(quán)利要求10至14任一項所確定的。
22.如權(quán)利要求1至7或21任一項所述的方法，其特征在于所述的涂料組合物為如權(quán)利要求15至20任一項所確定的。
全文摘要
一種用包括(A)具有至少二個游離羥基的羥基組分和(B)至少二個環(huán)羧酸酐基團的酸酐組分，(A)和(B)的至少一種為成膜聚合物的涂料組合物涂覆表面。將羥基組分(A)和酸酐組分(B)的霧化的液體混合物噴在該表面并將分開包裝的揮發(fā)性胺溶合在該噴霧中。本發(fā)明包括一種液體涂料組合物，其特征在于包括羥基組分(A)和酸酐組分(B)以及具有沸點在50至300℃范圍的、較佳為50至170℃分開包裝的揮發(fā)性胺。
文檔編號C09D135/00GK1044672SQ9010061
公開日1990年8月15日 申請日期1990年2月6日 優(yōu)先權(quán)日1989年2月6日
發(fā)明者凱文·希爾頓·格林, 格蘭·米歇爾·麥克開 申請人:庫爾脫沃茲涂料有限公司