技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及熱熔膠技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種書本裝訂用改性松香熱熔膠及其制備方法。
背景技術(shù)：
：
近年來，書本裝訂熱熔膠發(fā)展迅速，使用熱熔膠粘接書本紙張的方法被廣泛應(yīng)用。粘結(jié)材料由最初的面粉漿糊逐步發(fā)展為合成樹脂膠聚醋酸乙烯、聚乙烯醇、熱熔膠，尤其是熱熔膠的出現(xiàn)大大提高了書本的裝訂速度，縮短了裝訂周期。
乙烯-醋酸乙烯熱熔膠是目前應(yīng)用最廣、用量最大的一種書本裝訂熱熔膠。它具有優(yōu)異的膠粘性，對(duì)幾乎所有材料均有熱膠粘性；其熔融粘度低，施膠方便；與助劑的相容性好，助劑選擇范圍廣。但是，乙烯-醋酸乙烯熱熔膠膠粘強(qiáng)度有限，尤其對(duì)于裝訂厚度較大的書刊，容易發(fā)生裂開現(xiàn)象。在實(shí)際裝訂過程中，為了確保其膠粘性，通常需加厚膠粘層的厚度，這就增加了熱熔膠用量，提高了裝訂成本，并且嚴(yán)重影響了裝訂美觀性。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
：
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種膠粘性強(qiáng)、與助劑相容性好且用量少的書本裝訂用改性松香熱熔膠及其制備方法。
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題采用以下的技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)：
一種書本裝訂用改性松香熱熔膠，由如下重量份數(shù)的原料制成：
氫化松香15-25份、泊洛沙姆18810-15份、超細(xì)氧化鎂3-5份、多聚谷氨酸/聚乙二醇單甲醚3-5份、微晶纖維素1-3份、陽離子聚丙烯酰胺0.5-1份、聚氧化乙烯0.5-1份、氫化蓖麻油0.1-0.5份、二茂鐵0.05-0.1份。
所述多聚谷氨酸/聚乙二醇單甲醚是由多聚谷氨酸與聚乙二醇單甲醚經(jīng)酯化反應(yīng)后再經(jīng)改性處理制得，其具體制備方法為：將多聚谷氨酸與聚乙二醇單甲醚升溫至135-140℃保溫研磨30min，再加入水解聚馬來酸酐、n,n-乙烯基己內(nèi)酰胺和六羥甲基三聚氰胺六甲醚，繼續(xù)在135-140℃保溫研磨15min，并自然冷卻降溫，待溫度降至55-60℃時(shí)利用超微粉碎機(jī)制成微粉，即得多聚谷氨酸/聚乙二醇單甲醚。
所述多聚谷氨酸、聚乙二醇單甲醚、水解聚馬來酸酐、n,n-乙烯基己內(nèi)酰胺和六羥甲基三聚氰胺六甲醚的質(zhì)量比為5-10:5-10:1-5:0.5-2:0.1-0.5。
一種書本裝訂用改性松香熱熔膠的制備方法，包括如下步驟：
(1)將氫化松香和泊洛沙姆188混合后升溫至135-140℃保溫研磨3-5h，再加入微晶纖維素和二茂鐵，繼續(xù)在135-140℃保溫研磨1-3h，所得混合物轉(zhuǎn)入-15℃環(huán)境中冷凍5-8h，并經(jīng)粉碎機(jī)制成粉末，即得改性氫化松香；
(2)向超細(xì)氧化鎂中加入聚氧化乙烯和氫化蓖麻油，充分混合后于微波頻率2450mhz、輸出功率700w下微波處理5-10min，靜置15-30min后再次微波處理5-10min，并以5℃/min的降溫速度降溫至0-5℃保溫研磨15-30min，即得改性氧化鎂；
(3)向多聚谷氨酸/聚乙二醇單甲醚中加入改性氧化鎂，充分混合后轉(zhuǎn)入115-120℃環(huán)境中靜置10-15min，轉(zhuǎn)出后趁熱加入改性氫化松香和陽離子聚丙烯酰胺，研磨使其混合均勻，并自然冷卻至室溫，即得熱熔膠。
本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明以氫化松香經(jīng)改性處理后制得的改性氫化松香作為主料，輔以多種助劑制得書本裝訂用熱熔膠，該熱熔膠常溫下呈固態(tài)，不含溶劑和水分，熔融后流動(dòng)性好，具有優(yōu)異的膠粘性且膠粘強(qiáng)度高，并且耐溶劑性、耐高低溫性好，凝固后不易破碎，從而保證書本的裝訂質(zhì)量，防止書本在運(yùn)輸和使用過程中出現(xiàn)裂開和紙張脫落的現(xiàn)象，適用于裝訂厚度較大的書刊。
具體實(shí)施方式：
為了使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
實(shí)施例1
(1)將15g氫化松香和10g泊洛沙姆188混合后升溫至135-140℃保溫研磨3h，再加入2g微晶纖維素和0.05g二茂鐵，繼續(xù)在135-140℃保溫研磨1h，所得混合物轉(zhuǎn)入-15℃環(huán)境中冷凍5h，并經(jīng)粉碎機(jī)制成粉末，即得改性氫化松香；
(2)向3g超細(xì)氧化鎂中加入0.5g聚氧化乙烯和0.1g氫化蓖麻油，充分混合后于微波頻率2450mhz、輸出功率700w下微波處理5min，靜置30min后再次微波處理5min，并以5℃/min的降溫速度降溫至0-5℃保溫研磨15min，即得改性氧化鎂；
(3)向3g多聚谷氨酸/聚乙二醇單甲醚中加入改性氧化鎂，充分混合后轉(zhuǎn)入115-120℃環(huán)境中靜置10min，轉(zhuǎn)出后趁熱加入改性氫化松香和1g陽離子聚丙烯酰胺，研磨使其混合均勻，并自然冷卻至室溫，即得熱熔膠。
多聚谷氨酸/聚乙二醇單甲醚的制備：將10g多聚谷氨酸與10g聚乙二醇單甲醚升溫至135-140℃保溫研磨30min，再加入2g水解聚馬來酸酐、0.5gn,n-乙烯基己內(nèi)酰胺和0.3g六羥甲基三聚氰胺六甲醚，繼續(xù)在135-140℃保溫研磨15min，并自然冷卻降溫，待溫度降至55-60℃時(shí)利用超微粉碎機(jī)制成微粉，即得多聚谷氨酸/聚乙二醇單甲醚。
實(shí)施例2
(1)將25g氫化松香和15g泊洛沙姆188混合后升溫至135-140℃保溫研磨5h，再加入3g微晶纖維素和0.05g二茂鐵，繼續(xù)在135-140℃保溫研磨2h，所得混合物轉(zhuǎn)入-15℃環(huán)境中冷凍8h，并經(jīng)粉碎機(jī)制成粉末，即得改性氫化松香；
(2)向5g超細(xì)氧化鎂中加入0.5g聚氧化乙烯和0.1g氫化蓖麻油，充分混合后于微波頻率2450mhz、輸出功率700w下微波處理5min，靜置30min后再次微波處理5min，并以5℃/min的降溫速度降溫至0-5℃保溫研磨30min，即得改性氧化鎂；
(3)向5g多聚谷氨酸/聚乙二醇單甲醚中加入改性氧化鎂，充分混合后轉(zhuǎn)入115-120℃環(huán)境中靜置15min，轉(zhuǎn)出后趁熱加入改性氫化松香和0.5g陽離子聚丙烯酰胺，研磨使其混合均勻，并自然冷卻至室溫，即得熱熔膠。
多聚谷氨酸/聚乙二醇單甲醚的制備：將10g多聚谷氨酸與5g聚乙二醇單甲醚升溫至135-140℃保溫研磨30min，再加入1g水解聚馬來酸酐、0.5gn,n-乙烯基己內(nèi)酰胺和0.1g六羥甲基三聚氰胺六甲醚，繼續(xù)在135-140℃保溫研磨15min，并自然冷卻降溫，待溫度降至55-60℃時(shí)利用超微粉碎機(jī)制成微粉，即得多聚谷氨酸/聚乙二醇單甲醚。
對(duì)照例1
(1)將25g氫化松香和15g泊洛沙姆188混合后升溫至135-140℃保溫研磨5h，再加入3g微晶纖維素和0.05g二茂鐵，繼續(xù)在135-140℃保溫研磨2h，所得混合物轉(zhuǎn)入-15℃環(huán)境中冷凍8h，并經(jīng)粉碎機(jī)制成粉末，即得改性氫化松香；
(2)向5g超細(xì)氧化鎂中加入0.5g聚氧化乙烯和0.1g氫化蓖麻油，充分混合后于微波頻率2450mhz、輸出功率700w下微波處理5min，靜置30min后再次微波處理5min，并以5℃/min的降溫速度降溫至0-5℃保溫研磨30min，即得改性氧化鎂；
(3)向5g多聚谷氨酸/聚乙二醇單甲醚中加入改性氧化鎂，充分混合后轉(zhuǎn)入115-120℃環(huán)境中靜置15min，轉(zhuǎn)出后趁熱加入改性氫化松香和0.5g陽離子聚丙烯酰胺，研磨使其混合均勻，并自然冷卻至室溫，即得熱熔膠。
多聚谷氨酸/聚乙二醇單甲醚的制備：將10g多聚谷氨酸與5g聚乙二醇單甲醚升溫至135-140℃保溫研磨30min，并自然冷卻降溫，待溫度降至55-60℃時(shí)利用超微粉碎機(jī)制成微粉，即得多聚谷氨酸/聚乙二醇單甲醚。
對(duì)照例2
(1)將25g氫化松香和15g泊洛沙姆188混合后升溫至135-140℃保溫研磨5h，再加入3g微晶纖維素和0.05g二茂鐵，繼續(xù)在135-140℃保溫研磨2h，所得混合物轉(zhuǎn)入-15℃環(huán)境中冷凍8h，并經(jīng)粉碎機(jī)制成粉末，即得改性氫化松香；
(2)向5g多聚谷氨酸/聚乙二醇單甲醚中加入5g超細(xì)氧化鎂，充分混合后轉(zhuǎn)入115-120℃環(huán)境中靜置15min，轉(zhuǎn)出后趁熱加入改性氫化松香和0.5g陽離子聚丙烯酰胺，研磨使其混合均勻，并自然冷卻至室溫，即得熱熔膠。
多聚谷氨酸/聚乙二醇單甲醚的制備：將10g多聚谷氨酸與5g聚乙二醇單甲醚升溫至135-140℃保溫研磨30min，再加入1g水解聚馬來酸酐、0.5gn,n-乙烯基己內(nèi)酰胺和0.1g六羥甲基三聚氰胺六甲醚，繼續(xù)在135-140℃保溫研磨15min，并自然冷卻降溫，待溫度降至55-60℃時(shí)利用超微粉碎機(jī)制成微粉，即得多聚谷氨酸/聚乙二醇單甲醚。
對(duì)照例3
(1)向5g超細(xì)氧化鎂中加入0.5g聚氧化乙烯和0.1g氫化蓖麻油，充分混合后于微波頻率2450mhz、輸出功率700w下微波處理5min，靜置30min后再次微波處理5min，并以5℃/min的降溫速度降溫至0-5℃保溫研磨30min，即得改性氧化鎂；
(2)向5g多聚谷氨酸/聚乙二醇單甲醚中加入改性氧化鎂，充分混合后轉(zhuǎn)入115-120℃環(huán)境中靜置15min，轉(zhuǎn)出后趁熱加入25g氫化松香和0.5g陽離子聚丙烯酰胺，研磨使其混合均勻，并自然冷卻至室溫，即得熱熔膠。
多聚谷氨酸/聚乙二醇單甲醚的制備：將10g多聚谷氨酸與5g聚乙二醇單甲醚升溫至135-140℃保溫研磨30min，再加入1g水解聚馬來酸酐、0.5gn,n-乙烯基己內(nèi)酰胺和0.1g六羥甲基三聚氰胺六甲醚，繼續(xù)在135-140℃保溫研磨15min，并自然冷卻降溫，待溫度降至55-60℃時(shí)利用超微粉碎機(jī)制成微粉，即得多聚谷氨酸/聚乙二醇單甲醚。
實(shí)施例3
分別對(duì)實(shí)施例1、實(shí)施例2、對(duì)照例1、對(duì)照例2、對(duì)照例3所制熱熔膠進(jìn)行性能測(cè)試，并設(shè)置普通eva熱熔膠作為對(duì)照例4，結(jié)果如表1所示。
表1本發(fā)明實(shí)施例所制熱熔膠的使用性能
以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。