穩(wěn)定的變色墨水的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種穩(wěn)定的變色墨水，包括以下組分和重量含量：水10-60份、pH劑0.1-2份、緩蝕劑0.1-1份、分散劑0.1-3份、乳化潤滑劑0.1-3份、水溶性樹脂0.5-10份、微膠囊變色顏料10-50份以及增稠劑0.1-3份。本發(fā)明可以實現(xiàn)墨水體系的穩(wěn)定性和書寫效果的穩(wěn)定性，而且通過對配方的微調和延伸，可以實現(xiàn)不同的應用領域，涉及變色中性墨水、變色水彩墨水、變色水性墨水、變色中油墨水、變色鋼筆墨水、變色毛筆墨水、變色繪畫墨水、變色噴墨墨水、防偽墨水、高溫消失墨水等應用體系。
【專利說明】穩(wěn)定的變色墨水

【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及墨水領域，具體涉及一種穩(wěn)定的變色墨水。

【背景技術】
[0002]隨著國內微膠囊顏料合成技術的不斷發(fā)展，微膠囊顏料的變色形態(tài)也呈現(xiàn)出多樣化的趨勢，其主要應用于塑料、紡織、印刷、涂料、油墨等行業(yè)，通過微膠囊變色顏料的加入，增添產品的應能功能，提高產品的附加值，讓各行業(yè)有了新的生機。然而，很少有人將微膠囊顏料應用于文具類的書寫工具，因為書寫工具類的墨水品質要求非常高，加上微膠囊顏料粒徑較粗(一般為1-20 μ m)，平均粒徑也只能控制在1-3微米，遠遠超過普通墨水的納米級別，其墨水體系的穩(wěn)定性成為一個難題，同時，又因其粗粒徑的緣故，其書寫效果的穩(wěn)定性也受到影響，比如中空現(xiàn)象、積墨現(xiàn)象、斷線現(xiàn)象等等。
[0003]在書寫墨水行業(yè)標準中，普通墨水的穩(wěn)定性檢測必須要通過高溫烘烤檢測、高速離心檢測和劃線長度檢測。最難解決的高速離心檢測，一般采用高速離心機2000轉或2500轉離心1-2小時，通過對離心后墨水上下層顏色的差異來判斷其穩(wěn)定性，上下顏色一致的情況下代表穩(wěn)定性較好。
[0004]目前，申請公布日為2012.07.11，申請公布號為CN102575123A， 申請人:為百樂墨水株式會社，公開了一種可逆熱變色性水性墨組合物，其由水、以及水溶性有機溶劑、以及可逆熱變色性微膠囊顏料、以及側鏈上具有羧基的梳型高分子分散劑、以及有機氮硫化合物、以及水溶性樹脂形成，所述可逆熱變色性微膠囊顏料內含由(A)給電子顯色性有機化合物、(B)受電子化合物和(C)決定所述(A)和(B)的顯色反應的發(fā)生溫度的反應介質形成的可逆熱變色性組合物。根據(jù)該配方進行調配的摩擦變色中性筆在高速離心檢測中卻不能達標，高速離心機2000轉30分鐘即出現(xiàn)筆頭堵塞和墨水分層現(xiàn)象，從而限制了該配方或微膠囊變色顏料的更多應用和推廣，如無法應用在按壓式或直液式水彩筆、毛筆、鋼筆、噴墨等用途?？赡艿脑蛟谟冢丝刂莆⒛z囊變色顏料的粒徑之外，可能還有其他的缺陷或待改進的地方存在。在該配方中，所述微膠囊顏料的平均粒徑(最大外徑的平均值)為0.5~
5.Ομπι的范圍，優(yōu)選為1.0~4.(^111的范圍，更優(yōu)選為1.0~3.(^111的范圍。


【發(fā)明內容】

[0005]有鑒于此，為了克服上述缺陷，發(fā)明人經過探索之后發(fā)現(xiàn)，除控制微膠囊變色顏料的粒徑之外，可能還與其他的組分進行協(xié)調配比和協(xié)同作用有關，可能只有這樣才能達到墨水體系和書寫效果均穩(wěn)定性。于是，本發(fā)明人進行了大量的深入研究，在付出了創(chuàng)造性勞動后，從而完成了本發(fā)明。
[0006]本發(fā)明旨在提供一種穩(wěn)定的變色墨水，包括墨水體系的穩(wěn)定性和書寫效果的穩(wěn)定性。并在穩(wěn)定性的基礎上形成一種穩(wěn)定的變色系列墨水。
[0007]具體地說，本發(fā)明提供一種穩(wěn)定的變色系列墨水的通用配方，通過對配方的微調和延伸可以實現(xiàn)不同應用。
[0008]該穩(wěn)定的變色墨水的配方包括以下組分和重量含量:
[0009]水10-60 份、
[0010]pH 劑 0.1-2 份、
[0011]緩蝕劑0.1-1份、
[0012]分散劑0.1-3份、
[0013]乳化潤滑劑0.1-3份、
[0014]水溶性樹脂0.5-10份、
[0015]微膠囊變色顏料10-50份以及
[0016]增稠劑0.1-3份。
[0017]在本配方中，通過分散劑、水溶樹脂、增稠劑與微膠囊變色顏料進行粘著結合，并在付出多次的勞動性實驗后得到的含量配比下，使得微膠囊顏料在該體系中分散均勻并保持懸浮狀態(tài)，進一步說，通過分散劑對微膠囊變色顏料進行均勻分散后，再通過水溶性樹脂與微膠囊顏料進行結合并相互粘著，然后協(xié)同增稠劑相互促進，以達到均勻、穩(wěn)定的懸浮狀態(tài)，從而以達到非常定的墨水體系；緩蝕劑主要用于保護墨水灌裝到書寫工具中的金屬筆頭不易被腐蝕生銹影響書寫，起到增加書寫效果的穩(wěn)定性；PH劑主要用于調整墨水的酸堿度；乳化潤滑劑主要作用為增加墨水的流動性、潤滑性，同時也具有一定乳化能力。上述的各個組分一方面各自起著其相應的作用，另一方面又協(xié)調作用使本配方的變色墨水達到穩(wěn)定的狀態(tài)。
[0018]如:將本配方調試成變色中性墨水，裝配成中性筆后，在高速離心檢測實驗中，高速離心2000轉60分鐘墨水無分層，離心120分鐘后墨水也無堵筆頭現(xiàn)象，書寫正常，可以達到普通墨水的行業(yè)標準，從而實現(xiàn)了墨水體系和書寫效果均達到穩(wěn)定性的效果。
[0019]從而，在使含有微膠囊顏料的本配方的穩(wěn)定性前提下，各種溫變、光變、壓敏、香味的微膠囊顏料可以得到更加廣泛的應用。通過對配方的微調和延伸，可以實現(xiàn)不同的應用領域，應用涉及變色中性墨水、變色水彩墨水、變色水性墨水、變色中油墨水、變色鋼筆墨水、變色毛筆墨水、變色繪畫墨水、變色嗔墨墨水、防偽墨水、聞溫消失墨水等應用體系。
[0020]下面將配方進一步地優(yōu)化，
[0021]在上述配方的基礎上，其中所述的水為電導率≤0.5 μ s/cm的去離子水或蒸餾水，選擇< 0.5 μ S/cm的低電導率的水質會降低體系微粒的絮凝，進一步提高整個體系的穩(wěn)定性；
[0022]在上述優(yōu)化的配方的基礎上，還可以包括:防霉殺菌劑0.1-1份(重量計)。
[0023]在上述含有防霉殺菌劑優(yōu)化的配方的基礎上，還可以包括:溶劑5-25份(重量計)。
[0024]在上述配方和/或優(yōu)化的配方中，所述防霉殺菌劑為水性低毒廣譜性殺菌劑，例如可以為卡松或PR0GIVEN系列的水性低毒殺菌劑。
[0025]所述pH調節(jié)劑可以為三乙醇胺、碳酸氫鈉、氫氧化鉀、磷酸氫二鈉等其中的一種或一種以上。pH調節(jié)劑的份數(shù)可進一步優(yōu)選為0.5-1.5份。
[0026]所述的溶劑可以為助溶劑、保濕溶劑或極性溶劑，如乙二醇、丙二醇、丙三醇、二縮三乙二醇、一縮二丙二醇、三羥甲基丙烷(TMP)、三甘醇、聚乙二醇200、聚乙二醇400、聚丙二醇200、聚丙二醇400等其中的一種或一種以上，在配方中有助溶作用或提高保濕性能時選擇加入。而具有揮發(fā)性的極性溶劑，如乙醇和/或丙酮等溶劑，在需要提高墨水干燥時間時選擇加入。
[0027]所述的緩蝕劑可以為苯駢三氮唑、水溶性巰基苯駢噻唑、甲基苯駢三氮唑、等其中的一種或一種以上。
[0028]所述的分散劑可以為水性聚氨酯分散劑，對微膠囊顏料具有較好的分散效果，如Borchers的Gen水溶性系的DFN/0451/PP100/0450及類似的分散劑。通過分散劑對微膠囊顏料進行均勻分散后，再通過樹脂與微膠囊顏料進行結合并相互粘著，然后協(xié)同增稠劑相互促進，以達到均勻、穩(wěn)定的懸浮狀態(tài)。
[0029]所述的乳化潤滑劑可以為油酸、油酸鉀、油酸鈉、亞油酸鈉、蓖麻油酸鈉、磷酸酯等其中的一種或一種以上。
[0030]所述的水溶性樹脂可以為聚乙烯吡咯烷酮樹脂和/或丙烯酸聚合樹脂，與微膠囊變色顏料具有的壁材樹脂能夠很好的結合，同時又與增稠劑相互促進，最終形成一個相互粘著、相互促進的懸浮性穩(wěn)定體系，對于微膠囊變色顏料具有懸浮穩(wěn)定作用，即便是比重較大、粒徑較粗的其他微膠囊變色顏料，也同樣具有很好的懸浮穩(wěn)定作用。
[0031]所述的增稠劑用于改善和增加墨水粘稠度，并協(xié)同專利中的樹脂成分與微膠囊進行結合后，提高微膠囊的抗沉降性，保持產品穩(wěn)定性。同時還可以賦予中性筆墨水較好的流動性和觸變性，提高剪切變稀指數(shù)，使得墨水裝入書寫工具如中筆芯中書寫流暢、色澤飽滿。通過對不同增稠劑不同比例的調配，在墨水粘度較低的情況下保持微膠囊顏料的懸浮穩(wěn)定性，還可以達到水彩筆墨水的需求，不僅可以用于常規(guī)水彩筆，也可以用于按壓式水彩筆、直液式水彩筆和鋼筆等等。因其較低的粘度還可以通過配方的調整用于噴墨打印機。增稠劑具體可以為:包括以下的一種或一種以上進行復配使用:纖維素醚(如甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥乙基纖維素中的一種或一種以上)，天然高分子及其衍生物(如明膠、海藻酸鈉、瓜爾膠、甲殼胺、阿拉伯樹膠、黃原膠中的一種或一種以上)，合成高分子(如聚丙烯酰胺、聚乙烯吡咯烷酮、卡波樹脂、聚丙烯酸、聚丙烯酸酯共聚乳液、聚氨酯、改性聚脲中的一種或一種以上)。優(yōu)選為在羥乙基纖維素、黃原膠中選擇一種，然后再從聚乙烯吡咯烷酮、卡波樹脂、聚丙烯酸酯共聚乳液中選擇一種或一種以上，來進行復配。
[0032]所述的微膠囊變色顏料可以為微膠囊顏料水乳液、普通顏料色漿、染料的一種或一種以上，微膠囊顏料水乳液包括溫變微膠囊顏料、光變微膠囊顏料、壓敏微膠囊顏料的一種或一種以上。
[0033]溫變微膠囊顏料是指根據(jù)溫度的不同變化實現(xiàn)顏色的變化，變色形態(tài)包括有色變無色(即一種顏色變成無色)，無色變有色，有色變有色(即一種顏色變成另外一種顏色)。
[0034]溫變微膠囊顏料按性質分為可逆性和不可逆性，可逆性即顏色可以恢復，不可逆性即顏色消失后不可逆轉無法恢復。
[0035]溫變微膠囊顏料按變色溫度的范圍可分為小區(qū)間、中區(qū)間和大區(qū)間，多為可逆性。
[0036]小區(qū)間微膠囊溫變顏料如:常溫下為有色，溫度達到28°C時開始消色，到32°C時完全消色，當溫度降到25°C是開始顯色，降到22°C是完全顯色。
[0037]中區(qū)間微膠囊溫變顏料如:常溫下為有色，溫度達到31°C開始消色，到35°C時完全消色，當溫度降到8°C是開始顯色，降到4°C時完全顯色。
[0038]大區(qū)間微膠囊溫變顏料如:常溫下有色，當溫度達到48°C時開始消色，到55°C時完全消色，當溫度降到零下5°C時開始顯色，降到零下18°C是完全顯色。這三個例子均為可逆性的有色變無色，也可以為無色變有色或有色變有色。
[0039]上述的小區(qū)間、中區(qū)間和大區(qū)間的微膠囊溫變顏料在市場上均有銷售，如臺灣崇裕公司均有銷售。
[0040]也可以將不同溫度變化的微膠囊溫變顏料和普通顏料混合，將會實現(xiàn)不同溫度下不同顏色的變化，還可以混合不可逆性微膠囊溫變顏料，根據(jù)不同顏色的變化需求進行調配。
[0041]光變微膠囊顏料是指通過接收和失去紫外線光的轉換來實現(xiàn)顏色的不同變化，主要變化形態(tài)為無色變有色、有色變無色和有色變有色，或根據(jù)不同波段長度實現(xiàn)不同顏色的變化。
[0042]壓敏微膠囊顏料是指根據(jù)接收不同的壓力來實現(xiàn)顏色的變化。
[0043]溫變微膠囊顏料和光變微膠囊顏料可以進行混合復配，這樣的顏色可以根據(jù)溫度和紫外線光的變化實現(xiàn)不同顏色的變化。也可以混合壓敏微膠囊顏料實現(xiàn)顏色更多形式的不同變化。

【具體實施方式】
[0044]下面通過具體的實施例對本發(fā)明進行詳細說明，但這些例舉性實施方式的用途和目的僅用來例舉本發(fā)明，并非對本發(fā)明的實際保護范圍構成任何形式的任何限定，更非將本發(fā)明的保護范圍局限于此。
[0045]正如前文所述，發(fā)明人是經過了多次的成分調整與用量測試，付出創(chuàng)造性勞動才得到本發(fā)明。下面所要列舉的僅僅是一些較佳的研究實驗，該實驗中包含著已經調整好的一些具體組分和具體含量，此有限次的實施例并非窮盡，本領域的人員可以據(jù)此調整其他組分和比例，其效果可預期，則都應是本發(fā)明的公開范圍內。
[0046]另外，除非特別說明，下面組分所用的份數(shù)均為重量份數(shù)。
[0047]實施例1.(有色變無色小區(qū)間)
[0048]去離子水(電導率0.25 μ s/cm) 50份
[0049]515PR0GIVEN 0.5 份
[0050]三乙醇胺1份
[0051]丙三醇20份
[0052]苯并三氮唑1份
[0053]GEN0451 I 份
[0054]油酸鉀1份
[0055]丙烯酸聚合樹脂5份
[0056]微膠囊變色顏料20份
[0057]黃原膠與聚乙烯吡咯烷酮1份
[0058]實施例中的微膠囊變色顏料選為紅色小區(qū)間可逆性有色變無色溫變微膠囊顏料，合成后的高粘度墨水裝配到中性筆中書寫后的筆跡常溫下為紅色，當溫度達到28°C時開始消色，到32°C時完全消色，變?yōu)闊o色，當溫度降到25°C是開始顯色，降到22°C是完全顯色，變色過程可以循環(huán)實現(xiàn)。將配方中的丙烯酸聚合樹脂調整為2份，黃原膠與聚乙烯吡咯烷酮調整為0.1份，去離子水相應增加，其他不變，其墨水粘度降低，可以應用到水彩筆，特別是按壓式或直液式，效果更佳。
[0059]實施例2.(有色變無色中區(qū)間)
[0060]去尚子水(電導率0.25 μ s/cm) 10份
[0061]515PR0GIVEN 0.1 份
[0062]碳酸氫鈉0.5份
[0063]一縮二丙二醇5份
[0064]甲基苯駢三氮唑0.1份
[0065]GEN0451 0.1 份
[0066]油酸鈉0.1份
[0067]丙烯酸聚合樹脂0.5份
[0068]微膠囊變色顏料10份
[0069]黃原膠0.3份
[0070]實施例中的微膠囊變色顏料選為藍色中區(qū)間有色變無色可逆性溫變微膠囊顏料，合成后的高粘度墨水裝配到中性筆中書寫后的筆跡常溫下為藍色，當溫度達到31°C開始消色，到35°C時完全消色，當溫度降到8°C是開始顯色，降到4°C時完全顯色，變色過程可以循環(huán)實現(xiàn)。將配方中的丙烯酸聚合樹脂調整為2份，黃原膠調整為0.15份，去離子水相應增加，其他不變，其墨水粘度降低，可以應用到水彩筆，特別是按壓式或直液式，效果更佳。
[0071]實施例3.(有色變無色大區(qū)間)
[0072]蒸餾水(電導率0.25 μ s/cm) 60份
[0073]515PR0GIVEN I 份
[0074]磷酸氫二鈉1.5份
[0075]聚乙二醇200 25份
[0076]水溶性巰基苯駢噻唑1份
[0077]GEN0451 3 份
[0078]油酸3份
[0079]聚乙烯吡咯烷酮樹脂10份
[0080]微膠囊變色顏料50份
[0081]羥乙基纖維素與卡波樹脂2份
[0082]實施例中的微膠囊變色顏料選為黑色大區(qū)間有色變無色可逆性溫變微膠囊顏料，合成后的高粘度墨水裝配到中性筆中書寫后的筆跡常溫下為黑色，當溫度達到48°C時開始消色，到55°C時完全消色，當溫度降到零下5°C時開始顯色，降到零下18°C是完全顯色，變色過程可以循環(huán)實現(xiàn)。
[0083]實施例1-3均為小區(qū)間、中區(qū)間和大區(qū)間可逆性有色變無色微膠囊顏料，在實施例1-3中，同樣可以將微膠囊變色顏料更換為不同區(qū)間的無色變有色可逆性微膠囊顏料，以大區(qū)間可逆性無色變有色微膠囊顏料作為微膠囊變色顏料為例，如下實施例4:
[0084]實施例4.(無色變有色大區(qū)間)
[0085]去離子水(電導率0.2 μ s/cm) 30份
[0086]515PR0GIVEN 0.5 份
[0087]三乙醇胺0.8份
[0088]丙三醇15份
[0089]苯并三氮唑0.5份
[0090]GEN0451 1.5 份
[0091]油酸鉀1.5份
[0092]聚乙烯吡咯烷酮樹脂5份
[0093]微膠囊變色顏料30份
[0094]黃原膠、聚乙烯吡咯烷酮與卡波樹脂3份
[0095]實施例中的微膠囊變色顏料選為黑色大區(qū)間無色變有色可逆性溫變微膠囊顏料，合成后的高粘度墨水裝配到中性筆中書寫后的筆跡常溫下為無色，當溫度達到50°C時開始顯色，到58°C時完全顯色，當溫度降到零下5°C時開始消色，降到零下20°C是完全消色，變色過程可以循環(huán)實現(xiàn)。將配方中的聚乙烯吡咯烷酮樹脂調整為2份，黃原膠、聚乙烯吡咯烷酮與卡波樹脂調整為0.1份，去離子水相應增加，其他不變，其墨水粘度降低，可以應用到水彩筆，特別是按壓式或直液式，效果更佳。在實施例4中的大區(qū)間無色變有色可逆性溫變顏料同樣可以調整為小區(qū)間或中區(qū)間的無色變有色可逆性溫變顏料。
[0096]在實施例1-4中均為可逆性溫變微膠囊顏料，同樣可以調整為不可逆溫變微膠囊顏料，如實施例5:
[0097]實施例5.(不可逆)
[0098]去離子水(電導率0.1 μ s/cm) 20份
[0099]515PR0GIVEN 0.4 份
[0100]磷酸氫二鈉1.2份
[0101]聚丙二醇400 20份
[0102]苯并三氮唑0.4份
[0103]GEN0451 0.6 份
[0104]亞油酸鈉1.5份
[0105]丙烯酸聚合樹脂5份
[0106]微膠囊變色顏料20份
[0107]羥乙基纖維素、聚丙烯酸酯共聚乳液與卡波樹脂3份
[0108]實施例中的微膠囊變色顏料選為黃色不可逆性溫變顏料，合成后的高粘度墨水裝配到中性筆中書寫后的筆跡常溫下為黃色，當溫度達到55°C時開始消色，到60°C時完全消色，當溫度降到零下35°C時仍為無色，顏色消失不可逆。將配方中的丙烯酸聚合樹脂調整為2份，羥乙基纖維素、聚丙烯酸酯共聚乳液與卡波樹脂總調整為0.1份，去離子水相應增加，其他不變，其墨水粘度降低，可以應用到水彩筆，特別是按壓式或直液式，效果更佳。
[0109]實施例5中的不可逆性溫變顏料為有色變無色，同樣可以為無色變有色和有色變有色的變色形態(tài)。
[0110] 在實施例1-5中的變色形態(tài)中無論是可逆性還是不可逆性，無論是小區(qū)間、中區(qū)間還是大區(qū)間，其中的有色變有色也可以通過添加普通顏料或染料來實現(xiàn)。如在實施例1中的紅色小區(qū)間可逆性有色變無色溫變微膠囊顏料中混合酞青蘭，其微膠囊變色顏料因為紅藍相加變?yōu)樽仙⒛z囊變色顏料，墨水常溫下為紫色，當溫度達到28°C時墨水中的紅色開始消色，墨水失去紅色開始變?yōu)樗{色，到32°C時紅色完全消色，墨水變?yōu)樗{色。當溫度降到25°C是墨水中的紅色開始顯色，墨水開始由藍變?yōu)樽仙档?2°C時墨水中的紅色完全顯色，墨水又變?yōu)樽仙?br> [0111]實施例6 (光變)
[0112]去離子水40份
[0113]515PR0GIVEN 0.8 份
[0114]三乙醇胺0.9份
[0115]TMP 20 份
[0116]苯并三氮唑1份
[0117]GEN0451 I 份
[0118]蓖麻油酸鈉2份
[0119]丙烯酸聚合樹脂5份
[0120]微膠囊變色顏料20份
[0121]黃原膠、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸酯共聚乳液與卡波樹脂3份
[0122]實施例中的微膠囊變色顏料選為紫色光變顏料，合成后的高粘度墨水裝配到中性筆中書寫后的筆跡在室內為無色，當?shù)绞彝饨佑|陽光或紫外線照射后變?yōu)樽仙⑴浞街械谋┧峋酆蠘渲{整為2份，黃原膠、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸酯共聚乳液與卡波樹脂總調整為0.1份，去離子水相應增加，其他不變，其墨水粘度降低，可以應用到水彩筆，特別是按壓式或直液式，效果更佳。實施例中的光變顏料為可逆性無色變有色，也可以調整為不可逆性，同樣可以將變色形態(tài)調整為有色變無色和有色變有色。其中，光變微膠囊微膠囊變色顏料中的有色變有色也可以通過添加普通顏料或染料來實現(xiàn)。
[0123]以上實施例中的微膠囊變色顏料同樣可以調整為壓敏微膠囊顏料和香味微膠囊顏料等微膠囊顏料作為微膠囊變色顏料，同樣適用于本發(fā)明的墨水體系，同樣具有極高的穩(wěn)定性。
[0124]實施例1-5的微膠囊變色顏料為溫變微膠囊顏料，實施例6中的微膠囊變色顏料為光變微膠囊顏料，為了增加顏色變化的復雜性，可以將實施例1-5與實施例6的微膠囊變色顏料相結合，也可結合壓敏微膠囊顏料或者替換為壓敏微膠囊顏料，以達到不同條件下實現(xiàn)更多不同的顏色變化，除了帶來視覺上的沖擊，還可以應用為防偽墨水。實施例中的高粘度墨水除了應用為變色中性墨水，還可以應用為變色中油墨水、變色水性墨水、高溫消失墨水和變色繪畫墨水。降低粘度的配方除了應用為變色水彩墨水還可以應用為變色鋼筆墨水、變色毛筆墨水和變色噴墨墨水。
[0125]檢測方法及檢測結果
[0126]將上述實施例1-6中的所有墨水在50°C干燥箱中和_20°C冰箱中儲存I個月后觀察無分層變質現(xiàn)象。高粘度墨水粘度檢測為1500-1800mpa.s,裝配到0.5mm中性筆中書寫線條飽滿無中空，沒有斷線和積墨現(xiàn)象。在高速離心檢測實驗中，高速離心2000轉60分鐘墨水無分層，離心120分鐘后墨水也無堵筆頭現(xiàn)象，書寫正常，可以達到普通墨水的行業(yè)標準。低粘度的墨水粘度檢測為200-400mpa.s，在高速離心機中2000轉離心30分鐘可正常書與，同樣擁有極聞的穩(wěn)定性。
[0127]應當理解，這些實施例的用途僅用于說明本發(fā)明而非意欲限制本發(fā)明的保護范圍。此外，也應理解，在閱讀了本發(fā)明的技術內容之后，本領域技術人員可以對本發(fā)明作各種改動、修改和/或變型，所有的這些等價形式同樣落于本申請所附權利要求書所限定的保護范圍之內。
【權利要求】
1.一種穩(wěn)定的變色墨水，其特征在于，包括以下組分和重量含量: 水10-60份、
pH 劑 0.1-2 份、 緩蝕劑0.1-ι份、 分散劑0.1-3份、 乳化潤滑劑0.1-3份、 水溶性樹脂0.5-10份、 微膠囊變色顏料10-50份以及 增稠劑0.1_3份。
2.如權利要求1所述的穩(wěn)定的變色墨水，其特征在于:所述的水為電導率<0.5 μ s/cm的去離子水或蒸餾水。
3.如權利要求2所述的穩(wěn)定的變色墨水，其特征在于:還包括:防霉殺菌劑0.1-1重量份。
4.如權利要求3所述的穩(wěn)定的變色墨水，其特征在于:還包括:溶劑5-25重量份。
5.如權利要求3-4任一項所述的穩(wěn)定的變色墨水，其特征在于:所述防霉殺菌劑為水性低毒廣譜性殺菌劑。
6.如權利要求1-4任一項所述的穩(wěn)定的變色墨水，其特征在于:所述pH調節(jié)劑為三乙醇胺、碳酸氫鈉、氫氧化鉀、磷酸氫二鈉中的一種或一種以上。
7.如權利要求4所述的穩(wěn)定的變色墨水，其特征在于:所述溶劑為助溶劑、保濕溶劑或極性溶劑。
8.如權利要求7所述的穩(wěn)定的變色墨水，其特征在于:所述的助溶劑或保濕溶劑為乙二醇、丙二醇、丙三醇、二縮三乙二醇、一縮二丙二醇、三羥甲基丙烷、三甘醇、聚乙二醇200、聚乙二醇400、聚丙二醇200、聚丙二醇400中的一種或一種以上；所述的極性溶劑為乙醇和/或丙酮。
9.如權利要求1-4任一項所述的穩(wěn)定的變色墨水，其特征在于:所述緩蝕劑為苯駢三氮唑、水溶性巰基苯駢噻唑、甲基苯駢三氮唑中的一種或一種以上。
10.如權利要求1-4任一項所述的穩(wěn)定的變色墨水，其特征在于:所述分散劑為水性聚氨酯分散劑。
11.如權利要求1-4任一項所述的穩(wěn)定的變色墨水，其特征在于:所述乳化潤滑劑為油酸、油酸鉀、油酸鈉、亞油酸鈉、蓖麻油酸鈉、磷酸酯的一種或一種以上。
12.如權利要求1-4任一項所述的穩(wěn)定的變色墨水，其特征在于:所述水溶性樹脂為聚乙烯吡咯烷酮樹脂和/或丙烯酸聚合樹脂。
13.如權利要求1-4任一項所述的穩(wěn)定的變色墨水，其特征在于:所述增稠劑包括以下的一種或一種以上:纖維素醚、天然高分子及其衍生物、合成高分子；其中，所述的纖維素醚甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥乙基纖維素中的一種或一種以上；所述的天然高分子及其衍生物為明膠、海藻酸鈉、瓜爾膠、甲殼胺、阿拉伯樹膠、黃原膠中的一種或一種以上；所述的合成高分子為聚丙烯酰胺、聚乙烯吡咯烷酮、卡波樹脂、聚丙烯酸、聚丙烯酸酯共聚乳液、聚氨酯、改性聚脲中的一種或一種以上。
14.如權利要求13所述的穩(wěn)定的變色墨水，其特征在于:所述增稠劑為羥乙基纖維素、黃原膠兩者中選擇其中的一種與聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸酯共聚乳液、卡波樹脂三者中選擇其中的一種或一種以上的復配。
15.如權利要求1-4任一項所述的穩(wěn)定的變色墨水，其特征在于:所述微膠囊變色顏料為微膠囊顏料水乳液、普通顏料色漿、染料的一種或一種以上，所述微膠囊顏料水乳液包括溫變微膠囊顏料、光變微膠囊顏料、壓敏微膠囊顏料的一種或一種以上。
【文檔編號】C09D11/50GK104130627SQ201410353671
【公開日】2014年11月5日 申請日期:2014年7月23日 優(yōu)先權日:2014年7月23日
【發(fā)明者】王勇, 劉璐 申請人:王勇