鈥鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及其制備方法
【專利摘要】一種鈥鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，具有如下化學(xué)通式RTa1-x-yF6：xTb3+，yHo3+，其中，R為Li、Na、K、Rb或Cs，x為0.01～0.08，y為0.01～0.1。該鈥鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，鈥鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長為980nm，在482nm波長區(qū)由Tb3+離子5D4→7H6的躍遷輻射形成發(fā)光峰，可以作為藍(lán)光發(fā)光材料。本發(fā)明還提供該鈥鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法。
【專利說明】鈥鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]有機(jī)發(fā)光二極管(01^0)由于組件結(jié)構(gòu)簡單、生產(chǎn)成本便宜、自發(fā)光、反應(yīng)時間短、可彎曲等特性，而得到了極廣泛的應(yīng)用。但由于目前得到穩(wěn)定高效的0120藍(lán)光材料比較困難，極大的限制了白光01^0器件及光源行業(yè)的發(fā)展。
[0003]上轉(zhuǎn)換熒光材料能夠在長波(如紅外)輻射激發(fā)下發(fā)射出可見光，甚至紫外光，在光纖通訊技術(shù)、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子熒光標(biāo)識、紅外輻射探測等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。但是，可由紅外，紅綠光等長波輻射激發(fā)出藍(lán)光發(fā)射的欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，仍未見報道。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]基于此，有必要提供一種可由長波輻射激發(fā)出藍(lán)光的欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及其制備方法。
[0005]一種欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，具有如下化學(xué)通式?jīng)_03\ 其中，I？為或 X 為 0.01 ?0.08，7 為 0.01 ?0.1。
[0006]在其中一個實施例中，X為0.04，7為0.06。
[0007]一種欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟:
[0008]根據(jù)各元素的化學(xué)計量比稱取民0，％205，作203和此203粉體，其中，尺為[1、恥、尺、詘或〇8，X為0.01?0.08，7為0.01?0.1 ；
[0009]將稱取的粉體混合均勻溶于氫氟酸中，蒸干得到結(jié)晶物；
[0010]將結(jié)晶物在溶劑中溶解，再加入氨水調(diào)節(jié)值為1?6，得到混合溶液；
[0011]將所述混合溶液在1501?5001下保溫2小時?10小時，得到沉淀物，將得到的沉淀物采用洗滌液洗滌后干燥得到固體物；及
[0012]將所述固體物在8001?1000 I下煅燒0.5小時?5小時，得到化學(xué)通式為尺丁31—”？6 2?3%沖0?的欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其中，I？為11、版1工、詘或08, X 為 0.01 ?0.08，7 為 0.01 ?0.1。
[0013]在其中一個實施例中，所述X為0.04，7為0.06。
[0014]在其中一個實施例中，所述混合溶液在300 V下保溫3小時。
[0015]在其中一個實施例中，所述溶劑為蒸餾水與無水乙醇的混合溶液或蒸餾水。
[0016]在其中一個實施例中，所述氫氟酸的質(zhì)量百分濃度為0.0111101/1?0.311101/1。
[0017]在其中一個實施例中，所述四值為5。
[0018]在其中一個實施例中，所述洗滌液為蒸餾水和無水乙醇。
[0019]在其中一個實施例中，所述干燥的溫度為701?1501。
[0020]上述欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的水熱方法條件溫和、合成溫度低較易控制，產(chǎn)物的粒度和形貌可控，制備的粉體結(jié)晶完好，分散性好，成本較低，同時反應(yīng)過程中無三廢產(chǎn)生，較為環(huán)保；制備的欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長為98011111，在48211111波長區(qū)由離子504 — 7?的躍遷輻射形成發(fā)光峰，可以作為藍(lán)光發(fā)光材料。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0021]圖1為一實施方式的欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法的流程圖；
[0022]圖2為實施例1制備的欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光譜圖；
[0023]圖3為實施例1制備的欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的乂見)譜圖。

【具體實施方式】
[0024]下面結(jié)合附圖和具體實施例對欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及其制備方法進(jìn)一步闡明。
[0025]一實施方式的欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其化學(xué)式為:叉作' 7?3% 其中，X 為 0.01 ?0.08，7 為 0.01 ?0.1。
[0026]優(yōu)選的，X為 0.04，7 為 0.06。
[0027]該欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長為980=%當(dāng)材料受到長波長(如980=0)的輻射的時候，
離子504 — 7！16躍遷福射發(fā)光，發(fā)出482=111的藍(lán)光，可以作為藍(lán)光發(fā)光材料。
[0028]請參閱圖1，上述欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟:
[0029]步驟3110、根據(jù)⑶3.，沖0?各元素的化學(xué)計量比稱取民0，作203和恥203粉體，其中，I？為[1、恥、尺、詘或?:8，X為0.01?0.08，7為0.01?0.1。
[0030]該步驟中，優(yōu)選的，X為0.04，7為0.06。
[0031]當(dāng)然，該步驟中還可按照摩爾比1:(0.82?0.98):(0.01?0.08):(0.01?0.1)稱取尺20，丁3205，作203和只0203粉體，優(yōu)選的，摩爾比為1:0.9:0.04:0.06。
[0032]步驟3120、將稱取的粉體混合均勻溶于氫氟酸中，蒸干得到結(jié)晶物。
[0033]本實施方式中，氫氟酸的質(zhì)量百分濃度為0.0111101/1?0.311101/1。
[0034]優(yōu)選的，蒸干的溫度為701?1501。
[0035]步驟3130、將結(jié)晶物在溶劑中溶解，再加入氨水調(diào)節(jié)邱值為1?6，得到混合溶液。
[0036]該步驟中，優(yōu)選的，溶劑為蒸餾水與無水乙醇的混合溶液或蒸餾水。
[0037]優(yōu)選的，邱值為5。
[0038]優(yōu)選的，氨水的質(zhì)量濃度為0.0111101/1?0.311101/1。
[0039]步驟3140、將混合溶液在1501?5001下保溫2小時?10小時，得到沉淀物，將得到的沉淀物采用洗滌液洗滌后干燥得到固體物。
[0040]該步驟中，優(yōu)選的，混合溶液轉(zhuǎn)移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中進(jìn)行保溫。[0041〕 優(yōu)選的，在300 V下保溫3小時。
[0042]該步驟中，優(yōu)選的，洗滌液選自蒸餾水及無水乙醇中的至少一種。
[0043]該步驟中，優(yōu)選的，干燥的溫度為701?1501。
[0044]步驟3150、將固體物在8001?10001下煅燒0.5小時?5小時，得到化學(xué)通式為尺丁31—”？6 的欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。
[0045]其中，I？為[1、恥、尺、詘或?:8，X 為 0.01 ?0.08，7 為 0.01 ?0.1。
[0046]該步驟中，優(yōu)選的，X為0.04，7為0.06。
[0047]該步驟中，優(yōu)選的，在9501下煅燒3小時。
[0048]優(yōu)選的，煅燒在馬弗爐中進(jìn)行。
[0049]上述欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的水熱方法條件溫和、合成溫度低較易控制，產(chǎn)物的粒度和形貌可控，制備的粉體結(jié)晶完好，分散性好，成本較低，同時反應(yīng)過程中無三廢產(chǎn)生，較為環(huán)保；制備的欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長為98011111，在48211111波長區(qū)由離子504 — 7?的躍遷輻射形成發(fā)光峰，可以作為藍(lán)光發(fā)光材料。
[0050]下面為具體實施例。
[0051]實施例1
[0052]稱取1120，1已205，113203和只0203 粉體，分別為 1 麵。1，0.96臟01，0.04臟01，0.06臟01，
全部溶于氫氟酸然后蒸干得到結(jié)晶物。把結(jié)晶物溶于蒸餾水，并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)值到5。然后把混合溶液轉(zhuǎn)移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中，在3001保溫3匕，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復(fù)洗滌，1001下蒸干，放入馬弗爐中以9501灼燒3小時得到最終產(chǎn)物:0.041^,0.06?^上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0053]請參閱圖2，圖2中的曲線1所示為本實施得到的欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料化學(xué)通式為:0.041^,0.06?^上轉(zhuǎn)換熒光粉和不摻雜共摻欽元素的對比例(化學(xué)通式為丄11~96？6:0.0410的光致發(fā)光光譜圖。由圖2中的曲線1可以看出，本實施例得到的欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長為98011111，在48211111波長區(qū)由1^3+離子504 — 7?的躍遷輻射形成發(fā)光峰，該欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料可作為藍(lán)光發(fā)光材料。圖2的曲線2是未摻雜欽元素的對比例(化學(xué)通式為:111?.96？6:0.041^+)的光致發(fā)光光譜圖，由圖可知，增加了鏑元素共摻雜的發(fā)光材料發(fā)光位置沒有改變，而發(fā)光強(qiáng)度明顯增強(qiáng)。
[0054]請參閱圖3，圖3中曲線為實施1制備的欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的父即曲線，測試對照標(biāo)準(zhǔn)卡片，圖中出現(xiàn)的衍射峰都是堿氟鉭酸鹽的結(jié)晶峰，沒有摻雜元素及其它雜相出現(xiàn)，說明該制備方法得到的產(chǎn)品具有良好的結(jié)晶質(zhì)量。
[0055]實施例2
[0056]稱取1120，丁已205，丁13203 和!！0203 粉體，分別為 111111101 ,0.8211111101,0.0811111101,0.1 麵。1 ’
全部溶于氫氟酸然后蒸干得到結(jié)晶物。把結(jié)晶物溶于蒸餾水，并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)值到1。然后把混合溶液轉(zhuǎn)移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中，在1501保溫2匕，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復(fù)洗滌，701下蒸干，放入馬弗爐中以8001灼燒2小時得到最終產(chǎn)物111\82？6:0.081^,0.上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0057]實施例3
[0058]稱取1120，！^205，113203 和只0203 粉體，分別為 1 麵。1，0.98臟01，0.01臟01，0.01 麵。1 ’全部溶于氫氟酸然后蒸干得到結(jié)晶物。把結(jié)晶物溶于蒸餾水，并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)值到5。然后把混合溶液轉(zhuǎn)移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中，在3001保溫3匕，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復(fù)洗滌，801下蒸干，放入馬弗爐中以10001灼燒5小時得到最終產(chǎn)物111\98？6:0.011^,0.01?^上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0059]實施例4
[0060]稱取他20，丁已205，丁13203和??！0203粉體，分別為 1 麵。1，0.96臟01，0.04臟01，0^ 06臟01，
全部溶于氫氟酸然后蒸干得到結(jié)晶物。把結(jié)晶物溶于蒸餾水，并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)值到5。然后把混合溶液轉(zhuǎn)移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中，在3001保溫3匕，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復(fù)洗滌，901下蒸干，放入馬弗爐中以9501灼燒3小時得到最終產(chǎn)物版1了\9？6:0.041^,0.06?^上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0061]實施例5
[0062]稱取他20，丁8205，丁13203和??！0203 粉體，分別為 111111101,0.8211111101,0.0811111101,0.1 麵。1 ’
全部溶于氫氟酸然后蒸干得到結(jié)晶物。把結(jié)晶物溶于蒸餾水，并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)值到1。然后把混合溶液轉(zhuǎn)移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中，在1501保溫21！，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復(fù)洗滌，1001下蒸干，放入馬弗爐中以8001灼燒2小時得到最終產(chǎn)物版11、82？6:0.081^,0.上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0063]實施例6
[0064]稱取他20，！^205，113203和只0203 粉體，分別為 1 麵。1，0.98臟01，0.01臟01，0.01 麵。1 ’
全部溶于氫氟酸然后蒸干得到結(jié)晶物。把結(jié)晶物溶于蒸餾水，并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)值到5。然后把混合溶液轉(zhuǎn)移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中，在3001保溫3匕，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復(fù)洗滌，1101下蒸干，放入馬弗爐中以10001灼燒5小時得到最終產(chǎn)物版11^98？6:0.011^,0.01?^上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0065]實施例7
[0066]稱取尺20，丁已205，113203和只0203 粉體，分別為 1 麵。1，0.96臟01，0.04臟01，0.06臟01，
全部溶于氫氟酸然后蒸干得到結(jié)晶物。把結(jié)晶物溶于蒸餾水，并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)值到5。然后把混合溶液轉(zhuǎn)移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中，在3001保溫3匕，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復(fù)洗滌，1201下蒸干，放入馬弗爐中以9501灼燒3小時得到最終產(chǎn)物:0.041^,0.06?^上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0067]實施例8
[0068]稱取尺20，丁已205，丁13203和?。?203 粉體，分別為 1^01 ,0.8211111101,0.0811111101,0.1 麵。1 ’
全部溶于氫氟酸然后蒸干得到結(jié)晶物。把結(jié)晶物溶于蒸餾水，并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)值到1。然后把混合溶液轉(zhuǎn)移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中，在1501保溫2匕，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復(fù)洗滌，1301下蒸干，放入馬弗爐中以8001灼燒2小時得到最終產(chǎn)物0、82？6:0.081^,0.上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0069]實施例9
[0070]稱取尺20，1已205，113203和只0203 粉體，分別為 1 麵。1，0.98臟01，0.01臟01，0.01 麵。1 ’
全部溶于氫氟酸然后蒸干得到結(jié)晶物。把結(jié)晶物溶于蒸餾水，并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)值到5。然后把混合溶液轉(zhuǎn)移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中，在3001保溫3匕，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復(fù)洗滌，1401下蒸干，放入馬弗爐中以10001灼燒5小時得到最終產(chǎn)物0、98？6:0.011^,0.01?^上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0071]實施例10
[0072]稱取尺1320，丁已205，丁13203和！！0203粉體，分別為 1 麵。1，0.96臟01，0.04臟01，0? 06臟01，
全部溶于氫氟酸然后蒸干得到結(jié)晶物。把結(jié)晶物溶于蒸餾水，并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)值到5。然后把混合溶液轉(zhuǎn)移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中，在3001保溫3匕，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復(fù)洗滌，1501下蒸干，放入馬弗爐中以9501灼燒3小時得到最終產(chǎn)物此1^9？6:0.041^,0.06?^上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0073]實施例11
[0074]稱取尺1320，丁8205，丁13203和!！0203 粉體，分別為 111111101,0.8211111101,0.0811111101,0.1 麵。1 ’
全部溶于氫氟酸然后蒸干得到結(jié)晶物。把結(jié)晶物溶于蒸餾水，并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)值到1。然后把混合溶液轉(zhuǎn)移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中，在1501保溫21！，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復(fù)洗滌，751下蒸干，放入馬弗爐中以8001灼燒2小時得到最終產(chǎn)物此1\82？6:0.081^,0.上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0075]實施例12
[0076]稱取尺1320，！^205，113203和只0203 粉體，分別為 1 麵。1，0.98臟01，0.01臟01，0.01 麵。1 ’
全部溶于氫氟酸然后蒸干得到結(jié)晶物。把結(jié)晶物溶于蒸餾水，并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)值到5。然后把混合溶液轉(zhuǎn)移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中，在3001保溫3匕，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復(fù)洗滌，851下蒸干，放入馬弗爐中以10001灼燒5小時得到最終產(chǎn)物此1\98？6:0.011^,0.01?^上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0077]實施例13
[0078]稱取0820，！^205，113203和只0203 粉體，分別為 1 麵。1，0.96臟01，0.04臟01，0.06臟01，
全部溶于氫氟酸然后蒸干得到結(jié)晶物。把結(jié)晶物溶于蒸餾水，并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)值到5。然后把混合溶液轉(zhuǎn)移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中，在3001保溫3匕，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復(fù)洗滌，951下蒸干，放入馬弗爐中以9501灼燒3小時得到最終產(chǎn)物9？6:0.041^,0.06?^上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0079]實施例14
[0080]稱取〇820，丁8205，丁13203和!！0203 粉體，分別為 111111101,0.8211111101,0.0811111101,0.1 麵。1 ’
全部溶于氫氟酸然后蒸干得到結(jié)晶物。把結(jié)晶物溶于蒸餾水，并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)值到1。然后把混合溶液轉(zhuǎn)移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中，在1501保溫21！，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復(fù)洗滌，1251下蒸干，放入馬弗爐中以8001灼燒2小時得到最終產(chǎn)物:0.081^,0.上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0081]實施例15
[0082]稱取0820，！^205，113203 和只0203 粉體，分別為 1 麵。1，0.98臟01，0.01臟01，0.01 麵。1 ’
全部溶于氫氟酸然后蒸干得到結(jié)晶物。把結(jié)晶物溶于蒸餾水，并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)值到5。然后把混合溶液轉(zhuǎn)移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中，在3001保溫3匕，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復(fù)洗滌，1351下蒸干，放入馬弗爐中以10001灼燒5小時得到最終產(chǎn)物:0.011^,0.01?^上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0083]以上所述實施例僅表達(dá)了本發(fā)明的幾種實施方式，其描述較為具體和詳細(xì)，但并不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進(jìn)，這些都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。因此，本發(fā)明專利的保護(hù)范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。
【權(quán)利要求】
1.一種欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其特征在于:具有如下化學(xué)通式RTanyF6:xTb3+, yHo3+，其中，R 為 L1、Na、K、Rb 或 Cs，x 為 0.01 ?0.08，y 為 0.01 ?0.1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其特征在于，所述X為 0.04，y 為 0.06。
3.一種欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 根據(jù)RTanyF6:xTb3+, yHo3+各元素的化學(xué)計量比稱取R2O, Ta2O5, Tb2O3和Ho2O3粉體，其中，R 為 L1、Na、K、Rb 或 Cs，x 為 0.01 ?0.08，y 為 0.01 ?0.1 ; 將稱取的粉體混合均勻溶于氫氟酸中，蒸干得到結(jié)晶物； 將結(jié)晶物在溶劑中溶解，再加入氨水調(diào)節(jié)pH值為I?6，得到混合溶液； 將所述混合溶液在150°C?500°C下保溫2小時?10小時，得到沉淀物，將得到的沉淀物采用洗滌液洗滌后干燥得到固體物；及 將所述固體物在800°C?1000°C下煅燒0.5小時?5小時，得到化學(xué)通式為RTai_x_yF6:xTb3+, yHo3+的欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其中，R為L1、Na、K、Rb或Cs，x為0.01 ?0.08，y 為 0.01 ?0.1。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述X為0.04，y為0.06。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述混合溶液在300°C下保溫3小時。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述溶劑為蒸餾水與無水乙醇的混合溶液或蒸餾水。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述氫氟酸的質(zhì)量百分濃度為0.01mol/L?0.3mol/L。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述PH值為5。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鐠鐿共摻雜氧化釓上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述洗滌液為蒸餾水和無水乙醇。
10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的欽鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述干燥的溫度為70°C?150°C。
【文檔編號】C09K11/67GK104449703SQ201310443127
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2013年9月25日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月25日
【發(fā)明者】周明杰, 陳吉星, 王平, 鐘鐵濤 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司