可變密碼防偽票據(jù)的制作方法
【專利摘要】可變密碼防偽票據(jù)，包括上層票據(jù)紙1和下層票據(jù)紙2，下層票據(jù)紙2上部開設(shè)芯片槽4和環(huán)形的骨架槽5，芯片槽4內(nèi)設(shè)置芯片3，骨架槽5內(nèi)設(shè)置金屬骨架6，骨架槽5和金屬骨架6之間填充膠條7，所述的膠條7由下述重量份的原料組成：甲基丙烯酸60-70份、丙烯酸5-20份、一縮二乙二醇20-30份、苯甲酰3-6份、二甲基苯胺0.5-2份、苯醌0.1-0.3份、二甲苯丙胺2-4份、過氧化二異丙苯1-4份、糖精0.1-0.5份、三乙胺3-6份、白炭黑0.1-0.3份、乙酸乙酯1-4份、沒食子酸丙酯0.5-3份、對苯醌二肟0.3-0.9份、聚砜樹脂1-3份、8-羥基喹啉0.2-0.6份。票據(jù)內(nèi)部通過金屬骨架作為支撐，使芯片位于金屬骨架圍成的范圍內(nèi)，抵擋外力對票據(jù)的作用，防止票據(jù)彎折變形或者被損壞，保證芯片的完整。
【專利說明】可變密碼防偽票據(jù)
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種票證，確切地說是一種可變密碼防偽票據(jù)。
【背景技術(shù)】
[0002]密碼是票據(jù)的一種重要的安全防偽手段，密碼一般根據(jù)持票人的需要進(jìn)行變化。為了便于變換密碼，在票據(jù)中置入芯片，通過掃描方式讀寫芯片內(nèi)容從而改變密碼?，F(xiàn)有的票據(jù)中在攜帶過程中容易被彎折破損，芯片從而被破壞，票據(jù)的防偽效果消失，甚至無法使用；芯片置入票據(jù)中，將芯片周圍用膠層粘結(jié)，現(xiàn)有的膠層采用熱粘合，高溫容易對芯片造成一定損壞，影響芯片的使用壽命；膠層容易出現(xiàn)縫隙，使空氣中的水分進(jìn)入芯片內(nèi)，對芯片腐蝕，造成芯片使用壽命降低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種可變密碼防偽票據(jù)，能夠解決上述問題。
[0004]本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)上述目的，通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):可變密碼防偽票據(jù)，包括上層票據(jù)紙I和下層票據(jù)紙2，下層票據(jù)紙2上部開設(shè)芯片槽4和環(huán)形的骨架槽5，芯片槽4內(nèi)設(shè)置芯片3，骨架槽5內(nèi)設(shè)置金屬骨架6，骨架槽5和金屬骨架6之間填充膠條7，所述的膠條7由下述重量份的原料組成:甲基丙烯酸60-70份、丙烯酸5-20份、一縮二乙二醇20-30份、苯甲酰3-6份、二甲基苯胺0.5-2份、苯醌0.1-0.3份、二甲苯丙胺2_4份、過氧化二異丙苯1_4份、糖精0.1-0.5份、二乙胺3-6份、白炭黑0.1-0.3份、乙酸乙酯1_4份、沒食子酸丙酯
0.5-3份、對苯醌二肟0.3-0.9份、聚砜樹脂1-3份、8-羥基喹啉0.2-0.6份。
[0005]為了進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，還可以采用以下技術(shù)方案:所述的金屬骨架6的材料為銅、鐵、招或者合金。
[0006]所述的填充條7制作過程包括下述步驟:①將原料按照下述重量份準(zhǔn)備原料:甲基丙烯酸60-70份、丙烯酸5-20份、一縮二乙二醇20-30份、苯甲酰3_6份、二甲基苯胺
0.5-2份、苯醌0.1-0.3份、二甲苯丙胺2-4份、過氧化二異丙苯1_4份、糖精0.1-0.5份、三乙胺3-6份、白炭黑0.1-0.3份、乙酸乙酯1-4份、沒食子酸丙酯0.5-3份、對苯醌二肟
0.3-0.9份、聚砜樹脂1-3份、8-羥基喹啉0.2-0.6份；②將甲基丙烯酸60-70份、丙烯酸5-20份、一縮二乙二醇20-30份加入反應(yīng)釜內(nèi)，再加入甲苯和濃硫酸，加熱升溫回流，回流至酸值小于IOmg KOH/g時(shí)，停止反應(yīng)；加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=7，靜止分層，分離出去水，保留反應(yīng)物；③將步驟②得到的反應(yīng)物和剩余原料加入攪拌器混合，攪拌器的轉(zhuǎn)速為70r/min:再在30min內(nèi)升溫至70°C，反應(yīng)壓力為130_140kPa，保溫反應(yīng)l_2h，再在30min內(nèi)降溫至30°C，反應(yīng)壓力為80-90kPa，保溫反應(yīng)0.5-lh,得到反應(yīng)混合物；④向?qū)⒉襟E③得到的反應(yīng)混合物內(nèi)通入空氣，邊通氣邊擠壓出成品。
[0007]所述的填充條7由下述重量份的原料組成:甲基丙烯酸60份、丙烯酸10份、一縮二乙二醇30份、苯甲酰3份、二甲基苯胺I份、苯醌0.3份、二甲苯丙胺2份、過氧化二異丙苯3份、糖精0.1份、三乙胺4份、白炭黑0.3份、乙酸乙酯I份、沒食子酸丙酯1.5份、對苯醌二肟0.9份、聚砜樹脂I份、8-羥基喹啉0.4份。
[0008]所述的填充條7由下述重量份的原料組成:甲基丙烯酸65份、丙烯酸20份、一縮二乙二醇20份、苯甲酰5份、二甲基苯胺2份、苯醌0.1份、二甲苯丙胺3份、過氧化二異丙苯4份、糖精0.3份、三乙胺6份、白炭黑0.1份、乙酸乙酯3份、沒食子酸丙酯3份、對苯醌二肟0.3份、聚砜樹脂2份、8-羥基喹啉0.6份。
[0009]所述的填充條7由下述重量份的原料組成:甲基丙烯酸70份、丙烯酸5份、一縮二乙二醇25份、苯甲酰6份、二甲基苯胺0.5份、苯醌0.2份、二甲苯丙胺4份、過氧化二異丙苯I份、糖精0.5份、三乙胺3份、白炭黑0.2份、乙酸乙酯4份、沒食子酸丙酯0.5份、對苯醌二肟0.6份、聚砜樹脂3份、8-羥基喹啉0.2份。
[0010]所述的填充條7由下述重量份的原料組成:所述的填充條7制作過程包括下述步驟:①將原料按照下述重量準(zhǔn)備原料:甲基丙烯酸60g、丙烯酸10g、一縮二乙二醇30g、苯甲酰3g、二甲基苯胺lg、苯醌0.3g、二甲苯丙胺2g、過氧化二異丙苯3g、糖精0.lg、三乙胺4g、白炭黑0.3g、乙酸乙酯lg、沒食子酸丙酯1.5g、對苯醌二廂0.9g、聚砜樹脂lg、8-輕基喹啉0.4g ；②將甲基丙烯酸60g、丙烯酸10g、一縮二乙二醇30g加入反應(yīng)釜內(nèi)，再加入甲苯IOOg和濃硫酸30g,加熱升溫回流，回流至酸值小于IOmg KOH/g時(shí),停止反應(yīng)；加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=7，靜止分層，分離出去水，保留反應(yīng)物；③將步驟②得到的反應(yīng)物和剩余原料加入攪拌器混合，攪拌器的轉(zhuǎn)速為70r/min:再在30min內(nèi)升溫至70°C，反應(yīng)壓力為140kPa，保溫反應(yīng)lh，再在30min內(nèi)降溫至30°C，反應(yīng)壓力為80kPa，保溫反應(yīng)0.5h，得到反應(yīng)混合物；④向?qū)⒉襟E③得到的反應(yīng)混合物內(nèi)通入空氣，邊通氣邊擠壓出成品。
[0011]所述的填充條7由下述重量份的原料組成:所述的填充條7制作過程包括下述步驟:①將原料按照下述重量準(zhǔn)備原料:甲基丙烯酸65g、丙烯酸20g、一縮二乙二醇20g、苯甲酰5g、二甲基苯胺2g、苯醌0.lg、二甲苯丙胺3g、過氧化二異丙苯4g、糖精0.3g、三乙胺6g、白炭黑0.lg、乙酸乙酯3g、沒食子酸丙酯3g、對苯醌二廂0.3g、聚砜樹脂2g、8-輕基喹啉0.6g ；②將甲基丙烯酸65g、丙烯酸20g、一縮二乙二醇20g加入反應(yīng)釜內(nèi)，再加入甲苯120g和濃硫酸35g，加熱升溫回流，回流至酸值小于IOmg KOH/g時(shí)，停止反應(yīng)；加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=7，靜止分層，分離出去水，保留反應(yīng)物；③將步驟②得到的反應(yīng)物和剩余原料加入攪拌器混合，攪拌器的轉(zhuǎn)速為70r/min:再在30min內(nèi)升溫至70°C，反應(yīng)壓力為130kPa，保溫反應(yīng)2h，再在30min內(nèi)降溫至30°C，反應(yīng)壓力為90kPa，保溫反應(yīng)lh，得到反應(yīng)混合物；④向?qū)⒉襟E③得到的反應(yīng)混合物內(nèi)通入空氣，邊通氣邊擠壓出成品。
[0012]所述的填充條7由下述重量份的原料組成:所述的填充條7制作過程包括下述步驟:①將原料按照下述重量準(zhǔn)備原料:甲基丙烯酸70g、丙烯酸5g、一縮二乙二醇25g、苯甲酰6g、二甲基苯胺0.5g、苯醌0.2g、二甲苯丙胺4g、過氧化二異丙苯lg、糖精0.5g、三乙胺3g、白炭黑0.2g、乙酸乙酯4g、沒食子酸丙酯0.5g、對苯醌二廂0.6g、聚砜樹脂3g、8-輕基喹啉0.2g ；②將甲基丙烯酸70g、丙烯酸5g、一縮二乙二醇25g加入反應(yīng)釜內(nèi)，再加入甲苯130g和濃硫酸40g,加熱升溫回流，回流至酸值小于IOmg KOH/g時(shí),停止反應(yīng)；加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=7，靜止分層，分離出去水，保留反應(yīng)物；③將步驟②得到的反應(yīng)物和剩余原料加入攪拌器混合，攪拌器的轉(zhuǎn)速為70r/min:再在30min內(nèi)升溫至70°C，反應(yīng)壓力為135kPa，保溫反應(yīng)1.5h，再在30min內(nèi)降溫至30°C，反應(yīng)壓力為85kPa，保溫反應(yīng)0.8h，得到反應(yīng)混合物；④向?qū)⒉襟E③得到的反應(yīng)混合物內(nèi)通入空氣，邊通氣邊擠壓出成品。。[0013]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:票據(jù)內(nèi)部通過金屬骨架作為支撐，使芯片位于金屬骨架圍成的范圍內(nèi)，抵擋外力對票據(jù)的作用，防止票據(jù)彎折變形或者被損壞，保證芯片的完整。加工過程中，將芯片和金屬骨架置入相應(yīng)的槽內(nèi)，在骨架槽內(nèi)填充膠條，密封后，在金屬接觸和無氧的環(huán)境中擠壓膠條，膠條由液體迅速固化，將上層票據(jù)紙和下層票據(jù)紙緊密粘合，在常溫下即可完成芯片的置入工作，保持芯片的穩(wěn)定性；膠條將芯片至于密封的環(huán)境內(nèi)，避免空氣中的水汽進(jìn)入芯片內(nèi)對芯片腐蝕，有效保護(hù)芯片，延長使用壽命。膠條的各個(gè)組分協(xié)同作用，在與金屬接觸和無氧的狀態(tài)下擠壓膠條，滿足上述三個(gè)要求，膠條即能夠迅速固化，固化后能夠避免氣體和水汽通過膠條；膠條包裝儲(chǔ)存材料采用任意非金屬材料即可，包裝儲(chǔ)存方便。本發(fā)明還具有結(jié)構(gòu)簡潔緊湊、制造成本低廉和使用簡便的優(yōu)點(diǎn)。膠條的制作工藝在低溫高壓下各原料充分充分反應(yīng)融合，加快反應(yīng)的速度，減少反應(yīng)時(shí)間；在低溫低壓條件下，各原料性能趨于穩(wěn)定，使已經(jīng)混合的物質(zhì)分布均勻；擠壓過程通氣能夠降低膠條的活性，保證使用前始終未液體狀態(tài)，使用方便。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0014]圖1是本發(fā)明的結(jié)構(gòu)示意圖；圖2是圖1的仰視結(jié)構(gòu)示意圖。
[0015]附圖標(biāo)記:1上層票據(jù)紙2下層票據(jù)紙3芯片4芯片槽5骨架槽6金屬骨架7膠條。
【具體實(shí)施方式】
[0016]可變密碼防偽票據(jù)，如圖1和圖2所示，包括上層票據(jù)紙I和下層票據(jù)紙2，下層票據(jù)紙2上部開設(shè)芯片槽4和環(huán)形的骨架槽5，芯片槽4內(nèi)設(shè)置芯片3，骨架槽5內(nèi)設(shè)置金屬骨架6，骨架槽5和金屬骨架6之間填充膠條7，所述的膠條7由下述重量份的原料組成:甲基丙烯酸60-70份、丙烯酸5-20份、一縮二乙二醇20-30份、苯甲酰3_6份、二甲基苯胺0.5-2份、苯醌0.1-0.3份、二甲苯丙胺2-4份、過氧化二異丙苯1-4份、糖精0.1-0.5份、三乙胺3-6份、白炭黑0.1-0.3份、乙酸乙酯1-4份、沒食子酸丙酯0.5-3份、對苯醌二肟0.3-0.9份、聚砜樹脂1-3份、8-羥基喹啉0.2-0.6份。所述的金屬骨架6的材料為銅、鐵、鋁或者合金。
[0017]所述的膠條7由下述實(shí)施例的重量份的原料組成:
1.甲基丙烯酸60份、丙烯酸10份、一縮二乙二醇30份、苯甲酰3份、二甲基苯胺I份、苯醌0.3份、二甲苯丙胺2份、過氧化二異丙苯3份、糖精0.1份、三乙胺4份、白炭黑0.3份、乙酸乙酯I份、沒食子酸丙酯1.5份、對苯醌二肟0.9份、聚砜樹脂I份、8-羥基喹啉0.4份。
[0018]2.甲基丙烯酸65份、丙烯酸20份、一縮二乙二醇20份、苯甲酰5份、二甲基苯胺2份、苯醌0.1份、二甲苯丙胺3份、過氧化二異丙苯4份、糖精0.3份、三乙胺6份、白炭黑
0.1份、乙酸乙酯3份、沒食子酸丙酯3份、對苯醌二肟0.3份、聚砜樹脂2份、8-羥基喹啉
0.6 份。
[0019]3.甲基丙烯酸70份、丙烯酸5份、一縮二乙二醇25份、苯甲酰6份、二甲基苯胺
0.5份、苯醌0.2份、二甲苯丙胺4份、過氧化二異丙苯I份、糖精0.5份、三乙胺3份、白炭黑0.2份、乙酸乙酯4份、沒食子酸丙酯0.5份、對苯醌二肟0.6份、聚砜樹脂3份、8-羥基喹啉0.2份。
[0020]所述的實(shí)施例一的填充條7制作過程包括下述步驟:①將原料按照下述重量準(zhǔn)備原料:甲基丙烯酸60g、丙烯酸10g、一縮二乙二醇30g、苯甲酰3g、二甲基苯胺lg、苯醌0.3g、二甲苯丙胺2g、過氧化二異丙苯3g、糖精0.lg、三乙胺4g、白炭黑0.3g、乙酸乙酯lg、沒食子酸丙酯1.5g、對苯醌二肟0.9g、聚砜樹脂lg、8-羥基喹啉0.4g ；②將甲基丙烯酸60g、丙烯酸10g、一縮二乙二醇30g加入反應(yīng)釜內(nèi)，再加入甲苯IOOg和濃硫酸30g，加熱升溫回流，回流至酸值小于IOmg KOH/g時(shí)，停止反應(yīng)；加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=7，靜止分層，分離出去水，保留反應(yīng)物；③將步驟②得到的反應(yīng)物和剩余原料加入攪拌器混合，攪拌器的轉(zhuǎn)速為70r/min:再在30min內(nèi)升溫至70V，反應(yīng)壓力為140kPa，保溫反應(yīng)lh，再在30min內(nèi)降溫至30°C，反應(yīng)壓力為80kPa，保溫反應(yīng)0.5h，得到反應(yīng)混合物；④向?qū)⒉襟E③得到的反應(yīng)混合物內(nèi)通入空氣，邊通氣邊擠壓出成品。
[0021]所述的實(shí)施例二的填充條7制作過程包括下述步驟:①將原料按照下述重量準(zhǔn)備原料:甲基丙烯酸65g、丙烯酸20g、一縮二乙二醇20g、苯甲酰5g、二甲基苯胺2g、苯醌
0.lg、二甲苯丙胺3g、過氧化二異丙苯4g、糖精0.3g、三乙胺6g、白炭黑0.lg、乙酸乙酯3g、沒食子酸丙酯3g、對苯醌二肟0.3g、聚砜樹脂2g、8-羥基喹啉0.6g ；②將甲基丙烯酸65g、丙烯酸20g、一縮二乙二醇20g加入反應(yīng)釜內(nèi)，再加入甲苯120g和濃硫酸35g，加熱升溫回流，回流至酸值小于IOmg KOH/g時(shí)，停止反應(yīng)；加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=7，靜止分層，分離出去水，保留反應(yīng)物；③將步驟②得到的反應(yīng)物和剩余原料加入攪拌器混合，攪拌器的轉(zhuǎn)速為70r/min:再在30min內(nèi)升溫至70°C，反應(yīng)壓力為130kPa，保溫反應(yīng)2h，再在30min內(nèi)降溫至30°C，反應(yīng)壓力為90kPa，保溫反應(yīng)lh，得到反應(yīng)混合物；④向?qū)⒉襟E③得到的反應(yīng)混合物內(nèi)通入空氣，邊通氣邊擠壓出成品。
[0022]所述的實(shí)施例三的填充條7制作過程包括下述步驟:①將原料按照下述重量準(zhǔn)備原料:甲基丙烯酸70g、丙烯酸5g、一縮二乙二醇25g、苯甲酰6g、二甲基苯胺0.5g、苯醌0.2g、二甲苯丙胺4g、過氧化二異丙苯lg、糖精0.5g、三乙胺3g、白炭黑0.2g、乙酸乙酯4g、沒食子酸丙酯0.5g、對苯醌二肟0.6g、聚砜樹脂3g、8-羥基喹啉0.2g ；②將甲基丙烯酸70g、丙烯酸5g、一縮二乙二醇25g加入反應(yīng)釜內(nèi)，再加入甲苯130g和濃硫酸40g，加熱升溫回流，回流至酸值小于IOmg KOH/g時(shí)，停止反應(yīng)；加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=7，靜止分層，分離出去水，保留反應(yīng)物；③將步驟②得到的反應(yīng)物和剩余原料加入攪拌器混合，攪拌器的轉(zhuǎn)速為70r/min:再在30min內(nèi)升溫至70°C，反應(yīng)壓力為135kPa，保溫反應(yīng)1.5h，再在30min內(nèi)降溫至30°C，反應(yīng)壓力為85kPa，保溫反應(yīng)0.8h，得到反應(yīng)混合物；④向?qū)⒉襟E③得到的反應(yīng)混合物內(nèi)通入空氣，邊通氣邊擠壓出成品。
[0023]本發(fā)明的技術(shù)方案并不限制于本發(fā)明所述的實(shí)施例的范圍內(nèi)。本發(fā)明未詳盡描述的技術(shù)內(nèi)容均為公知技術(shù)。
【權(quán)利要求】
1.可變密碼防偽票據(jù)，其特征在于:包括上層票據(jù)紙(I)和下層票據(jù)紙(2)，下層票據(jù)紙(2)上部開設(shè)芯片槽(4)和環(huán)形的骨架槽(5)，芯片槽(4)內(nèi)設(shè)置芯片(3)，骨架槽(5)內(nèi)設(shè)置金屬骨架(6)，骨架槽(5)和金屬骨架(6)之間填充膠條(7)，所述的膠條(7)由下述重量份的原料組成:甲基丙烯酸60-70份、丙烯酸5-20份、一縮二乙二醇20-30份、苯甲酰3_6份、二甲基苯胺0.5-2份、苯醌0.1-0.3份、二甲苯丙胺2-4份、過氧化二異丙苯1_4份、糖精0.1-0.5份、二乙胺3-6份、白炭黑0.1-0.3份、乙酸乙酯1_4份、沒食子酸丙酯0.5-3份、對苯醌二肟0.3-0.9份、聚砜樹脂1-3份、8-羥基喹啉0.2-0.6份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可變密碼防偽票據(jù)，其特征在于:所述的金屬骨架(6)的材料為銅、鐵、招或者合金。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可變密碼防偽票據(jù)，其特征在于:所述的填充條(7)制作過程包括下述步驟:①將原料按照下述重量份準(zhǔn)備原料:甲基丙烯酸60-70份、丙烯酸5-20份、一縮二乙二醇20-30份、苯甲酰3-6份、二甲基苯胺0.5-2份、苯醌0.1-0.3份、二甲苯丙胺2-4份、過氧化二異丙苯1-4份、糖精0.1-0.5份、二乙胺3-6份、白炭黑0.1-0.3份、乙酸乙酯1-4份、沒食子酸丙酯0.5-3份、對苯醌二肟0.3-0.9份、聚砜樹脂1_3份、8-羥基喹啉0.2-0.6份；②將甲基丙烯酸60-70份、丙烯酸5-20份、一縮二乙二醇20-30份加入反應(yīng)釜內(nèi)，再加入甲苯和濃硫酸，加熱升溫回流，回流至酸值小于IOmg KOH/g時(shí)，停止反應(yīng)；加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=7，靜止分層，分離出去水，保留反應(yīng)物；③將步驟②得到的反應(yīng)物和剩余原料加入攪拌器混合，攪拌器的轉(zhuǎn)速為70r/min:再在30min內(nèi)升溫至70°C，反應(yīng)壓力為130-140kPa，保溫反應(yīng)l_2h，再在30min內(nèi)降溫至30°C，反應(yīng)壓力為80_90kPa，保溫反應(yīng)0.5-lh，得到反應(yīng)混合物；④向?qū)⒉襟E③得到的反應(yīng)混合物內(nèi)通入空氣，邊通氣邊擠壓出成品。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可變密碼防偽票據(jù)，其特征在于:所述的填充條(7)由下述重量份的原料組成:甲基丙烯酸60份、丙烯酸10份、一縮二乙二醇30份、苯甲酰3份、二甲基苯胺I份、苯醌0.3份、二甲苯丙胺2份、過氧化二異丙苯3份、糖精0.1份、三乙胺4份、白炭黑0.3份、乙酸乙酯I份、沒 食子酸丙酯1.5份、對苯醌二肟0.9份、聚砜樹脂I份、8-羥基喹啉0.4份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可變密碼防偽票據(jù)，其特征在于:所述的填充條(7)由下述重量份的原料組成:甲基丙烯酸65份、丙烯酸20份、一縮二乙二醇20份、苯甲酰5份、二甲基苯胺2份、苯醌0.1份、二甲苯丙胺3份、過氧化二異丙苯4份、糖精0.3份、三乙胺6份、白炭黑0.1份、乙酸乙酯3份、沒食子酸丙酯3份、對苯醌二肟0.3份、聚砜樹脂2份、8-羥基喹啉0.6份。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可變密碼防偽票據(jù)，其特征在于:所述的填充條(7)由下述重量份的原料組成:甲基丙烯酸70份、丙烯酸5份、一縮二乙二醇25份、苯甲酰6份、二甲基苯胺0.5份、苯醌0.2份、二甲苯丙胺4份、過氧化二異丙苯I份、糖精0.5份、三乙胺3份、白炭黑0.2份、乙酸乙酯4份、沒食子酸丙酯0.5份、對苯醌二肟0.6份、聚砜樹脂3份、8-羥基喹啉0.2份。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的可變密碼防偽票據(jù)，其特征在于:所述的填充條(7)由下述重量份的原料組成:所述的填充條7制作過程包括下述步驟:①將原料按照下述重量準(zhǔn)備原料:甲基丙烯酸60g、丙烯酸10g、一縮二乙二醇30g、苯甲酰3g、二甲基苯胺lg、苯醌0.3g、二甲苯丙胺2g、過氧化二異丙苯3g、糖精0.lg、三乙胺4g、白炭黑0.3g、乙酸乙酯lg、沒食子酸丙酯1.5g、對苯醌二肟0.9g、聚砜樹脂lg、8-羥基喹啉0.4g ；②將甲基丙烯酸60g、丙烯酸10g、一縮二乙二醇30g加入反應(yīng)釜內(nèi)，再加入甲苯IOOg和濃硫酸30g，加熱升溫回流，回流至酸值小于IOmg KOH/g時(shí)，停止反應(yīng)；加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=7，靜止分層，分離出去水，保留反應(yīng)物；③將步驟②得到的反應(yīng)物和剩余原料加入攪拌器混合，攪拌器的轉(zhuǎn)速為70r/min:再在30min內(nèi)升溫至70°C，反應(yīng)壓力為140kPa，保溫反應(yīng)lh，再在30min內(nèi)降溫至30°C，反應(yīng)壓力為80kPa，保溫反應(yīng)0.5h，得到反應(yīng)混合物；④向?qū)⒉襟E③得到的反應(yīng)混合物內(nèi)通入空氣，邊通氣邊擠壓出成品。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的可變密碼防偽票據(jù)，其特征在于:所述的填充條(7)由下述重量份的原料組成:所述的填充條7制作過程包括下述步驟:①將原料按照下述重量準(zhǔn)備原料:甲基丙烯酸65g、丙烯酸20g、一縮二乙二醇20g、苯甲酰5g、二甲基苯胺2g、苯醌0.lg、二甲苯丙胺3g、過氧化二異丙苯4g、糖精0.3g、三乙胺6g、白炭黑0.lg、乙酸乙酯3g、沒食子酸丙酯3g、對苯醌二肟0.3g、聚砜樹脂2g、8-羥基喹啉0.6g ；②將甲基丙烯酸65g、丙烯酸20g、一縮二乙二醇20g加入反應(yīng)釜內(nèi)，再加入甲苯120g和濃硫酸35g，加熱升溫回流，回流至酸值小于IOmg KOH/g時(shí)，停止反應(yīng)；加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=7，靜止分層，分離出去水，保留反應(yīng)物；③將步驟②得到的反應(yīng)物和剩余原料加入攪拌器混合，攪拌器的轉(zhuǎn)速為70r/min:再在30min內(nèi)升溫至70°C，反應(yīng)壓力為130kPa，保溫反應(yīng)2h，再在30min內(nèi)降溫至30°C，反應(yīng)壓力為90kPa，保溫反應(yīng)lh，得到反應(yīng)混合物；④向?qū)⒉襟E③得到的反應(yīng)混合物內(nèi)通入空氣，邊通氣邊擠壓出成品。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的可變密碼防偽票據(jù)，其特征在于:所述的填充條(7)由下述重量份的原料組成:所述的填充條7制作過程包括下述步驟:①將原料按照下述重量準(zhǔn)備原料:甲基丙烯酸70g、丙烯酸5g·、一縮二乙二醇25g、苯甲酰6g、二甲基苯胺0.5g、苯醌0.2g、二甲苯丙胺4g、過氧化二異丙苯lg、糖精0.5g、三乙胺3g、白炭黑0.2g、乙酸乙酯4g、沒食子酸丙酯0.5g、對苯醌二肟0.6g、聚砜樹脂3g、8-羥基喹啉0.2g ；②將甲基丙烯酸70g、丙烯酸5g、一縮二乙二醇25g加入反應(yīng)爸內(nèi)，再加入甲苯130g和濃硫酸40g,加熱升溫回流，回流至酸值小于IOmg KOH/g時(shí)，停止反應(yīng)；加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=7，靜止分層，分離出去水，保留反應(yīng)物；③將步驟②得到的反應(yīng)物和剩余原料加入攪拌器混合，攪拌器的轉(zhuǎn)速為70r/min:再在30min內(nèi)升溫至70V，反應(yīng)壓力為135kPa，保溫反應(yīng)1.5h，再在30min內(nèi)降溫至30°C，反應(yīng)壓力為85kPa，保溫反應(yīng)0.8h，得到反應(yīng)混合物；④向?qū)⒉襟E③得到的反應(yīng)混合物內(nèi)通入空氣，邊通氣邊擠壓出成品。
【文檔編號】C09J11/04GK103434300SQ201310383829
【公開日】2013年12月11日 申請日期:2013年8月29日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月29日
【發(fā)明者】李瀅, 楊軍強(qiáng), 張慧敏, 王衛(wèi)國 申請人:鄭州東港安全印刷有限公司