專利名稱：一種綠色禽畜脫毛膏及其制備方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及一種綠色禽畜脫毛膏及其制備方法。
背景技術(shù)：
目前，我國禽畜類加工中，脫去羽毛后拔除小毛的工序費時費力，因此許多加工者往往采取松香拔毛。而松香是以樹脂酸為主的混合物，樹脂酸是具有一個三環(huán)菲骨架的含有二個雙鍵的一元羧酸，由于活性基團的存在，性質(zhì)活潑，在空氣中容易氧化，在較高的溫度時會加快氧化的速度，生成過氧化物或過氧氫化物，由于松香在拔毛使用過程中需要經(jīng)過反復加熱，因而會使活潑基團進行各種復雜的氧化反應，釋放出有毒物質(zhì)，這些有毒物質(zhì)可以通過皮層滲透并殘留在動物體內(nèi)，危害消費者身體健康，因此，國家已明文規(guī)定嚴禁使用松香脫毛。 松香松香甘油酯，是目前我國允許用于禽畜脫毛的添加劑，它在動物體內(nèi)幾乎不累積、不分解，安全性能比較高?，F(xiàn)有技術(shù)中，如公開號為CN1826913的發(fā)明專利，公開了一種復合畜禽脫毛劑，按重量百分比計它由松香甘油脂75 95%、動物油脂3 15%、石蠟2 10%配制而成。其制備方法是先將松香甘油酯放入加熱桶內(nèi)加熱至140 150°C并不斷攪拌，待松香甘油酯完全融化后加入動物油脂并繼續(xù)攪拌，直至動物油脂完全融化，最后加入石蠟，邊加熱加攪拌，控制加熱溫度在150 180°C，直至石蠟完全融化即得所述的脫毛劑。該發(fā)明所述的脫毛劑安全性較高，但由于松香甘油酯的價格較高，因此該產(chǎn)品的加工成本較高。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種成本低，且各項指標符合國家相關(guān)標準中用于禽畜脫毛的添加劑要求的綠色禽畜脫毛膏及其制備方法。本發(fā)明提供的綠色禽畜脫毛膏的制備方法，包括以下步驟I)取松香加熱至熔融后加入占松香重量0. 05 0. 2%的重金屬離子捕捉劑，攪拌均勻后于240 280°C、0. 03 0. 08Pa條件下反應20 60min，得到反應物A ；2)反應物A于200 240°C條件下加入占松香重量8 13%的多元醇，于260 280°C溫度下保溫反應3 8h，得到改性的松香酯；3)向改性的松香酯中加入占松香重量5 35%的高級脂肪酸甘油酯，混合均勻，得到的膏狀物即為綠色禽畜脫毛膏。本發(fā)明所述方法以松香為原料，在熔融后的松香中加入重金屬離子捕捉劑使松香內(nèi)的重金屬從松香中脫離，然后通過在高溫、低壓的條件下處理使松香內(nèi)的重質(zhì)松節(jié)油從松香中分離，之后加入多元醇進行酯化反應，以反應掉松香組成中活潑的羥基基團，從而達到對松香進行改性的目的，使得到的改性的松香酯具有穩(wěn)定的化學性質(zhì)；最后，將改性的松香酯物質(zhì)與高級脂肪酸甘油酯進行調(diào)配，可以使所得脫毛膏在較低的溫度下即可形成液體狀態(tài)，從而避免高溫熔融情況下有機物的歧化反應，使本發(fā)明所述產(chǎn)品的性質(zhì)更穩(wěn)定。
上述制備方法中步驟I)中，所述的重金屬離子捕捉劑的型號可以是TMT-15、TMT-18B、TMT-18C、TMT-18D、TMT-18E 或 TMT-18F 等。步驟2)中，所述的多元醇為選自丙三醇、丙二醇和乙二醇中的一種或兩種以上的組合。當多元醇的選擇為丙三醇和丙二醇的組合時，它們的重量配比為4 10 :2 6 ;當多元醇的選擇為丙三醇和乙二醇的組合時，它們的重量配比為4 10 :2 6 ;當多元醇的選擇為丙二醇和乙二醇的組合時，它們的重量配比為2 6 :4 8。當多元醇的選擇為丙三醇、丙二醇和乙二醇的組合時，它們的重量配比為4 8 :2 I :2 I。該步驟中，加入多元醇后的反應時間優(yōu)選為4 7h。步驟I)中，優(yōu)選是將松香加熱至160 220°C，并保持在這個溫度范圍待松香熔融后再加入重金屬離子捕捉劑。步驟3)中，最好是待改性的松香酯降溫至160 220°C時再向其中加入高級脂肪酸甘油酯。
步驟3)中，所述的高級脂肪酸甘油酯具體可以是飽和脂肪酸甘油酯或不飽和脂肪酸甘油酯。該步驟中，高級脂肪酸甘油酯的加入量優(yōu)選為松香重量的10 25%。為了使本發(fā)明所述產(chǎn)品的化學性質(zhì)更為穩(wěn)定，步驟2)中，最好是在反應物A中先加入占松香重量I 2%的富馬酸與松香中的不飽和雙鍵進行加成反應，保溫反應20 60min后再加入多元醇。本發(fā)明所述方法中的反應最好是在攪拌條件下進行。本發(fā)明還包括由上述方法制得的綠色禽畜脫毛膏。申請人:對由本發(fā)明所述方法制得的綠色禽畜脫毛膏與國家允許使用的松香甘油酯和氫化松香甘油酯進行檢測(按GB10287— 88進行)，所得結(jié)果如下述表I所示。表I :
Iff標-松香貨汕Ai 試化松香It油_木發(fā):Wlf 述綠.執(zhí)行標準
____色禽iff脫毛-ff__
溶解度(Q笨 I: I)__■__Ji!__Ju__GB10287-88
色汴(鐵鉆法)____5^__^8__PB 10287-88
mtU mgKOH/g__(卜& 0__3- 0 3.0 9.0__GB10287-88
運動粘度，8TC mnf/s__:__:__80.0 95.0 GB/T265-88
軟化點，aC__80—90__78. 0—88. 0____GB10287-88
比—取》250C/250C__I. 080 1.090 1.060—1.070 0.財 1.050 GB10287-88
灰分，%__^O- 10__^0- 10 tgojo__GBI0287-88
砷(As)，I__0002__^0- 0002 彡0.0002 GB10287-88
jE 金 W (以 Pb 讓)，% -°- 002__^0- 002 彡0.002__GB10287-B8與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明所述方法操作簡單、易控，由該方法制得的脫毛膏軟化點低、使用成本低，且其各項指標符合國家相關(guān)標準中用于禽畜脫毛的添加劑的要求，安全性較聞。通常情況下，松香甘油酯的軟化點在90°C左右，加熱至150°C以上可達到熔融狀態(tài)；而本發(fā)明所述脫毛膏只需加熱至50 100°C即可達到熔融狀態(tài)。
具體實施例方式下面以實施例對本發(fā)明作進一步說明，但本發(fā)明并不局限于這些實施例。實施例II)取松香置于反應釜中，加熱至200°C，保溫，待松香熔融后加入占松香重量0. 2%的重金屬離子捕捉劑TMT-18B，攪拌均勻后于240°C、0. 08Pa條件下反應50min，得到反應物A ；2)反應物A于210°C條件下，然后加入占松香重量11%的丙三醇，升溫至260°C并保溫反應3h，得到改性的松香酯；3)向改性的松香酯中加入占松香重量20%的飽和脂肪酸甘油酯，混合均勻，得到的膏狀物即為本發(fā)明所述的綠色禽畜脫毛膏。實施例2I)取松香置于反應釜中，加熱至160°C，保溫，待松香熔融后加入占松香重量0. 1%的重金屬離子捕捉劑TMT-15，攪拌均勻后于280°C、0. 05Pa條件下攪拌反應40min，得到反應物A;2)反應物A降溫至210°C時加入占松香重量1%的富馬酸，保溫攪拌反應30min ；然后加入占松香重量10%的丙三醇，升溫至280°C并保溫攪拌反應6h，得到改性的松香酯；3)向改性的松香酯中加入占松香重量35%的不飽和脂肪酸甘油酯，混合均勻，得到的膏狀物即為本發(fā)明所述的綠色禽畜脫毛膏。實施例3I)取松香置于反應釜中，加熱至220°C，保溫，待松香熔融后加入占松香重量
0.05%的重金屬離子捕捉劑TMT-18E，攪拌均勻后于260°C、0. 03Pa條件下攪拌反應20min，得到反應物A ；2)反應物A降溫至240°C時加入占松香重量2%的富馬酸，保溫攪拌反應60min ；然后加入占松香重量13%的丙三醇、丙二醇和乙二醇的組合物(丙三醇、丙二醇和乙二醇的重量配比為5 1 :1)，升溫至270°C并保溫攪拌反應8h，得到改性的松香酯；3)向改性的松香酯中加入占松香重量10%的飽和脂肪酸甘油酯，混合均勻，得到的膏狀物即為本發(fā)明所述的綠色禽畜脫毛膏。實施例4I)取松香置于反應釜中，加熱至180°C，保溫，待松香熔融后加入占松香重量
0.15%的重金屬離子捕捉劑TMT-18F，攪拌均勻后于250°C、0. 06Pa條件下攪拌反應30min，得到反應物A ；2)反應物A降溫至220°C時加入占松香重量I. 2%的富馬酸，保溫攪拌反應20min ；然后加入占松香重量12%的丙三醇和乙二醇的組合物(丙三醇和乙二醇的重量配比8:1)，升溫至260°C并保溫攪拌反應5h，得到改性的松香酯；
3)向改性的松香酯中加入占松香重量5%的飽和脂肪酸甘油酯，混合均勻，得到的膏狀物即為本發(fā)明所述的綠色禽畜脫毛膏。實施例5I)取松香置于反應釜中，加熱至熔融后加入占松香重量0. 18%的重金屬離子捕捉劑TMT-15，攪拌均勻后于270°C、0. 04Pa條件下反應50min，得到反應物A ；2)反應物A降溫至210°C時加入占松香重量1%的富馬酸，保溫反應30min ;然后加入占松香重量9%的丙二醇和乙二醇的組合物(丙二醇和乙二醇的重量配比為3 :4)，升溫至280°C并保溫反應3h，得到改性的松香酯；3)向改性的松香酯中加入占松香重量25%的飽和脂肪酸甘油酯，混合均勻，得到的膏狀物即為本發(fā)明所述的綠色禽畜脫毛膏。分別對上述實施I 5制得的脫毛膏進行各項指標的檢測，結(jié)果如下述表2所示
權(quán)利要求
1.一種綠色禽畜脫毛膏的制備方法，包括以下步驟 1)取松香加熱熔融后加入占松香重量0.05 0. 2%的重金屬離子捕捉劑，攪拌均勻后于240 280°C、0. 03 0. 08Pa條件下反應20 60min，得到反應物A ； 2)反應物A于200 240°C條件下加入占松香重量8 13%的多元醇，于260 280°C溫度下保溫反應3 8h，得到改性的松香酯； 3)向改性的松香酯中加入占松香重量5 35%的高級脂肪酸甘油酯，混合均勻，得到的膏狀物即為綠色禽畜脫毛膏。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的綠色禽畜脫毛膏的制備方法，其特征在于步驟I)中，所述的重金屬離子捕捉劑的型號為 TMT-15、TMT-18B、TMT-18C、TMT-18D、TMT-18E 或 TMT-18F。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的綠色禽畜脫毛膏的制備方法，其特征在于步驟2)中，所述的多元醇為選自乙二醇、丙二醇和丙三醇中的一種或兩種以上的組合。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的綠色禽畜脫毛膏的制備方法，其特征在于當多元醇的選擇為丙三醇和丙二醇的組合時，它們的重量配比為4 10 :2 6 ;當多元醇的選擇為丙三醇和乙二醇的組合時，它們的重量配比為4 10 :2 6 ;當多元醇的選擇為丙二醇和乙二醇的組合時，它們的重量配比為2 6 :4 8 ;當多元醇的選擇為丙三醇、丙二醇和乙二醇的組合時，它們的重量配比為4 8:2 1:2 I。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的綠色禽畜脫毛膏的制備方法，其特征在于步驟I)中，是將 松香加熱至160 220°C，待松香熔融后再加入重金屬離子捕捉劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的綠色禽畜脫毛膏的制備方法，其特征在于步驟3)中，是待改性的松香酯降溫至160 220°C時再向其中加入高級脂肪酸甘油酯。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的綠色禽畜脫毛膏的制備方法，其特征在于步驟3)中，高級脂肪酸甘油酯的加入量為松香重量的10 25%。
8.根據(jù)權(quán)利要求I 7中任一項所述的綠色禽畜脫毛膏的制備方法，其特征在于步驟2)中，反應物A在200 240°C條件下先加入占松香重量I 2%的富馬酸，保溫反應20 60min后再加入多元醇。
9.權(quán)利要求I 8中任一項所述方法制得的綠色禽畜脫毛膏。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種綠色禽畜脫毛膏及其制備方法。所述的方法包括以下步驟1)取松香加熱熔融后加入占松香重量0.05～0.2%的重金屬離子捕捉劑，攪拌均勻后于240～280℃、0.03～0.08Pa條件下反應20～60min，得到反應物A；2)反應物A于200～240℃條件下加入占松香重量8～13%的多元醇，于260～280℃溫度下保溫反應3～8h，得到改性的松香酯；3)向改性的松香酯中加入占松香重量5～35%的高級脂肪酸甘油酯，混合均勻，得到的膏狀物即為綠色禽畜脫毛膏。由本發(fā)明所述方法制得的脫毛膏軟化點低、使用成本低，且其各項指標符合國家相關(guān)標準中用于禽畜脫毛的添加劑的要求，安全性較高。
文檔編號C09K3/00GK102676116SQ20121017594
公開日2012年9月19日 申請日期2012年5月31日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月31日
發(fā)明者唐春潮, 廖云喜 申請人:桂林興松林化有限責任公司