專利名稱：垂直液晶定向劑及具有反射電極的垂直液晶顯示元件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及垂直液晶定向劑和具有反射電極的垂直液晶顯示元件。更具體地說，涉及無論對于何種類型的構(gòu)成液晶顯示元件的電極，都能制得印相特性優(yōu)良的垂直液晶定向膜的垂直液晶定向劑，以及裝有具備該垂直液晶定向膜的反射型電極的液晶顯示元件。
背景技術(shù)：
目前，已知具有TN(扭轉(zhuǎn)向列)型液晶盒的TN型液晶顯示元件，該元件在通過透明導(dǎo)電膜于表面上形成液晶定向膜的2塊基板之間，形成具有正介電各向異性的向列型液晶層，構(gòu)成夾層結(jié)構(gòu)的盒，上述液晶分子的長軸從一塊基板向另一塊基板連續(xù)地扭轉(zhuǎn)90度。
此外，還存在STN(超扭轉(zhuǎn)向列)型液晶顯示元件，其通過添加手性試劑使該液晶分子的長軸成為在基板間連續(xù)扭轉(zhuǎn)180度以上跨度的狀態(tài)，從而利用由此產(chǎn)生的雙折射效應(yīng)。此外，最近還在開發(fā)一種賓—主型反射型液晶顯示元件，其在相對的基板之間形成具有負(fù)介電各向異性的ホメォトロピツク定向狀態(tài)的向列液晶層或螺旋軸與基板法線平行狀態(tài)的膽甾型液晶層，并在這些液晶層中添加色素。這些液晶顯示元件中液晶的定向，通常由實施打磨處理的液晶定向膜顯現(xiàn)。這里，作為構(gòu)成液晶顯示元件的液晶定向膜的材料，根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)已知聚酰亞胺、聚酰胺以及聚酯等。特別是聚酰亞胺，由于耐熱性、與液晶的親和性、機械強度等優(yōu)良，被用于多數(shù)液晶顯示元件中。
最近，開展了以液晶顯示元件高精密化為代表的提高顯示質(zhì)量、低耗電化等的研究，液晶顯示元件的應(yīng)用范圍也在不斷擴大。特別是由于室外使用時能夠維持高顯示質(zhì)量的反射型或半透過型液晶顯示元件應(yīng)用于移動終端，為了使其顯現(xiàn)出反射外光的性能，使用各種金屬電極(以下稱為發(fā)射電極)。但是，在具有反射電極的垂直液晶顯示元件中，當(dāng)使用以前在ITO電極中使用的定向膜時，會產(chǎn)生在長時間照明中產(chǎn)生印相、出現(xiàn)定向斑等可靠性差的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是提供一種液晶定向劑，其在與反射電極一起使用時，也能制得印相特性和可靠性優(yōu)良的垂直液晶定向膜。
本發(fā)明的另一目的是提供一種垂直液晶顯示元件，其裝有具備由本發(fā)明液晶定向劑制得的垂直液晶定向膜的反射電極。
本發(fā)明的其它目的和優(yōu)點從以下的說明中可清楚地看出。
根據(jù)本發(fā)明，本發(fā)明的上述目的和優(yōu)點通過一種液晶定向劑實現(xiàn)，其特征在于包括100重量份具有下式(1)表示的重復(fù)單元和/或下式(2)表示的重復(fù)單元的聚合物，以及至少5重量份分子內(nèi)至少具有2個環(huán)氧基的化合物， (式中，P1為4價的有機基團，且Q1為2價的有機基團)， (式中，P2為4價的有機基團，且Q2為2價的有機基團)。
由本發(fā)明的液晶定向劑形成的垂直液晶定向膜，不局限于與ITO電極一起使用的情況，在與反射電極一起使用時，也具有優(yōu)良的印相特性和可靠性，能夠適合用于構(gòu)成液晶顯示元件。
本發(fā)明的液晶顯示元件能夠有效地用于各種裝置，例如適用于臺式計算機、手表、臺鐘、移動電話、計數(shù)顯示屏、文字處理器、個人計算機、液晶電視機等顯示裝置。
具體實施例方式
以下，對本發(fā)明進行詳細(xì)地說明。
本發(fā)明中的液晶定向劑，包括具有上述(1)表示的重復(fù)單元和/或上述式(2)表示的重復(fù)單元的聚合物(以下，稱為“特定聚合物”)。特定聚合物可以是(1)具有上述(1)表示的重復(fù)單元的聚酰胺酸與具有上述式(2)表示的重復(fù)單元的聚酰亞胺的混合物，(2)也可以是在同一分子中具有上述(1)表示的重復(fù)單元和上述式(2)表示的重復(fù)單元的無規(guī)或者嵌段狀鍵合而成的聚合物(以下也稱為“部分酰亞胺化聚合物”)。
上述聚酰胺酸由四羧酸二酐與二胺化合物開環(huán)加聚而制得。另外聚酰亞胺通常由聚酰胺酸脫水閉環(huán)而制得。部分酰亞胺化聚合物通?？梢酝ㄟ^使聚酰胺酸部分脫水閉環(huán)的方法，或使酰胺酸予聚物與酰亞胺予聚物鍵合合成嵌段共聚物的方法制得。
<聚酰胺酸> 作為四羧酸二酐，可以列舉例如丁烷四羧酸二酐、1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，2-二甲基-1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，3-二甲基-1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，3-二氯-1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，2，3，4-四甲基-1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，2，3，4-環(huán)戊烷四羧酸二酐、1，2，4，5-環(huán)己烷四羧酸二酐、3，3’，4，4’-二環(huán)己基四羧酸二酐、2，3，5-三羧基環(huán)戊基醋酸二酐、3，5，6-三羧基降冰片烷-2-醋酸二酐、2，3，4，5-四氫呋喃四羧酸二酐、1，3，3a，4，5，9b-六氫-5-(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘[1，2-c]-呋喃-1，3-二酮、1，3，3a，4，5，9b-六氫-5-甲基-5-(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘[1，2-c]-呋喃-1，3-二酮、1，3，3a，4，5，9b-六氫-5-乙基-5-(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘[1，2-c]-呋喃-1，3-二酮、1，3，3a，4，5，9b-六氫-7-甲基-5-(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘[1，2-c]-呋喃-1，3-二酮、1，3，3a，4，5，9b-六氫-7-乙基-5-(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘[1，2-c]-呋喃-1，3-二酮、1，3，3a，4，5，9b-六氫-8-甲基-5-(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘[1，2-c]-呋喃-1，3-二酮、1，3，3a，4，5，9b-六氫-8-乙基-5-(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘[1，2-c]-呋喃-1，3-二酮、1，3，3a，4，5，9b-六氫-5，8-二甲基-5-(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘[1，2-c]-呋喃-1，3-二酮、5-(2，5-二氧代四氫呋喃亞甲基)-3-甲基-3-環(huán)己烯-1，2-二羧酸二酐、雙環(huán)[2，2，2]-辛-7-烯-2，3，5，6-四羧酸二酐、3-氧雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-2，4-二酮-6-螺-3’-(四氫呋喃-2’，5’-二酮)、下式(I)和(II)表示的化合物等脂肪族和脂環(huán)狀四羧酸二酐， (式中，R1和R3表示具有芳香環(huán)的2價有機基團，R2和R4表示氫原子或者烷基，多個存在的R2和R4各自可以相同，也可以不同)；均苯四酸二酐、3，3’，4，4’-二苯酮四羧酸二酐、3，3’，4，4’-二苯基砜四羧酸二酐、1，4，5，8-萘四羧酸二酐、2，3，6，7-萘四羧酸二酐、3，3’，4，4’-二苯基醚四羧酸二酐、3，3’，4，4’-二甲基二苯基硅烷四羧酸二酐、3，3’，4，4’-四苯基硅烷四羧酸二酐、1，2，3，4-呋喃四羧酸二酐、4，4’-二(3，4-二羧基苯氧基)二苯基硫醚二酸酐、4，4’-二(3，4-二羧基苯氧基)二苯基砜二酸酐、4，4’-二(3，4-二羧基苯氧基)二苯基丙烷二酸酐、3，3’，4，4’-均氟異亞丙基二酞酸二酐、3，3’，4，4’-聯(lián)苯四羧酸二酐、二(酞酸)苯膦氧化物二酸酐、對-亞苯基-二(三苯基酞酸)二酐、間-亞苯基-二(三苯基酞酸)二酐、二(三苯基酞酸)-4，4’-二苯醚二酐、二(三苯基酞酸)-4，4’-二苯基甲烷二酐、乙二醇-二(脫水偏苯三酸酯)、丙二醇-二(脫水偏苯三酸酯)、1，4-丁二醇-二(脫水偏苯三酸酯)、1，6-己二醇-二(脫水偏苯三酸酯)、1，8-辛二醇-二(脫水偏苯三酸酯)、2，2-二(4-羥苯基)丙烷-二(脫水偏苯三酸酯)、下述式(1)～(4)表示的化合物等芳香族四羧酸二酐。它們可以1種單獨或者2種或以上組合使用。

其中，從能夠表現(xiàn)出良好的液晶定向性的角度出發(fā)，優(yōu)選丁烷四羧酸二酐、1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，3-二甲基-1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，2，3，4-環(huán)戊烷四羧酸二酐、1，2，4，5-環(huán)己烷四羧酸二酐、2，3，5-三羧基環(huán)戊基醋酸二酐、5-(2，5-二氧代四氫呋喃亞甲基)-3-甲基-3-環(huán)己烯-1，2-二羧酸二酐、1，3，3a，4，5，9b-六氫-5-(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘[1，2-c]-呋喃-1，3-二酮、1，3，3a，4，5，9b-六氫-8-甲基-5-(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘[1，2-c]-呋喃-1，3-二酮、1，3，3a，4，5，9b-六氫-5，8-二甲基-5-(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘[1，2-c]-呋喃-1，3-二酮、雙環(huán)[2，2，2]-辛-7-烯-2，3，5，6-四羧酸二酐、3-氧雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-2，4-二酮-6-螺-3’-(四氫呋喃-2’，5’-二酮)、均苯四酸二酐、3，3’，4，4’-二苯酮四羧酸二酐、3，3’，4，4’-二苯基砜四羧酸二酐、1，4，5，8-萘四羧酸二酐、上式(I)表示的化合物中的下式(5)～(7)表示的化合物以及上式(II)表示的化合物中的下式(8)表示的化合物，作為特別優(yōu)選的，可以列舉1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，3-二甲基-1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，2，4，5-環(huán)己烷四羧酸二酐、2，3，5-三羧基環(huán)戊基醋酸二酐、1，3，3a，4，5，9b-六氫-5-(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘[1，2-c]-呋喃-1，3-二酮、1，3，3a，4，5，9b-六氫-8-甲基-5-(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘[1，2-c]-呋喃-1，3-二酮、3-氧雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-2，4-二酮-6-螺-3’-(四氫呋喃-2’，5’-二酮)、均苯四酸二酐以及下式(5)表示的化合物。
特別地，當(dāng)上述(1)表示的重復(fù)單元(酰胺酸單元)和上述式(2)表示的重復(fù)單元(酰亞胺單元)同時存在時，(1)中P1表示的4價有機基團與(2)表示的重復(fù)單元(酰亞胺單元)中P2表示的4價有機基團，各自可以相同，也可以不同，作為P1的優(yōu)選基團，可以列舉下述式(i)和式(i’)各自表示的基團。作為P2優(yōu)選的基團，可以列舉具有脂環(huán)骨架的基團，特別優(yōu)選列舉下述式(ii)和(ii’)各自表示的基團。
(式中，R為鹵素原子、甲基或者乙基，a為0或者1的整數(shù)，b為0～5的整數(shù)，c和d各自獨立地為0～4的整數(shù))。
作為各重復(fù)單元中優(yōu)選的四羧酸二酐的具體例子，構(gòu)成酰胺酸單元的四羧酸二酐可以列舉例如1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，3-二甲基-1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，2，4，5-環(huán)己烷四羧酸二酐、均苯四酸二酐等。另外，構(gòu)成酰亞胺單元的四羧酸二酐優(yōu)選脂環(huán)狀四羧酸二酐，特別地可以列舉2，3，5-三羧基環(huán)戊基醋酸二酐、1，3，3a，4，5，9b-六氫-5-(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘[1，2-c]-呋喃-1，3-二酮、1，3，3a，4，5，9b-六氫-8-甲基-5-(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘[1，2-c]-呋喃-1，3-二酮、3-氧雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-2，4-二酮-6-螺-3’-(四氫呋喃-2’，5’-二酮)等。
作為上述聚酰胺酸的合成中使用的二胺化合物，可以列舉例如對-苯二胺、間-苯二胺、4，4’-二氨基二苯甲烷、4，4’-二氨基二苯乙烷、4，4’-二氨基二苯硫醚、4，4’-二氨基二苯基砜、3，3’-二甲基-4，4’-二氨基聯(lián)苯、4，4’-二氨基苯甲酰苯胺、4，4’-二氨基二苯醚、1，5-二氨基萘、2，2’-二甲基-4，4’-二氨基聯(lián)苯、5-氨基-1-(4’-氨基苯基)-1，3，3-三甲基茚滿、6-氨基-1-(4’-氨基苯基)1，3，3-三甲基茚滿、3，4’-二氨基二苯基醚、3，3’-二氨基二苯酮、3，4’-二氨基二苯酮、4，4’-二氨基二苯酮、2，2-二[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、2，2-二[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2，2-二[4-氨基苯基]六氟丙烷、2，2-二[4-(4-氨基苯氧基)苯基]砜、1，4-二(4-氨基苯氧基)苯、1，3-二(4-氨基苯氧基)苯、1，3-二(3-氨基苯氧基)苯、9，9-二(4-氨基苯基)-10-氫蒽、2，7-二氨基芴、9，9-二(4-氨基苯基)芴、4，4’-亞甲基-二(2-氯苯胺)、2，2’，5，5’-四氯-4，4’-二氨基聯(lián)苯、2，2’-二氯-4，4’-二氨基-5，5’-二甲氧基聯(lián)苯、3，3’-二甲氧基-4，4’-二氨基聯(lián)苯、1，4，4’-(對-亞苯基異亞丙基)二(苯胺)、4，4’-(間-亞苯基異亞丙基)二(苯胺)、2，2’-二[4-(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]六氟丙烷、4，4’-二氨基-2，2’-二(三氟甲基)聯(lián)苯、4，4’-二[(4-氨基-2-三氟甲基)苯氧基]-八氟聯(lián)苯、4-(4-正庚基環(huán)己基)-苯氧基-2，4-二氨基苯等芳香族二胺；1，1-間苯二甲撐二胺(1，1-メタキシリレンジアミン)、1，3-丙二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺、庚二胺、辛二胺、壬二胺、4，4-二氨基庚二胺、1，4-二氨基環(huán)己烷、異佛爾酮二胺、四氫二環(huán)戊二烯二胺、六氫-4，7-亞甲基亞茚滿基二亞甲基二胺、三環(huán)[6.2.1.02，7]-十一碳烯二甲二胺、4，4’-亞甲基二(環(huán)己胺)等脂肪族和脂環(huán)狀二胺；
2，3-二氨基吡啶、2，6-二氨基吡啶、3，4-二氨基吡啶、2，4-二氨基嘧啶、5，6-二氨基-2，3-二氰基吡嗪、5，6-二氨基-2，4-二羥基嘧啶、2，4-二氨基-6-二甲氨基-1，3，5-三嗪、1，4-二(3-氨基丙基)哌嗪、2，4-二氨基-6-異丙氧基-1，3，5-三嗪、2，4-二氨基-6-甲氧基-1，3，5-三嗪、2，4-二氨基-6-苯基-1，3，5-三嗪、2，4-二氨基-6-甲基-s-三嗪、2，4-二氨基-1，3，5-三嗪、4，6-二氨基-2-乙烯基-s-三嗪、2，4-二氨基-5-苯基噻唑、2，6-二氨基嘌呤、5，6-二氨基-1，3-二甲基尿嘧啶、3，5-二氨基-1，2，4-三唑、6，9-二氨基-2-乙氧基吖啶乳酸酯、3，8-二氨基-6-苯基菲啶、1，4-二氨基哌嗪、3，6-二氨基吖啶、二(4-氨基苯基)苯基胺以及下式(III)～(IV)表示的化合物等分子內(nèi)具有2個伯氨基以及該伯氨基以外的氮原子的二胺， (式中，R5表示選自吡啶、嘧啶、三嗪、哌啶以及哌嗪的具有含氮原子環(huán)狀結(jié)構(gòu)的1價有機基團，X表示2價有機基團)， (式中，X表示選自吡啶、嘧啶、三嗪、哌啶以及哌嗪的具有含氮原子環(huán)狀結(jié)構(gòu)的2價有機基團，R6表示2價有機基團，多個存在的X可以相同也可以不同)；下述式(V)表示的單取代苯二胺類；下述式(VI)表示的二氨基有機硅氧烷；
(式中，R7表示選自-O-、-COO-、-OCO-、-NHCO-、-CONH-以及-CO-的2價有機基團，R8表示具有選自甾體骨架、三氟甲基以及氟的基團的1價有機基團或者碳原子數(shù)為6～30的烷基)， (式中，R9表示碳原子數(shù)為1～12的烴基，多個存在的R9各自可以相同也可以不同，p為1～3的整數(shù)，q為1～20的整數(shù))；可以列舉下述式(9)～(13)表示的化合物等。這些二胺化合物可以單獨或者2種或以上組合使用。

(式中，y為2～12的整數(shù)，z為1～5的整數(shù))。其中，優(yōu)選對-苯二胺、4，4’-二氨基二苯甲烷、4，4’-二氨基二苯硫醚、1，5-二氨基萘、2，7-二氨基芴、4，4’-二氨基二苯醚、2，2-二[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、9，9-二(4-氨基苯基)芴、2，2-二[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2，2-二[4-氨基苯基]六氟丙烷、4，4’-(對-亞苯基二異亞丙基)二(苯胺)、4，4’-(間-亞苯基二異亞丙基)二(苯胺)、1，4-環(huán)己烷二胺、4，4’-亞甲基二(環(huán)己胺)、1，4-二(4-氨基苯氧基)苯、4，4’-二(4-氨基苯氧基)聯(lián)苯、4-(4-正庚基環(huán)己基)苯氧基-2，4-二氨基苯、上述式(9)～(13)表示的化合物、2，6-二氨基吡啶、3，4-二氨基吡啶、2，4-二氨基嘧啶、3，6-二氨基吖啶、上述式(III)表示的化合物中的下式(14)表示的化合物、上述式(IV)表示的化合物中的下式(15)表示的化合物以及上述式(V)表示的化合物中的下式(16)～(21)表示的化合物。

[聚酰胺酸的合成反應(yīng)]供給聚酰胺酸合成反應(yīng)的四羧酸二酐與二胺化合物的使用比率，優(yōu)選相對于1當(dāng)量二胺化合物中所含的氨基，使四羧酸二酐的酸酐基為0.2～2當(dāng)量的比率，更優(yōu)選為0.3～1.2當(dāng)量的比率。
聚酰胺酸的合成反應(yīng)，在有機溶劑中優(yōu)選于-20～150℃、更優(yōu)選于0～100℃的溫度條件下進行。這里，作為有機溶劑，只要能夠溶解合成的聚酰胺酸，對其沒有特別的限制?？梢岳纠鏝-甲基-2-吡咯烷酮、N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、γ-丁內(nèi)酯、四甲基脲、六甲基亞磷酸三酰胺等非質(zhì)子極性溶劑；間甲基酚、二甲苯酚、苯酚、鹵代苯酚等酚類溶劑。此外，有機溶劑的用量(a)優(yōu)選為使四羧酸二酐與二胺化合物的總量(b)相對于反應(yīng)溶液的總量(a+b)為0.1～30重量％的量。
此外，在不使生成的聚酰胺酸析出的范圍內(nèi)，上述有機溶劑中還可以聯(lián)合使用聚酰胺酸不良溶劑醇類、酮類、酯類、醚類、鹵代烴類、烴類等。作為這種不良溶劑的具體例子，可以列舉例如甲醇、乙醇、異丙醇、環(huán)己醇、乙二醇、丙二醇、1，4-丁二醇、三甘醇、乙二醇單甲醚、乳酸乙酯、乳酸丁酯、丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丁酯、甲氧基丙酸甲酯、乙氧基丙酸乙酯、草酸二乙酯、丙二酸二乙酯、乙醚、乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、乙二醇正丙醚、乙二醇異丙醚、乙二醇正丁醚、乙二醇二甲基醚、乙二醇乙醚乙酸酯、二甘醇二甲醚、二甘醇二乙醚、二甘醇單甲醚、二甘醇單乙醚、二甘醇單甲醚乙酸酯、二甘醇單乙醚乙酸酯、四氫呋喃、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、1，4-二氯丁烷、三氯乙烷、氯苯、鄰二氯苯、己烷、庚烷、辛烷、苯、甲苯、二甲苯等。
如上所述，得到溶解了聚酰胺酸的反應(yīng)溶液。然后，將該反應(yīng)溶液投入到大量的不良溶劑中，得到析出物。通過減壓干燥該析出物可得聚酰胺酸。并且，再次將該聚酰胺酸溶解于有機溶劑中，然后用不良溶劑析出，通過進行一次或者幾次此工序，可以精制聚酰胺酸。
<酰亞胺化聚合物>
構(gòu)成本發(fā)明液晶定向劑的酰亞胺化聚合物可以通過將上述聚酰胺酸脫水閉環(huán)而配制。聚酰胺酸的脫水閉環(huán)通過例如(i)加熱聚酰胺酸的方法，或者(ii)將聚酰胺酸溶解于有機溶劑中，向該溶液中加入脫水劑和脫水閉環(huán)催化劑并根據(jù)需要加熱的方法順利地進行。
上述(i)加熱聚酰胺酸的方法中反應(yīng)溫度優(yōu)選為50～200℃，更優(yōu)選為60～170℃。當(dāng)反應(yīng)溫度不足50℃時，脫水閉環(huán)反應(yīng)難以進行完全，如果反應(yīng)溫度超過200℃，會出現(xiàn)所得酰亞胺化聚合物的分子量降低的情況。
另一方面，在上述(ii)向聚酰胺酸溶液中加入脫水劑和脫水閉環(huán)催化劑的方法中，作為脫水劑，可以使用例如醋酸酐、丙酸酐、三氟乙酸酐等酸酐。脫水劑的用量，相對于1摩爾聚酰胺酸重復(fù)單元，優(yōu)選為0.01～20摩爾。此外，作為脫水閉環(huán)催化劑，可以使用例如吡啶、三甲吡啶、二甲基吡啶、三乙胺等叔胺。但是，并不局限于這些。脫水閉環(huán)催化劑的用量，相對于1摩爾所用脫水劑，優(yōu)選為0.01～10摩爾。此外，作為脫水閉環(huán)反應(yīng)中使用的有機溶劑，可以列舉與作為聚酰胺酸合成中所用溶劑而例示的有機溶劑相同的有機溶劑。并且，脫水閉環(huán)反應(yīng)的反應(yīng)溫度優(yōu)選為0～180℃，更優(yōu)選為10～150℃。此外，通過對如此得到的反應(yīng)溶液進行與聚酰胺酸精制方法同樣的操作，可以精制酰亞胺化聚合物。
<部分酰亞胺化聚合物>
本發(fā)明中所用的部分酰亞胺化聚合物具有將上述聚酰胺酸部分酰亞胺化而得到的結(jié)構(gòu)。本發(fā)明中所用部分酰亞胺化聚合物中酰亞胺化率優(yōu)選為10～90％，更優(yōu)選為30～70％。這里，“酰亞胺化率”是指相對于聚合物中重復(fù)單元的總數(shù)，形成酰亞胺環(huán)的重復(fù)單元數(shù)的比率用％表示的值。此時，酰亞胺環(huán)的一部分還可以是異酰亞胺環(huán)。
作為合成部分酰亞胺聚合物的方法，可以使用例如(i)通過加熱上述聚酰胺酸而部分地脫水閉環(huán)的方法、(ii)通過將上述聚酰胺酸溶解于有機溶劑中，向該溶液中加入脫水劑和脫水閉環(huán)催化劑并根據(jù)需要加熱進行部分地脫水閉環(huán)而合成的方法、或者(iii)通過將四羧酸二酐、二胺化合物以及二異氰酸酯化合物混合，根據(jù)需要加熱，進行縮合而合成的方法。
上述(i)的方法中，反應(yīng)溫度優(yōu)選為300℃或以下，更優(yōu)選為100～250℃。如果反應(yīng)溫度超過300℃，會出現(xiàn)所得含酰亞胺基的聚酰胺酸的分子量降低的情況。
另一方面，作為在上述(ii)的方法中所用的脫水劑，可以列舉例如醋酸酐、丙酸酐、三氟乙酸酐等酸酐。脫水劑的用量，相對于1摩爾聚酰胺酸重復(fù)單元，優(yōu)選為0.2～20摩爾。此外，作為脫水閉環(huán)催化劑，可以使用例如吡啶、三甲吡啶、二甲基吡啶、三乙胺等叔胺。但是，并不局限于這些。并且，酰亞胺化催化劑的用量，相對于1摩爾所用脫水劑，優(yōu)選為0.1～10摩爾。此外，作為脫水閉環(huán)反應(yīng)中使用的有機溶劑，可以列舉與作為聚酰胺酸合成中所用溶劑而例示的有機溶劑相同的有機溶劑。并且，脫水閉環(huán)的反應(yīng)溫度優(yōu)選為0～180℃，更優(yōu)選為60～150℃。此外，通過對如此得到的反應(yīng)溶液進行與聚酰胺酸精制方法同樣的操作，可以精制部分酰亞胺化聚合物。
作為上述(iii)的反應(yīng)中所用的二異氰酸酯化合物的具體例子，可以列舉六亞甲基二異氰酸酯等脂肪族二異氰酸酯；環(huán)己烷-1，2-二異氰酸酯、1-甲基環(huán)己烷-2，4-二異氰酸酯、1，2-二甲基環(huán)己烷-ω，ω’-二異氰酸酯、1，4-二甲基環(huán)己烷-ω，ω’-二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、1，3，5-三甲基-2-2-丙基環(huán)己烷-1ω，2ω-二異氰酸酯、二環(huán)己基甲烷-4，4’-二異氰酸酯等脂環(huán)狀二異氰酸酯；二苯基甲烷-4，4’-二異氰酸酯、1，3-亞苯基二異氰酸酯、1，4-亞苯基二異氰酸酯、1-甲基-2，4-亞苯基二異氰酸酯、1-甲基-2，6-亞苯基二異氰酸酯、下述式(22)～(26)表示的二異氰酸酯等芳香族二異氰酸酯。

其中，作為優(yōu)選的可以列舉二環(huán)己基甲烷-4，4’-二異氰酸酯、二苯基甲烷-4，4’-二異氰酸酯、1-甲基-2，4-亞苯基二異氰酸酯、1-甲基-2，6-亞苯基二異氰酸酯。它們可以單獨或者2種或以上組合使用。另外，上述(iii)的反應(yīng)并不特別地必需催化劑，反應(yīng)溫度優(yōu)選為50～200℃，更優(yōu)選為100～160℃。
<末端修飾型聚合物>
上述聚酰胺酸和部分酰亞胺化聚合物還可以是進行了分子量調(diào)節(jié)的末端修飾型聚合物。通過使用該末端修飾型聚合物，可以在不損害本發(fā)明效果的前提下改善液晶定向劑的涂布特性等。這種末端修飾型聚合物可以通過在聚酰胺酸的合成時，向反應(yīng)體系中加入例如單酸酐、單胺化合物、單異氰酸酯化合物等而合成。這里，作為單酸酐，可以列舉例如馬來酸酐、酞酸酐、衣康酸酐、正癸基琥珀酸酐、正十二烷基琥珀酸酐、正十四烷基琥珀酸酐、正十六烷基琥珀酸酐等。此外，作為單胺化合物，可以列舉例如苯胺、環(huán)己基胺、正丁胺、正戊胺、正己胺、正庚胺、正辛胺、正壬胺、正癸胺、正十一烷胺、正十二烷胺、正十三烷胺、正十四烷胺、正十五烷胺、正十六烷胺、正十七烷胺、正十八烷胺、正二十烷胺等。此外，作為單異氰酸酯化合物，可以列舉例如異氰酸苯酯、異氰酸萘基酯等。
<聚合物的對數(shù)粘度>
如上所得聚酰胺酸和部分酰亞胺化聚合物的對數(shù)粘度(ηln)值優(yōu)選為0.05～10dl/g，更優(yōu)選為0.05～5dl/g。
本發(fā)明的對數(shù)粘度(ηln)值是通過使用N-甲基-2-吡咯烷酮作為溶劑，在30℃下對濃度為0.5g/100ml的溶液進行粘度測定，由下式(A)求得的值。
[液晶定向劑]本發(fā)明的液晶定向劑有利的是由特定聚合物溶解于有機溶劑中而構(gòu)成。
作為構(gòu)成本發(fā)明液晶定向劑的有機溶劑，可以列舉與作為聚酰胺酸合成反應(yīng)中所用溶劑而例示的溶劑相同的溶劑。此外，還可以適當(dāng)?shù)剡x擇與作為在聚酰胺酸合成反應(yīng)時能夠聯(lián)用的溶劑而例示的不良溶劑相同的溶劑進行聯(lián)合使用。
本發(fā)明的液晶定向劑中固體成分濃度考慮粘性、揮發(fā)性而進行選擇，優(yōu)選為1～10重量％。也就是說，本發(fā)明的液晶定向劑涂布于基板表面，形成作為液晶定向膜的涂膜，當(dāng)固體成分濃度不足1重量％時，導(dǎo)致該涂膜的厚度過小，難以得到良好的液晶定向膜。當(dāng)固體成分濃度超過10重量％時，導(dǎo)致涂膜厚度過厚，難以得到良好的液晶定向膜，并且，液晶定向劑的粘性增大，涂布特性容易變差。此外，配制本發(fā)明液晶定向劑時的溫度優(yōu)選為0℃～200℃，更優(yōu)選為20℃～60℃。
本發(fā)明的液晶定向劑中相對于100重量份特定聚合物至少含有5重量份分子內(nèi)至少具有2個環(huán)氧基的化合物(以下，也稱為“含環(huán)氧基的化合物”)。
作為這種含環(huán)氧基的化合物，優(yōu)選的可以列舉例如乙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚、三丙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、1，6-己二醇二縮水甘油醚、甘油二縮水甘油醚、2，2-二溴新戊二醇二縮水甘油醚、1，3，5，6-四縮水甘油基-2，4-己二醇、N，N，N’，N’-四縮水甘油基-m-苯二甲胺、1，3-二(N，N-二縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷、N，N，N’，N’-四縮水甘油基-4，4’-二氨基二苯基甲烷等。這種環(huán)氧基化合物的含量，可以含有不損害定向劑特性的范圍的量，相對于定向劑中所含的100重量份特定聚合物，優(yōu)選為5～40重量份，更優(yōu)選為10～30重量份。
此外，本發(fā)明的液晶定向劑任選可以含有具有官能團性硅的化合物(以下，也稱為“硅烷偶合劑”)。作為這種硅烷偶合劑，可以列舉例如3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、2-氨基丙基三甲氧基硅烷、2-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-脲基丙基三甲氧基硅烷、3-脲基丙基三乙氧基硅烷、N-乙氧羰基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-乙氧羰基-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-三乙氧基硅烷基丙基三亞乙基三胺、N-三甲氧基硅烷基丙基三亞乙基三胺、10-三甲氧基硅烷-1，4，7-三氮雜癸烷、10-三乙氧基硅烷基-1，4，7-三氮雜癸烷、9-三甲氧基硅烷基-3，6-二氮雜壬基乙酸酯、9-三乙氧基硅烷基-3，6-二氮雜壬基乙酸酯、N-芐基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-芐基-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-苯基-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-二(羥乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-二(羥乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷等。
這些硅烷偶合劑的混合比率，相對于100重量份特定聚合物，優(yōu)選為40重量份或以下，更優(yōu)選為0.1～30重量份。
<液晶顯示元件>
用本發(fā)明的液晶定向劑制得的液晶顯示元件，可以通過例如以下的方法制造。
(1)通過例如輥涂機法、旋涂機法、印刷法、噴墨法等方法，將本發(fā)明的液晶定向劑涂布在設(shè)有形成圖案的透明導(dǎo)電膜的基板一面上，接著，通過對涂布面進行加熱形成涂膜。這里，作為基板，可以使用例如浮法玻璃、鈉鈣玻璃等玻璃；聚對苯二甲酸乙酯、聚對苯二甲酸丁酯、聚醚砜、聚碳酸酯等塑料制透明基板。作為基板一面上所設(shè)置的透明導(dǎo)電膜，可以使用氧化錫(SnO2)制的NESA膜(美國PPG公司注冊商標(biāo))、氧化銦—氧化錫(In2O3-SnO2)制的ITO膜等。這些透明導(dǎo)電膜圖案的形成采用光刻蝕法和預(yù)先使用掩膜的方法。反射電極中可以使用Al或Ag等金屬，或者含有這些金屬的合金等。只要具有足夠的反射率，對其沒有特別的限制。在液晶定向劑的涂布時，為了進一步改善基板表面和透明導(dǎo)電膜或反射電極與涂膜的粘合性，還可以在基板的表面上預(yù)先涂布含官能性硅烷的化合物、含官能性鈦的化合物等。涂布液晶定向劑后的加熱溫度優(yōu)選為80～300℃，更優(yōu)選為120～250℃。含聚酰胺酸的本發(fā)明液晶定向劑，通過涂布后除去有機溶劑，形成作為定向膜的涂膜，或通過進一步加熱進行脫水閉環(huán)，可以形成進一步酰亞胺化的涂膜。形成的涂膜的厚度優(yōu)選為0.001～1μm，更優(yōu)選為0.005～0.5μm。
(2)將形成的涂膜表面如日本專利公開2002-327058號公報所示在基板上用光敏性樹脂形成構(gòu)造物，在其之上形成垂直液晶定向膜。
(3)制作2塊如上形成垂直液晶定向膜的基板，使2塊基板通過間隙(盒間隙)相對放置，將2塊基板周邊部位用密封劑貼合，向由基板表面和密封劑分割出的盒間隙內(nèi)注射填充液晶，封閉注入孔，構(gòu)成液晶盒。然后，在液晶盒的外表面，即構(gòu)成液晶盒的透明基板一側(cè)設(shè)置偏振片，制得液晶顯示元件。
這里，作為密封劑，可以使用例如作為固化劑和分隔物的含氧化鋁球的環(huán)氧樹脂等。
作為液晶，可以列舉向列型液晶和碟狀型液晶，其中優(yōu)選向列型液晶，可以使用例如希夫氏堿類液晶、氧化偶氮基類液晶、聯(lián)苯類液晶、苯基環(huán)已烷類液晶、酯類液晶、三聯(lián)苯類液晶、聯(lián)苯基環(huán)已烷類液晶、嘧啶類液晶、二氧六環(huán)類液晶、雙環(huán)辛烷類液晶、立方烷類液晶等。此外，這些液晶中也可以添加例如氯化膽甾醇、膽甾醇壬酸酯、膽甾醇碳酸酯等膽甾型液晶和以商品名“C-15”、“CB-15”(メルク公司制)銷售的手性試劑等而進行使用。并且，還可以使用對癸氧基苯亞甲基-p-氨基-2-甲基丁基肉桂酸等強介電性液晶。
此外，作為液晶盒外表面上貼合的偏振片，可以列舉將使聚乙烯醇延伸定向同時吸收碘的稱作為H膜的偏振膜夾在醋酸纖維保護膜內(nèi)而制成的偏振片或者H膜自身制得的偏振片。
以下通過實施例對本發(fā)明進行更具體的說明，但本發(fā)明并不局限于這些實施例。實施例和比較例中透明性、電壓殘留率、印相通過以下方法進行評價。
測定裝置采用HITACHI U-2010型分光光度計(日立制作所(株)制)。采用旋涂機將如上配制的本發(fā)明液晶定向劑涂布在厚度為1.5mm的石英基板上，在180℃下干燥1小時，形成干燥膜厚為800的涂膜。對所制作的涂膜進行透過率測定。透過率的測定求出波長為700nm、600mn、500nm、450nm、400nm、350nm和300nm時的值。在任一測定波長下透過率均為90％或以上時評價為良，除此以外的情況評價為不良。
在斷開電壓以及施加12V交流電壓(峰—峰)的情況下，通過十字尼科耳棱鏡(クロスニコル)觀察液晶顯示元件。
在50℃的環(huán)境溫度下給液晶顯示元件施加1小時疊加1.0V直流的30Hz、2.0V矩形波，切斷電壓后立即采用閃爍—消除法求出液晶盒內(nèi)殘留電壓作為殘留DC電壓。無論對于何種類型的構(gòu)成液晶顯示元件的電極，殘留DC電壓均在2V或以下，各電極類型之間殘留DC的差值為0.5V或以下的評價為良，除此以外的情況評價為不良。
在高溫高濕環(huán)境(溫度為70℃，相對濕度為80％)下，將液晶顯示元件用5V、60Hz的矩形波驅(qū)動，經(jīng)100小時后，通過偏光顯微鏡觀察有無顯示缺陷。
合成例1將作為四羧酸二酐的2，3，5-三羧基環(huán)戊基醋酸二酐224.17g(1.0摩爾)，作為二胺化合物的對-苯二胺54.07g(0.5摩爾)、上述式(16)表示的二胺化合物261.41g(0.5摩爾)溶于4500g N-甲基-2-吡咯烷酮中，在60℃下反應(yīng)6小時。接著，將反應(yīng)溶液注入到大過量的甲醇中，使反應(yīng)產(chǎn)物沉淀，然后，用甲醇洗滌，通過在減壓下于40℃干燥15小時，得到520g對數(shù)粘度為0.57dl/g的聚酰胺酸(其被稱為“聚酰胺酸(A-1)”)。
合成例2在合成例1中除了使用94.62g(0.8摩爾)對-苯二胺、104.56g(0.2摩爾)上述式(16)表示的二胺化合物作為二胺化合物以外，與合成例1同樣地操作，得到390g對數(shù)粘度為0.46dl/g的聚酰胺酸。將30g所得聚酰胺酸溶解于570g N-甲基-2-吡咯烷酮中，加入5.7g吡啶和7.4g醋酸酐，在110℃下脫水閉環(huán)4小時，進行上述同樣的沉淀、洗滌、減壓，得到19.5g對數(shù)粘度為0.53dl/g的聚酰亞胺(其被稱為“聚酰亞胺(A-2)”)。
合成例3在合成例2中除了使用64.88g(0.6摩爾)對-苯二胺、209.13g(0.4摩爾)上述式(16)表示的二胺化合物作為二胺化合物以外，與合成例2同樣地操作，得到450g對數(shù)粘度為0.33dl/g的聚酰胺酸。然后，除了使用4.8g吡啶和6.1g醋酸酐以外，與合成例2同樣地操作，得到20.1g對數(shù)粘度為0.41dl/g的聚酰亞胺(其被稱為“聚酰亞胺(A-3)”)。
合成例4在合成例2中除了使用75.70g(0.7摩爾)對-苯二胺、39.65g(0.2摩爾)1，1-二(4-氨基苯基)甲烷、52.28g(0.1摩爾)上述式(16)表示的二胺化合物作為二胺化合物以外，與合成例2同樣地操作，得到363g對數(shù)粘度為0.39dl/g的聚酰胺酸。然后，除了使用12.1g吡啶和15.6g醋酸酐以外，與合成例2同樣地操作，得到24.3g對數(shù)粘度為0.50dl/g的聚酰亞胺(其被稱為“聚酰亞胺(A-4)”)。
合成例5
在合成例4中，除了使用37.66g(0.1摩爾)2，4-二氨基-1-十八烷氧基苯代替二胺化合物(16)以外，與合成例4同樣地操作，得到24.3g對數(shù)粘度為0.42d1/g的聚酰亞胺(其被稱為“聚酰亞胺(A-5)”)。
合成例6在合成例4中，除了使用36.65g(0.1摩爾)4-(4-正庚基環(huán)己基)苯氧基-2，4-二氨基苯代替二胺化合物(16)以外，與合成例4同樣地操作，得到24.0g對數(shù)粘度為0.49dl/g的聚酰亞胺(其被稱為“聚酰亞胺(A-6)”)。
合成例7在合成例1中，除了使用109.06g(0.5摩爾)均苯四酸二酐和98.06g(0.5摩爾)環(huán)丁烷四羧酸二酐作為四羧酸二酐，198.27g(1.0摩爾)4，4’-二氨基二苯基甲烷作為二胺化合物以外，與合成例1同樣地操作，得到401g對數(shù)粘度為0.95dl/g的聚酰胺酸(其被稱為“聚酰胺酸(B-1)”)。
合成例8在合成例7中，除了使用200.5g(1.01摩爾)4，4’-二氨基二苯基甲烷作為二胺化合物以外，與合成例7同樣地操作，得到410g對數(shù)粘度為0.81dl/g的聚酰胺酸(其被稱為“聚酰胺酸(B-2)”)。
合成例9在合成例2中，除了使用85.43g(0.79摩爾)對-苯二胺以外，與合成例2同樣地操作合成酰亞胺予聚物，使其溶解于N-甲基-2-吡咯烷酮中，配成固體成分濃度為10重量％的溶液。并且，使用上述合成例8中所得的聚酰胺酸(B-2)作為酰胺酸予聚物，同樣地使其溶解于N-甲基-2-吡咯烷酮中，配成固體成分濃度為10重量％的溶液。接著，將500g酰亞胺予聚物溶液與500g酰胺酸予聚物混合，攪拌2小時后，將反應(yīng)溶液注入到大過量的甲醇中，使反應(yīng)產(chǎn)物沉淀，然后，用甲醇洗滌，通過在減壓下于40℃干燥15小時，得到99g對數(shù)粘度為0.67dl/g的部分酰亞胺化聚合物(其被稱為“聚合物(C-1)”)。
合成例10在合成例3中，除了使用63.80g(0.59摩爾)對-苯二胺以外，與合成例3同樣地操作合成酰亞胺予聚物，然后，與合成例9同樣地操作，得到98g對數(shù)粘度為0.55dl/g的部分酰亞胺化聚合物(其被稱為“聚合物(C-2)”)。
合成例11在合成例4中，除了使用74.62g(0.69摩爾)對-苯二胺以外，與合成例4同樣地操作合成酰亞胺予聚物，然后，與合成例9同樣地操作，得到99g對數(shù)粘度為0.72dl/g的部分酰亞胺化聚合物(其被稱為“聚合物(C-3)”)。
實施例1將合成例1中制得的聚酰胺酸(A-1)溶解于N-甲基-2-吡咯烷酮/γ-丁內(nèi)酯的混合溶劑中(重量比30/70)，相對于100重量份聚合物，溶解10重量份聚乙二醇二縮水甘油醚(分子量約為400)，制成固體成分濃度為4重量％的溶液，充分?jǐn)嚢韬?，將該溶液用孔徑?μm的濾器過濾，配制本發(fā)明的液晶定向劑。通過旋涂機將上述液晶定向劑涂布于設(shè)置在1mm厚的玻璃基板一面上的ITO膜制透明導(dǎo)電膜上以及Al制的反射膜上，通過在200℃下干燥1小時，形成干燥膜厚為0.08μm的涂膜。然后，將一對透明電極/透明電極基板和一對透明電極/反射電極基板的上述涂布液晶定向膜基板的具有液晶定向膜的各外緣上，涂布加入直徑為5.5μm的氧化鋁球的環(huán)氧樹脂粘合劑，然后，使液晶定向膜面相對地重合而進行壓合，使粘合劑固化。接著，通過液晶注入口向基板之間填充負(fù)型液晶(メルク社制，MLC-6608)，然后用丙烯酸類光固化粘合劑將液晶注入口封閉，在基板外側(cè)的兩面上粘合偏振片，制成液晶顯示元件。對所得液晶顯示元件的印相、可靠性進行評價。將如上配制的本發(fā)明液晶定向劑采用旋涂機涂布于厚度為1.5mm的石英基板上，與制作液晶顯示元件時同樣地形成涂膜。對所制作的涂膜通過透過率測定對透明性進行評價。結(jié)果列于表2。確認(rèn)了本發(fā)明中所得的液晶定向劑印相和可靠性良好。
實施例2～30按照下述表1和表2中所示的處方，將合成例2～7中所得的聚酰亞胺(A-2)～(A-6)、聚酰胺酸(B-1)～(B-2)、部分酰亞胺化聚合物(C-1)～(C-3)與含環(huán)氧基的化合物、硅烷偶合劑溶于以γ-丁內(nèi)酯為主要成分的混合溶劑中，得到固體成分濃度為4.0％的溶液，將該溶液用孔徑為1μm的濾器過濾，調(diào)制本發(fā)明的液晶定向劑。分別采用如此調(diào)制的液晶定向劑，與實施例1同樣地操作，在基板表面上形成涂膜，用形成該液晶定向膜的基板制作液晶顯示元件。并且，對透明性、印相特性和可靠性進行評價。結(jié)果列于表2。
比較例1～5按照下述表1和表2中所示的處方，與實施例同樣地制作液晶顯示元件。并且對透明性、電壓殘留率和印相特性進行評價。結(jié)果列于表2。
表1

含環(huán)氧基的化合物的添加量為每100重量份聚合物的重量量。
表2

硅烷偶合劑的添加量為每100重量份聚合物的重量量。
權(quán)利要求
1.一種垂直液晶定向劑，其特征在于包括100重量份具有下式(1)表示的重復(fù)單元和/或下式(2)表示的重復(fù)單元的聚合物，以及至少5重量份分子內(nèi)至少具有2個環(huán)氧基的化合物， 式中，P1為4價的有機基團，且Q1為2價的有機基團； 式中，P2為4價的有機基團，且Q2為2價的有機基團。
2.如權(quán)利要求1所述的垂直液晶定向劑，其中分子內(nèi)至少具有2個環(huán)氧基的化合物為選自下式(3)表示的化合物和下式(4)表示的化合物的至少一種含環(huán)氧基的化合物， 式中，R01表示2價的脂肪族基團， 式中，R02表示2價的有機基團。
3.如權(quán)利要求1或者2所述的垂直液晶定向劑，其中聚合物在300nm～700nm波長范圍內(nèi)的透過率為90％或以上。
4.一種具有反射電極的垂直液晶顯示元件，其特征在于具有由權(quán)利要求1～3任意一項所述的垂直液晶定向劑形成的液晶定向膜。
全文摘要
本發(fā)明提供一種液晶定向劑，其在與反射電極一起使用時，也能制得印相特性和可靠性優(yōu)良的垂直液晶定向膜。其為一種垂直液晶定向劑，包括100重量份具有酰胺酸重復(fù)單元和/或酰亞胺重復(fù)單元的聚合物以及至少5重量份分子內(nèi)至少具有2個環(huán)氧基的化合物。
文檔編號C09K19/38GK1712491SQ20051007730
公開日2005年12月28日 申請日期2005年6月20日 優(yōu)先權(quán)日2004年6月24日
發(fā)明者六鹿泰顯, 栗山敬祐, 西川通則 申請人:Jsr株式會社