專利名稱：一種溶劑型無毒保健油漆的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種溶劑型無毒保健油漆，屬油漆或涂料類，尤其是醇酸類油漆。
油漆或涂料均是現(xiàn)代人類生活中普遍采用的裝飾用材，這種裝飾用材料多般是由成膜的高分子材料以及添加助劑和溶劑組合而成。在目前廣泛采用的油漆或涂料中之所以產(chǎn)生有毒性公害。其主要原由是目前使用的成膜高分材料本身即存在對人體和環(huán)境的毒性，同時所采用的多種添加助劑和溶劑本身，或者揮發(fā)物也均會產(chǎn)生對環(huán)境和人類有害的新物質(zhì)。
如目前的涂料或油漆在成膜的高分子材料中，所使用的原材料本身就有很強的毒性，在合成高分子以后，毒性雖然消除了，但在合成的高分子中，有毒的原材料不可能百分之百的反應(yīng)完全、多少總會含有少量的游離成份，況且在長期使用中，在水份、氧氣、紫外線等條件的攻擊下，高分子也會慢慢的降解，即所謂的老化，其結(jié)果也會產(chǎn)生出有毒的游離基；當(dāng)人身體健康時會無所表現(xiàn)，但當(dāng)人身體衰老、抵抗力減弱后，就會產(chǎn)生病態(tài)表現(xiàn)，這也是現(xiàn)在出現(xiàn)很多怪病的原因之一。以聚氨酯漆為例，由于它的各項物理性能很理想，深受用戶歡迎，然而，合成聚氨酯漆的主要原料之一的異氰酸酯，是一種劇毒物質(zhì)，它所產(chǎn)生的CN游離基，對人身和熱血動物都有極強的毒性，在3PPM的濃度下，5分鐘即可致使動物死亡。
此外，在各種油漆中所使用的助劑，品種繁多，但完全無毒、無氣味的助劑品種極少，這也是油漆中毒性的重要來源之一。
溶劑是大多數(shù)油漆主要成分之一，基本上占油漆質(zhì)量的50％左右；據(jù)本發(fā)明人了解，作為油漆溶劑的物質(zhì)品種繁多，但完全無毒的溶劑品種也極少，況且，這幾種無毒溶劑的溶解力都不太好，這也是制約無毒油漆發(fā)展的重要因素之一，而且作為油漆的溶劑，在使用中都要揮發(fā)到大氣中去，所以溶劑的毒性與否，是直接評價該油漆是否符合環(huán)保條例的主要條件之一。
由上述分析可知，就目前市場上的各類油漆品種來說，不管是進(jìn)口的還是國產(chǎn)的，幾乎沒有“無毒”、“環(huán)?！?、“綠色”、“保健”油漆這個品種。
因此，隨著人類物質(zhì)生活及精神生活質(zhì)量的提高，一方面需要涂料來美化環(huán)境，點綴多采的生活，另一方面隨著環(huán)保意識的增強，希望涂料向無公害、低毒性、高性能、有利于人們身心健康的方向發(fā)展。
本發(fā)明的目的即在于提供一種溶劑型無毒保健油漆，希望既能保證良好的油漆涂料性能，又能達(dá)到低毒無公害。
本發(fā)明根據(jù)傳統(tǒng)油漆涂料之所以具有害毒性的原因，是組成油漆涂料的高分子成膜材料、助劑及溶劑材料均含有有毒成份這個客觀事實，因此本發(fā)明人考慮用無毒材料來替代目前見貫用的高分子成膜材料以及助劑和溶劑。
這種溶劑型無毒保健油漆含有高分子成膜料，助劑及溶劑，其特征在于所述高分子成膜料中采用的油料是無毒性的不飽和油酸或油酯；所用的多元醇是由丙三醇，季戊四醇和三羥甲基丙烷組合而成；所述的多元酸是由琥珀酸、松香二酸及己二酸組成；所述的助劑由辛酸鈷、辛酸鈣及辛酸鋅組成；所述的溶劑由松節(jié)油、雙戊烯及無芳烴200號溶劑油組合而成。
所述的這種溶劑型無毒保健油漆，其特征在于組成物的摻入量如下一、高分子成膜料不飽和油酸200-400份季戊四醇180-400份丙三醇130-260份三羥甲基丙烷150-300份琥珀酸160-350份松香二酸100-250份己二酸50-100份二、助劑辛酸鈷 0.1-0.3份辛酸鈣 0.5-2份辛酸鋅 0.3-0.8份三、溶劑松節(jié)油 600-1200份雙戊烯 40-80份無芳烴200號溶劑油 120-300份所述高分子成膜料中采用的多元醇可由季戊四醇和三羥甲基丙烷搭配組成。
所述高分子成膜料中采用的多元醇由季戊四醇與丙三醇搭配組成。
所述的高分子成膜料中采用的不飽和油酸可以是精制雙漂豆油。
所述的高分子成膜料中采用的多元酸組合物中可以不摻己二酸。
所述高分子成膜料可按以下配比組成
精制雙漂豆油200-400份季戊四醇200-400份三羥甲基丙烷150-300份琥珀酸 160-300份松香二酸100-200份己二酸 50-100份所述高分子成膜料可以按以下配比組成不飽和油酸 200-400份季戊四醇180-260份丙三醇 130-260份琥珀酸 160-350份松香二酸150-250份根據(jù)以上技術(shù)方案提供的保健油漆，由于它的組成物，無論是高分子成膜材料，還是助劑或溶劑，都來源于無毒有機物或無毒性的無機物，因此組合成油漆涂料以后既保持理化性能與現(xiàn)有短油度醇酸漆相同，而且又無公害不危害環(huán)境和人體。
以下給出本發(fā)明的實施例，并進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
實施例1(以重量份計)一、高分子成膜料不飽和油酸200份季戊四醇180份丙三醇130份琥珀酸 160份松香二酸 150份二、助劑辛酸鈷 0.1份辛酸鈣 0.5份辛酸鋅 0.3份三、溶劑松節(jié)油 600份雙戊烯 40份無芳烴200號溶劑油 120份實施例2(以重量份計)一、高分子成膜料不飽和油酸300份季戊四醇220份丙三醇195份琥珀酸 255份松香二酸 200份二、助劑辛酸鈷 0.4份辛酸鈣 1.25份辛酸鋅 0.55份三、溶劑松節(jié)油 300份雙戊烯 60份無芳烴200號溶劑油 75份松香二酸200份己二酸 100份二、助劑辛酸鈷 0.3份辛酸鈣 2份辛酸鋅 0.8份三、溶劑松節(jié)油 1200份雙戊烯 80份無芳烴200號溶劑油 300份其具體的配制工藝如下1、適用于實施例1-3將生產(chǎn)高分子的材料加入反應(yīng)釜，在160℃-220℃下進(jìn)行脂化反應(yīng)，并脫除脂化反應(yīng)所產(chǎn)生的水，待酸值降到10以下時(約需8小時)，停止反應(yīng)。在此溫度下真空脫除未反應(yīng)完的單質(zhì)，再降溫到90℃，加入溶劑稀釋，再加入助劑冷至常溫，存放24小時后即可使用。
2、適用于實施例4-6將精制雙漂豆油與季戊四醇加入反應(yīng)釜，再加0.02份碳酸鋰，在240℃下醇解20分鐘，待反應(yīng)液完全溶解于5倍的乙醇時即為醇解終點。然后加入其它原料，在180℃-200℃下進(jìn)行脂化反應(yīng)，脫除反應(yīng)所產(chǎn)生的水，待酸值降到10以下時，真空脫除末反應(yīng)的原材料。降溫到90℃時加入溶劑和助劑。在常溫下存放24小時后即可使用。
該方法生產(chǎn)出來的油漆與中、短油度的醇酸漆的各項理化指標(biāo)完全相同。
權(quán)利要求
1.一種溶劑型無毒保健油漆含有高分子成膜料，助劑及溶劑，其特征在于所述高分子成膜料中采用的油料是無毒性的不飽和油酸或油酯；所用的多元醇是丙三醇，季戊四醇和三羥甲基丙烷組合而成；所述的多元酸是由琥珀酸、松香二酸及己二酸組成；所述的助劑由辛酸鈷、辛酸鈣及辛酸鋅組成；所述的溶劑由松節(jié)油、雙戊烯及無芳烴200號溶劑油組合而成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種溶劑型無毒保健油漆，其特征在于所述組成物的摻入量如下一、高分子成膜料不飽和油酸200-400份季戊四醇180-400份丙三醇130-260份三羥甲基丙烷150-300份琥珀酸160-350份松香二酸100-250份己二酸50-100份二、助劑辛酸鈷 0.1-0.3份辛酸鈣 0.5-2份辛酸鋅 0.3-0.8份三、溶劑松節(jié)油 600-1200份雙戊烯 40-80份無芳烴200號溶劑油 120-300份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的一種溶劑型無毒保健油漆，其特征在于所述高分子成膜料中采用的多元醇可由季戊四醇和三羥甲基丙烷搭配組成。
4.根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的一種溶劑型無毒保健油漆，其特征在于所述高分子成膜料中采用的多元醇由季戊四醇與丙三醇搭配組成。
5.根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的一種溶劑型無毒保健油漆，其特征在于所述的高分子成膜料中采用的不飽和油酸可以是精制雙漂豆油。
6.根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的一種溶劑型無毒保健油漆，其特征在于所述的高分子成膜料中采用的多元酸組合物中可以不摻己二酸。
7.根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的一種溶劑型無毒保健油漆，其特征在于所述高分子成膜料可按以下配比組成精制雙漂豆油200-400份季戊四醇200-400份三羥甲基丙烷150-300份琥珀酸 160-300份松香二酸100-200份己二酸 50-100份
8.根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的一種溶劑型無毒保健油漆，其特征在于所述高分子成膜料可以按以下配比組成不飽和油酸200-400份季戊四醇180-260份丙三醇130-260份琥珀酸 160-350份松香二酸 150-250份
全文摘要
一種溶劑型無毒保健油漆含有高分子成膜料、助劑及溶劑,特征在于所述高分子成膜料中采用的油料是無毒性的不飽和汕酸或油酯;所用的多元醇是丙三醇、季戊四醇和三羥甲基丙烷組合而成;所述的多元酸是由琥珀酸、松香二酸及己二酸組成;所述的助劑由辛酸鈷、辛酸鈣及辛酸鋅組成;所述的溶劑由松節(jié)油、雙戊烯及無芳烴200號溶劑油組合而成。由于該油漆均采用無毒性材料配制而成,所以不會產(chǎn)生對人體和環(huán)境有害的毒性污染,具有廣泛開發(fā)前景。
文檔編號C09D191/00GK1314443SQ0110699
公開日2001年9月26日 申請日期2001年4月5日 優(yōu)先權(quán)日2001年4月5日
發(fā)明者張昌榮, 吳楚才 申請人:張昌榮