專利名稱：用于制備抗劃傷涂層的紫外線固化組合物以及涂布所述組合物的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及能夠在被涂物上產(chǎn)生抗劃傷涂層的紫外線固化組合物。
背景技術(shù)：
抗劃傷涂層是防止弄臟和劃傷的薄膜涂層。這些涂層通常具有立體花紋或無(wú)光澤的外觀?？箘潅繉佑糜谠S多標(biāo)牌應(yīng)用中，即用于標(biāo)簽和標(biāo)識(shí)細(xì)節(jié)中。此外，抗劃傷涂層被施用于木質(zhì)表面以增強(qiáng)耐磨性和耐化學(xué)藥品性，而不會(huì)損害下面的木料涂漆的質(zhì)量。
這些涂層以前是由熱塑性涂料如熱塑性(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸苯乙烯共聚物乳狀液的組合物形成的。在濕套印(wet-trap)、脫機(jī)干套印(dry-trap)、凹印、膠印、絲印、苯胺印刷和相關(guān)的印刷和涂布工藝的過(guò)程中，這些組合物被施用到被涂物上。一旦被施用，這些組合物提供包括高光澤、抗劃傷和防水防油在內(nèi)的優(yōu)異的薄膜特性。這些薄膜特性是組合物重量和組合物中固體百分含量的函數(shù)。通常，高重量和高固體含量產(chǎn)生優(yōu)異的薄膜特性。
為了獲得高重量和高固體含量，向熱固性組合物中加入了大量的揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)。這些VOC在固化后沒(méi)有結(jié)合到最終涂層中，而是溢出到周?chē)h(huán)境中。一旦進(jìn)入到環(huán)境中，各種VOC引起與吸入相關(guān)的極大的危險(xiǎn)。由于所述危險(xiǎn)以及與各種VOC相關(guān)的費(fèi)用，基于這類熱固性溶劑的體系是不符合需要的。
不含各種VOC的UV固化組合物在本領(lǐng)域中是已知的。UV組合物通過(guò)快速光誘導(dǎo)的聚合反應(yīng)(而不是熱能)固化，由熱能引起的固化會(huì)向大氣中釋放各種VOC。由于UV固化方法基本上不含溶劑，因此極大地減少了花費(fèi)的時(shí)間以及昂貴的污染消除步驟所需的費(fèi)用。
UV固化抗劃傷涂層提供了幾種熱固化涂層所不具有的其他益處。首先，更快的固化時(shí)間提供了極大的經(jīng)濟(jì)效益。而且，用紫外線可以對(duì)熱敏性材料進(jìn)行安全地涂覆和固化，而不會(huì)發(fā)生熱敏性被涂物的熱降解。此外，由于紫外線具有普遍的可獲得性，是一種成本相對(duì)較低的能源。
盡管UV固化抗劃傷涂層優(yōu)于與它們相應(yīng)的熱涂層，但仍有一些UV固化涂層固有的缺點(diǎn)。由于UV固化抗劃傷涂層要求組合物具有高的分子量和粘度，難以通過(guò)噴涂或刷涂來(lái)施用組合物。而且，許多UV固化抗劃傷涂層要求組合物具有分散性和不穩(wěn)定性的傾向。使用這些組合物，固化產(chǎn)生了不均勻和帶有缺陷的涂層。
因此，需要一種對(duì)環(huán)境安全的UV固化抗劃傷涂料，這種涂料具有改進(jìn)的修飾性和對(duì)臟污和劃傷的抵抗性。而且，需要一種施用所述涂料的方法，該方法的目的是促進(jìn)改進(jìn)性能。
發(fā)明概述本發(fā)明的目的是提供一種通過(guò)紫外線固化產(chǎn)生抗劃傷涂層的改進(jìn)的組合物。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種通過(guò)紫外線固化產(chǎn)生抗劃傷的立體花紋涂層的改進(jìn)的組合物。
本發(fā)明的再一個(gè)目的是提供一種能通過(guò)噴涂、絲網(wǎng)印刷、浸涂和刷涂施用的改進(jìn)的組合物。
本發(fā)明公開(kāi)了一種紫外線固化的抗劃傷組合物以及涂布這種組合物以產(chǎn)生抗劃傷涂層的方法。所公開(kāi)的組合物不含任何顯著量的在固化后不結(jié)合入抗劃傷涂層的揮發(fā)性有機(jī)溶劑。具體地說(shuō)，所述抗劃傷組合物含5％重量或更少的揮發(fā)性有機(jī)溶劑。
本發(fā)明的一個(gè)方面是提供紫外線固化抗劃傷組合物。所述抗劃傷組合物含有一種或多種脂族丙烯酸酯化低聚物的混合物，其中所述脂族丙烯酸酯化低聚物的混合物占所述抗劃傷組合物的約2％-40％。在本文中表示的抗劃傷組合物的所有百分比均為所指組分相對(duì)于所述抗劃傷組合物的總重量的重量百分比。
優(yōu)選抗劃傷組合物含有占所述抗劃傷組合物約2％-10％的丙烯酸酯化環(huán)氧低聚物，約15％-50％的丙烯酸異冰片酯單體，約2％-8％的光敏引發(fā)劑以及約25％-45％的滑石。
本發(fā)明的另一個(gè)方面提供一種將抗劃傷涂層涂布在被涂物上的方法。該方法包括將抗劃傷流體相組合物(“抗劃傷組合物”)施用到被涂物上的第一步驟。所述抗劃傷組合物含脂族丙烯酸酯化低聚物的混合物，其中所述脂族丙烯酸酯化低聚物占所述抗劃傷組合物的約2％-40％。所述抗劃傷組合物還包括占其約2％-10％的丙烯酸酯化環(huán)氧低聚物，約15％-50％的丙烯酸異冰片酯單體，約2％-8％的光敏引發(fā)劑以及約25％-45％的滑石。
所述方法還包括用紫外線照射被涂物上的抗劃傷組合物，從而使所述抗劃傷組合物固化成為抗劃傷涂層的第二步驟。
根據(jù)該方法，可選擇性地將所述抗劃傷組合物涂布在被涂物的需要抗劃傷涂層的特定位置上。所述抗劃傷組合物不需要施用于整個(gè)被涂物上。
實(shí)施本發(fā)明的最佳方式抗劃傷組合物現(xiàn)在將詳細(xì)參考本發(fā)明目前優(yōu)選的組合物或?qū)嵤┓桨负头椒?，這將構(gòu)成發(fā)明者目前所知的實(shí)施本發(fā)明的最佳方式。
本發(fā)明的一個(gè)方面提供目前優(yōu)選的紫外線固化抗劃傷組合物(“抗劃傷組合物”)。在這個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述抗劃傷組合物包括脂族丙烯酸酯化低聚物的混合物。所述脂族丙烯酸酯化低聚物的混合物占所述抗劃傷組合物的約2％-40％。如果所述抗劃傷組合物通過(guò)絲網(wǎng)印刷施用，更優(yōu)選脂族丙烯酸酯化低聚物的混合物以約28％-38％，最優(yōu)選約32％的量存在。如果所述抗劃傷組合物通過(guò)苯胺印刷技術(shù)施用，則更優(yōu)選所述脂族丙烯酸酯化低聚物的混合物以約22％-32％，最優(yōu)選約27％的量存在。但是，如果所述抗劃傷組合物通過(guò)苯胺印刷技術(shù)施用，而且含有任選的如下流動(dòng)促進(jìn)劑，則更優(yōu)選所述脂族丙烯酸酯化低聚物的混合物以約2％-8％，最優(yōu)選約5％的量存在。優(yōu)選脂族丙烯酸酯化低聚物含一種或多種聚氨酯低聚物。適合的脂族丙烯酸酯化低聚物包括可購(gòu)自Radcure UCB Corp.of Smyrna，Georgia的Radcure Ebecryl 244(用二丙烯酸1，6-己二醇酯稀釋的10％的脂族聚氨酯二丙烯酸酯)、Ebecryl 264(用二丙烯酸1，6-己二醇酯稀釋的15％的脂族聚氨酯三丙烯酸酯)、Ebecryl 284(用二丙烯酸1，6-己二醇酯稀釋的10％的脂族聚氨酯二丙烯酸酯)；可購(gòu)自Sartomer Corp.of Exton，Pennsylvania的Sartomer CN-961E75(與25％乙氧基化的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯混合的脂族聚氨酯二丙烯酸酯)、CN-961H81(與19％丙烯酸2(2-乙氧乙氧基)乙酯混合的脂族聚氨酯二丙烯酸酯)、CN-963A80(與20％二丙烯酸三丙甘醇酯混合的脂族聚氨酯二丙烯酸酯)、CN-964(脂族聚氨酯二丙烯酸酯)、CN-966A80(與20％二丙烯酸三丙甘醇酯混合的脂族聚氨酯二丙烯酸酯)、CN-982A75(與25％二丙烯酸三丙甘醇酯混合的脂族聚氨酯二丙烯酸酯)和CN-983(脂族聚氨酯二丙烯酸酯)；可購(gòu)自TAB Chemicals of Chicago，Illinois的TAB FAIRAD 8010、8179、8205、8210、8216、8264、M-E-15、UVU-316；可購(gòu)自Echo Resins of Versaille，Missouri的Echo Resin ALU-303；可購(gòu)自Rahn Radiation Curing of Aurora，Illinois的Genomer 4652。優(yōu)選的脂族丙烯酸酯化低聚物包括Ebecryl 264和Ebecryl 284。Ebecryl264是分子量為1200的脂族聚氨酯三丙烯酸酯，以85％的二丙烯酸1，6-己二醇酯溶液供應(yīng)。Ebecryl 284是分子量為1200的脂族聚氨酯二丙烯酸酯，采用二丙烯酸1，6-己二醇酯稀釋至10％。在這里也可以使用這些物質(zhì)的組合。
優(yōu)選的抗劃傷組合物還包括丙烯酸酯化的環(huán)氧低聚物。所述丙烯酸酯化的環(huán)氧低聚物以約2％-10％的量存在。如果所述抗劃傷組合物通過(guò)絲網(wǎng)印刷施用，則更優(yōu)選所述丙烯酸酯化的環(huán)氧低聚物以約3％-6％，最優(yōu)選約4％的量存在。如果所述抗劃傷組合物通過(guò)苯胺印刷技術(shù)施用，則更優(yōu)選所述丙烯酸酯化的環(huán)氧低聚物以約3％-6％，最優(yōu)選約4％的量存在。適合的丙烯酸酯化的環(huán)氧低聚物包括可購(gòu)自Radcure UCB Corp.的Radcure Ebecryl 3603(用二丙烯酸三丙甘醇酯稀釋的20％的酚醛環(huán)氧丙烯酸酯)；可購(gòu)自Sartomer Corp.的SartomerCN120(二官能雙酚基的環(huán)氧丙烯酸酯)和CN124(二官能雙酚基的環(huán)氧丙烯酸酯)；以及可購(gòu)自Echo Resins的Echo Resin TME9310和9345。優(yōu)選的丙烯酸酯化的環(huán)氧低聚物是Ebecryl 3603，它是三官能丙烯酸酯化的環(huán)氧酚醛樹(shù)脂。這里也可以使用這些物質(zhì)的組合。
優(yōu)選的抗劃傷組合物還包括約15％-50％的丙烯酸異冰片酯單體。如果所述抗劃傷組合物通過(guò)絲網(wǎng)印刷施用，則更優(yōu)選丙烯酸異冰片酯單體以約15％-25％，最優(yōu)選約20％的量存在。如果所述抗劃傷組合物通過(guò)苯胺印刷技術(shù)施用，則更優(yōu)選丙烯酸異冰片酯單體以約28％-38％，最優(yōu)選約33％的量存在。但是，如果所述抗劃傷組合物通過(guò)苯胺印刷技術(shù)施用，并且含有一種任選的下述流動(dòng)促進(jìn)劑，則更優(yōu)選丙烯酸異冰片酯單體以約38％-48％，最優(yōu)選約43％的量存在。適合的丙烯酸異冰片酯單體包括可購(gòu)自Sartomer Corp.的SartomerSR423(甲基丙烯酸異冰片酯) 和SR506(丙烯酸異冰片酯) 可購(gòu)自Radcure Corp.的Radcure IBOA(丙烯酸異冰片酯)；可購(gòu)自CPSChemical of Bradford，England的IBOA和IBOMA；可購(gòu)自RahnRadiation Curing的Genomer 1121。優(yōu)選的丙烯酸異冰片酯是可購(gòu)自Radcure Corp.的Radcure IBOA。Radcure IBOA是一種高純度、低色澤單體。這里也可以使用這些物質(zhì)的組合。
優(yōu)選的抗劃傷組合物還包括約占其2％-8％的光敏引發(fā)劑。如果所述抗劃傷組合物通過(guò)絲網(wǎng)印刷施用，更優(yōu)選所述光敏引發(fā)劑以約3％-7％，最優(yōu)選約5％的量存在。如果所述抗劃傷組合物通過(guò)苯胺印刷技術(shù)施用，則更優(yōu)選所述光敏引發(fā)劑以約2％-6％，最優(yōu)選約4％的量存在。適含的光敏引發(fā)劑包括可購(gòu)自Ciba-Geigy Corp.，Tarrytown，New York的Irgacure 184(1-羥基環(huán)己基苯基酮) Irgacure 907(2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉代丙-1-酮) Irgacure 369(2-芐基-2-N，N-二甲氨基-1-(4-嗎啉代苯基)-1-丁酮) Irgacure 500(50％ 1-羥基環(huán)己基苯基酮 與50％二苯甲酮 的組合)；Irgacure 651(2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙-1-酮) Irgacure 1700(25％的雙(2，6-二甲氧基苯甲?；?2，4，4-三甲基戊基)氧膦化 與75％的2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙-1-酮 的組合)；DAROCUR 1173(2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙烷) 以及DAROCUR 4265(50％的2，4，6-三甲基苯甲?；交趸?與50％的2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙-1-酮 的組合)；可購(gòu)自Union Carbide Chemicals and Plastics Co.Inc.，Danbury，Connec-ticut的CYRACURE UVI-6974(混合的六氟銻酸三芳基锍鹽)和CYRACURE UVI-6990(混合的六氟磷酸三芳基锍鹽)；以及可購(gòu)自Rahn Radiation Curing的Genocure CQ、Genocure BOK和GenocureM.F.。優(yōu)選的光敏引發(fā)劑是可購(gòu)自Ciba-Geigy of Tarrytown，New York.的Irgacure 1700。這里也可以使用這些物質(zhì)的組合。
該優(yōu)選的抗劃傷組合物還包括約占所述抗劃傷組合物25％-45％的滑石。如果所述抗劃傷組合物通過(guò)絲網(wǎng)印刷施用，則更優(yōu)選滑石以約35％-45％，最優(yōu)選約39％的量存在。如果所述抗劃傷組合物通過(guò)苯胺印刷技術(shù)施用，則更優(yōu)選滑石以約28％-38％，最優(yōu)選約33％的量存在。適合的滑石包括可購(gòu)自Luzenac of Englewood，Colorado的Talc#400和Talc#600(現(xiàn)在稱為Jetfil 575P)。
所述優(yōu)選的抗劃傷組合物還可任選包括占其約0.0％-15％的流動(dòng)促進(jìn)劑。更優(yōu)選所述流動(dòng)促進(jìn)劑以約7％-13％，最優(yōu)選約10％的量存在。適合的流動(dòng)促進(jìn)劑包括可購(gòu)自Rahn Radiation Curing的Genorad17；可購(gòu)自Monsanto Chemical Co.，St.Louis，Missouri.的Modaflow。優(yōu)選的流動(dòng)促進(jìn)劑為Modaflow，它是丙烯酸乙酯與丙烯酸2-乙基己基酯的共聚物，改進(jìn)了組合物的流動(dòng)性。這里也可以使用這些物質(zhì)的組合。
根據(jù)本發(fā)明的這個(gè)方面，提出了以下的目前優(yōu)選的抗劃傷組合物的實(shí)施例以進(jìn)行說(shuō)明。
實(shí)施例1該實(shí)施例提供本發(fā)明優(yōu)選的抗劃傷組合物，可通過(guò)苯胺印刷技術(shù)施用于被涂物上。該抗劃傷組合物由下列成分制成

在該實(shí)施例中，在一個(gè)鍋中用螺旋漿葉攪拌器以500-1000rpm的速度將IBOA與Irgacure 1700混合30秒。在接下來(lái)的步驟中，將Ebecryl 264、Ebecryl 284和Ebecryl 3603加入到所述鍋中，在2000rpm的速度下混合1-2分鐘。在最后的步驟中，將滑石加入到所述鍋中，在5000rpm的速度下混合1-2分鐘。監(jiān)控混合過(guò)程中的溫度。如果溫度超過(guò)100°F，則臨時(shí)暫停混合。
實(shí)施例2該實(shí)施例提供本發(fā)明優(yōu)選的抗劃傷組合物，可通過(guò)絲網(wǎng)印刷技術(shù)施用于被涂物上。該抗劃傷組合物由下列成分制成

在該實(shí)施例中，在一個(gè)鍋中用螺旋漿葉攪拌器以500-1000rpm的速度將IBOA與Irgacure 1700混合30秒。在接下來(lái)的步驟中，將Ebecryl 264、Ebecryl 284和Ebecryl 3603加入到所述鍋中，在2000rpm的速度下混合1-2分鐘。在最后的步驟中，將滑石加入到所述鍋中，在5000rpm的速度下混合1-2分鐘。監(jiān)控混合過(guò)程中的溫度。如果溫度超過(guò)100°F，則臨時(shí)暫停混合。
實(shí)施例3該實(shí)施例提供本發(fā)明優(yōu)選的抗劃傷組合物，可通過(guò)苯胺印刷技術(shù)施用于被涂物上。該抗劃傷組合物由下列成分制成

在該實(shí)施例中，在一個(gè)鍋中用螺旋漿葉攪拌器以500-1000rpm的速度將IBOA與Irgacure 1700混合30秒。在接下來(lái)的步驟中，將Ebecryl 264、Ebecryl 284、Ebecryl 3603和Modaflow加入到所述鍋中，在2000rpm的速度下混合1-2分鐘。在最后的步驟中，將滑石加入到所述鍋中，在5000rpm的速度下混合1-2分鐘。監(jiān)控混合過(guò)程中的溫度。如果溫度超過(guò)100°F，則臨時(shí)暫?；旌?。將抗劃傷組合物沉積到被涂物上的方法本發(fā)明的另一方面提供將抗劃傷涂料涂布到適合的被涂物上的方法。所述方法包括將抗劃傷流體相組合物(“抗劃傷組合物”)施用到被涂物上的第一步驟。
所述抗劃傷組合物包含脂族丙烯酸酯化的低聚物混合物，所述脂族丙烯酸酯化的低聚物混合物以占所述抗劃傷組合物的約2％-40％的量存在；占所述抗劃傷組合物的約15％-50％的丙烯酸異冰片酯單體；占所述抗劃傷組合物的約2％-10％的丙烯酸酯化的環(huán)氧低聚物；占所述抗劃傷組合物的約2％-8％的光敏引發(fā)劑和占所述抗劃傷組合物的約25％-45％的滑石。根據(jù)該方法優(yōu)選的抗劃傷組合物是本文所描述的那些組合物，例如包括實(shí)施例1-3所描述的組合物。
可以使用多種不同的技術(shù)將所述抗劃傷組合物施用到被涂物上。所述抗劃傷組合物可以通過(guò)例如直接刷涂加以施用，或者噴涂到被涂物的表面上。也可以使用絲網(wǎng)印刷技術(shù)加以施用。在這種絲網(wǎng)印刷技術(shù)中，用在絲網(wǎng)印刷工業(yè)中的術(shù)語(yǔ)“絲網(wǎng)”用來(lái)控制液體組合物向被涂物表面的流量?？箘潅M合物通常被施用于絲網(wǎng)上，隨后再與被涂物接觸?？箘潅M合物通過(guò)絲網(wǎng)流到被涂物上，由此以所需的膜厚附著在被涂物上。適用于該目的的絲網(wǎng)印刷技術(shù)包括已知的技術(shù)，通過(guò)本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方式對(duì)這些技術(shù)進(jìn)行調(diào)整，以調(diào)節(jié)液相組合物的粘度、流動(dòng)性等以及被涂物的性質(zhì)。使用夾緊輥以使抗劃傷組合物與滾動(dòng)的被涂物接觸的苯胺印刷技術(shù)也可以使用。
本發(fā)明方法包括用紫外線照射被涂物上的抗劃傷流體相組合物以使抗劃傷流體相組合物固化成為抗劃傷涂層的第二步驟。該照射可以以多種方式進(jìn)行，條件是紫外線或輻射撞擊抗劃傷組合物，從而使所述抗劃傷組合物聚合形成涂層、層、膜等。
優(yōu)選固化通過(guò)自由基聚合發(fā)生，它是由紫外輻射源引發(fā)的。根據(jù)用途不同可以使用各種紫外線源。優(yōu)選的用于多種用途的紫外輻射源包括已知帶有能量強(qiáng)度設(shè)定(例如125瓦特、200瓦特和300瓦特/平方英寸)的紫外線照明設(shè)備。
本領(lǐng)域技術(shù)人員會(huì)很容易想到其它的優(yōu)點(diǎn)和修改的。因此，本發(fā)明在更廣的方面不限于所述的具體細(xì)節(jié)、具有代表性的設(shè)備以及示例和描述的說(shuō)明性實(shí)施例。因此，在不偏離主要發(fā)明概念的精神和范圍的情況下，可以有不同于這些細(xì)節(jié)的偏差。
盡管已經(jīng)對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方案進(jìn)行了說(shuō)明和描述，但這些實(shí)施方案不傾向于說(shuō)明和描述本發(fā)明的所有可能形式。當(dāng)然，在說(shuō)明書(shū)中使用的詞是用于描述而不是限制，應(yīng)當(dāng)理解在不偏離本發(fā)明的精神和范圍的情況下可以作出各種變化。
權(quán)利要求
1.一種紫外線(UV)固化組合物，所述組合物用以涂布物體以形成抗劃傷涂層，所述組合物包含一種或多種脂族丙烯酸酯化的低聚物的混合物，不含任何顯著量的在所述組合物固化后不結(jié)合入涂層的揮發(fā)性有機(jī)溶劑，其中所述脂族低聚物混合物以占所述抗劃傷化合物重量的約2％-40％的量存在。
2.權(quán)利要求1的抗劃傷組合物，其中所述脂族丙烯酸酯低聚物選自下述物質(zhì)用二丙烯酸1，6-己二醇酯稀釋至濃度為10％的脂族聚氨酯二丙烯酸酯、用二丙烯酸1，6-己二醇酯稀釋至濃度為15％的脂族聚氨酯三丙烯酸酯、與20％二丙烯酸三丙甘醇酯混合的脂族聚氨酯二丙烯酸酯、與25％乙氧基化的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯混合的脂族聚氨酯二丙烯酸酯、與19％丙烯酸2(2-乙氧乙氧基)乙酯混合的脂族聚氨酯二丙烯酸酯、與20％二丙烯酸三丙甘醇酯混合的脂族聚氨酯二丙烯酸酯、與20％二丙烯酸三丙甘醇酯混合的脂族聚氨酯二丙烯酸酯、與25％二丙烯酸三丙甘醇酯混合的脂族聚氨酯二丙烯酸酯和脂族聚氨酯二丙烯酸酯，以及它們的混合物。
3.權(quán)利要求1的抗劃傷組合物，所述抗劃傷組合物還包含占所述抗劃傷組合物重量約2％-10％的丙烯酸酯化的環(huán)氧低聚物；占所述抗劃傷組合物重量約15％-50％的丙烯酸異冰片酯單體；占所述抗劃傷組合物重量約2％-8％的光敏引發(fā)劑；占所述抗劃傷組合物重量約25％-45％的滑石。
4.權(quán)利要求3的紫外線(UV)固化抗劃傷組合物，所述抗劃傷組合物還含有流動(dòng)促進(jìn)劑。
5.權(quán)利要求3的抗劃傷組合物，其中所述丙烯酸酯化的環(huán)氧低聚物選自三官能丙烯酸酯化的環(huán)氧酚醛樹(shù)脂、二官能雙酚基的環(huán)氧樹(shù)脂以及它們的混合物。
6.權(quán)利要求3的抗劃傷組合物，其中所述丙烯酸異冰片酯單體選自丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸異冰片酯和它們的混合物。
7.權(quán)利要求3的抗劃傷組合物，其中所述光敏引發(fā)劑選自1-羥基環(huán)己基苯基酮；2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉代丙-1-酮；50％1-羥基環(huán)己基苯基酮與50％苯甲酮的組合；2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙-1-酮25％雙(2，6-二甲氧基苯甲?；?2，4，4-三甲基戊基)氧化膦與75％ 2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙-1-酮的組合；2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙烷；50％ 2，4，6-三甲基苯甲?；交趸⑴c50％ 2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙-1-酮的組合；混合的六氟銻酸三芳基锍鹽；混合的六氟磷酸三芳基锍鹽；以及它們的混合物。
8.一種將抗劃傷涂層涂布到被涂物上的方法，該方法包括a)將抗劃傷組合物施用于被涂物，其中所述抗劃傷組合物包含占所述抗劃傷化合物重量約2％-40％的脂族低聚物混合物；占所述抗劃傷組合物重量的約2％-10％的丙烯酸酯化的環(huán)氧低聚物；占所述抗劃傷組合物重量的約15％-50％的丙烯酸異冰片酯單體；占所述抗劃傷組合物重量的約2％-8％的光敏引發(fā)劑；和占所述抗劃傷組合物重量的約25％-45％的滑石；以及b)用紫外線照射所述被涂物上的抗劃傷組合物，以使所述抗劃傷組合物固化成為抗劃傷涂層。
9.權(quán)利要求8的方法，其中所述施用的方法是噴涂。
10.權(quán)利要求8的方法，其中所述施用的方法是絲網(wǎng)印刷。
11.權(quán)利要求8的方法，其中所述施用的方法是浸涂。
12.權(quán)利要求8的方法，其中所述施用的方法是刷涂。
13.權(quán)利要求8的方法，其中所述施用的方法是選擇性地涂布在所述被涂物上需要涂層的特定位置上。
14.權(quán)利要求8的方法，其中所述第二步驟包括用選自125瓦特/平方英寸、200瓦特/平方英寸和300瓦特/平方英寸的紫外線照射所述抗劃傷組合物。
15.一種制備紫外線(UV)固化抗劃傷組合物的方法，所述方法包括在一個(gè)鍋中將丙烯酸異冰片酯單體與光敏引發(fā)劑合并以形成第一組合物；將所述第一組合物進(jìn)行混合；將脂族丙烯酸酯化的低聚物混合物和丙烯酸酯化的環(huán)氧低聚物與所述第一混合物合并以形成第二組合物；將所述第二組合物進(jìn)行混合；將滑石與所述第二混合物合并以形成第三組合物；并將所述第三組合物進(jìn)行混合。
16.一種由下述方法制成的帶涂層被涂物，所述方法包括a)將抗劃傷組合物施用于被涂物上，其中所述抗劃傷組合物包括占所述抗劃傷化合物重量的約2％-40％的脂族低聚物混合物；占所述抗劃傷組合物重量的約2％-10％的丙烯酸酯化的環(huán)氧低聚物；占所述抗劃傷組合物重量的約15％-50％的丙烯酸異冰片酯單體；占所述抗劃傷組合物重量的約2％-8％的光敏引發(fā)劑；占所述抗劃傷組合物重量的約25％-45％的滑石；以及b)用紫外線照射所述被涂物上的抗劃傷組合物，以使所述抗劃傷組合物固化成為抗劃傷涂層。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種紫外線固化的抗劃傷組合物以及制備這種可用于制備抗劃傷涂層的組合物的方法。公開(kāi)的組合物不含任何顯著量的揮發(fā)性有機(jī)溶劑。
文檔編號(hào)C09D5/00GK1399667SQ00815454
公開(kāi)日2003年2月26日 申請(qǐng)日期2000年11月2日 優(yōu)先權(quán)日1999年11月5日
發(fā)明者R·C·克羅恩 申請(qǐng)人:紫外線專門(mén)公司