用于治理水體污染的組合物或復(fù)合菌劑的制作方法
【專利摘要】本申請?zhí)峁┮环N組合物、復(fù)合菌劑及其應(yīng)用。所述組合物或復(fù)合菌劑包含假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌、放射型根瘤菌、解淀粉芽孢桿菌和植物乳桿菌中至少四種或四種以上菌株的組合，其應(yīng)用包括治理水體污染。
【專利說明】
用于治理水體污染的組合物或復(fù)合菌劑
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本申請屬于環(huán)境修復(fù)技術(shù)領(lǐng)域。具體地，本申請涉及用于治理水體污染的組合物 或復(fù)合菌劑。
【背景技術(shù)】
[0002] 湖泊和大型的人工池塘水體多為靜止或者流動性差的緩流水體，存在水體易污 染、自凈能力差等問題，加上居民生活和水中魚類的影響，極易造成水中懸浮物的增多、濁 度增大、有機(jī)物、細(xì)菌和大腸桿菌的含量增高。夏天由于溫度升高，富含N、P等元素水體還會 滋生大量的藻類，藻類的異常繁殖會破壞水體的生態(tài)平衡，水體的色度升高變綠甚至變黑 變臭。
[0003] 我國湖泊水體的污染問題比較普遍，總磷、氨氮污染嚴(yán)重，富營養(yǎng)化已經(jīng)成為污染 水體的首要問題。富營養(yǎng)化是指水體中的氮、磷營養(yǎng)過剩，促使水體中藻類過量生長。目前 我國26個湖泊水體污染嚴(yán)重，其中包括杭州西湖、山東大明湖、太湖等水體水質(zhì)惡化嚴(yán)重， 嚴(yán)重影響到了人民的日常生活和水體景觀。因此水體的綜合治理有其必要性和緊迫性。
[0004] 目前國內(nèi)外針對湖泊以及大型人工池塘污染水體的治理方式主要有以下幾種：
[0005] (1)物理方式；
[0006] (2)化學(xué)方式；
[0007] (3)生物方式；
[0008] 物理方式主要有底泥疏浚法、引水換水法、控制外源污染法等。底泥疏浚能有效的 清除底泥中的營養(yǎng)物質(zhì)，引水換水法可以快速稀釋水體中的污染物，控制外源污染法可以 有效控制污染物進(jìn)入水體。化學(xué)方式是指利用化學(xué)藥品來治理污染水體。生物方式是通過 微生物和水生植物來治理污染水體，微生物和植物生長繁殖可以降解、轉(zhuǎn)化、吸收、沉淀水 體中的污染物，從而達(dá)到污染水體治理的目的。
[0009] 水質(zhì)惡化的水體中污染物難以降解的主要原因是環(huán)境體系中不存在或存在少量 可降解污染物的微生物。即使存在少量可降解污染物的微生物，也會由于競爭和捕食作用 等生態(tài)關(guān)系使其難以大量繁殖并發(fā)揮降解污染物的能力。水體的溫度、pH值、鹽度和溶解氧 等外部環(huán)境條件不適的情況下也不利于微生物降解能力的發(fā)揮。自然條件下微生物對水體 的自凈速度是很慢的，必須采取人為的強(qiáng)化措施才能加快這一進(jìn)程。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0010] -方面，本申請?zhí)峁┮环N組合物，包含假絲酵母（Candida)、巨大芽孢桿菌 (Bacillus megaterium)、嗜溫鞘氨醇桿菌（Sphingobacterium thalpophilum)、放射型根 瘤菌（Rhizoblum radiobacter)、解淀粉芽抱桿菌（Bacillus amyloliquefaciens)和植物 乳桿菌(Lactobacillus plantarum)中至少四種或至少五種。
[0011] 在一個實施方案中，所述組合物包含巨大芽孢桿菌、放射型根瘤菌、解淀粉芽孢桿 菌和嗜溫鞘氨醇桿菌。
[0012] 在一個實施方案中，所述組合物包含假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌和 解淀粉芽孢桿菌。
[0013] 在一個實施方案中，所述組合物包含假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌、 放射型根瘤菌和解淀粉芽孢桿菌。
[0014] 在一個實施方案中，所述組合物包含假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌、 放射型根瘤菌、解淀粉芽孢桿菌和植物乳桿菌。
[0015] 另一方面，本申請?zhí)峁┮环N復(fù)合菌劑，其成分包含假絲酵母(Candida)、巨大芽孢 桿菌（Bacillus megaterium)、嗜溫鞘氨醇桿菌（Sphingobacterium thalpophilum)、放射 型根瘤菌（Rhizoblum radiobacter)、解淀粉芽抱桿菌（Bacillus amyloliquefaciens^PI 植物乳桿菌(Lactobacillus plantarum)中至少四種或至少五種。
[0016] 在一個實施方案中，所述復(fù)合菌劑包含巨大芽孢桿菌、放射型根瘤菌、解淀粉芽孢 桿菌和嗜溫鞘氨醇桿菌。
[0017] 在一個實施方案中，所述復(fù)合菌劑包含假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌 和解淀粉芽孢桿菌。
[0018] 在一個實施方案中，所述復(fù)合菌劑包含假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿 菌、放射型根瘤菌和解淀粉芽孢桿菌。
[0019] 在一個實施方案中，所述復(fù)合菌劑包含上述六種菌株。
[0020] 在一個實施方案中，所述復(fù)合菌劑由上述六種菌株組成。
[0021] 在一個實施方案中，所述復(fù)合菌劑包含巨大芽孢桿菌、放射型根瘤菌、解淀粉芽孢 桿菌和嗜溫鞘氨醇桿菌這四種菌株的培養(yǎng)物。
[0022] 在一個實施方案中，所述復(fù)合菌劑包含假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌 和解淀粉芽孢桿菌這四種菌株的培養(yǎng)物。
[0023]在一個實施方案中，所述復(fù)合菌劑包含假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿 菌、放射型根瘤菌和解淀粉芽孢桿菌這五種菌株的培養(yǎng)物。
[0024]在一個實施方案中，所述復(fù)合菌劑包含上述六種菌株的培養(yǎng)物。
[0025] 任選地，所述假絲酵母為熱帶假絲酵母（Candida tropicalis)、解脂假絲酵母 (Candida lipolytica)或產(chǎn)H元假絲酵母(Candida utilis)。
[0026] 另一方面，本申請還涉及一種復(fù)合菌劑的制備方法，包括：
[0027] 將假絲酵母(Candida)、巨大芽孢桿菌(Bacillus megaterium)、嗜溫鞘氨醇桿菌 (Sphingobacterium thalpophilum)、放射型根瘤菌(Rhizoblum radiobacter)、解淀粉芽 抱桿菌（Bacillus amyloliquefaciens)和植物乳桿菌（Lactobacillus plantarum)中至少 四種或至少五種，分別進(jìn)行培養(yǎng)；以及獲得所述菌株的各自的培養(yǎng)物，并將所述培養(yǎng)物按照 上述組合進(jìn)行混合，得到所述復(fù)合菌劑；
[0028] 任選地，上述培養(yǎng)為液體培養(yǎng)、半固體培養(yǎng)或固體培養(yǎng)。
[0029] 在一個實施方案中，將巨大芽孢桿菌、放射型根瘤菌、解淀粉芽孢桿菌和嗜溫鞘氨 醇桿菌這四種菌株分別進(jìn)行培養(yǎng)；以及獲得所述菌株的各自的培養(yǎng)物，并將所述培養(yǎng)物按 照上述組合進(jìn)行混合，得到所述復(fù)合菌劑。
[0030] 在一個實施方案中，將假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌和解淀粉芽孢桿 菌這四種菌株分別進(jìn)行培養(yǎng)；以及獲得所述菌株的各自的培養(yǎng)物，并將所述培養(yǎng)物按照上 述組合進(jìn)行混合，得到所述復(fù)合菌劑。
[0031] 在一個實施方案中，將假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌、放射型根瘤菌 和解淀粉芽孢桿菌這五種菌株分別進(jìn)行培養(yǎng)；以及獲得所述菌株的各自的培養(yǎng)物，并將所 述培養(yǎng)物按照上述組合進(jìn)行混合，得到所述復(fù)合菌劑。
[0032] 在一個實施方案中，將上述六種菌株分別進(jìn)行培養(yǎng)；以及獲得所述菌株的各自的 培養(yǎng)物，并將所述培養(yǎng)物按照上述組合進(jìn)行混合，得到所述復(fù)合菌劑。
[0033]另一方面，本申請還涉及一種治理或輔助治理水體污染的方法，包括：
[0034]將所述組合物或所述復(fù)合菌劑接種到待處理污染水體中進(jìn)行治理至少5天、至少 10天、至少15天，至少20天、至少25天或至少30天。
[0035] 在一個實施方案中，將所述組合物或所述復(fù)合菌劑接種到待處理污染水體中進(jìn)行 治理至少10天、至少15天、至少20天或至少30天。
[0036] 在一些實施方案中，將所述組合物或所述復(fù)合菌劑接種到待處理污染水體中進(jìn)行 治理，春季和秋季一般需要10~20天;夏季一般需要5~15天。
[0037] 在一個實施方案中，將所述組合物或所述復(fù)合菌劑與水生植物共同使用治理待處 理污染水體至少5天、至少10天、至少15天，至少20天、至少25天或至少30天。
[0038] 在一個實施方案中，將所述組合物或所述復(fù)合菌劑與水生植物共同使用治理待處 理污染水體至少10天、至少15天、至少20天或至少30天。
[0039] 在一些實施方案中，將所述組合物或所述復(fù)合菌劑與水生植物共同使用治理待處 理污染水體，春季和秋季一般需要10~20天;夏季一般需要5~15天。
[0040] 在一個實施方案中，其中所述組合物或所述復(fù)合菌劑相對于所述待處理污染水體 的接種量為至少0.01 %、至少〇. 05%、至少0.1 %、至少0.5%、至少1 %、至少2%、至少3%或 至少5%v/v。
[0041 ]在一個實施方案中，其中所述組合物或所述復(fù)合菌劑相對于所述待處理污染水體 的接種量為至少0.05%、至少0.1%、至少0.5%、至少1 %或至少2%v/v。
[0042]在一些實施方案中，水生植物為浮水植物、挺水植物或沉水植物。
[0043]在一些實施方案中，浮水植物為鳳眼藍(lán)、睡蓮、浮萍或滿江紅；挺水植物為蘆、蒲 草、荸薺、蓮、水芹、茭白荀、荷花或香蒲;沉水植物為菹草、苦草、金魚藻、狐尾藻或黑藻。
[0044] 另一方面，本申請還涉及所述組合物或所述復(fù)合菌劑在生態(tài)環(huán)境修復(fù)中的應(yīng)用。
[0045] 詳述
[0046] 提供以下定義和方法用以更好地界定本申請以及在本申請實踐中指導(dǎo)本領(lǐng)域普 通技術(shù)人員。除非另作說明，術(shù)語按照相關(guān)領(lǐng)域普通技術(shù)人員的常規(guī)用法理解。本文所引用 的所有專利文獻(xiàn)、學(xué)術(shù)論文及其他公開出版物，其中的全部內(nèi)容整體并入本文作為參考。
[0047] 定義
[0048] 如本文所用術(shù)語"組合物"，是指包含兩種或兩種以上微生物菌種的混合物，或者 由所述微生物菌種組成。如果需要，所述組合物還可以包括其他的有利于所述菌株保存的 物質(zhì)，例如，培養(yǎng)基、微量元素、維生素、氨基酸、肉湯等。
[0049] 如本文所用術(shù)語"復(fù)合菌劑"，是指包含兩種或兩種以上且互不拮抗的微生物菌種 制成的微生物制劑，所述復(fù)合菌劑以所述菌種為活性成分，還可以另外包含載體或賦形劑， 也可以包含其他的有利于所述菌株保存的物質(zhì)，例如，培養(yǎng)基、微量元素、維生素、氨基酸、 肉湯等。在一個實施方案中，所述菌劑配伍合理、具有協(xié)同作用等優(yōu)點。
[0050] 如本文所用術(shù)語"培養(yǎng)物"，是指在特定工藝條件控制下由微生物菌種在特定的培 養(yǎng)基上經(jīng)過發(fā)酵后形成的微生物制品，它主要包含發(fā)酵后微生物菌種細(xì)胞群、微生物菌種 細(xì)胞代謝產(chǎn)物和培養(yǎng)基。
[0051] 如本文所用術(shù)語"水體污染"，是指水體因某種物質(zhì)的介入，超過了水體的自凈能 力，導(dǎo)致其物理、化學(xué)、生物等方面特征的改變，從而影響到水的利用價值，危害人體健康或 破壞生態(tài)環(huán)境，造成水質(zhì)惡化的現(xiàn)象。
[0052]如本文所用術(shù)語"富營養(yǎng)化"，是指由于大量的氮、磷、鉀等元素排入到流速緩慢、 更新周期長的地表水體，使藻類等水生生物大量地生長繁殖，使有機(jī)物產(chǎn)生的速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超 過消耗速度，水體中有機(jī)物積蓄，破壞水生生態(tài)平衡的過程。
[0053] 如本文所用術(shù)語"水生植物"，是指能在水中生長的植物。
[0054] 如本文所用術(shù)語"浮水植物"，也稱浮葉植物，是指生于淺水中，葉浮于水面，根長 在水底土中的植物，一般因為缺乏氧氣，所以可以無氧呼吸產(chǎn)生醇類物質(zhì);此外，通過葉柄 也能由葉供給氧氣，葉柄與水深相適應(yīng)可伸得很長。
[0055] 如本文所用術(shù)語"挺水植物"，是指植物的根、根莖生長在水的底泥之中，莖、葉挺 出水面;其常分布于0~1.5米的淺水處，其中有的種類生長于潮濕的岸邊;這類植物在空氣 中的部分，具有陸生植物的特征;生長在水中的部分(根或地下莖），具有水生植物的特征。
[0056] 如本文所用術(shù)語"沉水植物"，是指植物體全部位于水層下面營固著生存的大型水 生植物;它們的根有時不發(fā)達(dá)或退化，植物體的各部分都可吸收水分和養(yǎng)料，通氣組織特別 發(fā)達(dá)，有利于在水中缺乏空氣的情況下進(jìn)行氣體交換，這類植物的葉子大多為帶狀或絲狀。 [0057]如本文所用術(shù)語"生態(tài)環(huán)境修復(fù)"，是指對生態(tài)系統(tǒng)停止人為干擾，以減輕負(fù)荷壓 力，依靠生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力與自組織能力使其向有序的方向進(jìn)行演化，或者利用生 態(tài)系統(tǒng)的這種自我恢復(fù)能力，輔以人工措施，使遭到破壞的生態(tài)系統(tǒng)逐步恢復(fù)或使生態(tài)系 統(tǒng)向良性循環(huán)方向發(fā)展;主要指致力于那些在自然突變和人類活動影響下受到破壞的自然 生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)與重建工作，恢復(fù)生態(tài)系統(tǒng)原本的面貌。
[0058]如本文所用術(shù)語"氨氮"，是指水中以游離氨(NH3)和銨離子(NH4+)形式存在的氮， 常被用來表示水體受營養(yǎng)物質(zhì)污染的程度。
[0059]如本文所用術(shù)語"總磷"，是指水樣經(jīng)消解后將各種形態(tài)的磷轉(zhuǎn)變成正磷酸鹽后測 定的結(jié)果，以每升水樣含磷毫克數(shù)計量。
[0060] 如本文所用術(shù)語"化學(xué)需氧量(C0D)"，是指在一定條件下，用一定的強(qiáng)氧化劑處理 水樣時所消耗的氧化劑的量，以氧的毫克/升表示，利用化學(xué)氧化劑，將水樣中的還原物質(zhì) 加以氧化，然后從剩余的氧化劑的量計算出氧的消耗量。
[0061] 如本文所用術(shù)語"色度"，是指水體顏色強(qiáng)度的物理量，是表征水質(zhì)好壞的很重要 的一個參數(shù)。我國現(xiàn)行水體色度測量的國家標(biāo)準(zhǔn)方法(GB/T 11903-1989)是鉑鈷比色法和 稀釋倍數(shù)法，其中鉑鈷比色法是國際上公認(rèn)的測量透明液體色度的方法，已被國際標(biāo)準(zhǔn)化 組織（IS0)推薦為測量透明液體色度的標(biāo)準(zhǔn)方法。
【具體實施方式】
[0062] 一方面，本申請?zhí)峁┮环N組合物，包含假絲酵母（Candida)、巨大芽孢桿菌 (Bacillus megaterium)、嗜溫鞘氨醇桿菌（Sphingobacterium thalpophilum)、放射型根 瘤菌（Rhizoblum radiobacter)、解淀粉芽抱桿菌（Bacillus amyloliquefaciens)和植物 乳桿菌(Lactobacillus plantarum)中至少四種或至少五種。
[0063] 在一個實施方案中，所述組合物包含巨大芽孢桿菌、放射型根瘤菌、解淀粉芽孢桿 菌和嗜溫鞘氨醇桿菌。
[0064] 在一個實施方案中，所述組合物包含假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌和 解淀粉芽孢桿菌。
[0065] 在一個實施方案中，所述組合物包含假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌、 放射型根瘤菌和解淀粉芽孢桿菌。
[0066] 在一個實施方案中，所述組合物包含假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌、 放射型根瘤菌、解淀粉芽孢桿菌和植物乳桿菌。
[0067]另一方面，本申請?zhí)峁┮环N復(fù)合菌劑，其成分包含假絲酵母(Candida)、巨大芽孢 桿菌（Bacillus megaterium)、嗜溫鞘氨醇桿菌（Sphingobacterium thalpophilum)、放射 型根瘤菌（Rhizoblum radiobacter)、解淀粉芽抱桿菌（Bacillus amyloliquefaciens)和 植物乳桿菌(Lactobacillus plantarum)中至少四種或至少五種。
[0068] 在一個實施方案中，所述復(fù)合菌劑包含巨大芽孢桿菌、放射型根瘤菌、解淀粉芽孢 桿菌和嗜溫鞘氨醇桿菌。
[0069] 在一個實施方案中，所述復(fù)合菌劑包含假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌 和解淀粉芽孢桿菌。
[0070] 在一個實施方案中，所述復(fù)合菌劑包含假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿 菌、放射型根瘤菌和解淀粉芽孢桿菌。
[0071 ]在一個實施方案中，所述復(fù)合菌劑包含上述六種菌株。
[0072] 在一個實施方案中，所述復(fù)合菌劑由上述六種菌株組成。
[0073] 在一個實施方案中，所述復(fù)合菌劑包含巨大芽孢桿菌、放射型根瘤菌、解淀粉芽孢 桿菌和嗜溫鞘氨醇桿菌這四種菌株的培養(yǎng)物。
[0074] 在一個實施方案中，所述復(fù)合菌劑包含假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌 和解淀粉芽孢桿菌這四種菌株的培養(yǎng)物。
[0075]在一個實施方案中，所述復(fù)合菌劑包含假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿 菌、放射型根瘤菌和解淀粉芽孢桿菌這五種菌株的培養(yǎng)物。
[0076]在一個實施方案中，所述復(fù)合菌劑包含上述六種菌株的培養(yǎng)物。
[0077]在一些實施方案中，所述組合物中或所述復(fù)合菌劑中的總有效活菌數(shù)多IX 108cfu/mL〇
[0078]在一些實施方案中，以所述菌株培養(yǎng)物的體積計，其中所述復(fù)合菌劑中所述假絲 酵母培養(yǎng)物、巨大芽孢桿菌培養(yǎng)物、嗜溫鞘氨醇桿菌培養(yǎng)物、放射型根瘤菌培養(yǎng)物、解淀粉 芽孢桿菌培養(yǎng)物和植物乳桿菌培養(yǎng)物中至少四種、至少五種或六種的體積份為：
[0079] 假絲酵母培養(yǎng)物3~6 [0080]巨大芽孢桿菌培養(yǎng)物1~3 [0081 ]嗜溫鞘氨醇桿菌培養(yǎng)物1~3 [0082]放射型根瘤菌培養(yǎng)物1~3
[0083]解淀粉芽孢桿菌培養(yǎng)物1~3 [0084]植物乳桿菌培養(yǎng)物6~10;
[0085]任選地，所述培養(yǎng)物包含菌株和載體；
[0086]任選地，所述假絲酵母培養(yǎng)物中所述假絲酵母的有效活菌數(shù)為多1 X 107cfu/mL; 所述巨大芽孢桿菌培養(yǎng)物中所述巨大芽孢桿菌的有效活菌數(shù)為多1 X 108cfu/mL;所述嗜溫 鞘氨醇桿菌培養(yǎng)物中所述嗜溫鞘氨醇桿菌的有效活菌數(shù)為多1 X 108cfu/mL;所述放射型根 瘤菌培養(yǎng)物中所述放射型根瘤菌的有效活菌數(shù)為多1 X 108cfu/mL;所述解淀粉芽孢桿菌培 養(yǎng)物中所述解淀粉芽孢桿菌的有效活菌數(shù)為多1 X 108cfu/mL;所述植物乳桿菌培養(yǎng)物中所 述植物乳桿菌的有效活菌數(shù)為多1 X 108cfu/mL;
[0087] 任選地，所述載體包含液體培養(yǎng)基、半固體培養(yǎng)基或固體培養(yǎng)基。
[0088] 在一個實施方案中，所述組合物中或所述復(fù)合菌劑中巨大芽孢桿菌培養(yǎng)物、放射 型根瘤菌培養(yǎng)物、解淀粉芽孢桿菌培養(yǎng)物和嗜溫鞘氨醇桿菌培養(yǎng)物之間的體積比為1:1:1: 1〇
[0089] 在一個實施方案中，所述組合物中或所述復(fù)合菌劑中假絲酵母培養(yǎng)物、巨大芽孢 桿菌培養(yǎng)物、嗜溫鞘氨醇桿菌培養(yǎng)物和解淀粉芽孢桿菌培養(yǎng)物之間的體積比為2:1:1:1。
[0090] 在一個實施方案中，所述組合物中或所述復(fù)合菌劑中假絲酵母培養(yǎng)物、巨大芽孢 桿菌培養(yǎng)物、嗜溫鞘氨醇桿菌培養(yǎng)物、放射型根瘤菌培養(yǎng)物和解淀粉芽孢桿菌培養(yǎng)物之間 的體積比為2:1:1:1:1。
[0091] 在一個實施方案中，所述組合物中或所述復(fù)合菌劑中六種菌株培養(yǎng)物之間的體積 比為 2:1:1:1:1:2。
[0092] 任選地，所述假絲酵母為熱帶假絲酵母（Candida tropicalis)、解脂假絲酵母 (Candida lipolytica)或產(chǎn)H元假絲酵母(Candida utilis)。
[0093] 另一方面，本申請還涉及一種復(fù)合菌劑的制備方法，包括：
[0094] 將假絲酵母（Candida)、巨大芽孢桿菌（Bacillus megaterium)、嗜溫鞘氨醇桿菌 (Sphingobacterium thalpophilum)、放射型根瘤菌(Rhizoblum radiobacter)、解淀粉芽 抱桿菌（Bacillus amyloliquefaciens)和植物乳桿菌（Lactobacillus plantarum)中至少 四種或至少五種，分別進(jìn)行培養(yǎng)；以及獲得所述菌株的各自的培養(yǎng)物，并將所述培養(yǎng)物按照 上述組合進(jìn)行混合，得到所述復(fù)合菌劑；
[0095]任選地，上述培養(yǎng)為液體培養(yǎng)、半固體培養(yǎng)或固體培養(yǎng)。
[0096] 在一個實施方案中，將巨大芽孢桿菌、放射型根瘤菌、解淀粉芽孢桿菌和嗜溫鞘氨 醇桿菌這四種菌株分別進(jìn)行培養(yǎng)；以及獲得所述菌株的各自的培養(yǎng)物，并將所述培養(yǎng)物按 照上述組合進(jìn)行混合，得到所述復(fù)合菌劑。
[0097] 在一個實施方案中，將假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌和解淀粉芽孢桿 菌這四種菌株分別進(jìn)行培養(yǎng)；以及獲得所述菌株的各自的培養(yǎng)物，并將所述培養(yǎng)物按照上 述組合進(jìn)行混合，得到所述復(fù)合菌劑。
[0098]在一個實施方案中，將假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌、放射型根瘤菌 和解淀粉芽孢桿菌這五種菌株分別進(jìn)行培養(yǎng)；以及獲得所述菌株的各自的培養(yǎng)物，并將所 述培養(yǎng)物按照上述組合進(jìn)行混合，得到所述復(fù)合菌劑。
[0099]在一個實施方案中，將上述六種菌株分別進(jìn)行培養(yǎng)；以及獲得所述菌株的各自的 培養(yǎng)物，并將所述培養(yǎng)物按照上述組合進(jìn)行混合，得到所述復(fù)合菌劑。
[0100] 在一些實施方案中，所述復(fù)合菌劑的制備方法中，以所述菌株的各自的培養(yǎng)物的 體積計進(jìn)行混合，混合時所述假絲酵母培養(yǎng)物、巨大芽孢桿菌培養(yǎng)物、嗜溫鞘氨醇桿菌培養(yǎng) 物、放射型根瘤菌培養(yǎng)物、解淀粉芽孢桿菌培養(yǎng)物和植物乳桿菌培養(yǎng)物中至少四種、至少五 種或六種的體積份為：
[0101] 假絲酵母培養(yǎng)物3~6
[0102] 巨大芽孢桿菌培養(yǎng)物1~3 [0103]嗜溫鞘氨醇桿菌培養(yǎng)物1~3
[0104] 放射型根瘤菌培養(yǎng)物1~3
[0105] 解淀粉芽孢桿菌培養(yǎng)物1~3
[0106] 植物乳桿菌培養(yǎng)物6~10;
[0107] 任選地，所述培養(yǎng)物包含菌株和載體；
[0108] 任選地，所述假絲酵母培養(yǎng)物中所述假絲酵母的有效活菌數(shù)為多1 X 107cfu/mL; 所述巨大芽孢桿菌培養(yǎng)物中所述巨大芽孢桿菌的有效活菌數(shù)為多1 X 108cfu/mL;所述嗜溫 鞘氨醇桿菌培養(yǎng)物中所述嗜溫鞘氨醇桿菌的有效活菌數(shù)為多1 X 108cfu/mL;所述放射型根 瘤菌培養(yǎng)物中所述放射型根瘤菌的有效活菌數(shù)為多1 X 108cfu/mL;所述解淀粉芽孢桿菌培 養(yǎng)物中所述解淀粉芽孢桿菌的有效活菌數(shù)為多1 X 108cfu/mL;所述植物乳桿菌培養(yǎng)物中所 述植物乳桿菌的有效活菌數(shù)為多1 X 108cfu/mL;
[0109] 任選地，所述復(fù)合菌劑中的總有效活菌數(shù)彡1 X 108cfu/mL;
[0110] 任選地，所述載體包含液體培養(yǎng)基、半固體培養(yǎng)基或固體培養(yǎng)基。
[0111] 在一個實施方案中，所述復(fù)合菌劑的制備方法中，以所述菌株的各自的培養(yǎng)物的 體積計進(jìn)行混合，混合時所述巨大芽孢桿菌培養(yǎng)物、放射型根瘤菌培養(yǎng)物、解淀粉芽孢桿菌 培養(yǎng)物和嗜溫鞘氨醇桿菌培養(yǎng)物之間的體積比為1:1:1:1。
[0112] 在一個實施方案中，所述復(fù)合菌劑的制備方法中，以所述菌株的各自的培養(yǎng)物的 體積計進(jìn)行混合，混合時所述假絲酵母培養(yǎng)物、巨大芽孢桿菌培養(yǎng)物、嗜溫鞘氨醇桿菌培養(yǎng) 物和解淀粉芽孢桿菌培養(yǎng)物之間的體積比為2:1:1:1。
[0113] 在一個實施方案中，所述復(fù)合菌劑的制備方法中，以所述菌株的各自的培養(yǎng)物的 體積計進(jìn)行混合，混合時所述假絲酵母培養(yǎng)物、巨大芽孢桿菌培養(yǎng)物、嗜溫鞘氨醇桿菌培養(yǎng) 物、放射型根瘤菌培養(yǎng)物和解淀粉芽孢桿菌培養(yǎng)物之間的體積比為2:1:1:1:1。
[0114] 在一個實施方案中，所述復(fù)合菌劑的制備方法中，以所述菌株的各自的培養(yǎng)物的 體積計進(jìn)行混合，混合時所述六種菌株培養(yǎng)物之間的體積比為2:1:1:1:1: 2。
[0115] 本申請所用菌種均為已知菌種，可通過常規(guī)篩選、商業(yè)手段或其它途徑獲得。
[0116] 在一個實施方案中，可通過商業(yè)途徑獲得本文所述的菌種，例如假絲酵母可以是 熱帶假絲酵母(Candida tropical is)，可選擇地，可從西安紫瑞生物科技有限公司（地址： 陜西省眉縣濱河新區(qū)眉塢大道東段，郵編:722300)獲得上述菌株。
[0117] 在一個實施方案中，可通過商業(yè)途徑獲得本文所述的菌種，例如巨大芽孢桿菌可 以是巨大芽孢桿菌(Bacillus megaterium)，可選擇地，可從西安紫瑞生物科技有限公司 (地址:陜西省眉縣濱河新區(qū)眉塢大道東段，郵編:722300)獲得上述菌株。
[0118] 在一個實施方案中，可通過商業(yè)途徑獲得本文所述的菌種，例如解淀粉芽孢桿菌 可以是解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)，可選擇地，可從西安紫瑞生物科 技有限公司(地址:陜西省眉縣濱河新區(qū)眉塢大道東段，郵編:722300)獲得上述菌株。
[0119] 在一個實施方案中，可通過商業(yè)途徑獲得本文所述的菌種，例如植物乳桿菌可以 是植物乳桿菌(Lactobacillus plantarum)，可選擇地，可從西安紫瑞生物科技有限公司 (地址:陜西省眉縣濱河新區(qū)眉塢大道東段，郵編:722300)獲得上述菌株。
[0120] 在一個實施方案中，可通過商業(yè)途徑獲得本文所述的菌種，例如嗜溫鞘氨醇桿菌 可以是嗜溫鞘氨醇桿菌（Sphingobacterium thalpophilum)，可選擇地，可從西安紫瑞生物 科技有限公司(地址:陜西省眉縣濱河新區(qū)眉塢大道東段，郵編:722300)獲得上述菌株。
[0121] 在一個實施方案中，可通過商業(yè)途徑獲得本文所述的菌種，例如放射型根瘤菌可 以是放射型根瘤菌(Rhizoblum radiobacter)，可選擇地，可從西安紫瑞生物科技有限公司 (地址:陜西省眉縣濱河新區(qū)眉塢大道東段，郵編:722300)獲得上述菌株。
[0122] 在一些實施方案中，用于培養(yǎng)所述菌種的液體培養(yǎng)的液體培養(yǎng)基中，假絲酵母可 以使用PDA液體培養(yǎng)基、麥芽汁培養(yǎng)基或豆芽汁培養(yǎng)基;巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌、放 射型根瘤菌和解淀粉芽孢桿菌可以使用牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基、LB培養(yǎng)基或肉湯培養(yǎng) 基;植物乳桿菌可以使用MRS液體培養(yǎng)基或玉米粉綜合培養(yǎng)基。
[0123] 在一些實施方案中，用于培養(yǎng)所述菌種的半固體培養(yǎng)的半固體培養(yǎng)基可為在液體 培養(yǎng)基中加入少量的凝固劑(如〇. 2 %~0.5 %的瓊脂)制備而成。
[0124] 在一些實施方案中，用于培養(yǎng)所述菌種的固體培養(yǎng)的固體培養(yǎng)基可為麩皮培養(yǎng) 基、馬鈴薯培養(yǎng)基、米糠培養(yǎng)基、豆餅粉培養(yǎng)基或花生餅粉培養(yǎng)基。
[0125] 培養(yǎng)物主要由微生物菌種細(xì)胞、微生物菌種細(xì)胞外代謝產(chǎn)物(例如酶、多糖、脂類、 有機(jī)酸等)和發(fā)酵后的培養(yǎng)基。
[0126] 在一個實施方案中，所述復(fù)合菌劑的制備方法包括如下至少一種方法或步驟：
[0127] (1)試管斜面培養(yǎng):熱帶假絲酵母采用PDA培養(yǎng)基，28°C~30 °C培養(yǎng)24小時，獲得熱 帶假絲酵母試管斜面菌種;巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌、放射型根瘤菌和解淀粉芽孢桿 菌采用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基，32 °C~35 °C培養(yǎng)24小時，分別獲得巨大芽孢桿菌斜面菌種、嗜 溫鞘氨醇桿菌斜面菌種、放射型根瘤菌斜面菌種和解淀粉芽孢桿菌斜面菌種;植物乳桿菌 采用MRS培養(yǎng)基，35 °C~40°C培養(yǎng)24小時，獲得植物乳桿菌試管斜面菌種。
[0128] (2)搖瓶培養(yǎng):熱帶假絲酵母的搖瓶培養(yǎng)基是PDA液體培養(yǎng)基，巨大芽孢桿菌、嗜溫 鞘氨醇桿菌、放射型根瘤菌和解淀粉芽孢桿菌搖瓶培養(yǎng)基均為牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基， 熱帶假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌、放射型根瘤菌和解淀粉芽孢桿菌的培養(yǎng)條 件均為28°C~32°C，轉(zhuǎn)速150~180r/min，培養(yǎng)24小時，分別獲得熱帶假絲酵母種子液、巨大 芽孢桿菌種子液、嗜溫鞘氨醇桿菌種子液、放射型根瘤菌種子液和解淀粉芽孢桿菌種子液； 植物乳桿菌采用MRS液體培養(yǎng)基，30~40°C條件下靜止24~48小時，獲得植物乳桿菌種子 液。
[0129] (3)發(fā)酵培養(yǎng):將步驟(2)中的各菌株的種子液按10%的體積比接種到發(fā)酵罐中進(jìn) 行液體發(fā)酵培養(yǎng)，巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌、放射型根瘤菌和解淀粉芽孢桿菌的發(fā)酵 培養(yǎng)基均為在牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基中，3 2 °C~3 5 °C培養(yǎng)24~48小時，分別獲得巨大芽 孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物、嗜溫鞘氨醇桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物、放射型根瘤菌發(fā)酵培養(yǎng)物和解淀粉芽孢 桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物;熱帶假絲酵母的發(fā)酵培養(yǎng)基為在葡萄糖-蔗糖培養(yǎng)基中，28 °C~30°C培養(yǎng) 24~48小時，獲得熱帶假絲酵母發(fā)酵培養(yǎng)物;植物乳桿菌為玉米粉培養(yǎng)基中，35 °C~40°C培 養(yǎng)48~72小時，發(fā)酵液的pH<4，獲得植物乳桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物。
[0130] 熱帶假絲酵母發(fā)酵培養(yǎng)物中含有熱帶假絲酵母細(xì)胞群、熱帶假絲酵母代謝產(chǎn)物 (例如纖維素酶、果膠酶和4-氧代脫酸酶)和發(fā)酵后的培養(yǎng)基;巨大芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物中 含有巨大芽孢桿菌細(xì)胞群、巨大芽孢桿菌代謝產(chǎn)物(例如葡萄糖異構(gòu)酶、淀粉酶、生物質(zhì)絮 凝劑)和發(fā)酵后的培養(yǎng)基;嗜溫鞘氨醇桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物中含有嗜溫鞘氨醇桿菌細(xì)胞群、嗜溫 鞘氨醇桿菌代謝產(chǎn)物(例如生物質(zhì)絮凝劑和纖維素酶)和發(fā)酵后的培養(yǎng)基;放射型根瘤菌發(fā) 酵培養(yǎng)物中含有放射型根瘤菌細(xì)胞群、放射型根瘤菌代謝產(chǎn)物(例如細(xì)胞黏液)和發(fā)酵后的 培養(yǎng)基;解淀粉芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物中含有解淀粉芽孢桿菌細(xì)胞群、解淀粉芽孢桿菌代謝 產(chǎn)物(例如α-淀粉酶、蛋白酶、抑菌蛋白、抗生素)和發(fā)酵后的培養(yǎng)基;植物乳桿菌發(fā)酵培養(yǎng) 物中含有植物乳桿菌細(xì)胞群、植物乳桿菌代謝產(chǎn)物(例如乳酸、乙酸)和發(fā)酵后的培養(yǎng)基;熱 帶假絲酵母發(fā)酵培養(yǎng)物中熱帶假絲酵母的有效活菌數(shù)為多1 X 107cfu/mL，巨大芽孢桿菌發(fā) 酵培養(yǎng)物中所述巨大芽孢桿菌的有效活菌數(shù)為多1 X 108cfu/mL，嗜溫鞘氨醇桿菌發(fā)酵培養(yǎng) 物中所述嗜溫鞘氨醇桿菌的有效活菌數(shù)為多1 X 108cfu/mL，放射型根瘤菌發(fā)酵培養(yǎng)物中所 述放射型根瘤菌的有效活菌數(shù)為多1 X 108cfu/mL，解淀粉芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物中所述解淀 粉芽孢桿菌的有效活菌數(shù)為多IX 108cfu/mL，植物乳桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物中所述植物乳桿菌的 有效活菌數(shù)為彡1 X 108cfu/mL。
[0131] 4)將上述熱帶假絲酵母發(fā)酵培養(yǎng)物、巨大芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物、嗜溫鞘氨醇桿菌 發(fā)酵培養(yǎng)物、放射型根瘤菌發(fā)酵培養(yǎng)物、解淀粉芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物和植物乳桿菌發(fā)酵培 養(yǎng)物中至少四種、至少五種或六種進(jìn)行混合，得到復(fù)合菌劑。
[0132] 在一個實施方案中，將巨大芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物、放射型根瘤菌發(fā)酵培養(yǎng)物、解淀 粉芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物和嗜溫鞘氨醇桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物按照體積百分比1:1:1:1進(jìn)行混合， 得到復(fù)合菌劑。復(fù)合菌劑中的總有效活菌數(shù)多1 X 108cfu/mL。
[0133] 在一個實施方案中，將熱帶假絲酵母發(fā)酵培養(yǎng)物、巨大芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物、嗜溫 鞘氨醇桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物和解淀粉芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物按照體積百分比2:1:1:1進(jìn)行混合， 得到復(fù)合菌劑。復(fù)合菌劑中的總有效活菌數(shù)多1 X 108cfu/mL。
[0134]在一個實施方案中，將熱帶假絲酵母發(fā)酵培養(yǎng)物、巨大芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物、嗜溫 鞘氨醇桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物、放射型根瘤菌發(fā)酵培養(yǎng)物和解淀粉芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物按照體積 百分比2:1:1:1:1進(jìn)行混合，得到復(fù)合菌劑。復(fù)合菌劑中的總有效活菌數(shù)彡1 X 108cfu/mL。
[0135] 在一個實施方案中，將熱帶假絲酵母發(fā)酵培養(yǎng)物、巨大芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物、嗜溫 鞘氨醇桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物、放射型根瘤菌發(fā)酵培養(yǎng)物、解淀粉芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物和植物乳 桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物按照體積百分比2:1:1:1:1: 2進(jìn)行混合，得到復(fù)合菌劑。復(fù)合菌劑中的總有 效活菌數(shù)彡1 X 108cfu/mL。
[0136] 另一方面，本申請還涉及一種治理或輔助治理水體污染的方法，包括：
[0137] 將所述組合物或所述復(fù)合菌劑投放入待處理污染水體中進(jìn)行治理至少5天、至少 10天、至少15天，至少20天、至少25天或至少30天。
[0138] 在一個實施方案中，將所述組合物，或所述復(fù)合菌劑投放入待處理污染水體中進(jìn) 行治理至少10天、至少15天、至少20天或至少30天。
[0139] 污染水體是指富營養(yǎng)化的湖泊、水庫或人工池塘。富營養(yǎng)化一般采用的指標(biāo)是:水 體中氮含量大于ο. 3mg/L，磷含量大于Ο. Olmg/L，化學(xué)需氧量大于lOmg/L，pH值7~9的淡水 中細(xì)菌總數(shù)每毫升超過10萬個，表征藻類數(shù)量的葉綠素-a含量大于10ymg/L。
[0140] 在一個實施方案中，將所述組合物或所述復(fù)合菌劑與水生植物共同使用治理待處 理污染水體至少5天、至少10天、至少15天，至少20天、至少25天或至少30天。
[0141] 在一個實施方案中，將所述組合物或所述復(fù)合菌劑與水生植物共同使用治理待處 理污染水體至少10天、至少15天、至少20天或至少30天。
[0142] 在一個實施方案中，其中所述組合物或所述復(fù)合菌劑相對于所述待處理污染水體 的接種量為至少0.01 %、至少〇. 05%、至少0.1 %、至少0.5%、至少1 %、至少2%、至少3%或 至少5%v/v。
[0143] 在一個實施方案中，其中所述組合物或所述復(fù)合菌劑相對于所述待處理污染水體 的接種量為至少0.05%、至少0.1%、至少0.5%、至少1 %或至少2%v/v。
[0144] 在一些實施方案中，水生植物為浮水植物、挺水植物或沉水植物。
[0145] 在一些實施方案中，浮水植物為鳳眼藍(lán)、睡蓮、浮萍或滿江紅;挺水植物為蘆、蒲 草、荸薺、蓮、水芹、茭白荀、荷花或香蒲;沉水植物為菹草、苦草、金魚藻、狐尾藻或黑藻。
[0146] 在一些實施方案中，在生長有水生植物的污染水體處，或在污染水體上先定植水 生植物，形成例如生態(tài)浮島、浮床或浮筏，再將復(fù)合菌劑投加在水生植物生長區(qū)。
[0147] 在一些實施方案中，可以將水生植物在其它的水體中進(jìn)行種植生長或者種子進(jìn)行 萌發(fā)然后移栽到待處理的污染水體中。
[0148] 在一些實施方案中，復(fù)合菌劑與水生植物共同使用可以是將適合在污染水體中生 長的水生植物根系在復(fù)合菌劑菌液中浸泡后共同加入待處理污染水體中進(jìn)污染水體處理。
[0149] 在一個實施方案中，污染水體中生長有水生植物，將復(fù)合菌劑采用無菌水稀釋10 倍，得到復(fù)合菌劑稀釋液，將復(fù)合菌劑稀釋液通過噴霧器均勻撒入水面或水生植物生長區(qū)， 復(fù)合菌劑稀釋液投加量為待處理污染水體體積的〇. 5%。
[0150] 在一些實施方案中，也可將復(fù)合菌劑按照待處理污染水體體積的至少0.5%、至少 1 %或至少2%通過噴霧器均勻撒入待處理污染水體中。
[0151] 在一個實施方案中，治理或輔助治理水體污染的方法中，溫度為10~40°C，待處理 污染水體的pH值為6.5~8.0。
[0152] 在一個實施方案中，治理或輔助治理水體污染的方法中，溫度為15°C~20°C，待處 理污染水體的pH值為7.4或7.8。
[0153] 在一個實施方案中，水生植物每隔1~2個月收割生長面積的20~50%。
[0154]定期對治理后的水體中的氨氮含量、總磷含量、C0D和色度進(jìn)行檢測。
[0155] C0D根據(jù)GB11914-1989中的重鉻酸鹽法進(jìn)行測定；總磷根據(jù)GB11893-1989中的鉬 酸銨分光光度法進(jìn)行測定；色度根據(jù)GB11903-1989中的鉑鈷比色法進(jìn)行測定；氨氮根據(jù) HJ535-2009中的納氏試劑分光光度法進(jìn)行測定；水體治理標(biāo)準(zhǔn)為《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) GB3838-2002》。
[0156] 另一方面，本申請還涉及所述組合物，或所述復(fù)合菌劑在生態(tài)環(huán)境修復(fù)中的應(yīng)用。
[0157] 因此，本申請?zhí)峁┑挠糜谥卫硭w污染的組合物或復(fù)合菌劑，具有以下至少一種 優(yōu)勢：
[0158] (1)本申請的組合物或復(fù)合菌劑中，各菌株能適應(yīng)自然環(huán)境，接種到污染水體中， 所選育菌株可以存活，進(jìn)行代謝活動和污染水體治理。
[0159] (2)本申請的組合物或復(fù)合菌劑中，各菌株能快速生長繁殖，在接種到污染水體中 2~3天，各菌株的有效活菌數(shù)即可達(dá)到IX 105cfu/mL以上，能夠達(dá)到快速治理水體污染目 的。
[0160] (3)本申請的組合物或復(fù)合菌劑中，各菌株生長迅速，能適應(yīng)污染水體環(huán)境，其代 謝產(chǎn)物，例如乳酸、乙酸、抑菌蛋白、抗生素、淀粉酶、蛋白酶等能夠抑制其他雜菌的生長，更 有利于污染水體治理的進(jìn)行。
[0161] (4)本申請的組合物或復(fù)合菌劑中，各菌株配比科學(xué)合理，能夠發(fā)揮各自的降解優(yōu) 勢。
[0162] (5)本申請的組合物或復(fù)合菌劑中，各菌株能夠協(xié)同作用，降解速度增快，縮短處 理時間。
[0163] (6)本申請選育的復(fù)合菌群可以高效地產(chǎn)生生物絮凝劑，對于水體中的微生物菌 體和難以生物降解的顆?？梢云鸬斤@著的沉淀效果，從而達(dá)到快速凈化水體的目的。
[0164] (7)本申請巧妙的將微生物菌群和水生植物進(jìn)行結(jié)合，微生物菌群和水生植物相 互協(xié)同作用，促使水體中氮、磷元素含量降低，從根本上解決水體污染的問題。沉淀到底泥 中的微生物菌體，利用底泥中的污染物作為營養(yǎng)物質(zhì)，進(jìn)行生長繁殖，防止底泥污染水體。 水生植物可以為微生物提供附著點，從而保證微生物可以在水體中長期存在。
[0165] (8)本申請治理水體污染是一種高效、無害、低成本、推廣性強(qiáng)的生物治理水體污 染的方法，可以從本質(zhì)上解決水體污染問題。
[0166] (9)本申請的治理污染水體的方法同時增加了水體的生物多樣性，改善了水體的 生態(tài)環(huán)境，提高了水體的自凈能力。
[0167] 在一些實施方案中，本申請?zhí)峁┑挠糜谥卫硭w污染的組合物或復(fù)合菌劑，獲得 以下至少一種效果：
[0168] (1)使用本申請的組合物或復(fù)合菌劑治理污染水體后，水體中的氨氮含量、總磷含 量、C0D和色度均降低，具體數(shù)據(jù)參見實施例。其中，氨氮含量降低至少35%，總磷含量降低 至少20%，C0D降低至少20%，色度降低至少10%。
[0169] (2)使用本申請的組合物或復(fù)合菌劑與水生植物共同治理污染水體后，水體中的 氨氮含量、總磷含量、C0D和色度均顯著降低，具體數(shù)據(jù)參見實施例。其中，氨氮含量降低至 少75%，總磷含量降低至少50%，C0D降低至少70%，色度降低至少60%。
[0170] 以下實施例僅用于說明而非限制本申請范圍的目的。
[0171] 實施例
[0172] 實施例1
[0173] 本實施例中的污染水體的水質(zhì)基本狀況如下：氨氮為1.32mg/L、總磷為0.264mg/ L、C0D 為 59.8mg/L、色度為 50。
[0174] 處理時間：2014年7月
[0175] 將熱帶假絲酵母發(fā)酵培養(yǎng)物、巨大芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物、嗜溫鞘氨醇桿菌發(fā)酵培 養(yǎng)物、放射型根瘤菌發(fā)酵培養(yǎng)物、解淀粉芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物和植物乳桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物按 照體積比為2:1:1:1:1:2進(jìn)行混合，制成復(fù)合菌劑。
[0176]準(zhǔn)備5個塑料桶，每個塑料桶裝入100升污染水體，對照組不作任何處理，其余4桶 每桶分別按照待處理污染水體體積的ο. 1 %、〇. 5%、1 %和2%加入復(fù)合菌劑，分別標(biāo)記為處 理組1、處理組2、處理組3和處理組4。監(jiān)測水質(zhì)的頻率為每5天一次，檢測15天，分別進(jìn)行水 體中氨氮、總磷、COD和色度的測定。
[0177] 水質(zhì)監(jiān)測結(jié)果見表1:
[0178] 表1不同處理組的水質(zhì)監(jiān)測結(jié)果
[0181] 處理結(jié)束后，處理組1中的氨氮含量降低60.91 %，總磷含量降低35.61 %，C0D降低 32.78 %，色度降低20.00 % ;處理組2的氨氮含量降低77.50 %，總磷含量降低63.26 %，COD 降低38.63%，色度降低30.00% ;處理組3的氨氮含量降低76.74%，總磷含量降低59.47%， COD降低49.50 %，色度降低40.00 % ;處理組4的氨氮含量降低68.18%，總磷含量降低 75.76%，COD降低50.50%，色度降低30.00% ;對照組的氨氮含量增加1.52%，總磷含量降 低1.51 %，COD降低8.86%，色度增加20.00% ;與對照組相比，各處理組均表現(xiàn)出污染水體 的治理能力，處理組2和處理3的處理效果較突出。
[0182] 實施例2
[0183] 本實施例中的污染水體的水質(zhì)基本狀況如下：氨氮為1.87mg/L、總磷為0.176mg/ L、C0D 為 184mg/L、色度為 70。
[0184] 處理時間：2014年8月
[0185] 將熱帶假絲酵母發(fā)酵培養(yǎng)物、巨大芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物、嗜溫鞘氨醇桿菌發(fā)酵培 養(yǎng)物、放射型根瘤菌發(fā)酵培養(yǎng)物、解淀粉芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物和植物乳桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物按 照體積比為2:1:1:1:1:2進(jìn)行混合，制成復(fù)合菌劑。
[0186] 準(zhǔn)備4個塑料桶，每個塑料桶裝入100升污染水體，對照組不做任何處理，處理組1 只加入待處理污染水體體積0.5%的復(fù)合菌劑，處理組2只接種水生植物-鳳眼藍(lán)(水萌蘆）， 處理組3加入待處理污染水體體積0.5%的復(fù)合菌劑和水生植物-鳳眼藍(lán)(水萌蘆）。監(jiān)測水 質(zhì)的頻率為每5天一次，檢測15天，分別進(jìn)行水體中氨氮、總磷、C0D和色度的測定。
[0187] 水質(zhì)監(jiān)測結(jié)果見表2:
[0188] 表2不同處理組的水質(zhì)監(jiān)測結(jié)果
[0190] 處理結(jié)束后，處理組1中的氨氮含量降低58.29%，總磷含量降低55.11 %，COD降低 73.46%，色度降低71.43% ;處理組2中的氨氮含量降低23.12%，總磷含量降低19.32 %， C0D降低25.81 %，色度降低42.86% ;處理組3中的氨氮含量降低77.42%，總磷含量降低 63.64%，C0D降低83.91 %，色度降低85.71 % ;對照組中的氨氮含量降低3.21 %，總磷含量 降低16.48%，C0D降低3.26%，色度不變。與對照組相比，各處理組均對污染水體具有處理 作用，在治理期間，隨著時間延長，治理效果越來越明顯，處理組3的治理效果最佳，處理組1 次之，處理組2較弱。復(fù)合菌劑單獨(dú)治理污染水體，顯示出較明顯的效果;復(fù)合菌劑與水生植 物共同使用，相互協(xié)同作用，治理效果更加顯著。
[0191] 實施例3
[0192] 針對四川省隆昌縣蓮峰公園水質(zhì)嚴(yán)重污染的問題，利用本發(fā)明技術(shù)清除水體中的 污染物，改善水質(zhì)，提高水的自凈能力。蓮峰公園水面約1500平方米，水深1.5~2米，溫度15 ~20°C，pH值7.8,水面種植有水生植物一一鳳眼藍(lán)(水萌蘆），水面有一座飯店，水體污染嚴(yán) 重。
[0193] 處理時間：2015年4月。
[0194] 將熱帶假絲酵母發(fā)酵培養(yǎng)物、巨大芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物、嗜溫鞘氨醇桿菌發(fā)酵培 養(yǎng)物、放射型根瘤菌發(fā)酵培養(yǎng)物、解淀粉芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物和植物乳桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物按 照體積比為2:1:1:1:1:2進(jìn)行混合，制成復(fù)合菌劑。
[0195] 由于水面已經(jīng)存在水生植物，因此不需要在水面上定植適合當(dāng)?shù)厮w生長的水生 植物。
[0196] 首先在水池中做一個圍擋將水面分成兩部分，處理組和對照組。處理組將復(fù)合菌 劑采用無菌水稀釋10倍，得到復(fù)合菌劑稀釋液，將復(fù)合菌劑稀釋液按照待處理污染水體體 積的0.5%通過噴霧器均勻撒入水生植物生長區(qū)水面;對照組不做任何處理。監(jiān)測水質(zhì)的頻 率為每5天一次，檢測30天，分別進(jìn)行水體中氨氮、總磷、C0D和色度的測定。
[0197] 水質(zhì)監(jiān)測結(jié)果見表3:
[0198] 表3蓮峰公園不同時間水質(zhì)監(jiān)測結(jié)果
[0199]
[0200] 處理結(jié)束時，處理組中的氨氮含量降低82.04 %，總磷含量降低60.58 %，C0D降低 73.14%，色度降低75.00 %;對照組中的氨氮含量升高11.24%，總磷含量升高3.30%，C0D 升高24.95%，色度不變。處理5天時，處理組的水體中的氨氮含量、總磷含量、COD和色度已 經(jīng)明顯降低，相對于對照組，處理組有效地清除了水體中的污染物，改善了水質(zhì)，提高了水 體的自凈能力。
[0201] 實施例4
[0202] 針對四川省隆昌縣北關(guān)景區(qū)池水污染的問題，利用本發(fā)明技術(shù)清除水體中的污染 物，改善水質(zhì)，提高水的自凈能力。北關(guān)景區(qū)水面約有450平方米，水深0.5~0.8米，pH值 7.4,處理期間溫度15~20°C，水體污染嚴(yán)重，水面存在水生植物鳳眼藍(lán)(水萌蘆）。
[0203] 處理時間：2015年6月15日。
[0204]將熱帶假絲酵母發(fā)酵培養(yǎng)物、巨大芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物、嗜溫鞘氨醇桿菌發(fā)酵培 養(yǎng)物、放射型根瘤菌發(fā)酵培養(yǎng)物、解淀粉芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物和植物乳桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物按 照體積比為2:1:1:1:1:2進(jìn)行混合，制成復(fù)合菌劑。
[0205]由于水面已經(jīng)存在水生植物，因此不需要在水面上定植適合當(dāng)?shù)厮w生長的水生 植物。
[0206]首先在水池中做一個圍擋將水面分成兩部分，處理組和對照組。處理組將復(fù)合菌 劑采用無菌水稀釋10倍，得到復(fù)合菌劑稀釋液，將復(fù)合菌劑稀釋液按照待處理污染水體體 積的0.5%通過噴霧器均勻撒入水生植物生長區(qū)水面;對照組不做任何處理。監(jiān)測水質(zhì)的頻 率為每5天一次，檢測30天，分別進(jìn)行水體中氨氮、總磷、COD和色度的測定。
[0207]水質(zhì)監(jiān)測結(jié)果見表4:
[0208] 表4四川省隆昌縣北關(guān)景區(qū)不同時間水質(zhì)監(jiān)測結(jié)果
[0209]
[0211] 處理結(jié)束時，處理組中的氨氮含量降低81.82 %，總磷含量降低56.77%，C0D降低 76.90%，色度降低66.67% ;對照組中的氨氮含量降低0.75%，總磷含量降低2.78%，C0D降 低2.64%，色度降低14.29%。處理5天時，處理組的水體中的氨氮含量、總磷含量、C0D和色 度已經(jīng)明顯降低，相對于對照組，處理組有效地清除了水體中的污染物，改善了水質(zhì)，提高 了水體的自凈能力。
[0212] 實施例5
[0213]本實施例中的污染水體的水質(zhì)基本狀況如下：氨氮為1.87mg/L、總磷為0.176mg/ L、C0D 為 184mg/L、色度為 70。
[0214] 處理時間：2014年8月
[0215] 將熱帶假絲酵母發(fā)酵培養(yǎng)物、巨大芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物、嗜溫鞘氨醇桿菌發(fā)酵培 養(yǎng)物、放射型根瘤菌發(fā)酵培養(yǎng)物和解淀粉芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物按照體積比為2:1:1:1:1進(jìn) 行混合，制成復(fù)合菌劑。
[0216] 準(zhǔn)備2個塑料桶，每個塑料桶裝入100升污染水體，對照組不作任何處理，處理組按 照待處理污染水體體積的0.5%加入復(fù)合菌劑。監(jiān)測水質(zhì)的頻率為每5天一次，檢測10天，分 別進(jìn)行水體中氨氮、總磷、C0D和色度的測定。
[0217] 水質(zhì)監(jiān)測結(jié)果見表5:
[0218] 表5不同處理組的水質(zhì)監(jiān)測結(jié)果
[0219]
[0221] 處理結(jié)束時，處理組中的氨氮含量降低51.34%，總磷含量降低36.36%，COD降低 45.11 %，色度降低28.57% ;對照組中的氨氮含量降低11.76%，總磷含量降低5.11 %，C0D 降低10.33%，色度不變。加入本實施例的復(fù)合菌劑，相對于對照組，處理組對污染水體具有 修復(fù)效果。
[0222] 實施例6
[0223] 本實施例中的污染水體的水質(zhì)基本狀況如下：氨氮為1.87mg/L、總磷為0.176mg/ L、C0D 為 184mg/L、色度為 70。
[0224] 處理時間：2014年7月
[0225] 將巨大芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物、嗜溫鞘氨醇桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物、放射型根瘤菌發(fā)酵培 養(yǎng)物和解淀粉芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物按照體積比為1:1:1:1進(jìn)行混合，制成復(fù)合菌劑。
[0226] 準(zhǔn)備2個塑料桶，每個塑料桶裝入100升污染水體，對照組不作任何處理，處理組按 照待處理污染水體體積的〇 . 5 %加入復(fù)合菌劑，。監(jiān)測水質(zhì)的頻率為每5天一次，檢測10天， 分別進(jìn)行水體中氨氮、總磷、C0D和色度的測定。
[0227] 水質(zhì)監(jiān)測結(jié)果見表6:
[0228] 表6不同處理組的水質(zhì)監(jiān)測結(jié)果
[0229]
[0230] 處理結(jié)束時，處理組中的氨氮含量降低37.97 %，總磷含量降低27.27%，C0D降低 33.70%，色度降低14.29% ;對照組中的氨氮含量降低11.76%，總磷含量降低5.11 %，C0D 降低10.33%，色度不變。加入本實施例的復(fù)合菌劑，相對于對照組，處理組對污染水體具有 治療的效果。
[0231 ] 實施例7
[0232] 本實施例中的污染水體的水質(zhì)基本狀況如下：氨氮為1.87mg/L、總磷為0.176mg/ L、C0D 為 184mg/L、色度為 70。
[0233] 處理時間：2014年8月
[0234] 將熱帶假絲酵母發(fā)酵培養(yǎng)物、巨大芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物、嗜溫鞘氨醇桿菌發(fā)酵培 養(yǎng)物和解淀粉芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)物按照體積比為2:1:1:1進(jìn)行混合，制成復(fù)合菌劑。
[0235] 準(zhǔn)備2個塑料桶，每個塑料桶裝入100升污染水體，對照組不作任何處理，處理組按 照待處理污染水體體積的0.5%加入復(fù)合菌劑。監(jiān)測水質(zhì)的頻率為每10天一次，檢測20天， 分別進(jìn)行水體中氨氮、總磷、C0D和色度的測定。
[0236] 水質(zhì)監(jiān)測結(jié)果見表7:
[0237] 表7不同處理組的水質(zhì)監(jiān)測結(jié)果
[0238]
[0239] 處理結(jié)束時，處理組中的氨氮含量降低42.25 %，總磷含量降低22.73%，C0D降低 23.37%，色度降低14.29% ;對照組中的氨氮含量降低12.83%，總磷含量降低5.11 %，C0D 降低4.89 %，色度不變。加入本實施例的復(fù)合菌劑，相對于對照組，處理組對污染水體具有 治理的效果。
[0240] 雖然，上文中已經(jīng)用一般性說明及具體實施方案對本發(fā)明作了詳盡的描述，但在 本發(fā)明基礎(chǔ)上，可以對之作一些修改或改進(jìn)，這對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見的。因 此，在不偏離本發(fā)明精神的基礎(chǔ)上所做的這些修改或改進(jìn)，均屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。
【主權(quán)項】
1. 一種組合物，包含假絲酵母(Candida)、巨大芽孢桿菌(Bacillus megaterium)、嗜溫 鞘氨醇桿菌（Sphingobacterium thalpophilum)、放射型根瘤菌（Rhizoblum radiobacter)、解淀粉芽抱桿菌（Bacillus amyloliquefaciens)和植物乳桿菌 (Lactobacillus plantarum)中至少四種或至少五種，例如，巨大芽孢桿菌、放射型根瘤菌、 解淀粉芽孢桿菌和嗜溫鞘氨醇桿菌，假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌和解淀粉芽 孢桿菌，或，假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌、放射型根瘤菌和解淀粉芽孢桿菌； 優(yōu)選地包含假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌、放射型根瘤菌、解淀粉芽孢桿菌和 植物乳桿菌； 任選地，所述假絲酵母為熱帶假絲酵母（Candi da tropical is)、解脂假絲酵母 (Candida lipolytica)或產(chǎn)H元假絲酵母(Candida utilis)。2. -種復(fù)合菌劑，其成分包含假絲酵母（Candida)、巨大芽孢桿菌（Bacillus megaterium)、嗜溫鞘氨醇桿菌（Sphingobacterium thalpophilum)、放射型根瘤菌 (Rhizoblum radiobacter)、解淀粉芽抱桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)和植物乳桿 菌(Lactobaci Ilus plantarum)中至少四種或至少五種，例如，巨大芽孢桿菌、放射型根瘤 菌、解淀粉芽孢桿菌和嗜溫鞘氨醇桿菌，假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌和解淀 粉芽孢桿菌，或，假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌、放射型根瘤菌和解淀粉芽孢桿 菌;優(yōu)選地包含假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌、放射型根瘤菌、解淀粉芽孢桿菌 和植物乳桿菌或由上述六種菌株組成;或者包含上述至少四種或至少五種菌株或六種菌株 的培養(yǎng)物； 任選地，所述假絲酵母為熱帶假絲酵母（Candi da tropical is)、解脂假絲酵母 (Candida lipolytica)或產(chǎn)H元假絲酵母(Candida utilis)。3. 如權(quán)利要求2所述復(fù)合菌劑，其中所述復(fù)合菌劑中的總有效活菌數(shù)多I X 108cfu/mL; 或者，以所述菌株培養(yǎng)物的體積計，其中所述復(fù)合菌劑中所述假絲酵母培養(yǎng)物、巨大芽 孢桿菌培養(yǎng)物、嗜溫鞘氨醇桿菌培養(yǎng)物、放射型根瘤菌培養(yǎng)物、解淀粉芽孢桿菌培養(yǎng)物和植 物乳桿菌培養(yǎng)物中至少四種、至少五種或六種的體積份為： 假絲酵母培養(yǎng)物3~6 巨大芽孢桿菌培養(yǎng)物1~3 嗜溫鞘氨醇桿菌培養(yǎng)物1~3 放射型根瘤菌培養(yǎng)物1~3 解淀粉芽孢桿菌培養(yǎng)物1~3 植物乳桿菌培養(yǎng)物6~10， 優(yōu)選地，上述巨大芽孢桿菌培養(yǎng)物、放射型根瘤菌培養(yǎng)物、解淀粉芽孢桿菌培養(yǎng)物和嗜 溫鞘氨醇桿菌培養(yǎng)物之間的體積比為1:1:1:1; 優(yōu)選地，上述假絲酵母培養(yǎng)物、巨大芽孢桿菌培養(yǎng)物、嗜溫鞘氨醇桿菌培養(yǎng)物和解淀粉 芽孢桿菌培養(yǎng)物之間的體積比為2:1:1:1; 優(yōu)選地，上述假絲酵母培養(yǎng)物、巨大芽孢桿菌培養(yǎng)物、嗜溫鞘氨醇桿菌培養(yǎng)物、放射型 根瘤菌培養(yǎng)物和解淀粉芽孢桿菌培養(yǎng)物之間的體積比為2:1:1:1:1; 優(yōu)選地，上述六種菌株培養(yǎng)物之間的體積比為2:1:1:1:1:2; 任選地，所述培養(yǎng)物包含菌株和載體； 任選地，所述假絲酵母培養(yǎng)物中所述假絲酵母的有效活菌數(shù)為多I X IO7CfVmL;所述巨 大芽孢桿菌培養(yǎng)物中所述巨大芽孢桿菌的有效活菌數(shù)為多I X 108cfu/mL;所述嗜溫鞘氨醇 桿菌培養(yǎng)物中所述嗜溫鞘氨醇桿菌的有效活菌數(shù)為多I X 108cfu/mL;所述放射型根瘤菌培 養(yǎng)物中所述放射型根瘤菌的有效活菌數(shù)為多I X 108cfu/mL;所述解淀粉芽孢桿菌培養(yǎng)物中 所述解淀粉芽孢桿菌的有效活菌數(shù)為多I X 108cfu/mL;所述植物乳桿菌培養(yǎng)物中所述植物 乳桿菌的有效活菌數(shù)為彡I X 108cfu/mL; 任選地，所述載體包含液體培養(yǎng)基、半固體培養(yǎng)基或固體培養(yǎng)基。4. 一種復(fù)合菌劑的制備方法，包括： 將假絲酵母（〇311(1丨(13)、巨大芽孢桿菌（1^〇；[11118 1116〖3丨61'；[11111)、嗜溫鞘氨醇桿菌 (Sphingobacterium thalpophiIum)、放射型根瘤菌(Rhizoblum radiobacter)、解淀粉芽 抱桿菌（BaciIlus amyIoIiquefaciens)和植物乳桿菌（LactobaciIlus pIantarum)中至少 四種或至少五種，例如，巨大芽孢桿菌、放射型根瘤菌、解淀粉芽孢桿菌和嗜溫鞘氨醇桿菌， 假絲酵母、巨大芽孢桿菌、嗜溫鞘氨醇桿菌和解淀粉芽孢桿菌，或，假絲酵母、巨大芽孢桿 菌、嗜溫鞘氨醇桿菌、放射型根瘤菌和解淀粉芽孢桿菌;優(yōu)選地包含假絲酵母、巨大芽孢桿 菌、嗜溫鞘氨醇桿菌、放射型根瘤菌、解淀粉芽孢桿菌和植物乳桿菌，分別進(jìn)行培養(yǎng);以及獲 得所述菌株的各自的培養(yǎng)物，并將所述培養(yǎng)物按照上述組合進(jìn)行混合，得到所述復(fù)合菌劑； 任選地，上述培養(yǎng)為液體培養(yǎng)、半固體培養(yǎng)或固體培養(yǎng)。5. 如權(quán)利要求4所述的方法，其中以所述菌株的各自的培養(yǎng)物的體積計進(jìn)行混合，混合 時所述假絲酵母培養(yǎng)物、巨大芽孢桿菌培養(yǎng)物、嗜溫鞘氨醇桿菌培養(yǎng)物、放射型根瘤菌培養(yǎng) 物、解淀粉芽孢桿菌培養(yǎng)物和植物乳桿菌培養(yǎng)物中至少四種、至少五種或六種的體積份為： 假絲酵母培養(yǎng)物3~6 巨大芽孢桿菌培養(yǎng)物1~3 嗜溫鞘氨醇桿菌培養(yǎng)物1~3 放射型根瘤菌培養(yǎng)物1~3 解淀粉芽孢桿菌培養(yǎng)物1~3 植物乳桿菌培養(yǎng)物6~10， 優(yōu)選地，上述巨大芽孢桿菌培養(yǎng)物、放射型根瘤菌培養(yǎng)物、解淀粉芽孢桿菌培養(yǎng)物和嗜 溫鞘氨醇桿菌培養(yǎng)物之間的體積比為:1:1:1:1; 優(yōu)選地，上述假絲酵母培養(yǎng)物、巨大芽孢桿菌培養(yǎng)物、嗜溫鞘氨醇桿菌培養(yǎng)物和解淀粉 芽孢桿菌培養(yǎng)物之間的體積比為2:1:1:1; 優(yōu)選地，上述假絲酵母培養(yǎng)物、巨大芽孢桿菌培養(yǎng)物、嗜溫鞘氨醇桿菌培養(yǎng)物、放射型 根瘤菌培養(yǎng)物和解淀粉芽孢桿菌培養(yǎng)物之間的體積比為2:1:1:1:1; 優(yōu)選地，上述六種菌株培養(yǎng)物之間的體積比為2:1:1:1:1:2; 任選地，所述培養(yǎng)物包含菌株和載體； 任選地，所述假絲酵母培養(yǎng)物中所述假絲酵母的有效活菌數(shù)為多IX IO7CfVmL;所述巨 大芽孢桿菌培養(yǎng)物中所述巨大芽孢桿菌的有效活菌數(shù)為多I X 108cfu/mL;所述嗜溫鞘氨醇 桿菌培養(yǎng)物中所述嗜溫鞘氨醇桿菌的有效活菌數(shù)為多I X 108cfu/mL;所述放射型根瘤菌培 養(yǎng)物中所述放射型根瘤菌的有效活菌數(shù)為多I X 108cfu/mL;所述解淀粉芽孢桿菌培養(yǎng)物中 所述解淀粉芽孢桿菌的有效活菌數(shù)為多I X 108cfu/mL;所述植物乳桿菌培養(yǎng)物中所述植物 乳桿菌的有效活菌數(shù)為彡I X 108cfu/mL; 任選地，所述復(fù)合菌劑中的總有效活菌數(shù)彡I X 108cfu/mL; 任選地，所述載體包含液體培養(yǎng)基、半固體培養(yǎng)基或固體培養(yǎng)基。6. -種治理或輔助治理水體污染的方法，包括： 將權(quán)利要求1所述組合物，或權(quán)利要求2或3所述復(fù)合菌劑接種到待處理污染水體中進(jìn) 行治理至少5天、至少10天、至少15天，至少20天、至少25天或至少30天，優(yōu)選為至少10天、至 少15天、至少20天或至少30天； 優(yōu)選地，所述污染水體是指富營養(yǎng)化的湖泊、水庫或人工池塘。7. 如權(quán)利要求6所述的方法，其中所述方法包括： 將權(quán)利要求1所述組合物，或權(quán)利要求2或3所述復(fù)合菌劑與水生植物共同使用治理待 處理污染水體至少5天、至少10天、至少15天，至少20天、至少25天或至少30天，優(yōu)選為至少 10天、至少15天、至少20天或至少30天； 優(yōu)選地，水生植物為浮水植物、挺水植物或沉水植物； 更優(yōu)選地，浮水植物為鳳眼藍(lán)、睡蓮、浮萍或滿江紅;挺水植物為蘆、蒲草、荸#、蓮、水 芹、茭白荀、荷花或香蒲;沉水植物為菹草、苦草、金魚藻、狐尾藻或黑藻。8. 如權(quán)利要求6或7所述的方法，其中所述組合物或所述復(fù)合菌劑相對于所述待處理污 染水體的接種量為至少〇 .01%、至少0.05%、至少0.1%、至少0.5%、至少1%、至少2%、至 少3%或至少5%v/v，優(yōu)選為至少0.05%、至少0.1%、至少0.5%、至少1%或至少2%v/v。9. 權(quán)利要求1所述組合物，或權(quán)利要求2或3所述復(fù)合菌劑在生態(tài)環(huán)境修復(fù)中的應(yīng)用。
【文檔編號】C12R1/41GK105886437SQ201610307698
【公開日】2016年8月24日
【申請日】2016年5月11日
【發(fā)明人】陳五嶺, 黃敏剛, 谷亞楠
【申請人】陳五嶺